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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定米诺膦酸中间体Ethyl?trans-4-oxo-2-butenoate有关物质化学纯度的方法，该方法采用聚硅氧烷类非极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定米诺膦酸中间体及其有关物质的含量，从而有效控制合成米诺膦酸过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及一种高锰合金钢中多元素含量的同步测定方法，采用微波消解自动前处理高锰合金钢，用干扰系数法在计算方法中编入IEC数据模型，自动消除共存元素间光谱干扰，用ICP‑AES方法同时检测出高锰合金钢中多元素。本发明在完成消解体系的建立和干扰系数IEC数学模型编入方法后，可直接进行高锰合金钢中多元素的检测，可为科研和企业生产，提供高效准确的数据，同时也是质量控制的重要保证。另外，在消解过程中只用HCl、H2O2和HNO3，避免使用高氯酸、氢氟酸等危险化学品，将污染降到最低，更加清洁环保。本申请在试样分析时检测周期有显著提高，整个试验过程科学、环保、高效，是一种可操作性极高的高锰合金钢多元素含量的检测方法。
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本发明属于核化学分析测试技术领域,具体公开了一种用分光光度法测量生物样品中BNCT药物里硼含量的方法。该方法包括生物样品消解、标准曲线测定、生物样品测定等流程,其中所用显色剂为3-甲氧基-甲亚氨H,所确定的最大检测波长为390～410nm;最终测量液pH值为4-6.5。这种分析方法具有快速,简便,特异,灵敏等优点,对生物体样品内硼含量测量的准确度和精密度满足要求。
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本发明涉及一种测定酒、醋类样品当中汞痕量的新方法,该方法的特征是不需任何样品预处理,不需添加任何化学试剂,直接通过样品基体辅助紫外光照射产生汞的冷蒸气,将产生的汞蒸气导入原子荧光仪进行测定。本发明的优点是:1.方法简单,不需任何预处理步骤,减少了样品中汞的损失以及预处理过程中带来的污染;2.节约试剂成本、降低了对环境的污染;3.无预处理步骤,易于实现在线分析和节省分析时间;4.灵敏度高、检出限低。
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物质成分测定装置,属于物质成分快速检测装置技术领域。包括离子源(2)、迁移管(12)、上离子探测器(5)、信号处理电路(6)等。离子源(2)位于迁移管入口处;高场非对称波形电源(8)与微控制器(7)相连,离子探测器(5)与信号处理电路(6)相连,信号处理电路(6)与微控制器(7)相连。待测样品在载气的带动下到达离子源(2)被电离进入迁移管(12)。在电场作用下离子被探测器(5)检测到,经过微控制器等处理,就可以测定待测样品的化学成分。本发明具有微型化、低功耗、高可靠性、高集成度、高灵敏度、快速等特点,不仅适用于现场实时探测生化战剂和爆炸物,还适用于毒品检测、物质分析、药物提取、环境污染监测等。
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本发明属于土壤化学分析技术领域，具体涉及一种土壤漆酶活性的荧光测定方法。利用漆酶直接催化氧化Amplex?Red形成强荧光物质试卤灵，建立一种荧光方法测定漆酶活性，并应用于土壤漆酶活性测定。本发明步骤为：以ABTS为底物测出漆酶酶活，然后制作漆酶催化氧化Amplex?Red的工作曲线，对土壤漆酶活性进行测定。本发明的优点在于，漆酶催化氧化Amplex?Red无需添加除溶解氧以外的氧化剂，且可直接用于土壤混浊液中漆酶活性测定，本发明克服了传统方法测定土壤漆酶活性偏低以及漆酶提取过程复杂的缺点，以此建立的荧光方法测定漆酶活性具有较低检测限和较宽检测范围。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱技术分离检测盐酸鲁拉西酮中间体3?(1?piperazinyl)?1, 2?benzisothiazole有关物质的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸鲁拉西酮中间体有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸鲁拉西酮过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法分离检测快，专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种全株青贮玉米营养成分预测模型的构建与应用，具体包括如下步骤：（1）全株青贮玉米样品预处理，控制样品水分，粉碎筛分至合适的粒度用于化学分析法测定与近红外光谱扫描；（2）化学分析法测定全株青贮玉米样品成分；（3）全株青贮玉米样品进行近红外光谱收集；（4）全株青贮玉米样品成分化学值与其近红外光谱数据之间的定性定量校准数学模型的建立。本发明所述的近红外快速检测方法测定一个全株青贮玉米样品的组分只需3分钟～4分钟即可完成，并且操作简便，无需试剂药品消耗，在进行大量样品分析时，将为企业节约出可观的时间、人力与分析成本。
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本发明提供了一种采用高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法,该包括主流烟气的捕集、烟气样品的制备和高效液相色谱荧光检测,首先用偏最小二乘法处理不同混合浓度标样的高效液相色谱荧光检测器输出的荧光检测光谱数据,建立数学模型,然后将烟气样品的高效液相色谱荧光检测数据中的间-甲酚和对-甲酚的荧光检测光谱数据输入数学模型,分别获得间-甲酚和对-甲酚的浓度。本发明方法能同时分析卷烟主流烟气中七种有害酚类化合物,实现了间、对-甲酚混合物的化学计量学方法的测定,结果准确,过程简单、运算快速快,并且不需要添加任何仪器、设备和试剂。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测盐酸鲁拉西酮中间体(1R, 2R)?1, 2?环己烷二甲醇及其有关物质的方法，该方法采用聚硅氧烷类非极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸鲁拉西酮中间体及其有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸鲁拉西酮过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法分离检测快，专属性强，准确度高，操作简便。
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一种用于痕量探测仪的样品处理方法及系统,包括:采样载体,用于通过擦拭待检物体表面而将其表面附着的物质采集到采样载体的表面上;以及痕量探测仪,其进样装置中设有进样件,通过先将采样载体表面上所采集的物质转移到该进样件的表面上,再对转移到进样件的表面上的物质进行检测。本发明中,通过用化学纤维材料制成的采样载体擦拭待测物品表面,将采样载体所采集到的样品通过机械方式转移到进样装置的金属膜或细网,再通过加热使样品气化,送入痕量检测仪进行分析。由此可以提高样品采集和热脱附效率,同时避免对采样材料直接进行加热处理,减少本底干扰。
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本发明涉及免疫检测技术领域的一种丙型肝炎病毒抗原抗体联检的方法，其包括至少两个检测区域，在一个检测区域检测是否存在由供体‑丙型肝炎病毒抗体‑受体所形成的第一复合物，而在另一个检测区域检测是否存在由供体‑丙型肝炎病毒抗原‑受体所形成的第二复合物；其中，所述供体能够在激发状态下生成活性氧，所述受体能与活性氧反应产生可检测的化学发光信号。该方法通过对HCV核心抗原与抗体进行联合检测，提高了检测准确性，且检测成本低。另外，通过在核心抗原检测孔添加处理剂，降低了早期体内低亲和力抗体的干扰，从而提高转换期抗原检测灵敏度，进而提高了HCV的检测灵敏度。
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本发明涉及一种基于BP神经网络的无损测定钢铁腐蚀产物特征的方法, 步骤为 : (1)制备纯相α-FeOOH及γ-FeOOH；(2)制备不同比例的α-FeOOH及γ-FeOOH混合物至少5个以上样本；(3)制作用于电化学测试的工作电极；(4)将工作电极、对电极和参比电极三电极系统安装好，对工作电极施加恒定电流，检测电位信号，得到计时电位V-T曲线；(5)绘制标准曲线，得到Eτ/2、Qτ两个参数；(6)测定带锈试样的计时电位V-T曲线，与标准曲线比对，得到试样锈层特征。本发明无需破坏锈层，对腐蚀产物特征的原位检测，不依赖大型分析测试仪器，应用腐蚀产物的现场检测、锈层保护性能研究、大气腐蚀影响因素的研究。
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本发明涉及电化学中间过程的检测领域，特别涉及一种观测电极表面气泡行为的装置和方法。所述装置包括工作电极层(1)、金层(2)、透明基底层(3)、光源(4)、光强检测器(5)、电化学反应池(6)、电化学工作站(7)、对电极(8)。本发明的装置可同时输出电化学性能参数和表面等离子共振分析成像系统的光学性能参数，用于分析气泡属性和电极表面的反应过程，精准对应。
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本发明公开一种TFT基板玻璃锑、钡、砷、锌、锶、锆快速测定方法,其测定依据电感耦合等离子体发射光谱法检测原理进行,方法包含实验条件、样品处理、工作曲线绘制、干扰及其消除,建立方法的线性关系情况、检出限情况和准确性情况,其中实验条件包括仪器选择、酸度选择、分析谱线选择,样品处理包括试样处理、空白试液、测量,工作曲线绘制包括标准系列溶液的配置、绘制工作曲线,干扰及消除包含化学、物理及光谱干扰、背景扣除,建立被测各元素相关系数、工作曲线线性关系,对空白样品进行连续10次测定,根据公式得到该方法的检出限,对同一个TFT基板玻璃样品重复测定10次,进行精密度实验,最后对样品进行加标回收实验。
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本申请提供了一种铝合金化铣保护胶喷涂、检验及刻型的方法，所述方法包括：将化铣保护胶稀释至目标胶液粘度；在预设环境下，基于预设喷涂参数对零件喷涂，得到具有胶膜的零件；采用静电针孔检测仪检查所述胶膜的完整性；若所述胶膜完整，基于化铣样板的样板划线，对所述胶膜刻型；本申请建立完整的化学铣切工艺体系，明确化铣工艺的过程控制要求，提升了铝合金化学化学铣切工艺合格率。
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本发明主要涉及一种系统和方法,其同时具有小型柔性可配置的系统和多水平基片采样、快速分析、生物样品储存和递送的功能,以在活组织或来自活有机体的物质上实施。采样类型可包括化学、生化、生物、热学、机械、电、磁、和光学采样。一般来说,在采样位点进行的分析测量取得的样品并记录其值。生物样品储存功能将少量分析物样品进行封装并存放以便之后的检测或分析,这种检测或分析通过所述系统在有机体上进行或者通过独立的分析系统在远程位置进行。一旦储存后,所述样品就可以提供精确采样时间时的生物状态记录。在采样位点处的递送可包括化学、生化、生物、热学、机械、电、磁、和光学刺激。
本发明属分析化学技术领域，为解决荧光猝灭型检测铅离子的方法对错误信号敏感、背景变化较大、信号变化有限等缺点，提供一种基于免标记荧光增强的适配体DNA银纳米簇测定铅离子的方法。将DNA‑Ag NCs模板与标准浓度铅离子溶液混合于缓冲液中加热，加AgNO3溶液混匀避光反应，加NaBH4溶液避光反应，室温下测定溶液中标准浓度的铅离子溶液的荧光值获得标准曲线；将铅离子溶液用待测样品替换进行反应测定荧光值，得待测样品铅离子浓度。高灵敏度，最低检测限为3.0 nM，有很好的选择性，常见干扰物对检测不产生影响。成本低廉、操作简单、毒性小、生物相容性好等优点，可用于环境或食品样品中铅离子含量的快速检测。
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本实用新型公开了一种化工材料验检设备，涉及化工材料验检技术领域，包括验检箱本体、冷却水室和放置架，验检箱本体的顶部活动安装有箱盖，箱盖的顶部固定安装有箱盖把手，箱盖的顶部固定安装有观察玻璃，箱盖的顶部固定安装有温度显示屏，箱盖的底部固定安装有温度验检器。该化工材料验检设备，温度验检器可对冷却化学材料进行温度验检，然后将温度信息传输给温度显示屏，不需要人工定时测量，方便快捷，验检温度高于需要温度，则将待验检化学材料放入冷却容器中，再将容器放入放置框内部，将放置框放入冷却水室内部水中进行水冷却，利用水的比热容大的特性加快冷却速度，降低温度，当验检温度低于需要温度时，打开加热灯进行加热即可。
本发明属分析化学领域,具体涉及一种测定脱氧雪腐镰刀菌烯醇和雪腐镰刀菌烯醇在粮食中含量的方法。本发明采用DB-5MS毛细气相色谱柱以及微池电子捕获检测器,测定谷物以及豆类粮食类样品中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量,能明显提高检测的灵敏度以及准确度。本发明方法测定结果准确,能极大地提高工作效率,与现有技术比较,具有回收率高,精密度好,变动系数小等优点。
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本发明公布了一种气相质谱联用分析仪测定一种氨基酸类化学原料药中氯代叔丁烷和1‑氯丁烷两种基因毒杂质的方法，目的在于严格控制该类化学原料药中可能存在的氯代叔丁烷和1‑氯丁烷这两种基因毒杂质，所采用的气相质谱联用分析仪检测灵敏度高，检测结果准确可靠，严格监测原料中这两种基因毒杂质的含量，以提高药物制剂的安全性。开发的检测方法如下：采用气质联用色谱仪，DB‑624毛细管气相色谱柱，采用程序升温，以顶空进样的方式，选择SIM模式，采集m/z＝43作为氯代叔丁烷定量离子，m/z＝77作为1‑氯丁烷定量离子，以对照品外标法对供试品中这两种基因毒性杂质进行定量检测。本发明检测快速，灵敏度高，准确度好，检测结果准确可靠。
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本发明涉及一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法。属于分析化学技术领域，根据八元瓜环与吖啶橙生成的八元瓜环超分子配合物可以引起染料吖啶橙的荧光淬灭,而多菌灵可使八元瓜环超分子配合物的荧光强度得到增强的原理，采用摩尔浓度比为1:1的八元瓜环与吖啶橙形成的超分子配合物作为荧光探针，在荧光探针溶液中加入多菌灵后，在荧光发射波长529nm处的荧光强度明显增强，且探针荧光强度的变化与多菌灵浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此可用于水中多菌灵的残留检测。该方法可简单、快速、灵敏地检测水中的多菌灵,为农药残留的检测提供了一种新方法。
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本实用新型提供一种食用醋酸性检验装置，涉及化学检测用具技术领域，包括检测装置本体、转动组件和收集组件，转动组件设置在检测装置本体的内部，收集组件设置在转动组件的上端，检测装置本体包括检测台，检测台的上表面固定安装有支撑块，检测台的上表面固定安装有摆放板，摆放板的上表面固定安装有储液罐，储液罐的侧壁连通有入液管，入液管远离储液罐的一端连通有入液斗。本实用新型中，通过设置转动组件，使得在对食用醋进行酸性检测的时候，可以同时往多个检测工具中滴入酒精，使得检测人员不必人工的逐一往检测工具滴加食用醋，节省了检测人员在开始检测前所浪费的时间和精力，降低了检测人员的劳累程度。
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本发明涉及一种基于近红外光谱的粪液氮磷含量现场快检装置，包括箱体，所述箱体上安装有箱板，箱体一侧铰装有箱盖，且箱体内一侧为检测部，检测部内设置检测组件和传感器组；箱体内另一侧为控制部，控制部内设置控制组件；所述箱体内还设置有温度调节组件以及气体循环组件，所述检测组件、温度调节组件、气体循环组件均与控制组件电连，实现现场精准检测。本发明利用检测组件，实现360°无死角采集样品光谱信息，在温度调节组件、气体循环组件的辅助下减小检测环境温度、湿度及干扰气体的影响，保障光谱信号检测精准稳定，从而解决实验室常规化学测定时效性差、准确度低、稳定性弱等技术瓶颈，还解决了现场检测受粪液处理环境影响的难题。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0.6％的甲酸水溶液将储备液稀释，得到一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中三聚氰胺的含量。
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本发明涉及一种测定可溶性总蛋白中14‑3‑3蛋白表达水平的方法，属于电化学分析技术领域。本发明选用导电性良好的碳浆电极，经多壁碳纳米管/纳米金(MWCNTs/AuNPs)复合物修饰丝网印刷碳电极表面，把14‑3‑3蛋白抗体固定于印刷电极表面上，再加入14‑3‑3蛋白检测样品；由于该抗体与14‑3‑3蛋白特异性结合，碳电极能快速识别并捕获样品中的14‑3‑3蛋白，之后再加入14‑3‑3蛋白信号抗体探针，探针上的14‑3‑3抗体能快速识别结合碳电极捕获的14‑3‑3蛋白，制得电流型免疫传感器。信号抗体探针上的CAT酶催化H2O2产生还原氧化反应，通过电化学分析工作站检测该反应的信号电流峰值，可快速实现对14‑3‑3蛋白表达水平检测。该检测方法具有灵敏度高、检测限低、选择性和重复性好等优点，可用于14‑3‑3蛋白表达水平的定量检测。
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本发明提供检测样品中分析物的存在或含量的方法,所述方法包括:向多孔表面上加入连接有结合物的颗粒、分析物和被结合物包被的标记颗粒。如果在样品中存在所述分析物,那么在液相中发生免疫反应或化学反应。通过使用所述表面实现从未结合物中分离结合复合体,其中主要在所述多孔表面(例如格栅)的表面上发生二维分离。有趣的是,所公开的表面能够进行分离,其中所述复合体在所述多孔表面(例如格栅)上是二维分布的,而未结合物是三维分布的。因此,所述表面既能进行二维分离又能进行三维分离。
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本发明属于化学分析技术领域,公开了一种十八胺浓度测定方法。首先,测定不同浓度十八胺标准溶液在256-270nm内某处的吸光度,得到标准曲线,其中每份标准溶液中含有相同浓度的冰乙酸,冰乙酸浓度为2-12ml/L;然后,在待测溶液中添加相同浓度的冰乙酸,测其在相同波长处的吸光度,根据标准曲线计算出待测溶液中十八胺的浓度。本发明方法可以方便、快捷、准确的测定10-50mg/L范围内的十八胺浓度,在化工行业原料检验、火电厂停炉保护药剂检测等领域有广泛的应用前景。
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