1016
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本发明涉及电子技术领域,尤其是一种集成电路晶圆再生制程的处理装置及加工方法,包括激光除膜装置、化学机械抛光装置和清洗与检测装置,所述激光除膜装置用于对晶圆表面的薄膜移除;所述化学机械抛光装置用于对移除薄膜后的晶圆表面进行抛光处理,所述清洗与检测装置用于对抛光后的晶圆表面进行清洗和晶圆检测,本发明提高晶圆再生与生产效率,减少超纯水与化学品用量,消弭产品缺陷的效果,并最终达到了增加产能、提升良率、节能环保等目的。
803
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本发明提供了一种基于超长氧化锌纳米线的尿酸传感器的构建方法,依次包括以下步骤:首先是制备出超长氧化锌纳米线;然后在绝缘硅片上蒸镀上一层Ti/Au电极;接着把纳米线跨接在电极之间,并用银浆固定住,同时引出铜导线;再用氧等离子体刻蚀掉氧化锌纳米线表面的杂质,然后通过化学修饰的方法固定一层生物酶;最后通过调控反应溶液中牛血清白蛋(BSA)的浓度;这样就可以按照浓度大小从低到高用来检测尿酸分子。本发明的要点在于:此方法无需采用Au等贵金属做催化剂;也无需利用真空泵使反应室保持在低压状态;而且用这种超长的氧化锌纳米线构建的尿酸场效应晶体管传感器成本低、检测范围大、适合实际人体尿酸浓度检测。
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本发明公开了一种细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒及其在红细胞膜抗原保存与血型抗体检测中的应用,该复合颗粒是通过将细菌磁颗粒表面-NH2基团经过处理使其活化,与红细胞膜共同孵育,使细菌磁颗粒表面结合红细胞膜;将该细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒用于长期保存人红细胞膜血型抗原并用于血型抗体的检测,可为临床提供一种快速、简便的试验方法;本方法的优点在于细菌磁颗粒较化学合成的磁性粒子性能、大小更均一,来源不受限制,生物相容性更好,能够与红细胞膜牢固结合并最大限度保证红细胞膜表面血型抗原的表位活性,其制备的细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒,特别有利于临床红细胞血型抗原的保存及血型抗体的检测。
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本发明公开了一种半导体清洗液管理装置,包括:储液单元,用于储存清洗液;浓度液位检测单元,用于检测所述储液单元中清洗液的浓度及液位,并将检测到的浓度数据及液位数据传输给所述控制单元;控制单元,用于根据所述浓度数据及液位数据生成相应的控制信号,并将所述控制信号发送给所述执行单元;执行单元,用于根据所述控制信号执行所述储液单元的清洗液的排放、补充所述储液单元的化学药剂、补充所述储液单元的水、更换所述储液单元的清洗液、回收反应腔体的清洗液、以及供液给反应腔体的动作。本发明通过与反应腔体控制装置的结合,实现了对清洗液进行自动管理,并实现了在没有技术人员对清洗液进行管理的情况下,持续的进行清洗工艺。
1426
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本发明提供了一种采用低温固相反应制备 Li4Ti5O12材料的方法,属于电化 学电容器和锂离子电池负极材料制备技术领域。本发明分两步 制备前驱体。第一步分别将含结晶水的 TiOSO4·2H2O与无水 Na2CO3按化学计量比在研钵中研磨30-60分钟,使其发生反应。 将所得产物水洗、抽虑,洗掉 Na2SO4,用BaCl2检测,直到无 SO4 2- ,得到纯净的 TiOCO3浆料,自然干燥后得到 TiOCO3粉体;第二步是将 TiOCO3粉体与6~10%的为粉 石墨与一定化学计量比的 LiOH·H2O混合,在研钵中研 磨30-60分钟,混合物在100~150℃干燥,制备出前驱体。 将制备好的前驱体在500~800℃焙烧8~24小时得到最终产 物 Li4Ti5O12。优点在于:操作简单, 合成温度低,大大降低了能耗。
1014
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本发明提供了一种水性荧光示踪剂及其制备方法。该水性荧光示踪剂具有如下化学结构其中,R为‑SO3Na、‑(CH2)2NH(CH2)2SO3Na、‑Ph‑SO3Na、‑Ph‑COOC2H2SO3H或该水性示踪剂的制备方法包括:将六氢吡啶作为催化剂,对水杨醛和丙二酸二乙酯进行缩合反应,制得第一产物;将所述第一产物在碱性条件下进行水解反应,制得第二产物;将所述第二产物与胺基磺酸盐反应,制得水性荧光示踪剂。本发明提供的水性荧光示踪剂具有水溶性好、低成本、无毒、化学和生物稳定好,热稳定好,分析操作简单,用量少,灵敏度高,便与监控等优点。
1042
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本发明涉及一种用于超级电容器的活性炭/低维钛氧化物复合电极材料的制备和电化学性能分析,属于超级电容器的电极材料制备领域和能源领域。本发明采用廉价的工业级二氧化钛和活性炭为原材料,以超声化学水热法制备材料前驱体,经过稀酸、去离子水和乙醇充分洗涤后,在惰性气体保护下低温热处理后得到活性炭/低维钛氧化物复合电极材料。与纯活性炭相比,本发明制备的活性炭/低维钛氧化物复合电极材料,用于超级电容器时具有较高的比电容和能量密度,循环稳定性好。活性炭/低维钛氧化物复合电极材料适合发展作为超级电容器的电极材料,并可望与二次锂离子电池联用,应用于电动汽车等方面。
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本发明属于静电纺丝纤维固定化酶电极进行氯酚类物质电化学检测领域,涉及一种对氯酚类有响应的漆酶电极的制备以及运用此电极进行氯酚类物质的检测。具体的以环境友好型高分子聚合物聚乙烯醇为原料,采用原位静电纺丝技术进行漆酶固定化制备漆酶电极。此固定化漆酶电极对低浓度的2,4-二氯酚、4-氯酚、2-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚均有响应,根据其响应的还原电流峰位置可以进行氯酚类物质的检测。
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本发明公开了特异性识别转基因植物中抗生素类安全筛选标记NPT II(新霉素磷酸转移酶基因,neomycin phosphotransferase gene II)单克隆抗体及其制备方法和用途,目的是为免疫学方法检测天然转基因物种(玉米、水稻、棉花等)中是否存在筛选标记NPT II蛋白提供关键试剂材料。制备该抗体的抗原为由经化学合成的特征性多肽片段经半胱氨酸与KLH载体蛋白偶联后免疫小鼠,最终获得的抗体均属于IgG1亚型,编码其可变区的序列经基因克隆的方式获得。对天然转基因水稻材料的免疫印迹(Western Blotting)检测和酶联免疫吸附测定(ELISA),该抗体具有很好的特异性,可以用于对转基因材料的定性与定量检测。
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本发明公开一种抗CLU抗体及应用、制备方法和试剂盒,涉及生物检测和治疗技术领域。本发明提供的抗CLU抗体,其含有重链可变区和轻链可变区,其中,重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。该抗CLU抗体可以特异性识别结合CLU重组蛋白、以及表达CLU分子的炎症组织细胞或肿瘤组织细胞,具有较高的特异性以及亲和力,可用于通过免疫印迹(Western Blot)、酶联免疫吸附(ELISA)、免疫组织化学(IHC)以及流式细胞术(FACS)等手段检测样品中的CLU蛋白,也可以用于CLU蛋白在肿瘤和炎症组织或细胞中的定性、定量和定位检测。
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一种铜纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料及制备方法,属于光催化领域。其特征是薄膜材料化学式为Cux/(Co3O4)1-x,其中x表示Cu元素的摩尔分数,x的取值范围为0.01≤x≤0.85。工艺上以硝酸钴和硝酸铜为原料,乙二醇独甲醚为溶剂,采用化学溶液法合成化学计量比准确、成份均匀的前驱体溶液,然后用匀胶机在玻璃或石英基片上涂膜,最后在H2-Ar2混合气氛中退火得到Cux/(Co3O4)1-x复合薄膜。直径分布在1~500nm范围内的铜纳米颗粒均匀分散于四氧化三钴基体中,薄膜在550~580nm波段范围观察到金属颗粒的等离子体共振吸收峰,通过检测涂覆在薄膜上有机染料的吸光度值发现,该薄膜在可见光照射下具有优良的光催化性能。
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本发明涉及一种用于锂硫二次电池的高硫含量正极材料制备方法。本发明的方法利用高速旋转的球磨机实现硫在正极材料载体中的有效分散,避免了原有锂硫电池正极材料制备工艺中使用加热、化学反应等方法来制备碳-硫复合物正极的方式。通过选用适当转速的球磨机,可以实现活性物质硫在正极材料中的均匀、重复性分散,对正极的硫含量可以进行有效的控制,无须通过热重等分析方法对获得的碳硫复合物材料进行硫含量标定。针对原有加热、化学反应等方法制备的碳-硫复合物,本发明选用了更加安全、易于操作的方式,避免了上述操作过程中的硫损失,为高硫含量正极的制备提供了一种全新的思路,将有助于提高锂硫二次电池的整体容量。
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本发明属于微米/纳米结构的荧光化学传感器领域,特别涉及一种基于锗的微米/纳米锥阵列的荧光pH传感器及应用。本发明是先对基于化学刻蚀方法得到的锗的微米/纳米锥阵列进行表面等离子体处理,使其表面活化;然后再用对pH敏感的氨基荧光素化学共价修饰等离子体处理过的微米/纳米锥阵列表面,得到基于锗的微米/纳米锥阵列的荧光pH传感器。本发明的基于锗的微米/纳米锥阵列的荧光pH传感器可用于溶液及细胞内部的pH值的实时检测。
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本发明属于先进碳材料和半导体工艺技术领域,特别涉及一种大面积单晶石墨烯的简便、稳定的制备方法,适用于毫米级单晶石墨烯的制备。本发明在1000℃下以甲烷(CH4)为碳源、氢气为还原性气体利用低压化学气相沉积(LPCVD)法生长单晶石墨烯。本发明无需对铜箔进行丙酮、乙醇等超声处理,无需采用复杂的电化学方法对铜箔进行抛光等预处理过程,也无需长达数小时、高氢气流量的退火过程,只需要在升温之前抽尽反应器中的空气并保证在升温过程中没有气体通入,通过这一简便处理方法可以大幅度降低石墨烯在铜箔上的成核密度,且只需通过2-3小时的生长时间即可以生长出对边距离达到1mm大小的单晶石墨烯。样品经扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱分析(Raman)等手段表征证明为单晶石墨烯且具有较少的缺陷。
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本发明属于助熔剂领域,提供了一种钨铁助熔剂及其制造方法。该助熔剂的化学成分(重量%)为:铁5~90%,其余为钨。钨采用钨粉,铁采用工业铁粉。其制造方法是按化学成分配料混料后,混合料在氢气保护下在700~1100℃温度下进行还原处理,随后冷等静压成型,成型压力为150~250MPa,成型后再破碎、过筛,将一定粒度的颗粒料在氢气保护下在1000~1500℃温度范围内进行高温烧结,即成为助熔剂成品。本发明助熔剂主要适用于高硅、高铬、高钒、高锰等高熔点合金样品中的碳硫含量分析。
本发明公开了一种用于观察镍铁基高温合金组织中δ-Ni3Nb相的金相腐蚀剂及其使用方法,该金相腐蚀剂按体积分数包括:26~33%的盐酸、30~37%的硝酸、13~18%的氢氟酸以及12~31%的乙醇,且每100mL该金相腐蚀剂中含有2g草酸和1g硫酸铜;其中,盐酸质量百分浓度为36%,硝酸质量百分浓度为68%,氢氟酸质量百分浓度为40%,硫酸铜试剂为无水硫酸铜,乙醇为无水乙醇,所选用是化学试剂均为分析纯标准;其使用方法将配制好的金相腐蚀剂涂覆于镍铁基高温合金样品的金相表面上,化学腐蚀5~8秒钟后,用清水和酒精将其金相表面的腐蚀剂冲洗干净、干燥后,即可通过光学显微镜和扫描电子显微镜对其显微组织内的δ-Ni3Nb相进行观察。
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本发明涉及一种DNA生物传感器的分子识别部分、其制备和应用,属于拓扑材料和生物传感器领域。所述分子识别部分包括BiSbTeSe2层和金纳米颗粒层,所述BiSbTeSe2层的表面镀有金纳米颗粒层,金纳米颗粒层上组装有作为探针的巯基修饰的单链DNA;所述分子识别部分通过采用离子溅射的方法在BiSbTeSe2层上镀上一层金纳米颗粒层,然后将巯基修饰的单链DNA与制备好的镀有金纳米颗粒层的BiSbTeSe2层进行自组装而得到;将所述分子识别部分用于DNA生物传感器中,采用电化学测试的方法实现对目标DNA的检测,具有检测范围宽,且检测极限低的优点。
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一种纳米金均布于导电聚合物中的复合敏感膜制备方法,该方法在电化学聚合方法中引入氯金酸,使氯金酸均匀分布于导电聚合薄膜中,然后用电位阶跃法使位于膜中的氯金酸金属离子还原生成纳米金粒子,最后固定生物敏感物质形成复合敏感膜。该方法在常温常压下进行,不用还原剂、阻聚剂或有机溶剂,并可控制膜的厚度、形貌和纳米金粒子的分布密度,适合在生物传感器的各微小电极区域上选择性的固定不同敏感膜。所制备复合敏感膜中的纳米金粒子均匀分散在导电聚合物中,不易团聚,活性高,粒径为1~50NM。该复合敏感膜比表面积高、生物相容性好、固定酶或抗体的能力强、化学稳定性高、节省材料,将会在生物传感、免疫分析等领域有很好的应用前景。
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一种基于芴-萘二酰亚胺衍生物的化合物,把4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺及芴结合在同一化合物内,用Ulman氨化和酰胺化合成路线制备了n-型含芴的4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺衍生物。用元素分析、红外光谱、核磁共振表征了化合物的化学结构,用循环伏安表征了它的电化学性质,用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了此衍生物的光物理性质。研究了其在有机电致发光上的应用。实验结果表明此化合物是综合性能优良的电子传输材料和黄绿色电致发光材料。
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本发明提供了一种确定陆相泥页岩层位归属的方法,包括:建立区域泥页岩基干剖面,确定该区层位划分基础方案;随钻跟踪,获取岩屑地球化学录井和元素录井数据;根据获取的岩屑地球化学录井和元素录井数据,建立正钻井随钻柱状图;根据地球化学录井和元素录井数据变化特征,结合该区泥页岩基干剖面,分析陆相泥页岩层位归属。本申请确定陆相泥页岩层位归属的方法,在钻井过程中,利用地球化学录井和元素录井分析,快速确定泥页岩层位归属。
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本发明涉及一种常用中药连翘活性部位的制备方法,即连翘药材粉碎后,使用水或乙醇等溶剂回流提取,提取液在减压条件下浓缩得到浸膏,通过多种有机试剂萃取并减压回收正丁醇萃取部位有机试剂,再经适量蒸馏水分散溶解,取上清液上样于弱极性或中等极性型大孔吸附树脂,采用水-醇系统进行洗脱得到的连翘活性部位;利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定,得到了15个化合物,其中9个新化合物。本发明中的连翘活性部位体外具有明显的抑制鱼藤酮诱导的神经细胞损伤的作用,体内可显著增加鱼藤酮所致大鼠黑质致密区TH阳性神经元数目、改善大鼠帕金森样症状。因此,可以制备成防治帕金森病的药物。
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本发明公开了一种自适应的分布式流数据关联规则挖掘方法,属于机器学习数据挖掘技术领域。本方法,在分布式计算集群中每个节点使用滑动时间窗口对单位时间内流式数据进行关联规则挖掘,然后对结果进行汇总得到当前一个时间段内的频繁项集。随后,利用深度强化学习方法对系统参数进行调整。本方法将关联规则挖掘技术、流式数据处理以及深度强化学习方法结合起来,不需要人工对数据进行标注,大大节省人工成本。同时,采用流式算法动态维护模型,可快速实时分析,能够广泛应用于物联网设备环境数据分析、电力状态实时监控分析、金融数据实时分析等众多领域。
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介质阻挡放电原子化/离子化方法及其装置涉及分析化学原子化/离子化方法技术领域,特别涉及介质阻挡放电用于氢化物的原子化/离子化技术。其特征在于,将氢化物通过载气进入介质阻挡放电通道来进行原子化/离子化,气体的流速为30毫升/分钟至1000毫升/分钟,采用高压高频电源进行放电,电压为220V~10000V,频率为50Hz~50MHz。本发明具有结构简单,体积小等优点,可用于原子吸收,原子发射,原子荧光以及质谱分析。
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本发明涉及农业生物技术领域,具体涉及苍术茎叶提取物的HPLC指纹图谱质量评价方法。本申请采用高效液相色谱法建立苍术茎叶的质量控制方法,通过考察波长、流动相、改性剂、柱温、流速和分析时间等对苍术茎叶化学成分数量和分离度的影响,确定苍术茎叶的高效液相色谱分析方法,进一步对建立的液相分析方法进行精密度、稳定性和重复性验证,采用相似度分析和化学计量学方法来评价HPLC指纹图谱与抑菌活性之间的谱效关系,最终确定苍术茎叶批间质控点,为苍术茎叶的应用奠定质量基础。
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本发明涉及一种荧光探针的制备方法及其应用,属于化学传感材料领域。将荧光探针应用。将碳酰肼和羟基蒽醛溶于乙醇与水的混合液中,再滴加酸性溶液,得到荧光探针,将其命名为席夫碱荧光传感材料。再将该席夫碱荧光传感材料应用于汞离子检测。这类结构相对简单、易于合成的荧光分子探针在N, N-二甲基甲酰胺溶液中对Hg2+离子表现出很高的选择性和灵敏度, 对Hg2+离子发生荧光增强, 最低可检测的Hg2+离子浓度为1×10-5mol/L。由于该化合物对汞离子具有高灵敏度、高选择性荧光检出, 其他离子如Ag+、Zn2+、Co2+、Ca2+、Cu2+、Ba2+、Pb2+、Mg2+、Ni2+、Cd2+离子无干扰。因而可广泛适用于荧光通道检测的汞离子传感器中。
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本发明涉及CUTE单晶纳米带,特别涉及一种用电化学沉积制备CUTE单晶纳米带的方法。以TE的化合物和CU盐为主要原料,以氨水为介质,以PT片、饱和甘汞电极分别作对电极和参比电极,以导电玻璃或金属片(如CU片)为工作电极,通过电化学分析仪给工作电极加上一定的电位,恒定温度下反应一段时间后,在工作电极上得到大量的CUTE单晶纳米带。CUTE单晶纳米带的厚度为10~100NM;宽度为100~800NM;长度几微米。所述的CUTE单晶纳米带为正交结构,沿[010]方向择优生长。
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一种稠油稀化剂用于稠油热采中化学辅助蒸汽驱改善蒸汽吞吐效果的提高采收率。其原理是分析原油分子结构链上部分过渡金属元素对原油粘度影响,利用物理化学方法控制改变“目标”元素含量变化,从而降低稠油粘度及原油流动阻力。稠油稀化剂主要由乙二胺四乙酸二钠、低级脂肪酸、螯合分散剂、磺酸盐助排剂组成,针对稠油性质,控制原油中“目标”含量变化,实现对稠油稀化降粘效果,同时,稠油稀化剂还具有解除近井附近各种堵塞,抑制粘土膨胀,提高地层渗透率,提高吞吐井回采速度和回采水率,最大限度提高吞吐效果,恢复油井产能。
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一种负热膨胀材料 ZrW2O8的单晶制备方法,属于功能陶瓷材料技术领域。本发明 采用水热法合成负热膨胀化合物 ZrW2O8所用原料为: ZrOCl2·8H2O(分析纯)、 N5H37W6O24·H2O(化学纯)、HCl(分 析纯)。先将氯化氧锆和钨酸铵配成Zr和W摩尔浓度相同的溶 液,将氯化氧锆和钨酸铵两种溶液按体积比1∶2混合,在不 断搅拌的条件下向混合液加入6-12mol/L的盐酸溶液,盐酸 溶液的体积为混合溶液体积的1/3,70-90℃搅拌。将混合液 转入带有聚四氟乙烯衬里的反应釜中,在180℃的温度下密封 加热,反应完毕后,抽滤,60℃烘干,在马弗炉中于500-700 ℃加热后得最终产物 ZrW2O8。本方法程序简单,易于操作和工业化。
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本发明涉及分析化学领域,具体地,本发明涉及一种萃取和常压柱层析法纯化微囊藻毒素MCLR的方法。所述方法包括以下步骤:1)破碎藻细胞;2)使用甲醇粗提;3)液液萃取;4)C18固相萃取;5)Sephadex?LH-20凝胶层析,收集MCLR活性峰;以及6)DEAE离子交换层析,收集MCLR活性峰,制得MCLR纯品。本发明提供的方法优点在于该法具有简便有效、经济实用、在一般实验条件下即可实现并且相对稳定的特点,能够制备毫克级MCLR纯品,经HPLC分析,其纯度达85%以上。
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本发明提供了一种全自动三维精密定位运动进样器,包括Y轴运动组件、X轴运动组件、Z轴运动组件和托盘。Y轴运动组件包括Y轴运动基座、Y轴左导轨、Y轴左导轨滑块、Y轴右导轨、Y轴右导轨滑块和Y轴驱动机构,Y轴左导轨和Y轴右导轨连接Y轴运动基座,Y轴左导轨连接Y轴驱动机构。X轴运动组件和Z轴运动组件都包括相应的运动基座、导轨、导轨滑块和驱动机构。X轴运动基座通过连接Y轴左导轨滑块和Y轴右导轨滑块悬挂于Y轴运动基座上,Z轴运动基座通过连接X轴导轨滑块悬挂于X轴运动基座上,托盘连接Z轴导轨滑块。该全自动三维精密定位运动进样器占用空间小、定位精度高、性能稳定、操作安全,可应用在医疗卫生、生物工程、化学制药、化工分析等领域的分析仪器的的进样器装置的准确定位。
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