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本发明属化学分析技术领域，涉及氮杂‑氟硼二吡咯甲川在制备测定临界胶束浓度的荧光指示剂中的应用，尤其是式(Ⅰ)或(II)结构的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物在制备测定两亲性表面活性物质临界胶束浓度中的应用。所述的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物具有在表面活性物质CMC以下无荧光的特征，以及吸收和荧光发射波长长，量子产率高，化学和光学性质稳定，并且在CMC下受散射和背景荧光干扰小，因此荧光突变更显著，测定终点更容易判断，准确度更高。本发明适用于正、负离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲性嵌段聚合物CMC的测定，适用的CMC范围从毫摩尔浓度(mM)至纳摩尔浓度(nM)，尤其适用于具有极低CMC值的两亲性嵌段聚合物的测定。
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本发明公开了一种研磨终点探测方法，包括如下步骤：发射一激光至晶圆的被研磨层；晶圆对激光进行反射；通过分析经由晶圆反射的反射光的光强信号变化来判定是否到达研磨终点。还公开了研磨终点探测装置及研磨机台。本发明利用晶圆的被研磨层与下一层材料反射率的差异性，通过分析反射光的光强变化来判断是否研磨到下一层反射率不同的材料，当晶圆的被研磨层被局部研磨完露出下层反射率不同的材料时，反射光信号开始变化，当晶圆上被研磨层的全部被研磨完后反射光信号变化趋缓，即可通过研磨终点探测程序抓到研磨终点。由于研磨终点光学探测信号比较明显，因此探测稳定性和可重复性更高，且可以广泛适用于半导体制造技术中的多种化学研磨工艺。
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本发明公开了一种结合气象数据进行大气监测的毒品监管系统，包括：在当地气象条件下对大气环境进行数据采样的大气采样单元；所述处理单元对接收到的大气环境信息进行数据分析、计算各采样点的毒品浓度信息、毒品前体或合成物的浓度信息；所述分析单元利用气象数据、结合各采样点的毒品浓度信息、根据风向、风速、大气流转情况的气象条件模拟预测各类物质在大气中的流转情况，对非法药物信息进行回溯追踪，利用化学合成知识及挥发比例判断毒品的合成阶段及毒品制作规模从而确定可疑区域范围；所述信息传输单元将接收到的信息传输至监测中心，所述监测中心对整个地区大气中非法药物的浓度和可疑来源进行整体监管。
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本发明公开了一种用于金属材料缝隙腐蚀的原位监测试验装置，包括封装有若干个试样的试样座，试样间隔设置且测试面向上，在试样座顶部设置有盖板，盖板与试样座的顶部之间设置有缝隙，试样座浸泡于装有溶液的烧杯中，烧杯中还设置有参比电极，在烧杯外部设置有用于对试样的测试面进行观察的摄像机，且试样和参比电极通过导线连接至电化学测试设备，其试验方法包括以下步骤：测试前将试样座及试样测试面打磨抛光，保证所有试样测试面处于同一平面内；将盖板盖到试样座的顶部，使得盖板与试样座的顶部之间有缝隙；将试样座浸入溶液中，将摄像机对准测试面进行观察，利用电化学测试设备分析缝隙中的腐蚀行为，采集各试样的电位/电流信号的变化情况。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种盐酸达泊西汀中间体SM1及相关杂质的分离与测定方法，所述的分离方法是采用十八烷基键合多孔硅胶和/或无机氧化物微粒为固定相，以乙腈水溶液为流动相进行分离，该方法能够实现SM1及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取供试品制成供试品溶液，再取供试品溶液按一定倍数稀释得自身对照溶液，分别取供试品溶液及自身对照溶液采用上述的固定相和流动相进样分析，记录色谱图，按主成分自身对照法计算供试品中待测样品SM1及相关杂质的含量，不仅能够实现SM1及相关杂质的有效分离，而且能够准确测定SM1及相关杂质的含量，且操作简单，准确度高。
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本发明涉及一种高温气体效应对气动加热影响量的测热试验方法，它包括：带催化/非催化涂层水卡式量热计的制备、高焓等离子体风洞测热传感器标定试验、基于热化学非平衡NS方程的气动热数值模拟分析、高焓电弧风洞来流测热试验，通过两支不同涂层的水卡式量热计的测量，获得不同情况下气动热数值，通过对两支不同涂层的水卡式量热计的测量结果，分析得到高温气体效应对气动加热影响量。本发明避免了各种因素叠加的复杂来流条件下试验件表面热流和传统方法校测热流可能相差较大的问题，提高了热流校测精度，能够确保热考核实验的真实性和覆盖性。
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本发明公开了一种血脂比值和胱抑素C在甲亢及其并发冠心病预测的方法，其步骤如下：抽取血样6mL分装2份，并进行即时离心分离血清；将分离后的血清用免疫化学发光仪，测试TSH、TT3、TT4、FT3、FT4；将分离后的血清放入全自动生化分析仪，测定血清TG、TC、HDL‑C、LDL‑C，采用全自动快速免疫分析仪测定CysC；根据测定的数据，计算TC/HDL‑C、TG/HDL‑C、LDL‑C/HDL‑C、LCI=TC×TG×LDL‑C/HDL‑C和non‑HDL‑C=TC‑HDL‑C；根据TSH<0.27 mIU/L，FT4>22 pmol/L和/或FT3>7.1pmol/L用于甲亢的诊断，根据TSH<0.27 mIU/L，FT4和/或FT3正常用于亚甲亢诊断；比较甲亢和亚甲亢患者血清TC、TG、HDL‑D、LDL‑D、CysC及TC/HDL‑C、TG/HDL‑C、LDL‑C/HDL‑C、LCI和non‑HDL‑C的变化，为亚甲亢向甲亢转化及甲亢并发冠心病的预测提供依据。
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一种基于高轨卫星平台收发分置的双光梳大气成分探测装置，包括光梳一、分束器一、能量监测模块一、准直模块一、光学发射望远镜、指向控制模块一、指向控制模块二、光学接收望远镜、准直模块二、光梳二、分束器二、能量监测模块二、准直模块三、合束器、光电探测器模块、射频分析模块、数据采集与分析模块。本发明采用收发分置的双光梳方式，光梳的频率梳齿间隔固定，极大地降低了对光源的频率稳定性的要求，同时根据需要可以通过调整地面上的光梳灵活的调节频差。可以实现多个站点区域的特定大气成分(如温室气体或污染气体)的白天夜间的柱线浓度高精度连续测量，在区域的气候研究、环境监测和大气化学研究等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种适用于现场开展的复合绝缘材料老化无损测量方法，涉及复合绝缘材料技术领域，包括：S1、对目标复合绝缘材料进行现场测试，收集的原始特征参量；S2、将测量到的原始特征参量作为输入量，输入已训练好的BP神经网络，根据BP神经网络输出的结果得到对目标复合绝缘材料的老化评估。本发明从绝缘材料化学结构、电气性能、物理变化的角度进行现场测量，并通过训练好的BP神经网络对测试数据进行分析，能够对复合绝缘材料的老化状态进行定量分析，精度高且实现现场无损测量。
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本发明提供了一种即时诊断测试装置及其应用，属于体外诊断技术领域。本发明的装置包括基板、第一密封膜、第二密封膜、样本驱动部件、试剂储存部件和阵列传感器，采用两通道、独立参比电极的方式，将试剂储存部件集成在了基板上，通过基板上的一侧开导流槽的四棱锥戳破试剂储存部件让试剂流出，采用蓄水槽形式的缓冲通道来过滤测试样本和定标液中所带气泡，利用电化学原理，用于分析血液样本或者代谢物样本的生物或化学物质。本发明测试的准确性高，成本低，测试成功率高，工艺简单。
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侦测及计算活性微生物的方法。提供一种液态混合物,其包含一种或以上包封在液态溶胶-凝胶前体中的标记。在透明薄片涂上一层薄而均匀的液态溶胶-凝胶前体混合物,将样本通过过滤器,把微生物从液态样本分开,以作分析,然后把过滤器紧贴涂上溶胶-凝胶的薄片,将过滤器和涂上溶胶-凝胶的薄片放置在适合助长微生物吸收标记的温度,一起培养一段时间,以外界能源照射涂上溶胶-凝胶的薄片,以产生为微生物所吸收的标记所发放可侦测的讯号,取得从微生物发出可侦测讯号的图象,并以电子计算机系统分析图象,从而识别和计算微生物。
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本实用新型涉及物理化学领域的实验室装置，特别涉及一种测定溶液气液二相线的实验装置。包括：实验容器、温度调节装置、空气排除装置、冷凝装置和参数测定装置；所述实验容器为密封容器，用于盛装待测液体；所述温度调节装置与所述实验容器接触设置，用于调节所述实验容器内的待测液体的温度；所述空气排除装置包括第一真空泵和排气导管；所述冷凝装置包括蒸汽输送导管和冷凝器；所述参数测定装置包括温度测定装置、压力测定装置和盐度分析仪。本申请的测定溶液气液二相线的实验装置结构简单，易于实践，便于操作人员了解和学习溶液二相平衡的基本原理，借助溶液的物理性质来对溶液进行分析。
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本发明涉及环境监测领域，具体为一种SYTT水资源渗透监测系统，所述中心站设有FTP服务器，所述数据采集处理器包括主控制板、数据库、通讯设备，所述现场站通过通讯设备接入internet之后与FTP服务器利用Socket编程实现数据传输，通过对以往监测方法的对比，本系统不再采用传统的人工采样方法，而是通过监测水域中监测点实施监控水样。相比以往的人工化学试剂分析方法，更为快捷，保证了采样及时，分析准确快捷以及传递的迅速，保证了对水质实时的监测和结果数据的传递。保证了信息资源共享，满足了环保部门的决策需求。
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一种由核磁共振波谱预测柴油十六烷值的方法，包括如下步骤：（1）收集各种柴油样品，用标准方法测定柴油样品的十六烷值，（2）测定上述各个柴油样品的核磁共振氢谱，对谱图进行微分处理后再进行矢量归一化处理，取化学位移为6.4～8.0ppm和2～3ppm谱区的峰强度，与用标准方法测得的十六烷值相关联，采用偏最小二乘法建立校正模型，（3）测定待测柴油样品核磁共振氢谱，对谱图进行微分处理后再进行矢量归一化处理，将化学位移为6.4～8.0ppm和2～3ppm谱区的峰强度代入校正模型，得到待测柴油的十六烷值。该方法分析速度快，测试准确、操作方便。
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本发明公开了一种同步监测生理生化参数的导电水凝胶纸基设备。本发明利用多孔的PEDOT:PSS水凝胶在纸纤维上实现自组装，从而使其具有良好的导电性和良好的水润湿性，以实现高效的电子传输和物质扩散，保证其能够作为一个低阻抗的心电传感器和高灵敏的电化学传感器。同时，自发的毛细管流动效应使该滤纸可以作为纸质微流体的亲水通道，用于捕获和分析汗液。运动测试时，水凝胶纸贴片贴于皮肤表面采集心电数据和汗液中的目标物质浓度，从而实现无创监测。本发明可以实现一个柔性的、低成本的、多功能的纸质分析装置，用于运动过程中生理和生化信号的同步监测。
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本发明公开了一种大气环境氯离子沉积速率测试装置及方法，包括氯离子沉积、氯离子溶解、氯离子滴定、空白样测定，本发明整个测试过程中用到的化学试剂硝酸银毒性较小，避免了现有方法使用的剧毒和强腐蚀性的危险化学品，试验操作安全性较高。滴定过程自动化，流程简单，操作简便。本发明可大幅节省测试时间，同时具有较高的准确性、可靠性和安全性，可在短时间内对大量待测纱布进行快速分析测试，提高国家电网公司电网大气腐蚀地图建设的工作效率。
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本发明公开了一种红外碳硫仪快速测定碳化硅成分的方法，将碳化硅试样在高温炉中通氧燃烧，生成并逸出CO2和SO2气体，从而实现碳硫元素与金属元素及其化合物的分离；然后，测定CO2和SO2的含量，再换算出试样中的碳硫含量。采用上述技术方案，其分析方法不仅快速简洁，更主要的是将化学分析方法中存在的不足加以弥补，因为碳硫仪分析方法不存在Al2O3的沉淀对碳化硅最终结果产生影响。
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本发明公开了一种应用于液态石油烃碳、氢同位素测定饱和烃的前处理方法，属于有机地球化学技术领域，在液态石油烃中饱和烃碳、氢同位素测定，是为了减少正构烷烃和异构烷烃及环烷烃化合物之间的相互影响，提高测定结果的精度和准确度，本发明是应用于液态石油烃碳、氢同位素准确测定饱和烃的前处理方法，即分子筛络合法，将正构烷烃与异构及环烷烃化合物完全分离开，以便达到准确测定饱和烃化合物碳、氢同位素比值的目的。本发明方法提高了液态石油烃的碳、氢同位素准确测定，为石油中碳、氢同位素地球化学研究进入新的发展阶段，提供了有效的分析手段。
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本发明涉及一种焊条药皮和药芯焊丝药粉中硫含量的测定方法，采用钢铁标准样品校准仪器，通过加入钨、铁、锡金属助熔剂在高频红外碳硫分析仪中测定焊条药皮或药芯焊丝药粉的硫含量；该方法具有分析步骤简单、化学干扰少，速度快、准确度高的特点；本发明方法的测定下限为0.005%~0.008%，重复测定的相对标准偏差（RSD）不大于8%，加标回收率介于80%~104%，方法准确、快速，为焊条药皮和药芯焊丝药粉的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障。
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本发明公开了一种双光程和多位置荧光光谱测量复杂溶液成分含量的方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，荧光激发光源对复杂溶液进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置，将多个位置处双光程下采集的荧光光谱归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知复杂溶液多个位置处的双光程下的荧光光谱，将其归一化处理带入数学模型进行计算，得到复杂溶液所测目标成分的含量。本发明增加了受激发物质信息量，通过双光程测量极大抑制了荧光的自吸收，且通过多个位置测量，极大抑制了复杂溶液散射带来的影响，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。
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本发明涉及催化剂磨损率的测定领域，具体涉及一种催化剂磨损率的测定方法。该方法包括：在液相反应介质中，并且在搅拌强度至少为5m/s的切向线速度下，使固相催化剂对气相反应原料进行催化反应，得到反应浆液；保持浆液为液态，将浆液固液分离；分析分离液相固含量，计算固含量与加入的催化剂的量的比值1；分析分离液相中来自催化剂的元素的含量，计算分离液相中来自催化剂的元素的含量与催化剂中该元素含量的比值2；将分离固相进行干燥，并测定干燥产物中小于20μm的粉末的含量。该方法在反应条件下考察催化剂强度，用时短，可以兼顾物理磨损和化学磨损，且测试结果可重复性强，得到的试验结果对于催化剂的工业应用更有指导意义。
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公开了一种机动车尾气遥测系统的在线自动定标装置，包括：多个激光束发射单元，用于发射扫描对应气体组分吸收峰的激光束；气体吸收池单元，所述吸收池单元安装于舵机上，所述激光束穿过所述气体吸收池单元，所述气体吸收池单元中的气体吸收所述激光能量，光线汇聚单元，用于对吸收所述激光能量后的激光束进行汇聚，得到汇聚激光束；光电探测单元，用于对所述汇聚激光束进行光电信号转换，得到探测电信号；采集及处理单元，用于对所述探测电信号进行分析处理，并根据分析处理结果调整所述激光束发射单元的相关参数。避免了目前吸收池的密闭难题，以及尾气混合标准气中NO气体化学性质活泼易氧化问题。
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本发明涉及牧草品质测定领域，具体为利用近红外光谱测定虉草体外干物质消化率的方法。包括以下步骤：1）广泛采集具有代表性的虉草样品；2）采集建模样品的近红外光谱数据；3）利用胃蛋白酶‑纤维素酶两级消化法测定样品的体外干物质消化率；4）建立定标模型；5）验证定标模型；6）待测虉草样品测定。本测定方法易于制样，便于测量，能进行连续、无限次的分析，上机时间仅需16s，缩短了测试周期，极大地提高了分析效率，并且测定结果重现性好、稳定性高，同时不使用任何化学试剂，不产生污染，没有破坏性。该方法可对大量材料进行快速测定，在虉草品质评价、品质育种、日粮配置、草产品流通方面具有广阔的应用前景。
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医用镁合金植入器件体外双动态降解性能监测装置，该装置通过电机、减速机、转动圆盘、曲柄连杆机构、主动磁组件、从动磁组件和计算机联合作用实现医用镁合金植入器件体外模拟人体组织器官运动的可控环境，由循环泵、流量计、试样槽、恒温槽、储液槽、管道及计算机共同作用完成医用镁合金植入器件体外恒温动态模拟环境；利用温度计和pH计人为监测其体外双动态腐蚀降解过程中的温度和pH的变化；采用析氢法计算直观表征其双动态降解速率，利用电化学工作站及计算机的联合作用对其降解性能及降解速率进行监测分析，为医用镁合金植入器件的体外双动态降解性能分析提供了一种稳定可靠的监测装置，极大地提高了镁合金医用产业化的可能性。
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本发明适用于材料测定或分析领域，提供了一种水泥基材料干燥深度测试方法，包括以下步骤：制作水泥基材料试样；对所述水泥基材料试样进行干燥；对所述水泥基材料试样进行电化学阻抗谱测试，确定阻抗谱测试数学模型，然后确定其电阻率；确定所述水泥基材料的干燥深度测试数学模型。本发明提供的水泥基材料干燥深度测试方法，考虑了电阻率变化对数学模型的影响，通过对电化学参数的规律变化来反映和推算水泥基材料的干燥深度，不仅提高了精确度，而且节省了大量的测试人力、时间和成本。
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本发明公开了一种分布式光纤扭转测量装置、方法，属于光纤测量技术领域，包括感应棒、传感光纤、光纤数据采集器、分析显示系统，所述感应棒上固连有沿着测斜管导槽上下运动的传动装置，所述传感光纤呈螺旋型分布于所述感应棒的外周面，所述传感光纤的两个自由端均通过光纤耦合器与所述光纤数据采集器连接，所述光纤数据采集器与所述分析显示系统连接。能够实现测斜管导槽扭转角及扭转方向的测量，利用光纤传感单元电绝缘性、化学稳定性以及较好的抗电磁干扰能力，能够避免复杂环境的影响，具有操作简便、易维修的优点，且在保证监测精度的同时降低测扭探头的造价。
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本发明属于铜镍锰钎料元素分析技术，涉及一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法。本发明采用硝酸5～10mL、盐酸5～10mL、氢氟酸0～10滴处理铜镍锰钎料，解决了已往溶解试样试剂用量大、样品溶解不完全以及实验步骤比较繁琐等疑难问题；通过采用经典化学法-硫代硫酸钠碘量法测定铜镍锰钎料中的铜，由于铜镍锰钎料没有主量元素相匹配的标准物质，故通过做共存元素干扰试验，确定共存元素对铜含量测定的干扰情况：共存元素镍和锰对铜含量的测定无影响，但其共存元素钴由于其本身固有的颜色，影响滴定终点的判断，近而影响滴定结果的准确性，综合上述干扰情况，本发明选取不含钴元素或钴含量不大于0.05％的镍铜合金标准物质作对照，提高了分析测量的准确度。
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一种薄片式测定微电流电极,属于化学分析技术领域。结构特征是厚0.5～2.5MM的圆形金属薄片置于外保护套底部通孔的内侧台阶上,结合处有密封圈,与外保护套顶部螺纹连接的压盖将电极芯压紧在金属薄片上,电极芯顶部通过螺纹与信号联接器相连接。本发明用于测定溶液中微电流进而测定离子浓度并分析反应物成分,由于电极芯与金属薄片压紧力大,接触电阻小并且稳定,因而能迅速输送微弱电信号,提高电极测量精度,可靠性高,并且电极伸入溶液部分密封可靠,耐腐蚀,确保使用效果,延长使用寿命。
本发明公开了一种利用WDXRF测定LaNix合金中Ni/La原子比的方法，包括如下步骤：S1、配置多个Ni/La原子比在(x±0.4):1范围内的La‑Ni标准溶液，La‑Ni标准溶液浓度为20mg/mL，x的为LaNix合金中Ni的原子数；S2、取各个标准溶液制成标样，留待测试；S3、将标样用X射线荧光光谱仪进行测量，获得各标样LaLα(4.65keV)和NiKα(7.478keV)净峰强度，对各个标样的Ni/La原子比与其特征峰强度比进行线性拟合，得到工作曲线和拟合系数；S4、取LaNix合金样品置于溶样杯中，加入浓硝酸，加热使其完全溶解，加入柠檬酸加热浓缩定容；S5、取步骤S4的液体制成试样，留待测试；S6、测得试样中的NiKα(7.478keV)和LaLα(4.65keV)线的净峰强度，带入步骤S3中的工作曲线可得试样中Ni/La原子比。本发明相比其他化学分析方法简便、快速、分析精度高。
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本发明涉及一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法，包括以下步骤：1)将爆破后的卷烟爆珠与正己烷、内标物混合萃取后，取上清液进行GC‑FID测定；2)以三辛酸甘油酯作为标准物质，通过辛,癸酸甘油酯相对于三辛酸甘油酯的相对响应因子以及三辛酸甘油酯的标准工作曲线计算得到辛,癸酸甘油酯的含量。本发明的测定方法无需逐一制作出被分析物的标准工作曲线即可进行定量，首次实现了以三辛酸甘油酯的一条标准工作曲线即可计算辛,癸酸甘油酯中所有组分的总含量，极大程度上简化了计算难度。
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