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本发明涉及一种测定矿石中铜物相的方法,属于分析化学领域。该方法通过一次溶样,实现矿石中氧化铜矿物、次生硫化铜矿物以及原生硫化铜矿物中铜量的分离与测定,采用原子吸收光谱法进行测定,且测定精密度与准确度良好。本发明方法的优点在于处理最后残渣时,不采用硝酸与硫酸处理残渣,而是残渣经过灰化,然后采用原子吸收光谱仪测定原生硫化铜矿物中的铜量,该方法即安全又环保,且大大的缩短了分析测试时间,节省人力物力,具有良好的经济效益。
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本发明公开了一种基于调制弱值放大技术的相位分布测量装置及方法,该相位分布测量装置设置有系统前选择态单元、第一相位补偿单元、系统后选择态单元,本发明主要基于标准量子弱值放大技术,以光偏振作为量子系统自由度,采用相位补偿策略,通过设置合适的第一相位补偿单元和系统后选择态单元,可对一个波长以内的任意相位实现高精度测量,是一种新型的、无损的直接光学传感测量技术,适用于生物医学、分析化学、材料学等多个技术领域的相位高精度测量及成像分析,具有重要应用价值。
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本发明涉及一种用于在熔融的金属或炉渣中进行测量的测量探针,所述测量探针具有包括浸入端和后端的测量头,在浸入端设置有至少一个电化学传感器、一个热电偶和所述电化学传感器的一个熔池接触部,其特征在于:一个热电偶和一个电化学传感器均从浸入端伸出并彼此相邻,熔池接触部由金属条带制成,所述金属条带以适当的方式围绕热电偶和电化学传感器设置并且设置在热电偶与电化学传感器之间,从而形成两个室,所述两个室在浸入端开口,热电偶设置在一个室中,电化学传感器设置在另一个室中,热电偶和电化学传感器均利用固定材料固定。
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本发明涉及一种含油污泥含水率和含油率同时测量方法,分不同批次采集不同来源的含油污泥样品;利用Dean-Stark改进装置测定每个样品的含水率和含油率作为建模参考值;对每个样品进行低场核磁分析,获得回波衰减曲线,并反演得到样品的横向弛豫时间T2曲线;将样品的回波衰减曲线数据与对应的含水率和含油率相关联,利用化学计量学软件进行拟合,分别建立含水率模型和含油率模型;通过调用已经建立的含水率和含油率校正集模型,对待测样品的回波衰减曲线进行分析,得到相应的含水率和含油率值。该方法具有结果准确性高、重复性好、耗时短、不需消耗有机试剂、样品无需前处理等优点,可以实现对样品含水率和含油率进行同时测量。
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本发明涉及具有容器的测试条系统及适于其的支承架。测试条组件适于进行各种类型的化学、生物或生化测试和利用适当的分析仪器进行分析评估,其中,测试条组件具有包括至少一个容器的第一区域和包括同样至少一个容器的第二区域;第一区域的容器具有平坦的透视的底部,而第二区域的容器具有V形或U形的底部。
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本实用新型公开了一种超高温熔体界面流变及三明治效应表面张力测试装置,属于界面化学分析测试技术领域。包括耐高温套管、密封法兰、法兰固定压板、密封压板和至少一组注射机构,所述密封法兰中心设有观察玻璃,密封法兰与所述耐高温套管一端固定,所述法兰固定压板套接在所述耐高温套管上并与密封法兰固定。通过悬滴高温样品皿、停滴高温样品皿能够形成熔融状态下的样品悬滴和样品停滴,并且通过活塞顶柱可有效实现增加、减小所形成的悬滴以及约束停滴的目的,获取多个测试结果,从而实现在超高温、真空条件下测试超高温熔体界面流变以及三明治表面张力效应的目的,为航空航天、治金行业提供可靠的材料分析工具,测值精度高,操作方便。
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本发明属于化学分析技术领域,涉及一种同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法。所述的方法包括如下步骤:(1)配制一系列已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液;(2)分别测定各已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液的近红外吸收光谱;(3)选择适宜波长,应用化学计量学软件建立此波长下不同已知浓度的硝酸铝溶液的硝酸铝浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系;(4)选择适宜波长,建立此波长下不同已知浓度的硝酸溶液的硝酸浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系;(5)测定样品的近红外吸收光谱;(6)样品浓度计算。利用本发明的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法,能够快速、准确、高效的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸的浓度。
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本发明是一种炉渣中二氧化硅的快速测定方法。能过炉渣试样吸光度测定、标准曲线的绘制和二氧化硅的百分含量求出公式,确定炉渣试样二氧化硅的百分含量。本发明吸光度测定中经氟化物解聚后的硅酸和钼酸铵生成稳定的有色络合物,显色完全、稳定、灵敏度高,测定结果准确度高。减少了化学试剂消耗量,降低了有害废弃物的排放量。解决了二氧化硅比色光度分析中,发色不稳定的问题,使得炉前炉渣分析快速准确,为生产经济效益和节能减排发挥了积极的作用。
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本发明提供一种酸性镀液中氯离子测定方法,取酸性镀液,加入氢氧化钠,将镀液的pH值调节至碱性,并去除镀液中产生的沉淀物,再取一定量过滤后的镀液,用硝酸调节pH值至9~10,以铬酸钾为指示剂,使用硝酸银溶液滴定至终点,硝酸银溶液过量时,以硫酸铁铵为指示剂,使用硫氰酸钾滴定,计算出酸性镀液中氯离子含量。本发明提供的一种酸性镀液中氯离子测定方法,能够快速、准确在现场、中小型实验室中测定酸性镀液中氯离子含量,无需使用价格昂贵的分析仪器,方便快捷、节省时间、分析结果准确可靠,使用的反应测定物质皆为常规化学品,价格低廉、毒性小,便于管理和使用。
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本发明所提供的一种复杂场景下物质辐射释气测试方法,通过将固体材料、液体材料、单一或混合气体等置于样品存储‑释气收集装置中,通过气氛控制装置实现准确控制装置中的气氛,通过辐照装置进行辐照处理。辐照完成后,通过负压进样系统将装置中的气氛引入测试系统中,利用气相色谱实现材料辐射释气的分析。利用标准气体在不同进样压力下的测试结果建立定量工作曲线,并用于样品数据的分析处理,最终获得材料在辐照条件下的释气结果。本发明极大改善常规辐射释气测量方法的不足,具有更好的操作性、通用性、实用性,可用于多种复杂环境下涉及气体的辐射效应研究,极大拓展了辐射化学领域中气体的辐射效应研究。
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本发明提供了用于测量纤维产品的崩解的方法和系统。该方法包括将纤维产品的样品在水性溶液中崩解,任选地通过机械能进行促进,将水性溶液通过筛网以获得透过物和筛网上的保留级分,并由透过物分析至少一种参数,例如通过重量分析、光学分析、电化学分析、容量分析或其组合。其优点包括可调节性、速度和与纤维产品的实际可冲散性或再浆化性的高度相关性,以及在用于制造表现为受控崩解的纤维片(诸如可冲散或可再浆化的纤维片)的方法中的实用性。
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本发明属于镍铬铝包硅藻土元素分析技术,涉及一种测定镍铬铝包硅藻土中的镍含量的方法。本发明采用5~10mL盐酸、1~5mL硝酸、5~10滴氢氟酸处理(金属-无机非金属粉末)镍铬铝包硅藻土,解决了已往溶解试样试剂用量大、样品难以溶解和溶解不完全等疑难问题;通过采用经典化学法-丁二酮肟-EDTA容量法测定镍铬铝包硅藻土中的镍,并选取适当的标准物质作对照,提高了分析测量的准确度;研究建立的测定镍铬铝包硅藻土中镍的方法准确可靠,可以满足科研生产的要求;该方法测量快速,操作简便,节约了大量人力和物力。
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一种新型低噪声光声探测器,它属于光学测 试仪器制造技术,主要解决探测器窗口噪声和环 境噪声干扰问题,其特征是由氯化钠单晶片窗口、 深孔光栏、干燥消声器、气流通道构成的窗口保 护装置和全封闭外型,有防潮、屏蔽环境噪声、 抗电磁干扰的作用,该新型探测器噪声低、灵敏 度高,能在较恶劣环境中使用,可用于激光光谱 学、化学反应动力学、同位素光谱分析、气体微 量成份分析、空间通讯等。
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本发明涉及的银黄颗粒质量控制方法,具体涉及一种银黄颗粒指纹图谱的测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱‑质谱法进行分析测定。本发明采用液相色谱与质谱连用的方法,精确测定银黄颗粒共有峰的化学成分,简便准确、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。
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一种环境空气中硫酸雾的测定方法,属于化学分析领域。该方法为:采用中流量颗粒物采样器将环境空气中颗粒物收集到石英纤维滤膜上,密封保存,作为采样组,计算实际采样体积;同时将同批次石英纤维滤膜带至采样现场不进行采样,为空白对照组;将采样组石英纤维滤膜和空白对照组石英纤维滤膜分别放入密封管中,加入实验用水浸没滤膜,将密封管放入超声波清洗器中,超声60~70min,冷却混匀,过滤浸出液;采用离子色谱仪对采样样品和空白样品中的硫酸根浓度进行分析测定,得到采样样品硫酸根浓度x1和空白样品硫酸根浓度x0;以保留时间定性,以峰面积或峰高定量计算硫酸雾浓度x。本发明科学、准确、无损,测量精度和灵敏度高,测量方便。
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本发明属于化学分析领域,尤其涉及一种二氯甲烷中氯硅烷的测定方法该方法包括以下步骤:a)将二氯甲烷样品和水混合,静置,取上清液;b)对所述上清液中氯离子的含量进行测定,根据测定结果计算出二氯甲烷样品中氯硅烷的含量。本发明利用二氯甲烷和氯硅烷化学性质的差异,巧妙地用水“萃取”出了二氯甲烷样品中氯硅烷的氯离子,通过对“萃取”出的氯离子含量进行测定,可准确计算出二氯甲烷样品中氯硅烷的含量。在本发明提供的优选技术方案中,在二氯甲烷样品和水混合反应前,向反应体系中投加改性沸石作为反应促进剂,可促进水和二氯甲烷样品中的氯硅烷充分反应,从而提高水对氯离子的“萃取”效果,进一步提高氯硅烷含量测定的准确度。
本发明涉及一种基于超高真空条件下挥发性腐蚀性物质薄膜沉积与催化反应测试装置,基于超高真空条件下挥发性和腐蚀性物质薄膜沉积装置包含有主传样腔,生长腔,三维样品操纵台,蒸发源等可用于挥发性腐蚀性物质薄膜的沉积,腔体外置组件包含进气系统,通入沉积所需化学气氛以及反应测包含抽气机组;基于超高真空条件下催化反应测试装置包括反应腔和快速进样室,反应腔包括温控样品台,样品加热源较为局域可更换式,可减小反应中背景干扰,实现不同温度下的精确的催化反应活性测试,腔体外置组件包含进气系统,可通入发生化学反应气。本发明适用于多种挥发性、腐蚀性物质薄膜的制备,与多种超高真空分析仪器进行联结,实现催化剂反应活性的精确测试。
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本发明涉及污水处理领域,用于解决现有的污水处理系统由于污水生物处理过程的非线性、时变性及复杂性,造成有一些水质指标难以在线测量,不能准确的预测氧气通入量和药剂加入量的问题,具体涉及一种基于大数据的污水生化处理用软测量管理系统;该软测量管理系统通过测量污水相关的综温值、风速值以及气压值以及污水COD值和污水pH值,能够分析出预设通氧速率、预设加药量,从而对污水处理中好氧菌所需要氧气量和化学处理用药剂进行预判,保证了污水处理质量的同时降低资源浪费,有效的将生化法和化学法进行结合,对污水处理的质量高,提高了污水处理效率。
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本发明涉及一种钢材的最负阴极保护电位的测定方法,包括步骤:(1)配制试验溶液;(2)电化学测试试验:测定自腐蚀及拐点电位;(3)慢应变速率应力腐蚀试验:研究试样在试验溶液中不同阴极极化电位下的氢脆敏感性,计算氢脆系数;(4)TDS测试:步骤(3)的试验结束后取试样断口部分,测定不同极化电位试验后试样中的氢含量,并计算步骤(3)应力腐蚀试验过程中不同电位对应试样的氢渗透速率;(5)断口形貌分析;(6)数据分析:根据步骤(3)、(4)的结果,结合步骤(5)的断口形貌,绘制氢脆系数‑极化电位和氢渗透速率‑极化电位曲线,从而确定样品最负阴极保护电位。
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本发明属于化学分析技术领域,涉及一种EGTA滴定法测定钙铝合金包芯线中钙含量的方法,包括以下步骤:(1)样品试液的配制:试样加水、盐酸和过氧化氢溶解,再煮沸除去过氧化氢,加水定容;(2)试剂的加入:加入水、三乙醇胺、半胱氨酸溶液、硫酸镁溶液、氢氧化钾溶液和钙黄绿素—百里香酚酞指示剂;(3)滴定及计算:用EGTA标准溶液滴定。本发明的测定方法简便、快捷、准确、易于操作,通过控制样品试液量避免了高含量铝的影响,并选择三乙醇胺及半胱氨酸联合掩蔽剂及其加入量、试剂的pH值及滴定剂等条件,消除了共存元素的干扰,完成了钙铝合金包芯线中钙含量的分析,使得钙含量测定结果准确,满足了炼钢生产的需要。
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本发明涉及一种近红外光谱测定马铃薯块茎中蛋白质含量的方法。该方法包括以下步骤(1)收集具有代表性的马铃薯样品;(2)对样品进行光谱扫描;(3)对扫描光谱后的样品进行精确的化学分析并将分析结果输入到光谱文件中;(4)确定定标样品集;(5)定标模型的建立;(6)定标模型的验证。本方法避免了对样品进行复杂的前处理过程,可以快速准确、无污染的测定马铃薯中蛋白质含量。该方法快速、所需的劳动量小、可靠及实用,对以后马铃薯蛋白质含量的测定方法选择有一定的参考价值。
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本发明涉及一种铜精矿艾萨熔炼工艺配矿预测方法,属于冶金技术领域。首先采集生产样品,对样品进行化学分析,将分析结果进行物料平衡计算得出元素分布规律,根据元素分布规律构建铜精矿配矿模型,然后将铜精矿各元素质量分数输入该模型,经计算预测可得产物各元素质量分数。本发明基于元素分布规律结合相应的数学模型,实现艾萨熔炼工艺中不同配比铜精矿艾萨冶炼工艺中产物质量及各元素含量的预测,实现铜精矿艾萨冶炼过程配矿的科学性和准确性,指导工业生产实践。
本发明公开了一种基于密度泛函理论的蒽醌二胺类共轭化合物氧化还原性的预测方法,基于密度泛函理论,在B3LYP的水平上具体选用6‑31G*基组进行模拟预测。首先对这八种化合物进行几何构型的优化和振动分析,结果收敛并无虚频表明该化合物处能量最低状态。基于优化得到的稳态分子构型,分别对该系列化合物进行相应的轨道能级分析和理论吸收光谱的模拟,以及利用HOMO=‑e(φox+4.74)(ev)和LUMO=‑e(φred+4.74)(ev)对蒽醌二胺类共轭化合物进行氧化还原性预测,表明亚胺类分子的氧化还原稳定性要好于NH类,同时亚胺类的LUMO/HOMO都低于NH的LUMO/HOMO能级,说明亚胺类结构电子注入能力较强,NH类结构空穴注入能力则较强,为循环伏安电化学实验设定电位窗口提供了理论依据。
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本发明涉及一种基于近红外光谱技术快速测定制浆材综纤维素含量的方法,步骤为:a.将适龄制浆材去皮,切削成规格相近的木片;b.经充分平衡水分后,利用近红外光谱仪采集各制浆材木片样品的近红外光谱数据并进行预处理;c.将各制浆材样品粉碎并截取40目~60目筛间的木粉;d.用常规化学方法测定木粉综纤维素含量;e.采用化学计量学方法将综纤维素实测值与其近红外光谱数据对应建立综纤维素含量预测模型;f.采用建立的综纤维素预测模型对经预处理的未知综纤维素含量的制浆材木片样品近红外光谱数据进行分析,从而快速无损地确定制浆材的综纤维素含量。此法具有简便快捷的优点。
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本发明属于金属腐蚀及电化学测试研究技术领域,具体涉及一种用于测试流动状态时垢下腐蚀的单元式阵列电极系统的测试方法,该方法通过电化学测试系统对单元式阵列电极在动态环境中的电化学信息分布予以表征,获得其腐蚀电位与电流密度信息;通过SEM、XRD技术对表面垢层的形貌和成分进行表征,改变条件并重复以上实验,完成测试;该系统包括电化学测试系统、电解池和单元式阵列电极,单元式阵列电极由若干个三电极单元通过绝缘材料封装而成,三电极单元中的辅助电极丝、参比电极丝和工作电极丝工作端面上均有垢层。该系统通过单元式阵列电极技术,在金属表面有垢的情况下准确测试不同时刻、不同流速的电化学信息分布。
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本发明提供一种燃料电池电堆组装测试平台及其测试方法,所述燃料电池组装测试平台包括电堆组装模块、电化学测试模块、压力测试模块和密封性测试模块;所述电堆组装模块包括上压板、下压板和定位杆;所述电化学测试模块包括电化学测试装置、绝缘固接于所述上压板内部和所述下压板内部的第一电化学测试端和第二电化学测试端;所述压力测试模块包括置于所述下压板内部的压力传感器,和置于下压板外部的压力显示装置(液晶屏);所述密封性测试模块包括物料供应系统,和置于所述上压板和/或下压板上的供气口和燃料供应口。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种同时测量后处理料液中Pu(Ⅳ)及HNO3含量的方法。该法包括以下步骤:(1)配置一系列不同浓度的Pu(Ⅳ)-HNO3标准溶液作为样品集,其中样品集分为校正集和验证集两部分;(2)使用近红外光谱仪对样品集的近红外光谱进行分析;(3)对校正集在900nm~1200nm和1500nm~1660nm波段的光谱数据用PLS法建立光谱数据与Pu(Ⅳ)及HNO3浓度之间的数学模型;(4)与校正集样品溶液的测量条件保持一致,测量未知样品的近红外光谱,利用步骤(3)建立的模型获取未知样品中含有的Pu(Ⅳ)及HNO3含量。该法能够简单、快速并且同时对后处理料液中Pu(Ⅳ)及HNO3含量进行测定。
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本发明公开了一种测定硼铁中酸溶铝含量的方法,将欲测试样用硝酸、氢氟酸、高氯酸及盐酸处理后的溶解液引入电感耦合等离子体原子发射光谱仪,根据光谱仪内存入的实测浓度铝标准溶液的谱线强度,自动计算和显示硼铁试样中酸溶铝的浓度。本发明可减少分析程序,简化操作,提高工作效率,降低能源及化学药品的消耗,其分析时间短、速度快,精确度高,被测试样与标准工作曲线的线性相关系数达到99.9%以上。
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本发明涉及一种利用顶空‑气质联用仪测定挥发有机物的方法,向苯系物标准溶液及待测样品的水溶液中加入盐溶液,封口后置于顶空进样器中;设置顶空进样器、气相色谱及质谱的参数条件,然后依次标准溶液和待测样品的水溶液;样品分析结束之后,利用提取选择离子进行定量处理数据,提取苯系物离子强度及浓度的作标准曲线,根据待测样品溶液的离子强度计算溶液中待测组分浓度。与现有技术相比,本发明可将采集的液体样品上方的气体直接通过顶空进样方式进入气质联用仪或气相色谱仪,不需另行转移,可进行化学品定性、定量分析。
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溶液TOC浓度的原位初测与预判方法,采用伏安法的三电极系统,以石墨电极作为工作电极、硫酸亚汞电极作参比电极、铂金电极作对电极,采用电化学工作站的电流‑时间模式测定扩散电流,建立电流与TOC浓度的线性关系;根据待测溶液的扩散电流,从建立的标准曲线中计算TOC浓度初测值,据此判断待测液是否需要稀释以及稀释的具体倍数。该方法适用于土壤溶液、天然水和生活污水等水体中TOC浓度的初测与预判。该方法方便、快速,可有效解决用TOC分析仪测定高含量TOC样品时盲目上机、多次稀释上机测定等繁琐的耗时费力问题,大大减少了采用湿法氧化或高温催化燃烧氧化方法的TOC分析仪中氧化剂和催化剂的损耗,保护了柱效,延长了氧化剂和催化剂的使用寿命。
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