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本发明涉及一种利用顶空气相色谱测定蛋黄中三甲胺含量的方法。该测定方法为：在氢氧化钾作催化剂，加入蛋黄液中，超声，密闭条件下，三甲胺被水解，完全从蛋黄组织中释放出来；再以三甲胺盐酸盐作为标样溶液，采用顶空进样，气相色谱分析。按照标准品浓度与峰面积的标准曲线，计算出样品中三甲胺的含量。本发明优于普通的化学分析法，具有分析时间短、操作简单、准确性高等特定。
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本发明涉及一种测定银合金中铜、铅、锌元素含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明采用硝酸直接溶样，采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜、铅、锌，避免了分别溶样带来的耗时耗力的难题，且兼具准确度高，精密度好、线性范围宽、分析速度快等优点，已广泛应用于不同分析领域，本发明操作简单，避免了样品消解过程带来的损失，大大提升了方法准确性。
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本实用新型提供了一种煤矿灾害监测预警系统，包括矿井生产状态模块、地温场监测模块、气体环境场监测模块、化学场监测模块、物性场监测模块、水动场监测模块及应力场监测模块；通过通讯网络传输模块与矿井大数据模块连接。本实用新型一种煤矿灾害监测预警系统，配合使用水害分析预警模块、瓦斯分析预警模块、地理数据库模块及多种数据采集模块，解决了目前煤矿灾害预测预警系统的单一性、片面性等问题。同时本系统服务对象广泛，可服务于国家决策层面(国家安全生产监督管理总局)，也可服务于省级管理部门，还可服务于煤炭企业集团和生产矿井。
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本发明公开了一种碳化硅脱氧剂中游离碳及碳化硅的测定方法，步骤包括：游离碳的测定：通过分步法测定碳化硅脱氧剂中游离碳，即先测定样品中样品吸附的碳含量，然后测定游离碳的含量；碳化硅的测定：测定碳化硅脱氧剂中总碳含量，然后除去步骤A中测定的吸附碳和游离碳含量，通过换算得出碳化硅含量。本发明测定方法分析步骤少、化学干扰少，分析周期短，准确度高。
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本发明涉及一种多通道冲刷腐蚀测试系统及方法。其技术方案是：将测试试样中的三支电极导线分别与测试转换板中的电极安装口连接；测试转换板的每一排分别设有工作、参比、辅助电极安装孔，与试样中三支电极导线一一对应，测试转换板上部通过金属插销与电化学工作站的电极导线连接，保证待测电极与电化学工作站之间的信息传输，实现试样在同一体系不同流速、不同管型条件下多个测试试样的腐蚀情况的快速转换测量。有益效果是：本发明可以测定在同一体系同一介质下，得出在不同流速条件下的冲刷腐蚀情况，大量节省实验时间，又可以在保证系统误差的情况下对试样腐蚀结果进行对比分析,可以实现多通道、独立工作的单相流或气液两相流冲刷腐蚀测试。
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本发明涉及一种痕量爆炸物的探测方法，属于化学物品探测技术领域。本发明的爆炸物的探测方法包括如下步骤：S1：提供一酸性擦拭片，将酸性擦拭片接触待探测样本表面，使酸性擦拭片上附着痕量被测物质；S2：加热步骤S1得到的酸性擦拭片，使酸性擦拭片与被测物质反应产生气态物质；S3：采用基于荧光淬灭原理的荧光剂，将步骤S2的气态物质送入探测器，淬灭荧光剂的发光，并通过荧光光谱分析探测样本中的硝酸铵。本发明解决了被测样品中痕量硝酸铵的定性判断分析，使硝酸铵爆炸物的探测灵敏度至0.1ng，较现有技术的灵敏度提高1‑2个数量级；本发明在不改变探测设备与敏感材料的条件下，可解决快速测量爆炸物中痕量硝酸铵的限制性的问题。
本发明公开了一种在海洋环境中监测金属电偶腐蚀的可拆卸式阵列电极，包括螺纹配合的外螺纹管件及内螺纹管件、圆形的试验金属片、两个金属弹簧、圆环、包皮导线和两个材料大小相同的圆形纯金属片，中间夹盐桥构成库仑计。发明还公开了本电极的制作方法。可以通过导线之间的连接组装成阵列电极，利用该电极可以利用传统的失重法进行金属局部腐蚀速率的测定，也可以利用微观形貌分析技术分析金属腐蚀，还可以通过库仑计对金属腐蚀进行电化学分析。更重要的是本电极应用于实际环境下，实验数据准确反映腐蚀情况。
用于地震预报的监测数据处理方法、地震预报方法和系统，涉及灾害预警领域，通过在预监测区域布设地震监测点，监测地震监测点的多种物理量和化学量进行监测，获取多分量监测数据。多分量监测数据与该地震监测点处因地下活动引起的物理场和化学场的变化特征相关。对多分量监测数据进行处理，获得多分量监测数据的特征变化。再将该特征变化输入到树模型中，输出该地震监测点或该预监测区域的地震风险指数。由于创新的提出应用树模型对预监测区域中的地震监测点的多分量监测数据进行处理，进而实现对地震的全天候监测和数据的实时更新，通过对数据的分析能够及时对地震发生的危险发出预警。
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本实用新型公开了一种海洋水下总氮总磷原位在线监测装置，旨在解决现有技术中存在的非原位测量导致测量精度小且使用不方便、非连续精细光谱测量导致影响化学反应的显色剂且无法校正过滤的浊度，以及总氮、总磷分立探测，导致探测效率较低的技术问题。本实用新型提出了一种海洋水下原位应用的总氮总磷在线监测装置，结合化学预处理与连续精细光谱法结合的方式，并将监测装置整体密封，采用水下侵入式原位长期测量，测量数据通过串口发送至岸边或者趸船，相比传统的柜式总氮总磷在线监测装置，本实用新型的装置具有海洋或者水下原位测量、连续精细光谱分析校正能力、总氮总磷整机光流一体探测能力等优点。
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本发明涉及一种基于受限玻尔兹曼机的自组织BP神经网络出水总磷预测方法，本发明，包括以下几个步骤：1.在分析污水处理过程可测和难测变量的基础上，将出水氨氮、溶解氧浓度、化学需氧量、出水悬浮物浓度、总氮和氧化还原电位这6个关键可测变量作为预测模型的输入参数，并进行数据预处理。2.采用基于互信息和敏感度分析的自组织BP神经网络对输入样本数据进行训练，从而实现网络结构自动调整。3.采用受限玻尔兹曼机对结构调整后的神经网络初始权值和阈值进行训练，进而提高网络收敛速度和总磷预测精度。本发明设计合理，不仅解决了传统BP神经网络在总磷预测时结构冗余，容易过拟合的问题，提高了网络的收敛速度和总磷的预测精度。
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本发明涉及一种基于近红外光谱技术的奶粉测定方法及系统，其中方法包括三聚氰胺测定模型建立和待测奶粉测定，所述三聚氰胺测定模型建立包括：准备至少一种奶粉样本；利用近红外光谱采集设备获取所述奶粉样本的近红外光谱；对所述奶粉样本的近红外光谱进行预处理；采用化学计量学软件建立三聚氰胺测定模型；所述待测奶粉测定包括如下步骤：利用近红外光谱采集设备获取待测奶粉的近红外光谱；基于所述三聚氰胺测定模型预测待测奶粉中三聚氰胺的含量。采用该种方法及系统，基于近红外光谱技术进行多种奶粉测定，只需样品的光谱，无需破坏样品性状，不需要添加任何化学剂，避免了有害物质的产生，绿色环保，提高分析速度，适用于大规模推广应用。
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本发明涉及一种用于表征热力型NOx生成路径的成像监测方法及装置，监测方法为：将硼或硼盐颗粒均匀掺混燃料中；在燃料燃烧过程中，BO2*作为硼或硼盐的燃烧中间产物，将其作为示踪剂，对其化学发光过程进行成像监测，可得到示踪剂BO2*化学发光的动态原位信息；从而得到热力型NOx的生成位置的动态原位信息，反映热力型NOx的生成路径。与现有技术相比，本发明在燃烧过程中基于对示踪剂BO2*化学发光的成像监测，可以绘制出热力型NOx的生成位置，从源头上改善燃料的燃烧性能与降低NOx污染物排放；在扩散和预混火焰均适用，可实现实时监测NOx排放的目的，且目前发动机技术多为贫燃燃烧，碳氢燃料所产生的碳烟辐射对BO2*的影响将大为减弱，使本方法实用性更强。
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本发明属于铀矿成矿预测评价技术领域，具体涉及一种铁硼铀型矿床异常叠合预测方法。本发明包括以下步骤：步骤1：确定铁硼铀矿床产出的地层、含矿岩性和控矿构造；步骤2：根据矿石含磁铁矿的特征，厘定强磁性异常对矿体的指示意义；步骤3：根据矿石矿物化学组成特点，厘定地球化学硼矿化与矿体关系；步骤4：确定放射性伽马异常特征与硼铁矿空间关系；步骤5：综合分析矿床产出地质特征、地球物理磁性异常、硼地球化学异常、放射性伽马异常等成矿要素，圈定有利找矿靶区。本发明能够综合评价铁硼铀型伴生矿床成矿潜力和伴生铀资源综合利用前景。
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本发明公开了一种火山岩中活性Al2O3含量的测定方法，包括以下步骤：由化学分析测定火山岩中全Al2O3含量；用火山岩粉末X光衍射分析（XRD）；在XRD图谱中选取长石（2θ=29°—32°）独立衍射峰的数据分析，计算衍射背景线以上的晶相面积与衍射峰线以下的全部物相面积之百分率即为Al2O3晶相百分率；用差减法得到非晶相Al2O3比例；利用公式活性Al2O3含量=（全Al2O3含量）*（非晶态Al2O3比例），即得。本发明方法不受粉末颗粒细度等诸多外界因素的影响，只由材料内在要素成分和非晶质含量所决定，更加科学合理、精确、简捷、方便；适用于评判火山岩或其它火山灰质材料如矿渣等用作辅助胶凝材料的质量优劣。
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本发明属于分析化学技术领域原子吸收分析的一种原子吸收的测量方法。该方法通过校正辉光原子化器中被测元素的发光进行原子吸收测量的方法，该方法包括如下步骤：辉光原子化器和光源采用不同频率的脉冲供电；分别采集光源发光的信号I0、辉光放电脉冲发光的信号IG和光源发光脉冲与辉光放电发光脉冲重叠时的信号IH，则校正辉光发光信号后的光源透射光信号为IH-IG，计算辉光原子化器中被测元素产生的吸光度A＝log？I0/(IH-IG)，根据吸光度与被测元素含量的函数关系和试样的吸光度计算出被测元素的含量。采用本发明的原子吸收测量方法准确测量了光源发光透过辉光原子化器前后的变化，可准确计算出样品中被测元素的含量。
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一种机动车蒸发排放运行损失VOCs排放因子测量方法，基于多种方式串联应用间接定量来判定运行损失排放量，包括轻型汽油车及重型柴油车尾气排放实验室测定、轻型汽油车热浸排放的VOCs排放因子实验室测定、实际道路车辆VOCs综合排放因子隧道测定、VOCs物种化学组分分析及模型解析；其中，基于实验室密闭舱或转鼓的轻型汽油车尾气排放、热浸排放，建立单一过程的特征源谱；模型解析包括化学质量平衡模型解析及综合排放因子扣除方法；最终建立实际道路工况下车队的运行损失排放因子，该技术弥补了目前缺乏的车辆VOCs运行损失排放测试条件，解决了以往实验室测试机动车VOCs运行损失时实验工况与实际工况不符导致的排放量误差，可精确获得机动车VOCs运行损失排放因子。
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本发明公开了一种保持数据准确性的野外PXRF岩心测试方法，对研究区岩心样品长度进行加权平均统计分析，确定岩心组合样长以及每段岩心的深度；保持岩心表面干燥清洁；设置PXRF仪器为地球化学测试模式，每个点测试时间为60秒；以研究区内一定数量的岩心样品实验室数据为标准来对PXRF仪器进行校准，得到每个元素的校准系数，保证后续测试数据精度；在每个组合样长内多点测试然后取其平均值作为最后测试结果。本发明在研究区组合样长内多点测试然后取其平均值作为最后测试结果，可以大大提高测试数据的精度，获得的结果可媲美实验室测试数据，满足野外大规模岩心地球化学数据的采集，促进区域的找矿勘查和资源储量评估。
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本发明公开了一种测定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的红外光谱方法，该方法是利用带ATR附件的傅里叶变换红外光谱仪测得标准样品及待测样品的红外光谱谱图，以标准样品的红外谱图中聚氯乙烯特征吸收峰与碳酸钙特征吸收峰的峰比值和聚氯乙烯含量的关系绘制标准曲线，通过标准曲线实现对待测样品的快速定量。本发明具有样品消耗量极小，制样及前处理简单，基本无试剂或耗材消耗，绿色环保节能的优点。可以快速、准确实现对硬聚氯乙烯（PVC‑U）管材与管件中聚氯乙烯（PVC）含量的测定。本发明可将聚氯乙烯含量分析耗时由传统化学方法的8小时左右降低到10分钟左右，大大提高分析速度，提升工作效率。
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本公开涉及一种变形测量方法及装置，该方法包括：在待测试件的温度保持不变的情况下，分别获取待测试件表面的待测区域相对于标记物在第一时刻的第一高度场和第二时刻的第二高度场，根据第一高度场及第二高度场，分别获得待测区域在第一时刻的第一图像和第二时刻的第二图像。并根据第一高度场、第二高度场、第一图像和第二图像确定力‑化学耦合机理。本公开根据待测试件表面高度场特征进行分析，操作简便易行。此外，本公开能够获取待测试件在高温氧化过程中的实时数据，进而得到待测试件在不同区域的氧化膜生长厚度。有利于考察材料在不同应力状态下的氧化动力学过程。能够更客观全面的揭示力‑化学耦合机理。
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一种纺织品和皮革制品中酚类化合物的测定方法，涉及利用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定纺织品和皮革中酚类化合物的方法，该方法以甲醇为提取溶剂，采用超声提取法提取纺织品和皮革中的酚类化合物，如有杂质干扰所得提取液经固相萃取净化，用甲醇定容，以相对保留时间和和多反应监测对定性，峰面积进行定量。本发明的方法具有快速可靠、高通量分析、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，可在12min之内完成10种酚类化合物的分析测定，且试剂用量少，仅为2.4mL，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定纺织品和皮革中酚类化合物的含量是简易可行的。
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本发明公开了一种在线测定水环境中颗粒物粒径的方法，属于环境保护技术领域，旨在解决现有方法难以满足实际在线控制需求等问题。本发明利用连接有探头的电化学阻抗分析仪对水中颗粒物进行实时频率扫描。在测试时无需对样品进行特殊处理，仅将电极探头插入待测悬浮液测定阻抗实部、虚部及复阻抗模量，用建立的等效电路模型进行数据拟合，并求出复阻抗模量突变时对应的临界频率。根据建立的临界频率与颗粒物粒径的标准曲线得到实时的粒径数据。本发明适用的颗粒物浓度范围较宽，不受待测颗粒物及分散相的折射率和颜色的影响，且抗杂质污染的能力较强，设备维护相对简单，更能满足工业生产运行时水环境中颗粒物实时分析控制的需求。
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本发明公开了一种近红外光谱测定水稻秸秆发酵过程中有机质含量的方法，涉及发酵监测与光谱学分析领域。利用化学分析法测定水稻秸秆发酵物料样品中有机质含量，并测定其近红外光谱数据，通过PLSR建立不同变换下全波段光谱与有机质含量的关系模型，选择最佳光谱变换形式；在所选择的最佳光谱变换下采用联合区间偏最小二乘法siPLS对有机质的敏感波段进行选择；基于敏感波段的反射率运用PLSR回归，通过交叉验证获得精度最优的关系光谱模型；对未知有机质含量的水稻秸秆发酵物料样品测定其近红外光谱数据并进行最佳光谱变换后代入最佳关系光谱模型，可直接得到其有机质的含量。本发明具有精度优、操作简单快速、成本低的优点。
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本发明实施例公开了一种矿产探测方法，其特征在于，包括如下步骤：分析待探测区域的矿床类型，获得所述区域的成矿模型；将地质信息、遥感信息及地球化学信息输入至所述成矿模型，得到特征信息；采用插值算法、因子分析算法对所述特征信息进行优化，得到证据图层。采用预先训练的支持向量机模型，对所述特征信息进行分类预测，得到成矿探测图。本发明采用证据图层的计算，使得预测所需样本少，符合成矿预测时已知矿点少的实际地质情况；结合核函数，可进行数据维度转换，简化高维空间问题的求解难度以及加快计算速率；基于结构风险最小化原则，避免了过学习问题，泛化能力强。
本发明公布了一种OH自由基测量干扰判定和无干扰测量的实现方法及装置，基于激光诱导荧光技术的光谱调制测量方法，拓展基于化学调制的化学零点测量方法，设计开发适用于OH自由基外场观测干扰判定的化学滴定装置，化学滴定装置包括化学滴定反应器和配气控制系统，通过分离真实大气中的OH自由基和激光诱导荧光系统的低压荧光腔内部产生的OH自由基，实现OH自由基干扰判定及其无干扰测量。本发明方法能够有效避免了流动管中气体循环及减少壁损失，实现OH自由基无干扰精准测量；装置尺寸小巧，易于安装和拆卸，可随时进行光谱调制测量和化学调制测量转换。且时间分辨率高、灵敏度高、稳定性高、造价低，运行和维护简单。
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本发明公开了一种电池质谱进样系统和电池测试装置，电池质谱进样系统包括：用于放置电池的电池测试装置，用于为电池提供工作所需工作参数的电池测试系统，用于对电池的产气进行质谱分析的质谱仪，能够通过压差和载气的共同作用将电池的产气带到质谱仪的载气进样系统；其中，电池测试装置仅通过其出口气与载气进样系统连通，且载气和产气在载气进样系统中混合。上述电池测试装置仅通过其出气口与载气进样系统连通，且载气和产气在载气进样系统中混合，载气进样系统通过差压和载气的共同作用将产气带到质谱仪。上述电池质谱进样系统可直接对商用软包和柱状等电池等大容量电池进行微分电化学质谱技术定性定量原位分析并保证了测试结果的准确度。
本发明一种基于FITC的细胞微环境pH测定方法及其在破骨细胞封闭区中的应用。本发明通过将FITC通过化学修饰或物理吸附方式结合于待测表面，并设立标准pH对照，可通过荧光强度比率测定待测表面pH，该方法可用于测定细胞微环境pH，从而对细胞微环境特征进行定量分析。采用FITC作为荧光探针，获取简单，成本低；且本发明可对特定细胞微环境pH进行测定，实现对细胞微环境的定量分析。
本发明属于电化学分析技术领域，尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极同时测定多巴胺和尿酸的方法，采用滴涂法和电聚合法制备了铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺和尿酸在修饰电极上的电化学行为，结果表明，在 0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中 ( pH=7.0 )，多巴胺和尿酸在该修饰电极上具有良好的电化学行为，铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极表现了较好的重现性和稳定性，已经被用于缓冲溶液 PBS ( pH=7.0 ) 存在下，同时测定 DA 和 UA 并且获得了满意的结果。
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本发明公开了一种X射线荧光测定锂长石中无机元素的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：把待测样品研磨到200目以上，保证熔片样品的彻底熔解及不开裂；步骤二：根据锂长石中待测元素的含量确定样品与熔剂的比例；步骤三：根据试验熔片的质量确定熔样温度及熔样时间，脱模剂的种类及数量后进行溶样处理，制得玻璃溶片；步骤四：进一步确定X射线荧光测试条件后，采用已知化学分析的标准样品，按上述所确定的测试方法，进行测试，进行工作曲线标定，后将待测样品代入工作曲线后获得其含量指标。本发明的重复性和再现性均优于传统的化学方法，更便于操作。
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本发明属于药物分析技术领域，公开了钩藤中四种生物碱含量的测定方法。该测定方法，包括以下步骤：(1)制备钩藤总碱供试液；(2)向步骤(1)制备的钩藤总碱供试液中加入内标物，然后装入核磁管内，进行定量核磁共振氢谱测试，分别对内标物和四种生物碱的选定信号进行积分；(3)利用公式进行计算，分别得出四种生物碱在钩藤总碱中的含量。本发明采用定量氢核磁分析技术对钩藤中四种生物碱含量进行测定，不需要以标准对照品制备工作曲线，使用已知普通化学物质为参比即可，能够大大节省测试成本；且样品测试前处理简单，测试时间短，测定结果具有良好的线性、灵敏度、精密度和准确度。
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