1022
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本发明提供了一种联苯菊酯半抗原及其快速检验装置及其制备方法,所述联苯菊酯半抗原具有式(1)所示的化学结构式。采用本发明的技术方案,用于联苯菊酯代谢物的检测中,特异性强,检测灵敏度高,准确性高,重复性好,能更加快速、灵敏、简便地检测联苯菊酯残留,满足了联苯菊酯残留快速检测的需要,给食品安全提供了重要手段。
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本发明公开了一种校正物理紫外光强测量仪的方法,其步骤为:先通过紫外线对碘化物和碘酸盐的混合溶液的光学作用形成I3-,测量出I3-的浓度;再通过平行光测试仪和至少三次不同的单波长为254nm的紫外光强度实验,用回归分析的方法得出校正曲线或校正方程的方法来校正物理光强测量仪。通过碘化物-碘酸盐光化学紫外强度测定法不定期校正物理紫外光强测定仪作为可靠、经济、简单易行的方法,而且结果准确、重复性高,可供有关研究单位,紫外灯生产企业、质检部门测量254nm紫外光的强度。
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本发明提供了一种适用于全自动化学发光免疫分析仪Caris?200的人附睾分泌蛋白4(HE4)定量测定试剂盒,特别涉及双抗体夹心吖啶酯标记管式化学发光法定量检测人体血清中HE4浓度水平的试剂盒的制备工艺。该试剂盒采用双抗体夹心免疫分析方法,利用化学发光磁性微球免疫技术,包被抗-HE4抗体的磁性微球将和反应杯中的标准品/样本中的HE4特异结合,然后再与吖啶盐标记的另一株抗-HE4抗体反应形成免疫复合物,经预激发液(Pre-Trigger)和激发液(Trigger)的酸碱化学反应,即可测量化学发光反应的相对光单位(RLU/s);标准品/样本中HE4的含量和光学系统所测量出的相对光单位(RLU/s)成正比关系,通过标准曲线拟合,从而对可对血清标本中HE4含量进行定量测定;具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。
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本发明提供一种检验光学镜片清洁度的装置,该检验光学镜片清洁度的装置包括光源和水蒸发装置,该水蒸发装置具有一蒸发口,该蒸发口蒸发出的水蒸气用于在光学镜片的表面形成水膜。本发明还提供一种检验光学镜片清洁度的方法,其包括以下步骤:将待检验光学镜片放置于一个水蒸发装置的蒸发口处,使水蒸发装置的水蒸气蒸发到光学镜片的表面,在光学镜片的表面形成水膜;打开一个光源,使光源照射至表面形成有水膜的光学镜片,检测该光学镜片表面的水膜是否均匀,如果均匀则说明光学镜片表面无化学物质,如果不均匀则说明光学镜片表面残留有化学物质。这样可以避免因光学镜片的不干净而影响到整个镜头模组的品质。
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本发明公开了一种基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法,所述基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置,包括玻璃基板、设于玻璃基板上的样品槽、置于样品槽中的去芯D型单模光纤、位于去芯D型单模光纤一端的第一光纤跳线、位于去芯D型单模光纤另一端的第二光纤跳线,第一光纤跳线与超连续光源连接,第二光纤跳线与光谱仪连接,样品槽中装有三氯甲烷液体。基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法能连续实时在线监测三氯甲烷挥发过程,具有超高灵敏度和快速响应能力,在分析化学和工业领域的实时监测中具有巨大应用潜力。
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本发明公开了一种基于量子弱测量的轨道角动量光束重心位移测量装置及方法,通过设置合适的偏振态制备器和偏振态选择器作为弱测量系统的前选择态和后选择态,使经过位移发生装置‑空气界面反射的OAM光束偏振态与偏振态选择器设定的偏振态接近正交。并利用量子弱测量的放大效应,使OAM光束重心位移可直接使用普通光电探测器测得,如普通CCD;测量装置结构简单,成本低,测量方法简单易上手;同时,本发明适用于测量不同阶数的涡旋光、研究不同入射角对OAM光束重心位移的影响;有望在生物医学、生命科学、分析化学、物理学、材料学等多个技术领域取得重要的应用价值。
本发明公开了一种电感耦合等离子体联合测定硅铝钡中硅、铝、钡、锰、磷、铁的方法,涉及冶金化学分析试验技术领域。该方法主要通过将硅铝钡样品以碳酸钠、硼酸熔融,加盐酸酸化,稀释至一定体积,然后在电感耦合等离子体发射光谱仪器上,在所推荐分析线的波长处测量其发射光强度,由工作曲线查出待测元素的含量,计算待测元素的质量分数。本发明的技术方案与现有的传统手工湿法化学分析相比,其检测效率可提高70%,同时,适用于大于5%含量的钡和含量20%以上的硅、铝、铁的含量测定,利用本发明制定的测定方法可以同时测定硅铝钡中硅、铝、钡、锰、磷、铁主微量元素,方法简单快速,节约了大量的化学试剂和人力,极大地提高了劳动生产率。
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本实用新型公开了一种核电厂凝汽器检漏系统,包括:与凝汽器系统取样点通过管路连接的检漏装置,检漏装置包括第一检漏装置和第二检漏装置,每个检漏装置包括通过管路连通的取样区和检测区,取样区包括通过管路依次连接的过滤器、真空观察窗、汽水分离箱和真空泵,检测区包括检测水管路和从检测水管路上旁开的人工取样支管路和化学测量支管路;凝汽器系统包括设有A1、B1两列管束模块的第一凝汽器,和设有A2、B2两列管束模块的第二凝汽器,第一检漏装置与A1管束模块和A2管束模块取样点通过第一管路连接,第二检漏装置与B1管束模块和B2管束模块取样点通过第二管路连接。本实用新型核电厂凝汽器检漏系统运行安全、查漏时间短,可迅速检测出水质异常。
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本发明公开了一种含多组分复方山梨醇溶液的药品中有关物质的测定方法,涉及分析化学领域。本发明通过分别制备混合标准溶液A和混合标准溶液B,并采用两种不同的色谱条件分别检测供试品溶液,在第一色谱条件下检测供试品溶液中甘露醇和艾杜糖醇的含量,在第二色谱条件下检测供试品溶液中麦芽糖醇的含量,使用特定的色谱柱、流动相和柱温,去除影响待测组分的干扰物,可以大幅度提高检测的准确度,准确测定了含多组分复方山梨醇溶液的药品中的甘露醇、艾杜糖醇、麦芽糖醇和山梨醇的含量,解决了分析领域的技术难题,而且本发明使用了低毒性、常用的化学试剂,降低了检测物力成本,具有良好的经济效益和社会应用价值。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料,具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法,该方法包括以下步骤:取乳制品,加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸,并使得Triton X‑114的终浓度为30~50μL/mL,NaCl的终浓度为0.4~1.2mg/mL,甲酸的终浓度为2.0~8.0μL/mL;震荡,40℃恒温水浴,离心,取上清液,过滤,得到待测样品进样液;配置三聚氰胺标准储备液,用体积浓度为0.6%的甲酸水溶液将储备液稀释,得到一系列浓度标准品进样液;将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测,得到待测样品和标准品的液相色谱图,再将两者的图谱进行比较确定特征峰,然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中三聚氰胺的含量。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料,具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法,该方法包括以下步骤:取体液样品,依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸,并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545~0.109g/mL,NaCl的终浓度为0.0165~0.0495g/mL,甲酸的终浓度为15~30μL/mL;然后震荡,超声水浴处理,离心,取上清液,过滤,得到待测样品进样液;取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液;将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测,得到待测样品和标准品的液相色谱图,再将两者的图谱进行比较确定特征峰,然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。
本发明属于分析化学领域,尤其涉及一种改性高分子多孔微球及其制备方法和测定六氟化硫分解产物的色谱柱。本发明改性高分子多孔微球为由苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球与4‑乙烯基吡啶通过超交联反应制得;所述改性高分子多孔微球为负载了极性基团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球。测定六氟化硫分解产物的色谱柱分离组分多,能够分离多种六氟化硫分解产物,包括AIR、H2、CO、CO2、CF4、H2S、SO2F2、SOF2、COS、C2F6和C3F8等,仅用一条色谱柱即可实现《六氟化硫电气设备分解产物试验方法》(DL/T1205‑2013)中规定的六氟化硫分解产物组分的检测,有利于六氟化硫分解产物色谱分析法的普及。
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本发明属于化学分析检测的技术领域,公开了一种测定水中的有机污染物的装置和方法。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机;过滤器和水泵通过第一水管连接;水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接,获取过滤好的水样;水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计;计算机与第一分光光度计连接,获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理,然后代入数学模型,从而获得检测结果。装置和方法集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件,采用计算机自动化全局控制,实现了有机污染物在线检测的功能,更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。
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本发明公开了一种压水堆核电站燃料破损时机组运行中的辐射防护控制方法及机组停堆检修中的辐射防护控制方法,包括:通过主回路扫气及化学运行来进行辐射控制;监测相关通道放射性情况;对生产现场的空气污染进行测量和评价;针对放射性污染情况,实施反应堆厂房除碘、扫气;对工作现场进行集体防护和个人防护。本发明针对现有技术中对压水堆核电站燃料破损后辐射防护控制不力,造成人员碘内污染的缺陷,提供一种能进行有效控制并防护、不造成工作人员内污染的辐射防护控制方法。
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本发明一种铜冶炼烟尘铟的测定方法,本发明提供一种操作简单、快速,测定结果准确,成本低廉铜冶炼烟尘铟的测定方法;其技术要点是:该步骤依次包括下述步骤:1)配置含铟0.1mg/ml铟标准溶液;2)测定样品:取0.2~1.0g样品于烧杯中,加9ml分析纯盐酸、3ml分析纯硝酸,加热溶解并蒸发至近干,再加入3ml?HCl(1+1),1ml?H2SO4(1+1),加热溶解冷却后移入50ml容量瓶中,用水稀到刻度,摇匀;澄清或过滤后于原子吸收光谱仪波长303.9处喷测;3)绘制工作曲线;4)计算;属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种磷酸铁锂动力电池循环寿命预测系统,所述系统包括磷酸铁锂动力电池检测子系统、检测信息分析子系统和循环寿命自识别子系统。所述磷酸铁锂动力电池检测子系统包括CT成像模块、电化学特性测量模块、充放电控制模块;所述检测信息分析子系统包括层析图像分析模块、结构信息处理模块;循环寿命自识别子系统包括形态学分析运算模块、智能预测模块。本发明可以解决处在不可视成型空间内磷酸铁锂动力电池循环寿命的动态、在线、多维地预测问题,而且更为重要的是能从电化学层析结构形态中定量地研究行驶状况中的磷酸铁锂动力电池形态与其循环寿命之间的规律,从而,为研究高性能的新能源汽车电池提供了一个有效的研究方法。
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一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法,该方法采用计算机(4)控制的气压装置(2),从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置(3);轰击含有正电子药物制备原料的靶体;轰击完成后,利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中;进入热室内的化学合成模块(1)进行标记药物的合成;化学合成完成后,由机械手将合成好的标记药物取出,进行自动质检。质检方法是,在计算机控制下,根据检测程序,药物由机械手进行传送至各个仪器;计算机通过现场总线与这些仪器的现场总线接口连接起来,按要求分别对药物进行检测,完成质检并记录数据、产生报告。本发明适用于正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检。
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本发明公开了一种临床检验试剂,在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰,所述试剂含有过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、无机离子或具有氧化性的酸根离子。本发明还公开了含有上述试剂的试剂盒、所述试剂的制备方法以及在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰的方法。本发明的试剂能够在临床检测过程中消除抗坏血酸的干扰提高检测结果的准确性。
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一种采用干细胞筏式培养制备毒性检验用全层皮肤的方法:1.高分子真皮支架制备与修饰,2.从胚胎干细胞和皮肤组织制备表皮干细胞,3.制备原代人成纤维细胞,4.制备全层皮肤专用培养基,5.构建全层皮肤。本全层皮肤利用表皮干细胞分化增殖能力强的特点,构建的皮肤形态、组织结构和功能活性能满足亚慢性毒性检验的需要;人工合成的支架材料标准化程度高、批间差异小;皮肤构建全程采用无血清培养基,减少了影响组织构建的因素,为以后用于毒性试验奠定了基础。通过本发明制备的全层皮肤更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品等健康相关产品的皮肤毒性试验。
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一种能使粪便采集形成标准化,提高粪便检测的准确性,为临床提供必须的粪便化学检测指标,避免实验环境污染的多功能粪便检验采样具。它是由采样棒,盛样皿盖,注水管,盛样皿,测试试剂条固定板,测试试剂条I、II,结果对照板I、II等部件构成。采样时,用采样棒的根部,按要求采集粪便于盛样皿内,盖好盛样皿盖送检。检测时,采用漂浮集卵法,而提高粪便检测的准确性,在集卵操作的同时,进行两项常用的粪便化学检测项目的检测,即时得出检测结果。
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本发明公开了一种临床检验试剂,在利用底物氧化剂氧化底物的临床检测过程中消除抗坏血酸干扰,所述试剂含有过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、无机离子和具有氧化性的酸根离子。本发明还公开了含有上述试剂的试剂盒、所述试剂的制备方法以及在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰的方法。本发明的试剂能够在临床检测过程中消除抗坏血酸的干扰提高检测结果的准确性。
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本发明提供了一种基于激光诱导击穿光谱测量固体样品的测量方法,包括:根据待测样品的化学组分和元素电离能选取添加物种类及添加比例;将待测样品与添加物均匀混合研磨后压片;将压片放入激光诱导击穿光谱测量系统中,利用脉冲激光激发压片,以采集光谱数据;对光谱数据中的不同元素进行定量分析,采用添加物中最为主量的元素的特征谱线作为内标线,结合多元性回归方法,建立定量分析模型;根据所述定量分析模型获得待测样品中各元素的含量。通过增加添加物来修正基体效应,使得测量效果更加准确。
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本发明属于正极材料领域,公开了一种全电池低容量的溯源检验方法,包括如下步骤:步骤1:取出正极极条片;步骤2:计算纽扣电池的理论比容量、正极极条片的有效成分;步骤3:将正极极条片煅烧,获取煅烧后的物质和煅烧前的物质的重量差;步骤4:通过化学分析判断煅烧后的物质中各金属含量;步骤5:判断正极极条片是否符合预设的要求、以及正极极条片中金属的比例和含量是否符合预设的要求。该方法能够溯源判断正极材料是否正常以及哪个环节出现问题,为电池生产商低容电池异常提供溯源分析、技术指导作用,解决电池生产与正极材料生产商因电池低容造成的商业纠纷。
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本发明涉及一种冶金化学分析领域,更具体地说,它涉及一种铌铁中铌和磷含量联测方法,其技术方案要点是:铌铁试样用过氧化钠熔融,硝酸浸取,再用氢氟酸溶解,定容后作为母液,分取母液分别测定铌和磷含量,在试液加入硫酸,加热除掉氢氟酸,酒石酸络合铌、钽、钨、钼等,在盐酸介质中加入氯磺酚S形成蓝色络合物,以氢氟酸褪色后的溶液做参比,测吸光度,根据吸光度测得铌的含量,在试液加入高氯酸,加入硼酸,以酒石酸掩蔽铌和砷的干扰,在硫酸介质中磷与硝酸铋、钼酸铵形成三元配合物,用抗坏血酸还原形成磷铋钼蓝,以水溶液做参比,测量吸光度,根据吸光度测得铌铁中磷的含量。本发明铌和磷的检测试样预处理相同,减少预处理步骤,提高效率。
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本实用新型公开了一种测试纸浆纤维平均长度的测量仪,包括依次连接的纤维分散元件、泵、待测浆料制备单元、压力泵、可见光谱检测器、模数转换机和微处理机;模数转换机将可见光谱检测器传递来的模拟信号转换为数字信号,并将数字信号输送给微处理机。本实用新型所包括的模数转换机以及微处理机,使光谱信号转变为数字信号,利用化学统计学的分析方法建立数字信号与纸浆纤维平均长度之间的数学模型;最后只需将纤维悬浮液的可见光谱信号输入预先建立好的数学模型即可得到未知纸浆纤维的平均长度。本实用新型操作简便、结果重现性好、成本较低,为大量未知纸浆样品的快速测定,以及造纸企业推广使用纤维平均长度测量仪提供了技术支撑。
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本发明属于腐蚀研究试验的技术领域,尤其涉及一种硅橡胶渗透性的测试方法及其测试装置。本发明提供了一种硅橡胶渗透性的测试方法及其测试装置。包括以下步骤:S101:将测试液体与硅橡胶的上表面进行渗透反应,并计算渗透反应的时间;S102:在所述硅橡胶的下表面收集通过所述硅橡胶的渗透溶液,并检测通过所述硅橡胶的所述渗透溶液的流量;S103:将S102收集的所述渗透溶液进行化学检测,检测所述渗透溶液的PH值和离子浓度;S104:将渗透反应的时间、所述渗透溶液、所述渗透溶液的PH值和所述离子浓度的数据进行分析、计算并输出结果。本发明的测试方法能自动模拟绝缘子实际运行的硅橡胶渗透性测试实验。
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本实用新型提供一种便携式即时即地检验箱,属于检验设备领域。其包括检验装置本体,所述检验装置本体由检验装置上层和检验装置下层铰接而成,所述检验装置上层设置有与所述检验装置下层锁紧的锁扣,所述检验装置上层的内侧设置有数据信息管理模块、实验耗材储存区、干式电化学分析单元、干式尿液分析单元以及移液器,所述检验装置下层的内部设置有集成式电源管理模块、干式生化分析单元以及干式免疫分析单元。与现有技术相比,本实用新型具有结构紧凑、便于携带、功能多样及信息化程度高的特点,适用于小批量样本检验,适合医院系统、部队系统、灾害救援系统、卫生检疫系统对生物标志物进行实时实地检验需求。
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本发明公开了一种植物组织切片中多酚化合物的快速检查方法,采用铝离子与植物组织切片中多酚化合物形成配位化合物,通过观察紫外光激发多酚化合物与铝离子的配位化合物发出荧光进行定性定位测定多酚化合物。本发明不仅能为植物组织切片中的多酚化合物准确定性定位,排除一般多酚组织化学定性分析中多酚氧化物聚合物对分析结果的干扰,而且在同一条件处理下可根据荧光的强弱判断多酚化合物含量的多少,并观察多酚化合物在植物细胞组织中的变化情况。本发明方法操作简单,快速准确。
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本发明涉及有机化学及药物分析领域,具体涉及一种高效液相色谱分离测定厄贝沙坦中厄贝沙坦同分异构体的检验方法,该方法主要包括:(1)通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相等确定色谱条件;(2)配制空白溶液、对照品及供试品等溶液;(3)测定方法即分别精密量取空白溶液、对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)计算。本发明所述的检验方法色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性,同时在专属性、精密度、定量限、检测限、准确度、线性和范围和耐用性等方面都符合标准。
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本发明涉及有机化学及药物分析领域,具体涉及一种高效液相色谱分离测定厄贝沙坦氰基杂质同分异构体的检验方法,该方法主要包括:(1)通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相等确定色谱条件;(2)配制空白溶液、对照品及供试品等溶液;(3)测定方法即分别精密量取空白溶液、对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)计算。本发明所述的检验方法色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性,同时在专属性、精密度、定量限、检测限、耐用性上都符合标准。
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