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本发明涉及一种钕掺杂二维层状二硒化钼薄膜材料的制备方法，包括以下步骤：首先通过高纯原料钼、硒、钕的化学气相输运反应，制得钕掺杂二硒化钼的多晶体；接着通过压制及烧结，制得钕掺杂二硒化钼的陶瓷靶；将陶瓷靶和清洗过的衬底置入真空腔，通过脉冲激光轰击所制备的陶瓷靶，控制频率、时间、功率等因素，获得不同层数、形貌均匀、面积连续的超薄钕掺杂二硒化钼薄膜光电材料。所制备的材料在近红外区域具有发射光谱，可被用于构筑原子级超薄的光电子器件，如电致发光器件、平板波导、探测器等。
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一种氮掺杂碳纳米片材料及其金属复合材料的制备方法及其应用。具体是将氮源和碳源混合，于高温条件下反应得到，该混合为固相混合。氮源可为三聚氰胺、二聚氰胺、单氰胺或尿素等，碳源可为GAH(D‑氨基葡萄糖盐酸盐)、葡萄糖或2‑甲基咪唑等。本发明得到的氮掺杂碳纳米片材料及其金属复合材料在组成和结构上具有较高的氮掺杂水平和大小分级的多孔组合结构，在性能上具有较高的比电容、较好的化学稳定性和热稳定性、较强的循环稳定性、较理想的导电性等优点。将该复合电极作为超级电容器工作电极材料进行测试，在大电流密度条件下仍能具有较高的比电容量、较好的倍率性能和循环稳定性。
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本发明提供了一种常温甲醛吸附剂，包括载体和活性剂，载体为活性炭，活性剂为4‑氨基‑1，2‑邻苯二酚盐酸盐，该吸附剂的制备方法包括：测量活性炭载体的水吸附体积，称取活性炭，称取水和4‑氨基‑1，2‑邻苯二酚盐酸盐，配制4‑氨基‑1，2‑邻苯二酚盐酸盐溶液，将配制的4‑氨基‑1，2‑邻苯二酚盐酸盐溶液加入步骤活性炭中，搅拌后静置，最后于80～120℃下烘烤，本发明还提供了上述吸附剂在滤网中的应用。本发明提供的常温甲醛吸附剂综合利用了活性炭的物理吸附作用和活性剂的化学反应效果，制作方法简单易行，原料价廉易得，吸附容量可达30mg/g，是商用甲醛吸附活性炭的10倍，具有优异的吸附甲醛性能。
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本发明涉及一种双网络复合导电橡胶及其制备方法和在柔性超级电容器方面的应用。首先用苯胺基石墨烯填充改性丙烯酸酯橡胶，然后将其依次浸泡在含苯胺和植酸、含过硫酸盐的不同溶液中进行交联，最终得到了具备优异力学性能和电化学性能的双网络复合导电橡胶材料，测试表明该材料满足理想柔性超级电容器材料的所有要求，具有较好的应用前景。
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本发明公开了一种可预装干燥生物心脏瓣膜及其制备方法，所述制备方法包括：步骤A、将新鲜动物心包膜在可溶性弹性蛋白或糖胺多糖的水溶液中浸泡后，在碳二亚胺/N‑羟基丁二酰亚胺混合溶液中进行一次交联反应，将弹性蛋白或糖胺多糖通过化学键结合在心包膜上；以及步骤B、将经过一次交联后的心包膜采用戊二醛水溶液进行二次交联反应，之后将二次交联后的心包膜干燥，得到可预装干燥生物心脏瓣膜。采用本发明所述制备方法制得的干燥生物心脏瓣膜具有良好的韧性，在模拟折压测试下可以快速展平。
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本发明提出了一种铜‑铝纳米接面常温制程方法，包括：保护层印着步骤：将芯片与天线接合成品用铝天线选择性区域印着高分子保护层；将铝天线导线接点的表面进行清理；酸洗水洗步骤：再将该天线接点铝基材放置于酸洗溶液中进行表面腐蚀；利用还原反应的方式在该天线接点铝基材表面形成纳米缓冲层；将天线接点表面涂着反应触媒液以形成可还原金属的活化层；将涂着完成反应触媒的具有纳米缓冲层的天线接点表面放置于含铜离子化学溶液中进行处理；涂着低温锡膏利用低温回焊共金接合将感测式射频标签驱动芯片固着于具无电镀接着金属铜薄膜层的天线接点上。本发明可广泛应用于需要高强度与低阻抗需求的射频标签铝质天线与RFID芯片的界面接合上，成本低廉。
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本发明公开了一种冷盐水，包括以下按重量比计的组分：氯化钠NaCl 1～5％、氯化镁MgCl2 0.5～2％、硫酸钠Na2SO4 0.1～0.5％、氯化钙CaCl2 0.1～0.5％、氯化钾KCl 0.01～0.1％、碳酸氢钠NaHCO3 0.01～0.1％、溴化钾KBr 0.01～0.1％、硼酸H3BO3 0～0.01％、六水氯化锶SrCl2·6H2O 0～0.01％、氟化钠NaF 0～0.01％、去离子水90～96％。本发明适用于耐腐蚀性测试，采用化学浸没的方式，溶液pH值要保持在8.2±0.1。
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本发明公开了一种多能耦合互补的储能系统，包括储能机构、能量管理模块、能量变换模块和通信模块，储能机构包括多种储能模块；能量管理模块解析发电机组控制中心的指令和控制要求，并传达至能量变换模块；能量变换模块根据能量管理模块解析的指令控制多种储能模块的充放电动作；通信模块实现能量管理模块与能量变换模块之间以及其与发电机组控制中心和发电模块之间的信息交互。多种储能模块包括超级电容、化学电池和燃料电池。还公开了多能耦合互补的储能控制方法。本发明通过解析控制中心分发的调度信息和预测信息，确定多种储能模块的充放电指令，同时解析快变功率和慢变功率，实现对不同储能模块的充放电控制，以满足电网实际要求。
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本发明属于复合材料技术领域，特别涉及一种聚丙烯复合材料及其制备方法。本发明提供的聚丙烯复合材料的制备方法，包括以下步骤：提供失活分子筛粉，所述失活分子筛粉的化学组成包括铝氧化物和硅氧化物；采用偶联剂对所述失活分子筛粉进行改性，得到改性分子筛；将所述改性分子筛、聚丙烯、聚烯烃弹性体、分散剂和成核剂混合，得到的混合物料依次进行熔融共混和注塑，得到所述聚丙烯复合材料。测试结果表明，由本发明所述制备方法制备得到的聚丙烯复合材料，密度低至0.902g/cm3，密度低；拉伸强度达40.8MPa，弯曲强度达49MPa，弯曲模量达1290MPa，冲击强度达40.8KJ/m2，力学性能优良。
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本发明涉及基于Mn(Ⅱ)金属有机框架材料的制备及电催化析氢性能，归属于催化剂制备领域。该金属有机框架材料的化学分子式为：[Mn(dobdc)(bip)0.5]n其中n为非零的自然数，bip表示1,4‑双(咪唑)丁烷。结晶于单斜晶系，属于P2/c空间群。一个Mn2+与两个H4DOBDC配体上的羧基氧原子相连，并与bip上的氮原子相连形成一个三维网络框架。本发明的优点是：该金属有机框架材料合成工艺简单以及催化剂用量少、反应时间短、结晶纯度高，并且结构新颖等优点，并且经由测试表明该材料在电催化方面具有较高的催化性能。
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本发明涉及燃煤机组烟气中氯化氢采样装置，包括采样盖、采样枪杆、锁紧阀、深度定位环、加热盒、膜过滤器、硅胶管、采样泵前三通阀、化学滴定采样泵、玻璃吸收瓶、冰浴箱、前置三通阀和采样枪内管；采样盖与采样枪杆螺纹连接，采样枪杆内设有采样枪内管，采样盖作为采样枪内管头部固定件；深度定位环通过锁紧阀固定在采样枪杆上；采样枪杆后部连接加热盒；加热盒内，采样枪内管、膜过滤器和前置三通阀依次串联；加热盒外露出前置三通阀两接头。本发明的有益效果是：本发明的连接管路全程伴热，减少了HCl采样损失量，避免了水汽进入吸收瓶前冷凝，造成HCl提前被吸附，造成最终测量结果偏低。
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本发明提供了一种BC/Bi4O5Br2复合光催化材料的制备方法，该方法以五水合硝酸铋、BC、溴化钾为原料，乙二醇为反应溶剂，用一种简单易操作的室温沉淀法制备出BC/Bi4O5Br2复合光催化材料。用氙灯作为光源，通过滤波片将低波长的光(λ<420nm)滤去，对BC/Bi4O5Br2复合光催化材料进行光催化性能测试。通过其降解罗丹明B和盐酸四环素，用罗丹明B和盐酸四环素的降解率来表征BC/Bi4O5Br2复合光催化材料的光催化性能。该材料具有化学稳定性高、比表面积大、电子结构独特、光吸收能力较强等优点，使得它在水污染治理方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种空间运动伺服控制系统的高精度强鲁棒控制方法，以500Nms控制力矩陀螺CMG(Control Moment Gyro)的直接驱动架构系统为控制对象，实现了空间运动伺服机构在多源负载扰动、挠性高动态等复杂工况下的先进控制方法。通过神经网络的自学习识别出空间运动伺服机构的多模态干扰对控制系统设定值、可测状态变量以及输出量的关系。在建立不包含刚度变化、负载变化、工作模式的广义被控对象神经网络模型后，分离出多模态扰动给系统所带来的影响。再通过神经网络强化学习，得到自学习神经网络补偿器模型，并作为“外挂式”控制器，用其输出作为控制增量与原控制器输出电流叠加，抵消由于多源干扰与结构模态变化引起的系统控制品质变坏，提高原控制系统的精度与鲁棒性。
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本发明提供了一种抗病毒核苷氨基磷酸酯及其药物组合和用途，核苷类氨基磷酸酯化合物是核苷以磷氧键连接磷酸酯，结构如通式a、a1、a2、b、b1和b2所描述的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶。本发明提供的新型核苷氨基磷酸酯在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的索非布韦，在糖环上，氯原子取代氟原子，在所测细胞系中显示显著降低了细胞毒性。通过对碱基、糖环和前药部分系统的改造和优化，部分合成化合物的抗丙肝活性高于索非布韦2‑10倍，同时，在代谢关键部位的优化，合成化合物在血浆中显示比索非布韦更强的代谢稳定性和化学稳定性。
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本发明涉及一种微米级单晶结构改性正尖晶石锰酸锂LiMn2-zMzO4，0≤z≤0.5及其制备 方法，其特征在于：(1)以锰和改性金属M的复合氧化物为制备原料，并且该复合氧化物是 由纳米微晶组成的多孔团聚体，该团聚体平均尺寸在5-20微米之间，复合氧化物粉末比表面 积大于20m2/g(BET方法测定)。(2)制备的改性锰酸锂材料基本上是由微米级正八面体单 晶组成，单晶颗粒平均尺寸在5-20微米之间，比表面积较低，小于0.5m2/g。此外，该产品 具有优异的物理和电化学性能，如超低的比表面积、合理的粒度分布、良好的电极加工性能 以及超长的循环寿命、优异的倍率性能、突出的高低温循环与储存性能、极佳的安全性能， 可以广泛用作锂离子电池正极材料，特别是动力型锂离子电池中。
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本发明公开了一种可降解聚碳酸酯型木素基驱油剂单体的制备方法，属于油田化学品设计领域。本发明首先在以马来酸酐改性的木质素分子上引入可降解基团(碳酸酯基)，再与环氧乙烷反应引入亲水性基团(聚氧乙烯醚链段)，制备可应用于“三次采油”的可降解聚碳酸酯型木素基驱油剂单体。本发明的驱油剂单体易生物降解，能够减少“三次采油”采出液集输处理中“二次乳化”现象的发生，更容易解决油水乳状液处理难以破乳、油水不分等问题。所制备的驱油剂单体，室温下0.01g/L水溶液表面张力在25mN/m以下，采用微生物降解法测其降解率在45％以上，与碱、聚合物复配使用，可与大庆、胜利原油产生10-4mN/m的超低界面张力。
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本发明涉及一种钢铁断口除锈液，属于测试技术，解决了目前除锈液存在的主要问题。包括以下组分：盐酸80～120ml/l；氯化亚锡2～5g/l；氨基磺酸2～8g/l；草酸5～10ml/l；甲醛5～10ml/l。本发明配方在完全除锈的前提下，以除锈作用强的盐酸为溶解剂，增加一种氯化亚锡的成分，起还原剂作用，再增加一种表面保护剂氨基磺酸，与还原剂共同作用起到保护金属基体的作用，同时加入草酸、甲醛共同作用，使除锈液工作过程中有效清除断面上的氧化腐蚀层，而与钢铁产品零件断面金属基体不起化学反应，达到保护断面金属基体的作用，有效地保留其上记录的实际工况信息。
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一种锌空气电池催化剂材料的制备方法，包括如下步骤：(1)Co(NO3).6H2O 104.9mg,0.4mmol、1,4‑bdc 66.4mg,0.4mmol和一定量的氧化石墨烯溶解在18mL DMF溶液中，1,3‑bib84mg,0.4mmol溶解在2mL DMF中，将上述溶液混合超声使其分散均匀，然后将混合液转移到50mL高压反应釜中，加热至120℃，保温36h，以0.4℃min‑1降到室温；(2)将步骤(1)得样品用DMF洗三次，用无水乙醇洗涤三次；(3)将上述溶液进行60℃真空干燥，得到Co‑MOF；(4)取部分步骤(2)得样品Co‑MOF在氮气气氛850℃下碳化2小时，温度自然降温到室温，得到钴纳米团簇和碳的复合碳材料；(5)将上述碳化后的样品进行酸洗12h；(6)用电化学工作站及旋转圆盘电极测试上述产物的ORR性能。
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本发明公开了一种锂离子电池正极材料的制备方法，包括以下步骤：a、前驱体的制备；b、高温固相烧结；c、表面包覆。本方法制得的镍钴锰三元正极材料拥有良好的结晶性，颗粒大小均一，分布均匀。拥有理想的层状结构，可提升其电化学性能。经表面包覆的正极材料，其首次放电容量有所增加。循环测试性能结果表明，经过20次循环，未经包覆的正极材料电池容量开始急剧衰减，而经表面包覆的样品依旧呈现较高的容量保持率和很好的循环稳定性。其中有样品30个循环之后几乎无衰减。表明包覆材料Li7La3Zr2O12可以显著提高电池的循环性能。
本发明提供一种氧化石墨烯/金属有机框架复合材料，由氧化石墨烯、乙酸钴四水合物和2, 5‑二羟基对苯二甲酸按一定比例混合后，经溶剂热法反应制备而得。其制备方法包括：（1）将氧化石墨烯在溶剂中分散得到氧化石墨烯溶液；（2）将乙酸钴四水合物和2, 5‑二羟基对苯二甲酸加入到去离子水中形成混合液；（3）将所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反应釜；（4）在烘箱中恒温加热后，将产物取出，洗涤，干燥后，制得。本发明作为锂离子电池负极材料的应用，经电化学性能测试，当电流密度为100 mA g‑1时，比容量值为520‑600mAh g‑1。本发明材料循环稳定性高，充放电寿命长，在锂离子电池领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及水处理技术领域，具体为一种膜分离的前处理方法。该方法通过测定需膜处理污水中微粒的表面电荷和可作用基团。然后选择表面电电荷与水中微粒相反或在表面有能够与微粒化学（物理）作用的磁性微粒。在剧烈搅拌和超声分散的条件小使两者成分作用，然后在容器的外壁外加强磁场使吸附了纳米颗粒的磁性微粒快速沉降，并使上层的清水流出。然后加入少量的清水，通过调节pH、提高温度、溶解洗脱等方式使颗粒与磁性微粒解脱。再次超声分离和磁场沉降，使磁性纳米微粒重生；同时可以将重新分散到清水中纳米微粒富集、分离、纯化得到有用的纳米材料。经处理后的清水在经膜处理回收其中有用物质，或实现水的生层净化。
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一种新型高分子保护剂包覆的纳米银颗粒的制备方法，属于印刷电子材料制造技术领域。其步骤为：a)配制一定温度、浓度和pH值的高分子保护剂的溶液；b)将银氨溶液、还原剂溶液，滴加到上述高分子保护剂溶液中；c)搅拌并实时监测上述混合溶液的pH值，通过添加pH调节剂保持该混合溶液的pH值大于7；经化学反应即可制得纳米银颗粒。与现有技术相比，本发明的有益效果是：采用多羰基结构的亚克力树脂在碱性环境中作为纳米银制备的保护剂，国内尚无此方面的研究报道；由于亚克力树脂本身具备突出的耐老化性（对酸、弱碱、盐有较强的耐腐蚀性能）和附着力，使得制备的纳米银颗粒无需添加其他树脂，就可以保证应用中对附着力和耐老化的要求。
本发明公开了一种基于单模-多模-单模光纤锥头(SMST)的小型光纤折射率传感器，采用聚焦等离子束刻蚀的方法以获得平整的光纤锥头，并在多模光纤的锥头端面镀金膜、用聚焦等离子束刻蚀方法在锥头区域刻蚀光栅以提高反射率。本发明发挥了锥形过渡区和锥头区导模(即多模干涉)的有效折射率对外部介质折射率变化的敏感性，具有较高的折射率测量灵敏度，SMST的空间分辨率较高，可插入窄孔，并且具有尺寸小巧、加工方便、线性响应、易于与其他光纤组件连接以及低成本等优势，可广泛应用于化学和生物传感等领域。
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公开了用于电动机磁体降级控制和诊断的技术。示例性技术基于电动机的所感测到的电流和电压信息确定永磁电动机的q轴电流、d轴电流、q轴电压和/或d轴电压。该信息用于确定通量信息。通量信息用在评估多个电动机磁体的集体状态条件和评估多个电动机磁体的子集的局部化状态条件中。评估可以用于标识可能作为提升的温度条件、物理降级或化学降解的结果而发生的对一个或多个磁体的降级或损坏。
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一种对金属铈表面进行改性的方法，属于稀土金属腐蚀防护技术领域。该方法利用双离子束溅射沉积系统，在打磨抛光的金属铈表面首先进行氩离子溅射清洗，然后进行氮化反应溅射处理生成氮化铈镀层，最后再用陶瓷靶材如氮化钛进行直接溅射，生成氮化钛陶瓷镀层，最终在铈表面形成氮化铈和氮化钛复合的双层镀层。通过对金属铈进行氮化处理和沉积氮化钛镀层，金属铈抗老化腐蚀性能明显增强，通过电化学极化曲线测试表明，处理前后金属铈腐蚀电流密度可降低约5倍，同时氮化铈和氮化钛镀层均为金黄色镀层，从而增加了金属铈的表面美观效果。
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本发明提供一种农药减量使用的再生稻主要病虫害综合防控方法，属水稻病虫害防治技术领域。本发明针对再生稻病虫害发生特点和规律，对再生稻主要病虫害实施监测预警、农业防治、物理防治、生物防治和化学防治，构建农药减量使用的再生稻主要病虫害综合防控技术体系。本发明充分发挥了各技术措施对再生稻病虫害协同控制作用，将再生稻主要病虫害控制在经济阈值以内，有效减少再生稻病虫害防治农药的使用量，达到水稻无公害生产、农田生态系统可持续发展及环境保护的目的，实现显著的经济、社会和生态效益。
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本发明提供了一种利用对硝基苯胺和浓硫酸聚合、碳化，一步法制备出具有高氧还原性能的全碳气凝胶催化剂的方法，属于新材料技术领域。本发明是将对硝基苯胺和浓硫酸按照一定比例均匀混合，在管式炉中，惰性气体保护下，于700～1100℃碳化处理，降温到室温后取出黑色气凝胶状产物，即得到高氧还原性能的N,S掺杂全碳气凝胶催化剂。通过电化学测试发现，本发明制备的催化剂具有比传统商业Pt/C更优的氧还原性能，作为催化剂材料应用于燃料电池氧还原催化中，具有催化活性高，成本低，易规模化制备，清洁环保等优势。
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本发明属于树脂制备领域，尤其涉及一种苯并噁嗪中间体及其制备方法与应用。本发明提供了一种苯并噁嗪中间体，本发明提供了一种上述苯并噁嗪中间体的制备方法，本发明还提供了一种上述苯并噁嗪中间体或上述制备方法得到的产品在制备高Tg和/或高耐热树脂中的应用。本发明提供的技术方案中，苯并噁嗪中间体具有更稳定的化学结构，更长的储存性。经实验测定可得，本发明中的苯并噁嗪中间体，与现有技术相比，其固化后具有更高的交联密度，因而具有更高的Tg，同时，储存时间延长。解决了现有技术中，苯并噁嗪中间体存在着储存时间短、Tg不足的技术缺陷，可实现工业化生产，扩大应用范围。
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本发明公开了一种α‑氢氧化镍钴电极材料及其制备方法与应用，通过一步溶剂热法，以无水乙醇为溶剂，制备出具有绣球结构的α‑氢氧化镍钴电极材料，然后将其作为正极材料，制备超级电容器并测试其电化学性能。本发明提供的α‑氢氧化镍钴电极材料的制备方法，工艺简单、成本低、环境友好、效率高，适用于工业放大生产。由该α‑氢氧化镍钴电极材料制备的超级电容器具有高的比容量、优异的倍率性能和卓越的循环稳定性等优点。
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本发明涉及一种无水氢氟酸卸车系统。包括槽车停放区，槽车停放区内设有至少两根管道，其中一根为进气管道，该管道上设有压力传感器和调节阀，管道的一端与惰性气源相连通；另一根管道为液相管道，该管道依次与液相管道快切阀、球罐进料快切阀和球罐相连通；槽车卸车的过程中惰性气从进气管道流经压力传感器后进入槽车内压送无水氢氟酸经液相管道快切阀和球罐进料快切阀进入球罐，压力传感器监测到压力异常时停止卸车。本发明通过设计全新的结构，能够提早发现无水氢氟酸泄漏，并能有效解决卸车过程中化学品残留及对人员和环境的危害等相关问题。
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