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本发明公开了一种定位精确的极板出槽插板装置，在轨道梁上设置行走大车，行走大车上设置装取料机构和定位机构，装取料机构通过定位机构进行定位。本发明的装取料机构和定位机构独立设置，定位机构首先对下方的隔膜框Y轴工作中心线进行精确定位，装取料机构向梳状定位机构靠拢，与定位机构相互配合。装取料机构依赖定位机构的准确定位，在配合状态下沿定位机构的吊杆上下移动，完成一个周期的出槽和插板的工作，因此，装取料机构无需再另外自行进行定位，只需通过与定位机构抱合即可完成精确地进行出槽和插板工作。
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本发明公开了一种废旧线路板的插拔件中塑料与金属的分离方法，该分离方法为：（1）将废旧线路板中与基板分开的插拔件浸泡在硫酸中，至插拔件上的塑料完全溶化，分离得到混有絮状塑料的金属丝和含有絮状塑料的浸泡液；（2）所述的金属丝水洗，倾倒出水洗液后将金属丝干燥，即可得到回收的金属丝；所述的水洗液搅拌、过滤后得到絮状塑料和水洗滤液；（3）所述的浸泡液中加水、搅拌、过滤后得到絮状塑料和稀硫酸滤液；（4）所述步骤（2）和（3）得到的絮状塑料干燥回收；所述水洗滤液和稀硫酸滤液混合、浓缩，即可回收硫酸。采用本方法分离回收，具有回收率高、成本低、操作简单、零排放、无污染的特点。
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本发明公开一种低镍锍硝酸浸出液热解除铁的方法，采用高温热解的方法除去硝酸镍钴溶液中的铁，铁水解成Fe2O3·H2O沉淀，铁渣含铁大于50%，简单煅烧可作为铁精矿处理，铁渣夹带有价金属低，镍钴回收率高。本发明整个过程不引入任何杂质，流程简单、适用范围广、成本低、有利于后续净化，产生的氮氧化物可回收利用，是一种具有突破性的绿色除铁新工艺。
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本发明是一种废旧锌锰电池的回收处理方法。包括有如下步骤:1)电池破碎和回收电解液;2)从水洗破碎物中分离铁和有机物组份;3)酸溶解分离剩余物;4)从滤液中回收锌。本发明可回收处理包括锌锰干电池和碱性锌锰电池,不但可解决这些废旧电池可能引起的环保问题,同时也能实现对废旧电池中所含有价物的再资源化。该工艺方法可具有很高的经济和社会价值;本发明给出的工艺流程中,所使用的设备简单,有价物质的分离效果好,回收过程中的二次污染物生成量很小且可以做到无害化治理,在工艺技术上具有先进性;本发明给出工艺方法很容易被应用于规模化生产中。本发明是一种简单易行,经济实用,可规模化回收处理废旧锌锰电池的回收处理方法。
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本发明公开了一种从废脱硝催化剂中高效提取V/W/Ti的方法。该方法步骤如下：将废脱硝催化剂吹灰，水洗，研磨，过筛后加热搅拌碱浸，过滤得到富含V、W的滤液和粗钛渣；滤液通入装有阴离子交换纤维的玻璃管中，实现滤液中VO3‑和WO42‑高效分离，然后向滤液中加氯化铵沉钒；将吸附WO42‑的离子交换纤维用解吸液进行冲洗，得到的溶液蒸发结晶后即可得到仲钨酸铵；最后将粗钛渣加入酸溶液中，并添加助滤剂，搅拌，过滤，水洗，干燥，得到酸化钛渣并焙烧，得到提纯的TiO2。通过本发明提出的技术路线V、W、Ti的回收率最高分别为100％、100％和76.37％，实现了废脱硝催化剂的高效循环再利用，具有极大的经济和社会效益。
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本发明公开了一种从多金属黑色页岩共生矿中提取钼镍钒铁的方法,将多金属黑色页岩共生矿球磨后加入压力釜中进行氧压浸出,得含硫酸亚铁、硫酸钼酰、钒酸和硫酸镍的浸出液以及含钼酸沉淀的浸出渣;将浸出液加入氨水萃取钒,再进行反萃取得钒酸铵,生成含钼、铁的沉淀物与含镍的溶液,过滤得碳酸镍;将含钼酸沉淀的浸出渣与含钼、铁的沉淀物进行加温碱浸,过滤得含钼的碱浸液和含铁的滤渣;树脂吸钼后再洗脱、酸沉、过滤、干燥、煅烧后得三氧化钼,将含铁的滤渣酸溶、还原、过滤得七水硫酸亚铁。本发明避免了二氧化硫等烟气对环境的污染,生产成本低,钼、镍回收率高,钒、铁副产品回收率高。
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本发明公开了一种电镀废泥的资源化利用方法，该方法是将电镀废泥溶解在酸性溶液中，再向溶液中加入有机物，经过密封加热处理分别去除铁、铝后，进一步加入硫酸沉淀钙，最后通过调节pH值获得到高纯度的含锌产品。本发明的电镀废泥的资源化利用方法，其可以从电镀废泥中回收高纯度的含锌产品，回收率高，且分别生成赤铁矿、勃姆石和石膏副产物，纯度高。本发明实现了电镀废泥的资源化利用，方法简单，可操作性强，运行稳定。
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一种废旧镍氢电池综合回收处理方法,包括如下步骤:(1)将废旧镍氢电池进行破壳处理,分选出正极、负极、隔膜和钢壳;(2)将隔膜按每2L～3L硫酸溶液投入1kg隔膜的比例投入2mol/L～6mol/L硫酸溶液中,反应0.5h～2h,过滤;(3)将正极和负极分别进行球磨,分别过≤75目筛网,并对正极筛上物旋风分离回收粗镍,对负极筛上物旋风分离回收粗铜;(4)将正负极筛下物一起按每3L～6L硫酸溶液投入1kg筛下物的比例投入2mol/L～6mol/L硫酸溶液中,升温至50℃～95℃,反应2h～8h,过滤;(5)将步骤(2)与(4)所得滤液一并升温至50℃～100℃,并加入相当于沉淀稀土所需金属离子理论计算量2～4倍的可溶性碱金属盐,调节pH为1～5,反应1h～4h,过滤;(6)对滤液进行多级萃取除杂。本发明工艺简单,成本低,对环境污染少,回收率高。
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本发明属于有色金属提取技术领域，本发明公开了一种萃取有机相及其在高酸体系萃取‑反萃富集锌的应用，通过特定结构的磷酸酯萃取剂，结合稀释剂和改质剂得到萃取有机相；再将该萃取有机相利用萃取‑反萃技术在高酸体系中富集锌。本发明提供的萃取有机相和萃取方法在高酸体系下无需萃取剂皂化萃取预处理，具有萃取效率高的优点。而且本发明提供的萃取有机相易于反萃再生，萃取‑反萃全过程无废水产生，实现清洁生产，具有较高的经济效益。
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本发明涉及一种处置废弃印刷电路板的熔盐气化方法，该方法采用熔盐气化炉，破碎后的废弃印刷电路板颗粒与气化剂在900~1000℃的熔盐中混合、加热和气化，气态产物经冷却和净化后获得清洁合成气，废弃印刷电路板中的卤素与熔盐反应生成稳定无害的无机盐溶于水后通过闪蒸器回收，沉积于反应器底部的金属排出后通过淬冷与熔盐分离而回收。该方法反应稳定，可提高产气率，减少焦油和残渣，控制二次污染。
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本发明公开了一种快速测试含镍废渣中各元素的分析方法，包括以下步骤：步骤一、仪器分析参数的设置：1）标准曲线的制作，2）标准样品元素含量的国标法测定，得到实际含量Xi，3）标准样品元素含量的仪器测定，仪器测试含量Wi，4）标准曲线的拟合，得到相关线性方程：Xi=ki Wi+ci，5）对仪器分析参数进行设置：采用X‑荧光合金分析仪的geochem‑extra方法，新建检测模式，在新建检测模式中，因子项参数修改为ki，将偏移量项参数修改为10000ci；步骤二、样品的制备：将待测样品烘干、研磨，放置待测；步骤三、样品的测试：选择仪器中所述的新建检测模式对待测样品进行检测。本发明的优点在于：操作简单，分析准确性高，检测全过程时间短。
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本发明适用于废物处理技术领域，提供了一种从从废旧电池制备四碱式硫酸铅方法及所制备的四碱式硫酸铅在电池中的应用。该从废旧电池制备四碱式硫酸铅方法包括处理废旧电池铅膏、制备柠檬酸铅或草酸铅；硫酸铅铅混合物、确定滤渣中硫酸铅的含量、柠檬酸铅或草酸铅的含量、制备四碱式硫酸铅等步骤。本发明通过从废旧电池铅膏回收，制备四碱式硫酸铅，使得电池回收处理具有巨大的经济效益，而且不产生污染环境的物质，对环境友好，本发明从废旧电池制备四碱式硫酸铅方法，操作简单，成本低廉，非常适于工业化生产。
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本发明公开了一种氯化物浸出过程中硫酸盐的去除方法，包括以下步骤：(1)一定温度下，往盐酸浸出液中加入有机诱导沉淀剂，析出溶液内溶解的硫酸盐，所述有机诱导沉淀剂/所述浸出液体积比为0.1～10；(2)过滤析出的所述硫酸盐后，进行低温蒸馏回收所述有机诱导沉淀剂；(3)回收的所述有机诱导沉淀剂后的溶液返回浸出工艺。本发明采用上述结构的一种氯化物浸出过程中硫酸盐的去除方法，通过添加有机诱导沉淀剂，能有效去除氯盐系统中的硫酸盐杂质，并有效避免硫酸钙等物质在管道中的结垢问题。
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本发明公开了一种有效脱除中性或酸性溶液中氯离子的方法。该方法用煤油作稀释剂配制叔胺溶液作萃取剂,在萃取设备中采用多级逆流连续萃取方法,脱除中性或酸性溶液中氯离子,脱除率达到60%～90%。萃氯后叔胺液再利用氨水或碳酸钠水溶液作反萃剂,反萃后循环使用。所述的中性或酸性溶液为锌电解液、铜电解液、镍电解液或钴电解液。本发明提供了一种既经济方便又有利于环保的脱氯新方法。
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一种电积锌用二氧化铅阳极及其快速制备方法，阳极包括喷砂处理过的钛基材、高纯氮化钛中间层和二氧化铅镀层；制备方法包括如下步骤：步骤一、对钛基材进行喷砂处理，形成均匀的粗糙表面；步骤二、在步骤一喷砂处理过的钛基材上制备高纯氮化钛中间层；步骤三、将喷涂有氮化钛中间层的钛基材作为阳极，纯钛基板作为阴极，在硝酸沉积液体系中电沉积镀层；采用喷涂TA1钛粉制备高纯氮化钛中间层，几乎无导电不良二氧化钛的产生，在喷涂有氮化钛中间层钛基材上直接电沉积二氧化铅镀层，简化了二氧化铅阳极的制备工艺，可有效地减缓钛基材的腐蚀钝化，同时也大大降低了工人的操作强度，具有工艺简单容易实现，更易工业化生产和节约成本的特点。
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本发明提供一种无导线连接的串联式电解槽,由多个电解室组件连接而成,电解室组件包括一个底板(1)、两个窄侧壁(2)围成的上部敞开方框,方框的前后边缘都有垂直于底板和两侧壁的外伸连接边(2.1、2.2),连接边上分布有连接孔(3),方框的前部设一个隔离板(4),隔离板(4)中部有放置电极板的中空极板定位窗(5);一个电解室组件的后连接边(2.1)与另一个电解室组件的前连接边(2.2)之间垫有耐腐蚀的硅橡胶密封条(8),通过前后连接边上的连接孔(3)用螺栓(9)连接,多个电解室组件依次连接,组成多个电解室串联式电解槽,只第一个电解室和最后一个电解室与分别与电源的正、负极连接,每个极板定位窗(5)配有极板夹紧机构。是电解废电池中的铅泥最后得到电解铅的绿色环保设备。
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本发明公开一种从铜镉锌渣中回收高纯硫酸锌的方法，包括以下步骤：（1）浆化；（2）浸出；（3）深度净化；（4）电解分离镉；（5）硫酸锌的提纯；（6）浓缩结晶。本发明在“非均匀电场”提镉时采用微电流方式，使得新析出的海绵镉迅速脱落下沉到电解槽底部，解决了“大极板、强电流”条件下“漂浮海绵镉”导致阴阳极短路而无法顺利分离镉的难题，实现含镉锌液的清洁高效脱镉，提高硫酸锌溶液的纯度。
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本发明涉及含钛高炉渣的综合利用方法,属于化学工业技术领域。本发明的目的在于为了提高含钛高炉渣的综合利用价值,充分利用资源并排除安全隐患和环境污染。本发明由以下步骤完成:a酸浸;b步骤:a酸浸后的物料加水进行水浸取,过滤;c步骤:b过滤后的滤饼1水洗、干燥得到富钛产品;d步骤:b过滤后的滤液1调节pH=6-7,过滤;e步骤:d过滤后的滤饼2洗涤、净化后得到氢氧化铝产品;f步骤:d过滤后的滤液2调节pH≥12,过滤;g步骤:f过滤后的滤饼3洗涤煅烧得到氧化镁产品;h步骤:f过滤后的滤液3蒸发浓缩后过滤;i步骤:h过滤后的滤饼4离心甩干得到二氯化钙产品。采用本发明方法处理速度快、副产品丰富,使含钛高炉渣所含金属全部得到利用。
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本发明属于有色金属冶金领域，具体涉及一种用组合萃取剂处理红土镍矿浸液的工艺方法。本发明的用组合萃取剂处理红土镍矿浸液的工艺方法包括以下步骤：采用皂化后的萃取剂1对含镍料液进行除杂萃取，得萃余液和负载有机相1；所述萃取剂1中DZ‑Ni‑EX01萃取剂的体积分数为15～20％；采用皂化后的萃取剂2对萃余液进行萃取，得负载有机相2；所述萃取剂2中DZ‑Ni‑EX02萃取剂的体积分数为20～40％；然后对负载有机相2采用反萃剂进行反萃，得镍溶液。本发明采用两种萃取剂联用的方式将镍与其他金属进行分离，并且镍的萃取率达到了99.59％，获得的镍溶液的纯度较高。并且采用本发明的方法排放的废水中不存在重金属离子，不会对水资源造成污染。
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本发明涉及一种基于水热反应修复磷酸铁锂材料的方法，具体步骤如下：(1)选取废弃的磷酸铁锂电池，对其进行放电处理后拆解得到正极片；(2)将步骤(1)所得正极片在300℃以上条件下煅烧，待温度降至室温取出，机械振动正极片，使磷酸铁锂从集流体铝箔上脱落，得到黑色磷酸铁锂粉末；(3)将磷酸铁锂粉末和含锂溶液混合，然后液倒入超声波反应釜中并密封，在超声波反应釜中恒温加热，反应温度为40℃以上，对超声波反应釜施加超声辐射，至反应完全，自然冷却；(4)待超声波反应釜冷却后，过滤混合溶液获得磷酸铁锂膏体，并使用去离子水洗涤干燥后得到磷酸铁锂材料。本发明工艺操作简单，过程容易控制，能耗较低，对环境友好。
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本发明涉及在分段加热的条件下运用真空熔析结晶技术分离回收废旧线路板金属中铅锌的方法。将废旧线路板混合金属放置于主蒸发室的加热室内,启动真空系统,收集室系统加热至温度稳定后,主蒸发室加热并恒温,此过程中,金属铅,锌气化,并分别在第一段收集室和第二段收集室内沉积,金属铅锌实现分离。本发明利用分段加热式真空熔析结晶的方法,能够环保,经济,高效地实现废旧线路板金属中铅锌的分离回收,操作方法简便易行,在成本和环保方面具有较大优势。
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本发明公开了一种磷酸类低共熔溶剂及其制备方法和应用，本发明磷酸类低共熔溶剂是以磷酸类化合物为氢键供体，氯化胆碱为氢键受体，在80～100℃的温度范围内加热20～30min，即可得到澄清透明的溶液，即为磷酸类低共熔溶剂。该低共溶溶剂具有不易挥发、环境友好、可重复利用、溶解能力强等优势，对锂离子电池正极材料有很好的浸出性能，在锂离子电池回收方面有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种镍粉与羟基镍联合浸出的方法，包括以下步骤：将镍粉、羟基镍置于反应釜中，再向反应釜中加入酸溶液进行联合浸出反应；镍粉与羟基镍的摩尔比为1:7～9，镍粉与酸溶液中氢离子的摩尔比为1:6～8；联合浸出反应的工艺条件为：反应温度为60℃～80℃、反应时间为60min～90min、反应pH为1.5～2.5、反应压力为0.1MPa～0.15MPa。本发明方法在镍浸出的反应过程中氢气浓度远低于最低报警线、能够实现镍安全浸出。
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本发明提出的是一种脱除高含氯硫酸锌溶液中氯的方法。调整高含氯硫酸锌溶液的pH值，使pH值稳定在2.5～3.0之间，按照Cu2+/Cl-1=0.9～1.1、铜渣/Cu2+=1.1～1.3的比例加入湿法炼锌净化过程所产的新鲜的铜渣，并用硫酸调整溶液的pH值，使pH值与初始值保持一致，待pH值稳定且在5分钟内不再变化后，加入硫酸铜，常温反应时间30分钟，机械搅拌。待反应完毕后，反应液打入压滤机进行液固分离。本发明方法具有脱氯率高，选材容易，过程简单，技术条件易控制的特点。适宜金属冶炼过程高含氯硫酸锌溶液脱氯中采用。
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本发明提供了一种铂族元素特效树脂，其是聚多巴胺包被的载体树脂上连接有聚合物分子刷，所述聚合物分子刷包括式(i)和式(ii)所示的单元结构：其中Q为含有N原子和S原子的杂环基，W为芳基或杂芳基，n为0‑6的整数。本发明制备得到的用于对树脂修饰的聚合物具有分子刷的结构，一方面，通过分子刷的特定化学结构和空间结构，能够更有效地对样品中的铂族元素完成选择性吸附。使用本发明聚合物修饰后的铂族特效树脂，对铂族元素，铱(Ir)、钌(Ru)、铑(Rh)、铂(Pt)和钯(Pd)，能够进行选择性地吸附，并且检测的精度和回收率很高。
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本发明公开一种含砷铜矿的选矿用捕收剂及处理方法,属选矿技术领域。该捕收剂由异丙基乙基硫氨酯和煤油按质量比1∶1～1∶3混合而成。该方法包括:利用所述的捕收剂通过磨矿、铜粗选、铜精选、砷粗选、砷精选和砷扫选等步骤,分别得到低砷铜精矿和高砷铜精矿。该方法使大部分铜矿物富集在低砷铜精矿内,少部分铜矿物富集在高砷铜精矿内;便于后续实现两种铜精矿的分别处理,降低成本,实现对铜矿物的综合回收利用。该方法工艺简单,操作方便,选矿容易实现。
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本发明是一种有色金属和贵金属高效助浸剂，它是一种人工合成化合物多元醇砜类卤，化学示性式为C2H11SO2（C-N-H），其制备步骤是：于反应釜中加入甲醇和硫酸反应生成二氧化碳和砜氧；砜氢加入乙醇反应生成多元醇砜氢；多元醇砜氢加入氨气生成四氢化氮和多元醇砜氢类卤，甲醇与硫酸的体积比为88-90：10-12，乙醇与砜氢的体积比为5-7：93-95，作业时釜内压力不超过14mpa，温度95-98℃。反应结束后及时泄压到常压，多元醇砜氢与氨气反应时，氨气加入量为多元醇砜氢重量的0.8-1%，氨以气态方式通入多元醇砜氢液体中。本发明是一种新的合成物，可作为多种有色金属和贵金属矿、冶金废渣等物料中目的金属浸出的催化剂，能明显提高目的金属浸出率，缩短浸出时间，提高工效，节约成本。
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一种铜基固废协同造锍熔炼强化富集贵金属的方法，首先将焦锑酸钠和淀粉混合制粒后再与铜基固废混合，控制混合物料中锑、铜和硫的含量在要求范围，其次加入熔剂后在高温下通入富氧空气氧化熔炼，焦锑酸钠中的Sb(Ⅴ)被淀粉还原为金属并与铜基固废中的贵金属作用后富集于铜锍中，熔炼渣送选矿处理。本发明的核心首先是利用焦锑酸钠高温挥发性小和易被淀粉还原的性质，在协同造锍熔炼过程使焦锑酸钠还原为金属锑并与贵金属结合为锑合金，其次利用铜锍对锑合金有一定的溶解度，使锑合金初步富集于铜锍，最终实现铜基固废协同造锍熔炼过程高效富集贵金属的目的。本发明具有原料适应性强、贵金属回收率高和工艺流程简单的优点。
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本发明涉及高效液-液溶剂萃取方法及装置,提供了一种高效液-液溶剂萃取方法,该方法包括:对被萃取物料进行塔式萃取,得到萃取液和萃余液;以及对所得的萃余液进行离心萃取,得到萃取产物。本发明还提供了一种高效液-液溶剂萃取装置。
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本发明公开了一种利用废旧含铅焊锡制备纳米氧化铅粉的方法，该方法将废弃电路板上分离所得的废旧含铅焊锡放入真空炉内，采用真空控氧法，向真空炉内通入空气将废旧焊锡氧化为氧化铅和二氧化锡。同时，加热真空炉，利用氧化铅和二氧化锡沸点的不同将氧化铅蒸发出来，由未反应的氮气带入冷凝腔冷凝为纳米粉。通过控制系统压力、加热和冷凝温度、冷凝距离制备两种形态的纳米氧化铅粉。同时，坩埚中的残渣为二氧化锡粉末。本发明所制得的纳米氧化铅产品在铅玻璃制造、陶瓷材料、颜料、发光二极管、铅酸蓄电池领域具有广泛应用前景；所制得的副产品二氧化锡是一种透明导电材料，在电极制备、传感器、电池、液晶显示等领域被广泛应用。
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