971
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本发明提供了一种轮毂修复质控设备及轮毂修复系统,涉及轮毂修复质控技术领域。轮毂修复质控设备包括壳体、用于驱动轮毂转动的主轴、用于固定定位轮毂的定位件、用于测量轮毂跳动量的测量件、用于对轮毂进行化学成分分析的光谱仪、用于对轮毂进行探伤检测的探伤仪和用于对轮毂进行色差分析的色差仪;主轴、定位件、测量件、光谱仪、探伤仪和色差仪均设置在壳体内;壳体内固定设置有用于安装测量件的检测滑台,测量件可滑动的设置在检测滑台上,且检测滑台上设置有用于锁紧测量件的锁紧件。轮毂修复系统,包括轮毂修复质控设备。达到了标准化的轮毂缺陷检测的技术效果。
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本发明反向DNA芯片涉及一种DNA芯片及其制备,可适用于大量样品的检测分析,可广泛应用于大规模体检、筛药、组织分析、不同个体的比较分析、表达分析等。反向DNA芯片是将待测样品点阵于固相载体上,样品中的待测DNA或RNA通过化学键或者分子吸附连接固定于固相载体上,固相载体表面经过封闭后,加入标记了荧光的核酸探针,与固相生物分子进行杂交反应,洗去未结合的物质后,样品点的荧光强度与样品中待测成分的含量成一定正相关,其中,所述固相载体是可以共价连接或者吸附样品中核酸分子的材料,是指表面带有活化基团的玻璃片、醋酸纤维薄膜、硝酸纤维薄膜、尼龙膜、硅片、钢片、陶瓷片、塑料片中的任一种。
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本发明属于测量数据处理领域,具体涉及光谱滴定方法的色度值信号去噪和平滑处理方法。本发明提供了一种基于小波分析和平滑滤波相结合的化学光谱滴定分析中CIELAB色空间信号去噪和平滑处理方法,该方法利用小波算法进行一次滤波,提高信号细节部分的分辨率,清晰体现信号的特征;然后,利用平滑滤波算法对信号进行二次滤波,降低信号的高频噪声含量。与现有技术相比,本发明实现了化学光谱滴定仪在化学滴定过程中CIELAB色空间信号的有效去除背景噪声的干扰,提高了检测信号的信噪比和准确性,并为后续的滴定终点的确定提供更准确的依据。
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本实用新型公开了一种多功能酒精气体快速排查仪,包括主控部和检测部,检测部的头盖具有吹气口,在头盖的内侧设置有与吹气口通过气道连通的电化学酒精传感器,电化学酒精传感器内部的透气通道设置有集防水和防CO干扰的滤膜;排查仪还包括设置于吹气口处的人体红外传感器和距离传感器、语音播放模块、气压检测模块。人体红外传感器和距离传感器同时工作以感应人体靠近后向MCU处理器发送检测启动信号;语音播放模块电连接MCU处理器且被MCU处理器控制发出语音提示;气压检测模块电连接MCU处理器,气压检测模块检测到吹气动作即时发送信号至MCU处理器以实现气体的即时分析。本实用新型的排查仪实现智能化、检测精准,其能够防止非酒精气体的干扰。
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一种多孔金修饰的叉指电极及其制备方法和应用。该多孔金修饰的叉指电极在普通叉指电极表面修饰一层多孔金层,所述的叉指电极为氧化铝陶瓷基或高分子基或硅基或金属基叉指电极。其制备方法为在叉指电极表面处理后电沉积金锡合金层;用化学腐蚀法或电化学腐蚀法去除合金中的锡,纯水清洗,干燥即得多孔金修饰的叉指电极。本发明的叉指电极对低浓度的生物检测、污染物监测具有高的灵敏度和稳定性,可以用于生物检测、电化学分析或者敏感气体检测,具有广泛的应用前景。
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聚合物自组装超微孔膜免疫组合传感器的制备方法,涉及电化学测试技术领域,将超微孔膜材料聚丙烯腈-共聚-丙烯酸先修饰到玻碳电极表面,再采用盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的混合溶液活化膜微孔内壁上的羧基,将单克隆抗体以共价结合形式固定到膜微孔内,以此制备了一种无标记免疫传感器。通过电化学交流阻抗技术,阻抗相对变化值与抗原浓度对数成正比的关系,建立了一种免疫分析方法。由于使用了功能化的聚合物材料,本发明的检测方法的电化学阻抗信号得到放大,检测抗原灵敏度更高。本方法可用于人血清中h-IgG的无标记检测。
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本发明涉及一种监控有关药品的化学反应的方法。包括以下步骤:通过用基本为单色的辐射来照射溶液并检测散射辐射,连续地得到反应容器内所含化学成分的溶液的拉曼光谱样本;通过多变量数据分析(MVDA)方法来处理所述拉曼光谱样本,用以连续地产生与可表示反应进度的特征变量有关的至少第一主要成分,其中多变量数据分析与使用具有公知成分的目标参考测量法的校准无关;根据所述至少第一主要成分,还可根据从一种或多种先前进行的同类反应中产生的另外的一种或多种主要成分,来确定该化学反应的程度。
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本发明一种鉴别贵州两类不同香型烤烟的方法,烟草化学领域。方法利用三维荧光光谱技术,对种植于贵州黔西南、六盘水和毕节域的“清甜香”型风格烤烟与种植于黔东南、铜仁、遵义和黔南区域的“醇甜香”型两类不同风格烤烟烟叶实施聚类鉴别。通过测定烟叶的石油醚提取液中化学成分总体特征光谱,根据特征光谱峰的位置和强度,获取不同香型风格烤烟的化学物质相对含量的差异信息,用统计分析软件进行聚类分析,建立了一种快速、简便、准确鉴别贵州两类烤烟香型风格的特征光谱检测方法。
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本发明公开了一种干姜的质量控制方法,本发明采用HPLC‑PDA法测定干姜药材中6‑姜酚、8‑姜酚、6‑姜烯酚、10姜酚4种姜酚类化学成分及α‑姜黄烯、(E)‑β‑金合欢烯2种挥发油类化学成分的含量;并以姜酚类成分总量、挥发油类成分总量或者姜酚类和挥发油类成分总量作为评价指标,用于制定评价干姜药材品质及进行质量控制的标准;该方法通过同时对干姜药材两类活性成分进行检测与指纹图谱进行分析,与单一分析某一个或一类化学成分比较,能够全面、客观、有效评价干姜药材的品质,并用于其质量控制,且该方法操作简便,稳定性好,易于推广。
本发明提供了一种噻螨酮半抗原,以及制备该噻螨酮半抗原的方法,同时还提供了相应的噻螨酮抗原和噻螨酮抗体,此外还将其应用于免疫学检测中,并且由此提出了噻螨酮胶体金层析检测装置和检测样品中噻螨酮的方法。本发明提供的噻螨酮半抗原最大程度地保留了噻螨酮的特征结构,增强了噻螨酮半抗原的免疫性,并且通过进行适当的化学修饰引入了与载体蛋白偶联的活性基团‑羧基,为后续建立噻螨酮的各种免疫分析方法提供基础。本发明提供的噻螨酮半抗原的制备方法,使用的化学试剂容易得到、操作过程简单、反应产率较高、并且检测成本较低。本发明提供的免疫学检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、保质期长等优点。
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本发明涉及一种葡萄糖氧化酶生物传感器的制备及使用方法,碳毡电极检测端表面固定葡萄糖氧化酶与有机染料的混合物,制成葡萄糖氧化酶生物传感器;将葡萄糖氧化酶生物传感器作为工作电极,银/氯化银电极作为参比电极,铂电极作为对电极,建立三电极系统,并将三电极系统与电化学工作站连接;将工作电极的检测端置于待测溶液中,通过电化学工作站检测出待测溶液中电子传递介体的氧化电流的大小,然后根据底物浓度与检测电流的校正曲线,测定待测溶液中的葡萄糖的含量。本发明采用碳毡为基体电极,采用有机染料修饰葡萄糖氧化酶生物传感器,用于对葡萄糖进行定量分析;其制备简单、成本低廉、响应速度快、检测范围宽、抗干扰性强、环境友好。
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本实用新型为一种纯水钠离子流通池,涉及化学仪器领域,本实用新型包括支撑装置、第一流通装置、第二流通装置、检测装置、连接装置以及排出装置,支撑装置包括底板、支杆以及支撑框,第一流通装置包括入水流通池、第一螺纹头以及入水密闭盖,第二流通装置包括连接管以及第二螺纹头,检测装置包括检测头以及钠离子分析仪,连接装置包括第三螺纹头、传输密闭盖以及连接螺纹头,排出装置包括固定螺纹筒以及排水池,本实用新型为一种纯水钠离子流通池通过设置检测头、连接线以及钠离子分析仪,使检测头成为流通池流通环节中的一环,使得纯水在检测过程中不会被空气中二氧化碳的杂质污染,影响检测效果,提高了装置的精准度。
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本申请涉及标准样品制备技术领域,尤其涉及了一种利用连铸板坯制备标准样品的方法。所述方法包括以下步骤:对目标钢种的连铸钢板样坯进行钢组织检测,去除含杂质的所述连铸钢板样坯,得到第一样坯;对所述第一样坯进行化学成分检测,去除所述化学成分中元素极差大于预设值的所述第一样坯,得到第二样坯;对所述第二样坯的多个特性量值进行检验,得到检验数据;去除所述统计检定值≥0.05的所述第二样坯,得到标准样品;标准样品的钢种和与试样的冶炼加工工艺一致,通过钢组织结构筛选和化学成分量筛选,所述标准样品的元素含量范围、金属组织结构与试样一致,同时特性量值的统计检定值<0.05,标准样品的准确性和稳定性高,可提高分析结果的准确性。
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本实用新型属于食品检测技术领域,公开了一种无试剂化的肉品新鲜度评价原子光谱仪。本实用新型包括进样口、热解吸室、原子光谱激发源和电荷耦合器件,进样口的上端连接有固相微萃取仪;热解吸室分别连接进样口和原子光谱激发源,且热解吸室上设置有连通载气的载气进口;电荷耦合器件的采光口对准原子光谱激发源的微等离子体区域。本实用新型结构小巧简单,可以直接对肉类样品顶空挥发性化合物进行检测分析,几乎不需要任何样品前处理步骤并且不需要任何化学试剂,同时检测无需分离,大大节约了分析时间;原子光谱结合多元统计方法实现肉品贮藏时间的预测从而评价其新鲜度,分析时间短、操作简便和更加精准。
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本发明涉及血清外泌体人膜联蛋白A11(Annexin A11,ANXA11)在诊断胰腺癌(pancreatic cancer,PC)中的应用。本发明公开血清外泌体ANXA11在诊断胰腺癌的产品中的应用;所述产品应用于点免疫印迹实验中检测胰腺癌标记物ANXA11、CA19‑9、CEA、ANXA11+CA19‑9、ANXA11+CEA。本发明还公开了检测试剂盒检测血清中ANXA11的检测方法,包括以下步骤:S1、通过抗原抗体反应检测血清中ANXA11的浓度;S2、采用电化学发光免疫分析法分别测定血清CA19‑9、CEA的水平;S3、统计分析:S4、绘制ROC曲线,评价观察指标的诊断效能。本发明针对PC的早期检出率问题,为PC诊断找到一个新的特异性诊断标志物血清外泌体ANXA11。
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本发明公开了一类衍生化试剂及其应用。涉及分析检测领域,其具体结构如通式Ⅰ所示;其能与质谱难检测分子的特定基团发生化学反应,生成相应质谱易检测衍生物;从而有效解决了现阶段一些质谱难检测分子存在的灵敏度有限、专属性不高等问题,实现难检测分子的质谱检测分析。
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本发明涉及电化学和生物技术领域,具体的说,本发明提供了一种手性免疫传感器及其制备方法。手性研究是目前医药,食品以及化工产业中的重要研究课题,但是现有的手性分离分析研究手段和设备仪器往往存在灵敏性不高或者费事、费时、运作条件要求高、收率不稳定等问题。本发明提供了一种手性免疫传感器,将具有特异性识别能力的手性抗体偶联到电极或芯片的表面,通过一系列电化学方法的应用达到对手性氨基酸的快速,准确,方便,灵敏的识别与检测。本发明的手性免疫传感器有望成为一种新型的手性分离分析研究手段,应用于新药研究和分析化学领域。
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本实用新型涉及一种分析化学领域中使用的原子荧光光谱仪,特别是对分析样品中所含多个元素的含量同时进行测定的多元素同测的原子荧光光谱仪:一种多通道原子荧光光谱仪,包括激发光源、原子化器以及检测器;所述光谱仪包含有多检测光路单元的多通道结构,即在所述光谱仪内采用与激发光源相对应的多个检测光路,用于对同一样品中所含的多个元素进行同时测定。本实用新型除能对同一样品中所含的多个元素进行同时测定外,相互独立的光路系统对道间干扰最为严重的同测多元素检测荧光信号较大差异时,实现同时测试的小浓度样品,改善测试小浓度样品时准确度和精密度,满足对于多个元素检测的不同的增益要求。
本发明公开了一种基于光学塔姆态光子自旋霍尔效应的超敏太赫兹液体传感器,可应用于化学分析中的液体探测。此传感器由分析物层、锑化铟层、近零折射率材料层和布拉格反射结构层组成,分析物层为待测液体。入射线偏振光光束(太赫兹波段)照射在传感器结构上,通过测量充入待测液体后的反射光自旋霍尔效应的自旋偏移量,可对充入液体的类型和浓度进行检测。这种基于光学塔姆态光子自旋霍尔效应的太赫兹液体传感器,自旋偏移量的数值大,对待测液体的类型和浓度变化非常敏感,具有较高的强度灵敏度及优异的传感性能。本发明的传感器在对液体进行检测时,对温度等环境因素依赖性不高,具有较好的器件稳定性。
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本发明公开了一种基于含萘酰亚胺单元的钌配合物及其合成方法,在钌配合物中引入1,8-萘酰亚胺单元,通过控制合成配体5-(1,8-萘酰亚胺)-1,10-邻菲罗啉,将其与Ru金属单元进行分子自组装反应得到新型钌配合物。1,8-萘酰亚胺单元的引入使钌配合物具有较高的光化学稳定性及电致化学发光量子产率、较大的斯托克斯位移、在4-位易于修饰等特点,特别是高的发光量子产率的特点使其在分析检测应用中可大大节省发光试剂的用量,节约分析成本,同时有利提高其在电致化学发光分析灵敏度。
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本发明属于分析化学技术领域,提供了一种检测线粒体极性的荧光探针,其化学结构式为:。上述荧光探针可用于检测溶液、细胞或生物体中线粒体极性。本发明所提供的检测线粒体极性的荧光探针,极大提高了线粒体的靶向稳定性。提高了探针对极性检测的灵敏度与特异性响应,并且实现了活体水平上乳腺癌组织与正常组织内线粒体极性的检测。本发明提供了该探针的合成方法,步骤简单、纯化方便、收率高。在检测细胞和生物体线粒体生理微环境实现乳腺癌诊断方面具有应用前景。
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本发明涉及一种用于检测过氧化氢(H2O2)的荧光探针的制备方法和应用,属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下:该探针分子最大发射波长在666nm,探针分子与过氧化氢(H2O2)作用后,荧光光谱蓝移至594nm处,实现了比值红光检测过氧化氢(H2O2),提高检测的灵敏度;发射波长在红光区能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤,增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性,对过氧化氢(H2O2)识别能力强,选择性好、抗干扰能力强,能够准确定位线粒体,实现线粒体内检测过氧化氢,该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本实用新型公开了一种有毒物质远程识别设备,此设备包括:云台、还包括固定于所述云台上的光反射器(1)、第一光束采集装置(2)、第二光束采集装置(3)、窄带滤光片(4)、中红外热成像装置(5)、拉曼光谱分析装置(6);还包括与所述云台、所述中红外热成像装置(5)、所述拉曼光谱分析装置(6)均连接的处理器(7)。本实用新型采用云台、光反射器、中红外热成像装置和拉曼光谱分析装置进行联动实现融合识别,对有毒物质进行远程的扫描探测和识别确认,对有毒物质战剂气团进行全方位有效监视、识别并告警,具有广域的监视范围及一定的无人值守能力;并且灵敏度高,可以检测多种化学战剂和有毒工业化学物质。
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本发明公开了一种碳热还原过程中原位产生气体的表征方法。在配备热传导和质谱双检测器的化学吸附仪上,进行催化剂在惰性气体氛围中碳热还原过程的模拟,并对原位产生的气体进行监测;并结合自行设计的化学吸收装置对还原过程中产生的气体进行吸收滴定等定性定量的分析,进一步对碳热还原过程进行原位监测分析。该方法适用于催化剂制备处理过程的监测以及气体反应等方面的过程监测表征。
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化学传感器和检测化学物质的系统和方法。该化学传感器包括许多在暴露于化学物质中时其电阻抗改变的纳米纤维,支撑和电隔离纤维的基材和在空间分开的位置处与该许多纤维连接以容许该许多纤维的电阻抗被测量的一组电极。该系统包括该化学传感器,与该电极耦合并配置用来测定该许多纤维的电阻抗的阻抗测量仪器和配置用来基于电阻抗的变化确定化学物质的分析器。该方法测量与许多纤维连接的空间分开的电极之间在纤维暴露于化学物质中时电阻抗的至少一种变化,并基于测得的电阻抗变化确定该化学物质。
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本发明涉及土壤治理技术领域,尤其涉及一种受污染土壤治理方法及系统,包括检测模块、分析模块、背景模块,方法为:所述检测模块检测预设区域的土壤酸碱度和土壤重金属成分;所述分析模块分别对比所述预设区域的土壤背景值与土壤酸碱度参数和土壤重金属成分参数;所述分析模块根据所述预设区域的背景值与土壤酸碱度参数和土壤重金属成分参数分别对比的结果判断使用何种何量的背景模块中的所述预设区域土壤治理方案。本发明可以精确的判断当前阶段需要具体的何种何量的相应的化学制剂用以治理受污染土壤,并可以利用前一阶段的治理效果对下一阶段的治理方案进行再调节,直至土壤治理达到预设治理效果。
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本发明属于新材料与分析传感技术领域,尤其为一种比率型量子点ECL适配体传感器及其制造方法,包括阴极电极和阳极电极,其特征在于:所述阴极电极为硒化镉量子点,所述阳极电极为改性的钌硅粒子(RuSi@Ru(bpy)32+);本发明将构建好的比率型电致化学发光适配体传感器应用到抗生素卡那霉素的检测中,具有一定的实际意义;利用钌硅粒子与共反应剂正丙胺在阳极产生ECL信号,硒化镉量子点与共反应剂过硫酸钾在阴极产生ECL信号设计比率型ECL传感器,有利消除实验中存在的假阴性,使的实验数据更可靠,结合引入适配体,能够大大地提高传感器的选择性,能够应用于生物分析或者离子检测,将设计好的传感器应用于环境分析污染物的抗生素检测。
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本发明控制热浸镀镀层厚度的模拟方法及其模拟装置,本装置包括化学试剂槽、透明滚筒、气刀、漫反射光源、高速相机、电机、气压检测仪表、挡板、风机,透明滚筒设置在化学试剂槽槽内上方,设置电机驱动透明滚筒,表面设气压检测仪表,内部设漫反射光源,滚筒一侧设置气刀,气刀侧透明滚筒上方设置高速相机。模拟方法:(1)化学试剂槽中注入模拟镀液,启动气体压力检测仪表、气刀、电机,模拟动态热镀锌过程;(2)启动高速相机采集图像,采集数据,对比模拟镀液涂层厚度与图像灰度对应数据表分析数据;(3)收集模拟镀液,循环作业。应用本发明参数优化减少重复实验次数,提高工作效率,节约热镀锌实验用带钢和原料的消耗。
本发明公开了一种通过红、绿两种不同的荧光发射信号同时区分过氧化氢(H2O2)和次氯酸(HClO)的双功能荧光分子探针,该荧光探针的化学结构式如下:。该荧光探针能在同一检测条件下利用探针与H2O2和HClO发生不同的化学反应,生成不同的荧光物质,从而在特定激发波长下发射红、绿两种颜色的荧光,达到同时区分检测H2O2和HClO的目的。探针与H2O2反应后在560 nm激发波长下发射648 nm的红光,与HClO反应后在427 nm激发波长下发射548nm的绿光。该探针检测H2O2和HClO具有灵敏度高、选择性好、区分度大等优势,在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种快速可控光纤芯端银纳米颗粒的原位合成方法及装置。本发明可通过激发光源强度与辐照时间的调制,实现对纳米颗粒粒子大小与分布的可控。本发明采用的直接在光纤芯端上合成银纳米颗粒的方法还可被拓展到多芯光纤上来制备银纳米颗粒阵列,并与多种拉曼探针标记技术结合,实现对多种待分析物的同时检测或某一特定分析物的多通道检测。本发明的合成方法操作简单,制备过程快速、可控、综合成本低,且合成的光纤银纳米颗粒与光纤拉曼增强光谱可完美结合,在化学分析与生物检测中具有非常好的应用价值。
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