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本发明涉及硫代甜菜碱的合成方法及其产品,属于有机化学技术领域。在同一反应器中,一起加入丙酮、二硫甲醚和3-溴丙酸,加热回流一段时间即可,反应结束后抽滤得硫代甜菜碱的溴化物,而母液还可以重复用三次,接着通过离子交换树脂柱得到产品硫代甜菜碱。本发明操作简单,得的产品无气味、纯度高(99%气相,色谱条件:2mx3。2m玻璃填充柱,填料25%PEG-20M/ChromosorbWAWDMCS80-100目,柱温80℃,汽化室150℃,检测室150℃),诱食和促生长效果好,利于其在生产中广泛应用。
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本发明涉及一种高分子颗粒的制备方法，所述方法包括以下步骤：将聚合物种子加入含有稳定剂的水溶液中；将单体加入含有稳定剂的水溶液中形成单体悬浮液；将引发剂加入含有稳定剂的水溶液中形成引发剂悬浮液；在聚合温度下，分别将单体悬浮液和引发剂悬浮液加入种子悬浮液中，进行恒温聚合反应，即可得到高分子颗粒。本发明制备的高分子颗粒产率高、颗粒粒径均一、颗粒的孔径可控，化学性质稳定，在食品安全检测和生物药分离中具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种微流控自动采样反应器，涉及大气检测设备技术领域，其技术要点是：包括气体自动进样反应装置与气体流量控制装置，液体样品自动切换装置包括控制阀、导管A、导管B、过滤网和控制阀驱动电路，导管A的输出端和导管B的输入端分别与控制阀连接，导管A的输入端位于外部机盒外部，导管B的输出端连接有反应部，所述反应部包括气液转换装置，所述气液转换装置连通有微流控芯片、加热组件与显示组件，反应部后连接有用于定时转换样品瓶的转盘机构，通过联合微芯片实现对大气含氧挥发性有机物(OVOCs)进行现场定时自动采样，完成气液转化与样品前处理，并现场进行一系列化学衍生反应的功能。
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本发明提供一种修复性神经酰胺保湿冻干粉制备方法，涉及冻干粉制备领域。该修复性神经酰胺保湿冻干粉制备方法，包括以下步骤：步骤一：进行准备，通过神经酰胺、甘露糖醇与L－精氨酸进行按比例混合，形成第一混合溶液；步骤二：寡肽－1、寡肽－3与寡肽－5，得到第二混合溶液；步骤三：进行植物提取，提取植物有效成分；步骤四：混合得到初品；步骤五：进行灭菌处理；步骤六：冷冻干燥，进行质量检测。通过采用植物提取物与生物成分进行制造而成，不含有添加剂与化学成分，可以有效缓解皮肤敏感，扩大冻干粉的适用范围，具有良好的应用前景，通过设置有寡肽与精氨酸，可以有效促进皮肤对有效成分的吸收，使其吸收速度较快，起到效果较好。
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本发明公开了一种高磷硫铁水生产的管线钢及生产工艺，涉及钢铁生产技术领域，其化学成分及质量百分比如下：C：0.03%～0.08%，Si：0.1%～0.3%，Mn：0.6%～1.8%，P≤0.015%，S≤0.003%，Ni≤0.50%，Cr≤0.50%，Mo≤0.50%，Cu≤0.50%，Nb+V+Ti≤0.15%，Alt：0.015%～0.050%，N≤0.0080%，H≤0.00020%，余量为Fe和不可去除的杂质。采用铁水预处理保证扒渣干净，转炉冶炼终点温度1660～1700℃，精炼采用LF+RH进行脱氧合金化，连铸采用电磁搅拌技术，铸坯堆冷后进行TMCP轧制，采用ACC水冷，以使性能检测满足标准要求。
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本发明公开了一种冷鲜肉新鲜度可视化标签的制备方法，属于食品检测领域。该该显色体系是在硝酸银溶液中加入阿拉伯树胶粉溶液并搅拌均匀，之后在高温高压的条件下进行反应，反应结束后过滤即可得到阿拉伯树胶粉‑纳米银显色体系。本发明与传统纳米银制备方法相比具有以下优点：遵循“绿色化学”的阿拉伯树胶粉‑纳米银显色体系的制备方法表现出安全无毒、环境友好等优点，极大地减少了传统制备方法产生的毒害作用。通过选择食品级安全介质，降低对环境和生物体产生的潜在毒性。同时避免合成过程中产生的有毒物质对环境造成一定的危害。
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本发明公开了一种高强度灰口铸铁及其制备工艺和应用，以质量百分比计，含有：C:2.9％～3.1％、Si:1.4％～1.8％、Mn:0.7％～0.9％、P:0％～0.12％、S:0.06％～0.09％、Cu:0％～0.3％、Cr:0.3％～0.5％、Sb:0％～0.01％、Sn:0.06％～0.09％、高钙孕育剂:0.2％，余量为Fe和伴随杂质。本发明的灰口铸铁采用新型的熔炼工艺，同时通过对化学成分比例进行调整，采用高钙孕育剂获得更加致密的基地组织，赋予铸铁更好的机械性能，经检测，其金相组织中石墨长度缩减一半，本体硬度为210～220HB，抗拉强度为270～290N/mm2，耐久试验大于50万次。
本申请公开了一种新型的铷铋氯钙钛矿纳米晶材料的晶体结构及其制备方法。该晶体材料的化学式为Rb7Bi3Cl16，属于三方晶系，空间群为P‑31c，晶胞参数为α＝β＝90°,γ＝120°，Z＝2。该纳米晶材料的制备方法主要为采用极性溶剂溶解氯化铋和氯化铷，以直链有机胺和有机羧酸作为表面活性剂，再以弱极性溶剂为分散剂分散。所得的纳米晶具有良好的荧光特性，激发波长为365nm，发射波长为437nm，荧光量子产率最高可达28.43％。同时还具有很好的热稳定性、水稳定性及光稳定性。该纳米晶材料在光电领域，如LED、生物成像、荧光检测等方面有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种新型掺杂半导体的制备方法。其特征在于：以Zn(CH3COO)2•2H2O为锌源，以AgNO3溶液为银源，以CdCl2•2.5H2O为镉源，搅拌均匀，得到混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作为稳定剂，在碱性水溶液中，以Na2S•9H2O为硫源，水浴加热，反应得到掺杂半导体。该制备方法工艺简单，原料易得，能耗低，量子点粒径均匀，具有优良的水溶性，优异的电化学性能和荧光性能，荧光发射峰位可调，在荧光探针、光电转换、重金属离子检测等方面有很大的应用前景。
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本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种花旗松素的制备方法，包括以下步骤：取黄杞叶10重量份，加入2-10体积份30％-90％乙醇溶液提取，提取液减压浓缩，得提取物A；大孔树脂纯化，以乙醇为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，HPLC检测，收集，得提取物B；溶解于含1-8％有机酸的乙醇和/或水，80-100℃搅拌水解，得水解液C；加入0.01M-0.05M的碱液中和至pH5-6，中和液减压浓缩，室温静置5-24h，过滤，收集滤饼，得沉淀物D；重结晶，得花旗松素；所述重量份与体积份的关系为g/L。本发明通过优化酸水解所用的有机酸，使酸水解所用的酸回收再利用，减少了对设备的腐蚀，降低了生产成本；通过优化酸水解后的步骤，缩短了分离纯化周期，简化了操作，从而更有利于工业化生产。
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本案为一种以四氯化硅制备二氧化硅粉体的方法，包括以下步骤：(1)化学沉淀法制备二氧化硅溶胶：配置硅酸钠水溶液，室温搅拌下向其中加入无水乙醇和非离子表面活性剂，待表面活性剂全部溶解后，在一定反应温度下将四氯化硅液体快速滴加到硅酸钠溶液中，至pH值达7左右，停止滴加，继续搅拌1h；(2)静置陈化：将步骤1)制得的二氧化硅溶胶静置3～10h得到凝胶；保持温度不变，静置陈化6～10h；(3)过滤洗涤：将所得沉淀过滤，然后用去离子水反复洗涤至硝酸银检测无氯离子；(4)常压干燥：将步骤3)所得的滤饼放在鼓风烘箱中于70～90℃下干燥5～8h，再将干燥后所得到的粉末放在马弗炉中于550～650℃条件下处理5～6h，即可得到白色粉末状二氧化硅产物。
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本发明属于天然药物化学领域,特别是涉及一种从桑白皮中提取桑根酮D的方法。方法是:1)酶解:取桑白皮药材粉碎,拌湿加生物酶,在30-50℃环境中酶解4-8小时,得酶解原料;2)富集:将上述酶解原料加50-70%乙醇溶液超声提取2-3次,提取液浓缩至无醇,加入大孔树脂柱吸附,乙醇溶液梯度洗脱,收集洗脱液减压浓缩,浓缩液调pH2-4放置结晶;3)纯化:滤出上述结晶物用乙醇溶解加入聚酰胺拌样烘干,装柱,用甲醇、氯仿溶液梯度洗脱,薄层检测,收集目的成分,回收试剂,再无水乙醇重结晶2-3次,干燥即得。采用本发明生产桑根酮D,工艺简单易操作,提取率高,生产成本低,易于工业化生产。
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本发明涉及一种光学编码微载体的批量制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a、将光学编码材料分散在可固化液态材料中形成含光学编码材料的可固化液态材料；b、将含光学编码材料的可固化液态材料通过接触印刷方法或者非接触印刷方法分配到基底上并固化液态材料以形成光学编码微颗粒；c、从基底上分离收集光学编码微颗粒并固定传感敏感材料而成为光学编码微载体；d、重复步骤a、b、c分别制备不同光学编码的微载体。本发明通过该技术生产的光学编码微载体产量大、成本低从而可以获得廉价、高效可同步检测多种生物、化学物质的光学编码微载体。
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本发明提供了一种纳流控场效应管及其制备方法和应用，涉及纳流控与电化学技术领域，包括：纳米孔道内表面带有正电荷的第一纳米多孔膜、纳米孔道内表面带有负电荷的第二纳米多孔膜和电极；第二纳米多孔膜的两个表面分别结合第一纳米多孔膜，或，第一纳米多孔膜的两个表面分别结合第二纳米多孔膜，构建具有NPN或PNP结构的纳流控场效应管。本发明利用纳米通道的离子选择性传输特性，并结合门电位控制来改变部分纳米通道表面电荷密度来实现低门电位条件下的信号放大，解决了现有场效应管无法实现高离子强度下检测问题，并成功实现纳米通道离子电流信号的Sigmoid响应，可做为可控的单元组件用于后续的逻辑控制和人工神经网络的开关组件。
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本发明公开了一种多氟烯基取代的恶唑化合物及其制备方法。本发明通过将由N‑酰基烯胺化合物与全氟烷基碘化物混合而成的反应原料加入到碱促进剂以及溶剂中，在空气氛围、室温条件下搅拌反应1～24小时，TLC检测确定反应进程，反应结束后得到反应液；最后将所述反应液依次经过洗涤、萃取和干燥处理，再通过柱层析分离得到多氟烯基取代的恶唑化合物。本发明制备方法中所需原料简单易得，具有多样的官能团耐受性和底物范围，且能引入天然产物和药物活性分子骨架；本发明制备方法反应条件温和，无需昂贵的过渡金属催化剂，符合绿色、经济化学的要求；本发明制备方法无需预先构建合成五元恶唑杂环，具有最高的步骤经济性。
本发明公开了一种铝基花状复合纳米结构的SERS基底的制备方法，采用化学侵蚀的防止制得的基于高度有序凹坑的铝基底模板的复合纳米结构基底，不仅具有花状的稳定、均匀结构，而且通过金、银的电磁耦合，能进一步增强SERS效应，具有SERS灵敏度好、重复性好、稳定性强且热点面积大的优点，铝基花状复合纳米结构的SERS基底的制备通过交流电沉积、原位取代的还原反应来获取的，所获得的结构稳定，排列有序，表现出良好的检测均匀性。
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本发明公开了一种用于海上采油平台废气脱硫及二氧化碳回收回灌的设备，包括陶瓷模块净气脱硫装置、除尘设备、液体循环柜、废液柜、硫酸盐柜、补液柜、冷却设备、增压设备、在线检测设备及自动控制系统，所述锅炉废气通过除尘设备除去其中的灰尘颗粒物、油滴等，然后进入陶瓷模块净气脱硫装置，烟气中二氧化硫和在陶瓷膜管内循环流动的碱性溶液发生化学反应，经过脱硫后的废气通过增压机进行海底石油开采的回填。该方法经济环保，脱硫效率高，装置体积小，节约使用空间，特别适用于海上采油平台等作业平台。
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本发明属于食品化学领域，具体涉及一种添加紫胶红色素的普鲁兰多糖、海藻酸钠复合膜，以普鲁兰多糖、海藻酸钠为主要成膜基质，并向其中加入紫胶红色素，得到稳定均一的胶状紫色溶液，最后再通过倒入模具、烘干可得。本发明提供一种添加紫胶红色素的普鲁兰多糖、海藻酸钠复合膜，稳定性极强成膜性能较好，抗拉强度高，持水性得到进一步提升。还可以作为一种食品辅助检测产品，利用紫胶红随ph的不同会产生颜色改变的特性，因此将一些不容易表现出来得产品变质转化为复合膜颜色改变，将产品新鲜度放大化可视化。
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本发明公开一种选择性发射极电池掩膜的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：将印有刻蚀二氧化硅掩膜的硅片送入等离子体增强化学气相沉积法PECVD反应炉腔，炉腔内压强抽真空；升高压强，同时通入N2O；检测炉管压强，30s内降低压强；进行预沉积处理，通入NH3、SiH4和N2O；沉积处理，同时向炉管内通入NH3、？SiH4？和N2O；沉积完毕后降温，同时通入N2进行吹扫及冷却处理。本发明方法制作氮氧化硅掩膜的低温效果降低了温度对硅片少子寿命的影响，同时在二次扩散时不会因为高温导致部分氢键断裂造成氮化硅掩膜结构损伤而引起掩膜功能失效，掩膜效果优于氮化硅薄膜，同时还能阻挡其他杂质金属离子，降低硅片污染。
本发明提出一种用于发现和优化药物先导化合物的可泛化、可解释的深度图学习方法，该方法学习分子图的可泛化表示，并可根据要求优化分子的成药属性。我们首先从PubChem等公开数据库获取分子的各项分类和回归属性，经过图注意力神经网络量化、编码、提取分子中原子和键特征。然后针对分子属性进行分类和回归的可泛化学习。进而采用分子图注意力重构模块根据提取到的分子特征重构出分子图结构；最后利用对抗生成模型通过梯度自检出分子特征的关键扰动方向，并沿分子特征的关键扰动方向生成新的分子特征输入至重构模块，输出分子优化结果。这方法统一了AI分子属性的预测与优化，能够提高新药发现与设计的效率和成功率。
本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的取代邻苯二胺和如式II所示的(Z)‑2‑溴代烯醛为原料，在如式III所示的手性三唑盐和醋酸钠存在下，以二氯甲烷为溶剂，在室温、氮气保护下反应24h，将反应液浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为3∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到1，5‑苯并二氮杂卓类化合物IV。本发明合成方法具有底物适用面较广、反应产率和对映选择性高、操作简便、反应条件温和、原料和试剂简单易得等优点。
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本发明公开了一种用电信息采集系统故障诊断方法及装置，其方法包括以下步骤：获取用电信息采集系统中的网络拓扑数据，网络拓扑数据至少包括用电信息采集系统中的元件以及元件之间的线路的相关特征；基于异质网络节点表示学习方法，对网络拓扑数据进行目标优化学习，将网络拓扑数据映射为可计算的数据空间中的数据分布，得到基于异质网络节点表示学习结果；基于预设的故障检测分类模型，并融合基于异质网络节点表示学习结果对用电信息采集系统进行故障诊断。本发明避免了大量的人工工作，降低了系统实现成本，提高了系统对于新数据的适应性；且在计算体系上，本方案设计的相关方法，兼容传统方法中的特征模块，大大提高了系统的性能。
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本发明涉及本发明涉及稳定液体SAA校准品的制备方法，包括进行SAA原核表达载体构建，将SAA蛋白的基因序列的氮端插入连接臂和组氨酸标签的碱基序列中；进行SAA蛋白可溶表达处理，添加诱导剂进行大肠杆菌菌浓度调节；进行SAA蛋白纯化处理，包括亲和吸附，利用咪唑进行洗杂及洗脱，获得纯度为95%的重组蛋白样品；最后配置SAA蛋白稀释液，将上述稀释液与重组蛋白样品混合搅拌得到最终校准品溶液。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性，且成本更低，更适合临床检测的运用及推广，本发明的技术方案能够提供一种水溶状态下SAA稳定性好的蛋白液，能满足作为临床诊断的校准品要求、制备效率高且制造成本低的稳定液体SAA校准品的制备方法。
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本发明涉及农业机械，是一种新型农业多功能植保机械：快速降雨弥雾机；主要是对农作物快速进行人工降“大雨”，“中雨”，“小雨”作业；对农作物快速进行弥雾预防疫病、剿灭虫害、叶面施肥作业；对农作物快速进行烟雾、喷粉作业；同时它适应于任何农田机械化旋耕、超深旋耕、注水旋耕精播施肥一体化作业；也可快速进行消防救灾，灾区防疫，军事化学战勤服务，局部区域空气净化，农业运输等作业；其主要由：组合水箱式底盘，液压马达驱动变速箱后桥，液压马达驱动转向前桥，驾驶室，液压转向机构，液压制动机构，电气仪表系统，农田综合检测系统，液压自动控制装置，柴油机液压泵机组，主控制阀，液压马达，液压油、柴油箱室，高压水液体供应系统，双降雨弥雾机组，作业平台，作业平台护栏等件构成。
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本发明公开了一种基于近端策略优化算法的AUV动态避障方法，使用三维前视声呐检测障碍物，通过构建碰撞预估模型，在执行一步动作后对未来的位置状态进行预估评级，增强AUV对动态障碍物的敏感度，提升避障可靠性。同时将近端策略优化算法引入三维空间动态避障领域，克服了先前研究仅能将算法应用于二维平面静态避障的局限性，拓宽了算法的使用领域，同时取得了比其他强化学习算法更好的避障效果。
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本发明公开了一种基于云数据的智慧教育系统及其使用方法，包括箱体，所述箱体内设有开口向左的一号空腔，所述一号空腔壁面上固设有透明的亚克力板并且所述亚克力板能够封闭所述一号空腔，所述箱体上侧面上固设有一号电机并且所述一号空腔上侧面内设有向上贯通所述箱体的一号通孔，所述一号空腔上侧面上转动连接有一号转盘，本发明能够使化学实验在一个密闭的空间内进行，并且本发明能够收集气体并使反应生成的气体不发生逸散，能够增加课堂中能够进行的实验种类；本发明能够通过云数据识别模块对学生的扇闻法进行检测，只有当学生动作达标后才可试闻反应气体；本发明能够在反应完成后自动进行清洗，减少了任课老师的负担。
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本发明公开了一种电子级氨水制备用装置及其制备工艺，属于电子级化学品技术领域。该装置包括按气体流动方向依次连通的纯化机构、调制检测机构和制取机构，还包括连通于冷却反应釜底端处的出液循环管路，该装置在纯化机构若干第一进水管上安装的第一冷却器能将进入洗涤塔的超纯水冷却至5‑10℃，在吸收塔底设置的冷却反应釜能将经吸收形成的电子级氨水初品冷却并保温在15‑20℃，同时在回流浓度不合格氨水循环段上设置的第二冷却器能将重新进入吸收塔的不合格电子级氨水冷却至5‑10℃，上述装置和工艺能够有效降低因温度过高导致杂气或氨气重新挥发引起的成品纯度不够或浓度不足的情况。
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本发明公开了一种穿戴式金属掩膜版用蚀刻设备，包括底板，底板的顶部固定安装有作业池，作业池顶部的两侧均固定安装有第一导轨，第一导轨的外部活动套接有第一电动导轨，第一电动导轨的相对侧固定安装有折板，折板的另一端固定安装有安装板，第一导轨的一侧开设有插销孔，插销孔的内部活动安装有销轴。通过第一通电柱和第二通电柱的顶部通过导线与控制箱相连，在作业池内部放入化学酸碱蚀刻液时，用以电流电压等方式检测其酸碱根离子的浓度，减轻了作业人员的劳动强度，通过第一通电柱和第二通电柱为电解过程通电提供电源，通过设置蚀刻板槽可以将不同金属掩膜版安装卡接在内部，优化了其对不同膜版适应，加强了作业效率。
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本发明提供了一种α2A肾上腺素受体的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用α2A肾上腺素受体稳定表达的细胞系，建立了筛选α2A肾上腺素受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响α2A肾上腺素受体下游通路的调节剂。本发明构建的α2A肾上腺素受体细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有无标记、无伤害、高通量、高灵敏等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找α2A肾上腺素受体的激动剂、拮抗剂和通路活性分子或者活性化合物，及α2A肾上腺素受体参与的镇痛、镇静、缺血性心脏病、脓毒性心脏病和调节血压的药物筛选。
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本发明涉及金属有机物化学气相沉积设备技术领域，具体涉及一种用于MOCVD设备GaAs基外延掺杂源供给系统，旨在解决实际生产过程中掺杂源过期使用或未使用完即需更换，从而导致生产的产品质量不能保证，以及生产成本增加的问题，其技术要点在于供若干种类的载气及掺杂源输入并输出调整所得气体的流通管路、至少两台与所述流通管路相连的MOCVD设备，以及一控制子系统，所述载气与所述掺杂源混合稀释以输出指标实时数据符合指标目标数据的所述调整所得气体；所述控制子系统包括数字化传感器；执行件；与所述数字化传感器通信连接，将数字化传感器检测所得的指标实时数据与对应的指标目标数据比对，并控制所述执行件动作的控制端。
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