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本发明属于中药鉴定技术领域，具体涉及一种通关藤药材真伪快速鉴别的方法。所述的通关藤药材真伪快速鉴别的方法，包括供试品的制备、电子舌味道响应值的检测、通关藤真伪识别数据库的鉴别。该方法是利用电子舌味觉检测系统，通过对通关藤及其伪品的味道响应值的定量检测，结合化学计量学分析方法，在普适性背景下，建立通关藤真伪品味道的定性识别标准数据库，待鉴别的通关藤药材在已知味道响应值的前提下，可以通过建立的定性识别标准数据库对未知药材实现精准、快速的真伪鉴别。该方法是对中药经典方法的创新，较传统性状鉴别客观、精准，较显微、理化及DNA分子生物学鉴定方法快速、简便、节省成本。
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本发明属于化学分析检测技术领域，公开了一种万向可调速式多孔径消化管摇匀装置，包括球形支撑体、万向滚轮、底座、胶质消化管固定装置和万向滚轮电机；底座上方固接有球形支撑体，球形支撑体内部设有胶质消化管固定装置，胶质消化管固定装置内部安装有胶质消化管孔道支撑体，胶质消化管孔道支撑体上均匀设置有消化管插孔。本发明结构简单，成本低廉，使用寿命长，批量进行摇匀，摇匀效果好，极大的提高摇匀效率，且多方向进行摇匀、摇匀时间、速度可控，避免摇匀次数不够等人为因素导致的检测数据变异系数大甚至出现数据偏离等现象，提高仪器检测样品的成功率。
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本发明公开了十六酰胺在制备提高精子活力的药物中的应用。本发明对4类人群(健康人群Healthy、轻度弱精症人群MIA、中度弱精症人群MOA、重度弱精症人群SA)精浆中微生物组和代谢组进行了差异关联分析，并采用WGCNA分析筛选得到一种关键差异代谢物‑十六酰胺Hexadecanamide，然后采用特定的精子体外培养液将人的精子细胞与该代谢物进行共培养，不同时间点对精子活力进行检测，结果也证实了该代谢物可提高精子活力。本发明方法成功利用微生物组学和代谢组学联合分析，并结合精子细胞与代谢物共培养实验从人的精浆中筛选出一种可提升精子活力的代谢物。本发明方法为提高精子活力提供了一种很好的化学物质，同时可为弱精症的治疗带来了新的希望。
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本发明属于石油地球化学领域，公开了一种分离原油中含硫非烃的方法。该方法包括：硝酸银浸渍粗粒径层析硅胶的制备；细粒径层析硅胶的制备；对原油进行处理；安装层析柱；将硝酸银浸渍粗粒径层析硅胶和细粒径层析硅胶均匀填充于层析柱内，采用烷烃溶液润湿层析柱；当烷烃溶液接近硝酸银浸渍粗粒径层析硅胶的顶部界面时，将经处理的原油从层析柱的顶部注入层析柱，并依次利用烷烃溶液、二氯甲烷溶液和丙酮溶液进行多次淋洗，依次淋洗出饱和烃、芳烃和含硫非烃；利用离子质谱分析法实现原油中硫代金刚烷浓度的定量分析。本发明的方法可对原油中的含硫非烃可以进行有效分离，并通过离子质谱分析检测出硫代金刚烷系列化合物。
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本发明公开了一种短杆菌发酵生产琥珀酸的方法，该包括：活化菌种，发酵培养，获得含延胡索酸还原酶的混合液，构建电化学催化体系，通过电化学检测和高效液相色谱‑质谱分析电化学驱动延胡索酸代谢生成琥珀酸的效率。本方法工艺简单，生产周期短，操作简便，与传统催化途径相比，催化效率明显提高。
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本发明提供了一种曲马多人工抗原的制备方法，第一步为半抗原的制备及检测：以曲马多与5-溴戊酸乙酯为原料通过化学修饰，接臂，反应得到含羧基的半抗原；第二步为人工抗原的制备与检测：通过碳二亚胺法使之与牛丙种球蛋白(BGG)结合制备曲马多的人工抗原即曲马多-牛丙种球蛋白。所制备的曲马多人工抗原可进行动物免疫，取得相应的曲马多抗体，可用于各种曲马多类免疫分析法的研究，为曲马多的检测提供更加方便快速准确的途径。
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本发明公开了一种可以用于荧光检测苯硫酚的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可用于生物或环境样品中的苯硫酚的荧光检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种可以用于荧光检测亚硫酸根的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可用于生物或环境样品中的亚硫酸根的荧光检测，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种改进型的高铝调渣剂制样方法，包括以下步骤：A)将高铝调渣剂破碎至‑10～‑5mm，再缩分，得到初分离样品；B)将所述初分离样品通过3～5mm筛，缩分出的样品通过1～2mm筛4次，再将得到的样品通过0.2～0.5mm筛4次，最后称重筛上物料、化学分析法检测筛下物料中金属铝含量，并按照公式计算，得到高铝调渣剂样品的金属铝含量WMal。本申请通过增加1～2mm粒度级的研磨、调整0.2～0.5mm粒度级研磨次数及时间，改善了目前显著存在的不能过筛的物料过多导致检测结果波动较大的问题，实现了高铝调渣剂中金属铝含量检测重复性好的目的，可以在冶金行业推广应用。
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一种硼酸荧光分子探针及其制备方法和应用，该类探针化合物通过对氟硼吡咯（Bodipy）类荧光染料进行简单的化学修饰而成，属于精细化工技术领域。这种基于Bodipy的荧光染料分子中的硼酸基团，能够以共价键牢固地与被分析物结合，解决了普通荧光探针不能在水溶液中使用的难题，对于设计可实际应用的荧光增强型探针化合物有指导性的意义。该类探针化合物的激发和发射波长均在可见光区；在近中性pH的实用检测范围内，对葡萄糖、葡萄糖酸、酒石酸等有很好的选择性；具有很好的灵敏性。该探针化合物可用于实现以荧光方式对葡萄糖进行检测，在医学、工业生产等过程的葡萄糖检测中有潜在的应用价值。
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本发明涉及一种氧化锌/多壁碳纳米管修饰电极及其制备方法和应用，属于电化学分析检测技术领域，所述制备方法包括如下步骤：①纳米氧化锌的制备、②氧化锌/多壁碳纳米管分散液的配制、③氧化锌/多壁碳纳米管修饰电极的制备，本发明有益效果为与现有玻碳电极比，本发明所述氧化锌/多壁碳纳米管修饰电极应用于检测盐酸克伦特罗具有明显的电催化效应，峰电流有很大的提高，检测灵敏度也有很大的提高。
本发明涉及BiOBr/Ag2S复合材料无标记胰岛素传感器的制备方法，属于新型功能纳米复合材料和生物传感器检测技术领域。基于微米花状BiOBr材料比表面积大和性能稳定的特点，在用巯基乙酸修饰BiOBr材料后，通过交替吸附AgNO3和Na2S，在BiOBr材料表面原位生长Ag2S纳米材料，得到了光电化学性能优异的BiOBr/Ag2S复合材料，通过层层自组装方法，将胰岛素抗体、牛血清白蛋白和胰岛素组装到BiOBr/Ag2S复合材料上，利用BiOBr/Ag2S优异的光电活性以及胰岛素抗体和胰岛素之间的特异性结合机理，实现了胰岛素的超灵敏检测，对胰岛素的分析检测具有重要的意义。
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本发明涉及生物检测领域和纳米材料功能化应用领域，公开了一种基于末端转移酶扩增核酸链的核壳SERS结构的制备方法，将起始链组装在纳米材料表面，用末端转移酶表面进行DNA扩增反应，将脱氧核苷酸转移到纳米材料表面组装的起始引物链上，在纳米材料表面形成长单链DNA，获得纳米材料‑长单链DNA复合物；再用化学还原法在纳米材料‑长单链DNA复合物外覆盖金属壳层，形成核壳结构。这种核壳SERS结构具有的长链DNA，可用作拉曼报告小分子，能够输出高效均一SERS信号，增强拉曼信号强度。并且碱基位于核壳之间，增加了核壳结构内“热点”数目的同时，不会影响靶分子或抗体在核壳结构表面的吸附，可大大提高检测的灵敏度，可用于生物分析检测领域。
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本发明涉及可靠、灵敏和便利的癌症操作诊断和预后试验，通过测量和分析在人或动物受试者的细胞外液、细胞生物样品和/或组织中从具有代谢活性的癌细胞中产生的甲基乙二醛(MG)来进行。本发明应用用于MG测量的任意化学或免疫学体外方法，并且提供一种试剂盒，其用于癌症的早期检测、筛查和诊断；用于对癌症分期、用于预测癌症患者的存活可能性、用于监测对抗癌程序的治疗(包括预防和预防性治疗)响应和用于预测和早期检测恶病质。
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本发明公开了一种CdTe/ZnS核壳量子点及其制备方法与检测痕量爆炸物的应用，属于分析化学、纳米技术领域。本发明是由高氯酸镉、甲硫氨酸、巯基丙酸、亚碲酸钠、水合肼、硫代乙酰胺、氯化锌制得CdTe/ZnS核壳量子点，该量子点用于爆炸物硝基苯的检测。该方法可以检测到低至1.2×10-9mol/L的硝基苯。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种固体废物浸出毒性中重金属快速筛查方法，通过样品处理、浸出过滤、酸化、吸附净化、清洗切换等步骤形成一个自动化程度高，样品所需量少，试剂用量少，检测速度快，检测结果准确，环境友好的检测方法，节省人力物力，提升了效率。
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本发明公开了一种体外神经发育毒性替代模型包括体外神经细胞的选择、外源性物质的选择、试剂选择、体外神经细胞体外培养、受试物细胞毒性的检测、受试物抑制体外神经细胞分化为神经细胞能力检测、RT‑PCR法检测分化特异基因、受试物发育毒性的分析。建立体外神经发育毒性替代模型的细胞来源根据其复杂程度可用永生化细胞系，原代神经细胞及神经干细胞等。可观察的终点主要有细胞形态学、生物化学标记以及某些分子事件，如基因表达、细胞内信号转导等。随着生物技术的发展，有些终点可能成为高通量筛选的靶点。模型细胞大多来源于啮齿类动物，或来源于人胚胎干细胞以及脊髓源干细胞，这可以减少物种间实验结果外推所带来的不确定性。
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本发明公开了一种废水的发育神经毒性评估方法，将huc：eGFP转基因斑马鱼胚胎暴露于待检测的废水中至24hpf，将暴露后的胚胎取出后，于荧光倒置显微镜下观察，并采集图像进行分析。与现有技术相比，本发明基于转基因斑马鱼的评估手段，借助生物显微技术，即绿色荧光(GFP)易于检测的特性，实现了废水发育神经毒性的直接可视化及半定量检测。本发明不仅适用于废水发育神经毒性评估，也适用于化学品及其他众多环境水体的毒性评估。且其具有操作简单、快速高效等优势。
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本发明公开了一种手性复合材料微球传感器的制备方法和应用，具体涉及一种手性金属聚脲配位聚合物微球传感器的制备方法以及基于该手性金属聚脲配位聚合物微球传感器用于检测手性对映体的应用，属于催化技术以及分析化学检测技术领域。其主要步骤是将异佛尔酮二异氰酸酯与手性R,R‑1,2‑环己二胺和水反应制得。采用该材料构建的手性传感器，用于L‑胱氨酸和D‑胱氨酸对映体的灵敏检测。
本发明公开了一种用于识别次氯酸根和亚硫酸氢根的双功能荧光探针及其制备方法和应用，该双功能探针可以在不同的激发通道下分别识别次氯酸根和亚硫酸氢根，属于化学分析检测技术领域。本发明探针在560 nm激发下，探针对次氯酸根具有专一的选择性能，其最低检出限为15 nM，荧光发射波长为654 nm，实现了近红外检测；在470 nm激发下，探针对亚硫酸氢根具有专一的选择性能，其最低检出限为16 nM。荧光探针本身在缓冲体系中具有极其微弱的荧光，但在不同波长的荧光激发下实现对次氯酸根和亚硫酸氢根的双识别，具有抗干扰能力强，检出限低的优点，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种卟啉基MOFs模拟酶及其制备方法和应用，属于电化学分析技术领域；在本发明中，制备了一种稳定性好、催化活性高的卟啉基MOFs模拟酶，然后构建了一种基于卟啉基MOFs模拟酶的电化学DNA传感器，所述电化学DNA传感器可以灵敏、准确、快速的检测果蔬汁中的重金属离子。
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本发明涉及一种电压互感器，所述电压互感器包括六氟化硫充气式电压互感器主体、二氧化硫电化学传感器和AT89C51单片机，所述二氧化硫电化学传感器用于对六氟化硫充气式电压互感器主体中的充气气体进行采样分析，以确定其中的二氧化硫含量，所述AT89C51单片机与所述二氧化硫电化学传感器连接，用于基于二氧化硫含量确定报警策略。通过本发明，能够对六氟化硫充气式电压互感器进行参数的自我检测，提高了电压互感器的智能化水平。
本发明属于生物标志物检测技术领域，具体为基于机器学习的人呼气中VOCs生物标志物的识别方法。本发明包括：高维呼气VOCs数据的获取和处理；采用肺泡梯度法识别VOCs内外源属性；采用单维统计法和多维统计法筛选一级生物标志物；通过相关性分析构建组合标志物，用Lasso logistic回归模型筛选二级生物标志物；采用随机森林算法评估二级生物标志物的分类和预测性能。本发明仅挑选少量关键生物标志物，即可实现不同组的准确分类，可靠性好、灵敏度高、特异性强，并可大大降低分类成本；同时针对关键化合物可开发更快的升温程序，减少分析处理时间；精简后的关键变量，可简化原本繁琐的化学解释，有利于集中探讨重要的代谢过程和机理。
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本实用新型公开了一种恒温振荡孵化器，涉及临床医学检验及化学分析的设备技术领域，该孵化器包括：酶标板定位装置，其包括水平设置的用于安装酶标板的酶标槽；加热组件，其包括加热板，所述加热板设于所述酶标槽的底部，并与所述酶标槽相连；振荡装置，其包括振荡固定板、固定在所述振荡固定板上带有偏心轮的马达和振荡板，所述偏心轮与所述振荡板相连，所述偏心轮驱动所述振荡板振荡，所述振荡板与所述加热组件相连，且所述振荡板带动所述加热组件振荡；检测开关，所述检测开关设于所述偏心轮旁，用于检测所述偏心轮的转动工位。本实用新型能够准确定位酶标板的位置，有效提高样品与试剂的反应速率和反应均匀度。
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本发明公开了一种融合多种进样方式的广陈皮陈化年份快速鉴别方法，属于中医药鉴别技术领域，包括如下步骤：获取广陈皮样品库；搭建用于对广陈皮样品进行直接进样分析的原位电离质谱装置；对不同形态的广陈皮样品进行原位质谱分析，得到不同形态的广陈皮样品的质谱数据；对不同形态的广陈皮样品的质谱数据进行数据融合处理得到广陈皮样本的综合特征向量；根据综合特征向量对不同陈化年份的广陈皮样品的质谱数据进行模型构建，并根据模型对不同陈化年份的广陈皮样品进行鉴别分析；获取模型中权重贡献相对较大的多个特征变量集作为识别广陈皮陈化年份的潜在生物标识物和化学指纹特征图谱。本发明可以提高广陈皮陈化年份检测的准确度及效率。
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本发明公开了独一味颗粒的质量控制方法，是一种通过控制独一味颗粒中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有促进骨折愈合作用，可能是独一味颗粒发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从独一味的干燥全草中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将独一味颗粒中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在独一味颗粒的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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本发明公开了颈康胶囊的质量控制方法，是一种通过控制颈康胶囊中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有促进颈椎病康复作用，可能是颈康胶囊发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从钩藤的带钩茎枝中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将颈康胶囊中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在颈康胶囊的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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本发明公开了滑膜炎片的质量控制方法，是一种通过控制滑膜炎片中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有治疗滑膜炎作用，可能是滑膜炎片发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从女贞子的干燥成熟果中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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本发明涉及粉末高温合金盘件制备技术领域，具体而言，涉及一种粉末高温合金盘件的缺陷解剖方法。一种粉末高温合金盘件的缺陷解剖方法，包括以下步骤：检测粉末高温合金盘件中的缺陷位置并进行切割，切割得到的样品中包含所述缺陷；采用计算机断层扫描对切割得到的样品中的缺陷进行定位，再采用机加工去除缺陷之上覆盖的部分多余合金，剩余部分的多余合金进行打磨，同时采用显微镜观察打磨面，直至发现缺陷，再对所述打磨面进行抛光，再采用电子探针分析所述缺陷的化学成分。本发明中的方法可大幅度提高粉末高温合金盘件中缺陷解剖的获取概率；可实现对缺陷化学成分的准确、定量测量。
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