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本发明涉及一种单克隆抗体及其应用，尤其是氨基脲（呋喃西林代谢物）衍生物的单克隆抗体及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明的氨基脲衍生物单克隆抗体9B10’是由小鼠杂交瘤细胞株9B10产生，其亚型是IgG1型。本发明的有益效果是：通过小鼠杂交瘤细胞株9B10产生的单克隆抗体9B10’，能够大量生产，可用于制备检测氨基脲残留的酶联免疫分析试剂盒和胶体金试纸条，达到快速且灵敏地检测蜂蜜及动物组织中氨基脲残留的目的。
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一种识别手性α‑羟基酸的方法，涉及分析检测技术领域，利用DMT‑MM将α‑羟基酸与含氟胺类化合物在非手性溶剂中直接缩合形成羧酸酰胺，通过19F NMR技术进行α‑羟基酸的手性识别。该方法可以克服现有的1H NMR谱峰复杂、化学位移差异小和不适于水相环境检测等问题的限制。本发明可以识别手性α‑羟基酸，且具有分辨率高、灵敏度强、操作简便的特点。
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本发明涉及学生学习状态分析技术领域，尤其涉及一种基于摄像的多模态学习状态识别方法，具体步骤如下：S1：通过摄像头获取学习者的人脸摄像；S2：从摄像中提取人脸图像，进行面部表情检测，求表情分；S3：从摄像中提取头部姿态图像，进行头部姿态检测，求头部姿态分；S4：从摄像中提取人眼图像，进行眼闭次数统计，求疲劳度分；S5：基于S2、S3、S4的评分进行综合评分，并量化学习状态结果。本发明通过给出了基于人脸摄像的情绪、头部姿态及疲劳度识别的多模态信息融合的学习状态识别方法，实施方便，可信度高，且具有实时性，可自动地将学生状态告知老师和学生，帮助教师调整教学策略进行有效教学，也可提醒倦怠的学生认真投入学习。
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本发明公开了用于生物传感和药物递送技术的方法、结构和系统。在一个方面，用于检测分析物和/或将生物化学物质释放至生物流体中的装置可以包括中空针阵列和线阵列，其中每个针包括突起的针结构和探针，突起的针结构包括形成中空内部的外壁和位于突起的针结构末端的、暴露所述中空内部的开口，所述探针位于所述外壁内并用于与通过所述开口与所述探针发生接触的一种或多种化学或生物学物质相互作用而产生探针感应信号，并且所述线分别与所述中空针阵列的探针相联，每根线均为导电性的，以传输各个探针产生的探针感应信号。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种羧酸根功能化磁性碳基材料及其制备方法和应用。本发明通过简单的一步高温碳化，首次将废弃碳粉衍生为羧酸根功能化磁性碳基材料，并建立磁固相萃取(MSPE)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)联用检测环境水中Pb2+的分析方法，对于降低磁固相吸附剂的成本和减小废弃碳粉的污染都具有明显的现实意义，具有较大的推广价值。
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本发明涉及纳米材料、激光拉曼、生物传感及化学分析检测等领域，提供了一种表面增强拉曼活性基底及其制造方法。该表面增强拉曼活性基底由双层金膜纳米网状结构组成。制备方法包括初始准备、单层金属纳米网状结构制备、单层金属纳米网状结构剥离、表面增强拉曼活性基底制备等步骤；通过磁控溅射法在载体A上形成单层金属膜，再通过退火处理使之成为单层金属纳米网状结构，然后利用HF气相刻蚀法将单层金属纳米网状结构从载体A上剥离并转移到用同样方法制备覆盖有单层金属纳米网状结构的另一载体B上，最终获得表面增强拉曼活性基底。本发明摒弃了传统的化学合成技术，成本低、简单、易操作、重复性高、可大面积制备、稳定性强、拉曼信号增强显著。
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本发明提供一种醋地理标志保护产品的综合分类模型鉴定方法，包括如下步骤：A）醋地理标志保护产品特征成分的检测；B）采用相关性分析进行变量的优化；C）分别建立四大类型变量的分类模型；D）醋地理标志保护产品的综合分类模型的建立；E）未知醋样品的真伪鉴别。本发明通过色谱、质谱检测技术与化学计量学方法的结合，提供醋地理标志保护产品的综合分类模型鉴定方法，揭示了醋地理标志保护产品的整体特征性，可对醋地理标志保护产品进行有效的鉴别，解决了市场上醋地理标志保护产品的真伪鉴别非常困难的问题，为地理标志保护产品的鉴定和保护提供参考。
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一种基于模糊匹配和率值反馈的水泥配料系统，包括基于模糊匹配的配料计算模块和基于模糊匹配的率值控制模块。基于模糊匹配的配料计算模块通过取样过程对原料按多点采样方式抽取若干样本，检测确定各样本化学组分，然后由生料配料规则库根据多规则模糊匹配方法计算每一个样本的综合物料配比，最后再由均化过程根据所有样本的综合物料配比计算原料配比。基于模糊匹配的率值控制模块通过对生料取样，由元素分析仪检测出磨生料样本中各种氧化物的含量，从而计算出磨生料率值，得到出磨生料率值与期望率值的偏差，然后利用配比调整规则库，通过多规则模糊匹配方法计算得到修正配比。本发明消除了原料成分波动、原料水分波动对物料配比的影响。
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本发明公开了阳离子二肽与金杂化微球及其制备方法与应用。本发明涉及的微米球由具有生物相容性的肽生物分子与氯金酸在搅拌、加热条件下反应制备而成。具体制备方法包括以下步骤：通过溶剂将肽溶解后加入氯金酸的水溶液中，搅拌一定时间后再加热即形成微米球。本发明涉及的微米球制备方法具有简单易行、条件温和及重复性好等特点；本发明中的微米球具有非常好的稳定性与生物相容性，而且制备的微米球中金的掺杂提高了微米球的导电性能和对于生物检测应用的催化性能，可以有效提高电化学传感器的性能，该方法所制备的阳离子二肽与金杂化微球可应用于生物传感分析中，所获得的酶电极能够用于胆固醇的检测，且有较高的灵敏度和快速的响应性能。
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本发明涉及一种安装在飞机客舱内部的乘客服务单元，其包括乘客服务装置和控制单元，所述控制单元耦合于乘客服务装置，用于传递控制信号。所述控制单元包括：成像装置，其被定向以从预定观察区域中获取图像序列；以及图像分析装置，其耦合于所述成像装置以用于传递信号，并且适于从所述成像装置的单个图像中分析所述观察区域内的静态几何结构。
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本发明公开氘代三唑仑及其制备方法，氘代三唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将8-氯-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓加入到二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入碳酸铯或碳酸钾作为催化剂，并加入氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；（3）分离得氘代三唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代三唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代三唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代三唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测三唑仑时使用的氘代内标物。
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本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
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本发明属于细胞分泌物提取技术领域，公开了一种人毛囊毛乳头细胞来源的外泌体(DPC‑Exos)提取方法；通过可控电阻式脉冲感应(TRPS)分析、电镜、WesternBlot鉴定DPC‑Exos；将DPC‑Exos加入离体培养的人毛囊外根鞘细胞(ORSCs)的培养基中。鉴定发现DPC‑Exos直径约为105nm，表达肿瘤易感基因(TSG)101，分化簇(CD)9和CD63；DPC‑Exos促进人ORSCs的增殖和迁移，并检测到ORSCs中β‑catenin和Sonichedgehog(Shh)的mRNA和蛋白质水平经处理后上调；经皮注射DPC‑Exos加速了小鼠HF生长期启动并延缓了退行期发生。免疫组织化学分析显示β‑catenin和Shh表达水平在实验组毛囊中上调。DPC‑Exos有助于调节HF的生长发育和生长周期，并为临床脱发的治疗提供了新的潜在途径。
本发明提供一种HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法，所述HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法包括以下步骤：S1、从人的头皮样本中培养和分离出人真皮乳头细胞和人毛囊外根鞘细胞；S2、使用流式细胞术和免疫细胞化学技术评估特定标记物；S3、使用超速离心技术从人毛囊外根鞘细胞和人脐带血中分离血小板中进一步分离外泌体；S4、使用蛋白质印迹法检测外泌体的特异性标志物；S5、通过纳米颗粒跟踪分析技术分析外泌体的粒径和分布；S6、使用增殖试验、迁移试验等不同方法来评估不同浓度的外泌体对再生能力影响。本发明提供的HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法具有可以改善脱发，实现毛发再生的优点。
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本发明涉及一种多级孔金属‑有机框架气相色谱固定相材料的制备方法，采用羧酸有机配体、四价金属离子为反应物，加入一定量的酸调节剂和溶剂，在一定温度下反应，获得多级孔金属‑有机框架材料。将此类多级孔金属‑有机框架材料作为气相色谱的固定相，在低碳链烷烃/烯烃的气相色谱分析中获得了优异的分离效能。该类型色谱固定相可用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等多个领域的分析检测。
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一种可重复使用的石墨烯离子液体电极的制备方法及应用，涉及石墨烯离子液体电极。制备方法，包括以下步骤：1)将石墨烯和N‑辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和离子液体混合物；2)将步骤1)得到的石墨烯和离子液体混合物装入注射器内烘干；3)冷却后，将硅胶管的一端用称量纸打磨至表面光滑平整，即得可重复使用的石墨烯离子液体电极。所述可重复使用的石墨烯离子液体电极可在双酚A检测中的应用。制备方法更为简单，性能更加优越，有效促进了碳糊电极在构建电化学传感器中的应用。非常适用于易钝化电极表面的电活性物质的分析与检测。
![七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/4454.png)
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本发明七元瓜环[3]轮烷及其制备方法和应用，属有机合成和分析化学技术领域。本发明制备了一种可用于高选择、高灵敏性检测赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物的荧光探针七元瓜环[3]轮烷。在水溶液介质条件下，利用荧光发射光谱法,以瓜环超分子自组装为探针体系,高灵敏、高选择性地检测微量赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物。本发明还公开了七元瓜环[3]轮烷的制备方法和工艺条件。七元瓜环[3]轮烷与赖氨酸或精氨酸或赖氨酸和精氨酸混合物反应的荧光激发波长317nm,最大发射波长375nm。
本发明属于纳米生物材料和分析化学技术领域，具体涉及一种基于SiO2‑AuNCs纳米复合材料的生物传感器及其构建方法和应用。金簇（AuNCs）荧光信号分子通过静电相互作用负载在介孔二氧化硅（SiO2）的孔道及表面，形成的SiO2‑AuNCs复合物的荧光会得到4倍左右的增强，达到一个荧光信号放大的作用，当引入oxTMB（蓝色溶液，在623nm处有紫外吸收）后体系的荧光猝灭，当存在GSH的时候，GSH可以与oxTMB发生氧化还原反应，使oxTMB变为TMB从而使体系的荧光恢复，同时oxTMB被还原为TMB时，颜色也随着GSH浓度的增加由蓝色逐渐变浅至消失，因而，该体系提供了一种更直观，检测背景较低，双信号更可靠的GSH检测方法。
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本发明涉及到一种纳米粒子表面活性剂的快速合成方法。该方法利用全氟硅烷与正硅酸酯在碱性条件下共水解，直接合成了一种氟基的二氧化硅纳米粒子表面活性剂。该方法具有简单，快速，可重复性高等优点。解决了之前表面活性剂的合成步骤繁琐，可重性低的问题。本发明同样涉及基于这种纳米粒子表面活性剂的应用，基于此种表面活性剂构建的微反应器可广泛的应用于医疗诊断，生物、化学检测分析，材料合成等领域，尤其应用于单分子检测领域。
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本发明属于生物荧光分析技术领域，公开了一种用于识别谷胱甘肽的近红外荧光探针及其制备和应用，其中探针包括如下化学结构式所示的结构；式中，R1、R2独立的选自卤素原子、(CH2)nR3、(CH2)mOR4、NO2、CN、NH2、CONHNH2、COOR5或(CH2CH2O)pR6。本发明通过对探针关键的化学结构设计进行改进，将希夫碱结构作为识别基团，将半花菁结构作为荧光团，利用新的识别基团能够特异性的与谷胱甘肽反应，避免半胱氨酸和同型半胱氨酸的干扰，得到的关开型的近红外荧光探针，能够更加灵敏的对生物样品中的谷胱甘肽进行定量检测。
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本发明提供了一种高镍马氏体时效高强钢的非金属夹杂物电解腐刻表征方法，属金属材料检测领域。本发明仅适用于马氏体时效钢，且材料的化学材料的化学成分质量百分比满足：Ni:>9％,Cr:<6％，Co:<15％,Mn:<5％,C:<0.02％。本发明所采用的电解液成分为：四氯化锡+四氯化碳+甘油+乙酰丙酮+甲醇溶液，优选：四氯化锡:1‑2g/L,四氯化碳:([Ni]/2‑[Co]/5)％,丙三醇:(3+[Cr]/2)％,乙酰丙酮:(8.2+[Co]/3+[Ni]/6‑[Cr]/4)％,剩余为甲醇。本发明所采用的电解温度为常温，电解电流密度优选：(500‑8[Ni]‑10[Co]+5[Cr])mA/cm2。本发明可配合扫描电镜及能谱对腐刻的试样进行夹杂物观察和拍摄，并进行分析统计。本发明对准确把握马氏体时效钢中非金属夹杂物空间分布及形态特征，获得非金属夹杂物的原位分布特征有重要帮助。
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一种用于生产蔬菜和菌类植物的农艺方法包括以下步骤：–对旨在用于栽培的土壤实施预防性化学、物理和土壤学分析，以确定它们的组成、水文特征，及确认不存在病原体、感染生物体和污染物；–自天然种子和菌丝体中选择最适于先前确定的土壤参数的非转基因天然种子和菌丝体；–对播种后生长的蔬菜、菌类植物物种实施迭代周期检查，以检测它们的生物逆境和/或感染；–通过使用选自杀虫剂、除草剂、杀螨剂、杀粘菌剂和杀真菌剂的活性成分实施至少一次植物保护处理；–临近收获时，实施蔬菜、菌类植物的迭代周期抽查以测量活性植物保护成分的残留浓度；–在采样以评估活性植物保护成分的残留浓度低于0.01mg/kg后，收获栽培的蔬菜、菌类植物。
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本发明公开了EHD2抗体在制备前列腺癌免疫组化检测试剂中的应用，是以一种对人EHD2蛋白特异的抗体作为一抗或核心抗体；所述前列腺癌免疫组化检测试剂，用于前列腺癌诊断和预后判断，其特征是采用前述对人EHD2蛋白特异的抗体作为一抗或核心抗体，配以常规免疫组织化学试剂，用于对组织细胞中的EHD2蛋白进行定量和定位分析。
本发明涉及一种南五味子药材UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法，所述的南五味子药材UPLC特征图谱的构建方法包含如下步骤：（1）精密称取南五味子药材，制备得到南五味子药材供试品溶液；（2）将南五味子药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到南五味子药材UPLC特征图谱。本发明采用UPLC法能从根本上快速、准确的鉴别和区分南五味子，具有一定的特征性；本发明所述的方法稳定且专属性强，基线平稳，为南五味子药材质量控制提供科学的新方法；本发明使南五味子药材的质量控制从原来的某几个成分含量测定，上升为对整个药品的品质检测，避免了单一的化学成分检验的缺陷。
本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物连续床为整体多孔材料，其是采用硅烷化后带有双键的多壁碳纳米管与苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床比表面积、孔结构等性能优异，该聚合物连续床与熊果酸之间的作用力增大，可以对熊果酸进行有效地在线富集，吸附量大，检测限低，提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度，回收率高，简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用，同时有利于实现绿色化学。
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本发明涉及化学分析中药物检测技术领域，特别涉及一种半夏糖浆中半夏的鉴别方法：待检样品提取蛋白质后经过胰蛋白酶酶解处理，离心取上清液；将上清液注入液相色谱‑质谱仪，进行多反应监测。该方法专属性非常强，且操作简单，易于推广使用。该方法可以大大提高半夏药材及其它部分含半夏中成药的质量控制水平，可以确保中药临床用药的安全性和有效性。
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本发明涉及化学发光免疫分析技术领域，公开了一种吖啶酯标记抗体及其制备方法和应用。该吖啶酯标记抗体包括吖啶酯、多氨基黑木耳多糖AF1和抗体；所述多氨基黑木耳多糖AF1为接枝有多个氨基的黑木耳多糖AF1；所述吖啶酯连接在多氨基黑木耳多糖AF1的氨基上；所述抗体与多氨基黑木耳多糖AF1相连。本发明的吖啶酯标记抗体利用多氨基黑木耳多糖AF1连接吖啶酯和抗体，能够提高抗体上吖啶酯的结合量，进而提高检测灵敏度，同时，多氨基黑木耳多糖AF1不会对吖啶酯标记抗体与抗原之间的结合造成过大阻碍，有利于检测灵敏度的提高。
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本发明的SCR脱硝催化剂的全寿命管理方法，针对当前寿命管理的不足之处，遵循分层计算，整体考虑的原则，提供了一种基于大数据平台的SCR脱硝催化剂的全寿命管理系统。通过分析电厂设计燃煤煤质、设计入口烟气参数等数据，计算当前运行状态下各层SCR脱硝催化剂达到化学寿命保证时间时的活性衰减系数，依托建立的SCR脱硝催化剂全寿命期间的新购检测和在运检测大数据平台对各层SCR脱硝催化剂的寿命曲线和SCR脱硝装置的性能曲线进行拟合修正，同时，结合大数据平台中电厂实时DCS数据与现场实际勘查情况对脱硝风险进行预判以及指导寿命末期的SCR脱硝催化剂进行换装。通过本发明形成基层电厂运行中的催化剂稳定可靠的寿命管理体系，保障电厂脱硝的安全稳定运行。
本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种基于聚吡咯纳米片复合材料的电流型免疫传感器的制备方法及应用。具体是以负载空心核壳状银铂@铂的聚吡咯纳米片复合材料为基底放大平台构建的电化学免疫传感器。所构建的免疫传感器实现了对前列腺特异性抗原的定量检测，并且选择性、稳定性、重现性良好，为前列腺癌的早期诊断提供了一种可靠的检测手段。
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