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本发明属于活性成分筛选领域，涉及一种“以平面色谱成分微阵列”高通量筛选复杂成分中生物活性成分的方法。本发明将整体反映复杂成分分子多样性及其差异特征的平面色谱制备成“平面色谱成分微阵列”样本，以该样本开展生物活性试验、聚焦到显著生物活性阵列单元开展质谱分析；以具有显著生物活性阵列单元区域上的生物活性强度与相应阵列单元的生物质谱准分子离子峰强度之间的依赖关系及它们的色谱行为耦合度为指征，从成分复杂、含量悬殊的复杂成分中解析生物活性成分。本发明无须预先对化学成分逐一分离纯化，无须全面的分析检测，不依赖分子多样性化合物库、样本可平行扩增、兼容性好、高通量、数字化，极大提高筛选效率，减少工作量和成本。
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本发明属于废水处理领域，公开了一种处理印染废水原水的新型好氧活性污泥的驯化方法及应用。所述应用为废水处理工艺，包括以下步骤：（1）对印染废水进行可生化性分析，采用紫外全波扫描技术分析检测废水中基团组分；（2）将印染废水引入调节池，并调节调节池出水的pH值；（3）将调节pH值后的废水引入好氧池，使用新型好氧活性污泥对废水进行好氧生化处理；（4）将好氧池的出水引入深度处理池，最后将达标的水质排放或回用。本发明缩短了工艺流程，减少50%以上由混凝预处理引起的化学污泥量及处理处置成本，减轻了后续污泥处理处置的压力。同时新型好氧活性污泥的使用减少了活性污泥营养物质的投加成本，节省了大量的接种驯化时间。
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本发明属于光谱分析技术领域，具体涉及一种基于小波变换激光诱导击穿光谱的谷类作物产地鉴别方法，该方法包括以下步骤：S1准备不同产地的谷类作物样品，利用激光诱导击穿光谱(LIBS)对谷类作物样品进行光谱数据采集；S2利用小波变换对采集的谷类作物样品光谱进行谱峰提取，得到不同产地谷类作物的谱峰强度值；S3结合小波变换提取的谱峰强度值，建立SVM分类模型；S4根据得到的光谱数据和谱峰强度值，结合SVM分类模型，对未知的谷类作物进行产地识别。本发明的方法能够直接对不同产地谷类作物进行光谱信号采集，缩短了样品制样时间和复杂的化学分析过程，避免了二次污染，提高了检测的效率，十分适用于食品溯源地的监控。
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本发明具体涉及一种携带功能基团O‑糖链的制备方法，以全乙酰基保护的半乳糖胺为供体，以无水1,2‑二氯乙烷为溶剂，以三氟甲烷磺酸铜为催化剂，混合后加入受体，反应温度为110‑135℃，反应时间为6‑10h，得O‑糖链的前体类似物，经硅胶柱层析提纯，洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚，展开剂为二氯甲烷和甲醇，提纯后再经细胞吸收，被细胞中酶利用，加工反应合成携带功能基团O‑糖链。该制备方法克服了传统化学法释放糖蛋白O‑糖链的缺陷，且还使糖链带上紫外基团，提高检测灵敏度，降低糖链极性，使糖链在色谱柱上保留，无需进行柱前衍生，便于糖链分离，既能用于糖链的微量分析又能用于糖链的制备，且得到的携带功能基团的O‑糖链还可用于后续糖芯片构建及功能分析。
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标准溶液配制过程的不确定度评定方法，属于化学检测技术领域，包括以下步骤，步骤一、配制标准溶液，步骤二、建立数学模型，根据步骤一中的配制标准溶液过程，获得一级稀释浓度的数学模型，步骤三、不确定度来源分析，步骤四、不确定度分量的量化。通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现标准溶液配制过程不确定度的准确推理、系统化、模块化、公式化表达，从而实现了简化评定和广泛适用。
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本发明公开了一种从猪牙皂中同时制备齐墩果酸和刺囊酸的方法，步骤如下：（1）猪牙皂总皂苷提取物的提取；（2）猪牙皂总皂苷的水解；（3）齐墩果酸及刺囊酸的薄层制备。本方法以猪牙皂为原料，经醇提取、水解和制备型薄层分离可同时制备齐墩果酸和刺囊酸。对制备的两种成分，经与中国药品生物制品检定所提供的齐墩果酸和刺囊酸对照品对比分析和含量测定，表明采用本法制备齐墩果酸的含量为97.8%，刺囊酸的含量为98.2%，其纯度与两种对照品基本相当，达到了中药化学对照品的质量要求。本方法无需贵重仪器，简便易行，成本低，且能达到中药化学对照品的质量要求。
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本发明属于纳米材料的制备方法技术领域，具体公开了一种水热法制备水溶性荧光硅量子点的方法。该方法首先将氨基硅烷、还原剂引入通氮气的溶剂中混合，继续通入氮气保护一段时间，再转入水热反应釜中，加热反应一段时间，即可得到具有优良光化学性质的荧光硅量子点。此方法采用氨基硅烷作为硅源，原料成本低，操作步骤简单，直接在水相中合成，易于大规模生产且绿色环保；所得量子点具有较高的量子产率和良好的光学特性，该量子点粒径小，分布均匀，无毒性，生物相容性及耐酸性好，并在一定范围内具有pH敏感特性，可广泛应用于生化检测、药物分析、细胞及活体成像、靶向示踪等生物化学及生物医学传感领域，也可以用作光电转换和发光显示材料。
本发明公开了一种基于噻吩‑2,5‑二羧酸和邻菲啰啉构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。化学式为[C36H24N4Ni2O12S]n基于噻吩‑2,5‑二羧酸和邻菲啰啉构筑金属有机框架化合物晶体属于单斜晶系,是Pn空间群,晶胞参数a=7.3924Å,b=11.0431Å,c=22.1395Å,β=92.405°,晶胞的体积V=1805.8Å3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞内分子数Z=2。以噻吩‑2,5‑二羧酸、邻菲啰啉、镍盐为原料，140℃下反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得目标产物。本发明操作简单，绿色环保；所得产物作为荧光探针，应用于分析检测领域。
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本发明公开了一种便携大流量高富集的气溶胶液相采集方法，该方法首先将无菌的铝箔铺设在培养皿底座中，使用灭菌玻璃棒将微量的矿物油涂抹均匀，形成一层矿物油膜。之后，将制备好的矿物油膜采样单元放入便携式大流量采样器中进行采样。采样结束后，将铝箔用灭菌的镊子取出后向内卷折，放入离心管中。将装有铝箔的离心管放置于离心机中离心；在离心的作用下，矿物油充分与铝箔分离，矿物油连同颗粒物将富集于离心管底部，采样完成，可在一分钟内将大量空气中的颗粒物浓缩于微量的矿物油中。本发明提供的采样方法利用矿物油，在各种场所可实现每分钟百万倍浓缩率的生物气溶胶液相采集，富集的样品可与生物分析方法结合来检测微生物，也可以用于过渡金属等化学成分的分析。
本发明公开了一种具有MA特异性识别的柱芳烃、柱芳烃‑石墨炔复合材料、制备方法及其用途，该具有MA特异性识别的柱芳烃的分子式为C55O30H40Na10。本发明通过设计合成具有MA特异性识别的柱芳烃，结合柱芳烃优秀的主客体识别性能和石墨炔复合材料优异的导电性、多孔性及大比表面积等特点，制备具有MA特异性识别的柱芳烃‑石墨炔复合材料并以此作为电化学传感器，利用该传感器实现一种简单、快速、灵敏度高、特异性强且不需要复杂仪器设备的适用于复杂样品中检测MA的电化学分析方法。
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本发明公开了一种电子载体的高效筛选、设计和改造方法，属于生物电化学催化领域。本发明以希瓦氏菌Shewanella onesidensis为实验对象，对电子载体进行筛选和设计改造，以提高其胞外电子传递能力。为了筛选性能优良的电子载体，搭建了单室和双室生物电化学系统，建立和完善了微生物胞外电子传递检测方法，确立了细胞毒性、电流密度、还原当量和库伦效率等评价指标。为了进一步提高电子载体的性能，基于密度泛函理论对蒽醌‑2‑磺酸钠(AQS)电子载体进行理性设计和修饰改造，选取7个取代基位置和6个侧链基团进行标准吉布斯自由能变和氧化还原电势的理论计算。实验分析证实通过设计改造降低电子载体的氧化还原电势，是提高电活性微生物胞外电子传递能力的有效方法。
本发明涉及分析化学和化学工程技术领域，具体而言，涉及阴离子型金属‑有机框架材料及其制备方法和晶态重金属离子探针材料。阴离子型金属‑有机框架材料包括下述式I所示的化合物，[Hdma0.5(Ln)0.5(pdc)]n 式I，其中，Ln选自镧系元素中的至少一种，Hdma+表示二甲基胺阳离子，pdc2‑表示去质子化的2,5‑吡啶二羧酸；n为大于2的正整数，表示该材料为周期性结构的晶态材料。该阴离子型金属‑有机框架材料能够检测Pb2+、Cd2+、Cu2+和Cr3+等重金属离子，也能高效地吸附Pb2+、Cd2+和Cu2+等重金属离子。
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本发明涉及分析化学领域，特别是涉及一种化合物或其异构体、或它们的金属络合物、及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其异构体、或它们的金属络合物，所述化合物的化学结构式如式J所示，其中，A选自螯合基团，n=5~100。本发明所提供的化合物或其异构体、或它们的金属络合物能够简单、高效地与核酸适体交联，从而可以作为标签化合物被用于制备检测试剂中。此外，本发明所提供的化合物制备方法简单、高效，避免了已有的合成方法过于冗长繁琐的问题，具有良好的产业化前景。
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本发明涉及一种高效工业液相色谱分离方法,属于生物化工分离科学领域。本发明实现了从实验室分析型、半制备或制备型液相色谱分离方法向工业生产规模液相色谱分离方法的转化。建立了大流量平流供液、零死体积高压高效分离柱(附图)、溶剂在线配比及在线脱气、高分辨率分流检测、在线超滤灭菌等技术关键指标,适用于天然产物有效成分、精细化学品、食品及保健品、电子化学品等行业的工业规模分离纯化。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种轻质碳酸钙表面印迹聚合物及其合成方法和应用。本发明采用天然多孔材料轻质纳米碳酸钙作为载体，使用华法林作为玉米赤霉烯酮的替代模板，丙烯酰胺与乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体与交联剂，在偶氮二异丁腈的引发下合成CaCO3@MIPs。将其作为柱填料用于实际样品粮食中玉米赤霉烯酮的分离与富集，方法稳定效果良好，具有高的灵敏度与准确度，能够满足对粮食中痕量玉米赤霉烯酮的检测与定量分析，适合用于粮食中玉米赤霉烯酮的富集收集前处理。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析及生物传感技术领域，提供了一种铂基合金为标记物的三通道夹心型免疫传感器制备方法及应用。掺杂一些非贵金属合金，可以降低Pt的负载量，从而减少成本。利用Pt良好的生物相容性，以及另一种非贵金属的电活性，可以从另一方面作为标记物构建电化学免疫传感器，实现对三种分析物的同时检测，并具有较高的灵敏度。
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本发明涉及一种粗轧机主轴扁头套磨损后的修复方法，包括如下步骤：S1:确定粗轧机主轴扁头套的损伤部位及磨损量；S2:对粗轧机主轴扁头套进行金相检测；S3:清理粗轧机主轴扁头套损伤部位的疲劳层、露出新鲜金属面；S4：分析粗轧机主轴扁头套的化学成分，根据分析结果确定修复用的合金粉末；S5：对粗轧机主轴扁头套进行预热；S6:调节激光器的工作参数，开启激光器发出高能量密度的激光束，将修复用的合金粉末与粗轧机主轴扁头套母材表面一起熔凝，在损伤部位形成熔覆层；S7:保温处理。本方法修复形成的熔覆层硬度高于母材、晶粒细小且组织致密，具有良好的耐汽蚀性和热稳定性、与母材结合力强、不易掉块和脱落、耐磨性好，修复后可完全满足使用要求。
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本发明涉及一种磨平余高的对接接头焊缝及热影响区的判定方法，包括：（1）打磨管道外表面并抛光；（2）用与管道材质适用的化学浸蚀剂浸蚀抛光表面；（3）通过显微组织确定焊缝及热影响区位置。本发明通过简便的仪器设备对管道表面进行打磨、抛光、化学浸蚀剂浸蚀后，焊缝熔合线位置即可通过肉眼进行清楚地分辨，从而可准确判定焊缝及热影响区的位置。即使焊缝硬度与管道母材硬度相近，或者焊缝硬度大于管道母材硬度，均可通过该判定方法准确判定焊缝及热影响区的位置，便于后续对焊缝及热影响区位置的检测分析。
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本发明涉及一种浅色铁黄的生产方法，按化学计量将硫酸亚铁溶液投入到反应釜中，再按化学计量将液碱缓慢加入到反应釜中，同时通入压缩空气进行搅拌和氧化，控制温度在30℃以下，液碱加入完毕后，继续通入空气氧化，直至反应液呈微青黄色后结束反应，得浅色氧化铁黄晶种；将浅色氧化铁黄晶种输送进氧化桶，投入适量铁皮，然后加入适量水，升温，维持65-70℃温度范围反应45-51小时后，将温度升至80-82℃反应，不断分析检测反应料浆的色相，待色光达到生产指标后停止反应，经过筛、压滤、烘干粉碎即得产品。本发明所合成的氧化铁黄，在色相浅于普通铁黄，但黄相好着色力高，颜料性能稳定，适用市场对浅色高着色力的需求。
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本发明公开了一种可以用于亚硫酸根离子荧光识别的新型化合物，具体涉及一种亚硫酸根比率荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：，该荧光探针用于环境或生物样品中亚硫酸根离子的荧光传感、分析，加入亚硫酸根后，醛基与亚硫酸根发生加成反应，生成羟基磺酸盐，对亚硫酸根离子识别的选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地从多种阴离子中区分出亚硫酸根离子，具有很好的应用前景。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于红外辅助自身酶解技术的黄芩总黄酮苷元提取方法。本方法中包括，选取黄芩药材粉末，先进行红外辅助自身酶解：加入水或者一定pH的缓冲溶液作为酶解溶液，控制一定温度，进行一定功率、一定时间的红外辐射；继而加入有机溶剂进行红外辅助提取；提取液过滤后通过高效液相液色谱仪检测分析。本发明中红外辅助自身酶解技术，酶解充分、速度快、效率高、安全环保，有宜于黄芩药材中黄芩总黄酮苷元的提取，对于黄芩药材的开发利用及黄芩总黄酮苷元的制备具有重要意义。
本发明公开了一种离子液体功能化金属有机骨架‑分子印迹复合材料的制备方法，属于分析化学及污染物分析检测技术领域。本发明技术方案要点为：在纯水溶剂中以UIO‑66和/或UIO‑66‑NH2为载体，溴化1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑为功能单体，磺胺甲恶唑为模板分子，在氮气保护下通过N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺交联作用和偶氮二异丁腈热引发聚合制得分子印迹聚合物。本发明制备的印迹聚合物比表面积大，吸附结合位点多，具有和模板分子磺胺甲恶唑高度匹配的三维孔穴，可作为固相萃取吸附剂对环境中痕量磺胺甲恶唑进行分离富集，商业应用前景广阔。
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本发明属于动物免疫分析技术领域。具体涉及猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的制备与应用。本发明筛选的分泌针对猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A11，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：C2017107。本发明制备的单克隆抗体1A11具有良好的稳定性和特异性，可将其作为一抗用于PDCoV感染仔猪肠道免疫组织化学检测分析中或其他试剂盒的开发中。
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本发明公开了一种DNA-AuNPs纳米网络结构的制备方法及应用，包括Au?NPs的制备、DNA功能化Au?NPs的制备和DNA-AuNPs纳米网络结构的层层组装；本发明利用DNA-AuNPs做纳米信标，利用DNA的互补特性形成双链DNA，进而形成纳米网络结构，有利于RuHeX这种电活性物质的吸附；而利用DNA的互补的性能形成DNA-Au?NPs的网状结构，为电活性物质的吸附提供了大量的位点，从而实现电化学信号的放大，用于蛋白激酶活性及其抑制剂分析，通过锆离子的配位作用，利于纳米网络结构修饰在电极表面，为活性物质提供了大量的负载位点，极大增强了电化学信号，因此，该生物传感器对激酶活性的最低检测限值达到0.03U/mL，同时稳定性高、线性范围宽。
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本发明公开了几种非典型红光含硅染料的应用，属于分析化学技术领域。本发明所述的几种染料可以发射来自氧原子上孤对电子聚集的弱红色荧光(峰值约为570nm)。可以用于对离体的活细胞进行成像检测，具有广泛的应用前景。且荧光染料不需要通过化学合成获得，原料廉价易得，成本低，易于推广。
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本发明公开了一种工业车辆健康状态的评估方法及系统。该方法包括：云端服务器依据实际工业车辆组件的物理/化学特性对其相关组件进行物理建模，利用智能终端将采集的该工业车辆运行的原始数据通过网络上传至云端；云端基于相关组件对应工作参数的物理/化学特性与其健康状态之间的联系，对该车辆运行的原始数据进行筛选，将筛选出的关键数据放入所述物理模型中进行分析，得到该工业车辆各组件的健康状态；综合所述各组件的健康状态评估工业车辆当前健康状态并预测未来健康状态。此外，云端还生成健康报表返回给用户，向用户提供车辆使用的优化建议，以便用户提前保养或检修车辆，降低相关组件损毁/失效带来的维修成本。
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本发明公开了一种快速鉴别不同动物来源肉的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将肉类样品放置于室温下，待温度平衡后，利用近红外光谱仪漫反射方式采集肉类样品的光谱；（2）选择最佳建模波段的光谱数据，对选择的光谱数据进行预处理；（3）采用主成分分析法提取光谱特征信息；（4）采用判别分析方法建立定性识别模型；（5）计算肉类样品的马氏距离，根据马氏距离值的大小判断肉类样品的分类。本发明克服了现有鉴别方法操作繁琐，检测时间长，化学试剂用量多，成本高的缺点，本发明鉴别不同动物来源肉，具有快速、无损、准确、稳定的优势，本发明鉴别过程简单，不需要专业人员即可进行鉴别，易于在食品行业和食品执法监督部门推广应用。
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本发明提供一种盆缘由气溯油的稠油油藏勘探方法，包括：对浅层气藏取样，并开展轻烃组成、甲烷碳同位素分析这些地球化学特征分析；计算浅层气藏中原油微生物降解气的比例及储量规模；反推稠油油藏资源量；开展浅层气藏到稠油油藏的溯源逆推模拟，寻找稠油油藏可能位置，指出有利勘探方向；在可能的勘探方向、勘探区带或层位开展圈闭精细描述；利用吸收衰减、叠前去骨架流体压缩系数反演技术，开展地震含油气检测；对稠油油藏规模及分布进行综合评价。该盆缘由气溯油的稠油油藏勘探方法以浅层气藏为指示剂，溯源逆推，在其下部或者下倾方向寻找稠油油藏，对于稠油油藏勘探具有重要指导意义。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种拉曼增强活性微球及其制备方法和应用。本发明的拉曼增强活性微球为核壳结构，其核为密胺树脂微球，壳为均匀、致密的银纳米粒子。制备方法如下：首先通过缩聚制备均匀的三聚氰胺-甲醛微球，然后通过原位化学还原方法，用还原剂还原硝酸银，生成的银纳米粒子均匀、致密地沉积到密胺树脂微球表面，从而制得MF/Ag-NPs复合微球。该拉曼增强活性微球以单个微球为拉曼增强基材，可应用于拉曼检测。本发明的单个拉曼增强活性基材微球具有高稳定性和高拉曼增强特的特点。本发明方法操作简单、过程可控，制备的复合微球可用于单个微球拉曼分析和检测农药残留等有机污染物。
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