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本发明提供了一种吸烟装置，包括：夹持器、多通部件、主捕集器、主动力源、至少一个辅助捕集器和至少一个辅助动力源。其中，夹持器用于夹持待检测的气雾产生制品，夹持器内部设有抽吸孔道；多通部件包括第一通口、第二通口和至少一个第三通口；主捕集器一端与抽吸孔道连通，另一端与第一通口连通；主动力源用于提供主抽吸动力；辅助捕集器一端与第三通口相连通；辅助动力源用于提供辅助抽吸动力。本发明还提供了上述吸烟装置的使用方法和用途。在满足标准规定的抽吸条件下，能够实现多个通路的同时抽吸，和气溶胶中多种不同相态和多种不同类别化学成分的同时捕集，为采用相同基准样品开展分析研究提供了可能。
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本发明公开了一种氮掺杂的碳化铁/碳纳米酶及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。其技术方案为：将间苯二胺、铁盐分散到溶剂中，搅拌，得到铁掺杂的聚间苯二胺，随后在惰性气氛下对其进行煅烧，得到氮掺杂的碳化铁/碳纳米酶。本发明合成方法简单、高效，便于大规模生产；合成的纳米酶具有较高活性，对L‑半胱氨酸的检测限低，具有极高的应用价值。
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本发明属分析化学技术领域,具体为一种糖苷内切酶催化同位素标记N-糖链的方法。本发明采用在18O水中进行糖苷内切酶酶解糖蛋白的反应,在N-糖链被酶切下的同时,在其还原末端标记上一个同位素18O分子;质谱检测结果证明,同位素18O标记的糖链分子量和不标记的糖链分子量之间相差2道尔顿,同位素18O分子被稳定地标记于糖链还原末端。本发明简单、高效,弥补了糖链同位素18O标记技术的空白,可以有效地用于糖链相对定量。
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一种新的铝合金异型管的内高压成形工艺，工艺步骤如下：1、对异型管原材料进行力学分析、化学成分检测，然后对预成型之后的管坯进行热处理，空冷；管口倒角，用拉丝布将管外壁拉光滑，管壁缠绕一层薄聚乙烯膜；2、将已处理好的管子放入型腔合适的位置，左右冲头手动进给，直到冲头完全进入管端密封，合模；3、设定手动冲液压力，打开排空阀，冲入压力介质，关闭排空溢流阀门，按设定的压力值与位移补偿值自动运行程序；4、待上述步骤程序运行完毕，手动泄压，左右压力缸退回原来位置，观察管坯是否完全贴膜，有无死皱现象出现。本发明先对材料进行退火，消除残余应力，减少变形与裂纹倾向，改善材料性能，更利于内高压成形。
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本发明公开了一种物联网杀虫灯系统，包括杀虫灯控制器和与杀虫灯控制器连接的传感器模块、杀虫模块、充电模块和通讯模块，杀虫灯控制器对各模块进行控制或输入输出，所述传感器模块包括GPS模块、光控传感器、雨滴传感器、温度传感器和开盖检测传感器；本发明还提供了一种物联网杀虫灯灭虫方法，包括进行读取传感器数据任务、灭虫任务、设备充电任务和与服务器的数据通讯任务。本发明的物联网杀虫灯系统及灭虫方法通过通讯模块可以实时上传传感器模块采集的数据，实现远程查看数据信息和远程控制，能够高效灭虫，实现了灭虫过程的智能控制，对杀虫数据统计，为后续数据分析做好准备，灭虫过程无需化学农药，防止作物和果实受到污染。
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本发明公开了一种量子点，其特征在于其化学表 达式为：M (1－x) Ga2S4 : Ax，其中，M为Ba，Ca中 的一种元素，A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce， Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合，0.001＜x≤0.4。 本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料 安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件， 使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散 性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质， 广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示 器件。
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本发明公开了一种失活钒钛基蜂窝状脱硝催化剂联合脱硝脱汞改性的再生方法。首先，通过对SCR脱硝催化剂物理和化学性质的检测，分析其失活原因；然后将可再生的SCR催化剂用去离子水、强碱或强酸溶液超声清洗，除去催化剂内积灰和中毒元素；接着将清洗后的催化剂浸入联合脱硝脱汞再生液中，至催化剂活性稳定；最后，将活化后的催化剂转移至微波炉中通过微波加热的方式干燥和煅烧即可。依照本发明再生后的催化剂，在恢复脱硝活性的同时，成功引入了联合氧化脱汞的能力，350℃下，脱硝效率达90％以上，脱汞效率达到85％以上；避免了因烟气脱硝后再脱汞而造成的成本增加，经济环保，适合工业推广。
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本发明公开了一种高铬抗磨铸铁节能熔炼工艺，首先选取表面干净清洁，无锈蚀、夹杂物等不净物存在的原材料；然后对钢铁进行成分检测，选取C、P、S含量合格的钢铁为主料，再按一定的重量比加入硅铁、锰铁、铬铁以及钼铁，送入熔炼炉中进行升温熔炼，取样进行化学成分分析，并通过喂线微调以控制各成分的重量百分比，当温度进一步升高，依次进行沉淀脱氧和终脱氧；最后将脱氧后的钢水冷却，接着向熔炼炉内撒入集渣剂并扒净炉内渣后，按一定的重量比加入烘烤过的硼铁、钛铁和钒铁，继续熔炼后经终脱氧后出炉。本发明工艺操作简单，能量损耗小，生产效率高，适合在熔炼工艺领域大规模推广。
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本发明公开了哌柏西利的杂质及其制备方法，属于化学制药技术领域。该杂质可作为哌柏西利成品检测分析中的杂质对照品，有利于哌柏西利的基因毒性杂质研究，进而提高哌柏西利成品质量。本发明提供的制备方法原料便宜易得，所得产品HPLC纯度≥97％。
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本发明公开一种光学复合金属纳米材料的制备方法和应用，该方法步骤为：先将壳聚糖、重金属盐、氢氧化钠、联吡啶钌和分散剂在室温下混合研磨，然后加入氯金酸/氯铂酸/氯钯酸溶液或其盐溶液继续研磨，直至产物颜色变为棕色，将产物离心洗涤即得XRuY光学复合金属纳米材料。本发明通过研磨制得的光学复合金属纳米材料尺寸较小且均一，制备过程耗时较少，该法可在室温下进行，不需要额外条件，简便、快速且环保；且本发明制备的光学复合金属纳米材料具有非常好的稳定性，发光效率显著增高、导电性能和生物相容性良好，可应用于电致化学发光生物传感器，作为电极修饰或标记材料，为生物分子的分析检测提供新途径。
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本发明公开了一种利用废富物料生产多晶相钒系合金的方法，通过利用废富物料，降低生产成本，减少污染排放，更加节能高效，主要包括以下步骤：a.准备原料，并对原辅材料化学分析、分类，控制入炉粒度；b.起弧：将钒渣以及焦粉混合均匀，取其中一部分作为打底，铺设在适配有电抗器的电弧炉中，进行起弧熔炼；c.初步冶炼：起弧完成后，加入剩下的钒渣、焦粉混合物料进行初步冶炼；d.碱度指标调节：补充石灰，调整金属液的碱度指标，营造有利于还原进行的还原环境；e.二次还原：检测初步熔炼阶段氧化铁的还原情况，再加入适量的后备还原剂；f.合金化：二次还原后的电弧炉中，铁水状况平稳、温度平稳，加入添加剂，充分精炼。g.成型、冷却。
本发明公开了一种判定砂岩型铀矿床找矿目的层各蚀变阶段元素迁移的方法，包括：在砂岩型铀矿床钻孔，沿流体运移方向开展样品采集，样品包括后生氧化环境的砂体；对采集的样品进行ICP‑MS分析检测，得到样品中地球化学组分含量的质量百分数，进而得到单一蚀变阶段样品各组分质量分数平均值；将相邻两个蚀变阶段的样品中各组分质量分数平均值进行散点图制作，确定样品中不活动组分；将不活动组分的数据点进行线性拟合为一条近似通过原点的直线，计算活动组分的迁移量ΔC，如果ΔC＞0则蚀变过程中该组分为迁入组分；如果ΔC＜0则该组分为迁出组分。本发明能够精准地判断矿床三阶段成矿过程中元素迁移情况及迁入或迁出种类和数量。
本发明涉及一种基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；旨在提供一种可操作性强，实验结果可信、可重复好基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；其技术要点是：1)制备药物供试品；2)建立Caco2单层细胞模型；3)药物的跨膜转运研究；4)对跨膜转运后的化学成分进行HPLC检测；5)比较黄连吴茱萸不同配比后有效物质的异同；比较代谢前后黄连吴茱萸指标成分的异同；6)建立中药黄连吴茱萸有效成分的指纹图谱质控标准；属于中药分析技术领域。
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本发明公开了一种吡虫啉人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途。属于农药免疫化学技术领域。以吡虫啉(1-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-硝基-2-咪唑啉亚胺)为原料,在碱性条件下与3-巯基丙酸反应,合成了半抗原1-(6-(2-羧乙基)硫代-3-吡啶甲基)-N-硝基-2-咪唑啉亚胺(简称IM)。然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法分别与蛋白质偶联制备人工抗原(免疫原和包被原)。将免疫原免疫动物制备了对吡虫啉高亲合力、高特异性的抗体。该抗体与其他类似物交叉反应率低。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速检测样本中痕量的吡虫啉残留。这种方法灵敏度高、特异性强,样品前处理简单,便于进行现场监控,可以与常规方法互为补充。
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本发明涉及化学和生物的学科交叉学科领域，公开了一种量子点生物分子功能化的方法。本发明所述方法以有机相法合成表面包覆有机物的量子点，并以烷基氢氧化铵和巯基化合物或聚合物将量子点转为水溶性，再修饰抗原、抗体或其他生物分子，从而使量子点生物分子功能化。本发明所述方法量子点转为水溶性前后荧光特性无明显影响，且转化效率高，生物分子功能化后，对生物分子的活性影响很小，得到的稳定量子点-生物功能分子复合物可用于分析检测、细胞成像及活体成像研究，具有良好的工业应用前景。
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用于生物PCR荧光定量的微流控芯片属于生物学，分析化学及医学检测领域。其特征在于：依次包括内部刻有微流道的PMMA基板A，长金属管A，PMMA隔热板A，长金属管B，PMMA隔热板B，短金属管，内部刻有微流道的PMMA基板B，内部刻有微流道的PMMA基板B带有进样口与出样口，隔热板，长金属管A，PMMA隔热板A，长金属管B，PMMA隔热板B，短金属管，由隔热板分为上下两排；每一排包括多列，每列都连接到内部刻有微流道的PMMA基板A，内部刻有微流道的PMMA基板B上；整个芯片形成一个通路。由于金属管的导热性较好，每个温区的温度会更加均匀，不同温区之间的热影响小，有利于PCR的扩增；PCR扩增效率与普通相比提高为2倍。
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本发明一种喹哪啶衍生物a荧光试剂及制备方法和应用，属有机合成和分析化学领域，是以8-羟基喹哪啶为原料，通过与2,4-二羟基苯甲醛发生Knoevenagel（克脑文盖尔）缩合反应制备得到的一种喹哪啶衍生物a，化合物名称为：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉。反应原料易得，合成方法简单，一步反应即可制得目标产物。在乙腈溶剂中，衍生物a可作为检测Fe3+的荧光试剂。衍生物的结构式如下：。
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煤炭脱硫领域，涉及一种化学键断裂重排与有机反应结合的脱硫方法，具体为一种煤中有机硫的脱除方法，本发明的目的是解决背景技术中的问题，该发明的步骤为先对煤样进行汽爆反应，汽爆后的煤样加入萃取釜与超临界流体体系进行反应，反应前对反应器进行抽真空处理，超临界流体配合形成一个极性强、反应活性好、选择性高的体系对煤中有机硫进行脱除，收集反应之后的样品进行分析和检测。本方法在强化萃取传质效果的同时，伴随着微热解反应的发生，大分子热解，小分子萃取，脱硫效果显著；反应前后对煤本身粘结性能影响不大，只针对含硫物质进行有效脱除，安全环保型溶剂选择简单，反应机理清楚，降低了有机溶剂的成本。
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本发明公开了一种气相循环提取装置，包括样品瓶、与样品瓶相连通的收集瓶，样品瓶与收集瓶之间通过进气管和出气管连接成回路，该回路上设置有一单向驱动装置。样品瓶与收集瓶的分开设置，避免了样品与溶剂产生直接接触，从而避免了样品中的基质干扰，提取后不需要进一步的净化，又单向驱动装置的设置，使气体可在回路中往同一方向循环流动，样品中的目标物挥发后即随气体流动到收集瓶中被吸附或溶解于溶剂中，使得目标物能被完全收集，提高了其后检测的灵敏度，此发明用于化学分析前处理技术领域。
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本发明公开了一种近红外发光材料及其制备方法和其LED器件。所述发光材料化学式为：AMAlF6：xCr3+，其中A为碱金属，M为碱土金属，0.0001≤x≤30at.％；其能在360‑500nm范围内被有效地激发，发射出700‑1000nm的近红外光。所述发光材料可用固相法或共沉淀法合成，制备工艺简单、环保、成本低。利用本发明的发光材料与紫光或蓝光芯片封装获得LED器件，所述LED器件可作为近红外光源用于分析检测、虹膜识别、汽车传感及安防等领域。
本发明提出一种半导体氧化物纳米颗粒修饰贵金属纳米锥阵列结构的SERS衬底的制备方法，包括：首先采用低温电感耦合等离子体增强反应离子刻蚀技术，对硅片进行无掩膜刻蚀，获得高密度大面积纳米硅锥阵列结构；然后利用磁控溅射或热蒸镀在上述纳米硅锥结构上包覆一层纳米厚度的贵金属膜；最后采用提拉浸渍法在上述贵金属膜覆盖的纳米硅锥上均匀单分散负载一层ZnO纳米颗粒获得SERS衬底。本发明制备得到的ZnO纳米颗粒修饰贵金属纳米锥阵列结构SERS衬底具有贵金属的物理电磁增强效应，还耦合了半导体的电荷转移化学增强机制，通过二者的协同效应，对于提高SERS衬底的灵敏度、增强因子、实际检测中对痕量物质的定量分析能力具有重要意义。
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本发明属于有机聚合物整体柱制备方法技术领域，特别涉及一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法。本发明提供了一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法，包括以下步骤：用半胱氨酸对整体柱内有机聚合物进行化学修饰得到半胱氨酸改性有机聚合物整体柱。本发明制备的半胱氨酸改性有机聚合物整体柱，在复杂样品分析中具有很大的潜力，特别对复杂样品中Cr3+的富集和检测，且Cr3+的富集效果好；改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力是与未改性的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力的3倍，大大提高了改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的吸附。
本发明公开了一种季胺碱功能化阴离子交换有机聚合物毛细管电色谱整体柱及其制备与应用，属于分析化学领域。本发明的毛细管电色谱整体柱的固定相为：功能单体N‑苄基奎宁氯、甲基丙烯酰胺与交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯在制孔剂甲醇与一缩二乙二醇中发生原位聚合反应，生成的整体多孔有机骨架材料。本发明首次采用季胺碱型功能单体N‑苄基奎宁氯制备阴离子交换色谱固定相，方法简单，色谱性能优异，重现性好；其可用于有机酸性小分子的快速分离检测，解决了酸性化合物难出峰、不出峰问题，在复杂组分物质分离方面具有极大的应用潜能。
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本发明公开了一种大型挖掘机高强度耐磨斗唇的加工方法，斗唇所用试验钢含有下列质量百分比的化学成份：C0.15～0.25%；Si0.3～0.50%；Mn1.30～1.60%；P0.15～0.20%；S0.10～0.15%；Al0.15～0.20%；Cr1.2～1.50%；Ni0.8～2.0%；Mo0.4～0.6%；Nb0.06～0.08%；V0.06～0.08%；Ti0.01～0.03%；B0.01～0.003%；包括冶炼、开坯、加工整形、调制处理及理化分析及缺陷检测步骤。本发明生产的斗唇可以满足斗唇高强度、高韧性的要求，同时具备耐磨、耐冲击、焊接性好等特点。
本发明公开了一组特异性结合磺胺二甲基嘧啶的核酸适配体及其筛选方法和应用。本发明的识别磺胺二甲嘧啶的核酸适配体为如下(1)-(4)任一所示的单链DNA分子：(1)如序列表中序列3所示的单链DNA分子；(2)如序列表中序列1所示的单链DNA分子；(3)如序列表中序列2所示的单链DNA分子；(4)如序列表中序列4所示的单链DNA分子。通过实验证明：基于生物素(Biotin)化的核酸适配体建立的用于检测磺胺二甲基嘧啶的直接竞争化学发光分析方法为磺胺二甲基嘧啶的核酸适配体的实际应用提供了基础，更为高效、广泛的监控抗菌药物的残留提供技术支持。
本发明涉及一种选择性分离卡马西平的磁性分子印迹聚合物的制备方法及应用，属环境材料制备及污染治理的技术领域。本发明将壳聚糖表面修饰的纳米四氧化三铁作为磁性介质，利用沉淀聚合法在其表面进行分子印迹材料聚合，洗脱模板分子卡马西平后，即得到磁性分子印迹吸附剂。所获得的纳米分子印迹复合材料，物理化学性质稳定，对卡马西平具有较高的吸附容量及专一识别特性，且具有超顺磁性，在外界磁场作用下能被迅速分离，避免了实际样品中复杂基体的干扰，大大简化了样品处理过程。本发明的制备方法简单可靠，成本较低，在复杂环境样品的分析检测及污染处理中具有广阔的应用前景。
本发明提供一种具有仿氧化酶和仿过氧化物酶活性的生物质无定形碳及其制备方法和应用，本发明以浒苔为原料，通过简单高温煅烧即获得一种同时具有仿氧化酶和仿过氧化物酶活性的生物质无定形碳，本发明的生物质无定形碳还可基于其仿氧化酶性质对酸性磷酸酶进行定性和定量检测，同时本发明生物质材料原料廉价易得，制备方法简单，绿色环保，因此在分析化学、催化领域、生物医药以及环境工程方面具有广阔的应用前景。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。
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本发明公开一种环保分散式污水治理系统及方法，该系统包括废水收集池、机械清渣格栅、沉砂池、气浮池、中间存储池、曝气生物滤池、沉降池、第二气浮池以及监控池；在自动控制过程中，控制器接收各传感器上传的透光率值、液位值、流量值、化学需氧量以及生物需氧量，控制器通过各数据进行分析并控制自动加料机与电磁阀的工作。本发明通过各工序中废水的质量与存储量来对污水流向进行调整，使污水能够得到快速、完全的处理，曝气生物滤池能够长时间处于高效率工作的状态；还通过对污水的实时透光率进行检测，并根据污水的实时透光率来匹配加入絮凝室以及沉降池中的沉降剂的量，并通过控制自动加料机自动加料，十分快捷方便。
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本发明公开了一种基于高光谱图像的小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法，该方法以不同品种感染赤霉病病菌小麦麦穗为研究对象，综合运用高光谱成像技术、光谱学、时间序列分析、深度学习等诸多领域的知识，提出了：针对感染未发病期小麦品种抗性鉴定方法、针对发病后小麦品种抗性鉴定方法和小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法。本发明突破感染期抗性检测的困难、人工鉴定操作中速度慢、精度低及化学方法中程序复杂、成本高等缺陷，不仅为品种小麦赤霉病抗性鉴定提供更加快速精准的方法，而且可以在小麦感染赤霉病菌但未发病期对小麦品种进行抗性鉴定。
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