939
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本发明涉及用于检测和除去龋牙本质组织的部件套件,所述套件包含:(i)一种或多种为肼衍生物的化合物,和(ii)用于化学处理龋牙本质组织的装置。此外,本发明涉及一种制品,其含有有活性的龋溶解双组分液体、粘度增加物质和一种或多种为下述的肼衍生物的化合物,所述双组分液体呈第一种有活性的龋溶解组分和减少所述活性组分对粘膜的侵蚀性的第二种组分的形式。在有健康牙本质组织存在下,所述肼衍生物会选择性地和基本上不可逆地标记龋牙本质组织,这在龋除去的背景下是有用的。
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所公开的技术涉及使用表面等离子体共振技术检测分子的方法、装置和系统,更具体地涉及采用在基底上形成的金属纳米颗粒的表面等离子体共振技术。在一个方面,制备金属纳米颗粒层的方法包括提供包含粘合剂聚合物和溶剂的液体组合物,以及将包括聚合物表面的制品至少部分浸入到液体组合物中,其中所述聚合物表面包括聚合材料并且不包括无机玻璃或晶体材料。该方法另外包括向液体组合物施加气相等离子体,以促进粘合剂聚合物与所述聚合物表面的聚合材料之间的化学反应,从而在制品的聚合物表面上形成粘合剂层。该方法还包括将金属纳米颗粒施加到粘合剂层上,以在粘合剂层上形成金属纳米颗粒层。
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通过激活单核吞噬细胞产生的脑毒素(ENCEPHALOTOXIN)存在于患有神经系统疾病的个体中,神经系统疾病包括神经退行性和神经炎性疾病,诸如阿尔茨海默氏病(AD),HIV-1-相关的痴呆(HAD),克雅氏病,轻度的认知损伤,朊病毒疾病,轻度的认知/运动功能障碍,急性中风,急性神经创伤,或神经-AIDS。按照本发明方法进行的脑毒素生物化学检测将允许神经系统疾病早期、症状发生前阶段的诊断,因此允许在疾病发展进行早期干预以及鉴定处于发展成神经退行性疾病的危险中的受试者或群体。本发明的方法同样提供了监控神经系统疾病的发展和治疗的机制。
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用于检测至少一个抑制区的存在或不存在的方法,所述方法包括由下述组成的步骤:沿着设置区设置一定体积的液体形式的样品,所述设置区沿着在琼脂培养基的表面处的轴线延伸,和由下述组成的步骤:将确定量的化学试剂设置在琼脂培养基的表面处,所述设置限定了潜在的抑制区,所述样品的设置区的轴线与潜在的抑制区相交。
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提供了一种用于检测及定量表示来自细胞样本的多个具有唯一性的荧光信号的方法。该方法将免疫组织化学和荧光示踪的原位杂交技术结合起来。该方法可用于识别诸如染色体和蛋白质等特定的亚细胞成分。
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本发明提供一种柔性衬底修补结构、制造方法及检测修补方法。柔性衬底修补结构包括柔性衬底与至少一修补层。柔性衬底具有规则凹陷。至少一修补层位于柔性衬底上且填满规则凹陷,其中至少一修补层的材料包括具有以下化学式(1)所示单元的聚硅氮烷化合物,其中Rx、Ry及Rz分别为氢原子或碳数为1~10的经取代的烷基、未经取代的烷基、烯基或芳香基。通过修补层的形成以避免或减少柔性衬底上的膜层产生裂纹或是断裂等问题。
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为了提高MUSTag的检测灵敏度,本发明提供一种抗体复合物,该抗体复合物包含作为标记的核酸链、与抗原特异性结合的抗体、以及将核酸链和抗体结合的接合体部位,在该抗体复合物中,使接合体部位包含G蛋白、A蛋白或L蛋白中的任一种的免疫球蛋白结合区并使其与抗体结合,将接合体部位与抗体化学交联,从而制成交联型抗体复合物。
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本发明涉及一种用于检测燃料电池过滤器污染的装置,其包括信号发送器传输至少一个信号;信号接收器接收来自信号发送器发射的至少一个信号;含银化合物的电阻元件,该电阻元件置于信号发送器与信号接收器之间,且其阻值可随化学反应变化。
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本案提供一种检测人类冠状病毒感染力的方法,包含下列步骤:(a)将一待测样本分为一第一样本及一第二样本;(b)以一嵌入染料或化学试剂处理该第一样本;(c)将该第一样本暴露于光下以进行光活化;(d)扩增该第一样本及该第二样本中的靶核酸;以及(e)根据该第一样本及该第二样本的扩增结果判定该人类冠状病毒的感染力。
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本发明描述了识别例如核酸的聚合物分子的系统和方法。该方法涉及集中由通道隔开的一对纳米电极上的偏压,并在感兴趣的分子在通道中时用调制波形调制偏压,所述偏压对应于感兴趣的分子的任意两个内部能级之间的能量差。表征感兴趣的分子的电信号从纳米电极之间的隧道电流导出,并且表征电信号被与化学上已知分子的已知信号值进行比较以识别该感兴趣的分子。多个纳米电极对也可用来更可靠地识别单个分子或多个分子。
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本发明涉及一种用于检测造纸工艺中锅炉冷凝液和/或锅炉给水的污染的方法和系统。所述方法包括利用一个或多个腐蚀应力监控设备在一个或多个位置处测量造纸工艺的锅炉冷凝液和/或锅炉给水中的氧化还原电位。控制器能操作为评估所测量的或所计算的氧化还原电位是否在最佳范围内。所述控制器能操作为引起信号的传输,以指引向造纸工艺的锅炉给水和/或一个或多个附属喂送位置喂送有效量的一种或多种还原剂和/或一种或多种pH控制化学品。
本发明提供了一种便携式测试装置、大规模制备方法和用于鉴定至少一种目标滥用药物的方法。便携式检测试剂盒可以包括催化试剂、固体支撑载体和吸收材料。可以将比色试剂和催化试剂固定在固体支撑载体上以在所述固体支撑载体上形成反应区。将比色试剂和催化试剂配置为与所述至少一种目标滥用药物发生化学反应以产生可见颜色变化。所述至少一种目标滥用药物选自尼古丁、大麻素、苯丙胺、阿片样物质或可卡因。目标滥用药物可以在蒸气烟装置表面上和/或在蒸气烟液体制剂中。
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通过在初步烧除期间在工作电极和反电极上施加恒定电势时收集一系列电流值,检测电化学生物传感器填充不足的方法。由对所述系列电流值进行线性回归确定的线斜率,来确定生物传感器是否填充不足。如果线具有正斜率,则报告生物传感器填充不足。如果斜率非正,则电流值的相关系数被用作补充测试以表明生物传感器是否填充不足。
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描述了一种用于多级微分迁移率光谱仪(多级DMS)的系统及其操作和使用方法。将电离源中产生的离子引入多级DMS的分离区域,该分离区域包括至少两个DMS级。每个DMS级被配置为生成分离场和补偿场以表征、分离或选择离子种类。分离区域还包括放置在多级DMS的各个相邻级之间的离子改变级。离子的改变可以是化学的和物理的两者。然后通过法拉第板检测器或质谱仪测量或进一步表征通过多级DMS的所有DMS级分离、改变和选择性地通过的离子。
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将带正电的金胶体(72)混合到含待测特异碱基顺序的单链DNA(70)溶液中,以形成DNA探针(74)。含DNA样品(76)和探针的溶液移入一器皿(78)中,加热到90到95℃,使样品分裂,然后逐渐降低温度,在37至70℃保温几分至1小时。若样品包括形成探针的单链DNA特异碱基顺序时,由分裂的样品制出的单链DNA(76a)和探针杂交,在探针中形成双链DNA。由此,可简单地检测特异碱基顺序而无须用化学物质标记DNA。
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本发明已提供了包埋于有机模板化勃姆石纳米架构(OTBN)中的银量子簇的制备及其作为用于在受污染水流动之后通过可见光中的颜色变化测量的水流量的传感器的用途。包埋银量子簇的OTBN是高度发光的。因为所述量子簇包埋于所述基质中,所以它们在较长时间内是高度稳定的。在此所描述的组合物是以在水穿过水净化装置之后用于“基于可见/紫外光颜色变化的检测”的装置的形式利用。在与存在于水中的离子相互作用之后,发光银簇经历化学转化成Ag2S纳米颗粒。所述转化以可见光颜色变化(从粉红色至黑色)和发光淬灭(从红色发射至可忽略不计的发光)的形式反映。
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一种用于内燃机中的生物柴油混合检测的方法,包括至少如下步骤:通过至少第一传感器进行空气对燃料相对比(RAFR)的第一评估,该第一传感器的输出代表实际的RAFR值,以便使用该第一评估作为参考值;通过测量质量空气流(MAF)、喷射的燃料量(Qfuel)以及石油柴油的化学计算比(A/F)ST进行空气对燃料相对比(RAFR)的第二评估,并通过所述发动机的电子控制单元(ECU)执行所述第二评估;确定由第一评估和第二评估获得的值中的偏差。
提供的是:适合于胶乳凝集法的颗粒和亲和颗粒,所述颗粒和亲和颗粒具有小的非特异性吸附并且具有用于化学结合配体的反应性官能团;包含这些颗粒作为胶乳凝集法用颗粒的体外诊断用试剂和试剂盒;和目标物质的检测方法。一种颗粒,其中颗粒表层包含共聚物,所述共聚物具有重复单元A和重复单元B,所述重复单元A各自具有在侧链末端具有用于与配体结合的羧基的侧链A,并且所述重复单元B各自具有在侧链末端具有羟基的侧链B,颗粒的特征在于,当颗粒分散在离子交换水中时,颗粒表层含水并且形成溶胀层,溶胀层中含有的羧基密度满足0.04‑0.15/nm3,并且当颗粒干燥时测得的干燥粒径与当颗粒分散在离子交换水中时测得的水中粒径之比满足1.10‑1.40。
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本发明描述了具有氮杂-大环Zn(II)-配合物(L.Zn)(反应路线1,式1A)的新的比色化学检测剂分子,其可以在水介质(pH7.4)中选择性和有效地辨别ATP(三磷酸腺苷)(生物学重要的三磷酸酯)。由于ATP是活性有机体的能源,所以,通过与代谢过程期间原位形成的ATP结合,L.Zn(反应路线1,式1A)还可以用作活细胞的染色剂。发现L.Zn(反应路线1,式1A)对活细胞是无毒的,并且可以监测微生物细胞的生长研究。由此,L.Zn(反应路线1,式1A)可以用作可行的染色剂。进一步的,在α-CD(环糊精)的存在下(反应路线2),L.Zn(反应路线1,式1A)在水中的溶解度提高。这有助于实现活细胞的更快和更强烈的染色。由此,通过使用α-CD,还可以进一步提高染色效果。
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一种检测关于脱盐器容器内乳液层的信息的方法。从脱盐器容器内的各种深度抽取液体样品,并使每个样品通过流体密度和流量测量装置。关于乳液层的信息可用于调节破乳化学品注入脱盐器容器和/或控制从脱盐器容器中去除水的速率。
本发明公开了一种用于纯化、分离、检测、修饰、和/或固定存在于流体中的目标化学实体或目标生物实体的静态支持床(SSB)。本发明的静态支持床包含一个或多个适合于附着目标化学实体或目标生物实体的微丝支持物。
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本发明涉及一种用于检测猪脂肪组织样本中粪臭素的存在的方法,所述方法的特征在于它至少包括以下步骤:a)使所述脂肪组织样本的有机提取物进行电化学发光反应;b)在步骤a)期间测量发光强度,并且如果测量的发光强度超过阈值,则推断所述脂肪组织样本中存在粪臭素。所述方法还可以在所述有机提取物中存在粪臭素的情况下测定其含量。应用:在屠宰场对完整公猪胴体进行分拣,以便剔除其肉带有公猪异味的部分以免进行消费;研究工具,特别是用于研究影响完整公猪胴体的脂肪组织中产生粪臭素的因素以便开发用于预防或减少公猪异味的方法。
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本文公开了针对改进的样本内的目标检测的组合成像模态的方法和系统。该系统可以被配置为接收使用不同成像模态捕获的两个或更多个图像,从所捕获的图像中的一个图像创建得分图像,将第二图像和得分图像融合在一起,标识得分图像或融合图像内的目标,将所接收的图像配准在一起,并且将检测到的目标覆盖在第一图像上。例如,第一图像可以包括使用分子化学成像捕获的图像,并且第二图像可以包括RGB图像。
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本发明涉及用于空气/燃料不平衡检测的方法。描述用于监测发动机的汽缸中的空气/燃料不平衡的方法和系统。在一个示例方法中,调节汽缸的空气/燃料比以在所述汽缸中生成一系列浓状态、稀状态以及化学计量状态,并且测量对应的曲柄加速度,以计算指示所述汽缸中的空气/燃料比的峰函数。所述峰函数在多个调节上进行计算,以提供所述汽缸的空气/燃料比的更可靠的计算以及所述空气/燃料比与预定空气/燃料比的偏差。
本发明提供化学机械(CMP)抛光垫,用于抛光选自包括所述CMP抛光垫的半导体衬底的衬底,并且具有一个或多个终点检测窗口,所述窗口为具有两个(甲基)丙烯酸酯端基的线性环脂肪族氨基甲酸酯大分子单体或其环脂肪族氨基甲酸酯寡聚物与脂肪族引发剂的反应混合物的固化产物,所述(甲基)丙烯酸酯端基经由环脂肪族二氨基甲酸酯键合至平均分子量为450至2,000的聚醚、聚碳酸酯或聚酯链,其中所述氨基甲酸酯大分子单体中的总异氰酸酯含量在3.3至10重量%范围内,并且进一步地,其中,所述组合物包括小于5重量%的未反应的(甲基)丙烯酸酯单体,并且大体上不含未反应的异氰酸酯。无论其硬度或缺乏硬度,所述终点检测窗口在潮湿时均具有出色耐用性。
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本发明涉及一种检测具有二硫键的蛋白质或变应原蛋白质的方法,包括:通过化学修饰保护待测样品中的蛋白质的游离SH基;断裂SH基被保护的蛋白质的二硫键以暴露SH基;和检测暴露的SH基。
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这里提供了一种用于选择符号检测器的方法和系统。一种方法包括:针对第k个资源元素(RE)提取第一组特征,其中k是大于一的整数;从第一个RE到第k‑1个RE提取第二组特征;以及基于提取的第一组特征和提取的第二组特征,使用强化学习(RL)神经网络为第k个RE选择符号检测器。
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本发明提供了一种用于鉴定大麻素的存在的便携式检测试剂盒,所述试剂盒包括比色染料、催化试剂、溶剂、表面活性剂和容纳有溶剂或包含所述溶剂的溶剂混合物的递送装置。所述递送装置配置为将所述溶剂或溶剂混合物的一部分递送至目标残留物以形成样品残留物。将所述比色染料配置为当所述样品残留物含有大麻素时发生化学反应。将所述化学反应配置为产生与多种大麻素中的预定大麻素相对应的可见颜色变化。
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