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用于测量分析物的电化学传感器，包括分析物传感膜，所述分析物传感膜包括乙酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子的至少一种盐或其混合物。传感器测试方法包括使电化学传感器与包括乙酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子的至少一种盐或其混合物的水溶液接触和使电化学传感器与一种或多种浓度的分析物接触，所述一种或多种浓度的分析物在分析物临床浓度范围内。
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本发明公开了基于地面高光谱的土壤有机质含量定量反演方法，包括以下步骤：步骤1、采集土壤样品；步骤2、采用地物光谱仪采集土壤样品的高光谱数据，并采用平滑曲线方法进行去噪预处理；步骤3、对土壤样品的有机质含量进行化学测试分析，以获得对应土壤样本有机质含量数据；步骤4、将经过预处理的土壤高光谱曲线数据与化学测试分析后的土壤有机质化学分析数据进行相关性分析，选择相关性系数较大的前若干个反射率光谱作为特征光谱；步骤5、将高光谱数据中的特征光谱采用动态参数多元回归法得到土壤有机质拟合模型，用以拟合整个区域的土壤有机质含量。本发明应用时，能快速的分析土壤有机质含量，低成本，且能提升分析精度。
本发明涉及一种用于超级电容器的纳米偏钛酸掺杂聚苯胺复合电极材料的制备方法和电化学性能分析,属于超级电容器的电极材料制备领域。本发明以原位化学聚合法制备了珊瑚状形貌、尺寸均一的纳米偏钛酸掺杂聚苯胺复合电极材料作为正极材料,活性炭作为负极材料,组装成非对称型超级电容器,并进行综合性能的分析测试。结果表明:纳米偏钛酸掺杂聚苯胺复合电极材料的放电比电容达到90F/g以上,循环寿命达到2000次以上,其循环过程中比电容值一直稳定在初始值的90%以上,具有实际应用价值。
本发明采用超临界水合成法和化学气相冷凝沉积法制备粉末催化材料Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)；采用浸渍烘焙法制备复合多孔纳米催化材料Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)-硅锌分子筛；并制备了新型光电极Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)。对这三种新材料进行表征：通过透射电镜进行组织形貌分析，结果表明催化剂颗粒形状不规则，平均粒径为150nm；通过X射线衍射仪进行物相分析，结果表明Nd2CoNbO7为单相，结晶度较高；通过X射线光电子能谱，探讨上述催化剂表面的化学形态和微区元素组成及电子层结构特征；通过紫外可见漫反射光谱仪测定Nd2CoNbO7的特征吸收边，获得其带隙宽度为2.412eV。最后，使用上述催化剂分解水制氢以及可见光下催化降解水体中的有机污染物微囊藻毒素、亚甲基兰和磺胺甲恶唑。实验结果表明本项目制取的催化剂催化效果良好。
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本发明提供了一种基于岩石热解参数快速识别页岩油有利层段的方法，包括：获取页岩地层的页岩样品，分别进行岩石热解分析和总有机碳量测定；采用岩石热解分析测量方法获取所述页岩地层的第一有机地球化学参数；根据最高热解峰温或所述最高热解峰温与氢指数图版，确定所述页岩样品的有机质成熟度和有机质类型；求取排烃量；基于单位质量所述低熟‑成熟样品中的排烃量将所述页岩划分为E型、M型及R型三种类型；结合对不同类型页岩的分析和描述，确定所述页岩油的有利层段。本发明建立了一个新的表征页岩排烃量的指标，实现对页岩含油性的预测，进而明确页岩油勘探的有利层段。
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本发明公开一种微流体传感器复合结构,其包括下板、中间板和上板。参比电极、工作电极和电极接头形成在该下板上。该中间板中包括微流体通道。该上板覆盖在该中间板上,用于在形成于该中间板上的该微流体通道中诱导毛细现象。该微流体传感器复合结构允许仅通过毛细现象驱动样品的移动,而没有额外的操作,并允许在引入样品后的一个循环中进行免疫反应、清洗和电化学分析。因此,仅需要很短的测量时间、便于处理并且表现出敏感性和选择性。此外,由于可以使用简单方法从常见的有机聚合物制作,因而可以大规模地生产。基于分析电化学,该微流体传感器复合结构可以用作小型传感器,可以在实际部位使用。
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本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入木薯糖浆的核磁共振波谱方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液；加入含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；分析蜂蜜样品标记物化学位移，含有1H化学位移δ为2.65ppm±0.02‑0.05ppm和2.09ppm±0.02‑0.05ppm的两个单峰，则可判断该样品中掺入了木薯糖浆，否则没有，本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了木薯糖浆。
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本发明涉及一种船载提取海底沉积物中烃类气体的方法及其设备,属于烃类气体地球化学分析设备,专利分类号:C10G。包括烃类气体提取的方法以及使用该方法进行分析的全烃制备仪。该方法是在密封条件下,通过自动扰动抽真空,控制升温、加入化学试剂等流程,创造一个使平衡向着解吸方向运动的条件,并能够一次脱出多种相态的烃类气体。该仪器由液路、气路、自动控制和操作台部件等四个部分组成;实现了对海洋沉积物样品的现场处理、测试、和进行综合解释的方法,可装备在船上,方便、简单、快速、实用。
本发明公开了一种基于核磁共振技术用于荆条蜜、油菜蜜和洋槐蜜的鉴别方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液；加入浓度为0.5‑2.0 mol/L的磷酸盐缓冲溶液，其中，磷酸盐缓冲溶液中含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；分析蜂蜜样品标记物化学位移，1H化学位移δ为7.0ppm～7.5ppm的偏差△δ在0.02‑0.05ppm范围以内为荆条蜜，否则为油菜蜜或者洋槐蜜。本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出分荆条蜜与油菜蜜和洋槐蜜。
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本发明涉及一种智能化的工业废水处理系统，包括：PH值监测器(1)、化学成分分析仪(2)、废水控制终端(3)、服务器端(4)、电控曝气池(5)；本系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的废水PH值以及化学组分，然后将监测数据反馈至服务器端，由服务器端汇总各工厂的废水监测数据，其次基于大数据分析及处理技术，将监测数据输入至已训练的模型后自动生成系统执行策略，通过数控技术驱动废水控制终端按设定策略进行排污，驱动电控曝气池运转，将酸性废水与碱性废水互相中和，充分利用酸、碱废水相互中和，达到以废治废的目的；同时本发明还基于区块链技术实现监测数据的交互，提高了数据的安全性。
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本发明涉及一种基于区块链的工业废水处理系统，包括：PH值监测器(1)、化学成分分析仪(2)、废水控制终端(3)、服务器端(4)、电控曝气池(5)；本系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的废水PH值以及化学组分，然后将监测数据反馈至服务器端，由服务器端汇总各工厂的废水监测数据，其次基于大数据分析及处理技术，将监测数据输入至已训练的模型后自动生成系统执行策略，通过数控技术驱动废水控制终端按设定策略进行排污，驱动电控曝气池运转，将酸性废水与碱性废水互相中和，充分利用酸、碱废水相互中和，达到以废治废的目的；同时本发明还基于区块链技术实现监测数据的交互，提高了数据的安全性。
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本发明涉及一种基于大数据的企业污水处理系统及方法，所述的系统包括：PH值监测器（1）、化学成分分析仪（2）、污水控制终端（3）、服务器端（4）、电控曝气池（5）；本发明首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的污水PH值以及化学组分，然后将监测数据反馈至服务器端，由服务器端汇总各工厂的污水监测数据，其次基于大数据分析及处理技术，通过将监测数据输入至已训练的模型后自动生成系统执行策略，之后通过数控技术驱动污水控制终端按生成的策略进行排污，并同时驱动电控曝气池运转，将酸性污水与碱性污水互相中和，充分利用酸、碱污水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性污水，从而降低了污水处理成本，提高了净化效率。
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本发明公开了一种制动钳的熔炼浇铸工艺，涉及铸件生产技术领域。本发明包括以下步骤：分别对生铁和废钢进行质量检验，将合格的生铁和废钢纳入A原料库，分别对硅铁、锰铁和紫铜进行质量检验，将合格的硅铁、锰铁和紫铜纳入B原料库，分别对孕育剂和球化剂进行质量检验，纳入C原料库，生铁、废钢、硅铁、锰铁和紫铜为生产原料，将A原料库与B原料库中的生产原料纳入配料箱，放入熔炼炉中进行熔炼，对熔炼炉中的生产原料进行化学分析，本发明通过对熔炼炉中的生产原料进行化学分析，对熔炼炉中进行的调整加料，浇注后对铸件的全面质检，避免了残次品在质检环节的疏漏，具有提高产品机械性能与整体质量的优点。
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本实用新型公开了一种水样自动切换装置，包括流量监测系统、温度监测及控制系统、化学仪表、计算分析系统、控制系统及若干入水管道；各入水管道上均设置有阀门，各入水管道的出口通过管道并管后与流量监测系统的入口相连通，流量监测系统的出口与温度监测及控制系统的入口，温度监测及控制系统的出口与化学仪表的入口相连通，流量监测系统的输出端与控制系统的输入端相连接，化学仪表的输出端与计算分析系统的输入端相连接，计算分析系统的输出端与控制系统的输入端相连接，控制系统的输出端与阀门的控制端相连接，该装置能够实现对不同水样的自动切换，实现对不同水样的连续测量，且测量的准确性较高。
一种含氟卟啉类显色剂meso-四(2,5-二氟苯基)卟啉及其合成的应用,属于有机试剂合成领域,合成工艺采用吡咯与少量丙酸混合物在快速搅拌下滴入 2,5-二氟苯甲醛与丙酸混合体系中,于135～140℃搅拌回流20～30分钟,减压蒸馏浓缩至一定量后放置析出,得粗品经三组混合溶剂重结晶及柱层析后得纯品,在该试剂对铅(II)的光度分析中引入了微乳液体系较常规的表面活性剂Tween-80胶束体系增敏60%,可不经分离直接测定痕量铅(II),该合成方法合理、简单、易提纯,该显色剂及改进后的分析方法测定铅(II)时,具有较高的灵敏度及选择性,在食品、环境、化学等分析领域具有一定的应用价值。
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本发明属于油气勘探领域中的地球化学分析,是对测试材料进行富集、浓缩,具体来说,本发明涉及对天然气中提取氢气并进行富集后进行分析的系统及其方法。一种微量氢气无分馏定量富集系统,其特征在于,所述系统包括进样单元,真空单元,监测单元和收集单元;所述进样单元和真空单元分别和所述收集单元连接。本发明的天然气中微量氢气无分馏富集系统,设备简单,操作灵活。双进样系统设计不但可以实现对常规天然气的处理,而且,对取样比较特殊的温泉气也可以采样进行分析;同时,其余成分容器瓶113可以根据天然气中氢气的浓度及取样体积进行选择,并以此控制加入的He的体积并进而控制着氢气富集的倍数,从而大大扩大了该技术的应用范围。
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测试用于测量分析物在生物样品中的存在,特别是葡萄糖在全血中的存在的电化学仪的性能,包括引入含有预定数量的分析物和预定数量的内部参考化合物的对照溶液。所述内部参考化合物是经过选择的,以便它在比用于氧化所述分析物大的电位下氧化,从而使它能够区分对照溶液和生物样品。
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本发明提供一种基于微观机理汽车驾驶工况锂离子电池老化试验方法，该方法包括通过采用整车标准测试工况转换的电池等效测试工况，进行电池的老化试验，分析电池性能演化过程，通过外特性分析法对该工况下电池衰减机理进行定量对比分析，在电池达到预设老化阶段时，提取定量的试验用锂离子电池进行拆解分析，基于微观机理直观分析等效测试工况下，电池主要的老化行为和老化路径，最后建立电化学‑热‑机械耦合老化机理模型，并依据试验数据进行电池的全寿命仿真，基于电化学‑热‑机械耦合老化机理模型，得到同体系不同型号锂离子电池在动力电池的不同等效测试工况下的老化过程和性能演化规律，实现电池内部特征与状态更准确的模拟分析。
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本发明的特征是,利用在金属制造过程中采取的试料评价造成制品缺陷的金属中存在的非金属夹杂物粒子数量和组成等时,为了能够代表性良好、迅速且廉价地进行评价,用冷却坩埚悬浮熔化装置将金属片悬浮熔化一定时间,使存在于该金属片内的非金属夹杂物粒子排出到熔融体表面,使用能量分散型分光器的荧光X射线分析法直接分析凝固后弯曲且是非平滑的试料表面,并通过其他的化学或物理的测定,根据计测或者分析构成非金属夹杂物粒子的元素量,鉴定非金属夹杂物量。
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本发明公开了一种用于多种元素同位素双稀释剂技术中获取最优配比值的数据处理方法。该方法包括以下步骤：根据质谱仪器参数建立误差模型；基于误差模型，利用蒙特-卡罗法模拟得到质谱分析的样品测量值；利用鸟巢迭代算法校正测量值，得到对应的自然分馏因子值及其误差；以自然分馏因子误差和双稀释剂在混合样品中的比例为对象，作二维误差曲线图，最小误差点所对应的值即为最优配比参数值。同时，此算法也可获得自然样品的同位素比值。本发明为同位素双稀释剂的选择、双稀释剂间以及双稀释剂与样品的最佳混合有明显指导作用，能够显著降低该技术的分析成本，提高分析效率。其在非传统稳定同位素地球化学学科的方法论和认识论方面具有重要价值。
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本发明提供一种水质模拟方法和装置,该方法包含下述工序:分析工序,其对流入到生物反应槽中的废水中的化合物成分的各成分浓度进行分析;COD换算工序,其将所述各成分浓度的分析值换算成各成分的COD浓度;参数设定工序,其设定化学计量参数和反应速度公式参数;溶解氧浓度测定工序,其测定所述生物反应槽的溶解氧浓度;计算工序,其使用所述各成分的COD浓度、参数以及溶解氧浓度,计算出在所述生物学反应槽内进行了所述生物学需氧处理后的处理水中的各成分的COD浓度;以及成分浓度换算工序,其将该计算出的生物学处理水的各成分的COD浓度换算成各成分浓度。
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本发明提供了一种表面涂覆的金属陶瓷切削工 具，其具有抗破碎性优异的硬涂层。该表面涂覆的金属陶瓷切 削工具通过在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷制成的工 具基底的表面上涂覆一层包括下述上层(b)和下层(a)的硬涂层 而形成：(a)为下层，为钛化合物层，其具有TiC层、TiN层、 TiCN层、TiCO层以及TiCNO层中的至少一个或两个，所有 这些层都通过化学气相沉积形成，该钛化合物层的总平均厚度 为3－20微米，以及(b)为上层，是热转化的α型Al氧化物层， 是通过进行下述情况下的热转化处理形成的：满足下述组成式 TiOy(其中由俄歇电子能谱法测 到的相对于Ti的原子比率Y值为1.2－1.9)并作为转化起始材 料化学沉积的钛氧化物颗粒分散地分布在通过化学气相沉积 法沉积的具有κ型或θ型晶体结构并满足下述组成式 (Al1－ xZrx) 2O3 (其中采 用电子探针显微分析仪(EPMA)时所测的原子比率X值为0.003 到0.05)的Al氧化物层的表面上，从而将具有κ型或θ型晶体 结构的Al氧化物层的晶体结构转化为α型晶体结构，该热转 化的α型Al氧化物层的平均厚度为1－15微米。
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本公开提供了一种海岸带地下卤水储层间水力联系识别方法及系统，所述方案包括：获取不同测定区地下卤水样本，并对地下卤水的现场指标进行现场测定；采用主成分分析法选取主要水化学离子指标，并对卤水样本进行指标测定；利用层次聚类分析方法对所述主要水成分化学离子指标进行聚类分析，基于聚类结果，对不同测定区地下卤水储层间的水力联系进行初步识别；基于高通量测序方法对卤水样本进行微生物分析测试，确定不同测定区地下卤水中微生物组成；计算不同测定区地下卤水中微生物组成的相似度，基于所述相似度对初步识别结果进行验证，实现地下卤水储层间水力联系的识别。
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本发明属于电分析化学伏安分析技术领域,本发明为一种封闭式流动体系固体电极微电解池,电极和电解池结合在一起,工作电极、对电极、参比电极三电极采用竖式结构,工作时电极静止,试液由下向上地流动。用本电解池可进行带有强烈电极吸附的催化伏安分析,循环伏安分析,在工作电极上还原成零价金属的阴极伏安分析,具有较高的测定灵敏度,并可采用流动的连续进样方式。
![荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/5369.png)
本发明公开了一种荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n单体分子式为：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量为：779.59g/mol，H2mtyp为3-甲氧基水杨醛缩-5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫碱。将3-甲氧基水杨醛和5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到H2mtyp。将干燥后的H2mtyp、分析纯乙酸铜和分析纯氢氧化钠溶于分析纯乙醇中，再加入分析纯乙腈，在常温下静置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n进行荧光测试，在416nm的波长激发下，最大发射波长在508nm处，产生660a.u.荧光强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明提供了液体放电微等离子体激发源装置，包括放电池和电路部分，放电池由阳极池和阴极池组成并由带斜度的导管连接，阳极池设排气口；阴极池侧壁上设保护气入口、排气口、进样口和体积刻度，底部设废水出口；电路部分由直流电源和限流电阻构成。本发明同时提供了等离子体激发方法，将含待测样品的溶液导入放电池，通过减小阴极和液面的距离实现放电产生等离子体，溶液中待测元素被引入到等离子体区并被激发，对产生的特征发射谱线进行分析即可对待测元素进行定性和定量分析。本发明运行时使用等离子体作为阴极，在等离子体-溶液液面发生电化学反应生成待测元素的气态化合物，进入等离子体区被激发，能改善等离子体的激发效率，增加灵敏度。
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本发明属于分析化学技术领域，提供了一种用于化学成分结构的准确鉴定的多级在线能量分辨质谱法(online ER2‑MS)，其中第一个维度采用在线能量分辨质谱法基于多反应监测(MRM)模式构建相关离子的裂解曲线，通过高斯曲线拟合，建立最佳碰撞能(OCE)与亚结构连接方式的相关关系，第二个维度采用碰撞诱导解离后能量分辨质谱法(post‑CID ER‑MS)基于三级质谱(MS3)模式或三级多反应监测(MRM3)模式构建相关离子的裂解曲线，鉴定化学成分的亚结构。与传统化学成分结构鉴定相比，online ER2‑MS增加了质谱的分析维度，鉴定亚结构并提供亚结构的连接信息，进而在LC‑MS分析平台上，实现未知化合物结构的准确鉴定，具有高度的创新性和广阔的应用前景。
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