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用L-天冬氨酸、D,L-天冬氨酸与二氧化锰、氧化亚锰、硫酸锰、氯化锰、碳酸锰等锰化物反应形成天冬氨酸螯合锰或直接利用天冬氨酸螯合锰,将上述天冬氨酸螯合锰在160～260℃下缩聚形成天冬氨酸短肽为配体的模拟Mn-SOD。通过元素分析、红外光谱、凝胶色谱进行了化学组成和分子量的表征,通过氯化氮蓝四唑(NBT)法测定了SOD的活性。本发明的Mn-SOD生物活性较高、水溶性好、稳定性好、分子量低、合成产率高,具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种2-苯氧基色原酮苷类新化合物及其制备方法和用途,该化合物是从一枝蒿中分离出的新合物,化学名为:6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮-7-O-Β-D-葡萄糖苷,其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的;初步的活性筛选试验证明该化合物具有抗病毒、免疫抑制及降血脂活性。
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本发明公开了一种反铁电单晶铌镥酸铅及其制备方法和用途。该单晶具有典型钙钛矿结构，其化学式为Pb(Lu1/2Nb1/2)O3。所述的单晶采用高温溶液法或顶部籽晶法生长并且生长出的为晶体显露（001）及（111）自然生长面的立方体和八面体聚形晶体。通过X-射线粉末衍射、介电和铁电测量，分析了其结构、介电和反铁电性。该晶体有典型的反铁电性能，并且有高的居里温度和较好的热稳定性，具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种煤层气井网部署优化的方法及计算机设备，包括：获取煤储层天然裂隙的发育特征；根据裂隙的发育特征，结合不同的井型和压裂改造方式，确定初步井网部署组合；设置每口井的压裂改造方式，按照一定的顺序进行压裂改造，监测临井生产动态变化，优化调整井距和方位；对煤层气井进行产出水化学特征分析，评价井间联通性和干扰作用，进一步优化井网部署。考虑不同井型和压裂改造方式的组合，通过压裂改造作用对临井生产动态影响的监测、产出水水化学特征分析等手段实时优化井网，实现以井组为开发井网的部署模式能在井组内和井组间形成有效的井间干扰，且便于智能化、集约化管理，实现煤层气规模高效开发。
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本发明涉及用于从植物或植物细胞的基因组切除核酸序列的方法。该方法基于以下步骤:用编码DNA双链断裂诱导酶(DSBI)的构建体转化植物细胞,产生转基因植物品系,实施瞬时测试法以分析该转基因酶的功能性,将该植物品系与含有待切除核酸序列的品系杂交并且进行未成熟胚转换或通过愈伤组织形成进行组织培养再生。该方法也可以反向进行,这意指用编码待切除核酸序列的构建体转化植物细胞,并且与含有DSBI的植物品系进行杂交。作为此杂交步骤的备选,也可以进行用第二构建体再转化转基因植物品系。本发明也涉及通过这种方法获得的植物或从这种植物衍生的后代、繁殖材料、部分、组织、细胞或细胞培养物。最后,本发明涉及从这种方法衍生的植物或后代、繁殖材料、部分、组织、细胞或细胞培养物的用途,用作食物、饲料或种子或用于产生药物或化学品。
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本发明属于微流控芯片领域，是一种利用层流和趋化作用分离细菌的微流控芯片装置。该装置包括分离细菌的微流控芯片和诱导试剂浓度控制系统两部分。其中微流控芯片是一种集成了诱导试剂入口、细菌入口、细菌分离通道、细菌收集出口和废液出口的近似“X”型的PDMS-玻璃芯片；诱导试剂浓度控制系统由多组注射泵和注射器构成，可通过注射泵控制流量等参数，得到浓度随时间动态变化的诱导试剂。本发明，主要利用细菌在层流和化学诱导试剂作用下，趋向高吸引剂浓度和低驱斥剂浓度方向泳动的特性，以此实现从细菌混合液中分离感兴趣细菌的操作。本发明可用于食品安全、水质监测、制药工程、临床医学等领域的研究分析。
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本发明属于油气资源地质勘探技术领域，公开了一种浅层天然气成因及来源的综合判识方法及识别系统，浅层天然气地球化学特征分析，对采集的浅层天然气样品进行测试，分析地球化学特征；浅层天然气成因判识，通过天然气的组分、同位素等特征可有效判识天然气的成因类型；浅层天然气来源判识，对稠油发育区稀油、稠油和天然气的轻烃指纹进行测试，通过对比，判识浅层天然气的来源。本发明能够满足稠油发育区浅层天然气成因及来源的定量判识要求，于研究区应用效果良好，资料易获取，且易于操作，可以推广应用于其它类似浅层稠油发育的地区，从而提高浅层天然气的识别精度及勘探成功率。
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本发明公开了一种在氰化浸出中运用的加药新方法，包括以下步骤：将每个浸出槽单独装入待浸银精矿，再对每个槽内精矿体积和矿浆浓度进行测量，计算出所装精矿的质量后，通过加入银精矿标准溶液和化学分析得出该精矿中的银金品位，计算出所含银金金属量。本发明每个浸出槽单独装入待浸银精矿，对每个槽内精矿体积和矿浆浓度进行测量，计算出所装精矿的质量，加入银精矿标准溶液和化学分析得出该精矿中的银金品位，计算出所含银金金属量，计算出每槽精矿所需要的氰化钠的总量，一次性投加所需的氰化钠，氰根峰值高，大幅缩短浸出时间，使浸出过程中易发生逆向反应的目标矿物浸出率明显提高。
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一种低铝高钒铁的冶炼方法,步骤如下:第一步:采用炉外法冶炼,将五氧化二钒:铝粉:废钢:钒铁渣或石灰进行配料,点火反应生成高钒铁和炉渣;第二步:采用电炉法,在还原期将五氧化二钒:石灰混合均匀投入电弧炉内,加入废钢,待物料成熔融状态,加入工业硅和硅铝铁贫化炉渣,炉渣含钒量达到0.5%以下即可倒渣,倒渣前取合金样化验分析钒和硅作为监测;精炼期物料将五氧化二钒:石灰投入炉内给电进行精炼,化验合格后,利用钢包进行浇铸。优点是:结合铝热法和电硅热法冶炼于一体,充分利用五氧化二钒和铝的化学反应热,并在三相电弧炉内对含钒高的炉渣进行贫化还原、精炼,炼得高钒低铝的合格高钒铁,排放的炉渣含钒量小于0.5%,冶炼回收率在95%以上。
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本发明涉及基于语义技术和游戏化的智能课堂知识管理平台及方法，所述平台包括面向结果的知识管理平台；面向结果的知识管理平台为针对个性化数据收集平台中收集到的个性化数据进行整合分析，创建每一个学生和教师的知识库，针对知识库实体数据形成关联，构建知识图谱，运用数据分析技术来搭建具有智能数据检索和分析服务的管理平台。本发明通过在课上和课下的游戏化智能设备的运用为学生提供多样化的学习模式，最大化学生的学习热情；对学生行为数据分析以及分析后的个性化推荐加反馈，实现个性化教育。
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本发明涉及一种劣质蜂窝型SCR脱硝催化剂掺杂废料的判定方法，包括：工艺性能判定包括进行初始活性测试、强度测试，当存在初始活性、强度测试值超出度设定值中的至少一项时，进行物理化学性能判定，物理化学性能判定包括对催化剂样品进行微观比表面积测试、化学成分的质量含量测试、微量元素含量测试以及NH3‑TPD和H2‑TPR分析中的至少两项，当存在微观比表面积、化学成分的质量含量、微量元素含量、催化剂样品表面钒、钨物种分散度超出设定值中的至少两项时，判定催化剂为掺杂废料的劣质催化剂。本发明可以较低的成本有效判定劣质蜂窝型新鲜SCR脱硝催化剂是否因掺杂废料造成性能不合格，从而提高催化剂产品质量，降低用户损失。
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本发明公开了利用光固化工艺提高纳米颗粒与各种表面结合力的方法，包括如下步骤：S1、材料分类，选用普遍常用的材料进行测试，这些材料大致可以分为金属类、木材类、PVC类和石材类；S2、材料分析，针对上述各的材料，结合纳米颗粒涂料的属性和成膜特点，分析上述材料的物理特性和化学特性；S3、制定材料预处理方案，根据S2中各材料的分析结果，以提高结合力为目的，制定材料预处理方案；本发明通过对不同材质材料的物理特性和化学特性进行研究，针对不同的材料研究出不同的表面预处理方法，能够在对不同材质的表面进行镀膜时，采用相对的方案，提高了镀膜的便捷程度，同时也提高了纳米颗粒与原料的结合力。
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本发明公开了一种3104铝合金光谱标准样品,其特征在于是在铝中含有下述重量含量的元素:SI 0.04～0.70%、FE 0.18～0.90%、CU 0.02～0.34%、MN 0.65～1.3%、MG 0.65～1.58%、ZN 0.04～0.34%、TI 0.04～0.91%、NI 0.05～0.11%、CD 2～70PPM、PB 8～170PPM、GA 0.008～0.11%、V 0.008～0.11%和NA 1～40PPM。还公开了其制备方法。这种铝合金标准光谱样品可以用于3104铝合金的控制和分析。
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本发明公开了一种山茱萸药材及其提取物与制剂的质量控制方法，本发明通过高效液相色谱法的分离分析技术，通过建立测定3个环烯醚萜苷类和2个三萜酸类化学成分的方法，实现对山茱萸药材及其提取物与制剂的质量控制。该方法通过同时对山茱萸药材及其制剂与提取物中两类活性成分进行分析，与单一分析某一个或某一类化学成分比较，可全面、客观、有效评价山茱萸及其提取物与制剂的品质，并用于其质量控制，且该方法操作简便，稳定性好，易于推广。
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本发明公开了一种香味文具中未知挥发性成分的精准鉴定方法，包括如下步骤：将香味文具样品置于顶空瓶中，挥发性成分从样品中释放到顶空瓶中，在电子电离模式下、正化学电离(PCI)和负化学电离(NCI)模式下采集数据，用GC‑Orbitrap MS分析；解卷积将未知挥发性物质的峰分解为较干净的谱图，将获得的高分辨率质谱图与NIST 2014谱库中的标准质谱图进行比较，进行非靶向分析。本发明为香味文具等产品中未知物质的精准鉴定提供了技术方法，也用于监测产品中未知挥发性化学物质以及进一步评估其对消费者可能存在的风险，未来可应用于探索更多未知的领域。
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本发明公开了石墨镀镍工作电极及其制作方法，采用的技术方案是：将石墨镀镍工作电极用于电镀镍溶液电化学分析；石墨镀镍工作电极的制作方法为在石墨棒外圆周缠绕硫酸纸再固化，然后在石墨棒的一端插入铜线固化制作成石墨电极，最后将石墨电极在电镀镍溶液中沉积镍。本发明的石墨镀镍工作电极制作容易，性能良好，采用石墨镀镍工作电极对电镀镍溶液进行电化学测试分析时，能将Ni2+和H+在电极表面的还原电位分开，导电性和重现性好，分析结果稳定。
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本发明公开了一种用扩散皿提取烟碱的方法，包括以下步骤：A1，称取样品；A2，注入吸收液；A3，预封闭；A4，注入碱液；A5，加热扩散；A6.收集提取液。A7，烟碱含量测算。本发明建立了一种所用分析设备、仪器和操作方法都很简单，且能大量节省化学试剂和能量，适用于普通化学分析室中烟碱分析工作的烟碱提取方法。
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本发明公开了一种水体沉积物中铅污染源解析的方法，属于环境地学领域；该方法包括计算地球化学基线模型、人为贡献的铅的浓度、基于ICP‑MS的铅同位素分析测定、比值分析以及将两种方法联合的溯源过程。本方法突破传统溯源过程，回归溯源本质，利用地球化学基线筛选出的人为贡献铅的浓度与铅同位素比值建立相关性，并进一步通过地球化学基线方程获得的人为贡献率和铅同位素比值，计算不同来源的铅在沉积物中的贡献率；该方法克服了传统重金属源解析的数据量大、溯源不准确以及无法精确定量等缺点，提供了一种流程简单、易于操作、定量准确的联合铅同位素溯源方法，对于复杂环境下的沉积物样品的源解析具有广泛的应用前景。
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本发明提供在制造氟化酯化合物时,通过正确分析氟化酯化合物的量,或者在使氟化酯化合物发生化学转换时,通过正确分析其消耗量或生成物的量,从而有效地得到所希望的收率或收率以上的生成物的制造方法。即本发明提供一种具有下述特征的氟化酯化合物的制造方法:在由原料化合物的化学反应制造氟化酯化合物的方法中,化学反应进行到以使用无极性柱的气相色谱法测定的氟化酯化合物的收率达到所规定的收率为止。
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本发明公开了一种Cd胁迫对桑树根际土壤环境特征影响的评价方法，具体包括以下步骤：(1)选择桑树的两年生实生苗进行盆栽；(2)设置轻度Cd污染处理组、中度Cd污染处理组、重度Cd污染处理组和空白对照组；(3)分别于桑树雀口期、缓慢生长期和旺盛生长期，分析桑树的根际土壤微生态环境化学特征和生物学特征，并进行根际土壤总DNA提取、扩增和高通量测序。本发明通过盆栽实验，分析不同镉浓度土壤中桑树根际微环境理化因子、化学因子和微生物群落结构因子动态变化特征，从土壤化学生物生态学角度评价镉胁迫下桑树根际土壤微环境应激响应特征，以期为开发简便高效的桑树原位修复镉污染增效措施提供支撑。
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本发明提供了一种除去试剂溶液中微量重金属的方法，其步骤是：将巯基棉放在滴定管中，形成巯基棉柱；让待处理的化学试剂流过巯基棉，使其中的铅、砷、镉、汞、铜等重金属离子被吸附在巯基棉上而除去，得到纯净的化学试剂。将吸附了重金属离子的巯基棉用2%硝酸溶液洗脱巯基棉上负载的重金属离子，再使用还原剂溶液处理，使解吸附的巯基棉能够多次循环使用。所述化学试剂包括磷酸一氢铵、磷酸二氢铵、磷酸铵、硝酸镁、硝酸等。本发明可以有效除去试剂中重金属离子，消除干扰，提高化验精度。在原子吸收光谱和原子荧光光谱法测定样品中微量重金属元素时，使用经过本发明处理得到的分析纯试剂溶液代替优级纯试剂溶液，能够降低化验成本，提高分析效率，对化验行业具有重要意义。
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本发明涉及玻璃化学强化技术领域，公开了一种玻璃强化离子交换效率的评价方法。该方法包括：(1)确定标准玻璃的厚度T0和待测玻璃的厚度T1，以及确定待测玻璃中氧化钾的百分含量K1；(2)将待测玻璃样品与金属盐接触以进行强化处理，得到待测强化玻璃样品；(3)确定待测强化玻璃样品中氧化钾的百分含量K2，以获得待测玻璃的强化离子交换效率K，其中，K＝(K2‑K1)×T1/T0。本发明提供的方法不仅能够快速在不同品种的玻璃中优选出适于化学强化的玻璃，也可以高效率的分析出某种玻璃的最佳化学强化条件，为玻璃研发中的料方优选和产品化学强化的工艺探索提供了技术支撑。
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本发明公布一种煤炭精细化制样方法，属于工业取样技术领域。包括如下步骤，（1）若干煤样破碎后缩分为两份；一份是A样品；另外一份自动回收处理；（2）A样破碎至6mm后缩分为两份；一份是B样品，用于综合分析样；另一份是C样品，用于水分测定；（3）B样品破碎至3mm后缩分为三份；一份是D样品，用于化学分析；另一份是E样品，存查样；另外一份自动回收处理；（4）D样品烘干后缩分出三份样品；一份是F样品，用于研磨机清洗；另两份G样品、H样品，经过研磨后，进行包装用于化学分析。本发明将煤质制样各过程进行综合处理，使设备集中，制样集中，显著提高了工作效率，提高煤质制样工作质量和效率，降低煤质制样人工成本。
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本发明提供一种利用质谱数据确定有机物结构的方法和系统，涉及化学分析技术领域。该方法，包括以下步骤：S1、获得碎片片段结构；S2、对所述碎片片段结构计算得出相应的相对分子质量和质荷比；S3、存储已知结构的有机物及其碎片片段结构的数据信息；S4、将待确定结构的有机物信息输入数据库系统；S5、给出设定权重范围内的有机物的化学信息和质谱测试对应质荷比的碎片片段结构信息。通过将数千万化学有机物质在含有质谱裂解规律的算法下将其结构碎片化处理，然后将他们集成数据库，以供查询匹配，数据量更加丰富，包含的裂解情况更多，给予的参考价值更高，缩短了质谱解析时间，提供优选的直观分析结果，可以显著提高工作效率。
本发明公开了一种应用于测定动物源食品中痕量大环内酯类抗生素残留量的高选择性分子印迹固相微萃取纤维及其制备方法。以螺旋霉素作为模板分子，采用管套管热引发聚合的方法，得到本发明的合成包衣厚度可控的分子印迹固相微萃取纤维。它对螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能。用此分子印迹固相微萃取纤维可对残留分析样品溶液中螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素进行高选择性富集。本发明的制备方法简单，制备的萃取纤维化学、机械和热稳定好，萃取容量高，选择性好，具有温度敏感性，使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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本发明属于铀矿地质与资源评价技术领域，具体涉及一种利用主量元素含量判别花岗岩含铀性的方法，该方法通过利用在已知大量含矿性不同岩石相关信息情况下构建的基于SiO2、Fe2O3、MgO、CaO、TiO2、P2O5、Na2O、F八种主成分含量的岩石地球化学判别方程，对目标岩体进行主量元素地球化学分析，将分析结果代入判别方程，进而对未知岩体进行含铀性判别。本发明对于铀成矿地球化学研究和勘查评价工作具有重要的指导作用，为产铀岩体定量预测提供了支持，推广应用前景广阔。
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一种复合分析物传感器，其包括基底；微机电或纳机电(MEMS；NEMS)谐振器，所述谐振器在该谐振器的至少两个边缘位置处被耦连到所述基底(即它至少是两端固支)，其中所述谐振器在该谐振器的屈曲转变点附近处于静态屈曲状态；以及覆盖在谐振器的至少一部分表面上的化学反应物，该化学反应物当暴露于给定的分析物时发生会发生构象变化。所述谐振器可以是两端固支的静态屈曲梁(或桥)、多端固支的静态屈曲圆顶(或火山口形)或者其他谐振器几何形状。所述传感器可包括两个或更多个至少两端固支、静态屈曲的复合MEMS或NEMS谐振器，每个谐振器均在相应谐振器的屈曲转变点附近工作，并且每个传感器的特征通过不同的谐振频率来表征。一种感测周围空气中的分析物的方法。
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