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本发明属于安全头盔技术领域,公开了一种新型镁合金安全头盔及其制备方法,包括对镁合金原料进行熔炼,对熔炼后的原料进行化学分析;进行铸试产,对试产的产品进行物理实验,检验合格后进行正式生产;对正式生产的产品进行检验,进一步精加工,检验合格后,再进行微弧氧化、喷粉;对喷粉完成后的产品进行检验,检验合格后与其余配件进行装配;装配完成后进行质量检验,检验合格后进行包装、入库。本发明制备的镁合金安全头盔重量轻、防撞击强度高,内衬为泡沫、布料制作成型减振、反冲效果良好、挡风罩向上旋转角度最大为80°,戴头上紧固带扣住下巴、松紧可调,进风旋钮可调整进风量大小以个人感觉来吊证进风量。
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本发明提供了一种提高绣球花根尖有丝分裂中期相的方法,首先选取根系数量为10‑20条,根系长度为5‑7cm的绣球花水培苗待用;然后将选取的绣球花水培苗置于14℃‑16℃下进行黑暗处理36‑48h;最后将黑暗处理结束的绣球花水培苗置于24℃‑26℃下进行光照处理60min,将光照处理结束的绣球花水培苗取根尖进行固定后镜检。本发明操作过程简单,实用性突出,通过高质量水培苗培养、黑暗处理和光照处理的组合设计,获得了清晰的中期染色体分裂相,为核型分析和荧光原位杂交分析提供高质量素材,且在所有操作过程中,均未使用剧毒有害的化学药品,使得实验过程的风险小,对环境友好。
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本发明涉及一种果香菊提取物及其应用,属卷烟生产技术领域。本发明的果香菊花提取物经如下步骤得到:将新鲜果香菊花采用冷浸提取,经浓缩、醇溶制备得到酊剂和净油。通过Headspace-GC-MS仪器对诺丽提取物的挥发性进行成分分析,通过MassLynx?V4.1化学工作站数据处理系统,在Nist2008和WILYL标准谱库中检索,结合相关文献进行谱图解析,确认其挥发性成分。定量分析通过面积归一化法,分别求得各挥发性成分的相对百分含量。本发明的果香菊净油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷烟配方叶组中的应用。本发明的果香菊酊剂按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷烟配方叶组中的应用。本发明的优点在于:具有增加香气丰富性、甜韵感,改善余味的功效。
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一种环-盘电极体,属于电化学分析用测量电极领域,其特征是环、盘电极同轴设置,两底面共面,两者之间有高分子材料的绝缘环与胶粘层;环电极嵌入环联结体端部,环联结体与环导出杆螺纹连接,并有导向配合面;盘电极顶面与设在盘导出杆下端内孔中的探针紧密接触;环、盘导出杆同轴,夹有绝缘套,并由螺母将其共同压紧;电极体下部有保护罩和密封圈。本发明用于测定溶液体系的扩散系数和电化学参数,环、盘电极间绝缘电阻大,信号引出系统中接触电阻小,整体同轴度高,旋转时径跳小于0.05mm,电流噪音小,因而测试效果好,而且测量头更换方便,使用范围广,外界溶液不易进入电极体内部,避免腐蚀,使用寿命长。
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本发明属于化学分析仪器技术领域,具体涉及一种多位溶样装置,包括上下平行设置的上面板和下面板,上面板和下面板之间通过多个金属杆连接,上面板和下面板之间设置多个溶样弹体,溶样弹体包括溶样弹盖子和溶样弹主体,溶样弹主体固定坐于下面板上,溶样弹盖子盖于溶样弹主体顶部,溶样弹盖子上端面连接有一个压实丝杠,压实丝杠上端穿过上面板在上面板上形成顶部柱头。溶样弹主体与盖子之间通过三段式组合密封方式,确保溶样弹在内部酸蒸汽压力较高时亦不放生泄露;多个样品位的设计能够保证同时溶解的样品数量,提高了分析效率;样品溶液所接触的部位均具有防尘沿,能够有效降低溶样过程的背景和流程本底,提高检出限。
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本发明涉及一种适用于电厂锅炉设备及管道的抛光剂,包含按质量份数构成的组份:5%浓度硝酸:1.5‑2份;分析纯草酸:1‑1.2份;分析纯氢氟酸:1‑1.2份;30%浓度双氧水:20‑23份;水:15‑20份。上述抛光剂的使用方法包括步骤:(1)由硝酸、草酸、氢氟酸及水按配比配置成母液;(2)在工作现场将母液与双氧水按配比混合配置成抛光剂;(3)用不锈钢镊子夹医用脱脂棉蘸抛光剂擦拭金相的打磨表面;(4)30s后重复步骤(3);(5)用水冲洗擦拭后的表面;(6)用酒精擦拭水冲洗后的表面。本发明适合于电厂锅炉设备及管道现场金相化学抛光处理,节省了现场抛光所用的时间,提高现场金相检验的工作效率。
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一种基于蛋白折叠指纹条形码设计降血压肽的制备,涉及降血压肽。分析现有降血压肽数据库,筛选出高亲和力的实验多肽,对文献数据库进行比较分析,筛选出高重复率文献支持的多肽序列作为参考;用蛋白折叠指纹数据软件对所得多肽序列在保留关键氨基酸及物理化学性质的基础上,通过蛋白构象全信息,选择构象相似进行重新设计,检索确认为未被发现的新型多肽序列KYLCY、RYIGY、IKPNM、IRIPVA和FKGKYYP;将新型多肽进行体外ACE活性试验,验证其体外降血压活性;将新型多肽进行SHR大鼠体内ACE活性试验,验证其体内降血压活性。
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一种非晶移动式制带生产方法,包括下述步骤:将铁基非晶原材料,冶炼成合金锭,化学分析,钢水倒入中间包(1300℃左右),钢水再由中间包进入喷嘴包(1200℃左右),由喷嘴包再流入高速旋转的冷却辊上,急冷形成非晶薄带,成品检验。优点是:采用液态金属急冷工艺新技术制取的新方法,当液态金属以高速凝固时,其原子来不及呈规则排列,而是呈无序状态,不存在晶粒,晶界和晶体各向异性等传统金属学概念,具有许多优于晶态的金属特性,优良的磁学、电学、化学和力学性能,具有生产工艺流程短,从原材料到冶炼、到直接喷制呈0.03MM左右的超薄带,一次成型,生产工艺过程短,设备投资小,制作成本低。
本发明涉及药物化学、放射性药物化学和临床核医学技术领域,尤其涉及一种用于靶向PSMA的EuK二聚体化合物、衍生物及其应用。本发明提供一种EuK二聚体化合物或其药用可接受的衍生物,所述EuK二聚体化合物的结构如式(I)所示:其中,R为123I、124I、125I、127I、131I或211At。该类化合物与前列腺特异性膜抗原(PSMA)有很高的亲和性,适合用于前列腺癌诊断、分期、治疗和疗效评估,以及用于穿刺活检中影像引导和快速病理分析。
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本发明涉及耐磨材料技术领域,它公开了一种大型破碎机锤头,包括以下重量百分比的化学成分:C2.2—3.2%,Cr18—22%,Si0.3—0.9%,Mn1.0—2.0%,Ni0.3—1.0%,V≤0.3%,Nb≤0.2%,W0.1—0.5%,S≤0.025%,P≤0.025%,Zr0.05—0.2%,余量为铁。本发明原料易得,制作方法简单,本发明配方合理,制作简单,使用寿命长,具有很高的强度、韧性、耐磨性和抗冲击力,适用于大型破碎机,减少了工厂更换锤头的频率,降低了劳动强度。
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本发明公开了一种丹参药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立丹参对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的丹参药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96;规定了丹参药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开一种元素形成挥发物时效率增强的方法,它是向形成元素挥发物的反应体系中添加水溶性的小分子有机化合物,其中添加水溶性的小分子有机化合物的体积浓度是反应体系体积的0.25‑4%;所述的反应体系指的是:螯合试剂和含元素样品溶液的混合溶液;所述的水溶性的小分子有机化合物是水溶性的醇、杂环。所述的螯合试剂:含元素样品溶液体积比为0.1:1‑1:0.25。本发明可用于仪器分析中的元素样品引入,以提高元素分析的灵敏度、改善检出限;也可用于化学气相沉积及无机镀膜的气态先驱物的制备。
本发明涉及分析化学技术领域,一种介孔纳米ZrO2接枝聚苯乙烯固相萃取填料,通过巯基‑炔点击化反应化学接枝的方式,使介孔纳米ZrO2均匀的接枝于聚苯乙烯基体中,具有非常好的分散性,高的界面结合度分散了应力,提高了固相萃取填料的机械性能,并减少了介孔纳米ZrO2的团聚现象,丰富的孔隙结构与高比表面积使介孔纳米ZrO2具有非常好的吸附性能,从而赋予了介孔纳米ZrO2非常高的吸附量与灵敏度,同时介孔纳米ZrO2接枝聚苯乙烯固相萃取填料具有强阳离子交换和反相亲脂保留双重模式,因此具有优异的萃取性能,并且也具有非常好的洗脱性能,能够同时完成样品富集与净化,提高了检出限,同时具有非常好的酸碱耐受性。
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本发明公开了枳壳药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立枳壳对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的枳壳药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,除湖北孝感枳壳样品以外,其余样品与对照药材的相似度均大于0.98;规定了枳壳药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了五味子药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立五味子对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的五味子药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97;规定了五味子药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,能够完善中药材质量控制体系,减轻企业质检部门的经济负担,以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了一种基于网页的文献批量下载的方法,在Web端检索文献,选中所选文献,导出分析文献;保存所选文献的题录信息到本地;以文献的题录信息为种子,在Web端向K-base数据库发出请求,题录从K-base数据库中调出数据并通过数字化学习平台CNKI E-Study端打开,在数字化学习平台CNKI E-Study端选中需要下载的文献,向K-base数据库发出请求,批量下载文献。本发明减少了下载的工作量,批量下载大量文献;二是可以先下载题录信息,在通过阅读题录信息排除了不需要的文献之后再进行下载,这样提高了科研效率。
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本发明公开了一种抗硫厚板及其焊接工艺,抗硫厚板冶炼方法采用电炉+炉外精炼方式冶炼,质量优良:化学成分满足:锰含量≤1.35%,硫含量≤0.003%;晶粒度达到6级或6级以上;力学性能采用全位置加工拉伸试样、冲击试样、硬度、金相试样、化学分析试样等方案,可以全面检验材质的力学性能,切实保证材料质量,以满足设计选材的要求。焊接工艺采用双丝窄间隙埋弧焊工艺,与传统埋弧焊工艺相比较其积极效果是:坡口角度小,熔敷金属少,可节约焊材、减少电能;采用双丝焊接,速度快,效率高,可降低成本,缩短工期;由于坡口较小,可减少焊接应力,可提高焊接接头抗裂性能;自动化程度高,焊工操作方便。
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本发明属分析化学领域,涉及一种基于氟固相萃取技术的水样中有机氟化物的富集方法。本方法采用新的填充(Si(CH2)2C8F17)键合硅胶的氟固相萃取小柱,对萃取小柱活化后上样,采用一定的溶剂进行清洗和洗脱,以提取不同来源水样中的有机氟化物,经氮吹后,以一定的溶剂复溶后用液相串联质谱或气相串联质谱分析,测定水样中有机氟化物的含量;使用后的氟固相萃取小柱经再生溶剂清洗后可重复使用多次。本方法具有萃取速度快、效率高、选择性好、安全无污染、可重复使用的优点;与色谱质谱联用法结合,可用于准确测定水样中有机氟化物的含量;在环境污染领域有应用前景,能为环境中有机氟化物的含量监测提供技术支持。
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本发明公开了一种白芍药材的质‑量双标可视化质量控制技术,属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立白芍对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用内标物质对白芍特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”;利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的白芍药材质‑量分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97;规定了白芍药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好,为白芍药材的质量控制及后续开发研究提供参考,减轻企业质检部门的经济负担,提高质量控制水平。
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本实用新型的名称为一种铅合金片状样件的蠕变近服役环境工装。属于片状合金样件力学性能及氧化腐蚀性能等测试分析技术领域。它主要是解决常规蠕变持久试验机不能用于铅合金片状样件近服役环境蠕变测试的问题。它的主要特征是:包括电解液发生器;所述电解液发生器为可盛装电解液的密封箱体,且设有与铅合金片状样件配合的密封穿越口。本实用新型主要用于不同厚度、不同合金类型、不同加工处理方式的铅合金片状样件在电解液近服役环境中的蠕变性能测试,模拟铅带片状试样的近服役环境,进行片状样件环境‑载荷耦合条件下的蠕变持久、蠕变‑疲劳以及电化学腐蚀等性能的测试分析。
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本发明提供了一种铁氧体标准样品的制备方法,属于化学计量技术领域。以铁氧体材料基本元素构成为设计依据,采用熔融法制备具有预期化学成分含量的铁氧体标准物质。本发明提供的制备方法简单易行、可控性好,制成的标准物质元素覆盖面广、含量分布广,样品均匀性、稳定性好,适用于元素分析用设备仪器的检定及校准。
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本发明属于化学分析的采样装置领域,涉及一种基于膜萃取技术的现场采样装置的研制。该装置由过滤器、泵、阀和膜萃取器组成。膜萃取器的聚四氟乙烯膜夹在两块带螺旋线沟槽的圆盘形聚四氟乙烯本体之间,形成给体和受体两个液流通道。根据目标分析物的性质不同,可进行连续流动液膜萃取或微孔膜液-液萃取操作。当采集极性化合物时进行连续流动液膜萃取。此时,样品经过过滤器后由泵采集输入流路系统,与试剂及少量有机溶剂在聚四氟乙烯盘管中混合,待萃取物被萃入有机相中。混合液流经萃取器的聚四氟乙烯沟槽与聚四氟乙烯膜组成的给体通道时,有机相因其疏水性自动附着并流经聚四氟乙烯膜,此时待萃取物即渗透通过聚四氟乙烯膜,被反萃入另一由聚四氟乙烯膜和聚四氟乙烯块的沟槽所组成的受体通道内。保持受体液静止而给体流动,即可达到采样和分离富集的目的。一定时间后,用注射器将富集了目标分析物的受体取出,供分析测定。采集非极性的有机污染物时进行微孔膜液-液萃取。此时,有机溶剂进入受体通道,而样品和试剂在聚四氟乙烯盘管中混合后进入给体通道,待萃取物即渗透通过聚四氟乙烯膜,被萃入受体通道的有机溶剂中。本现场采样装置的特点是简便、稳定、选择性高和成本低廉,特别适用于现场采集天然水中的污染物。
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本实用新型涉及一种核磁共振高温高压岩石驱替系统,包括岩心夹持装置、核磁共振分析仪和环压液体循环系统;其中,岩心夹持装置由一对堵头、一对岩心堵塞、环压无磁腔体、聚四氟乙烯热缩管、驱替管线组成;核磁共振分析仪,包含磁体系统,梯度成像系统和射频系统;环压液体循环系统,包含环压液注入和流出管线,温度探测器,压力探测器,循环泵,单向安全阀,加热箱,冷却箱,回压阀门,环压流体采集箱,安全阀门和止动阀门。该系统能够模拟目标油气储藏的地层环境,并可以进行驱动状态下实时监测岩心内流体的赋存和流动情况,可与核磁共振化学谱、成像等技术组合实现地层条件下的饱和岩心在线测量,研究油气藏中多次采油过程和提高采收率等。
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本发明涉及一种锂离子电池组一致性判别方法和系统,该方法方法通过对锂离子电池组中的各锂离子电池进行放电容量测试、电化学交流阻抗谱测试和直流放电内阻测试,分别得到各锂离子电池的实际放电容量组成的第一数组、各锂离子电池的时间常数组成的第二数组和各锂离子电池的直流放电内阻组成的第三数组;根据第一数组、第二数组和第三数组对锂离子电池组进行差异性分析,得到第一数组、第二数组和第三数组分别对应的各锂离子电池的差异值;根据差异值从锂离子电池组中确定非一致锂离子电池。如此,通过实际放电容量、时间常数和直流放电内阻三种数据来分析差异,综合多种因素考虑锂离子电池组中锂离子电池之间性能的一致性,判别准确性高。
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本发明涉及一种适用于南秦岭高切割浅覆盖区的金矿快速找矿方法,先确定金找矿靶区,并在金找矿靶区内开展1:1万土壤地球化学测量工作,根据单元素异常图对土壤高值点进行分类,并根据分类结果和便携式光谱仪进行基本分析样品的取样,以圈定矿化体,在垂直矿化体的走向布设音频大地电磁测深剖面,并沿剖面线开展测量,形成AMT反演结果,确定矿化体的深部延伸情况,最后对矿化体布设钻孔进行深部验证,完成金矿的找矿过程。本发明引入土壤高值点,以去除金砷异常值均较小的土壤结果点,并利用便携式光谱仪进行基本分析样品的取样,能够使采样过程更加有针对性,进而可以提高采样效率,从而能够实现金矿的快速找矿。
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本发明属于含能材料技术领域,具体涉及一种新型金属有机骨架化合物及其制备方法和应用,化合物化学式为[Cd(NBNB)(DMF)]n,属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为
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本发明涉及一株用于防治烟蚜的菌株,为来自海洋褐藻的小不整球壳属(Plectosphaerella cucumerina) mfz19菌株,其保藏编号为:CGMCC No.6859。本发明获得的对烟蚜有生物活性的mfz19菌株,可应用于烟草上烟蚜的防治,采用毛细管滴定法对烟蚜的生物测定表明,其发酵液中次生代谢物对烟蚜的致死率最高可达92.9%。采用GC/MS进行化学分析和结构鉴定后,次生代谢物包括有9种主要化合物,其中酯类化合物4种,酸类化合物两种,肼类化合物、脲类化合物、醇类化合物各1种。对烟蚜乙酰胆碱酯酶的抑制作用研究表明,抑制率最高可达76.45%。
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本发明提供一种氧化铬氧化铝耐火材料,包含大约35%至95%重量百分比的氧化铬-氧化铝熔粒,该氧化铬-氧化铝熔粒具有氧化铬(Cr2O3)含量至少50%重量百分比,其是由化学分析量测;大约1%至35%重量百分比的细颗粒氧化铬(Cr2O3);以及大约5%至50%重量百分比的含氧化铬烧结颗粒,该含氧化铬烧结颗粒具有氧化铬含量至少50%重量百分比,其是由化学分析量测。
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适用于分布式的阵列的微载体的编码方案,包括用淬灭的信号传导发夹分子标记所述载体,所述分子具有三至八个可区别的荧光团中的任意一个,其中,所述发夹具有至少两种类型,最优选的三种类型,它在化学或物理条件发生改变时,例如在温度改变时打开并且发出不同的荧光。具有固定化的捕获探针的微载体的混合物可以通过以下方法解码:在只有一种类型的发夹打开的条件下,在两种类型的发夹打开的条件下等测量由所述荧光团发出的荧光。将具有捕获探针的编码的微载体的混合物用于通过微阵列方法分析核酸。
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