广东有色金属分析检测技术理论与应用

MOFs复合TiO2光活性材料电极的制备方法及应用 1143     

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本发明属于光电化学分析技术领域，具体涉及一种MOFs复合TiO2光活性材料电极的制备方法及应用，包括以下步骤：S01.制备HKUST‑1；S02.将TiO2分散液滴加在ITO电极上；S03.制备HKUST‑1/TiO2/ITO修饰电极；S04.制备CS/HKUST‑1/TiO2/ITO复合电极；或所述步骤S04被S04’代替，所述步骤S04’包括：将步骤S03得到的HKUST‑1/TiO2/ITO修饰电极，以8～12℃/min的速率，升温至300～380℃，焙烧0.8～1.5h，冷却后，即得HKUST‑CuO/TiO2/ITO复合电极。本发明HKUST‑CuO具有的中空、薄层缺陷结构有利于增强对可见光的多重漫反射效应，传感器平台可进一步应用于对其它生物分子如甲胎蛋白(AFP)，林可霉素(Lin),重金属离子Hg2+等的高灵敏度检测，同时该复合材料对于催化降解染料分子也具有明显的效果。

基于共轭聚合物的表面增强拉曼‑荧光双模纳米探针及其制备方法 925     

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本发明公开了一种基于共轭聚合物的表面增强拉曼‑荧光双模纳米探针及其制备方法，所述探针为四层核壳结构，由内至外分别为连接有拉曼信号分子的贵金属纳米颗粒内核，包裹内核的第一修饰层，覆盖第一修饰层的共轭聚合物荧光分子层，以及包裹共轭聚合物荧光分子层的第二修饰层。本发明的纳米探针采用了共轭聚合物纳米颗粒作为荧光信号来源，既提高了光化学稳定性又降低了生物毒性。通过控制第一修饰层厚度调控荧光分子与金属核之间的距离，实现对探针光学性质的调控。本发明的SERS‑MEF双模探针同时还兼具表面增强拉曼光谱与金属增强荧光的双重优势，可实现多变量分析以及快速成像等，可广泛应用于生物医学检测中，具有较大的应用前景。

鲁米诺衍生物及其制备方法与应用 950     

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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种鲁米诺衍生物及其制备方法与应用。本发明制备得到的鲁米诺衍生物具有发射波长较长(能发出绿色的光)、发光效率高、发光时间长的优点，在血迹检测、蛋白免疫印迹杂交、酶联免疫吸附、过氧化氢生成酶定量分析方面都能较好地应用，其中，在蛋白免疫印迹杂交中，在HRP标二抗稀释至500万倍之后，仍具有较高的信噪比。同时，该衍生物的制备方法简单，条件温和，产率高，适合大规模生产。

用于色素障碍性疾病的制剂及其制备方法和应用 988     

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本发明公开了一种用于色素障碍性疾病的制剂及其制备方法和应用，所述制剂的活性成分包括富血小板血浆和脂肪组织来源间充质干细胞。本发明通过制作豚鼠色素障碍性疾病的动物模型，在色素障碍区域注射所述制剂，进行组织病理染色、免疫组织化学分析、Fontana‑Masson法行黑色素颗粒染色、免疫组化SP法检测诱导型一氧化氮合酶含量等一系列评价，证明所述制剂能抑制色素障碍，治疗效果可靠，为治疗色素障碍性疾病提供了新的突破口。

纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶及其制备方法与应用 885     

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本发明公开了一种纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶及其制备方法与应用。制备方法为：S1将NIPAm分散于水中；S2合成兼具弱扩散性和一定温敏性、形态介于凝胶状和薄膜状之间的水凝胶材料；S3合成纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶材料。本发明制得的水凝胶材料具有保留复杂生物化学物质空间信息的能力，同时具有一定程度的热敏收缩性，能够实现分析物的集聚。同时，由于其LSCT为32℃的特性，特别适用于微生物分泌物的原位检测。因此，本发明中的纳米复合PNIPAm水凝胶材料制备方法过程简便，合成的材料具有普遍适用性。

棒线材新产品试验生产方法 826     

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本发明涉及一种棒线材新产品试验生产方法，其依次包括以下步骤，首先设计试验钢的化学成分、中试冶炼和大生产轧制工艺技术参数及方案；其次采用中试工厂炼钢设备进行冶炼和浇注,浇注的模铸锭为方型锭或矩形锭；再次将模铸锭锻制成方钢；再选择与锻制方钢横截面相同的大生产连铸方坯，并将连铸方坯切除一段；再次将锻制方钢与大生产连铸方坯焊接在一起；再将焊接好的方坯在大生产棒材轧机上按钢锭产品预先设计的工艺参数轧制成棒材或带肋钢筋；最后取铸锭部分钢材试样检测分析。大幅降低了棒线材新产品试验成本和风险。

试剂转移装置以及免疫诊断设备 1054     

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本发明公开了一种试剂转移装置以及免疫诊断设备。上述的试剂转移装置包括转移支撑机构以及试剂转移机构，所述试剂转移机构的数量为多个，多个所述试剂转移机构分别安装于所述转移支撑机构，所述试剂转移机构包括转移基座、试剂针以及多方位运动部件，所述转移基座安装于所述转移支撑机构，所述多方位运动部件设置于所述转移基座，所述多方位运动部件连接于所述试剂针以用于驱动所述试剂针运动。免疫诊断设备包括上述的试剂转移装置。上述的试剂转移装置能够解决现有技术中化学发光免疫分析系统试剂转移效率低、检测效率低的问题。

烟制品加热装置 1218     

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本发明公开一种烟制品加热装置。所述加热装置，包括适用于有固定形状或者无固定形状的烟制品发热体，以及用于控制各发热体加热的控制器，其特征在于，所述发热体包括发热母体和至于发热母体内的套管，所述套管的侧壁上轴向设有至少一个开孔。本发明所述加热装置，可以对通气量和涡流状态进行调节，从而使人们根据需要获得所需的评吸感官；与此同时，本发明便于研究检测人员分析不同涡流状态下挥发性物质的释放情况，有利于进一步了解烟制品加热过程的物理化学变化。

具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法 1032     

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本发明涉及分析化学传感检测技术领域，公开了一种具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，包括以下步骤：取一烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入五水合硝酸铋，在常温下搅拌2小时，配制成A液；另取一个烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入偏钒酸铵，在常温下搅拌2小时，配制成B液；然后把A液和B液混合，在室温下继续搅拌反应10小时。本发明提供的具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，通过简单的溶液共沉淀法合成其表面具有高浓度氧空位的非晶态无定形钒酸铋(a‑BiVO4)，首次证明了钒酸铋纳米材料具有类氧化酶活性，通过其表面高浓度的氧空位可有效活化吸附氧为活性氧，从而引发特定的酶促反应。

稳定性同位素标记的蛋氨酸类化合物及制备和应用方法 1048     

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本发明提供一种稳定性同位素标记的蛋氨酸类化合物及制备和应用方法，所述蛋氨酸类化合物的化学式为：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地为H或D，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8中至少有一个氢原子被氘代。本发明的有益效果是：本发明所述蛋氨酸化合物，用作诊断脑胶质瘤的磁共振弥散加权成像造影剂，其检测方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。

可调式烟制品加热装置 907     

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本发明公开一种可调式烟制品加热装置。所述加热装置，包括发热体、用于控制发热体加热的控制器，所述发热体包括发热母体和套管，所述套管内设有容纳腔，所述套管整体收纳于发热母体内，所述套管设有至少一列沿套管轴向排列的开孔，所述发热母体上设有通气部件，且开孔与通气部件的相对位置可调，使开孔可与通气部件相通，套管的一端设有进气口，另一端设有出气口。本发明所述加热装置，可以对通气量与涡流状态进行调节，从而使人们根据需要获得所需的评吸感官；与此同时，本发明便于检测研究人员分析不同涡流状态下挥发性物质的释放情况，有利于进一步了解烟制品加热过程的物理化学变化。

组织样品快速质谱成像方法 1151     

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本发明公开一种组织样品快速质谱成像方法。该方法包括S1.制备纳米印迹基材；S2.样品压印：将样品压印在所述纳米印迹基材上，使得在纳米印迹基材上获得组织样品印迹；S3.质谱成像：采用光源对组织样品印迹进行照射，并通过质量分析器进行检测，获得具有组织样品印迹表面所有化学信息的二维质谱成像图。本发明通过纳米印迹基材代替传统的印迹基材，其无需在压印后再喷涂基质，可保证成像结果真实可靠，避免了假阳性结果；所述纳米印迹基材的制备方法简单，并且可以实现原位压印和离子信号增强的效果；相对于传统压印PTFE材料，本发明所述纳米印迹基材具有广泛的普适性和应用前景，可“百搭”于市面上商品化的基于激光解吸/电离的质谱仪。

三苯甲烷染料及其代谢产物高选择性固相微萃取探针的制备方法与应用 1050     

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本发明公开了一种三苯甲烷染料及其代谢产物高选择性固相微萃取探针，包括带有尖端的金属基质和通过化学键合的方式涂覆到基质上的涂层材料，制备方法包括以下步骤：首先通过氧化和羟基化对金属基质的表面进行预处理，使其带有丰富的羟基，然后将涂层材料与预处理过的基质通过硅烷化和磺化反应获得；制备方法简单，重现性好，将AMS与SPME技术联用，能够大大的提高检测灵敏度、降低复杂基体的基质效应，同时又能实现复杂生物样品的直接、快速的分析。

脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针的制备及应用 829     

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本发明公开了一种脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针的制备及应用。该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针，采用化学键合技术，在固体基质上修饰涂层材料，获得对脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物具有富集能力的固相微萃取探针。本发明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针制作简单，价格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和记忆效应，该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针尤其适合用于复杂工业助剂、环境及生物样品等的分析检测。

长春新碱类手性化合物杂质及其制备方法与应用 884     

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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类手性化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类手性化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。

挥发性香气物质指纹图谱的构建方法及其应用 1029     

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本发明涉及化学检测技术领域，具体公开了一种挥发性香气物质指纹图谱的构建方法及其应用，该方法通过利用顶空固相微萃取方法收集挥发性香气物质，再通过气相色谱‑质谱联用进行分析来构建香气物质标准指纹图谱，该构建方法首次将凤凰单枞茶茶叶特征香气种类和峰面积转化为指纹图谱，用于鉴定凤凰单枞茶茶叶种类中，可更直观地反映特征香气种类和峰面积差别信息，提高种类鉴定的准确性，解决了现有的凤凰单枞茶鉴定方法存在鉴定的准确度不高的问题，具有准确、方便、快捷的优点，具有良好的应用前景。

精确定量计量进样系统 1003     

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本发明公开了一种精确定量计量进样系统，其中进样系统包括控制模块、计量模块、驱动器、螺旋管、反应器、夹管阀、光电检测器及截止阀和一号两位三通阀、二号两位三通阀等；进样方法包括抽取计量、精确定量、反推进样。本发明所述的一种精确定量计量进样系统，属于环境在线监测和分析化学领域，用电子技术，可以实现自动在线多种试剂精确计量定量进样、可计量定量任意体积满足自动在线仪不同试剂计量体积等功能，结构设计紧凑和布局简洁，不仅可满足精确计量定量进样，还提高了产品的集成度和稳定性、准确性，并且降低了产品的故障率和成本。

僵蚕HPLC指纹图谱的建立方法 1194     

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本发明公开了一种僵蚕HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：称取僵蚕粉，用80％(V/V)的乙醇溶液，以1:20的料液比超声波下提取，过滤，蒸干，用甲醇定容，微孔滤膜过滤，得到供试品溶液；配制对照品溶液；吸取供试品溶液或混合对照品溶液10μL，注入高效液相色谱仪中进行检测，记录60min内的指纹图谱；测定若干批次僵蚕药材的HPLC指纹图谱，通过相似度评价系统分析后获得中药材僵蚕的HPLC特征指纹图谱。本发明通过高效液相色谱建立僵蚕HPLC的对照指纹图谱具有很好的精密度、重现性及稳定性，能较为全面地反映僵蚕所含化学成分的种类与数量，能对药品质量进行整体描述和评价。

多溶液精确定量计量进样方法及系统 871     

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本发明公开了一种多溶液精确定量计量进样方法及系统，其中进样系统包括控制模块10、计量模块1、驱动器2、螺旋管4、反应器6、夹管阀8、光电检测器9及截止阀11‑N和一号两位三通阀3、二号两位三通阀5等；进样方法包括抽取计量、精确定量、反推进样。本发明所述的一种多溶液精确定量计量进样方法及系统，属于环境在线监测和分析化学领域，用电子技术，可以实现自动在线多种试剂精确计量定量进样、可计量定量任意体积满足自动在线仪不同试剂计量体积等功能，结构设计紧凑和布局简洁，不仅可满足多试剂精确计量定量进样，还提高了产品的集成度和稳定性、准确性，并且降低了产品的故障率和成本。

稳定性同位素取代的氟马西尼类化合物的制备及应用方法 1135     

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本发明提供一种稳定性同位素取代的氟马西尼类化合物的制备和应用方法，其中，所述氟马西尼类化合物的化学结构通式为：其中R1、R2、R3、R5、R6和/或R7相互独立地为氢或氘；R4和/或R8代表支链或直链C1‑C4烷基，其中没有或者有一个或多个氢原子被氘取代；其中R1、R8中至少有一个氢原子被氘取代。本发明的有益效果是：氘代氟马西尼类化合物作为造影剂可在体内稳定存在，多次检测不会对人体造成伤害，通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。

酯肽的制备方法 887     

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本发明涉及化学合成肽领域，具体涉及一种酯肽的制备方法。该方法通过逐步偶联、将Asp的羧基与Ser的氨基通过偶联剂发生脱水缩合反应连接成环、去除Thr的保护基后将3-（2-戊基）-苯丙酸与Thr的氨基端发生脱水缩合反应后，经裂解、沉淀、纯化后获得结构如式Ⅰ所示的酯肽。该方法具有定向合成的特点，对相关杂质的分析较发酵方法有更强的可溯性和可控性，且在合成阶段可将相关杂质降低到一定的限度，在提高产品纯度的基础上，降低了纯化的难度和提高了产品的收率。本发明工艺的监测只需要通过简单的Kaiser检测，操作简单，对设备要求不高。式Ⅰ

通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的构建方法 956     

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本发明公开了一种通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的构建方法，目的在于通过靶向泛素化途径降解蛋白质来提供一种调节蛋白质水平的方法，主要包括如下步骤：1）查找和分析靶蛋白的三维结构，并预测活性位点；2）选择化合物数据库；3）计算机虚拟筛选与靶蛋白适配程度高的配体化合物；4）获取筛选出的配体化合物，并利用小分子与蛋白间相互作用的检测方法筛选出最优靶蛋白配体化合物；5）根据计算机模拟结合方式构建由最优靶蛋白配体化合物、泛素连接酶E3识别配体及连接两者的Linker组成的靶向蛋白嵌合型分子化合物；6）化学合成靶向蛋白嵌合型分子化合物。使用本方法可快速高效地制备靶向蛋白嵌合型分子化合物，实现特异性降解细胞内的靶蛋白。

激活微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇表达的方法 1251     

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本发明公开了一种激活微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇表达的方法。本发明利用基因工程技术部分或全部失活微生物占主要的次级代谢产物的生物合成基因簇，从而使微生物不产或极少产对应次级代谢产物，获得相对简单的次级代谢产物背景，然后通过培养条件的改变或遗传改造，使原本不表达或低量表达的次级代谢产物的产量显著提高，成为主要次级代谢产物，并利用化学或生物活性分析等方法进行检测，直至发现若干新的次级代谢产物。本发明能够显著提高隐性次级代谢产物生物合成基因簇激活和产物检出的成功率，为从大量的微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇中挖掘新的活性物质提供了新的有效途径。

10CrMoAl耐海水腐蚀钢管焊接工艺 1017     

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本发明公开了一种10CrMoAl耐海水腐蚀钢管焊接工艺,包括行化学成分和焊接性分析、焊接坡口的确定、坡口清理、坡口对接、对管道进行定位焊、焊接工艺参数确定、管道底部层焊缝的焊接、盖面层的焊接等步骤,通过对以上过程的严格控制,焊缝外观检查100%合格,射线检测一次合格率达98%,满足了10CrMoAl在高工作压力、耐腐蚀性、长寿命方面的特殊要求,取得了较好的经济效益和社会效益,具有较好的推广应用价值。

高炉经济喷吹的方法 1296     

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本发明提供了一种高炉经济喷吹的方法，涉及高炉冶炼技术领域，包括以下步骤：步骤一：跟随高炉作业的规程，将重力除尘灰通过吸罐车倒运至煤棚；步骤二：煤粉工上料时，将重力除尘灰与无烟煤、烟煤按比例制混合煤粉，其中，控制重力除尘灰占比1‑2％；步骤三：跟踪磨机制粉率、分析添加重力除尘灰后混合煤粉的可磨性变化情况，并按时取送样重力除尘灰，检测重力除尘灰的化学成分；步骤四：高炉喷吹后跟踪热制度的变化趋势，对煤枪进行频次检查；本发明利用重力除尘灰含碳量高的特点，通过把重力除尘灰与烟煤、无烟煤混合制粉，既快速消化了厂内回收的重力除尘灰，同时也替代了部分高价喷吹煤粉，有利于降低高炉喷吹成本，提高经济性。

总磷的识别方法、装置、存储介质及设备 1119     

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本发明涉及一种总磷的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的总磷以及地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；将地面黑臭水体采样点的总磷、以及黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；将在最佳波段组合的水体反射率下的总磷进行拟合，确定关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定总磷的分布。本发明无需到待测区域进行实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的总磷的快速识别。

溶解氧的识别方法、装置、存储介质及设备 937     

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本发明涉及一种溶解氧的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的溶解氧含量、地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；将地面黑臭水体采样点的溶解氧含量、黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；将在最佳波段组合的水体反射率下的溶解氧含量进行拟合，确定关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定溶解氧的分布。本发明无需到待测区域实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的溶解氧的快速识别。

氨氮的识别方法、装置、存储介质及设备 825     

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本发明涉及一种氨氮的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的氨氮含量、地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在无人机多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；将地面黑臭水体采样点的氨氮含量、以及黑臭水体采样点在无人机多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；确定氨氮含量与最佳波段组合的水体反射率的关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定氨氮的分布。本发明无需到待测区域实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的氨氮的快速识别。

多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极 1193     

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本实用新型公开了一种多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极，包括绝缘铜导线、碳纤维单丝，碳纤维单丝一端通过导电性粘胶与绝缘铜导线的铜芯一端相连接，碳纤维单丝与绝缘铜导线的连接处的裸露部分包裹有锥形的环氧树脂，碳纤维单丝另一端延伸并裸露于环氧树脂外约100μm到500μm。本实用新型的碳纤维微电极表面的多壁碳纳米管层分布均匀，附着较好不易脱落，通过控制相应的化学气相沉积法反应参数可得到不同厚度、长度以及分布密度的碳纳米管修饰层，使碳纤维微电极可以适用于更多不同场合，性能稳定，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，适用于各种电化学分析检测场合。

氮掺杂碳量子点及其制备方法和应用 1048     

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本发明提供了一种氮掺杂碳量子点及其制备方法和应用，所述氮掺杂碳量子点的制备方法包括：以1,2,4‑三氨基苯作为碳前体，经反应、分离提纯得到。本发明以1,2,4‑三氨基苯作为碳前体，通过溶剂热法制备得到氮掺杂量子点，所制备的氮掺杂量子点表现出优异的单分散性、光稳定性和储存稳定性，具有强烈的黄色发射性；通过化学组成和结构分析，氮掺杂量子点被证实含有各种与N有关的官能团；且Ag⁺会逐渐使氮掺杂量子点产生荧光猝灭现象，因此，制备的氮掺杂碳量子点在Ag⁺检测方面具有较好选择性和灵敏检测的实用性。