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本发明提供四氢苯酐的羧酸金属盐作为聚丙烯β晶型成核剂的应用。成核剂四氢苯酐的羧酸金属盐可以高效诱导β晶型聚丙烯的生成,用差示扫描热分析DSC测定,β晶型的含量达86-97.7%;经四氢苯酐的羧酸金属盐成核改性聚丙烯的冲强度提高了5-8倍、热变形温度也大幅提高,机械性能优良,而且具有化学稳定、分散好、不着色、能改善制品的加工性,在聚丙烯专用料领域有广泛用途。
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本发明公开了一种电镀铜药水的效果评价方法，提供测试装置，所述测试装置包括置于分析杯中的电极、与所述电极电连接的电化学工作站以及与所述电化学工作电连接的电脑，电极包括参比电极、辅助电极和工作电极，所述参比电极通过盐桥与所述分析杯中的电镀铜药水连接；在不同电镀电压下将所述电镀铜药水中的铜离子镀到所述工作电极上，然后利用LSV法剥离所述工作电极上的铜，并计算出镀铜量，镀铜量随电镀电压的变化越小，该电镀铜药水的整平、填孔效果越好。通过本发明的效果评价方法可快速评价电镀铜药水的效果，而且工作量小、评价周期短，效率高。
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本发明公开了一种高性能除甲醛活性炭的制备方法。所述方法是以硬质果壳为原材料，将硬质果壳加入到30‑60°Bé的磷酸溶液混匀、浸泡20‑30h；高温活化后，清洗物料；在物料中加入适量硝酸钙和/或碳酸镁溶液浸泡4‑10h，然后将物料烘干至水分小于10％；再进行微波高温活化；制备得到除甲醛活性炭。本发明的除甲醛活性炭是以化学吸附以及物理吸附共同去除甲醛，经实验分析测得本产品对甲醛的吸附能力是普通活性炭及市售除甲醛活性炭的3‑4倍，效果显著。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析气体的技术领域,具体地说是涉及一种电子元件材料,特别是涉及一种二氧化锡(SnO2)基纳米气敏材料及制备方法,该纳米气敏材料首先按摩尔比计算称取氯化亚锡、十二烷基苯磺酸钠、硼氢化钾、三氧化二锑和正硅酸乙酯进行配料、研磨、干燥、预烧制得二氧化锡纳米粉体,然后在制得二氧化锡纳米粉体中按所述的摩尔比掺入碳纳米管并分散均匀。本发明所述的二氧化锡基纳米气敏材料较掺贵金属元素的二氧化锡基纳米气敏材料的成本约低50%,使用其制作的阻性气敏传感元件灵敏度高,在500ppm乙醇气体中的灵敏度K值达到20以上。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析气体的技术领域,具体地说是涉及一种电子元件材料,特别是涉及一种二氧化锡基复合纳米气敏材料及制备方法,该复合纳米气敏材料按净值摩尔配比取二氧化锡基纳米棒晶粒粉体1份与二氧化锡基纳米球晶粒粉体0.1～0.5份混合并分散均匀制得。本发明的二氧化锡复合基纳米气敏材料较现有技术可明显改善微结构,尤其是使用其制作的阻性气敏传感元件不仅灵敏度高,而且器件的电阻值适中。
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本发明涉及化学发光免疫分析仪的校准光源技术领域，尤其涉及一种稳定光源，其包括灯体、调档模块、光探测器和反馈模块；调档模块能够调节灯体的档位，一个档位对应灯体的一个发光强度，光探测器用于探测发光强度，反馈模块用于根据光探测器探测到的发光强度调节通过灯体的电流，以使灯体在同一档位上维持同一发光强度。本发明提供的稳定光源，不但能够缓解灯体的光衰问题，还能够减小因不确定原因导致灯体发光强度偏高的问题，提高了校准精确度的稳定性；此外，便于实现化学发光免疫分析仪的多点校准，提高校准效果。
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本发明公开了一种溶胶凝胶辅助超临界CO2干燥制备正极材料LiMn1‑xFexPO4(0﹤x≤0.5)的方法,利用络合剂与金属离子络合的方式形成透明溶胶,再通过控制反应过程的参数温度、压力等利用超临界CO2干燥法控制产品微粒的粒径,能得到尺寸均匀、形貌规则的颗粒,进而提高材料的电化学性能。电化学分析测试正极材料LiMn1‑xFexPO4具有较高的理论容量,0.5C倍率下放电容量达到132mAh/g,经过100次循环后容量保持率为89.78％,具有较好的循环稳定性。本发明方法具有工艺制备方法简单、易于实现而且快速高效的特点,可以避免物料在干燥过程中的收缩和碎裂，从而保持物料原有的结构与状态，提高生产效率和节省材料生产成本。且工艺条件容易实现,能量消耗低。
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本发明公开了一种高频基板在热氧老化过程中的退化特性表征方法，包括以下步骤：对未经热氧老化处理的高频基板样品和经不同程度热氧老化处理的高频基板样品进行电性能参数测试、化学结构分析、热分析及显微组织分析，得到电性能参数信息、化学结构信息、热力学特性信息及显微结构信息；分析未经热氧老化处理、经不同程度热氧老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构的演变趋势；建立未经热氧老化处理、经不同程度热氧老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构之间的关联关系。本发明能够全方位表征高频基板在热氧老化过程中的退化特性及演变规律，为产品设计提供全面参考。
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本发明公开了一种高频基板的可靠性评估方法，包括以下步骤：对未经湿热老化处理的高频基板样品和经不同程度湿热老化处理的高频基板样品进行烘干处理后进行电性能参数测试、化学结构分析、热分析及显微组织分析，得到电性能参数信息、化学结构信息、热力学特性信息及显微结构信息；分析未经湿热老化处理、经不同程度湿热老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构的演变趋势；建立未经湿热老化处理、经不同程度湿热老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构之间的关联关系。本发明能够全方位表征高频基板在湿热老化过程中的退化特性及演变规律，为产品设计提供全面参考。
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本发明提供一种基于网络的媒体课件的推荐方法，包括：系统端分析课件属性或者用户对课件学习行为数据，得到课件适用属性信息；系统端分析用户的个人基本学习属性信息或者用户的课件学习行为数据，确定用户偏好信息；根据课件适用属性信息和用户偏好信息，检索适用用户学习的课件列表；用户端对从系统端检索匹配到的课件列表，按照适用用户学习的匹配程度排列显示。本发明还提供一种基于网络的媒体课件的推荐系统。通过本发明提供基于网络的媒体课件的推荐方法及系统，以满足用户个性化学习需求，以及根据不同用户学习状况和进度不同的差异化学习需求，有效地提高向用户推荐适用课程对象的精度和准度，方便用户快速找到适合自己学习教学课件。
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本发明提供了一种试剂级六水合氯化钴的制备方法,该方法是由金属钴片先与浓硝酸反应生成硝酸钴,然后在盐酸存在下由甲醛直接还原硝酸钴除去硝酸根而生成氯化钴溶液,再经过滤、浓缩、冷却结晶得到六水合氯化钴。本发明六水合氯化钴的制备方法,反应过程除了目的产物、气体和水,无其他杂质产生,能够得到纯度较高的六水合氯化钴,由该方法获得的产品经检验符合GB/T?1270-1996化学试剂六水合氯化钴分析纯标准。本发明的制备方法操作简便,反应快捷,生产流程短,生产效率高,工艺条件温和易于控制,特别适合于大规模工业化生产。
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本发明提供了一种由硝酸铋溶液与柠檬酸、碳酸钠溶液反应制备柠檬酸铋生产过程中产生的废液回收试剂级硝酸钠的方法,该方法是将收集到的废液加热浓缩至热溶液的比重为1.15-1.20,向废液加入与废液中亚硝酸钠等摩尔比并过量5-8%的硝酸铵,加热微沸去除亚硝酸盐杂质,再加入氢氧化钙除去少量反应剩余的柠檬酸,然后加入碳酸钠调节废液的pH值,保温除去重金属杂质和过量的钙,最后用硝酸调节滤液的pH值,浓缩析晶得到试剂级硝酸钠。本发明回收硝酸钠的方法,操作简单,工艺条件温和,能有效地除去废液中的各种杂质,综合回收率达到75-85%,得到的产品经检验符合GB/T?636-1992化学试剂分析纯的标准。本发明通过对废液的处理综合利用,回收了试剂级硝酸钠,达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
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本发明提供了一种由硝酸铋溶液与氢氧化钠溶液进行碱解生产次硝酸铋过程中产生的废液回收试剂级硝酸钠的方法,该方法是向废液加入与废液中亚硝酸钠等摩尔比并过量5-8%的硝酸铵,加热微沸去除亚硝酸盐杂质,再加入碳酸钠调节废液的PH值为9-10,保温除去重金属杂质,然后用硝酸调节滤液的PH值为4-6后,浓缩析晶得到试剂级硝酸钠。本发明回收硝酸钠的方法,操作简单,工艺条件温和,能有效地除去废液中的各种杂质,综合回收率达到75-85%,得到的产品经检验符合GB/T636-1992化学试剂分析纯的标准。本发明通过对废液的处理综合利用,回收了试剂级硝酸钠,达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
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本发明公开了一种岩石样品的生烃动力学高压热模拟实验方法和装置,属石油天然气地球化学实验研究技术领域,其方法包括将样品封入金管、将金管装入高压釜、多个高压釜放入同一热解炉、分别启动水加压和稳压系统、热解炉、在不同的温度点逐步取出一个高压釜并迅速冷却、至装有样品的高压釜全部取出后关闭热解炉和水加压和稳压系统、逐个打开高压釜对样品进行分析;其装置由水加压和稳压系统、加热系统和控制系统组成,其中水加压和稳压系统包括水箱、高压水泵和稳压阀,加热系统包括热解炉,多个高压釜和循环风扇,控制系统包括中央控制电脑、压力控制器、压力记录器、温度控制器和多路温度巡检记录器;本发明用于干酪根或原岩样品的实验分析。
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本实用新型提供一种新型分液管，属于实验室检测、化学分析技术领域；包括管体，所述管体的顶端螺纹连接有上密封盖，所述管体的底端螺纹连接有下密封盖，所述上密封盖上固定连接有安装管，所述安装管内套设有导气管，所述导气管的顶端贯穿上密封盖，所述安装管的侧壁上开设有一对第一排气孔，所述导气管的侧壁上开设有一对第二排气孔，所述第一排气孔与所述第二排气孔的位置相对应。本实用新型通过设置管体、上密封盖、下密封盖和导气管，使分液操作更简便。解决了分液漏斗容易漏液的问题，能方便地使用各种涡旋振荡器进行液液混合，能快速达到充分的混匀和萃取效果，可放入离心机离心去除乳化反应和杂质，并可批量进行实验操作，大大提高工作效率。
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本实用新型涉及核电站化学检测与分析技术领域，具体涉及一种核电站变压器油中溶解气体取样装置，包括：取样器和定位器，所述定位器包括框体结构、夹持部、定位部；取样器包括取样器套筒、取样器活塞杆和取样器针头，取样器针头设置在取样器套筒前端，所述取样器活塞杆从所述取样器套筒后端插设在所述取样器套筒中；夹持部用于可拆卸地夹持在取样器的取样器套筒上；所述定位部用于对所述取样器的取样器活塞杆的位置进行设定。其上的夹持部夹持在取样器的取样器套筒上，定位部在取样器的取样器活塞杆被抽取的带压气体推动伸出时，对取样器活塞杆进行定位，使得取样器对带压气体进行精准量取，实现取样器对带压气体精准定量量取的目的。
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本实用新型提供一种反应杯全自动安装、拆卸设备、系统,应用于化学发光分析。其中,一种反应杯全自动安装设备包括:固定在基板上的反应盘机构和上杯机构,该上杯机构相对于反应盘机构的中心固定;反应盘机构用于启动旋转,将反应盘机构上需要安装反应杯的杯位旋转至与上杯机构相对应的位置停顿;上杯机构用于检测其上杯架上是否放置有反应杯,如果是,则启动上杯机构的电磁铁;电磁铁用于收缩输出杆,输出杆带动用于支撑所述反应杯的上杯挡板向后移位,使所述反应杯通过自身重力落入到所述杯位上。本实用新型可以实现反应杯全自动安装、拆卸,从而可以减少操作者的操作,提高安全性。
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本发明提供了一种利用X射线荧光能谱鉴定绿松石的方法，涉及鉴定方法领域。该方法包括：取不同颜色的绿松石的真品制得标准样品，采用X射线荧光能谱法分析标准样品，得到不同颜色的绿松石中化学元素的类别和含量；取多个同一颜色的绿松石真品进行X射线荧光能谱法分析，得到这种颜色的绿松石的化学元素数据，建立这种颜色的绿松石的标准指纹图谱；取待测绿松石制样得待测样品，采用X射线荧光能谱法分析待测样品，获得待测样品的X射线荧光能谱，再与标准指纹图谱进行比对。这种方法能够通过测定化学元素的特征X射线谱线的波长和强度，对绿松石的化学组成进行定性和定量分析，方法灵敏度高，可有效鉴别绿松石的真伪、优劣。
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本实用新型为一种分析化学仪器,由微机、滴定控制装置、加液装置、滴定池、检测装置和模数转换组成,由滴定控制装置驱动加液装置的步进电机,向滴定池加液。本实用新型具有光度滴定和电位滴定两种方式,具有功能多、运作速度快、准确度高等优点。
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实用新型公开了一种具有电子感湿结构的电动床上起身器，包括床架；所述床架的顶部开设有放置槽，放置槽的内部安装有支撑板，支撑板的表面设置有底垫，底垫中部设置有湿感机构；本实用新型通过在底垫中部设置有湿感机构，在患者使用时，患者排出的液体会通过透水层进入至吸收层的内部，通过吸收层对液体进行吸收，柔性薄膜能够避免液体继续下渗，使液体能与柔性薄膜内部的柔性电极的正负极发生化学反应，生成电解电容器，通过电容检测仪对电解电容器中的电容值进行分析，当电容值的数据达到预设值时，则警报灯会闪烁，提醒底垫内部吸收的液体达到饱和状态，提醒护理人员患者下方对底垫进行更换，进而提高患者使用的舒适性。
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本实用新型属于生物学和分析化学及医学检测技术领域，公开一种离心微流控芯片，包括芯片本体(1)，所述芯片本体(1)内设置有至少一个液滴形成机构(2)，所述液滴形成机构(2)包括进样储液池(3)、收集储液池(4)、液滴发生结构(5)，所述液滴发生结构(5)连通所述进样储液池(3)与所述收集储液池(4)。本实用新型的一种离心微流控芯片，结构简单、使用方便。同时公开一种数字PCR装置，包括离心微流控芯片，所述离心微流控芯片为上述的离心微流控芯片。本实用新型的一种数字PCR装置，结构简单、操作方便、反应时间快。
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本发明提供了一种利用X射线荧光能谱鉴定瓷松的方法，涉及鉴定方法领域。该方法包括：取瓷松的真品制得标准样品，采用X射线荧光能谱法分析标准样品，得到瓷松中化学元素的类别和含量；取多个瓷松真品进行X射线荧光能谱法分析，得到瓷松的化学元素数据，建立瓷松的标准指纹图谱；取待测绿松石制样得待测样品，采用X射线荧光能谱法分析待测样品，获得待测样品的X射线荧光能谱，再与标准指纹图谱进行比对。这种方法能够通过测定化学元素的特征X射线谱线的波长和强度，对瓷松的化学组成进行定性和定量分析，方法灵敏度高，可有效鉴别瓷松的真伪、优劣。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。
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本发明公开了一种气相循环提取装置，包括样品瓶、与样品瓶相连通的收集瓶，样品瓶与收集瓶之间通过进气管和出气管连接成回路，该回路上设置有一单向驱动装置。样品瓶与收集瓶的分开设置，避免了样品与溶剂产生直接接触，从而避免了样品中的基质干扰，提取后不需要进一步的净化，又单向驱动装置的设置，使气体可在回路中往同一方向循环流动，样品中的目标物挥发后即随气体流动到收集瓶中被吸附或溶解于溶剂中，使得目标物能被完全收集，提高了其后检测的灵敏度，此发明用于化学分析前处理技术领域。
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本发明涉及化学和生物的学科交叉学科领域，公开了一种量子点生物分子功能化的方法。本发明所述方法以有机相法合成表面包覆有机物的量子点，并以烷基氢氧化铵和巯基化合物或聚合物将量子点转为水溶性，再修饰抗原、抗体或其他生物分子，从而使量子点生物分子功能化。本发明所述方法量子点转为水溶性前后荧光特性无明显影响，且转化效率高，生物分子功能化后，对生物分子的活性影响很小，得到的稳定量子点-生物功能分子复合物可用于分析检测、细胞成像及活体成像研究，具有良好的工业应用前景。
本发明涉及一种基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；旨在提供一种可操作性强，实验结果可信、可重复好基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；其技术要点是：1)制备药物供试品；2)建立Caco2单层细胞模型；3)药物的跨膜转运研究；4)对跨膜转运后的化学成分进行HPLC检测；5)比较黄连吴茱萸不同配比后有效物质的异同；比较代谢前后黄连吴茱萸指标成分的异同；6)建立中药黄连吴茱萸有效成分的指纹图谱质控标准；属于中药分析技术领域。
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本发明属于生物化学技术领域，公开了一种苯并芘半抗原的合成方法，包括以下步骤：S1、将2‑吡咯烷酮加入NaOH的水溶液中，在100℃下搅拌过夜，发生水解得到化合物1；S2、将NIS与苯并芘标准品溶于甲苯中，加入氧化铝做催化剂，在室温条件下发生碘代反应得化合物2，并使用薄层色谱法检测上述反应，直至反应结束。本方案所提供的苯并芘半抗原的合成方法，将2‑吡咯烷酮和苯并芘作为原料合成苯并芘半抗原，在载体与半抗原之间引入了具有一定碳链长度的桥结构，能够更加完整地保留苯并芘的结构特异性，且合成方法得到的苯并芘半抗原，可作为酶联免疫分析方法中的完全抗原的前体，具有很高的使用价值应用。
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本发明公开了一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法，包含如下步骤：（1）精密称取不同基原藁本药材粉末，制备得到不同基原藁本药材供试品溶液；（2）将不同基原藁本药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到不同基原藁本药材的UPLC特征图谱。本发明构建了不同基原藁本药材UPLC特征图谱，充分展示了不同基原藁本药材的化学成分特征，所述的不同基原藁本为辽藁本、藁本、新疆藁本；本发明建立不同基原藁本药材的UPLC特征图谱，可以用来鉴别和区分辽藁本、藁本和新疆藁本三种不同基原的中药材，为藁本药材的种间鉴别提供一种快速、可靠的检测方法。
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本发明公开了一种芪葛颗粒HPLC指纹图谱的建立方法。通过采用高效液相色谱进行梯度洗脱获得了芪葛颗粒共有模式的指纹图谱，分析芪葛颗粒指纹图谱信息共获得22个共有峰，以大豆苷为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积，通过对照品比对的方法，鉴定了12个共有峰。本发明方法较为全面地反映芪葛颗粒中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，有效表征其质量，有利于其全面质量检测和整体质量控制，提高该药物临床使用的安全和有效。同时，本发明方法具有稳定性高、精密度高、重复性好等优点。
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