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一种贝类中大田软海绵酸的电化学检测方法,属于电化学检测技术领域,首先是通过在裸金电极表面电聚合硫堇-亚甲基蓝复合膜,再利用电极表面修饰技术,将纳米金和抗体依次修饰至电极表面,制备一种电化学免疫传感器;其次是将制备的免疫传感器用于贝类中大田软海绵酸的电化学检测。本发明借助硫堇-亚甲基蓝的复合聚合膜和纳米金的协同作用使峰电流信号放大,提高传感器的灵敏度;利用具有特殊分子结构的大田软海绵酸与其抗体特异性结合生成以阴离子形式存在的免疫产物,能阻碍电极表面电子传递的特性,实现非标记电化学检测。本发明方法用于贝类样品中大田软海绵酸的测定,检测快速,灵敏度高,结果准确可靠。
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本实用新型涉及检测装置领域,特别是涉及一种化学实验用气体检测装置,包括气体检测仪本体、储气筒组件、气体混合筒组件、混合驱动组件和安装架板,所述气体检测仪本体固定连接在安装架板顶端的左侧;所述储气筒组件设置有多个;所述储气筒组件包括储气筒本体、筒盖、带有控制阀门的进气管、带有控制阀门的出气管、输气管、手摇杆、外螺纹升降杆、橡胶吸气盘和支撑柱;所述储气筒本体的顶端密封连接筒盖;所述储气筒本体底端的左侧焊接连接并连通出气管,储气筒本体底端的右侧焊接连接并连通进气管;所述橡胶吸气盘滑动配合连接在储气筒本体的内壁上。本实用新型可以有效降低化学实验的设备成本,并有效简化化学实验流程,提高化学实验效率。
本发明提供了一种检测叔丁基氢醌的核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法及应用,属于纳米功能材料及食品安全领域。该核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法是利用电极表面修饰技术,将制备的GO-MnO2和IL-MWCNTs复合物修饰至电极表面上,再与制备的核-壳分子印迹复合物(AuNPs@SiO2-MIP)结合构建电化学传感器,将制备成功的电化学传感器作为工作电极连接到电化学工作站,即可对叔丁基氢醌进行检测。本发明制备的核-壳分子印迹电化学传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速,适合食品中叔丁基氢醌的检测。
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本发明提供了一种检测多巴胺(DA)的电化学适配体传感器。该传感器利用电极表面修饰技术,将制备的酰胺-胺树状大分子-纳米金(PAMAM-GNPs)复合物和铁氰化镍(NiHCFNPs)纳米粒子修饰至电极表面,再电沉积一层金纳米材料修饰到电极表面,DA连接适配体末端修饰了氨基,通过金纳米与氨基基团的亲和力修饰在电极表面,最后在适配体外面结合一层待检测物DA,即形成电化学适配体传感器。将制备成功的电化学传感器作为工作电极连接到电化学工作站,连接DA前后电化学信号会发生变化,利用电化学信号的改变即可实现对DA的检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速,适合多巴胺(DA)的检测。
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本发明公开了一种差分脉冲伏安法检测循环肿瘤细胞的传感器。该传感器的制备,包括以下步骤:按照现有方法制备出五氧化二钒纳米线,金银核壳纳米粒子;将五氧化二钒纳米线-金银核壳纳米粒子结合修饰适配体;将金纳米粒子修饰于电极表面,后连接硫醇化的适配体,特异性结合循环肿瘤细胞,再连接五氧化二钒纳米线-金银核壳纳米粒子修饰的适配体;将制作好的电化学传感器结合电化学工作站对循环肿瘤细胞进行检测;利用电化学工作站检测。本发明的传感器特异性强,灵敏度高,操作简单,检测限低。
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本发明公开了一种检测马来酰肼的电化学传感器的制备方法及应用。马来酰肼电化学传感器的制备方法是利用电极表面修饰技术,将乙二胺改性氧化石墨烯纳米材料修饰至电极表面上,将修饰成功的电极作为工作电极连接到电化学工作站,可对马来酰肼进行检测。本发明制备的电化学传感器选择性强,1~2 min即可完成一个基本检测过程,操作简单快速,适合于马铃薯样品中马来酰肼的检测。
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本发明涉及电化学传感器领域,具体的说是一种用于现场痕量重金属检测的电化学传感器。电化学传感器为工作电极、参比电极和辅助电极分别通过导线连接于控制电位仪;所述工作电极在实际样品检测前经电镀液镀膜;实际样品在检测前需和检测液进行混合处理。检测方法是在现场将待测样品加入检测液中混合均匀,静置待用;将清洗、打磨后的工作电极与参比电极、辅助电极一并放入电镀液中进行预镀铋膜,而后将三电极插入检测液中,采用电化学共镀方法检测待测样品中的重金属浓度。本发明成本低廉、操作简便、灵敏度高、重现性好,可以广泛应用于淡水、海水、日常用品及体液中重金属离子的现场快速检测和日常监测。
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本发明公开了一种电化学检测硼酸酯类聚合物水解率的方法,将硼酸酯类聚合物加入多元醇水溶液中获得混合液,将混合液封闭后进行电化学检测,根据电化学检测谱图的曲线的变化时间及曲线的变化幅度分别获得硼酸酯类聚合物的水解时间和水解程度,根据水解时间和水解程度计算硼酸酯类聚合物的水解率;其中,电化学检测的谱图曲线为恒电压检测的电流曲线或恒电流检测的电压曲线。本发明方法中的检测能对各种硼酸酯水解时间和水解程度进行量化记录,相对于其他检测硼酸酯水解的方法,提高了检测精度和准确度,方法便捷可控,大大降低了有机污染物造成的误差,可以应用于硼酸酯聚合物水解、水体中硼元素含量等检测领域。
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本发明公开了一种弯管冲刷腐蚀形貌原位在线采集及电化学检测系统,该系统包括实验弯管和电化学检测装置;实验弯管划分为被观测部与观测部;实验弯管被观测部的内表面设置有多个实验试片安装槽,安装槽中固定有实验试片,参比电极和辅助电极与实验试片构成三电极系统;电化学检测装置根据电化学检测装置连接的实验试片、参比电极和辅助电极进行电化学检测;观测部分设置有观测孔,通过内窥式电动变焦数码显微镜实时获取腐蚀形貌图像。本发明能够实现实验弯管的实时原位在线检测,避免了在实验过程中取下实验试片而造成的人为干扰,同时将腐蚀形貌信息采集与电化学检测相结合,提高了检测的的效率和准确性。
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本发明公开了一种检测香兰素的分子印迹电化学传感器。该分子印迹电化学传感器利用电极表面修饰技术,将制备的氧化石墨烯/碳纳米管/离子液体/金纳米粒子复合物覆盖至玻碳电极表面,以达到增强电信号提高传感器检测灵敏度的目的。再通过电聚合的方式,将以吡咯为功能单体,以香兰素为模板分子的分子印迹聚合物修饰到电极表面,洗脱掉模板分子之后,形成分子印迹电化学传感器。模板分子洗脱之后,在传感器表面形成空穴,该空穴可以与香兰素的结构达到特异性匹配。将制备的电化学传感器为工作电极连接到电化学工作站,通过电极表面模板分子与空穴的特异性结合,产生电流变化,利用电流的变化可以实现对香兰素的检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强,灵敏度高,操作简单快速,适合食品中香兰素的检测。
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本发明公开了一种可用于检测氨基甲酸酯的电化学传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米电极材料——掺杂二氧化钛/二硫化钼复合材料Co?TiO2/MoS2,即钴掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上氨基甲酸酯抗体,在进行检测时,由于钴掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2,产生电化学信号,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得电流强度相应降低,最终实现了采用无标记的电化学方法检测氨基甲酸酯的生物传感器的构建。
本发明涉及农药残留物检测技术领域,更具体地说是一种检测痕量农药残留物的分子印迹化学发光传感器,本发明还涉及采用所述的分子印迹技术化学发光传感器测农产品样本中痕量农药残留的方法。(1)选择功能单体;(2)按摩尔比为0.1~1∶1~10∶5~25∶20~60∶0.05~0.15∶20~50的比例将残留农药的模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和硅源混合均匀制成MIPs溶胶;(3)制备量子点材料溶液;(4)利用层层自组装表面修饰技术,将MIPs溶胶和量子点材料修饰到微孔板表面上,制作化学发光传感器。本发明的有益效果:对农药残留物的检测具有高特异性、高灵敏度、快速检测,成本低,重复性好,便于现场检测。
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本发明公开了一种检测土壤溶液重金属铅离子的电化学传感器及其构建方法。所述电化学传感器以在基底电极表面依次修饰有Fe/ZIF‑8、AuNPs和Pb2+‑DNAzyme的电极为工作电极。本发明构建的电化学传感器检测灵敏度高,抗干扰能力强,土壤溶液中的各阴、阳离子和有机质对电化学传感器的检测基本不会造成干扰,能够特异性地检测土壤溶液中的重金属铅离子,对土壤溶液中铅离子的检测限达10‑13M(3δ)。而且,本发明的电化学传感器对土壤溶液中铅离子检测的重复性好,并具有良好的稳定性和较长的使用寿命。本发明对土壤重金属污染快速检测与治理具有十分重要的意义。
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本发明属于电致化学发光传感技术领域,涉及电致化学发光传感器及制备方法与其检测葡萄糖中的应用。电致化学发光传感器包括电致化学发光传感平台和过硫酸钾,所述电致化学发光传感平台的制备方法为:将聚[(9,9‑二辛基芴基‑2,7‑二基)‑co‑(1,4‑苯并‑噻二唑)](PFBT)与聚苯乙烯‑马来酸酐共聚物(PSMA)进行共沉淀反应获得羧基功能化的CPNsPFBT‑COOH,采用CPNsPFBT‑COOH对电极表面进行修饰即得。本发明提供的电致化学发光传感器能够简化检测葡萄糖的步骤,降低成本,实现对葡萄糖的便捷检测。
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本实用新型公开了一种体液化学成分、有形成分的检测装置,属于医疗器械技术领域,其结构包括体液有形成分检测机构和体液化学成分检测机构,体液有形成分检测机构与体液化学成分检测机构通过流通管相连接;所述的体液有形成分检测机构,包括蠕动泵、观察单元和显微镜单元;显微镜单元的上方安装有摄像单元;显微镜单元的底端安装有观察单元;所述的观察单元包括顶部的物镜、中间的观察池及底部的光源。本实用新型的有益效果如下:设备结构紧凑、部件较少,简化了环节,减少了操作步骤,将检验人员的医源性感染的职业风险降至最低,并降低了体液样本被污染的概率;对于技术人员的专业技能要求较低;用途广泛,适用于各种体液的检测。
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本发明公开了一种丙型肝炎病毒核心抗原化学发光酶联免疫检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的酶标板和设在盒体内试剂及不干胶封片和使用说明书;其中所述酶标板为化学发光酶标板且其各孔包被有浓度为5UG/ML的包被抗体MAB1和MAB2;所述试剂包括:抗HCV-CAG酶结合物、HCV核心抗原标准品梯度溶液、阳性血清对照、阴性血清对照、预处理液、HCV-CAG样品稀释液、化学发光底物液A、化学发光底物液B、20×浓缩洗涤液。本发明的检测试剂盒阳性检出率与PCR阳性检出率接近,同时具有操作简单、高灵敏度和高特异性的优点,适于在临床推广应用。
本发明公开了一种基于硫化银@二硫化物‑氧化铜三元异质结的光电化学生物传感器检测5fdC的方法。所述光电化学生物传感器以在表面依次修饰Ag2S@WS2复合纳米材料、聚乙烯亚胺、5fdC、4‑羧基苯硼酸和氨基功能化CuO的电极为工作电极。本发明利用Ag2S@WS2良好的光电活性和光催化性能,聚乙烯亚胺上胺基与5fdC上醛基的特异性共价反应,以Ag2S@WS2‑CuO三元异质结的协同作用为信号放大技术,以5fdC为靶标,构建了光电化学生物传感器,实现对5fdC的灵敏检测。本发明的检测方法操作简单,灵敏性强,便于实现小型化,仅对ITO电极表面进行修饰就可以实现对5fdC的快速灵敏检测。
本发明公开了一种检测农药残留物的电致化学发光传感器及检测农药残留物的方法。电极制备方法(示意图见附图),包括以下步骤:选择农药残留物的识别体;制备量子点及按照文献制备石墨烯纳米材料;利用电极表面修饰技术,将纳米材料和量子点及识别体修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量农药残留物的方法,包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪,对样品提取液中的农药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强,灵敏度高,可以达到ng级;完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间;成本低。电极检测农药残留物方法,操作快速简单,反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本实用新型涉及气体浓度检测领域,特别涉及带风道的电化学气体浓度检测装置。提供了一种带风道的电化学气体浓度检测装置,包括:主风道、至少一条扩散风道和检测气室,所述主风道通过所述扩散风道与所述检测气室连通,所述检测气室内设有电化学传感器。本实用新型通过将电化学传感器设置于检测气室内,使电化学传感器不直接暴露于空气中,从而使其免受外部强气流干扰,同时,本实用新型通过设置扩散风道,使进入检测气室的气体流速急剧下降,从而使电化学传感器不受风道内部气流干扰,最终使电化学传感器以自由扩散的方式稳定工作。
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本发明公开了一种对砷检测的电化学传感材料的制备方法,具体步骤是:步骤一:银纳米粒子的合成:(1)、将所有要使用的玻璃仪器用王水浸泡几分钟后,用二次水冲刷干净;(2)、将0.125ml AgNO3(0.2M)分散在50ml的去离子水中并用磁力搅拌;(3)、将上述溶液加热至沸腾后,加入3ml sodium citrate(W:1%)和2mlVC(0.1M);(4)、将混合溶液加热5‑10min后,用二次水离心洗涤数次并分散在去离子水中;本发明利用电化学传感技术,使合成的材料能够迅速、灵敏、准确的探测到被测物质中的砷的含量,从而及时的对被污染物质进行处理,另外在检测过程中,其他杂质离子对于目的检测物质不会产生干扰。
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本发明公开了一种检测有机氯农药的电致化学发光传感器的制备方法。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料——二氧化钛/二硫化钼复合材料,即铁、锰共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeMn?TiO2/MoS2,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上有机氯农药抗体,在进行检测时,由于铁、锰共掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2,并与底液中的K2S2O8进行电化学反应,产生电致化学发光信号,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得电流强度降低,从而降低发光强度,最终实现了采用无标记的电致化学发光方法检测有机氯农药的电致化学发光传感器的构建。
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本发明公开了一种检测玉米素的电化学生物传感器及其制备方法,所述电化学生物传感器,包括:电极,依次修饰在电极表面的纳米金、探针DNA、适配体DNA、辅助DNA、亲和素修饰的碱性磷酸酯酶;所述探针DNA、适配体DNA、辅助DNA的序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.3所示。本发明利用纳米金良好的生物兼容性和导电性,以及碱性磷酸酯酶专一性的催化性质,实现电信号的扩增,提高玉米素的检测灵敏度。利用核酸适配体对玉米素的特异结合和识别作用,提高玉米素检测的特异性。本发明的检测方法简单,实现了仪器小型化,且易于操作,仅对玻碳电极表面进行简单的处理,即可实现对玉米素的检测。
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本发明涉及电化学传感器领域,具体的说是一种用于痕量重金属快速检测的合金电极电化学传感器。具体为包括合金工作电极、参比电极和辅助电极,工作电极、参比电极和辅助电极分别通过导线连接于控制电位仪;所述工作电极由锡铋合金制作而成。检测方法是将三电极插入待测样品中,采用溶出伏安法对待测样品中的重金属离子浓度进行检测。本发明工艺简单,成本低廉、选择性和灵敏度高,稳定性好,可广泛应用于淡水、海水、食品、体液中重金属离子的现场快速检测和日常监测。
本发明涉及一种基于钯纳米立方体(Pd NCs)功能化氧硫铟化铜(CuInOS)纳米复合材料(Pd NCs@CuInOS)检测降钙素原的无标记电化学免疫传感器的制备方法,属于电化学传感器领域。本发明合成了Pd NCs@CuInOS为基底材料,进行传感器的层层修饰。利用Pd NCs功能化CuInOS对过氧化氢良好的催化性能,实现了对标记物的高灵敏检测,同时CuInOS大的比表面积增加了Pd NCs的负载量,进一步增强了电化学信号。本发明对降钙素原检测的线性范围为0.0001~50 ng/mL,检测限为25.8 fg/mL。
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本发明公开了一种检测双酚A的电化学传感器及其制备方法和应用,电化学传感器包括玻碳电极,玻碳电极表面涂覆石墨烯-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐形成的膜。上述电化学传感器的制备方法,包括下列步骤:(1)称取石墨烯8-15mg,量取0.1-0.3mL1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐分散于1-5mL的二甲基甲酰胺中;(2)超声70-120min;(3)取5-12?L悬浊液滴涂在玻碳电极表面,红外灯烤15-25min,与电化学工作站连接。本发明制备的传感器可以应用在食品饮料中双酚A的快速检测,本传感器的检测线性范围在20nM-2?M之间,检测限8nM。
本发明公开了一种基于共价有机框架材料灵敏检测中药中Pb2+的电化学传感器的制备方法及应用,共价有机框架材料是一种多孔结晶材料,通过将共价有机框架材料修饰巯基,可以提高共价有机框架材料对Pb2+的吸附效果,通过含硫化合物与金形成自组装膜,将表面修饰了巯基的有机共价聚合物材料连接到Au电极的表面得到金电极‑巯基‑共价有机框架材料电化学传感器,利用金电极‑巯基‑共价有机框架材料电化学传感器通过方波溶出伏安法实现对中药中Pb离子的高速快捷检测并应用于丹参中Pb2+的检测,金电极‑巯基‑共价有机框架材料电化学传感器检测Pb2+灵敏度高、检测速度快、使用方便。
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本发明公开了一种检测氨苄青霉素的电化学生物传感器及其制备方法,所述电化学生物传感器,包括:电极,依次修饰在电极表面的纳米金、探针DNA和适配体DNA;所述探针DNA的序列如SEQ ID NO.1所示;所述适配体DNA的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用纳米金良好的生物兼容性和导电性,实现光电信号的扩增,提高氨苄青霉素的检测灵敏度。本发明的检测方法简单,实现了仪器小型化,且易于操作,仅对玻碳电极表面进行简单的处理,即可实现对氨苄青霉素的检测。
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本实用新型涉及化学品检测技术领域,具体为一种化学品泄漏检测装置,本实用新型安装底板表面均匀开设有若干个螺纹安装孔,连接底座与螺纹安装孔之间相螺纹固定连接,便于根据检测的不同的型号的瓶装化学品,更换成相匹配的检测底座,同时也能够同时对多个瓶装化学品进行检测;通过检测底座采用透明玻璃材质制成,安放腔内腔侧壁和底部贴合有检测试纸,便于通过检测试纸的变色,判断是否发生化学品泄漏,又贴合海绵内部于安装板底部安装有湿度传感器,湿度传感器与显示控制器相电性连接,从而便于通过显示控制器显示每个储存罐的状态,当湿度传感器检测到储存罐瓶口发生泄漏,通过报警器进行报警,以便及时处理。
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本发明涉及一种检测多环芳烃的电化学传感器的制备方法,尤其是基于2,6-二氨基蒽醌功能化石墨烯掺杂导电聚合物PEDOT复合膜修饰电极检测多环芳烃的电化学方法。采用恒电位聚合法得到一种检测多环芳烃的电化学传感器。导电聚合物PEDOT用于电化学探针的固定,2,6-二氨基蒽醌作为电化学探针首先与石墨烯结合,这样石墨烯作为大的基质材料,在恒电位聚合时不仅可以避免探针被紧包在电极表面,同时石墨烯又能增加电极的导电性。基于该材料构建的电化学传感器对多环芳烃的检测具有较高的灵敏度和低的检出限。
本发明提供一种定量检测CYFRA21‑1的磁微粒化学发光试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括:CYFRA21‑1抗体磁微粒悬浮液;吖啶酯标记CYFRA21‑1抗体;CYFRA21‑1校准品;CYFRA21‑1质控品;浓缩洗涤液;激发液和预激发液;反应管;组份少,只有磁性微球溶液和示踪物结合物组成,不需要加入生物素、链霉亲和素、辣根过氧化物酶等成分;速度快,无需酶的催化,利用吖啶酯直接发光;灵敏度高,本发明的分析灵敏度不高于0.1ng/mL;范围宽,本发明线性范围0.1‑500 ng/mL;精密性良好,批内不精密度不高于5%,批间不精密度不高于10%;稳定性良好;特异性良好,本发明对神经元特异性烯醇化酶(NSE)(300ng/mL)、癌胚抗原(CEA)(500ng/mL)交叉反应率<0.05%;成本低,本发明性能良好,成本低,具有临床应用价值。
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2025年12月26日 ~ 28日
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