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本发明提供了一种伐伦克林中间体中亚硝胺类基因毒性杂质的检测方法，包含采用高分辨液相色谱和质谱联用技术测定亚硝胺类基因杂质含量，所述基的因毒性杂质为化合物A、B、C，其化学结构式分别如下：伐伦克林中间体结构如下：该方法不仅能够实现伐伦克林中间体及相关基因毒性杂质的有效分离，还能实现微含量的定量检测，从而有效控制原料药中基因毒性杂质的含量，保障用药安全。本发明的检测方法采用常用试剂，操作简便、分离度好、灵敏度高、重现性好。
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本实用新型涉及一种用于生物检测的试纸反应颜色数据获取装置，为了获得更加精确的试纸颜色反应数据而设计。本实用新型用于生物检测的试纸反应颜色数据获取装置，至少包括：控制电路板，为所述控制电路板提供电量的供电电池，所述控制电路板上设有控制器，与所述控制器电连接的颜色数据采集单元，所述颜色数据采集单元包括照明装置以及用于捕捉试纸上反应颜色显示区域反射光强的颜色数据采集模块，所述控制电路板的供电电池通过稳压电路输出所述的照明装置、颜色数据采集模块工作所需的电量。本实用新型本实用新型适用于所有手持式、采用反应试纸的生物、化学等检测场合。
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本实用新型涉及生物化学检测技术领域，公开了一种集成电学刺激与测量技术的细胞培养孔板，包括孔板底座，在底座上设置若干孔洞，孔洞底部设置电极体，所述电极体包括第一电极和第二电极，第一电极和第二电极均向对侧形成多条支极，支极间隔排列，每个支极均由重复规则结构组成，相邻支极间的图案呈交错排列，排布后的电极体形状与孔洞底部形状相匹配，所述若干孔洞阵列排布，每个孔洞中的第一电极和第二电极引出至孔板底座的两端。本实用新型还公开了所述细胞培养孔板配套的细胞培养在线检测装置。本实用新型实现对细胞培养过程中细胞状态及生长情况的控制和更精确的检测。
本发明属于生物工程领域，提供了葡萄糖6磷酸异构酶抗体在制备用于检测胶质瘤筛查的试剂盒中的用途。本发明通过检测人血清样本中葡萄糖‑6‑磷酸异构酶（GPI）抗原，作为胶质瘤的诊断使用。采用本发明的试剂盒1分钟至5分钟内能收到检测报告，检测结果准确而且方便。本发明在GPI（G6PI）有单克隆抗体，GPI单克隆抗体和多克隆抗体包被胶体金结合多克隆抗体作用胶体金，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、磁微粒法、胶体金渗滤法及层析法，在同时扩展到GPI抗原‑抗体（包含有单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法。
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本发明涉及一种99m，Tc-EHIDA的检测方法，该方法包括以下步骤：制备快速硅胶层析纸条，将快速硅胶层析纸裁成条状，在距底端1.0cm处画一条直线作为基线；用毛细管吸取0.5～2ml放射性核素注射液，在制备好的快速硅胶层析纸条的基线上进行点样，并晾干；将点样好的快速硅胶层析纸条放入展开剂中，斜靠于瓶壁上，待展开剂上升至快速硅胶层析纸条顶端附近处，取出快速硅胶层析纸条，并记录展开剂的前沿位置，并晾干；根据放化纯测定方法计算出放射性核素注射液的放射性化学纯度。与现有技术相比，本发明方便快捷，检测时间短，准确率高，而且采用的展开剂为蒸馏水，降低了检测成本。
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本发明涉及高铁接触网线索空间几何状态参数检测方法，属于电气化鉄道接触网故障检测领域。本发明的目的是提出高铁接触网线索空间几何状态参数综合评估方法。本发明使用激光测距仪来测量接触网线索及重点设备机械几何参数数值；分别从温度变化导致线索变化量，接触线偏移随风速变化情况，不同时速列车通过时接触线摩擦偏移，掌握各种外界条件下接触网几何参数变化规律；建立电化学极化控制条件下空气中接触网腐蚀速率的理论模型，对其耐久性进行研究，形成综合评估系统。本发明可以依据接触网线索空间几何参数变化趋势指导维修工区作业，提高接触网维护工作效率。
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本发明公开了一种锂电池自放电检测方法、系统、终端设备和存储介质，其方法包括：基于拉普拉斯变换和电化学模型建立解析解；所述解析解用于描述自放电现象的物理化学量变化；根据当前时刻之前的历史宏观状态量和所述解析解计算得到历史自放电参数；根据所述历史自放电参数和解析解进行计算得到未来时刻的自放电参数。本发明提升了锂电池的自放电参数的预测精度。
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本实用新型涉及重金属检测技术领域，具体揭示了一种废水重金属检测装置，包括器体，所述器体的上表面中央固定连接有提手，所述器体的内部设有电位计、可调节电阻、蓄电池和电流计；本实用新型通过电位计、可调节电阻、蓄电池、电流计、金属连接杆、第一金属棒和第二金属棒的设计，从而达到使该装置具有电化学法检测废水中重金属含量的效果，而通过该装置中的转动杆，配合加重块、限位块，达到了能在使用完该装置后，可以使该装置中的第一金属棒和第二金属棒自动掉落至取水盒内，从而便于后序取下吸附在第一金属棒和第二金属棒上的重金属，从而达到便于对废水中的重金属含量进行精密计算。
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本实用新型公开了一种双通道氧气检测装置，包括外护壳体和位于外护壳体内的PLC电路板以及位于PLC电路板上的电化学氧气传感器，所述外护壳体的上端面通过航空插头安装有第一传感器和第二传感器；通过设计了本装置，便于对测量两个点位的氧气浓度，提高监测效率，可以用于检测实验舱内不同位置的氧气浓度一致性，且装置具有两种检测模式，分别为扩散式和主动采样式，扩散式是直接将装置放于环境中实时监测，主动采样式可以将待测区域的气体泵入装置内进行监测，实现了一机多用，满足不同的应用场合。
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一种检测兽药残留的分子印迹物电导型电极,属于电化学检测技术领域。本实用新型包括:中心电极槽和连接底座,中心电极槽设置于连接底座内。所述的中心电极槽包括:槽体、导电顶帽、导电底帽、两段分子印迹物、加样孔和导电涂层,其中:导电顶帽和导电底帽分别固定于槽体外部的两端,两段分子印迹物分别设置于槽体内部的两侧,并分别与导电顶帽和导电底帽相接触,两段分子印迹物之间设置有加样孔,槽体底部内表面与分子印迹物接触之处镀有导电涂层。本实用新型检测稳定性高,检测种类多,检测结果的误差小。
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本发明涉及一种可检测自适应压力调整器泄露状态的设备，例如是一种化学干法蚀刻设备。所述设备设置有处理腔对置于该处理腔内的晶圆或基板进行加工处理，还设置有通过抽气管道与所述处理腔连通进行抽气的干式抽气泵；所述抽气管道上依次设置有自适应压力调整器和隔离阀，使来自所述处理腔的气体，先流过所述自适应压力调整器，再通到所述隔离阀。通过改变自适应压力调整器与隔离阀在抽气管道上的排布顺序，能够在对处理腔的日行检测中，完成对自适应压力调整器泄露情况的检测，减少由此泄露带来的产品质量隐患。
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本发明涉及一种基于效率的qPCR初始浓度检测的高鲁棒性六参数全局拟合法。本发明通过化学反应的原理与推导，给出了荧光值和效率值变化规律的六参数数学模型。以均方差函数作为误差函数，对实验数据值进行全局拟合的最优化求解。通过对效率值进行线性放缩，消除机器检测线的设定和检测灵敏度的影响，提高算法的鲁棒性与通用性。通过修正的荧光值和效率值进行反推，获取准确的初始荧光值，并利用已知的荧光值和浓度关系曲线或数据对，通过比对或等比计算求得初始浓度值。
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本发明提出了一种检测类器官最大截面积的方法及其应用，该方法包括：1)对待测类器官进行可见光断层扫描处理，以便获得多个断层图像；2)将步骤1)所获得的多个断层图像进行叠加处理，以便获得叠加图像；以及3)基于所述叠加图像，获得待测类器官的最大截面积，该方法能够更方便、准确的检测类器官的最大截面积，从而判断类器官的大小，可进一步评价作为候选药剂的化学物质对类器官的药效作用。
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本发明提供了一种检测蛋白质硫巯基化的荧光探针及其制备方法和应用；该探针以七甲川花菁类荧光染料为母体，其化学结构通式如式(I)所示。首次合成的针对线粒体中的蛋白质硫巯基化进行检测的荧光探针，本发明的荧光探针稳定性好，合成简单，使用方便；只与硫巯基化的蛋白质反应，不受其他含巯基/硫的化合物或生物大分子的干扰；探针具有亚细胞靶向性，可特异性的检测线粒体中的硫巯基化蛋白质。该探针在生命科学和医学研究中具有广阔的应用前景；
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本发明涉及一种检测氰根离子的荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针的化学名称为2‑亚氨基‑7‑氧代‑2,7‑二氢二苯并[de,h]色烯‑3‑羧酸乙酯，其制备方法包括以下步骤：(1)2‑氰基‑2‑(9,10‑二氧代‑9,10‑二氢蒽‑1‑基)乙酸乙酯的合成；(2)2‑亚氨基‑7‑氧代‑2,7‑二氢二苯并[de,h]色烯‑3‑羧酸乙酯的合成，该荧光探针应用于检测水溶液中氰根离子。与现有技术相比，本发明具有灵敏度高、可循环识别阴离子，并可在水溶液中检测氰根离子等优点。
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本发明揭示了一种用于智能实验考评的细口瓶倾斜角度检测方法，包括如下方法：将相关实验考评视频进行标注/推理时取出包含试剂瓶的图片；进行关键点回归模型训练，并根据损失函数进行关键点回归模型的迭代优化；将取出的包含试剂瓶的图片送入到关键点回归模型，获取试剂瓶口处两个关键点坐标(x1，y1)以及(x2，y2)；根据公式计算出试剂瓶倾斜角度。本发明先检测出试剂瓶，再通过定位试剂瓶瓶口两个关键点来进行倾斜角度的判断，具有利于标注、检测精度高等优点，可以更好的针对相关化学实验进行更加精确的考、教、评，同时结合轻量级骨干网络，能极大的降低算力成本。
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本发明涉及一种生物质量检测装置,属于无线标签传感器和检测装置技术领域。目前生物的种类很多包含(人,动物,植物)如人,家畜,,鱼,两栖类,树木,米。生物生长过程会接受药物,激素,抗生素注射,感染导致体内残留有害物质,化学成分,以上物质残留对生物不好影响,目前对生物进行检测需要采用侵入方式,非常不方便。为解决现有生物检测的困难,无法随时检测生物的各种质量指标。本发明在生物体内及/或体外安装多种无线标签传感器。本发明具有检测生物的质量速度快,随时实施,节省时间,节省人力的优点。
本发明属生物医药及实验技术领域，涉及一种用于检测肿瘤药物敏感性及转移倾向的微流体共培养装置。本装置由两个培养小室组成，两室间由PEG水凝胶相隔，水凝胶中交联豪猪信号受体PTCH1或SHh特异抗体已捕获豪猪适配体(SHh)，两室分别设有进水口和出水口，培养液由液体流量根据压力控制，两室分别安装探测电极其表面标记有SHh适配体DNA，用于结合SHh以产生电信号。本发明采用微流体技术培养手术切除标本，再经表面修饰及电化学感应技术能实时检测微量分子标记，运用适配体技术制备豪猪音配体的实时检测探针，用于监控SHh的水平改变，能预测肝癌组织的转移性及对化疗药物的敏感性。
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本发明涉及一种检测水体中酚类化合物的传感器件及其制备方法，将聚苯胺纳米管和氧化石墨烯通过简单的混合搅拌，再离心提取得到了石墨烯和聚苯胺纳米管复合材料。本发明采用的修饰电极制作方法简单，绿色环保，用该修饰电极组装的传感器件可用于水体中酚类化合物的同时检测。由于制备的石墨烯包覆在聚苯胺纳米管的表面且聚苯胺纳米管分布均匀，用该材料修饰电极并组装电化学传感器，用于酚类化合物的检测，具有较高的选择性和灵敏度。
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本发明公开了一种冷轧循环平整液浓度的检测方法，采用酸碱滴定分别测得平整原液以及待测平整液中酸性物质与碱性物质的含量，通过公式计算得到待测平整液的浓度。本发明的冷轧循环平整液浓度的检测方法，利用平整液中添加化学物质的酸碱性，能够对冷轧生产过程中使用过的冷轧循环平整液进行有效检测，从而得到平整液的较精确浓度。
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本发明公开了一种酶固定化载体的制备方法及应用，尤其公开了一种利用聚电解质球刷为载体，采用静电吸附后化学偶联法实现对酶的固定化，并将制备得到的复合物应用于酶联免疫检测。本发明的方法实现了酶的高结合量和高活性，应用于酶联免疫检测中，显著提高酶联免疫检测的灵敏度。
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本发明公开了一种核酸羟甲基化修饰的检测方法及其应用，所述方法包括以下步骤：将核酸样品分为两份，分别为第一样品和第二样品；所述第一样品依次经过氧化反应、亚硫酸盐处理和PCR扩增，得到氧化硫化扩增物；所述第二样品依次经过亚硫酸盐处理和PCR扩增，得到硫化扩增物；将所述氧化硫化扩增物与所述硫化扩增物杂交产生错配，形成杂交结构；酶切割所述杂交结构，得到目标样品；采用生化传感器对所述目标样品进行定量检测。本发明利用错配切割酶识别由于氧化反应在羟甲基胞嘧啶位点产生的错配，借助电化学平台产生差别信号，能够检测基因中任意位点的羟甲基胞嘧啶变化情况，从而可以成为细胞分化、肿瘤发生及药物疗效等评估的关键技术和手段。
本发明针对现有DNA寡核苷酸探针芯片检测基因组双链DNA单核苷酸多态性(SNP)的不足,对固定探针的设计、探针固定、DNA标记和杂交等过程进行了相应改进。1)使用高亲和力探针,并具有耐酸碱性、抗核酸酶和重复使用等优点;2)立体探针固定技术,增加探针的固定密度和被检DNA与探针的空间可近性;3)DNA直接标记技术,检测时将基因组DNA碎裂成50bp左右的片断,并应用生物素光化学直接标记技术;4)高温杂交技术,可以在比正常杂交温度高10度以上或较低离子强度的条件下进行杂交,避免靶DNA双链间的复性,显著提高杂交的效率。本发明使基因组DNA的多态性检测和突变检测更简便快速,可以在短至2小时内完成检测全过程。
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本发明公开了一种基于TDLAS检测多种气体的方法和装置，更换装有不同气体的气室和激光安装座上对应的光波长的激光器，可以方便地检测各种气体的浓度。激光安装座设有温度控制、显示屏和操作按钮，激光器安装在激光安装座的上面的鞍型夹具上，检测不同气体时，只需打开鞍型夹具更换激光器。独立的斜面气室为圆柱形，透光、化学性能稳定的窗口片粘接在气室的斜面上，斜面气室搁置在托块上。气室与长光程反射池的二端的反射镜同心、平行，旋开连接环螺栓，即可更换装有不同气体的斜面气室。探测器的接收芯片中心对准长光程反射池的出光孔，将接收的光信号传输到控制器，控制器集成了对激光器驱动，采集信号后将数据传输给上位机处理显示检测结果。
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本发明公开了一种基于对苯醌介导的大肠杆菌的制备及其检测方法，涉及生物医疗检测领域，制备方法将野生型大肠杆菌(WT)接种到具有双重抗生素浓度梯度的一系列锥形烧瓶中培养，并进行振荡浴；然后测量各锥形烧瓶的OD600值，再使野生型大肠杆菌(WT)生长的具有最高抗生素浓度的菌株繁殖到具有更高抗生素浓度梯度的下一轮抗生素抗性培养中，在以上步骤进行5轮后，收集低抗生素抗性大肠杆菌；10轮选择后，收集高抗生素抗性大肠杆菌。利用基于对苯醌介导的比色法和电化学检测法可以特异性和选择性的检测和标定大肠杆菌，同时还能潜在的区分抗生素抗性大肠杆菌。本发明简单灵敏，便捷有效，成本低廉，适合大范围推广和生产，具有较大的应用前景。
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本发明提供了CTHRC1基因（Collagen?Triple?Helix?Repeat?Containing1，中文名三螺旋重复胶原蛋白Ⅰ）在制备检测、治疗宫颈癌药物中的应用。本发明人利用Real-time?PCR方法检测了宫颈癌组织和正常对照组织中CTHRC1的mRNA表达情况，并利用组织微阵列技术构建了包含102例宫颈鳞癌，30例宫颈腺癌，31例正常宫颈组织标本的组织芯片，并利用免疫组织化学技术检测CTHRC1在其中的表达情况，发现CTHRC1在宫颈正常组织中阳性表达率远低于在宫颈癌中阳性表达率，且CTHRC1表达强度与宫颈癌肌层侵袭深度和宫颈癌肿瘤分级呈正相关。因此，CTHRC1基因可用于制备检测或治疗宫颈癌药物。CTHRC1无论是在细胞水平还是蛋白水平上都能够显著区分肿瘤与非肿瘤、高危肿瘤与低危肿瘤，结果的重复性好，具有良好的临床应用前景，有较大的应用价值和社会效益。
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本发明涉及一种功能核酸荧光传感器及其在铅离子检测中的应用，属于生物化学技术领域。本发明设计的脱氧核酶和分子信标可作为铅离子的识别元件、信号扩增介导和信号发射元件。方法具体步骤如下：将脱氧核酶、核酶底物杂交混合于缓冲液中，加入分子信标、DNA聚合酶、限制性内切酶、多聚核苷酸激酶、dTNPs和待测液；将混合体系在特定条件下恒温孵育，冷却至室温，通过检测体系荧光强度，实现对铅离子的高灵敏快速检测。本发明通过设计的脱氧核酶和分子信标构建了自动等温级数扩增策略，无需分离操作，在单管中完成加样‑孵育‑检测过程，实现了对样品中铅离子高灵敏快速检测。
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本发明公开了一种HBV基因分型检测方法和试剂盒，属于基因检测技术领域。本发明选取了HBV基因组中三段含有不同位置SNP的序列作为Cas12a酶的靶标位点，并分别设计了不同的gRNA，使其能够引导Cas12a酶对不同基因型的HBV产生差异性信号响应，从而实现基因分型的目的，为了提高CRISPR‑Cas12a系统用于基因分型的特异性，对gRNA的部分碱基进行甲氧基化学修饰，使其在常规的CRISPR‑Cas12a系统的基础上，能够更加准确和稳定地实现基因分型。本发明优点在于实现了高特异性、快速、操作简单、成本低HBV基因分型检测。
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本发明涉及用于检测生物内源性氧化剂的化学试剂以及检测方法。具体而言，本发明涉及如下通式I,II的化合物及使用所述化合物检测生物内源性氧化剂如活性氧和活性氮的方法。本发明化合物特别对过氧亚硝酸（ONOO-）和次氯酸（ClO-）具有高选择性，能生成荧光染料，发送敏感的、比例型、多通道的荧光信号，并可应用于细胞显微成像实验中。
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本发明属于环境化学技术领域，具体涉及一种快速检测重金属离子猝灭型荧光探针。本发明以碳点与碱式磷酸钙纳米片为主要原料，制备出能够用于水中重金属离子检测的碱式磷酸钙/碳点纳米复合猝灭型荧光探针。该纳米探针制备方法简单，成本较为低廉，能够简单快速地检测污水中的重金属离子。
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