以Nur77-LKB1相互作用为靶点的抗糖尿病药物筛选方法,提供一种蛋白-蛋白相互作用靶点、相互作用的检测方法、相互作用靶点的用途和以Nur77-LKB1相互作用为靶点的筛选抗糖尿病药物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶点为孤儿受体Nur77与腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1间的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的检测方法选自细胞分子生物学检测方法或化学生物学检测方法。以Nur77-LKB1相互作用为靶点在筛选抗糖尿病药物的应用。筛选方法:将候选化合物与Nur77-LKB1相互作用的检测方法中的物质实体接触;观察候选化合物对Nur77-LKB1相互作用检测方法中结果的影响。
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本发明提供一种微阵列生物芯片的层式制造工艺,取网状或多孔材料并将其制成细长直线形状,根据待制备的微阵列生物芯片上所安排的化学物质,确定、选取化学物质并将其修饰在网状或多孔材料上;取固体基片,将修饰有上述化学物质的直线形网状或多孔材料平行排列在固体基片;将按上述步骤制得的固体基片叠放并粘合在一起,最后对叠放并粘合在一起的固体基片进行机械切片且其切削方向与直线形网状或多孔材料相交,所得切片片体即为微阵列生物芯片。本发明操作简易可行且由本发明制得的微阵列生物芯片的阵点上的化合物分子密度均匀,化合物阵列芯片分析的准确性更高。
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本发明公开了一种Ag2WO4光催化剂的常温离子交换制备方法。它是以AgNO3作为盐源,巧妙利用Na2WO4既可以提供WO42‑离子,又因水解产生碱性OH‑的双重作用,通过调节AgNO3和Na2WO4的原料摩尔比,从而改变Ag2WO4样品的晶相纯度、形貌、微观结构以及光催化活性。结果表明:相比于原料配比为等化学计量比时所得样品,AgNO3和Na2WO4的摩尔配比在1:0.25‑1:5的范围内,产物光催化降解有机污染物的性能均明显提高。其中化学计量比为1:4时所得Ag2WO4的光催化性能最佳,与用等化学计量比原料所获得的样品相比,其准一级动力学速率常数k高达其21.8倍。机理分析表明该Ag2WO4纳米棒簇的吸光范围有所红移,意味着对太阳能的利用率得到增加;同时荧光强度有所降低,说明载流子的分离效率得到了提高。
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本发明公开一种判断水中重金属是否超限的方法,该方法包括如下步骤:步骤S10,配制待测溶液;步骤S20,在电化学工作站上设置检测参数;步骤S30,用阳极溶出伏安法检测水样,得到水样的溶出伏安图,其中令x轴作为电压轴,令y轴作为电流轴;步骤S40,电化学工作站根据溶出伏安图寻找每个峰的起点和终点;步骤S50,电化学工作站根据该峰的起点和终点得出峰高;步骤S60,电化学工作站根据每个峰的峰高判断水样中各重金属是否超过国家标准GB5749-2006所限制的浓度。本发明相比现有技术而言,具有不易漏峰、准确性好、检测过程简单的优势。
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本发明属于免疫化学检测领域,涉及一种氨基脲衍生物,其作为半抗原的合成及其全抗原的制备方法,以及其抗体(单抗、多抗)的制备,以及一种适用于呋喃西林残留标示物氨基脲(SEM)残留检测的免疫学方法与应用。本发明建立了适用于检测食品中呋喃西林残留标示物SEM的免疫学方法,如间接竞争ELISA法,来定性和定量检测SEM;本发明还利用上述的抗原抗体制备适用于尤其是可食性动物组织的残留SEM检测的试剂盒(ELISA试剂盒、胶体金试纸条等),该方法和试剂盒可以适合高通量样品SEM残留的检测,具有高特异性、高灵敏度、高精确度等特点。
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本发明涉及一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的应用。包括以下步骤:氧化铜掺氮石墨烯气凝胶修饰电极的制备,氧化铜掺氮石墨烯气凝胶用于葡萄糖的电化学检测,氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖电化学检测中干扰物的抗干扰测试。本发明的有益效果是氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖的电化学检测具有较宽的检测范围、较低的灵敏度和优异的抗干扰能力。
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本发明提供了一种确定原油及石油流股的分子组成的方法,包括划分沸程组分、分析化学表征、区分化学类别、确定缺氢度、碳链长度、确定分子结构组成等步骤。本发明具有沸程覆盖广、化学类别划分细致、结构准确、分子数据完整的效果,可降低分析成本、简化分析流程,能够以较低成本、较快速度获得完整的原油分子组成数据。
本发明公开了一种金纳米棒/二硫化钨纳米片复合材料和血红蛋白修饰电极(Nafion/Hb/AuNRs‑WS2/CILE)的制备方法及其分析应用,制备方法包括以下步骤:按质量比(1.5~2.5):1取石墨粉与离子液体HPPF6,研钵中研磨均匀后填入电极管中压实,得到碳离子液体电极(CILE);取AuNRs‑WS2纳米复合材料混合溶液滴涂在CILE表面,室温下避光自然晾干得AuNRs‑WS2/CILE;再取Hb溶液滴涂在AuNRs‑WS2/CILE表面,室温下避光自然晾干得Hb/AuNRs‑WS2/CILE修饰电极;最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs‑WS2/CILE表面,室温下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs‑WS2/CILE电极。紫外可见吸收光谱证明Hb与AuNRs‑WS2纳米复合材料混合后仍保持蛋白质二级结构,运用电化学分析法考察了Hb直接电化学,并探讨了pH和扫速等因素对电化学行为的影响。所制修饰电极对三氯乙酸和亚硝酸钠的电催化还原表现出良好的分析结果。
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本发明涉及用人宫颈癌细胞(HeLa)TK1的C-端31肽作为抗原,制备抗细胞质胸苷激酶-IgY抗体以及用上述抗体制备的试剂盒在肿瘤诊断中的应用。TK1的C-端31肽的氨基酸序列为K195 GQPAGPDNKENCPVPGKPGEAVAARKLFAPQ 225。本发明同时提供了应用该抗原制备的抗细胞质胸苷激酶-IgY抗体及试剂盒产品的制备工艺和检测方法,本发明提供的抗体试剂盒具有检测灵敏度高、抗体理化性质稳定,检测成本低廉等特点,通过增强化学发光点印迹检测法和免疫组化检测法能够定性和定量地对多种肿瘤进行早期检测、鉴别和预后监测。
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一种烟叶除杂与定级方法,包括:利用高光谱采集设备获取待评级烟叶的高光谱原始数据,并提取感兴趣区域获得高光谱待检数据;进行烟叶含青与含杂检测;然后进行烟叶等级识别,确定检测单元内待评级烟叶的初步等级;获取烟叶化学成分协调性评价指标;利用烟叶化学成分协调性评价指标校正初步等级以确定特定检测单元内的待评级烟叶的最终等级。本发明方法在对待评级烟叶进行评级前去除含青含杂超过指定阈值的烟叶,从而提高了烟叶评级的准确性。利用面向烟叶等级的神经网络模型以自动确定烟叶的初步等级,实现烟叶等级检测的自动化。同时,利用烟叶化学成分协调性评价指标校正初步等级以确定待评级烟叶的最终等级,能够保证烟叶定级的准确性。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域,具体包括一种基于多肽作生物模板合成二氧化锰纳米片的制备方法及其在催化及分析化学方面的应用。该方法利用多肽的纳米结构特征及其官能团的性质,将多肽与二价锰离子混合,加入氢氧化钠后常温反应以使二氧化锰纳米片在多肽的稳定下生成。该材料具有仿酶催化特性,使其在分析化学、环境工程和催化领域有着广阔的应用前景。该方法以生物材料为模板,制备工艺简单,反应条件温和环保,纳米结构易控。
本发明涉及一种用于医疗手术用途的无菌闭环设备(1,1’),所述设备用于收集、运输和处理假体(P)和/或生物样品等,具有:至少一个收集隔室(2),其设置有能密闭密封的主开口(21,21’),用于引入待分析的所述假体(P)和/或生物样品等,以便被容纳在所述收集隔室中;至少一个容纳室(3),其中容纳有用于化学分离附着至活体表面或诸如假体等非活体表面的细菌和/或细菌生物膜的溶液,所述容纳室(3)与所述收集隔室(2)选择性地连通,使得所述溶液能够从所述容纳室(3)输送至所述收集隔室(2),用于将细菌与能被插入所述收集隔室(2)中的待分析的所述假体(P)和/或生物样品等化学分离;以及提取装置(51,52,53,54,55,56),从所述收集隔室(2)提取用于化学分离细菌的所述溶液。本发明还涉及一种用于收集、运输和处理待分析的假体(P)和/或生物样品等的方法。
本发明涉及一种基于网状MoSe2/Pt复合材料修饰电极及其制备和应用,用于灵敏检测过氧化氢。本发明首先通过硬模板法制备出具有多孔结构的网状MoSe2,然后采用原位化学还原法将Pt直接还原到网状MoSe2表面,具有多孔结构的网状MoSe2有利于Pt的分散。所制备的网状MoSe2/Pt复合材料与一定量的Nafion超声混合,形成均匀的墨水滴涂到工作电极上,得到改性的工作电极。以GCE工作电极为例,所制备的网状MoSe2/Pt非酶电化学过氧化氢传感器对H2O2的检测有着高灵敏度、低检出限和宽检测范围。综上本发明在食品和药物检测领域提供了一种新的材料并具有良好的非酶电化学传感器性能。
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本发明公开了一种利用不锈钢屑生产不锈钢的方法,首先对清洁处理后不锈钢钢屑进行压制,制成不锈钢钢屑压块;然后将之前批次生产不锈钢的切割冒口和浇注系统以及上述不锈钢钢屑压块投进中频炉进行熔化作业,取炉前分析样进行化学成分分析;根据化学成分分析结果,并结合不锈钢产品化学成分的重量百分比,向中频炉内加入缺少的单元素金属;成分调整完成后,待钢水温度达到目标要求温度,出炉浇注铸件或钢坯。本发明生产不锈钢的方法大幅降低了不锈钢钢屑冶炼过程中镍、铬、钼等贵金属元素的消耗,降低了不锈钢资源的浪费。
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本实用新型提供一种内置人脸识别装置的RFID化工品智能柜,包含主柜和并列放置的副柜,所述主柜包括:控制硬件单元,用于用户交互显示;检测硬件单元,用于电控,网络,检测等功能,含物品检测,箱门检测;RFID读写器(13)和人脸识别单元(14),RFID读写器用于对单个格口内物品的借用、存入检测,人脸识别单元(14)获取人脸图像;报警单元,用于包含对柜内温湿度、化学品库存量、借用化工品未进行库存盘点、化工品非法借用、化工品库寿控制的监控与报警。本实用新型将所有在库在柜的化工品贴上超高频RFID标签,结合人脸识别系统,通过RFID读写器完成化工品的在库盘点管理、出入库管理等工作,方便快捷且安全系数高;且RFID智能柜与储存化学品的副柜是一个整体装置,同套系统联动控制,更可靠;此外本实用新型能够依据官方程序要求在使用环节满足件号和批次号可追溯性,因此特别适用于航空危险化学品的储存。
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本发明的化学物质检测方法以及检测装置,通过利用分子模板制作的捕捉体将化学物质捕捉,从而进行检测。本发明提供良好的化学传感器,其对于医疗相关人员(医生、临床检查技术人员、护士)当然是使用方便的,即使对于家庭的一般消费者而言也是使用方便的。本发明的目的在于,特别是,通过高灵敏度地检测与应激疾病紧密相关的皮质醇等甾类激素,从而在早期诊断应激疾病的预兆,对预防和早期治疗作出贡献。本发明提供一种分子模板,其为甾类激素的分子模板,由与前述甾类激素相互作用的聚合物形成。聚合物优选包含:在聚合单元中具有2个以上的与甾类激素相互作用的官能团。
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本发明公开了一种对氧化损伤高敏感性的面包酵母及其制备方法,涉及经过遗传基因改造的微生物对环境化学污染物的监测。该酵母通过基因技术改造,提高了对氧化损伤试剂的敏感性,使其对环境污染物的检测范围更广、灵敏度更高。其特点是在原有的高通透性面包酵母基础上,对氧化损伤响应与修复基因的上游调控基因YAP1进行了敲除,获得了一株不仅可以对大分子量化学物有超高通透性,且对氧化损伤高度敏感的yap1cwp1cwp2snq2pdr5五基因敲除酵母突变株。将DNA损伤检测元件RNR3-lacZ转入该面包酵母,大大提高了检测系统对氧化型遗传毒性致癌物的灵敏度,更适用于环境中低剂量存在的化学致癌物的检测。
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本发明涉及一种含氧感知器的分段式电极载体结构,包括在一感知器的器体内组设一检测端载体及另一传导端载体,二载体上埋设有可相互搭接通电的正、负极引线,且至少在检测端载体内形成有一连通至大气的腔槽,使其正极引线的正电极接口裸露于腔槽内与大气接触,并使其负极引线的负电极接口裸露于检测端载体的外壁面而与受测气体接触,以将大气与受测气体中的氧催化分解成不同电位差的氧离子,并藉由检测端载体的电化学反应产生电压值,再经由传导端载体内正、负极引线的传递输出,以检知受测气体含氧浓度的技术。
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本发明涉及化学领域,涉及聚芴苯类聚合物及其制备方法和应用。该聚合物为式(1)、式(2)或式(3)所示的聚合物;R1、R2、R3和R4任选相同或不同,各自独立的选自任选取代的C2‑10的直链的或支链的烷基或者烯基;n为5‑50的整数。如上所述的聚芴苯类聚合物可检测金黄色葡萄球菌。通过上述技术方案,只需将所述聚芴苯类聚合物与待测样品共同孵育,并在孵育过程中检测待测样品的电势以及热量变化,并观测孵育至少20min后成像结果即可判断待测样品中是否含金黄色葡萄球菌。可快速对待测样品中的金黄色葡萄球菌进行检测,且对金黄色葡萄球菌的检测特异性和灵敏性较高。
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本发明涉及一种用于尤其是在机动车中识别有缺陷的空气质量流量计的方法,该空气质量流量计用于检测用于内燃机一定数量气缸的吸入空气的空气质量流量,在该方法中,在测试过程的范围内,内燃机借助预调装置在混合气调节装置未激活的情况下运行,预调装置为相应气缸中的由燃料和空气组成的混合气输出设定值,所述设定值在内燃机正常运行中通过混合气调节装置基于当前混合气与化学计量的混合气的混合气偏差(Δλ)被改变。在根据本发明的方法中,将内燃机调节到一个或多个不同的怠速转速(LD1、LD2、LD3、LD4)并且针对相应怠速转速(LD1、LD2、LD3、LD4)在混合气调节装置未激活的情况下检测混合气偏差(Δλ)。当检测到的一个混合气偏差(Δλ)或检测到的多个混合气偏差(Δλ)满足一定数量的标准时,空气质量流量计被归为有缺陷的,其中,当针对调节到的怠速转速(LD1、LD2、LD3、LD4)之一检测到的混合气偏差(Δλ)超过预规定值时,则满足所述一定数量的标准中的第一标准。
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一种分子印迹整体柱固相微萃取纤维及制备方法,属于分析化学样品前处理技术领域。所述纤维由石墨烯和分子印迹聚合物组成,一端固定在石英毛细管上,另一端暴露在石英毛细管外。制备时,将一根石英毛细管插入含石墨烯、模板分子、功能单体、交联剂、引发剂的预聚合物溶液,待预聚合物溶液充满毛细管后两端密封,置于水浴中反应,反应完成后用氢氟酸溶液把毛细管中段的石英管壁腐蚀掉,再去除聚合物中模板分子,将毛细管从中间折断,获得分子印迹整体柱固相微萃取纤维。本发明的制备方法简单、快速,制备的萃取纤维化学、机械和热稳定好、萃取容量高,对模板分子选择性好,使用寿命长,在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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本发明提供特异于前胃泌素的前胃泌素结合分子,其不结合胃泌素-17(G17)、胃泌素-34(G34)、甘氨酸延伸型胃泌素-17(G17-GLY)、或甘氨酸延伸型胃泌素-34(G34-GLY)。本发明还提供对胃泌素前体分子(前胃泌素)的N端和C端序列具有特异性的单克隆抗体(MAB)以及产生这些MAB的杂交瘤。还提供MAB组,其用于在免疫检测和定量测定法中对前胃泌素和胃泌素激素类型进行检测和定量。这些测定法可用于诊断和监测胃泌素促发的疾病或病症或用于监测治疗过程中的进展。本发明还提供固相测定法,包括免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)法,其适于检测和显示固体样品如活检样品或组织切片中的胃泌素类型。前胃泌素结合分子在治疗上可用于在前胃泌素促发的疾病或病症中针对前胃泌素进行被动免疫。还提供代用参照标准品(SRS)分子,其是约10个至约35个氨基酸的肽链,所述SRS分子包含至少两个存在于超过约50个氨基酸的目的蛋白中的表位。此类SRS分子可用作标准品以替代真正的目的蛋白。
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本发明涉及一种基于铂/碳化硅纳米材料的生物传感器及其应用,属于电化学检测技术邻域。本发明按以下步骤实施:首先,以SiC、Glucost、ethanol、APTES、H2PtCl6、EDTA、NaOH、NaBH4、吡啶和柠檬酸钠为起始原料,分别采用水热的方法制备SiC‑NH2纳米材料以及采用常温还原的方法制备Pt NP@SiC‑NH2纳米复合材料;其次,用壳聚糖(CS)固定乙酰胆碱酯酶采用物理吸附将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定在Pt NP@SiC‑NH2修饰的玻碳电极表面构建成电化学生物传感器。本发明的传感器在检测甲基对硫磷农药和西维因农药中的应用。本发明的有益效果在于:通过采用电化学与酶传感结合技术,成功实现了对甲基对硫磷和西维因两种农药的高灵敏检测,检测方法简单、样品用量少、响应快速、灵敏度高、稳定性好。
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本发明公开了一种花状氧化锌纳米片聚集材料的制备方法,包括如下步骤:将锌盐加入水中进行水解,得到预制料a;将预制料a倒入至碱液中,在碱性条件水浴加热,得到预制料b;将预制料b冷却,静置结晶,洗涤,干燥,得到花状氧化锌纳米片聚集材料。本发明还公开了一种花状氧化锌纳米片聚集材料;本发明还公开了一种花状氧化锌纳米片聚集材料在电化学检测重金属离子浓度中的应用;本发明所得用于电化学检测重金属离子的花状氧化锌纳米片具有光洁、大小规模均匀的花状纳米片结构,可将其用作电化学中重金属离子的快速、准确检测,实现对重金属离子高度灵敏、高选择性和无干扰的检测。
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本发明公开了一种腐蚀实验设备及腐蚀实验方法,包括样品存放装置、补料装置、第一应力加载装置、第二应力加载装置、电化学测试装置、温度控制装置及控制器,样品存放装置内设置有中空腔,用于存放测试样品和腐蚀介质;电化学测试装置与控制器电连接,用于检测测试样品的电化学性能;温度控制装置与控制器通信连接,用于检测中空腔内的温度;第一应力加载装置和第二应力加载装置均与控制器通信连接,以对测试样品进行拉伸及应力检测;补料装置与控制器通信连接,补料装置与中空腔相连通,以向中空腔内补充腐蚀介质。本发明提供的腐蚀实验设备及腐蚀实验方法,实现了自动补液,降低了人力和物力的消耗,满足了多种耦合因素下的腐蚀实验。
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本发明公开了一种用于真空干燥的容器,它是一个干燥瓶,它由瓶盖和瓶体组成,瓶盖与瓶体通过螺纹或法兰连接;瓶盖上设置有通气阀,所述通气阀又由阀片、阀孔和连接轴组成,阀片通过连接轴安装在阀孔上,阀片围绕连接轴5旋转的角度≦90°。上述瓶盖为圆柱形,瓶体的横剖面是圆形或立方形或多角形,瓶口是圆形。本发明解决了传统干燥设备难以满足用于检测样品物质干燥需要的难题,用本发明的容器盛载的化学试剂,不论具有何种特性,都不会与空气接触而变质,用于检测样品时,完全保证检测的精确度;用于化学品生产时,能够保证产品的纯度。适用于理化检测部门和化学品生产部门。
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本发明的目的是提供适于新用法的器件,通过使用半导体器件(如根据性能的RFID标签)而在不接触的条件下发送和接收数据,以减少使用者的负担,并提高便利性。所提供的半导体器件具有包含晶体管的运算处理电路、用作天线的导电层、具有检测物理量和化学量方法的检测单元以及存储被检测单元检测到的数据的存储单元,以及用保护层来覆盖运算处理电路、导电层、检测单元和存储单元。另外,在不接触的条件下通过为人类、动物和植物等提供这样的半导体器件,可监视和控制不同的信息。
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一种Cu2+荧光共价有机框架材料及其制备方法和应用,它涉及Cu2+荧光检测材料及其制备方法和应用。它是要解决现有的Cu2+荧光探针易受环境影响、化学稳定性差、识别选择性差的技术问题。本发明的Cu2+荧光共价有机框架材料,其周期性结构片段为:
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本发明涉及一种中药复方二次新药的开发方法,其包括以下步骤:(1)选择中医长期使用的古方或验方,根据其中药物的性味,结合长期临床应用的经验和疾病治疗情况,进行药物成分和配伍分析,并结合疾病的中医理论,对药材进行合并和拆减,实现在整体药材层次上对复方的再认识;(2)对各药材进行化学物质基础分析,并利用指纹图谱综合分析药材以及药材组合物中物质成分,将复方组成物质群进行组分鉴别和归类;(3)通过步骤(2)的指纹图谱分析结果,以及不同药材及其组合物的药理实验结果,结合现代中医用药理论,在对原方增效或减毒的基础上提出新的药味配伍组合;(4)对新药复方进行指纹图谱分析和化学成分鉴定,并确定新药复方的生产工艺;(5)运用均匀设计方案设计组方配比,分别进行相关药效药理实验,比较各组方的实验结果,最终确定新药复方组方的最佳配比。
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本发明公开了一种磁珠转化普鲁士蓝的禽流感病毒免疫生物传感器及方法。采用抗体修饰电极捕获禽流感病毒H5N1,然后标记磁珠;在磁场控制下,采用电化学方法使磁珠标记物转化生成普鲁士蓝;基于生成的普鲁士蓝的电化学还原峰定量检测禽流感病毒,形成生物传感器。本发明的方法创新了提出了磁性纳米料子的新性质,在充分利用磁珠的分离富集功能的基础上引入电化学转化产生电化学活性普鲁士蓝,获得其能灵敏检测禽流感病毒H5N1的生物传感器,方法简便、低成本,可灵敏检测禽流感病毒H5N1,应用前景好。
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