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本文描述了混合用于诊断试验的多种单独的捕获试剂的方法和装置。在一个实施方式中，用于光学分析患者样品的系统包括：储存多种捕获试剂和多个顺磁性颗粒的自动化免疫化学分析仪；用户界面，其被配置为允许选择两种或更多种捕获试剂的组合；和逻辑执行器，其被配置为引起所述自动化免疫化学分析仪(i)将两种或更多种捕获试剂的组合中的每种捕获试剂混合在一起，(ii)使所述两种或更多种捕获试剂的组合的混合物与所述顺磁性颗粒结合，(iii)使所述患者样品与两种或更多种捕获试剂的组合的结合混合物结合；和(iv)光学分析所述患者样品。
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本发明公开了一种有利于实现均质化控制的烟叶入库方法，包括将原烟叶随机分装入多个库房的若干个堆位中，对每一个堆位的烟碱均值进行检测；根据检测的烟碱均值对堆位内的烟叶进行搭配装入烟框；将每个烟框内的烟叶放在皮带传送系统的传送皮带上进行铺叶摆把，在皮带传送系统内安装在线近红外检测装置，经过近红外检测装置检测之后将烟叶装入原烟框，根据检测出的化学值对烟框重新排列入库。本发明的有益效果是：本发明能够快速精准的获取烟叶内的化学值，并且能够通过在线监测的方式进行，不影响烟叶入库或出库，有利于节约时间成本，提高工作效率，有利于均质化控制，通过进行选叶，有利于筛选出不合格的烟叶，从而提高烟叶的整体品质。
本发明涉及基于离子印迹识别的IPTP传感器及其制备方法与应用。本发明以IPTP为铀酰配位体，a‑甲基丙烯酸为功能单体，铀酰离子(UO22+)为模板，恒温35℃搅拌自组装形成相对稳定结构，然后通过溶胶‑凝胶法，经盐酸洗脱后，便成功建立起了对铀酰离子检验的电化学传感器。经差分脉冲伏安法来检测铀酰离子，测得铀酰离子的检出限为1.81nmol L‑1，重复性及回收率均良好，可成功用于检测实际样品中铀酰离子浓度。
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本发明属于稀土发光材料技术领域，涉及一种钡共掺铈、锂激活的硅酸盐橙黄荧光粉及 其制备方法。其组成成分可由下述化学式表示：BaxSr3-x-2ySiO5 : yCe3+，yLi+。其中0＜x＜0.5， 0＜y＜0.05。按化学式称取试剂二氧化硅SiO2(A.R.)(A.R.表示分析纯)、碳酸钙BaCO3(A.R.)、 碳酸锶SrCO3(A.R.)、碳酸锂Li2CO3(A.R.)，氧化铈Ce2O3(A.R.)，经研磨混匀、微波预 热、氢氮混合气氛保护下高温烧结、水磨、洗涤、烘干、过筛即可得到所述荧光粉。本发明 的荧光粉，制备方便，在蓝光的激发下，其光致发光光谱宽度超过了YAG黄色荧光粉，为橙 红波段，可用于高显色性白光LED，在固体照明领域具有极好的应用前景。
本发明提供了一种富集微囊藻毒素的Fe3O4@SiO2@CPC磁性纳米材料的制备方法，它以Fe3O4@SiO2为载体，与氯代十六烷基吡啶（CPC）、去离子水、无水乙醇和氨水混合，得到黑色均一的液体，进行机械搅拌并逐滴加入正硅酸乙酯（TEOS）制得功能化磁性纳米材料。本发明制备出的磁性纳米材料具有较高的超顺磁性、稳定的化学性质及良好的分散性等特点，可用于环境中微囊藻毒素MC?LR、MC?RR的富集。本发明方法简单，原料易得且成本低，在分析化学领域中有广阔的应用前景。
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一种基于芴-萘二酰亚胺衍生物的化合物,把4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺及芴结合在同一化合物内,用Ulman氨化和酰胺化合成路线制备了n-型含芴的4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺衍生物。用元素分析、红外光谱、核磁共振表征了化合物的化学结构,用循环伏安表征了它的电化学性质,用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了此衍生物的光物理性质。研究了其在有机电致发光上的应用。实验结果表明此化合物是综合性能优良的电子传输材料和黄绿色电致发光材料。
公开了一种化学发光组合物,它包括:1)式I的铕配合物,其中:X是具有1-5个碳原子直链烷基或者芳基和2)式II的含烯键化合物,其中,X′是S或NR,R是具有1-10个碳原子的烷基或者6-18个碳原子的芳基;R′是氢原子或者具有1-10个碳原子的烷基;D和D′各自为氢原子或者具有1-20个碳原子的烷基。还公开了所述化学发光组合物在免疫分析中的用途。
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本发明的目的是为了对脱硫粉煤灰进行再利用，提供了一种利用脱硫粉煤灰制备微晶玻璃的方法，属于微晶玻璃制备技术领域。该方法为：配料：将原料按如下质量百分含量配料：粉煤灰35％-40％，SiO2?10％-15％，CaCO3?20％-30％，MgO?0-5％，Na2CO3?5-10％，ZnO?0-5％，H3BO3?0-5％，CaF2?0-5％，Li2O?0-5％；并且，SiO2、CaCO3、MgO、Na2CO3、ZnO、H3BO3、CaF2、Li2O的纯度为化学纯；再将原料球磨混合、原料预热、熔融、铸型、差热分析、核化晶化，最后得到微晶玻璃。该方法以粉煤灰为主要原料，添加氧化镁、碳酸钠、氧化锌等化学纯试剂为辅料，与传统制备的微晶玻璃相比，本发明生产的微晶玻璃表面光洁度好、机械强度高、硬度大、具有良好的热震性、耐腐蚀性和耐磨性。
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本发明属于分析化学样品前处理技术领域,涉及一种分子印迹吸附萃取搅拌棒的制备方法及其应用。制备过程如下:将用作搅拌棒底材的玻璃毛细管一端烧结,分别经过酸碱处理,表面用硅烷化试剂修饰;模板分子与功能单体在聚合溶剂中进行自组装,加入交联剂和引发剂,插入修饰后的玻璃毛细管,热引发聚合;拔出玻璃毛细管;重复涂渍至所需的厚度,老化涂层;截取适当长度涂布后的玻璃毛细管,置入磁芯,烧结封端;洗脱模板分子。本发明制得的分子印迹吸附萃取搅拌棒可在搅拌的同时选择性分离富集痕量模板分子及结构类似物,适用于生物、食品、环境等复杂样品中痕量模板分子及结构类似物的选择性分离、富集和分析。
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本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，双组分共聚物层的厚度为10?80nm。本发明是利用表面引发?原子转移自由基聚合反应机制，将双组分共聚物接枝到基底表面。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化肽高选择性、高重复性和高通量地富集，从而实现多磷酸化肽和单磷酸化肽的选择性富集，可显著提高磷酸化蛋白鉴定数目。因此，其有望在磷酸化肽富集，进而大规模分离磷酸化蛋白等方面获得广泛的应用。
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本发明提供一种表征高浓度的大分子溶液的缔合性质的方法。在浓度范围上分布的样品等分试样被顺序地注入光散射光度计。平衡缔合常数和缔合化学计量由散射信号的角度和浓度依赖性的分析导出。热动力学非理想性,其在高浓度下变得重要,在简化形式的分析中被处理,其可应用于多个缔合的物质。
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一种电容器，构成为具有：导电性多孔基材，具有多孔部；电介质层，位于多孔部上，包含氧元素以及至少一种金属元素；以及上部电极，位于电介质层上，所述电容器的特征在于，多孔部具有1μm/μm2以上且16μm/μm2以下的路径积分值以及20％以上且90％以下的空隙率，且用下述式(1)表示的比Z为0.79以上，式中，Od以及Md分别表示对电介质层进行了EDS(能量分散型X射线分光法)分析时的氧元素以及金属元素的信号强度，Or以及Mr分别表示对具有构成电介质层的氧元素以及至少一种金属元素的化学计量组成的参考物质进行了EDS分析时的氧元素以及金属元素的信号强度，
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本发明公开了一种形成化学传感器的方法、一种化学传感器和一种检测目标物质的方法。使用在基底上可以处于薄膜层形式的催化剂合成纳米结构。前体化合物是为低沸点而选择的或已经以气体形式存在。纳米结构能够用掩蔽的基底合成,以产生图案化的纳米结构生长。该技术还包括形成具有<10nm的尺寸并且具有窄粒径分布的金属纳米粒子。已经显示金属纳米粒子具有增强的催化性质。该方法可以包括等离子体增强化学气相沉积,以将Ni、Pt和/或Au纳米粒子沉积到SiO2、SiC和GaN纳米线的表面上。可以使用金属纳米粒子在约5-7分钟内涂覆纳米结构样品。纳米粒子的尺寸可以通过在所述方法中适当地控制温度和压力来控制。涂覆的纳米线具有作为气体和水性传感器和储氢的应用。
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本发明公开了一种胞二磷胆碱的制备方法,以氯化胆碱、磷酸根离子和胞苷一磷酸或其前体为底物,以葡萄糖、果糖、蔗糖或麦芽糖为能量供体,加入小分子化学效应物质,利用有透性的酵母细胞全细胞催化制备胞二磷胆碱。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联及胆碱磷酸化效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备胞二磷胆碱,产品浓度大幅提高,底物的利用率也有提高。
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一种纳米金均布于导电聚合物中的复合敏感膜制备方法,该方法在电化学聚合方法中引入氯金酸,使氯金酸均匀分布于导电聚合薄膜中,然后用电位阶跃法使位于膜中的氯金酸金属离子还原生成纳米金粒子,最后固定生物敏感物质形成复合敏感膜。该方法在常温常压下进行,不用还原剂、阻聚剂或有机溶剂,并可控制膜的厚度、形貌和纳米金粒子的分布密度,适合在生物传感器的各微小电极区域上选择性的固定不同敏感膜。所制备复合敏感膜中的纳米金粒子均匀分散在导电聚合物中,不易团聚,活性高,粒径为1～50NM。该复合敏感膜比表面积高、生物相容性好、固定酶或抗体的能力强、化学稳定性高、节省材料,将会在生物传感、免疫分析等领域有很好的应用前景。
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本发明公开了一种以蓝藻为模板制备二氧化硅球体的方法。其具体步骤如下:对新鲜的蓝藻用甲醛溶液进行细胞固定,然后进行一系列30%～100%酒精溶液梯度脱水,以替换新鲜蓝藻细胞中的细胞液和有机色素,然后以正硅酸酯类、共溶剂一元醇、多元醇或聚合物醇类,水和氨水分别进行两步反应合成二氧化硅球体,将制备的二氧化硅烘干,高温处理,去除蓝藻模板,即得到大量白色粒径在0.5～1.5μm单分散球状二氧化硅球体,在分析化学、医学及生物化学、电子封装材料等许多科学领域中有着广阔的应用前景。本发明具有操作简单、过程容易控制、周期短、绿色环保和成本低廉的优点;产品纯度高,形状规则,无硬团聚,适合工业规模化生产。
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本发明公开了一种温度稳定型微波介电陶瓷Nb2WO8及其制备方法。微波介电陶瓷的化学组成通式为Nb2WO8。（1）将分析纯的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在1200℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在1250~1280℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1250~1280℃烧结良好，其介电常数达到37~38，品质因数Qf值高达53000~66000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
一种适用于卷烟全烟气染毒方式下有害成分添加的染毒试验装置,包括细胞染毒箱和与其连通的气体混合容器,其特征在于:气体混合容器设有三个进气通道和一个出气通道,三个进气通道分别与吸烟机、洁净空气气源以及试验添加气源相连接,出气通道与细胞染毒箱连通,细胞染毒箱上连接有废气收集系统。本发明的特点在于:在进行烟气染毒的基础上增加添加烟气化学物的通路,并且粒相化合物和气相化学物均适合,不但可以实现不同染毒条件,降低试验成本,而且操作简单,同时具有实时监控烟气染毒浓度,定量控制染毒时间,精确检测烟气染毒的过程和效果,解决目前存在的全烟气及烟气基质下添加烟气化学物的设备缺失等问题。
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本发明涉及一种DNA生物传感器的分子识别部分、其制备和应用，属于拓扑材料和生物传感器领域。所述分子识别部分包括BiSbTeSe2层和金纳米颗粒层，所述BiSbTeSe2层的表面镀有金纳米颗粒层，金纳米颗粒层上组装有作为探针的巯基修饰的单链DNA；所述分子识别部分通过采用离子溅射的方法在BiSbTeSe2层上镀上一层金纳米颗粒层，然后将巯基修饰的单链DNA与制备好的镀有金纳米颗粒层的BiSbTeSe2层进行自组装而得到；将所述分子识别部分用于DNA生物传感器中，采用电化学测试的方法实现对目标DNA的检测，具有检测范围宽，且检测极限低的优点。
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本实用新型公开了一种智能铸造线质量管理系统，包括管理系统本体，管理系统本体包括终端显示设备，终端显示设备包括原辅材料准备系统、熔炼及浇注系统。本实用新型一种智能铸造线质量管理系统，通过质量检测系统的材料抽检模块能够对铸造前材料进行抽检，从而能够保证材料是否能够做为铸造原材料，且是否在合格范围内，通过外观及尺寸检测模块能够对铸件进行外观及尺寸进行检测测量，检测是否为合格铸件，通过成分及金相检测模块能够对铸件的化学成分及各种成分在其内部的物理状态及化学状态，此种质量管理系统能够对铸件从材料到成品进行一系列质量检测，避免造成报废或返工，避免造成不必要的损失。
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本发明涉及纤维素的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解纤维素的方法;以可溶解纤维素的离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸为催化剂,纤维素在常压下于70℃～100℃反应2分钟～9小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得纤维素水解液;对水解液中总还原糖和葡萄糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达73%,对应的葡萄糖产率达到53%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、酸耗少、对反应器的抗腐蚀性要求不高、反应进度容易跟踪和控制;此方法为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。
本发明提供了一种托法替布中间体杂质、托法替布杂质及其合成方法以及托法替布的质量监控方法。其中，托法替布中间体杂质具有式(Ⅰ)中化学式，托法替布杂质具有式(Ⅱ)中化学式。本发明通过提供上述托法替布中间体杂质和托法替布杂质，提供了一种监控优化N-甲基-N-((3R, 4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2, 3-D]嘧啶-4-胺(托法替布)的质量的标准对照品，进而有利于对托法替布中间体和托法替布进行定性和定量分析。
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本发明属于聚合物微球科学与应用领域，具体涉及一种聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球及其制备方法。所述聚合物微球为：苯乙烯单体与丙烯酸单体通过无皂乳液聚合反应制备得到聚苯乙烯-丙烯酸乳胶粒，将聚苯乙烯-丙烯酸乳胶粒分散成乳液后，进一步用硅油沉积法制备得到聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球。同传统的聚合物微球相比，本发明方法制备得到的聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球具有粒径尺寸均一、粒径小、比表面积大、结构规整有序、吸附性强、凝聚作用大及表面反应能力强等特性，在生物化学、分析化学、免疫医学以及某些高新技术领域有着较大的应用潜力。
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一种用于制备织构型陶瓷的模板材料及制备方法。该材料为0.5μm～40μm的规则片状晶粒形，其化学组成为Bi2O3－xNa2O－yNb2O5，其中x=1.3～1.5，y=1.9～2.1。其制备方法：以纯度大于99％的Bi2O3、Na2CO3和Nb2O5为原料，按Bi2O3∶Na2CO3∶Nb2O5=1∶x∶y的化学比配料，或以纯度大于99％的Bi2O3、NaHCO3和Nb2O5为原料，按Bi2O3∶NaHCO3∶Nb2O5=1∶2x∶y的化学比配料；配好的物料混合球磨6～12小时后加入助熔剂NaCl或KCl或NaF或KF或四者中的任意两种或三种的组合，再球磨6～12小时，球磨以无水乙醇为分散剂，球磨后的物料干燥后，在950℃～1200℃合成2～8小时，然而采用热的去离子水反复洗涤，直到用AgNO3检测不到氯离子后，干燥即得。
本发明涉及医药技术领域，具体为从灰海参中分离到的一种三萜皂苷类抗肿瘤化合物(分子式为C60H96O28)，命名为griseaside A，化学结构如右，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549人胃癌细胞、HL－60人早幼粒细胞白血病、Molt－4人T淋巴细胞白血病细胞和BEL－7402人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用资源具有重要价值。
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一种应用于悬索桥的调质索夹制造方法，包括：1）浇铸带有试棒的索夹坯料；将索夹坯料在去应力退火后，进行正火和回火处理，粗加工；2）将索夹坯料表面进行打磨、检验处理；3）对试棒进行化学成分检测，制定热处理工艺；4）在索夹坯料的主缆孔内固定支撑体；5）将索夹坯料轴向竖直摆放在调质处理炉内，使索夹坯料不与其它任何零件重叠、接触；6）对索夹坯料进行淬火热处理，温度为890～910℃，时间为3h，用淬火油冷却；对索夹坯料进行高温回火热处理，温度为640～660℃，时间为4h，用空气冷却；7）将试棒取下，对试棒进行力学性能检验；将检验合格的试棒所对应索夹坯料进行探伤检测及精加工处理，直至成品。
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一种可使印制板直接电镀的导电液，其特征在 于：由下列原料按照如下比例制成：石墨2－5％； Na2SiO30.5－1％阴离子表面活性剂0.5－2％； NH4OH 2－4％；水88－96％。 本发明的优点是：1.具有良好的稳定性，在完成对钻孔后的覆 铜板的吸附过程中无氢气析出，可保障印制板的层间互连质 量。且其在吸附过程中呈物理性，不发生化学反应，也就不存 在因化学反应而消耗其它成分的现象。因此无需分析及调整溶 液，完全可以根据实际生产的减损来补加新液(黑孔液)，即可 保证其工作性能。2.使用及维护简单、可靠。3.可节省工时， 减少材料消耗，并有效地控制了废水的排放量，降低了印制板 的生产成本。
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