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本发明是一种中药有效成分谱筛选方法。其特征在于经:1)获得中药化学成分指纹图谱1,2)确定中药作用的靶器官、靶组织或靶细胞,3)提取其总蛋白和/或总核酸,4)将总蛋白和/或总核酸结合在固相载体上,5)将提取的中药成分与结合总蛋白和/或总核酸的固相载体进行反应,6)获得反应后的固相载体和中药提取液,7)中药提取液再进行色谱分析获得指纹图谱2和指文图谱3,8)比对指纹图谱1、指纹图谱2和指纹图谱3,确定中药的有效成分谱。本发明在中药现代化和科学化的研究中具有重大意义,可将中药进一步优化,去除大量无效成分,为减少中药不良反应、增加中药质量可控性提供依据。本发明适用于与机体蛋白质和/或核酸相互作用后产生药理作用的一切中药或天然药物。
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本发明涉及合成的混杂岩组合物、产品以及使用矿石废料起始原料生产有价值产品和制品的相关方法,所述起始原料如尾矿、矿开采岩、矿灰、矿渣、矿粉、矿泥,所述有价值产品和制品的特征在于优良的物理和结构特征,包括低孔隙率、低吸收、提高的强度和耐久性和保留的可塑性。扫描电子微探针分析证明,所得到的材料在组成和化学上不同于常规合成岩材料,并具有多种应用,特别是有关商业和住宅建筑的应用。
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高效液相色谱-氢化物原子吸收/荧光光谱仪器接口涉及分析化学联用仪器接口设计技术领域。其特征是,含有依次连接的细内径三通、细石英管,四通,反应管,大内径三通;细内径三通的第一支管连接高效液相色谱流出液入口,第二支管连接氧化剂传输管,第三支管连接细石英管一端,细石英管紧挨着一个紫外灯管;细石英管另一端连接四通的第一支管,四通的第二支管连接酸溶液传输管,其第三支管连接还原剂传输管,其第四支管连接反应管一端,反应管另一端连接大内径三通的第一支管,大内径三通的第二支管连接载气传输管,其第三支管连接通往气液分离器的运输管。本接口在实现复杂有机砷,汞,锑,硒等化合物的在线消解的同时,还解决了峰展宽的问题。
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一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法， 涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯 Bi2O3、 La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔 盐，按照Bi4－ xLaxTi3O12称取符 合化学剂量比的 Bi2O3、 La2O3、TiO2，Bi4 － xLaxTi3O12与 NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的 Bi2O3、 La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇 溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。 本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制， 得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4－ xLaxTi3O12在非挥 发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度 低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。
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本发明公开了属于精密仪器的一种微小型高压流体控制阀。该阀主要由中间连接件分别连接致动器和阀座,弹性薄膜装在中间连接件和阀座之间,活动阀堵在中间连接件中央的导向孔内压在弹簧膜上面,弹性膜将致动部分和流体通道部分隔开,并作为装配密封件。致动器提供阀开关的动力,通过可动阀堵使弹性薄膜变形,开启或封闭流体的出入口,从而实现阀控功能。根据致动器提供的致动力和对阀堵与薄膜层的预紧形式,可得到常开或常闭二种控制阀。该阀结构设计可以较小的致动力控制高压流体,而且阀座部分结构特征为片层,与硅微细加工工艺兼容。其阀座可以有效的减小死区流量,提高控制精度,主要用于微型化学分析仪器,实现微小流量达到纳升到微升范围的精确控制。
本发明具体涉及一种具有α-1，3-葡聚糖主链的毛蚶多糖及其制备方法和用途；属于天然高分子领域。本发明提供一种从毛蚶中提取得到的多糖，提取多糖的方法、该多糖的化学结构及其用途。利用化学分析及波谱技术对其结构进行分析，发现本发明中的毛蚶多糖的重复结构单元中含有1→3、1→4及1→6三种糖苷键，其中主链由1→3糖苷键组成，侧链由1→4及1→6两种糖苷键组成，糖残基为α构型，其相对分子量为8.5×105Da，比旋度此多糖为首次从毛蚶中分离得到的一种结构新颖的葡聚糖。同时，本发明中的毛蚶多糖可以刺激小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞的增殖，表明本发明中的毛蚶多糖具有免疫增强作用。
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本发明属于冶金材料技术领域，具体涉及一种P91蒸汽管道钢用连铸结晶器保护渣及其制备方法。所述保护渣化学成分及其重量百分比为：SiO2?26.0～35.0%、CaO?27.0～37.0%、Li2O?0.4～1.2%、Al2O3?≤6.0%、Na2O?7～13%、F??4～8%、MgO≤4.0%、Fe2O3≤1.0%、C固?5～9%和挥发分8～12%。本发明所述保护渣不仅能在低温浇铸时满足结晶器润滑，而且使渣膜具备充分析晶改善结晶器传热，减少P91钢大圆坯表面纵裂纹的产生，改善铸坯质量。
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一种基于离子交换技术富集纯化水中亚硝胺前体物的方法，属于分析化学领域。其特征在于：所述方法向水样中加入适量氢氧化钠调节水样pH≥11.5，投加足量的钠型强酸性阳离子交换树脂去除钙镁等无机阳离子；然后取上清液加入适量盐酸，调节水样pH≤3.0；接着让水样匀速通过预处理后的阳离子交换固相萃取柱，使水中亚硝胺前体物吸附于阳离子交换固相萃取柱上；最后选择10％甲醇氨水或CaCl2溶液作为解吸剂把亚硝胺前体物从阳离子交换固相萃取柱上洗脱下来，即得到浓度大为提高且纯度较高的亚硝胺前体物溶液。本发明对亚硝胺类前体物的截留效果好，回收率和浓缩率高，富集和纯化针对性强，排除了无关中性或负电有机物的干扰。
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本发明公开了一种水溶性铽掺杂氟化镧纳米粒子及其制备方法，按以下步骤进行：2，6‑吡啶二甲酸、NaOH、无机镧盐、无机铽盐、碱金属氟化物混合制备反应混合液；反应混合液水热反应制备胶体溶液；胶体溶液纯化得到水溶性铽掺杂氟化镧纳米粒子。本发明采用水热法制备出的水溶性铽掺杂氟化镧纳米粒子具有良好的溶解性，且尺寸分布较均匀，150℃制备出的纳米粒子粒径约为30nm。在紫外光的激发下，Tb3+掺杂的LaF3纳米粒子发射强的Tb3+特征荧光。本发明制备方法简单，可控性好，产品性能优异，可用于分析化学，生物、医学荧光探针，示踪，防伪，显示等领域，具有广阔的市场前景。
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本发明提供一种含铁蛋白的荧光鉴定方法，涉及材料化学和蛋白质鉴定技术领域。所述鉴定方法采用自制的石墨烯量子点（GQDs）与含铁蛋白相互作用促使GQDs荧光快速猝灭的分子荧光光谱分析技术。GQDs的制备是采用直链淀粉为绿色原料，于反应釜中水热反应，自然冷却后离心形成的黄色澄清液体既为GQDs溶液。所制备的GQDs可以与Fe3+和含铁蛋白有效结合，导致荧光瞬间猝灭，从而实现含铁蛋白的鉴定。该鉴定方法操作简便快捷，样品消耗量少，使用成本低，可特异性猝灭含铁蛋白，有效去除基质干扰，鉴定结果可靠，可用于铁缺乏疾病的初期筛查，具有很大的使用价值和市场前景。
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本发明提供了化学领域内的一种石墨烯复合海绵制备及其表征方法，包括以下步骤，（1）准备实验材料和仪器；（2）制备石墨烯‑碳化纤维复合海绵；（3）制备氮掺杂石墨烯‑碳化纤维复合海绵；（4）制备石墨烯‑石墨烯纳米带复合海绵；（5）将步骤（2）‑（4）制备出来的复合海绵进行表征,表征包括形貌分析和化学组成分析；本发明有利于提高石墨烯海绵的强度。
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本发明公开了一种锂离子电池内部反应离子通量和电势的估计方法，该方法包括：获得计算所需的电池端口和内部待分析点位处状态及参数；计算电池内部待分析点处反应参数；计算电池内部反应离子通量的空间分布函数；计算电池内部电解质电势空间分布函数。本方法考虑锂离子电池仿真技术实用化所要求的快速、准确、简便等特点，通过对锂离子电池电化学机理的合理简化，得到电池内部反应离子通量的空间分布函数的近似解析表达式，并进一步得到电池电解质电势的近似空间分布，在实现对电池内部反应状态准确估计的同时，大幅降低计算复杂度。利用本方法，能够降低传统锂离子电池电化学模型的复杂度，推动其应用于实际工程。
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本发明提出了一种面向边缘设备深度学习模型推理的自适应批处理和并行调度系统，包括决策模块、动态批处理调度模块、模型并行模块、性能分析器四部分；决策模块对深度学习模型的批处理和并行推理进行调度建模并为不同模型选择合适的批处理大小和模型并行数量，动态批处理调度模块进行批处理推理；模型并行模块同时处理多个推理请求；性能分析器以在线方式实时收集边缘设备的系统状态；与传统的启发式和其他强化学习方法相比，本发明设计的基于最大熵强化学习的调度决策算法，在对系统吞吐量和推理延迟的权衡方面有着3.2～58％的性能提升，同时收敛速度是其他算法的1.8～6.5倍；此外，平均调度开销只有其他算法的49％。
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本发明是一种多维气相色谱分析用的毛细管柱 连接元件。它具有连接死体积小，化学稳定性好和便 于制造等优点，克服了已有技术安装毛细管柱麻烦的 缺点，并适用于包括内径在0.2毫米以下的各种薄壁 毛细管柱。
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一种卷曲折叠式化合物微阵列芯片及其制备方 法，属于生物化学分析技术领域。该微阵列为一种卷曲折叠式 化合物微阵列，包括薄膜、多孔微棒和粘合膜。所述薄膜和多孔微棒自身带有－OH、－NH2、－COOH、－SH等功能基团，也可以通过功能化修饰如等离子处理改性、化学接枝、水解等改性方法而带有上述功能基团。所述薄膜上每张合成和固定有一种化合物，然后卷曲成多孔微棒，或者每根多孔微棒上直接合成和固定有一种化合物。将上述多孔微棒按照预定排布规律粘合在粘合膜上；然后将粘合有多孔棒的粘合膜卷曲折叠成棒状，构成多孔微棒阵列，将多孔微棒阵列进行切片，每一切片即为一张卷曲折叠式化合物微阵列芯片。本发明完全免除了现有生物芯片制备过程中昂贵而繁琐的掩模制作过程和重复定位过程，操作极为简单，设备投资很少，易实现自动控制，并保障了极高的偶联效率。同时，本发明阵点之间没有填充物，所以没有背景信号干扰，适合各种分析方法。
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本发明提供了一种利用诱导型位点特异性重组技术,在特定时间内通过施入诱导剂,激活重组酶基因转录,从而删除特定外源基因的方法。用该方法获得了无标记基因的转基因烟草,对转基因植株的PCR和Southern分析表明,特定外源基因在施入化学试剂后被有效地删除了。
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熔融浇铸的AZS产品, 其特征在于通过化学分析 以重量计含有 : Al2O3 : 45－65%; ZrO2 : 10.0－29.0%; SiO2 : 20.0－24.0%; SiO2/(Na2O+K2O) : 4.5－8.0; 其他物质 : 0.5－4.0%, 这些产品可以使用生产废料或回收的旧材料生产。
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涉及一种用电泳法分离和分析(生物)化学体系的装置与方法。设有分离通道,通道的首尾两端各有至少一个入水口与出水口,且入、出水口区各有一个电极,分离通道至少包括两个区段,区段通过接点依序相互连接,接点提供电学连接,通过用离子导电体隔开通道与储液池实现,储液池与通道分隔开,储液池设有电极。分离效率高、高效廉价、可微型化使之成为芯片系统,使用安全简便。
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本发明公开提供一种石墨烯晶体管及其生物传感器的制作与应用方法，该方法价格低廉且避免了石墨烯晶体管表面的化学污染，适合石墨烯晶体管与现有电子器件的集成化制作与规模化生产；针对石墨烯晶体管传感器的选择性较差的问题，进一步提出了制作基于石墨烯晶体管的生物传感器的方法，在石墨烯晶体管表面生长氧化锌纳米线或金属纳米颗粒的方法，晶体管表面的纳米材料有利于吸附具有专一识別功能力的生物活性物质(如酶，DNA，RNA，适体，抗原或抗体等)，使得石墨烯晶体管通道具有选择性吸附目标分析物的能力，提高了基于石墨烯晶体管通道的传感器的灵敏度和选择性。
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一种从葡萄皮中分离制备五种高纯度花色苷单体的方法,涉及天然色素的制备,属于食品安全和食品分析化学领域。本发明为先对赤霞珠葡萄皮进行花色苷浸提,得到花色苷的粗提取物。再用XAD-7HP大孔树脂对粗提取物进行纯化,除去其中大部分的糖类、无机盐、粘液质等吸潮成分。将初步纯化后的花色苷提取物进行制备液相分离,得到花色苷的高纯单体。在花色苷制备的提取、纯化、分离阶段溶剂仅使用乙醇和酸,环境友好,方法简便易行。纯化后得到的五种花色苷单体分别为花翠素葡萄糖苷、3’-甲基花翠素葡萄糖苷、二甲花翠素葡萄糖苷、二甲花翠素乙酰化葡萄糖苷、二甲花翠素反式香豆酰化葡萄糖苷,纯度依次为:99.9%、99.9%、99.9%、91.7%、95.5%。
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温敏两亲性聚醚树枝化基元及其制备方法和应用,属化学技术领域。I为第三代温敏两亲性聚苄醚树枝化基元,II为第四代温敏两亲性聚苄醚树枝化基元。通过改变试剂用量、延长反应时间等方法,提高了粗产物的纯度,用溶剂萃取法和透析法代替柱色谱分离,高产率地得到了分析纯的中间产物和目标产物,简化了实验步骤,缩短了合成周期,合成效率高。本发明基元的最低临界溶解温度具有随树枝化基元代数的增加而降低的特性,可在水中自组装形成球形纳米胶束,作为鬼臼毒素药物的载体。
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本发明公开了一种川牛膝与其易混物种的鉴别方法,涉及植物生物化学领域。为解决川牛膝生产用种混杂,以及川牛膝及其易混物种的鉴别往往只能在出苗或成株乃至收获后才能进行且实施复杂、成本高,目前尚无有效鉴别川牛膝与杂牛膝的方法等问题,本发明提供了一种川牛膝与其易混物种的鉴别方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在川牛膝及其易混物种的种子中提取溶于稀酸的谷蛋白;(2)SDS-PAGE电泳,再染色、脱色、固定;(3)种子蛋白电泳谱带的分析与鉴定。本发明的方法准确且简单易行,并能有效鉴定杂交牛膝与川牛膝。
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本发明提供一种不会溶解析出铬成分及碱成分 的可以再利用的尖晶石系复合氧化物烧制体。该尖晶石系复合 氧化物烧制体是混合由铬精炼工序副产的溶渣和还原剂及含 有硅酸物质并进行烧制得到的主要化学组成为 Fe2O3：29～40重量％、 Al2O3：15～20重量％、MgO：9～14重量％、 Na2O：0～4重量％、 Cr2O3：9～17重量％、SiO2：14～ 20重量％并且CaO含量为2重量％以下的烧制体，以该烧制 体为放射线源并使用Cu－Kα线进行X射线衍射分析时，源 自(b)含有硅酸物质的2θ＝26.7°附近的衍射峰相对于(a)2θ ＝36°附近{113面}衍射峰的强度比(b/a)为0.1以下。
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一种新型高导热铜基复合材料制备方法，属于金属基复合材料领域。在充分利用Ar-H2?混合气氛调节，同时利用Ar气的化学稳定性和H2?辅助还原性，实现对金刚石表面镀层的有效控制，得到由W相和WC相组成的理想镀层。镀覆前将80-100目金刚石颗粒与过量300目WO3粉末混合均匀，盛在瓷舟中放入管式气氛炉，燃烧最高温度为1050℃，保温时间为3h，进行金刚石覆盖燃烧镀钨处理。得到的镀钨颗粒再通过气体压力熔渗法制备成金刚石铜基复合材料做热物理性能分析，得到最终热导率最高为875Wm-1K-1，证实该工艺镀钨金刚石颗粒能够提高铜基复合材料的热导率。
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本发明涉及一种清淤泥利用方案，由堤坝、闸门、淤泥、堆积场、围板、进水口组成，把清淤泥与利用捆绑起来，标本兼治，淤泥进行物理化学分析为综合利用提供科学数据，清淤泥采用自主研发的防缠绕螺旋浆挖泥船，将水中的杂物、淤泥滑动抛开，对深水域或浅水域的淤泥挖掘作业，船上有导航、定位、声纳系统，监控水下淤泥及施工进度，地表面的淤泥与希泥，利用改装勾机履带的形式，在铺有合金压板的希泥上施工作业，并将淤泥输运至堆积场，其场周边有金属围栏，围栏中有支架，围栏有筛网沙布，把淤泥滤水风干后制成节能环保多用途功能砖，节约土地，淤泥与粘土合成填埋土增加种植面积，清淤后的库区蓄水量增加4倍，水体、水产品质量明显提升，库区用船拖带平整器清理作业，利用捕捞作业。
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本发明涉及一种近红外氟硼二吡咯荧光染料及其制备方法，采用卤代异吲哚亚胺与硼酸类试剂Suzuki耦联，然后用酸催化缩合合成，发射波长在各种溶剂中均大于669nm，该类染料及其衍生物的发射光谱可达748nm；该类荧光染料具有较高的荧光量子产率(0.67-1)和较好的光稳定性等优异的光物理化学性能,在激光染料、生物分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种抗Lys‑C或其他蛋白酶切割的改性的链霉亲和素分子。这些改性的链霉亲和素分子可以通过化学修饰天然链霉亲和素、通过化学合成或通过基因工程来制备。本发明还涉及编码这些改性的链霉亲和素分子的核酸分子，涉及包含这些核酸分子的载体，以及涉及包含这些核酸分子或载体的细胞。本发明进一步涉及一种包含改性的链霉亲和素分子的固相载体和试剂盒。本发明还涉及这些改性的链霉亲和素分子或这些固相载体在捕获/固定蛋白质、肽、寡核苷酸(例如适体)、多核苷酸(例如DNA，RNA或PNA)、脂质、(多)糖、碳水化合物、代谢物、药物和小分子、天然分子和合成分子中的用途，以及涉及这些改性的链霉亲和素分子或这些固相载体在质谱分析中用于鉴定与前述(生物)分子相互作用的蛋白质的用途。本发明还涉及一种通过使用改性的链霉亲和素分子来降低质谱分析背景的方法。
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本发明属于金矿地质勘探开发技术领域，具体涉及一种用原生晕分布特征判断热液型金矿体剥蚀程度的方法，该方法具体包括以下步骤：步骤(1)获取金矿体的原生晕数据；步骤(2)根据上述步骤(1)中得到的金矿体的原生晕数据进行样品采集；步骤(3)将上述步骤(2)中得到样品数据进行地球化学参数计算与分析，并判断热液型金矿体剥蚀程度。本发明给出了样品化验分析的元素种类选择方法，样品采集处理方法，折线图绘制方法及地球化学参数计算方法，降低了勘查风险，提高了勘查效率，对金矿勘查具有重要指导意义，有利于保障我国黄金资源储备。
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本发明涉及了一种液-液萃取装置及萃取方法,其特征在于所述的装置由圆盘部件和驱动马达构成;其中圆盘部件(1)包含两个或两个以上的微管道网络单元;所述的微管道网络单元在圆盘上以圆盘圆心为基点呈圆形阵列排布;每个微管道网络单元靠近圆心的一端连接至少两个微池;每个微管道网络单元远离圆心的一端连接一个微池;每个微管道网络单元远离圆心端所连接小池的体积大于其靠近圆心端所连接所有小池的体积之和;每个微管道网络单元包含至少一个T型分叉结构。本发明提供的方法系利用离心方式进行乳化和破乳,具有萃取速度快、效率高的特点,其装置结构简单,易于实现自动化。本发明可应用于分析化学、食品工业、生物医药等领域。
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