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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及分析检测噻吩乙胺及其有关物质的方法。本发明提供一种分析检测噻吩乙胺及其有关物质的方法，利用高效液相色谱分析方法，将噻吩乙胺及其有关物质进行有效分离，进而分析噻吩乙胺的纯度，从而实现氯吡格雷原料药及其制剂的质量控制。
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本发明提供了一种用于免疫分析试条的检测试剂，包括标记试剂和捕获试剂，标记试剂包括第一信号标记物标记的第一试剂和第二信号标记物标记的第三试剂，第一试剂可特异性地结合分析物，捕获试剂可将第一信号标记物标记的第一试剂捕获，捕获试剂可将第二信号标记物标记的第三试剂捕获。本发明所述检测试剂可应用于化学发光免疫等免疫检测领域以用于定性和定量分析炎症标志物、肿瘤标志物、骨代谢系列标志物、性激素标志物、甲功标志物、传染病标志物、肝纤维化标志物、糖尿病标志物、肠道健康系列标志物和过敏标志物以及药物滥用等生理指标。
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本发明公开了一种检测分析油样中石油磺酸盐含量的方法，是采用梯度溶剂萃取技术，将油样中的石油磺酸盐分离提取出来，再采用高效液相色谱法对其浓度进行检测。梯度溶剂采用的是四元溶剂体系，高效液相色谱法采用的是阴离子交换色谱柱。对石油磺酸盐标准溶液进行色谱分析，绘制定量工作曲线；对待测实际油样进行样品前处理，取下层水相进行色谱测定，根据对应色谱峰面积带入上述定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，进而计算得到油样中石油磺酸盐的含量。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，梯度溶剂提取效率高于90%，完全可以满足油田化学驱油样中石油磺酸盐组分含量及含量变化的跟踪监测需求。
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本发明公开了一种室内空气中苯的现场分析检测试剂及其制备方法，属于化学领域，以解决现有比色法显色范围小，易干扰的问题。一种室内空气中苯的现场分析检测试剂，由以下原料制得：浓度为0.03M‑0.07M的吸附剂5‑10mL、浓度为0.02‑0.06M的硫酸亚铁2‑5mL、4‑7μL的双氧水、0.1‑0.5mL乙醇、浓度为0.04‑0.1M的铁氰化钾溶液0.2‑0.8mL和浓度为0.01‑0.04M的4‑氨基安替比林溶液1‑3mL。其检测结果通过生成的吲哚酚安替比林的颜色与比色卡比对进行读取。该检测试剂可适用于室内空气中苯的现场分析检测，其使用简单，检测快速灵活，具有直观、快速微量、准确、重现性高的优点，且原料简单易得，生产成本低廉、环保。
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本实用新型适用于水质监测仪器技术领域，提供了一种检测水质重金属的原位分析仪，该原位分析仪基于差分脉冲溶出伏安法为检测机理，将顺序注射技术与电化学技术相结合，由输送机构、消解机构、检测机构、分析机构和控制机构组成。该原位分析仪不需要频繁预处理电极，可实时、连续、现场监测水体中多种重金属离子，在水质重金属检测、实时监测、水质灾害预警方面有广阔的应用前景。
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本发明提供的一个通过对化学成分分析及对检测值的计算,形成对卷烟感官评吸烟香气量进行评测的指标:Q值,并提出相应的适用范围和方法,其中包括:A、使用方法,B、计算公式,C、适用范围。本发明检测方法与计算方法简洁实用,能够通过化学检测结果实现对烤烟型卷烟产品烟香气量的评测,为实现卷烟产品烟香气量的客观评价提供有效的方法,为评价烟叶和卷烟产品品质提供一种新的评价手段。同时具备以下特点:对烟叶和卷烟产品品质的评测具有准确性和有效性;根据卷烟烟香气量评价指标,通过配方及相关的工艺调整,可以使卷烟产品品质得以改善。
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本发明公开了一种甲氧基乙酸的分析检测方法，对甲氧基乙酸样品进行离子色谱分析，用外标法计算样品中甲氧基乙酸的含量；淋洗液为2.5~4.0mmol/L的碳酸钠；淋洗液流速为0.70~0.90mL/min；再生液为50~100mmol/L的硫酸；离子色谱采用阴离子色谱柱，检测器为化学抑制电导检测器；离子色谱柱温箱：40℃；本发明专属性强，准确度高，重现性好，灵敏度高，操作简单，线性范围大，快速低污染的优点，为甲氧基乙酸提供了一个准确可靠的分析检测方法，可以用于指导甲氧基乙酸的研究和生产。
本发明提供了一种人促卵泡激素同源竞争酶联免疫分析方法来检测与量化促卵泡激素药物或相关促卵泡激素样品的体外生物学活性。本发明是一种利用抗原‑‑抗体免疫亲和性来检测、量化和反映人促卵泡激素体外生物学活性的分析方法。本发明与临床上化学发光免疫分析法检测人促卵泡激素的效果相比，其易于操作，生产成本较低，能同时检测多个样品浓度，并在一定范围内根据酶标仪检测的吸光值可直接反映出测试的人促卵泡激素的体外生物学活性。本发明所检测的曲线范围宽广，且标品或样品稀释梯度符合线性规律(直接采用倍比稀释)。此外检测灵敏度虽然以IU/ml为单位，实质性达到了以mIU/ml为单位计算促卵泡激素体外生物学活性。
本发明公开了一种应用近红外谷物分析仪建立油莎豆中粗脂肪含量的检测方法，利用多个有油莎豆样品，在近红外谷物分析仪上首次标定了油莎豆粗脂肪模型，其中标样质量和脂肪含量直接影响标线的准确性和适用范围，本发明所采用标样为本团队选择纯化的油莎豆株系，其粗脂肪含量覆盖范围为18.49％‑38.68％，可满足油莎豆粗脂肪含量的测定。另外本发明具有分析速度快、分析效率高、不使用任何化学试剂、不破坏样品本身、且对环境不造成任何污染等优点。使用本发明检测一个油莎豆待测样品的粗脂肪含量平均只需1.5分钟，效率远高于传统方法，实现了油莎豆粗脂肪快速无损分析。
本发明涉及分析化学检测技术领域，特别是涉及变压器油中丙酮分析模型的构建方法以及检测方法。所述构建方法包括以下步骤：将丙酮溶于变压器油标准品中，配制不同浓度的丙酮油溶液；分别对所述变压器油标准品和不同浓度的所述丙酮油溶液进行拉曼光谱测试，确定丙酮的拉曼特征峰和内标峰；所述丙酮的拉曼特征峰的峰面积定义为I1，所述内标峰的峰面积定义为I2，使用最小二乘法建立I1与I2比值和丙酮浓度的一元线性回归方程，作为丙酮含量分析模型。所述方法可以简单快速的检测变压器油中的丙酮。同时，检测结果准确。
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本发明涉及化学检测，具体涉及电泳分析检测。一种毛细管聚合物电泳分析检测miRNA的系统，包括一电泳检测系统，电泳检测系统包括毛细管和荧光检测装置，毛细管设有正极端和负极端，负极端内设有混有miRNA分子的待测物，毛细管内部充满内充满聚合物溶液，毛细管内设有一检测区域，检测区域朝向荧光检测装置；聚合物溶液包括聚合物分子、缓冲液、荧光染料和水。本发明优化了毛细管聚合物电泳系统的结构，缩短了检测时间，提高了检测效率。
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本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种基于磁性石墨烯的可视化免疫分析方法，用于检测牛奶中的黄曲霉M1。其通过如下步骤：采用“一锅法”合成磁性石墨烯；采用化学方法将磁性石墨烯与黄曲霉M1的单克隆抗体偶联，牛血清白蛋白封闭；制备荧光探针黄曲霉B1‑EDF；采用直接竞争法，目标化合物黄曲霉M1与荧光探针黄曲霉B1‑EDF同时竞争磁性石墨烯上的黄曲霉M1单克隆抗体，根据石墨烯猝灭荧光探针的荧光信号，紫外灯下定性分析；根据石墨烯猝灭荧光探针的荧光信号多少，计算目标化合物黄曲霉M1的含量，进行定量分析。与现有技术相比，本发明可视化免疫分析方法，可以将样品富集净化与可视化检测集成化，具有简便、快速、灵敏、准确等优点。
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本公开提供一种基于近红外建模的汽油/柴油检测分析方法及装置，能够根据汽油/柴油样品的近红外检测值以及各个成分的湿化学值进行结合关联，进而构建对应的数据库，形成近红外分析模型，这样，就可以利用近红外分析模型对待检测的汽油/柴油的各项成分含量数据进行检测分析，使得检测得到的各成分含量的准确度得到有效提高。
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本发明公开了分析检测白酒大曲中二肽类物质的丹磺酰氯衍生化方法，属于分析化学和食品检验应用领域。本发明通过蛋白去除、衍生化反应等步骤对大曲样本进行预处理，对丹磺酰氯衍生化反应pH、衍生化试剂用量、时间、温度等条件进行优化考察，建立起针对白酒大曲中二肽类化合物高灵敏分析检测的衍生化方法。该方法具有简单、灵敏、可靠的优点。
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本实用新型提供的基于透射图像分析的土壤养分检测系统，包括盛装有土壤悬浊液的透明器皿、光源、用于采集透射光谱图像的图像采集单元和图像处理单元，所述图像采集单元与所述图像处理单元电连接，所述图像采集单元和光源设置于所述透明器皿的两侧；本实用新型提供的基于透射图像分析的土壤养分检测系统，通过将待检测土壤制成悬浊液（少量）置入透明器皿中，在从器皿的正对两侧设置光源和摄像头，通过光透射过悬浊液后的光谱图像来分析土壤的养分含量，能够保证较高的检测准确度，养分含量检测的准确度达到化学检测的85--95%；能够有效缩短检测周期，提高检测效率，并且能够满足大多数农业生产的基本需要，有效降低检测成本。
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本实用新型涉及一种基于拉曼光谱分析技术的危险品远距检测装置，包括：遥控端、无线控制单元、激光器、光学探头、分光单元、A/D转换器、数据采集单元、图像传输单元、摄像头。本实用新型所述基于拉曼光谱分析技术的危险品远距检测装置的优越效果在于：用于恶劣条件下对可疑危险品的远距快速鉴定，无需接触检测，可有效应用于远距危险品的探测使用，能够快速鉴别可疑物是否为易燃易爆品；检测范围广泛，包括：爆炸物、爆物前体化学品、自制炸药、混合自制炸药等，具有低成本、体积小的优点。
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本发明公开了一种低场核磁无损检测大曲水分的分析方法，属于分析化学技术领域。本发明本发明将低场核磁分析技术应用大曲水分分析中，为快速、无损、在线检测大曲水分奠定了基础。本方法使用特定的低场核磁设备，在确定最佳设备参数下，利用CPMG序列分析手段对T2谱的信号量(首峰点)进行设备校准后，建立的图首峰值与大曲含水量标准曲线与标准方程，以快速确定大曲含水量的方法。本发明为大曲无损在线水分检测提供了依据。
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一种基于近红外光谱分析技术检测草莓中可溶性固形物含量的方法，包括1)对已知可溶性固形物含量的草莓标准品进行近红外光谱扫描；2)对所得校正集样本光谱进行预处理；3)进行主成分分析，提取特征信息数据；4)校正模型的建立：5)未知可溶性固形物含量的草莓样品的测定：将所得特征信息数据输入所述步骤4)的校正模型，得到所述待测草莓样品中的可溶性固形物含量。本发明提供的检测方法，具有分析速度快、分析效率高、不使用任何化学试剂、分析成本低、且对环境不造成任何污染等优点，可为草莓品质分析、控制草莓品质及制品品质提供可靠依据。
一种口含烟非靶向分析的高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱检测方法，是将口含烟采用溶剂萃取后离心，并经有机相滤膜过滤，取滤液进行分析，样品经液相色谱柱分离后进入四级杆飞行时间质谱测定，实现口含烟中化学成分的非靶向分析。本发明首次将高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱技术应用于口含烟的非靶向分析，尤其适用于口含烟中大分子、难挥发物质的分析，并利用飞行时间质谱分辨率高的特点解决了色谱峰解析的难题。本发明相比现有技术的优点在于：可对口含烟复杂样品的化学成分进行方便、快速、准确、全面的分析，为口含烟的风格特征剖析和质量安全监控提供了一种可靠、稳定、全新的方法。
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本实用新型涉及的是一种把微流体生物芯片应用于化学或生物分析体系的微流体生物芯片检测分析板及其检测方法。微流体生物芯片检测分析板其结构由芯片板、盖板构成,芯片板上布有微沟槽通道,通道上联有反应位点,透明盖板密封芯片板,或在芯片板上布有反应位点,在盖板上设置有微沟槽。检测方法将不同种类探针或标记物分子分别固定在微流体生物芯片检测分析板的反应位点上,在同一块芯片上同时对同一试样中的各个组分进行分析。
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本申请提供一种基于半酶的免洗免疫分析检测方法及其应用，包括以下步骤：(1)免洗免疫分析试剂的制备；(2)免洗免疫分析检测。本申请首次将单体碱性磷酸酶分裂为两个半酶，并和免疫检测抗体对分别进行融合表达，从而避免了传统的免洗平台进行化学偶联的方法，表达产物纯度高，均一性好，本申请中该单体酶进行拆分后没有活性，但是在抗体对识别抗原将半酶拉到足够近后，两个半酶就会结合拥有单体酶的活性，并能成功催化底物，同时本申请避免了传统免疫检测清洗的过程，极大的降低了检测时对仪器的依赖，该检测方法稳定性好，反应时间快，操作方便。
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本发明公开了依诺肝素钠中硫酸根与羧酸根摩尔比的检测分析方法，S1、用蠕动泵将去二氧化碳水冲洗阴、阳离子交换柱，S2、收集供试品溶液，S3、记录最初的电导率值，S4、向电导池中加入氢氧化钠溶液，记录加入体积和电导率值，S5、计算硫酸根与羧酸根的摩尔比，本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中硫酸根与羧酸根摩尔比的检测分析方法，对美国药典USP38‑NF 33中依诺肝素钠硫酸根与羧酸根摩尔比方法进行优化，该药典方法需要使用高效离子色谱仪将供试品溶液注入离子柱，通过离子检测器判定分离出来的溶液收集节点，优化后的方法只需要蠕动泵、电导率仪等常规设备，即可完成溶液的收集，该方法检测成本低、操作方便。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种香辛料中有效成分的分析检测方法。一种香辛料中有效成分的分析检测方法，包括以下步骤：(1)香辛料提取液的制备；(2)气相色谱‑质谱分析检测：静态顶空自动进样器条件：平衡温度：130‑160℃；平衡压力：(1.2‑1.6)×105Pa；平衡时间：20‑40min；传输线温度：140‑160℃；定量环温度：140‑160℃；气相色谱条件：色谱柱：DB‑200或HP‑5MS(30m×0.25mm×0.25μm)；载气：氦气；载气流量：0.5‑3mL/min；柱温：初温：50‑100℃，保持0.5‑3min、以2‑8℃/min的速度升至200‑250℃；进样口温度：200‑250℃；不分流进样；质谱条件：离子源EI；离子源温度：200‑250℃；接口温度：200‑250℃；电子能量：50‑100eV；扫描范围10‑600amu。本发明检测结果准确度高，为进一步开发利用香辛料有效成分在食品中进行增香的研究提供科学依据。
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本发明公开一种基于近红外光谱分析技术的导热油品质的检测方法，包括以下步骤：首先利用近红外光谱仪对待检测导热油的光谱数据进行采集，并选择波段范围在9050～5000cm‑1作为预处理对象，进行预处理，以提高其精度和稳定性，将处理好的样品光谱数据与标准导热油样品数据比对分析判定待检测样品的品质。本发明的优点在于：本发明克服了现有导热油分析检测方法中操作烦琐、检测时间长、化学试剂用量多、成本高的缺点，本发明的检测方法操作非常简单，只需将待测样品倒入石英比色皿中就可进行光谱采集；检测过程时间短，采集样品油的近红外光谱后就可进行预测和属性判定，整个检测过程仅需数分钟，便于控制。
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本发明公开了一种分析歧化松香中对去氢枞酸检测结果偏差的方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)选取歧化松香试样；2)测定步骤1)中歧化松香试样中去氢枞酸含量：21)测定歧化松香试样中去氢枞酸在一年内不同月份的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；22)测定歧化松香试样中去氢枞酸在不同温度下的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；3)分析结果：31)记录自然年度内实测DAA％检测值；32)记录不同外界气温时DAA％含量检测值；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种用于评估光照条件对于使用移动设备(114)的相机(112)来检测样品中的分析物的适宜性的方法(110)。所述方法包括以下步骤：a)(117)捕获至少一个测试条(116)的至少一个第一图像，其中所述测试条(116)适于检测所述样品中的分析物，所述测试条(116)具有至少一个测试区(118)，所述至少一个测试区包含用于在所述分析物的存在下执行光学检测反应的至少一种测试化学物，其中，在所述第一图像的所述捕获期间，关闭所述移动设备(114)的照射源(120)；b)(122)捕获所述测试条(116)的至少一个第二图像，其中，在所述第二图像的所述捕获期间，打开所述移动设备(114)的照射源(120)；c)(124)比较在步骤a)(117)和b)(122)中捕获的所述第一图像和所述第二图像，从而确定所述第一图像和所述第二图像之间光照条件的差异；以及d)(126)根据步骤c)(124)中的所述比较推导出至少一项适宜性信息，其中所述适宜性信息包括有关所述光照条件对于分析物检测的适宜性的信息。
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本发明涉及一种犬猫尿结石成分的快速检测分析方法,其特征在于将简单快速的化学定性分析方法应用于犬猫尿结石成分的判定;步骤如下:第一步骤:准备各种用于犬猫尿结石成分快速分析的试剂。第二步骤:将采集到的结石样本洗净、室温下干燥,在研钵中研成粉末;取结石粉末20-50mg,平均分装到5支玻管中,依次进行犬猫尿结石中所含碳酸盐、磷酸盐、尿酸、钙、铵成分测试。第三步骤:测试结果分析判定:根据检测离子是否为阳性,判定其结石组成;结石样品中磷酸盐、铵、镁都为阳性,即判定为磷酸铵镁结石;草酸盐、钙都为阳性,即判定为草酸钙结石。该方法科学合理,操作简单,检测分析快速、效率高,成本低;为犬猫尿结石病的有效防治提供了前提条件。
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本发明公开了一种用于微全分析系统芯片的集成式安培检测传感器，集成式安培检测传感器由检测探头、参比电极、工作电极引线、辅助电极引线和传感器外壳组成，工作电极引线通过工作电极引线孔焊接至工作电极，辅助电极引线通过辅助电极引线孔焊接至辅助电极，工作电极引线和辅助电极引线与电化学工作站相连，参比电极外壳连接在传感器探头的环氧玻璃布的一侧，通过Ag/AgCl电极与电化学工作站连接，传感器外壳在工作电极引线、参比电极外壳和辅助电极引线的外周设有传感器外壳。本发明具有体积小、灵敏度高、检测重现性与稳定性好、集成化程度高、昂贵部件可回收等特点，满足多种离子及其化合物的便携式、集成化检测需求。
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这里描述的实施方案涉及用于收集和/或测定诸如违法物质的分析物的设备和方法，所述违法物质包括军事爆炸物、爆炸物及其前体。在一些情况下，所述设备可以是可丢弃的设备，合并了高效率的样品收集和基于微流体的化学分析，导致对未知物的快速检测和鉴定。在一些情况下，可以采用多个比色检测化学，并且最终的颜色变化“条形码”可用于肯定地鉴别分析物的存在和/或性质。
一种快速分析人体体液样本的在线内部萃取电喷雾电离质谱检测装置，属于化学分析技术领域。由洗脱液引入装置、原位样品富集萃取装置、样品引入装置、电喷雾电离源和质谱仪组成；所述洗脱液引入装置引入用于样品洗脱的流动相，所述原位样品富集萃取装置用于样品加载和在线萃取富集，所述样品引入装置将洗脱后的样品引入电喷雾电离源进行电喷雾，质谱仪用于在线样品的检测分析，从而获得样品的质谱分子指纹谱图信息。本发明检测的人体体液样品可以是血液、尿液、汗液、唾液等人体体液，无需样品前处理，原位上样。本发明装置结构简单，装置结构简单，成本低廉，实用性强，大大节约了检测时间和经济成本，为重大疾病的快速诊断和筛查提供了技术支持。
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