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本发明提供了一种有机化工废水高分子吸附材料，包括步骤：(1)将100mL浓度为0.35-0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL浓度为0.25-0.35mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均匀后，将100mL浓度为0.35-0.55mol/L的(NH4)2HPO4溶液在搅拌的条件下缓慢滴入，再逐滴加入浓HNO3至澄清；用浓度为0.01-0.10mol/L的NaOH溶液和浓度为0.01mol/L的盐酸溶液调节混合的pH值为3.5；加入100mL浓度为1.1-1.5mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL浓度为0.15-0.25mol/L的乙二胺四乙酸钙钾溶液，混合均匀，得到混合溶液A。本发明的有益效果是制作工艺简单，制得的高分子功能材料具有缓释磷功能、吸附有机化工废水中污染物的功能。
本发明属于材料科学与生物医用领域，具体涉及一种具有核壳结构的MRI及PTT诊疗一体化功能微球及其制备方法。所述功能微球包括聚吡咯纳米粒子内核及包裹在其外表面的聚多巴胺外壳，所述聚多巴胺外壳上络合有Fe3+，所述聚吡咯纳米粒子与聚多巴胺的重量比为1：3.1?10.2，所述Fe3+与聚多巴胺的重量比为1：9.3?11.2。所述制备方法，包括S1.聚吡咯纳米粒子的制备、S2.具有核壳结构的纳米微球的制备和S3.MRI及PTT诊疗一体化功能微球的制备三个步骤。采用生物相容性优异的且无毒的聚吡咯及聚多巴胺制备功能微球，其在人体血液中的稳定性好，且同时具有T1造影效果和光热效果，可用于核磁共振成像(MRI)和光热治疗(PTT)，是一种具有极大潜在价值的诊疗一体化功能材料。
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本发明涉及无机功能材料领域，具体涉及一种锰掺杂的K2TiF6红色荧光粉及其制备方法，该方法涉及两步反应：第一步将高锰酸钾溶于去离子水中，然后加入氟氢化钾，待其溶解后，缓慢滴加盐酸肼水溶液，通过盐酸肼还原高锰酸钾得到四价锰复合物；第二步将氟氢化钾溶于水溶液中，然后加入氟钛酸钾，再加入四价锰复合物，在旋转混合仪上反应即可得到K2TiF6:Mn4+红色荧光粉。制备得到的K2TiF6:Mn4+荧光粉可被GaN的蓝光或紫外LED芯片激发，表现出窄带红光发射，其最强发射峰分别位于613nm和630nm；整个反应过程中没有使用高毒性和强腐蚀性的氢氟酸，环保安全。
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本发明涉及一种五谷杂粮粉双向涂膜多防生物保鲜膜及其制备方法，内层：微囊化植物精油防虫防霉剂80～100份、防霉成膜剂5‑10份、抗氧化剂2‑5份；分散剂75‑84份；中间支撑层：低密度聚乙烯树脂20～35份、低密度线性聚乙烯树脂70～100份、防霉剂1～3份；外涂层：大蒜素、辣椒素微囊化剂10‑15份、粘合剂5～8份；内侧和外层分别喷涂在中间支撑层上极为五谷杂粮粉双向涂膜多防生物保鲜膜。本保鲜膜利用生物防控机理，以生物源保鲜材料进行防霉功能膜双向涂膜，并通过微囊化处理解决涂膜功能材料的氧化、缓释难题，长效抑制脂肪酸氧化酶活性，实现防虫、防霉、防陈化、防鼠的多相调控，延缓五谷杂粮粉酸败。
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本发明实施例涉及一种K荧光X射线辐射装置,包括：X射线光机，产生X射线；荧光发生装置，接收所述X射线光机射出的X射线，并对所述X射线进行过滤，得到辐射质荧光射线；次级光阑，装设于所述荧光发生装置内，对所述辐射质荧光射线的射束发射角进行限定，使出射的辐射质荧光射线的射束为锥形。
本发明公开了一种具有优化金属荧光增强效果的一维核壳结构纳米材料及其制备方法，属于有机无机复合功能材料技术领域，本发明以金纳米棒(GNR)为内核，PDA聚合物为外壳制备了一种核壳结构纳米材料，并且首次通过同时调控PDA与GNR之间的距离及GNR的长径比，使PDA达到最优金属增强荧光(MEF)效果。该一维核壳结构纳米材料以GNR为内核、SiO2为夹板层、具有荧光信号的PDA聚合物为外壳的核壳结构型纳米复合材料(GNR@SiO2@PDA)，利用晶种介导法合成GNRs，再使用改进的
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本发明提供了一种氮掺杂多孔垂直石墨烯纳米墙阵列，利用氢氧化镍作为模板，多巴胺的自组装性质形成致密包覆层，随后高温碳化制备了一种氮掺杂垂直石墨烯纳米墙阵列材料，并在其基础上进行原位功能化修饰，得到了负载贵金属纳米颗粒、贵金属合金纳米颗粒、金属氧化物、金属硫化物、金属磷化物、导电高分子等复合功能材料，探究了在超级电容器、锂离子电池、水分解、电化学催化、无酶生物传感器等领域的应用。
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本发明涉及一种皮克林乳液聚合制备大孔固体酸催化剂的方法，属环境功能材料制备技术领域，通过水解缩合合成二氧化硅粒子，并使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行改性增强其疏水性，接着以不同比例的司班80和疏水性的硅球颗粒当作双乳化剂，合成了一系列大孔、酸性的功能的聚合的皮克林高内相乳液材料。通过扫描电镜、傅里叶-红外色谱、氨气程序升温脱附和X射线光电子能谱分析了这种材料的性质。在常压下，纤维素以1-乙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体为溶剂转化成5-羟甲基糠醛，得到了中等至良好的产率，研究了这种材料的催化活性。这种材料非常容易的循环了至少四次以后，活性没有很大的失去。
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本发明属于功能材料技术领域，更具体地，涉及一种基于二芳基乙烯的多重图像存储材料、其制备和应用。该多重图像存储材料通过0.5～10重量份的二芳基乙烯类荧光分子、1～50重量份的液晶和/或纳米粒子、0.1～5重量份的光引发剂以及1～70重量份的光聚合单体进行选择性光反应得到；于该多重图像存储材料的同一空间位置，在日光下能够呈现肉眼可见的全息图案或二芳基乙烯荧光分子的异构体图案，在紫外光下能够呈现荧光图案，实现显性防伪和隐性防伪的有机统一，有效提高防伪性能。
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本发明公开了一种新型多孔导电性聚苯胺材料的制备方法及其应用于废水中Cr(VI)的还原和去除，属于工业废水处理及环境功能材料领域。本发明利用细菌菌体具有一定外形、但干燥时易失水的特征，采用化学氧化方法将聚苯胺在水溶液中生长在细菌菌体表面后，在80℃条件下干燥，使得细菌菌体失水破裂形成孔隙，制备得到多孔性聚苯胺材料。该模板只释放出水来，无二次污染产生，为一种绿色模板。采用细菌为模板该材料导电性可比达到10S/cm，该材料等电点降低至pH=4.5，可同时实现对废水中Cr(VI)的还原和还原后Cr(III)的吸附。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种制备核壳式磁性复合微球的方法。本发明的新方法为微波水热法，核壳式磁性复合微球的核为磁性四氧化三铁纳米簇，壳层为酚醛树脂。制备方法如下：首先制备磁性四氧化三铁纳米粒子，接着在微波水热条件下，以四氧化三铁纳米粒子为种子，苯酚和甲醛通过原位聚合包覆到四氧化三铁的表面。本制备方法速度快、操作简单、不需要加入任何的表面活性剂、过程可控，所制得的复合微球粒径均匀、壳层厚度可控、磁响应性快、稳定性高，有良好的应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，具体而言，涉及一种晶态红磷薄片的制备方法。该方法包括：将原料非晶红磷、碘和锡按质量比装入反应器的一端，另一端放置尺寸合适的目标衬底；随后加热将反应器真空密封；将反应器水平放置于加热炉中，升温至设定，并保温，然后降温至室温，目标衬底上成功制备晶态红磷薄片。本发明首次提出了在衬底上直接制备晶态红磷薄片的方法；本发明使用商业化的非晶红磷为原料，容易得到，生产成本较低；本发明制备得到的晶态红磷薄片结晶质量极高，取向明确，并且可以根据应用选择目标衬底来制备晶态红磷薄片，为未来晶态红磷在电子、光电子等领域的实际应用奠定坚实基础。
一种调节二维金属纳米粒子阵列的间距、密度和光学性质的方法，属于功能材料技术领域。通过气体等离子体对电中性的聚合物薄膜基底表面进行处理，使其表面产生带电荷的化学基团，在不同温度下热退火处理，然后利用层层自组装技术，使其表面吸附携带有正电荷的聚电解质，此时基底上便具有不同密度的正电荷，最后将基底浸泡在预先制备得到的带有相反电荷的金属纳米粒子溶液中足够长时间，取出冲洗、吹干后便可得到不同粒子间距、密度和光学性质的二维金属纳米粒子阵列。此外，将具有温度梯度的热源应用在热退火这一步中，最终可以得到具有大面积梯度的样品，其纳米粒子的间距、密度，以及光谱中的吸收峰的强度和峰位在整个样品上呈现梯度变化。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮铜溶解在DMF溶液中，溶剂热反应，冷却后即得到纳米氧化亚铜的DMF溶液。将钛酸四丁酯溶解在草酸水溶液中，然后加入纳米氧化亚铜的DMF溶液，在加热并且搅拌的条件蒸干溶剂后，进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，分散均匀，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异。本发明所制备的二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种底泥污染阻断颗粒及其制备方法与应用。该颗粒以砾石等天然矿物为骨架材料，通过粘合剂将钠基膨润土等可膨胀功能材料黏附在骨料上，如此颗粒能够快速到达底泥表层并吸水膨胀，在受污染的底泥表层上形成连续且高度不可渗透同时耐一定水流冲刷的隔离层。该颗粒结合各类覆盖材料分别起到氧化消减、承托、阻隔和保护作用，依次铺放后，在泥水之间形成稳定的复合覆盖层。覆盖后有效阻止污染底泥向上覆水释放氨氮、总磷等污染物质，推动水体水质良性改善。有效阻止AVS释放和底泥产气，消除底泥AVS等气体释放引起的水体黑臭和泥皮问题。有效阻止重金属、POPs等向上覆水迁移，降低以上毒性污染物的暴露风险。
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本发明公开了一种邻羟基苯胺衍生物及其制备方法，与现有技术相比，本发明提供了一种全新的邻羟基苯胺衍生物的合成方法，生成一系列新的邻羟基苯胺衍生物。相对于现有的邻羟基苯胺衍生物，本发明制备的邻羟基苯胺衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，其结构更加复杂多样，在药物中间体、功能材料和农田药物中普遍存在,在分子机器、材料化学以及超分子化学等许多领域内得到了广泛的应用，同时也在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。而且，本发明提供的制备方法简单，合成效率高。
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本发明属于生物功能材料领域，公开了一种高生物活性玻璃纳米纤维支架的制备方法，该方法包括以下步骤：将纯细菌纤维素薄膜分别在硝酸铈铵和乙二胺溶液中进行化学反应，使氨基接枝到细菌纤维素的羟基上，得到氨基化改性细菌纤维素，冷冻干燥后得到氨基化细菌纤维素块体。随后以氨基化细菌纤维素为模板，通过超声的方法，将含有钙和硅元素的前驱体分别沉积在其细菌纤维素表面，再通过煅烧得到纳米生物玻璃纤维支架。该纳米纤维玻璃支架因具有超细的纳米级网络状结构和巨大的比表面积，能够迅速诱导体液中羟基磷灰石的形成，具有非常高的生物活性。本发明具有工艺简单，操作容易，成本低等优势具有良好的应用前景。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种偕胺肟微凝胶吸附剂的制备方法及其快速提铀应用。步骤为：首先利用N’N‑二乙基丙烯酰胺DEA为骨架单体，制备富含羧基的微凝胶，然后利用酰胺化反应，修饰上二氨基马来腈，利用盐酸羟胺进一步将腈基反应成为偕胺肟基团。本发明由于采用了DEA为骨架单体合成了可以在有机溶剂中溶胀的微凝胶，使得水凝胶材料可以在有机溶剂中修饰偕胺肟基团，不需要合成特殊的偕胺肟单体，大大简化的材料制备方法；由于采用了微凝胶材料用于吸附铀，其溶胀速率远大于一般水凝胶，因此大大提高了吸附速率。
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本发明涉及纳米功能材料制备，具体涉及一种棒状氟化铝纳米材料及制备方法和用途。步骤如下：首先制备合成出高纯度的三元层状Cr2AlC陶瓷块体，高能球磨成细化粉体，过筛300目；将Cr2AlC粉末加入到氢氟酸溶液中，添加量为每毫升氢氟酸加入0.05‑0.10克Cr2AlC粉末，磁力搅拌均匀后，加入到反应釜中，在高温150‑180℃下反应10‑36小时，后经过蒸馏水和乙醇沉淀，离心分离，干燥得到棒状氟化铝纳米材料。本发明方法的制备工艺参数易控；用本发明方法制备得到的氟化铝纳米材料减摩抗磨、润滑性能优良，可作为润滑油、脂的减摩添加剂。
本发明公开了一种基于蝴蝶鳞片陷光特性的仿生抗反射光学膜及制备方法和用途，属于功能材料技术领域，本发明基于蝴蝶鳞片的陷光特性，以透明玻璃为基板，采用溶胶凝胶法与选择性腐蚀相结合的方法，制备出具有纳米级光栅结构的二氧化硅基仿生抗反射光学膜材料。所制备的光栅结构由一系列平行的脊组成，每条脊上分布有斜向梳齿状结构。通过在玻璃基板上构筑该种光栅结构，当有光线照射到该种仿生抗反射光学膜材料表面时，入射光线之间发生干涉，同时透射进入光栅结构中的光在其内部发生多次折射及反射，从而达到了降低材料表面反射的目的。本发明提供了一种设计及制备抗反射膜材料的一个新途径，其制备工艺简单，成本低廉，节能环保。
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本发明提供了一种生物基抗菌抗氧化三元复合膜、制备方法及其用途，该方法将半纤维素、壳聚糖和多元酸进行酯化反应，通过流延法制备膜材料，然后利用热压机将制备的膜材料热压成型，进一步交联固化从而制备出半纤维素/壳聚糖/多元酸三元复合膜。该方法制得的复合膜具有优异的力学性能，同时具有良好的抗氧化和抗菌功能。这种新型生物基三元复合膜在食品功能材料、生物医用材料、环境工程材料领域中具有重要的应用价值。
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本发明属于功能材料技术领域，主要涉及以木质素改性酚醛树脂在酸性条件下制备壳核型磁性复合树脂微球吸附剂的方法。该方法包括以下步骤：首先制备出磁性四氧化三铁微粒和木质素酚醛树脂，按一定的比例将四氧化三铁与木质素酚醛混合均匀，加入一定量的反相溶剂与表面活性剂，并充分搅拌均匀，再加入对甲苯磺酸溶液，在一定温度和搅拌速度下酸法固化，形成磁性微球。本发明提出采用酸性较弱的有机酸作为酸固化剂，创造性地采用酸法低温固化的方式，通过反相悬浮法制备尺寸均一的复合微球。该微球具有磁性与木质素的吸附特性，可以作为吸附剂吸附废水中的有色物质和重金属离子，而且可以利用外加磁铁迅速实现水与微球的分离，对废水的处理提供了一种便捷快速的分离方法。
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本发明属于功能材料制备领域，尤其是涉及一种含氟化铁插层物的外壁氟化多壁碳纳米管的制备方法，解决其电子电导率过低和充放电过程中伴随的极化而发生体积膨胀的问题。先将多壁碳纳米管端帽打开并提纯，然后在可抽真空的加热反应器里用氯化铁插层，再使用氟化氢将氯化铁转化为氟化铁，然后使用氟气适度氟化多壁碳纳米管，最终形成外壁有一定氟化，层间为氟化铁，内层为具有一定导电性的复合型多壁碳纳米管。本发明工艺方法使得材料既通过外壁氟化和氟化铁层间物提供较高的输出电压及理论比容量，又尽可能的保持材料内壁的导电性，该材料很适合作为一种新型的锂电池正极材料使用。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种多孔碳硅复合材料的绿色制备方法，包括如下步骤：步骤1，将纳米硅粒子加入至无水乙醇中，然后加入高取代羟丙基纤维素，搅拌均匀形成悬浊液；步骤2，将淀粉加入至蒸馏水中，然后缓慢滴加至悬浊液中超声反应2‑4h，得到混合液；步骤3，将混合液加入蒸馏釜中减压蒸馏反应3‑5h，然后冷却搅拌20‑50min，得到混合水溶液；步骤4，将混合水溶液加入反应釜中恒温固化2‑4h，形成干胶，然后进行高温碳化处理，得到多孔碳硅复合材料。本发明解决了以往多孔碳硅材料比表面积低、孔结构不规则且难控制、孔的联通性差等缺点，具有较为规则的孔结构，比表面积大等特点。
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本发明涉及一种Mg‑Ni‑La系贮氢电极合金的表面改性方法，属于金属功能材料技术领域。该方法主要包括以下步骤：以下步骤：将镁‑镍‑镧系，即Mg‑Ni‑La系非晶合金，银/石墨烯纳米复合膜，四氢呋喃和环己烷混合，以对镁‑镍‑镧系贮氢电极合金的表面改性处理，其中合金为0.8‑1.5克，优选1克；银/石墨烯纳米复合膜为0.3‑0.7克，优选0.5克；四氢呋喃为1‑1.5ml，并且环己烷为1‑2ml。经过本发明方法处理的Mg‑Ni‑La系贮氢电极合金具有电化学容量高，放电稳定性好等特点。
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本发明公开了一种负热膨胀陶瓷材料ScxIn2‑xMo3O12及其制备方法。其中1.4≤x≤1.6。属于无机非金属功能材料领域，该负热膨胀ScxIn2‑xMo3O12陶瓷材料以高纯度Sc2O3、In2O3和MoO3为原料，采用固相法制备，按照一定的摩尔比通过对原料氧化物称量、球磨、成型和在750‑1100℃烧结，制备得到的斜方向负热膨胀材料ScxIn2‑xMo3O12陶瓷，其结构致密，在室温到其熔点温度范围内具有稳定的负热膨胀性能。例如Sc1.5In0.5Mo3O12陶瓷在室温到700℃的温度范围内，其线热膨胀系数为‑3.99×10‑6/K，热膨胀曲线近乎线性，无相变发生，热膨胀性能稳定，具有较好的负热膨胀性能，同时本发明所提供的制备负热膨胀材料ScxIn2‑xMo3O12的制备方法较为简单，制备周期短、环保无污染，因而具有较好的应用前景。
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本发明涉及一种光催化剂Sr2FeMoO6的制备方法，属于功能材料领域。光催化剂Sr2FeMoO6由乙酰丙酮钼、乙酰丙酮锶和乙酰丙酮铁于二苄醚‑油酸‑油胺体系中合成制备，反应产物经烘干、煅烧得到。本发明采用高温有机物热分解法制备出了一种钙钛矿型Sr2FeMoO6光催化剂，该方法工艺简单易控，无污染，对设备要求低。制备的双钙钛矿型Sr2FeMoO6光催化剂烧结活性高，分散性好，能够有效降解亚甲基蓝，具有较佳的光催化活性，同时，由于Sr2FeMoO6光催化剂具有软磁性材料的特点，易于回收再利用，从而也解决了纳米光催化剂在悬浮体系中不易回收的问题，可以多次重复使用。
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本发明公开了一种氧化钨‑云母光致变色珠光颜料及其分散液的制备方法，属于新型功能材料制备领域。为了克服现有技术的不足，本发明通过水溶性有机物的辅助以及pH的调整将氧化钨在云母表面均匀包覆，从而制备得到氧化钨‑云母光致变色珠光颜料。将所得粉体或其分散液直接置于紫外灯下照射不同的时间观察其光致变色效果，发现制备得到的粉体及分散液在紫外灯照射下均呈现出良好的光致变色效果，其光响应速度且光致变色可逆性好。本发明中的方法为低温化学合成法，温和、简单、高效、易于工业化放大。
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本发明公开了一种水基钻井液用聚合物纳米封堵剂及其制备方法，属于钻井液功能材料技术领域。水基钻井液用聚合物纳米封堵剂包括以下重量份组分：乳化剂4‑16份、温度敏感性单体2‑14份、亲水单体10‑53份、疏水单体0.5‑10份和引发剂0.05‑0.5份。本发明的聚合物纳米封堵剂尺寸小，能够封堵泥页岩井壁的微、纳米尺寸孔隙，通过聚合物的可压缩变形特性，实现对井壁孔隙的致密封堵，借助智能聚合物在对温度的响应特性，在井壁中实现亲水到疏水的转变，进而将近井壁地带转变为疏水环境，有效阻止水基钻井液中的水向泥页岩井壁的扩散和渗透，起到稳定井壁、保护储藏的作用，为页岩气开发用水基钻井液体系的开发提供了重要技术保障。
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本发明公开了一种超小尺寸蓝绿光双发射的氮、氯共掺石墨烯量子点及其制备方法属于纳米功能材料技术领域，针对目前石墨烯量子点的掺杂元素单一、尺寸相对较大、单一荧光发射等问题，本发明使用柠檬酸作为碳源，以1,2,4‑三氨基苯二盐酸盐作为掺杂源，同时提供氮源和氯源，相比现有技术使用盐酸作为氯掺杂，减少了强酸类的污染，并且可实现超小尺寸的石墨烯量子点制备，最小尺寸达到0.8nm，具有蓝绿光双发射的性质。本发明制备方法简单，可用于大规模的工业化生产。
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