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本发明属于电化学分析和电化学传感器制备技术领域，公开了一种基于金盘电极的微型化电化学适配体检测平台的构建，包括硅片基底和由工作电极、辅助电极、参比电极组成的三电极系统，将三电极系统芯片化、微型化作为电化学传感平台，与电化学工作站联用后用于检测金黄色葡萄球菌。将巯基修饰的适配体特征序列自组装固定到金盘电极表面，完成金黄色葡萄球菌适配体特征序列（Apta）的固定。制备的适配体传感器与目标金黄色葡萄球菌(S.aureus)发生特异性结合后，以K3[Fe(CN)6]溶液为指示剂，通过电化学信号的变化如电流降低或阻抗升高可以实现对金黄色葡萄球菌的定性检测。本发明制备得到的微型化电化学适配体传感器对金黄色葡萄球菌有明显响应。
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本发明提供了一种检测氟离子的电化学探针，属于分析化学技术领域。本发明电化学探针的名称为：1‑乙酰氨‑7‑硝基‑3,4,9,10‑苝四羧酸正丁酯。该电化学探针的特点是：由于其结构中含有灵敏的酰胺基反应基团、苝四羧酸酯共轭基团和硝基吸电子基团，酰氨基团能够与氟离子发生特异性反应，去质子化可导致生成供体‑π‑受体探针分子构型，对N‑H基团电子密度的任何微小扰动都会导致苝基团氧化还原性质的显著变化，因此，利用该类型的探针物质，能够实现对氟离子的高灵敏度检测。本发明的电化学探针结构简单，稳定性好，合成简便，对氟离子响应迅速，电化学信号灵敏，可应用于有机体系氟离子的电化学检测。
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本发明涉及电化学检测技术领域，具体而言，特别涉及一种基于酞菁钴标记检测有机小分子的电化学方法。该基于酞菁钴标记电化学检测有机小分子的方法，包括以下步骤：a)、以一种具有类过氧化氢酶催化活性的酞菁钴标记待测物的类似物作为标记待测物分子；b)、通过聚合反应，将分子印迹聚合物包覆在磁性纳米粒子表面，并将其分散在反应液中；形成竞争性特异结合反应以及电化学检测步骤等。本发明特别适合于抗体难于制备的小分子检测，且由于采用的材料均为人工化学合成的仿生材料，大大降低了成本，扩大了检测反应的适宜范围，较传统免疫分析方法具有很大的优势。
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本发明提供了一种基于UPLC‑QTOF/MS检测芦根中化学成分的方法，包括如下步骤：(1)取芦根样品制成芦根粉末，精密称定，然后与溶剂混合，称定重量，超声破碎，摇匀，进行固液分离后得到待测样品；(2)用超高效液相色谱分离步骤(1)中的待测样品，然后用质谱检测，得成分物质峰，用分析软件对所述成分物质峰进行定性分析。本发明首次采用UPLC‑QTOF/MS技术对芦根中多种化学成分进行检测并定性，该方法具有高效、快速、准确的特点。本发明共鉴定出32种化学成分，为进一步研究芦根药效物质基础及全面质量控制提供了依据。
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本发明公开细胞远程检测领域内的一种标记细胞的电化学发光远程检测方法及装置，细胞的标记是细胞膜蛋白质生物素化后通过生物素/链酶亲和素生物共轭体连接电化学发光光团；由双极电化学池、微孔双极电极阵列、光导纤维束和检测器组成电化学发光远程检测装置；被测标记细胞的悬浮液在重力作用下，被电极阵列上的微孔捕获固定，将填装标记细胞的微孔双极性电极阵列置于外加电场，以驱动标记细胞的共反应物电化学发光，此发光信号经光导纤维束传输至另一端进行检测。本发明通过生物素化电化学发光光团提高了标记的效率，微孔结构电极阵列便于捕获固定被测细胞；助于开展标记细胞的远程、高灵敏度、高通量分析。
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本发明属于电化学传感器技术领域，公开了一种用于人乳头瘤病毒16型E6癌蛋白检测的电化学传感器，所述用于人乳头瘤病毒16型E6癌蛋白检测的电化学传感器的制备方法包括：合成材料；建立电化学生物传感器；分别利用直接法和间接法测定靶标，绘制标准曲线；分析该传感器的重复性、稳定性和特异性；其中，所述合成材料包括：合成树枝状三元纳米粒子PdBP NSs；合成介孔二氧化硅MSN；合成信号标签。本发明提供的用于人乳头瘤病毒16型E6癌蛋白检测的电化学传感器，能够实现定量检测，且操作简单，不需要额外的专业技术人员，成本低，线性范围宽，检测限低，能够有效解决现有检测E6癌蛋白的方法中存在的操作相对复杂，设备昂贵，需要专业技术人员等问题。
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本发明涉及甾体激素高灵敏度检测，具体说是一种基于化学衍生的尿液中甾体激素的检测方法。采用一种新型的衍生化试剂4-二甲氨基苯甲酸对含羟基的甾体激素进行酯化，酯化产物用于液相色谱-质谱联用分析，由于衍生化反应提高了甾体激素的质谱离子化效率，从而实现了甾体激素高灵敏度检测，对21种甾体激素衍生化后的检测灵敏度高（均达到<1ng/mL）。本发明不但可实现高灵敏度检测，且可检测的甾体激素覆盖面广（包括雄激素、雌激素、皮质激素、孕激素）。该方法具有特异性好、精确、重复性高等特点。
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本发明公开一种人乳腺癌抗原电致化学发光检测方法及其试剂盒。本发明以人乳腺癌抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人乳腺癌抗原检测方法。本发明对人乳腺癌抗原CA15‑3检测的线性范围为0.03 U/mL~1 U/mL，检测限为0.018 U/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本实用新型涉及一种三维可调微流控芯片电化学检测装置。该装置由微流控芯片、溶液连接管、含缓冲溶液孔和样品溶液孔的底座、含检测池的底座、盖板、弹性塑胶垫片、高压电极、接地电极、辅助电极、参比电极、检测电极、检测电极引导管和弹性塑胶固定片等构成。芯片借助弹性塑胶垫片的弹性可在一定幅度内上下移动,使毛细管出口与检测电极对齐;检测电极通过弹性塑胶固定片固定在检测电极引导管中,并可前后移动以调节毛细管出口与检测电极间的距离。从而实现了毛细管出口与检测电极间的三维调节和对准。该电化学检测装置简单、实用、操作简便,可与微流控芯片、毛细管电泳、流动注射等技术联用,在生物医药分析、环境监测、食品分析等领域有良好的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种氨基脲的电化学快速检测方法。所述方法为：将待检测样品加入到盐酸溶液中加入衍生剂进行氨基脲衍生化反应，将反应液离心，取上层清液调节pH值至6～7之间后用有机溶剂进行萃取，取有机相用氮气吹干除去有机溶剂，将所得萃取物溶于底液后用滤膜过滤，得到前处理后的待测样品；分别配置不同浓度的氨基脲标准溶液，采用便携式电化学工作站测量不同浓度样品溶液中的电化学信号，绘制标准曲线；然后测试待测样品中的电化学信号，通过标准曲线计算得到待测样品中的氨基脲浓度。本发明的检测方法灵敏度高，检测成本低，可以实现现场快速检测氨基脲。
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本发明涉及对硝基苯酚分析测定技术领域，特别是涉及一种以金纳米粒子普鲁士蓝富勒烯复合材料（AuNDs@PB/C60）修饰玻碳电极并利用恒电位沉积聚吡咯法固定复合材料，根据AuNDs和C60对于对硝基苯酚的催化作用检测硝基苯酚的电化学方法。该修饰电极具有好的稳定性和重现性，制作步骤少，无毒，不污染环境。
本发明公开了一种检测赭曲霉毒素A的电化学发光免疫传感器的制备和应用，在电极表面固载Au/CaCO3纳米颗粒，然后在电极表面逐步修饰Ru(bpy)32+和Nb28，用BSA封闭非特异性结合位点，制得修饰电极。以该修饰电极作为工作电极，构建电化学发光免疫传感器，通过检测电化学发光信号对OTA进行定量分析，实现了OTA的高特异性、高灵敏度检测，同时也为纳米抗体在电化学发光技术领域的发展提供了参考。本发明电化学发光免疫传感器能够用于复杂基质咖啡、谷物等实际样品的检测应用，样品不需复杂的处理过程即可用于检测，解决了传统方法中样品前处理复杂、无法同时快速检测大量样品的问题。
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本发明涉及一种光激化学发光检测装置，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在无法避免因HOOK效应造成误报检测结果的技术问题。本发明的光激化学发光检测装置，包括孵育装置和检测机构，孵育装置通过旋转将同一待测物质多次移动到检测位置，使得检测机构对待测物质进行多次检测，进而判断免疫测定是否存在HOOK风险，避免HOOK效应所导致的被检测样本不能被正确区分是由于其浓度超出检测试剂盒的线性范围还是本身浓度就是该值，从而避免实验误诊。
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本发明提出了一种基于分支DNA放大信号的电化学发光核酸检测方法，通过不对称PCR扩增目标基因获取单链目标DNA，采用分支DNA放大信号原理设计针对目标DNA特异性序列的电化学发光核酸检测探针组，单链目标DNA与电化学发光核酸检测探针组杂交，对杂交产物进行电化学发光检测，根据电化学发光信号的有无和强度对目标DNA进行定性与定量分析，最终实现目标基因的检测。本发明还提供一种采用上述方法进行核酸检测的试剂盒，具有反应灵敏，检测速度快，结果准确的优点。
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本发明涉及一种检测乳品致敏原β‑乳球蛋白的光电化学免疫传感器的制备方法，属于功能纳米材料，食品分析以及光电化学生物传感技术领域。将CdWO4‑TiO2异质结复合材料固定在ITO电极表面，利用CdS量子点敏化增强其对可将光的吸收，并作为连接剂固定致敏原β‑乳球蛋白抗体，有效提高光电流响应及其灵敏度，通过层层组装方法，利用CdS量子点敏化CdWO4‑TiO2异质结良好的光电活性以及β‑乳球蛋白与β‑乳球蛋白抗体间的特异性结合，实现β‑乳球蛋白的超灵敏检测，对于乳品中β‑乳球蛋白的分析检测应用具有重要的意义。
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本发明公开了一种基于电位分辨电化学发光的抗原检测方法，包括：制备电化学发光探针；将电化学发光探针掺杂到聚合物微球；将检测抗体标记到聚合物微球表面，得到检测抗体和电化学发光探针双重编码聚合物微球；将捕获抗体共价标记到磁微球表面，得到捕获抗体标记的免疫磁微球；将双重编码聚合物微球和免疫磁微球放入待测溶液中，磁分离，再通过溶胀聚合物微球释放电化学探针；采集电化学探针在不同电位下的电化学发光信号，识别检测的抗原。本发明提供的抗原检测方法改善了单组分电化学发光免疫分析检测时间长、通量低等缺点，实现了多种肿瘤标志物的快速、高通量、高灵敏联合检测，非常适合针对目标肿瘤开发试剂盒，用于肿瘤早期大规模筛查。
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本发明公开了一种利用磁微粒化学发光法快速检测人AMH的试剂盒，包括包被有羊抗人AMH多克隆抗体的磁微粒，酶标记的经修饰的鼠抗人AMH单克隆抗体，AMH校准品，浓缩洗液和底物。本发明的优点在于采用了目前推广应用最快、最先进的化学发光免疫分析方法，与现有技术相比，化学发光免疫分析法克服了RIA放射性污染的不足、酶联免疫吸附测定法中酶标记物的不稳定性和定量范围窄的缺陷，同时还克服了ELISA法中荧光标记易受环境干扰的难点和ECLI的非直接标记等缺点，检测灵敏度和精确度较酶免法、荧光法等高几个数量级，减少了检测步骤和反应时间，应用范围广，能够应用于自动化和半自动化仪器，具有很好的发展前景。
本发明公开了一种铁氰化镍纳米粒化学发光适体传感器的制备方法，其利用NiNPs与组氨酸较强的螯合结合力，将一端修饰组氨酸的8‑OHdG适体联接在NiNPs上，形成NiNPs‑组氨酸‑8‑OHdG适体复合物，并将此复合物上适体DNA与磁性微球上捕获探针碱基互补配对从而形成NiNPs适体传感器，制备的传感器灵成品性能稳定、应用效果优异。本发明还公开了利用上述铁氰化镍纳米粒适体传感器化学发光8‑OhdG检测的方法，以8‑OHdG适体上所连接的纳米镍作为检测探针，利用纳米镍催化鲁米诺体系产生化学发光信号的原理，建立适体传感器上所连接的纳米镍的用量与化学发光强度的对应关系，从而得出8‑OHdG浓度与化学发光强度的量化关系，间接实现8‑OHdG的定量分析检测，而且大大提高了检测灵敏度和精密度。
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本发明提出了脑内神经化学物质检测方法，其特征在于，包括：以碳纤维微电极作为工作电极，通过快速扫描伏安法分别在不同神经化学物质标准溶液中进行体外伏安测试；构建并训练人工神经网络模型或加载已有人工神经网络模型进行迁移学习；使用快速扫描伏安法对神经化学信号进行活体原位分析；根据待测物电化学伏安特性提取特征电位下快速扫描伏安数据电流值；对提取的电流值进行归一化，构建数据集；将数据集代入人工神经网络模型，并将模型输出结果换算为浓度计算值。本发明的脑内神经化学物质检测方法能够同时准确对多种物质变化定量分析，具有良好的抗干扰能力，可以实现长时间体内原位记录，具有较好的应用前景。
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本发明涉及一种检测水体中化学需氧量的微流控玻璃芯片及其制备方法，该圆盘状微流控芯片表面有微结构和微通道，在离心机旋转产生的离心力驱动下，实现待测样品与试剂包的混合、反应和分离过程，用紫外-可见分光光度计定量或定性检测芯片上样品中化学需氧量的含量，该微流控芯片及方法可同时处理和检测多个样品，试剂与样品用量少，实现了化学需氧量检测的集成化、微型化、自动化，具有经济、快速、便携的特点，为水体中化学需氧量的检测提供了一种全新的分析技术。主要应用于环境保护、水质检测等领域。
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本发明公开了一种肾素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，肾素化学发光免疫检测试剂盒包括：肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。这种肾素化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成肾素的检测这种肾素化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到1pg/mL，相对于传统的肾素的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种肾素化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。
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本发明公开了一种磁场调制的磁珠电化学检测方法。本发明利用周期性变化的磁场控制磁珠周期性地接触电极表面，从而形成周期性变化的电化学响应信号，再利用电化学响应信号的周期特性，通过微弱信号检测方法检测频率特征信号，实现电极表面微量磁珠或微量分析物的电化学检测。该检测方法可以应用于以磁珠或修饰后的磁珠为检测对象或电子介体的电化学传感检测系统，提高了传统磁珠电化学检测方法的检测限。
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本发明涉及文物检测领域，公开了一种用于丝素蛋白检测的有机电化学晶体管的制备方法，本发明首先利用丝网印刷技术制备有机电化学晶体管的源、漏电极，借助旋转涂膜仪将聚乙烯二氧噻吩：聚苯乙烯磺酸（PEDOT：PSS旋涂在源、漏电极间，构成有机电化学晶体管的导电通道。选择玻碳电极作为有机电化学晶体管的门电极（gate电极），并对门电极进行化学修饰，获得了有机电化学晶体管。将其用于文物中丝素蛋白的分析检测，具有灵敏度高、检测下限低，其他蛋白组分（例如猪胶原、羊毛角蛋白等）不会对丝素蛋白检测产生干扰等优点。
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本发明公开了一种层粘连蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，层粘连蛋白化学发光免疫检测试剂盒包括：层粘连蛋白单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和化学发光标记物标记的层粘连蛋白单克隆抗体。这种层粘连蛋白化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成层粘连蛋白的检测这种层粘连蛋白化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到2.0ng/mL，相对于传统的层粘连蛋白的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种层粘连蛋白化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。
本发明建立针对PPRV H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法，设计合成PPRV H蛋白B细胞表位作为抗原，通过优化各步反应条件，确定临界值且进行特异性、敏感性及重复性试验。研究证实建立的检测方法临界值为S/P>9.77％，敏感性为95.43％，特异性为92.23％，批内及批间变异系数均小于10％，具有良好的敏感性、特异性和可重复性。通过对247份田间血清的平行检测，建立的方法与国外商品化PPRV cELISA试剂盒相对符合率为94.33％，且该方法敏感性高于国外商品化PPRV cELISA试剂盒。表明建立的H蛋白抗体化学发光免疫分析方法可用于相关检测试剂盒的开发。
本发明属于双酚A检测方法技术领域，涉及一种基于Hemin@CNF复合材料的电化学生物传感器及其在检测酒中双酚A中的应用，检测方法：1)对电化学生物传感器进行电化学测试，得到BPA标准曲线函数关系式I＝aC+b；2)检测实际样品中BPA与Hemin@CNF发生氧化反应时的峰值电流，通过I＝aC+b计算出被检测物中BPA的浓度；电化学生物传感器的制备方法，是利用CNF对Hemin的吸附作用，实现CNF对Hemin的负载，制备出一种对酒中BPA高效检出的含纳米复合材料的电化学生物传感器，从而开发一种操作简单、成本低廉、灵敏度高、分析速度快的BPA检测方法。
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本实用新型涉及电化学检测设备领域,其目的在于克服已有技术的不足,提供一种可以同时分析复杂体系中具有不同性质的组分的芯片毛细管电泳多电化学检测系统。其改良结构在于检测结构包括至少两个并联的检测器和芯片检测池,检测器与芯片检测池连接。本专利是基于芯片的毛细管电泳多电化学检测系统。芯片具有可通过模具浇铸法进行大批量生产的特点。
本发明公开一种检测含鸟嘌呤的DNA的电化学 方法，其包括制备或选择序列中所有鸟嘌呤均以次黄嘌呤代替 的捕获探针步骤，其还包括下列步骤：1)将该捕获探针固定在 磁性微粒表面，再予以磁性分离；将待检样品加入固定有捕获 探针的磁性微粒中，如该待检DNA与捕获探针相配对结合， 则使待检DNA从样品中富集和分离于磁性微粒上；2)将该磁 性微粒置于加有浓度至少为0.1M金属无机盐、pH值为5～9 的缓冲溶液中，并加入工作电极下放置磁体的电化学电解池 中；3)在上述缓冲溶液中加入Ru(bpy) 3 2+，利用电化学 检测方法检测分析出该待检含鸟嘌呤的DNA。本发明还公开 一种利用其的防伪认证方法。所述方法能即时检测，且降低了 检测成本，可用于少量DNA的检测，选择性佳。
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本实用新型涉及一种适于实时、在体检测的穿刺型电化学传感器及检测装置。该传感器主要包括：穿刺针与电化学电极。将用于检测分析的电化学电极套入一根中空的穿刺针之中，并可在其中进行前后移动。外层穿刺针尖端呈针状斜口，可用于穿刺，并在同时保护其内的电化学电极头端和检测部件。待穿刺成功后可将电化学电极向前移动，直至其头端的检测部件进入待测环境中，即可开始对待测成分的检测。本实用新型适于对实验动物和患者的体液中的化学成分进行实时、在体的电化学检测，可在生理功能与相关疾病发病机制的研究，以及临床诊断中使用，值得推广。
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本发明涉及一种用于乙酰转移酶活性检测的电化学发光传感器的构建，首先将金电极进行抛光、清洗，及活化处理，通过金硫键作用将捕获DNA组装于电极表面，并用MCH封闭电极表面非特异性结合位点；随后通过静电作用吸附多肽链，并在HATp300作用下对多肽链进行乙酰化处理，使之脱离电极表面；其次电极于含有两种发夹DNA的杂交链溶液中进行杂交链反应，以及银簇的还原；最后组装好的电化学发光生物传感器于溶液中进行电化学发光信号检测。该ECL生物传感器在HAT p300的定量分析，以及复杂的细胞裂解液中HAT p300活性分析上都存在显著优势。
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