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本实用新型提供了一种碳氧血红蛋白饱和度的制备装置。包括气体产生装置、气体过滤装置和气体导入装置；其中所述气体产生装置包括反应器和控制器，所述反应器通过第一导管与气体过滤装置连接；所述气体过滤装置通过第二导管和气体导入装置连接。本实用新型所述制备装置简便，可随时组装并使用，可通过控制两种化学原料的混合用量，从而可以简单而精准的控制CO气体的产生量，用多少，制备多少，随用随时制备，简单、方便、快捷；当需要检测的样品较多时，则可以增加CO气体的产生速度，缩短每个样品通入CO气体的时间，快速制备多个CO饱和样品，然后可采用酶标仪进行同时检测，避免了采用分光光度计一一进行检测的过程，提高了多个样品的检测效率。
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本实用新型公开了一种公厕智能灭菌消毒系统，包括设置在公厕内并且对公厕进行灭菌消毒的紫外消毒灯、人体检测模块、定时器、主控模块，人体检测模块设置在公厕内并且检测公厕内部的人体信号，定时器用于产生定时信号，主控模块分别与人体检测模块、定时器、紫外消毒灯电性连接，本设计能够根据人体信号和定时信号控制紫外消毒灯对公厕进行消毒，同时紫外消毒灯能够对公厕内全方位的灭菌消毒，光线照射的范围较大，死角较小，本设计大大节约人力资源，而且无污染无化学物质遗留，高效灭菌，绿色环保。
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本申请提供了一种陈年乌龙茶年份区分的方法，该方法通过制备陈年乌龙茶提取物；HPLC法检测提取物中化合物的含量；其中化合物选自儿茶素类单体、没食子酸(GA)、酯型儿茶素含量、表型儿茶素含量、总儿茶素含量中的一种或多种；与含量标准相比，确定陈年乌龙茶的年份。本发明还提供了以生物活性测试辅助化学成分检测来实现全方位的检测和区分，由于生物活性的测试体现了提取物所有成分的协同和组合效果，人为添加某种成分会导致其活性的巨大差异，与标准产生较大偏离，从而实现年份的准确区分。
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本发明公开一种印制电路板板边半金属化制作工艺及其钻孔装置。工艺包括如下步骤：采用“钻孔装置”对电路板钻孔；采用化学沉铜的方式将电路板所有孔金属化；贴感光膜，经曝光将电路图形转移到电路板的板面；经电镀铜加厚孔内铜层和镀锡保护电路图形；采用“钻孔装置”加工电路板断面半金属化孔；碱性蚀刻去铜毛刺；通过光学扫描检验电路图形的外观缺点；将电路板焊点图形做到板面，形成永久性涂层；通过丝网图形漏印，将元器件符号、标志印刷到电路板的板面；表面焊料加工，无铅喷锡或化学沉镍金；检测电路板断面半金属化孔的开、短路。完善印制电路板断面半金属化孔加工工艺流程，确保了印制电路板断面半金属化孔的完整性。
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本发明涉及日用化学产品的技术领域，特别涉及皮肤用清洁类产品的清洁能力的评价方法。包括以下步骤：取载体材料，检测其预设位置的白度值，记为F0；检测涂覆物表面的白度值，记为F1；将待测试的皮肤用清洁类产品施加在所述涂覆物上，摩擦擦拭，然后冲洗，所述冲洗后干燥，检测干燥后的所述载体材料预设位置的白度值，记为F2；按照式I，计算白度值变化率，记为Ni值：进行若干个平行试验，得到若干个Ni值，舍去异常值后，计算Ni值平均值，以所述待测试的皮肤用清洁类产品的Ni值平均值作为清洁能力的评价指标，所述Ni值平均值越大，所述待测试的皮肤用清洁类产品的清洁能力越好。本发明有利于使皮肤用产品的清洁能力的评价方法更加客观、可靠。
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本发明涉及双极板水平电池的制备工艺，属于用于直接转变化学能为电能的方法或装置的技术领域，包括以下步骤：(1)板栅上涂覆正、负极膏，形成双极板；(2)切割双极板并传送至第二传送带上；(3)贴膜棍在双极板表面贴膜；(4)准备检测部；(5)检测双极板上是否有褶皱；(6)压合薄膜；(7)叠放极板至压力框内；(8)灌酸、化成并充电检测。本技术方案有效解决了现有技术中双极板上贴合的薄膜容易褶皱的问题，不仅容易检测到薄膜出现褶皱的情况，而且能够将褶皱拉直，实用性强。
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本发明公开了一种高频连接器制作方法，包括如下步骤：生产发料→内层载板的清洗和烘烤→制作内层线路→利用自动光学检测AOI技术对内层线路进行检测→内层线路压合→在压合后的电路板外层机钻→对压合后的电路板的外层连续电镀→制作外层线路→半成品测试→线路油墨→镀金手指→DES蚀刻去墨→金手指二次干膜→金手指后碱蚀→去墨→半成品测试→液态防焊→文字→化金保护膜→化学金→阻抗测试→验孔→CNC成型→磨斜边→成品测试→成品检验包装。本发明高频连接器制作方法得到的高频连接器实现局部镀金、降低成本、不易造成金手指边塌陷、产品稳定、电性能可靠。
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本发明公开了一种离子传感器及其制备方法和应用，离子传感器包括工作电极和参比电极，所述工作电极为覆盖有离子选择膜的处理后的PCB电极，所述PCB电极上修饰有Au NBS和PEDOT：PSS。本发明的一些实例的离子传感器，直接使用PCB作为电极，在表面电沉积具有分支结构的纳米金材料，改善电极表面的电化学性能，从而采集稳定的电化学信号。通过修饰不同种类的固态离子选择膜，可构建具有较低价格、较宽检测范围、高灵敏、高检出限的多通道固态离子选择电极。
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本发明公开了一种室内挥发性有机物的去除装置，涉及室内环境净化技术领域。本发明包括电机放置箱，电机放置箱的顶端固定连接有化学处理层，化学处理层的顶端固定连接有甲醛吸收层，甲醛吸收层的顶端固定连接有冷凝吸附层，冷凝吸附层的正面设置有总控制器，冷凝吸附层的顶端固定连接有颗粒过滤层。本发明通过冷凝器使气体被液体吸附，依次滴落在负离子净化板和沸石分筛板中，被吸收或者中和反应吸收成其他产物；通过进料管道加入催化剂中和剂并充分搅拌，提高了中和反应效率，也提高了对其他挥发性物质的分解处理能力；随后将混合物送入净化检验室内进行检测，若超标，加入微生物群再次分解净化混合物直至元素含量达标，若不超标，排出混合物即可。
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本发明涉及一种银纳米团簇表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：S1：将氢氟酸、硝酸银和表面活性剂混合得混合溶液；所述混合溶液中氢氟酸的浓度为10‑4～10 mol/L，硝酸银的浓度为10‑7～1 mol/L，表面活性剂的浓度为10‑6～1 mol/L；S2：将硅片放入到混合溶液进行反应，洗涤，吹干即得到银纳米团簇表面增强拉曼散射基底。本发明利用简单的电化学置换方应，制备工艺简单易操作，成本低廉；制备得到的基底重复性好，灵敏度高，以罗丹明6G分子为探针时，检测限可达10‑16 mol/L，可实现单分子检测；还可检测出人体内必需的8种氨基酸分子，可实现生物分子检测。
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本实用新型公开了一种垃圾渗滤液去除硝态氮的装置，包括硝态氮处理器、高压泵、袋式过滤器、增压泵、纳滤产水箱和纳滤浓水箱，所述硝态氮处理器的输入端采用导管与高压泵的出水端连接，高压泵的进水端采用导管与袋式过滤器的出水端连接。本垃圾渗滤液去除硝态氮的装置，理出含硝态氮的浓水回流到纳滤浓水箱内，回灌到填埋场，打开球阀D，含硝态氮的浓水回流到化学清洗水箱内，经化学处理后由化学清洗泵抽出，排到保安过滤器，保安过滤器对化学处理后的水进行检测后再次排到硝态氮处理器，硝态氮处理器对含有硝态氮的水进行二次处理甚至多次处理，充分取出水中的硝态氮，并降低水资源的浪费。
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本发明提供了一种重组融合hACE2‑SEAP蛋白及其制备方法和应用，所述重组融合hACE2‑SEAP蛋白由连接肽将hACE2蛋白和SEAP蛋白的氨基酸序列连接而成，本发明还提供了一种重组融合hACE2‑SEAP蛋白表达载体及其制备方法和应用。本发明的重组融合hACE2‑SEAP蛋白可以与SARS‑COV‑2的S1抗原特异性高效结合，并在体外稳定表达；其避免了传统标记所产生的游离hACE2和SEAP，减少检测非特异性；同时具有AP催化活性直接使底物发光，省略了标记物的标记过程，避免了传统标记的批间差异；省却了重组融合hACE2‑SEAP蛋白的纯化制备过程，降低了生产成本；节省了化学发光法检测SARS‑COV‑2中和抗体的操作步骤和时间，可以在制备冠状病毒检测试剂盒中应用，适合应用于大规模临床检测。
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本发明涉及电化学领域，具体涉及Pd纳米线修饰电极及其制备方法和用途，Pd纳米线修饰电极的制备方法包括以下步骤，①制备AAO模板，AAO模板双通后进行导电化处理；②将步骤①中的双通AAO模板贴在Pt电极表面，进行直流电沉积以使AAO模板固定于Pt电极表面；③将表面固定有AAO模板的Pt电极于溶液中浸没，取浸没后的电极冲洗得到有序的PdNAs，阴干，即得Pd纳米线修饰电极。采用本发明的Pd纳米线修饰电极检测2, 4‑噻唑烷二酮的浓度时，检测灵敏度高、线性范围宽、最低检测限低，抗干扰能力强，检测精度高。
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本申请涉及一种微流控芯片与试剂盒及其应用方法；所述微流控芯片的基体设有定位槽、样本腔、裂解液储存腔、样本裂解腔、清洗液储存腔、洗脱液储存腔、缓冲腔、核酸腔、废液腔、分发管道及至少二PCR反应腔；基体还设有蛋白酶溶液储存腔、混合腔、过滤区及选择腔。应用于检测可以设置PCR反应腔的数量，将荧光PCR检测方法与微流控技术相结合，使两种技术的优势互补的同时又规避了两者的缺点，不存在样本或化学试剂泄露的可能性，亦大大降低核酸污染的可能性，能快速准确地鉴定样本中的相关病原菌，尤其适合实现多重检测，节省了实验时间及成本；且对操作环境、人员技能等要求低，高度自动化、耗时少，又能兼顾检测的特异性、灵敏度等性能指标。
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本发明属于电化学传感器技术领域，公开了一种基于磺化石墨烯负载钯的多巴胺传感器及其制备与应用。所述传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由磺化石墨烯负载钯复合材料和全氟磺酸树脂制备而成。本发明的传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性，电极催化性能好，可对多巴胺进行准确检测，抗干扰能力强；同时具有较宽的检测范围，较低的检测限。本发明的方法简单，成本低。所制备的传感器用于检测多巴胺。
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本发明公开了一种集诊疗于一体的多功能纳米药物载体及其制备方法和应用。本发明的一种集诊疗于一体的多功能纳米药物载体，所述的多功能纳米药物载体由如下结构组成：八面体形DNA折纸、microRNA检测器、基因治疗药物(siRNA)和化学治疗药物(阿霉素Dox)。本发明选用三维DNA折纸作为载体，在折纸的bundle上面设计多个位点以连接药物或检测链，其中在腔室内设计了48个位点连接siRNA，对siRNA有更好的保护功能，在腔室外设计了24个位点连接检测器，与细胞质中的目标物microRNA更充分接触；负载两种药物，同时携带检测器，集癌症诊疗功能于一体。
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本实用新型公开了一种除磷加药智能控制系统，包括智能控制终端、除磷设施、变频加药装置，除磷设施包括依次连通的进水口、A2/O生化池、分配井、出水口，变频加药装置与分配井连通，并在投药出口处设加药流量计，进水口处设进口总磷在线分析仪、进口水流量计，出水口处设出水总磷分析仪、出口水流量计，A2/O生化池的出口处设有生化出口总磷分析仪。该除磷加药智能控制系统能够充分利用了生物除磷的效果，实现先进行生物除磷，后进行化学辅助除磷的污水处理，减少加药，降低成本，达到最节约的目的，提高出水的安全性和稳定性。
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本发明一方面公开了一种非洲猪瘟病毒单克隆抗体，所述的单克隆抗体的的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示，所述的单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示。所述的单克隆抗体结合的抗原表位位于非洲猪瘟病毒P72的aa487‑aa498位。本发明还公开了一种制备所述的单克隆抗体的方法。本发明还公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒抗体的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体和有效量的非洲猪瘟病毒P72蛋白；以及对非洲猪瘟病毒抗体反应进行检测的检测试剂。本发明制备的抗非洲猪瘟病毒P72蛋白的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性，适用于制备不同的非洲猪瘟病毒诊断试剂，如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。
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一种电池电解液渗漏甄别方法,包括:当待检测的电池产品放入密闭系统中之后,开启真空系统,启动真空系统内的真空机及真空储气罐,该真空机对真空储气罐进行真空作业;当真空储气罐达到真空状态时,关闭真空机;开启真空储气罐与密闭系统之间的阀门,所述真空储气罐对该密闭系统进行真空作业;当所述真空储气罐内的大气压强与密闭系统内的大气压强都达到用户所需要的压强值时,关闭所述阀门;开启内外压力平衡系统,然后打开密闭系统;及开启化学指示剂系统,将化学指示剂与密闭系统内的电池发生化学反应,通过化学指示剂颜色的变化,甄别出电池是否有漏液。另外,本发明还提供一种电池电解液渗漏甄别系统。
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本发明公开了一种基于核孔膜的微孔板及其制备方法与应用。该基于核孔膜的微孔板，包括微孔板基体和位于微孔板基体底部的核孔膜，微孔板基体的内壁设置有疏水层。本发明通过对微孔板基体的内壁进行疏水修饰，消除微孔板基体的内壁和液体的非特异性吸附；通过在微孔板基体底部增加核孔膜，在免疫学检测时，捕获抗体或抗原偶联在粒径略大于核孔膜孔径的微球上，酶标抗体或抗原通过检测物结合在微球上，然后，使用吸水纸或者负压使微孔板中的液体通过核孔膜，结合在微球上的酶则留在微孔板基体内；使得微孔板基体内残留的液体少，降低检测的背景干扰；可以在20～40min内完成ELISA和板式化学发光免疫试验，提高了检测效率。
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本发明公开了一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用，涉及高分子化学与生物检测工程技术领域。本发明的超分子化合物纳米载体以阴离子诱导作用驱动自组装产生的二维纳米片超分子结构体系，超分子化合物纳米载体呈现由高度定向的一维纳米棒构建而成的单层纳米片超分子结构，疏水苝基部分作为构建高度定向的一维纳米棒的骨架部分，可调控单层纳米片的电荷密度；水溶性多价亲水部分表面可通过静电相互作用负载对重金属离子特异性检测的DNAzyme脱氧核酶，构建水溶性多价超分子化合物纳米传感器，基于重金属离子的特异性切割所引起荧光变化机理，实现其在食品和生物组织中重金属离子的荧光检测，极大地增强了重金属离子检测效果。
本发明涉及一种具有荧光条形码识别的钐‑硫‑金属有机骨架材料及其制备方法和应用，所述钐‑硫‑金属有机骨架材料的化学组成为：(H3O)[SmxLny(pipzdtc)2]·1.5(H2O)·2.5(CH3NO)(SmxLny‑S‑MOFs)，式中pipzdtc为1,4‑二硫代氨基甲酸哌嗪，Ln为Eu、Tb或Nd中的一种或几种，0.1≤x≤1.0，0≤y≤0.9。本发明提供的荧光条形码识别材料的制备方法简单，原料成本低廉，反应条件温和不苛刻，可重复性强，可以实现批量生产。该方法制备得到荧光条形码识别材料适用于同时覆盖可见和近红外范围的荧光检测，检测范围宽泛，有别于以往的只能检测单一范围的荧光条形码材料，使检测更加准确，可以推广更大范围的应用。
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本发明涉及材料以及锂电池技术领域，具体为一种通过生物半导体芯片判断心梗心衰的基因诊断技术，包括以下操作步骤：通过核酸中碱基序列表面的电荷的变化而取代荧光的变化来检测核酸分子序列，在芯片端面根据不同的应用载体连接固定的核酸探针、生物标记物或者酶，当纳米线生物芯片进行生化反应时会影响纳米线的电荷变化，同时也产生纳米线电流，从电的变化可以直接反映出不同浓度的表征,对负电荷的核酸出现右移，而带正电荷的蛋白质会左移。本发明通过纳米线生物芯片对心梗心衰基因进行诊断，增加了检测灵敏度、专一性与辨别率，且检测时间短，避免了繁复操作可能造成的检测误差，同时可减少所需的化学药剂。
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本发明提供了一种电机主轴加工方法，包括以下步骤：S1,模锻毛坯，依据毛坯图纸，进行精锻；S2，毛坯检测，检测毛坯的规格、金相组织、物理性能和化学成分；S3,打中心孔，采用质量定心机对毛坯进行动态平衡实验，确定毛坯的中心线，然后钻中心孔；S4,粗车两端面轴径和侧面；S5,内铣主轴颈、圆角、侧面及全部连杆颈；S6，质量检测，S7，热时效处理；S8，精车两端外圆、端面和连杆颈；S9，精磨两端外圆、端面和连杆颈；S10,质量检测；S11，对主轴进行探伤、抛光和氮化处理，最终得到成品；本发明提供的加工方法提升了整个工艺流程的效率，缩短了生产周期，提高了成品率。
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本发明涉及一种荧光探针及其制备方法，具体涉及一种可用于异氰酸酯检测的比率型荧光探针及其制备方法。荧光探针的结构式如式(I)所示。其特点在于：该荧光探针基于萘酰胺类染料的荧光特性，通过多步分子修饰合成具备针对异氰酸酯类化合物进行特异性检测的荧光探针。当荧光探针与含有‑N＝C＝O基团的异氰酸酯类化合物反应后，产物的荧光发射波长较探针会发生较长蓝移，据此可通过此荧光探针实现对异氰酸酯类化合物的比率型检测。本发明的荧光探针化学稳定性、光稳定性极好，并且对异氰酸酯类化合物检测的灵敏度、特异性高。
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本发明公开了一种基于现场可编程门阵列学习型通用异步收发传输器，包括接收模块，所述接收模块的连接端连接有波特率检测模块和帧参数检测模块，所述波特率检测模块与帧参数检测模块的输出端均连接有发送模块，且与发送模块的输入端相连接，所述接收模块的输出端连接有接收数据处理中心，所述接收数据处理中心的输出端连接有接收FIFO，且与接收FIFO的输入端相连接，所述发送模块的输入端还连接有发送数据处理中心，且与发送数据处理中心的输出端相连接。本发明通过将通用异步收发传输器的参数更改为可变化学习的形式，可在应对不同的项目方案，能够直接使用，从而简化用户使用中的调试问题，适用范围广，实用性强。
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本发明提供了一种荧光共振探针及其应用和试剂盒，属于生物化学领域。本发明提供的荧光共振探针，适用于检测靶核酸片段，其包括能够与靶核酸片段形成T型结构的第一荧光探针和第二荧光探针，该T型结构可以确保第一荧光探针上的第一荧光基因和第二荧光探针上的第二荧光基因发生荧光共振能量转移。通过检测荧光共振能量转移效率实现对靶核酸片的定性或定量检测，该荧光共振探针具有较高的特异性和灵敏度，能够将碱基序列差异程度低至一个碱基的靶核酸片段检测出。
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