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一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸铜15-25g，水80-100ml，在电压0.1-3伏，电解时间1-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的硫酸铜为CuSO4.5H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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本发明提供一种非破坏性废旧服装纺织品快速鉴别分拣方法，先采用常规化学分析方法对废旧纺织服装进行纤维成分鉴别，确定废旧服装中的纤维种类及其含量，结合服装面料的染色和后整理工艺，利用化学计量学软件建立涵盖废旧服装成分、织造种类、颜色及染整工艺的鉴别模型，结合工业自动化技术，实现废旧服装的快速、无损工位分拣或输送带在线分拣。本发明提供一种鉴别准确、高效快速、对纺织品无损的鉴别和分拣的方法，为废旧服装高效、高附加值应用奠定基础。
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本发明公开了一种强极性毛细管气相色谱柱，涉及分析化学技术领域。本发明以几种双阳离子型咪唑类离子液体的纯离子液体或任意比例混合离子液体作为固定相的毛细管气相色谱柱，双阳离子型咪唑类离子液体具有双咪唑环结构作为两个阳离子基团、中间为一条具有链式结构的连接桥、两端为两条长碳链，具有两个相连接的阳离子基团和两个游离的阴离子基团。本发明提供的毛细管气相色谱柱具有高度热力学稳定性、高化学性能稳定性、极性可调节、保留性良好及制备方法简单的特点，可用于复杂样品基质的识别和分离，可以实现复杂脂肪酸类组分的成分分离，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种高精度微流道网络制作方法，采用了光刻、刻蚀、电铸、电镀、注塑、键合、粘接等程序，进行了微纳加工、电化学等方法的多套微流道网络高精度模具制备，突破了高质量图形结构和使用寿命的金属模具制备技术难点。该发明将微纳加工与高精度机械加工技术融合，集成微流控传感芯片跨尺度制备技术，制备出具有较大深宽比、侧壁陡峭、表面平整的精细的结构微流道网络。可以构建适用于多种微小样本的高通量、微型化、高性能微流道网络芯片，能够适用于多种终端应用，可以广泛应用于生物、化学、医学分析等科研及工程领域。
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本发明公开一种高效能脉冲式充电器的控制系统，包括AC/DC主电电路、电池负载、放大器、控制电路、稳压电路、运放器U2以及精密运算器，通过控制电路发出脉冲信号给精密运算器，精密运算器控制充电电流，使用脉冲电流对电池充电，使充电时电池中产生的极化电压、出气率、温升升高、电阻极化消失，浓差极化和电化学极化可逐渐减弱甚至迅速消失，使电池在充电过程中产生的氧气和氢气在停止充电脉冲下，大部分析出的氧气和氢气被还原成电解液，不仅减少了电池在充电过程中内部电化学副反应，对电池减少失水去硫化起到均衡作用，而且对电池因硫化而容量降低或已经严重极化而引起失效的电池起到修复作用。
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本发明公开了一种免疫组织阳性细胞和阴性细胞识别方法，本发明根据待处理免疫组织化学图像数据本身的最大类间方差方法自适应地确定相应阈值而不是使用固定的阈值，能适应图像在颜色及亮度上的偏差，相比现有方法更稳健；当判别细胞核的阳性、阴性时，将免疫组织化学图像的染色处理信息作为先验信息加以利用，而不需要进行人工标记，避免人为主观因素介入，实现了全自动化处理，提高了分析效率和处理质量的稳定性。
本发明属于细胞染色以及试剂盒的技术领域，具体涉及一种HDN染色液及其用于辣根过氧化酶特异性显色的试剂盒。所述试剂盒包括HDN染色液，所述HDN染色液包括双氧水、缓冲液、硫酸镍铵、3,3’二氨基联苯胺以及氯化铵；所述试剂盒的免疫组织化学的方法如下：1）取被检活性组织切片，固定；2）用一抗检测欲发现的抗原或抗体；3）染色：将所得组织切片浸入HDN染色液中，待组织切片的阳性检测物呈现深紫蓝色；4）清洗组织切片；5）封片，观察组织切片。采用HDN染色液进行染色，得到的试剂盒的敏感度相比常法高10倍以上，可以显示常法染不出的物质，可以减少假阴性结果，避免漏诊。非阳性物质不染色，可以避免假阳性结果。
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本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
本文公开了用于纳米孔结构的可重复使用的涂层。纳米孔结构包括包含纳米通道的基质，和布置在纳米通道的至少一部分表面上的化学化合物的单层。该化学化合物与引入到该纳米通道中的至少一种分析物结合化合物形成可逆键。还公开了制造和使用该可重复使用的涂层的方法。
本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷LiNb4WP3O21及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为LiNb4WP3O21。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5、WO3和NH4H2PO4的原始粉末按LiNb4WP3O21化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合后湿式球磨12小时，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~780℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在750~780℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达61000-75000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明涉及一种生物化学分析方法，具体涉及一种新型表征适配体与靶标分子结合亲和性的方法以及应用。本发明中采用纳升电喷雾质谱技术来表征适配体和靶标分子的亲和性，用乙酸铵溶液替代了金属阳离子，具有无需固定和标记、温和、快速、灵敏、高通量、样品消耗少的优点，并且我们可以直观的从质谱谱图中获得适配体与小分子的结合化学计量比，计算获得结合亲和力。
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本发明公开了一种采用湿法冶金技术从有色冶炼低汞酸泥中回收汞的方法；所述方法通过对有色金属火法冶炼行业中产生的低汞酸泥进行化学成分和物相的分析，全过程采用湿法工艺来提取酸泥中的汞，从而达到回收汞的目的。其工艺过程为盐酸体系氯化浸出—还原除硒—还原除铜铋—还原沉汞。本发明工艺设计合理，充分利用了各化学元素及其化合物在不同条件状态下的性质，实现了低汞酸泥中汞的提取回收，同时，也实现了铅、银、硒、铜、铋等元素的提取分离，具有较好的经济效益。本方法是一种环境友好，各有价元素资源利用率高的方法，具有工业化应用价值。
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本发明涉及一种可分级颗粒物采样的大气气溶胶烟雾系统，包括依次相连接的模拟生物质露天燃烧的燃烧装置、模拟大气污染物排放到大气中的气溶胶烟雾箱、颗粒物粒径分级采样装置；本发明的可分级颗粒物采样的大气气溶胶烟雾系统同时具备三个功能，准确、真实的模拟生物质露天燃烧排放大气污染物的过程；人为可控且可重复地模拟农作物秸秆露天燃烧所产生大气污染物在对流层乃至平流层各个高度的物理化学反应，同时排除实际环境中复杂的气象、地形等因素的影响；并且通过MOUDI‑100/110微孔均匀沉积式多级碰撞采样器对0.18μm到18μm的颗粒物切割粒径，获得便于进行化学分析的均匀的不同粒径的颗粒沉积物。
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本发明涉及一种改善燃烧性差烟叶的感官质量的添加剂及其应用，添加剂由助燃剂、苦味抑制剂及挥发性香味剂组成；其中助燃剂补充燃烧性差烟叶的钾，提高燃烧性差烟叶的钾氯比；苦味抑制剂补充燃烧性差烟叶的糖类物质；挥发性香味剂补充燃烧性差烟叶中缺乏的香气物质；助燃剂为机酸钾盐，苦味抑制剂为还原性糖，挥发性香味剂为二萜醇降解产物、类胡萝卜素降解产物及茄尼醇降解产物的混合物。本发明在全面分析燃烧性差的烟叶与优质烟叶之间的化学成分差异基础上，优化筛选出了多种燃烧性差的烟叶缺乏的化学成分，形成添加剂配方。该添加剂配方不但能够改善烟叶的燃烧性，而且可以提升卷烟的感官质量，显著降低烟叶的苦、焦气息。
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本发明涉及煤矿防治水技术领域，公开了一种确定矿井多含水层系统地下水混合模式及比例的方法，包括以下步骤：S1、收集整理矿井生产期间各个充水含水层的水化学数据、水位数据和各个充水含水层矿物组成，并绘制矿井开采前后的水位趋势图；S2、依据水位趋势图分析矿井含水层的水位变化，结合各个充水含水层的水位变化特点和混合特征得到各个含水层之间的补给关系，最后确定矿井多含水层系统地下水的混合模式。本发明提出的方法能够全面的确定地下水混合模式和比例，且本发明同时结合矿井实际水位变化数据和水化学数据等水文地质资料，有效的提升地下水混合识别的准确性。
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本发明涉及水漆技术领域，且公开了一种贝壳粉内墙空气净化水漆，包括以下重量份数配比的原料：贝壳粉5‑10g、硅藻泥15‑25g、钛白粉10‑20g、高岭土5‑10g、水30‑40g、增稠剂0.2‑1g、抗甲醛粉6‑8g、MCC改性碳酸钙1‑2g、消泡剂0.2‑0.6g、流平剂0.2‑1g、负离子粉1‑2g、改性电气石粉1‑2g、PH调节剂0.1‑0.5g、丙烯酸溶液10‑20g、重钙4‑8g、助溶剂0.2‑0.8g、防腐剂0.1‑0.5g、水性环氧树脂10‑20g。该贝壳粉内墙空气净化水漆，通过负离子粉、改性电气石粉和抗甲醛粉的相互配合使用对涂料的甲醛、甲苯净化效率有很大的提高，同时在挥发物方面按国标GB18582‑2008检测都达不到检测线均未检出，贝壳粉在不挥发化学性伤害气体下，还能吸收室内的一些有害气体，从而达到净化空气的目的。
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一种铅酸蓄电池深度去极化的充电方法,包括多次连续的充电过程和放电过程,其在一个充放电周期里,充电结束后的放电过程是由多个放电脉冲加上一段静置时间所组成。本发明基于蓄电池充电过程的物理化学和电化学机理的基础上,详细分析了现有技术存在的不足,在Mas理论的引导下,通过大量的试验而得出的“深度去极化充电技术”方案。实验证明,采用该项技术,铅酸蓄电池内化成可以不用水槽(无需水冷),化成时间减少50%,生产效率提高80%,补充充电的时间减少85%而电解液的温度保持在60度以下,真正达到环保、节能和高效。适用于铅酸蓄电池的化成和补充充电。铅酸蓄电池补充充电达到容量60%的时间仅需60分钟。
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本发明公开了一种室温离子液体的纯化方法。它是在常压下将N-甲基咪唑与卤代烃、氟硼酸盐一起混合搅拌反应，得到室温离子液体加入丙酮搅拌后速冻，抽滤得到白色晶体，升温，静止后抽滤得到无色室温离子液体。其显著优点为：(1)得到无色的咪唑氟硼酸类离子液体，能够满足对纯度要求较高的电化学、分析化学等领域；(2)纯化操作简便高效、收率高，是一种高效、环境友好的纯化室温离子液体的方法，有利于大规模工业化生产。
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本发明提出一种自动消失的文字的制作方法，本发明属于可以消失的文字领域。因为用某些化学药水作为墨水写字，字迹虽然可以自行消失，但是，根据纸面残留仍然可以分析出原始字迹或者图案。本发明采用土豆、无水硫酸钠、无水硫酸钙，葡萄糖，经过本发明所述的方法，分别混合白色塑料球、黑色塑料球，先在纸上做白色涂层，然后，在纸上用黑色写字，经过一段时间，自行瓦解、脱落，并且塑料球不粘连，用化学方法无法分辨出原始字迹。
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本发明属于表面科学技术领域。构造了一种全新的超高真空系统，系统由三个腔室组成，其中一个腔室包含密闭的耐高温高压的内核结构单元，此单元此可承受3个大气压的高压和600K的高温环境。将此单元置于超高真空系统内，进行有效的密闭，可以满足各类化学反应或催化剂反应所需的高温高压条件。另外两个腔室各自独立，可同时进行传统意义上的高品质样品的分析和准备工作。本发明可用于催化剂化工领域研究、薄膜生长领域的研究、细胞生物学研究、电化学领域的研究等。
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本发明公开了一种基于金膜材料的微环电极及其制备方法。该方法首先在羟基化后的毛细管内壁自组装上聚多巴胺层，然后利用氨基和羟基与纳米金的静电，范德华力及氢键等作用自组装上单层金或铂纳米粒子，最后在管内引入含有氯金酸和盐酸羟胺的化学镀液使生长成金或铂薄膜。该方法制备金膜或铂膜微电极，简单易行，可在玻璃或石英管内壁形成均匀和厚度可控的金膜或铂膜。该方法所制备的单根微电极可潜在应用于活体原位或细胞表面化学物质的释放分析。
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本发明提供一种高效负载药物的环糊精纳米微囊及其制备方法。所述方法是基于超声波引发无皂乳液聚合技术，在反应溶剂中利用环氧氯烷类交联剂将环糊精或其衍生物制成形貌规则、均匀分布的环糊精纳米微囊。所制备的环糊精纳米微囊对疏水性药物具有良好的负载作用。本发明提供的制备方法简单易行，一步反应，绿色环保。本发明制备的环糊精纳米微囊具有良好的生物相容性、包结能力、控释性能、识别能力、稳定性和化学可调性等，使得本发明在药物运载体系、污染物吸附、气体储存、食品加工、化妆品、化学分离与分析等方面，具有潜在的工业化生产和应用价值。
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本发明公开了一种超快速分段式单次激发水脂分离方法，通过超快速化学位移成像序列、信号分析模型、回波幅度衰减补偿方法和相位快速解缠及精确校正技术用于在磁共振成像系统上实现水脂分离增强扫描和薄层水脂分离成像；可大幅度提高扫描效率的同时通过相位校正消除图像伪影；二维版首次使得化学位移成像可以在增强扫描中实现临床应用，也可用于婴儿和多动症患者扫描。
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本申请公开了一种调香级杉木精油的制备方法，以杉木原油为原料，结晶分离出柏木醇和母液，然后对母液进行真空精馏，并分段接收馏分；对馏分进行组成分析，比照柏木油和杉木油标准进行馏分组成调配及香气修饰，制备出调香级的杉木精油产品；工艺中获得的其他组分用于制备柏木醇和其他单离香料。本申请通过结晶技术、真空分馏技术及精油化学结构及香气修饰技术进行调香级精油的研制，首次获得调香级杉木精油，同时有效提升杉木油的附加值，杉木油中的化学成分基本都变成了产品，实现了资源的高效高质综合利用，是一种综合绿色环保的制备方法。
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本发明属于生化分析技术领域，具体涉及一种从福尔马林固定石蜡包埋样本提取蛋白质的方法，包括以下步骤：将福尔马林固定石蜡包埋样本在弱碱性pH值下在90‑100℃的温度下加热处理一段时间；向所得的加热处理液加入蛋白酶，在蛋白酶的适宜作用温度范围下酶解处理一段时间；将所得的酶解液进行离心，得到包含蛋白质的酶解肽段的上清液。本发明的方法通过加热处理同时实现蛋白质的解交联和变性，可以不添加化学变性剂使蛋白质变性，可以省去校正pH以去除化学变性剂的操作，并且可以省去后续的沉淀和除盐操作，有利于简化实验操作，尤其是批量样品操作，减少所需的肽段样品的损失。
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本发明提供了一种可实现白光发射的d‑p异核双金属有机框架材料及制备方法；d‑p异核双金属有机框架材料的分子式为：{[Pb2Zn(L)2(H2O)2]·NMP·H2O}n；本发明还涉及材料的制备方法。本发明在水热条件下合成，工艺简单，成本较低，重复性好。本发明制备得到的Pb‑Zn基的HMOF材料在紫外灯的照射下可实现白光发射，且具有良好的化学稳定性和热稳定性，是一种优良的新型高效发光晶体材料。本发明制备得到的Pb‑Zn基的HMOF材料在紫外灯的照射下可实现白光发射，可以应用与发光二极管、荧光免疫分析、光纤通讯以及光化学传感等方面。
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本发明公开了一种SOFC矩形电极电解质界面仿真模拟的方法，包括以下步骤：S01、模型假设；S02、模型的几何对象设定；S03、通过考虑阳极/电解质/阴极单元中的电子，离子和气体的传输方程及电化学反应动力学，利用COMSOL软件建立二维数值模型；S04、比较不同高度的矩形阳极/电解质界面电池和平面界面电池的性能和内部物理场的分布，分析结果并得出仿真模拟结论。本发明以电解质厚度都为10μm的阳极支撑型固体氧化物燃料电池为研究对象，通过考虑阳极/电解质/阴极单元中的电子，离子和气体的传输方程及电化学反应动力学，使用COMSOL建立模型，得出gap厚度为100μm的矩形界面单电池电流电压曲线明显优于平面界面电池，其最大功率密度提升可以达到48％。
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本发明属于高效液相色谱填充材料的制备方法,特别涉及采用分子自组装技术制备氧化钛包覆硅胶小球作为高效液相色谱填料的方法。本发明在硅胶小球的表面先组装一层表面活性剂,然后将纳米级的氧化钛颗粒,在静电引力的作用下组装到硅胶/表面活性剂上,反复组装表面活性剂、氧化钛纳米粒子,待氧化钛纳米粒子薄膜达到一定厚度时,灼烧除去有机物,制得氧化钛包覆硅胶小球。本发明将分子自组装技术和纳米技术应用到以氧化钛为基质的液相色谱填料中,所制得的填料既克服了常规填料化学性质不稳定的缺点,又通过纳米组装的方式使氧化钛包覆在硅胶表面,增大了表层氧化钛的比表面积,有利于涂敷或化学键合量的提高,增加柱效;改善了孔结构,有利于背压的降低,提高流速,减少分析时间,具有很好的应用潜力。
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本发明涉及医药技术领域，具体为从细薄星芒海绵中分离到的一种三萜类抗肿瘤化合物C30H42O4，分反式和顺式两种结构存在，分别命名为Stellettin L和Stellettin M，化学结构通式如上，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，这两种化合物对A549人胃癌细胞和SMMC－7721人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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