山东有色金属分析检测技术理论与应用

莱菔子代谢组学分析方法 757     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种莱菔子代谢组学分析方法。本发明采用液质联用技术对样品进行分析，本发明利用水、甲酸、乙腈为流动相，采用正负离子模式对样品进行检测，经液质联用分析出代谢标志物，由此可对莱菔子治疗高血压的机制进行深入探讨。

大尺度流域水文分析装置 948     

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本实用新型公开了一种大尺度流域水文分析装置，包括溶解氧电极传感器、PH电极传感器、氨氮电极传感器、水箱、显示器、过滤装置、水泵和进水管，所述底座上设置有主架，主架上设置有支架，所述支架顶部设置有太阳能电池板，所述支架内设置有水箱，水箱上端设置有齿轮杆，所述齿轮杆和滑动电机齿合连接，所述水箱下端依次置有氨氮电极传感器、PH电极传感器、溶解氧电极传感器、出水箱和蓄电池，所述支架左侧设置有水管架，水管架左下端依次设置有过滤装置、水泵和进水管，所述支架右侧设置有显示器，该大尺度流域水文分析装置使用方便，操作简单，自动化操作，适合不同环境使用，运用了电化学传感器，对水质检测全面是水质分析的理想装置。

分析红藻细胞内的DA分布与含量的方法 1226     

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本发明公开了一种分析红藻细胞内的DA分布与含量的方法，在分析DA分布中，将新鲜天然红藻组织进行固定，利用新急速冻结置换法制成切片，再加入DA抗体进行免疫组织化学染色，在显微镜下观察样品中的DA位置情况；在分析DA含量中，将处理后的混合物放入离心机，转速设定为3500rpm，离心16m i n，结束后取上清液。再进行一次重复试验，再次提取红藻中的软骨藻酸。把在之前的操作中提取出的上清液合并，用纯水定容到20mL后，然后用0.45um滤膜进行超过滤，所制成的试验液进行LC/MS检测，对所得数据进行分析统计处理。此方法最大限度的保留红藻内的DA及细胞内部结构，降低在处理过程中DA的流出量，可以更清晰的对其进行观察，所取得的效果更优于目前的其他方法。

环形定量碳、硫分析专用标样及其制造工艺 976     

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本发明公开了一种环形定量碳、硫分析专用标样及其制造工艺，属于冶金分析技术领域。所述环形定量碳、硫分析专用标样为含有以下重量百分比化学成分的钢材料、铸铁或生铁：C?0.10％～0.75％；S?0.010％～0.035％；所述环形定量碳、硫分析专用标样的形状为环形。本发明将传统的屑状碳硫专用标样改为环形状，而环形定量碳、硫分析专用标样加工过程短，不宜污染、能够保证样品的均匀性，因此标样的质量就能保证，而且也提高了检测速度。

COD分析仪器 846     

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本实用新型公开了一种COD分析仪器，涉及化学实验仪器技术领域。所述COD分析仪器包括箱体、设在箱体内上方的冷凝回流机构、用于升降冷凝回流机构的升降机构、设在箱体内下方与冷凝回流机构位置相对应的样品转盘、设在样品转盘下部用于驱动样品转盘转动的驱动机构、位于样品转盘下方用于样品加热的加热模块以及设在箱体上用于样品检测的检测装置；所述样品转盘上沿周向设置若干个消解杯插孔。本实用新型通过在冷凝回流机构上设置升降机构，可以实现冷凝回流装置上的冷凝瓶与样品消解杯自动升降对接，自动化程度高；同时，冷凝瓶底部的磨砂圆球状和消解杯杯口的磨砂喇叭状，可以保证消解杯杯口与冷凝瓶底部对接时正好匹配完全密封。

利用气液混合示踪剂分析水力压裂是否污染含水层的方法 951     

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本发明属于页岩油气开发的环境影响评价技术领域，公开了一种利用气液混合示踪剂分析水力压裂是否污染含水层的方法，选择气液混合示踪剂：化学气体示踪剂的用量根据Brigham‑Smith公式(1)进行计算，微量物质示踪剂的用量根据Brigham‑Smith公式(2)进行计算；将气液混合示踪剂完全溶解于压裂液，将压裂液和示踪剂混合均匀；在注水井中注入压裂液，进行页岩油气开采。本发明通过将成本合理的气液混合示踪剂加入压裂液来分别表征页岩压裂层段的气态和液态的有害物质，通过对压裂后周围水井的取样、检测和分析，可准确评估某一地区水力压裂活动对地下含水层的影响。

基于典型相关性分析及线性插值的土壤养分模型转移方法 1030     

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本发明属于一种模型转移方法，公开了基于典型相关性分析及线性插值的土壤养分模型转移方法，步骤如下：1)获取不同地区间土壤光谱数据，并设定主、从样品；2)划分主样品校正集和检验集，以偏最小二乘法建立主样品校正模型，并对其模型效果进行评价；3)划分从样品标准集和未知集；4)对从样品进行光谱预处理；5)采用典型相关性分析结合线性插值(CCA‑LI)算法模型转移，得到从样品未知集的预测结果。本发明实现了运用一个土壤养分含量模型，解决不同地区间土壤养分含量预测的难题，在保证该模型预测效果的同时，减少了土壤养分化学方法测量的时间，降低成本，节省人力物力，快速、简单的实现土壤养分的预测。

盐酸罗哌卡因注射液的杂质及其制备和分析方法 1115     

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本发明公开了一种盐酸罗哌卡因注射液的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域，本发明中盐酸罗哌卡因注射液的新杂质名为杂质I，其化学名为N‑(2‑羟甲基‑6‑甲基苯基)‑1‑丙基‑2‑哌啶甲酰胺‑1‑氧化物，分子式为C17H26N2O3，该降解产物杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明设计了杂质I的制备方法，且获得的杂质纯度高，可作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对杂质I进行定性与定量分析，利用本发明提出的检测方法提高了杂质I的检出率，结果准确可靠，对盐酸罗哌卡因注射液的降解杂质进行了更深入的研究，有助于进一步完善盐酸罗哌卡因注射液的质量标准。

旋转铁矿石分析装置 898     

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旋转铁矿石分析装置，属于铁矿石化学分析设备领域。旋转工作台圆周至少设有称重平台（4）、加热平台（7）和冷却平台（6），烧瓶（3）放置在旋转工作台的一个平台上，烧瓶（3）两侧设有弧形的左夹臂（14）与右夹臂（15），左夹臂（14）与右夹臂（15）连接有夹臂驱动机构，驱动左夹臂（14）与右夹臂（15）相对摆动卡紧并提升烧瓶（3），使烧瓶（3）底部离开旋转工作台，固定工作台（1）固定在烧瓶（3）上方，固定工作台（1）上固定有多个盛装不同指示剂的试剂滴瓶（8），烧瓶始终位于各试剂滴瓶的下方，滴加各种试剂以及加水时都不需要移动烧瓶，提高分析检测效率，自动化程度高，操作安全、方便。

亚临界流体萃取-液相色谱联用分析装置 1084     

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本发明公开了一种亚临界流体萃取-液相色谱联用分析装置，它包括：R134a储罐、两个净化器、冷凝器、高压泵、换热器、三个预热器、萃取釜、分离釜、节流器、六通阀、清洗泵、固相捕集器、LC泵、LC色谱柱、UV检测器、数据采集器、流量计、粗过滤器、两个净化器、压缩机、六个压力表、两个压力控制显示器、七个温度控制显示器、输送泵、溶剂缓冲罐、二通阀、四通阀、两个单向阀、限流阀、十五个调节阀、排气阀、两个废液瓶。萃取釜用密封圈进行密封，分离釜用密封圈进行密封，萃取釜的出口通过四通阀与分离釜入口和SFE-LC接口相连接。本装置适用于动物、饲料、化工产品和化妆品等的激素残留分析，分析时间短、化学试剂用量少，操作方便，亚临界流体可回收利用，能耗少，可达到快速高效的检测目的。

茚虫威手性中间体的含量分析方法 888     

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本发明属于化学检测领域，涉及一种茚虫威手性中间体，也就是S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量分析方法，具体为高效液相色谱分析方法，采用硅胶表面涂布有直链淀粉，三[5‑氯‑2‑甲基苯基氨基甲酸酯]的填充柱，理论塔板数5000的色谱柱，柱室温度为30℃，检测波长254nm；用乙腈和流动相作混合溶剂，以正己烷、乙醇与三氟乙酸混合体系为流动相；在254nm下得到理想的色谱峰形，通过与标准物质的比对，计算被测样品中的S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量。该方法专属性强，精密度好，回收率高，特别适用于农药原药中间产品的质量控制，从而满足高质量农药原药茚虫威的生产要求。

当归六黄汤全成分的分析方法 903     

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本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC‑Q‑TOF‑MS）技术对当归六黄汤样品进行检测，同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认，明确识别了68种成分，实现了对当归六黄汤成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。

盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法 1097     

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本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质，命名为杂质G，其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺，分子式为C₁₉H₂₈N₂O₃，该工艺杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法，且获得的杂质纯度大于95％，在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对该杂质进行定性与定量分析，有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准，同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G，提高了该杂质的检出率，结果准确可靠。

2,3-二甲基苯甲硫醚含量的分析方法 861     

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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种2,3‑二甲基苯甲硫醚含量的分析方法，具体采用反相高效液相色谱分析方法，色谱柱采用C18反相色谱柱，理论塔板数不低于5000，其中，流动相为乙腈和0.8％冰乙酸水溶液的混合体系；具体方法为：用甲醇分别溶解标准品和待测样品，得到标准品溶液和待测样品溶液，分别对标准品溶液和待测样品溶液的2,3‑二甲基苯甲硫醚峰面积进行检测，得其峰面积，通过峰面积计算被测样品中的2,3‑二甲基苯甲硫醚的含量。该方法专属性强，色谱峰形好，保留时间稳定，积分计算结果准确、重复性好，适用于农药原药中间产品的质量控制，满足农药原药苯吡唑草酮的生产要求。

具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置及在线校准的方法 1156     

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本发明涉及电力设备领域，公开一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置。该装置包括：变送器、标准溶液试剂瓶、反应室、标准测量电极和水净化系统；所述标准测量电极安装在反应室内，以对反应室内介质的钠离子及pH指标进行检测，并形成信号反馈至变送器；所述标准溶液试剂瓶与反应室连接，以在变送器的控制下将标准溶液试剂瓶内的标准溶液输送至反应室；所述水净化系统用于校准水样进行净化，水净化系统与反应室连接；本发明大大提高了化学仪表的准确度，从而提高了整个化学技术监督的水平，为机组的安全经济运行提供了强有力的技术保障。本发明还涉及一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置在线校准的方法。

响应面分析法在中药复方研究中的应用方法 738     

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本发明属于医药技术领域，涉及一种响应面分析法在中药复方研究中的应用方法。采用响应面分析法将复方中各组成成分作为输入试验变量，以适应症药效检测指标为输出响应变量，以定量方法研究中药配伍后对于疗效和靶点的变化规律，探寻各成分之间的相互比例和各自的浓度范围，结合药理实验的方法研究复方化学成分的疗效以及配伍规律，然后进行有效成分的组合，进一步研究复方化学成分的配伍，从而科学地阐明中药复方的作用原理及配伍规律，明确是否由于各个成分的协同作用而产生了药效。建立一种中药复方研究的新方法。

基于衍生化法定量分析对乙酰氨基苯磺酰氯的方法 882     

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本发明涉及一种基于衍生化法定量对乙酰氨基苯磺酰氯的方法，属于分析化学领域。本发明的方法包括：（1）衍生试剂的制备；（2）衍生空白溶液的制备；（3）对照组贮备液、样品的制备；（4）供试样品的处理：用衍生试剂对供试样品中的乙酰氨基苯磺酰氯进行衍生化处理；（5）加标供试样品的制备；（6）样品的定量分析：三重四级杆液质联用检测上述样品。本发明采用衍生化法结合三重四级杆液质联用仪测定磺胺甲噁唑中对乙酰氨基苯磺酰氯的含量，制备的衍生产物稳定且易于检测，最终实现测定对乙酰氨基苯磺酰氯时的较低检测限和较高灵敏度。

氨基乙腈盐酸盐的含量分析方法及其应用 752     

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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种氨基乙腈盐酸盐的含量分析方法及其在氨基乙腈盐酸盐质量评价中的应用，所述含量分析方法具体包括(1)待测样品和标样分别用蒸馏水溶解，催化、衍生、萃取后得试样溶液及标样溶液；(2)将试样溶液和标样溶液进行高效液相色谱分析，以乙腈和甲酸铵水溶液的混合物作为流动相，通过与标样的比对，计算待测样品中氨基乙腈盐酸盐的含量。本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于医药中间体及有机合成原料的质量评价和控制，能够满足高质量医药及其它化工产品的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。

带营养成分分析功能的烹饪器具 949     

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本发明提供一种带营养成分分析功能的烹饪器具，包括锅具，同时所述带营养成分分析功能的烹饪器具还包括营养成分分析传感器，所述营养成分分析传感器用于检测锅具内食物的营养成分。本发明通过在传统烹饪器具上加设营养成分分析传感器，通过该营养成分分析传感器可以扫描获知锅具内食物的营养成分信息，并与加热装置内控制模块或互联网平台相互通讯，从而实现能够分析得出锅具内食物的营养成分，如食物的热量、过敏源、化学成分等，从而方便用户获知自己的饮食情况。

水质分析仪 936     

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本实用新型提供一种水质分析仪，包括化学消解反应装置，化学消解反应装置包括玻璃消解管、加热丝和光电传感器，加热丝缠绕在玻璃消解管上，光电传感器设置在玻璃消解管的一侧，还包括控制器、工业注射器、步进电机、多通道阀岛和光学定量装置；光学定量装置包括支架、固定在支架上的玻璃管，玻璃管的上下端部分别设置有光电检测器，步进电机与工业注射器的活塞杆传动连接，工业注射器的针筒与玻璃管的上端部连接，玻璃管的下端部和玻璃消解管的下端部分别与多通道阀岛连接，步进电机、多通道阀岛、光电传感器和光电检测器分别与控制器电连接。提高了水质分析仪的可靠性。

农业使用的聚谷氨酸的含量分析方法 941     

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本发明涉及化学检测分析技术领域，具体涉及一种农业使用的聚谷氨酸的含量分析方法。具体为高效液相色谱内标定量分析方法，采用大连依利特Hypersil ODS2 150*4.6mm、理论塔板数5000的色谱柱，柱温40℃，检测波长254nm；以谷氨酸为标样，以甘氨酸为内标物，在254nm下得到理想的色谱峰形，采用异硫氰酸苯酯的乙腈溶液进行衍生，以乙腈和甲酸铵水溶液混合体系为流动相，采用内标方法检测水解后谷氨酸总含量，再减去游离的谷氨酸含量即为样品中聚谷氨酸的含量，该方法专属性强，精密度好，特别适用于农业使用的聚谷氨酸的检测。

骨质疏松症数据收集与分析平台 1151     

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本发明公开了一种骨质疏松症数据收集与分析平台，涉及计算机科学和医学领域。本发明包括骨密度检测模块、前端数据采集模块、数据统计分析模块、智能诊断模块和治疗方案输出模块。本发明通过骨密度检测模块、前端数据采集模块、数据统计分析模块、智能诊断模块和治疗方案输出模块依次连接，利用海量病人信息库对人工智能算法模型进行优化学习，不断分析现有数据采集分析系统的不足，提高骨质疏松诊断效率，减小了测量误差，及早发现及早治疗。

应用液质联用技术结合代谢组学方法判别真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜的分析方法 1018     

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本发明公开了一种应用液质联用技术结合代谢组学方法判别真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜的分析方法，将真蜂蜜样品和与真蜂蜜蜜源相同的待检测的糖浆掺假蜂蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑高分辨质谱实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真蜂蜜样品与待测蜂蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法PCA分析区分真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜。本发明的分析方法优于其他检测方法，不需要对某一或某些靶向物质进行定性定量测定，是一种宏观非靶向的种类区分的方法。

共轭脂肪烯醛、酮类化合物的GC色谱分析方法 866     

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本发明公开了一种共轭脂肪烯醛、酮类化合物的GC色谱分析方法，属于分析化学技术领域。其气相色谱检测条件：气相色谱仪：氢火焰离子FID检测器；检测温度200～250℃；进样口温度150～250℃；色谱柱：毛细管色谱柱；先设定柱温40～80℃，维持时间5～20min，再设定柱温180～250℃，维持时间5～30min；载气是氮气或氦气，载气流速1～10mL/min，载气压力0.02～0.08MPa；氢气压力0.02～0.06MPa；空气压力0.04～0.08MPa；分流比1:100～1:25。本发明的GC色谱分析方法，提高了工作效率和样品的分离度，降低了测试成本。

分析牛蒡根中功能成分的空间分布的方法 1164     

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本发明公开了一种分析牛蒡根中功能成分的空间分布的方法，涉及分析检测技术领域。包括以下步骤：首先利用包埋剂将牛蒡根进行包埋，经冷冻处理后切片，得到牛蒡根组织切片，并进行真空干燥处理；然后对牛蒡根组织切片进行基质喷涂；之后将喷涂有基质的牛蒡根组织切片进行MALDI质谱成像分析，得到牛蒡根中功能成分的空间分布；所用的基质为DHAP。本发明通过优化MALDI‑MSI基质，在负离子检测模式下，利用MALDI‑MSI分析法，建立了牛蒡根中化学成分的高覆盖、可视化的质谱成像方法，实现了牛蒡根中糖类、有机酸类和黄酮类化合物的可视化表征，为牛蒡成分的开发及综合利用提供了新的技术支持。

长链脂肪酸盐色谱分析预处理系统 1187     

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一种长链脂肪酸盐色谱分析预处理系统，属于长链脂肪酸盐色谱分析预处理技术领域。长链脂肪酸盐的制造原料都是天然产物，组成比较复杂，加之成盐之后性质特殊，给分析检测带来很多困难。由于它们具有盐的性质，在挥发性方面远低于中性的有机化合物，无法直接进行气相色谱分析；另外混合有机酸盐具有很高的亲水性，在常规的液相色谱中也是没有分离效果的。本实用新型利用一级反应罐、膜分离器及二级反应罐；一级反应罐放料口连接膜分离器输入口，膜分离器输出口连接二级反应罐输入口。将长链脂肪酸盐转化为脂肪酸，水洗后转化为脂肪酸甲酯，易于气相色谱分析分离。以化学‑物理‑化学的转化形式分步分离、转化脂肪酸基团，集净化、转化为一体。

基于气相色谱分析实现环戊烷萃取及后处理的设备 1027     

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本实用新型涉及化学测定技术领域，尤其是基于气相色谱分析实现环戊烷萃取及后处理的设备，包括精馏塔，还包括气相色谱分析仪，在所述精馏塔的中部进料端口连接有一环戊烷初品输送管，所述环戊烷初品输送管上安装有进料泵，所述中部进料端口上方的精馏塔为精馏段、下方的精馏塔为提馏段；在所述精馏塔的塔顶分别安装有检样口及排样口，所述检样口通过检样管路与所述气相色谱分析仪的进样口相连接，在所述检样管路上安装有一检样加热器。本设备在原有精馏塔的基础上改进后能够在保证提高对环戊烷初品萃取提纯效果的基础上也尽量地减少了对原有车间的改造成本，整体灵活匹配度较高，使用效果较好。

鉴别洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的分析方法 1151     

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本发明公开一种鉴别洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真洋槐蜜样品和与待检测的糖浆掺假洋槐蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真洋槐蜜样品与待测的洋槐蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜。本发明的方法是在对洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假洋槐蜜的检测。

鉴别枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的分析方法 1139     

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本发明公开一种鉴别枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真枣花蜜样品和与待检测的糖浆掺假枣花蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真枣花蜜样品与待测的枣花蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜。本发明的方法是在对枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假枣花蜜的检测。

鉴别荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的分析方法 803     

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本发明公开一种鉴别荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真荆条蜜样品和与待检测的糖浆掺假荆条蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真荆条蜜样品与待测的荆条蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜。本发明是在对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假荆条蜜的检测。