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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种用于油水分离的Fe3O4/HA/CSMNPs及制备方法、应用，通过化学共沉淀合成HA和CS共同涂覆的Fe3O4MNPs，包括如下步骤：S1、合成HA包覆的Fe3O4MNPs；S2、制备壳聚糖CS凝胶B；S3、制备Fe3O4/HA/CS MNPs。本发明制备Fe3O4/HA/CS MNPs以HA为连接基团将阳离子聚合物CS接枝到磁性Fe3O4表面，避免使用交联剂，制备方法简便；其利用阳离子聚合物壳聚糖的氨基使其表面呈正电与带负电的十六烷‑水乳液发生静电吸引，从而能高效、低用量的完成油水分离。
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本发明属于环境功能材料领域，针对现有硫酸根萃取体系存在的问题，公开了一种用于分离硫酸根离子的液液萃取剂及制备方法。制得了一种吡啶基双噻唑胺桥联的杯[4]吡咯受体，在酸性体系中，吡啶基双噻唑基团易质子化，先形成带正电荷的质子化产物，然后通过其上的静电作用、多重氢键作用以及空间匹配效应的协同作用，对硫酸根表现高度选择性和强结合能力。基于这一性能，发展成为酸性体系中液‑液硫酸根离子萃取剂，该萃取剂在硫酸根萃取过程中无需协萃剂、萃取效率高(>99％)，萃取过程简单、快速。此外，通过氢氧化钡碱溶液对有机相中硫酸根的反相萃取，可实现萃取剂的循环再生，在高放射性核废液的处理过程中具有很好的应用价值和广阔的发展前景。
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本发明公开了一种具有网状结构的Bi2WO6薄膜，该Bi2WO6薄膜包括多个纵向纳米线和多个横向纳米线，纵向纳米线和所述横向纳米线相互交错、相互层叠，从而形成网状结构。本发明还公开了一种上述Bi2WO6薄膜的制备方法，该制备方法操作简单，实验周期短。相对于传统意义上二维平面型Bi2WO6薄膜来说，本发明的具有网状结构的Bi2WO6薄膜表现出新奇物性，有望实现功能材料的提质增效。
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本发明公开了一种晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料的制备方法，包括：(1)将硝酸银溶液和硝酸铁溶液混合，经强力搅拌后形成悬浮液；(2)往悬浮液中加入矿化剂，经强力搅拌后，获得混合溶液B；(3)将混合溶液B转移到高压釜中，加热到一定温度并进行一定时间的水热反应，反应结束后获得反应溶液C；(4)将反应溶液C离心后洗涤，获得粉末反应产物，粉末反应产物干燥后即得晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料。本发明制备出的铜铁矿AgFeO2粉末材料具有晶相可控、结晶性良好、完全化学计量比、无明显缺陷和杂相等优点；且其制备方法具有方法简单、参数易于控制、绿色环保、产率高、低温快速、成本低等优点，可广泛用于铜铁矿AgFeO2基新型光电功能材料的制备。
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本发明公开了一种防护X/γ射线的多层柔性复合材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有稀土金属氧化物纳米颗粒无法形成高密度材料，对于高能伽马射线屏蔽性能差的问题。本发明在稀土氧化物纳米颗粒/树脂基体形成的复合材料表面利用磁控溅射沉积一层高密度、高原子序数的金属薄膜，不仅弥补了传统稀土金属氧化物/树脂基体复合材料对高能射线屏蔽性能差的缺点，还利用了稀土金属氧化物/树脂基体吸收高密度金属与射线相互作用产生的二次辐射，可大大提高辐射屏蔽性能和辐射防护效率。
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本发明提供一种具备高转移率的热升华转印纸及其制备方法，其中，所述热升华转印纸包括依次层叠设置的：基材层、第一涂层以及第二涂层，所述第一涂层覆于所述基材层上，所述第二涂层覆于所述第一涂层上；所述第一涂层按重量份包括如下组分：羧甲基纤维素钠18~25份、脲基甲磺酸盐50~65份，聚乙烯醇9~18份、丙烯酸酯8~14份，所述第二涂层按重量份包括如下组分：填料60~75份、增稠剂5~10份、缓冲剂1~5份、分散剂1~5份。本发明的热升华转印纸选择具有高性能的小分子热升华功能材料脲基甲磺酸盐作为主要材料。对染料具有高效释放能力，且有效减弱了高分子材料和刚性填料对染料升华的负面影响，进而大幅提高了转移率。
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本发明公开了一种无钯活化镀镍导电棉织物及其制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的无钯活化镀镍导电棉织物的制备方法，包括如下步骤：将棉织物经过除油、粗化、超声活化、化学镀镍得到导电棉织物；其中，所述的超声活化步骤中采用的活化液的组分包括还原剂、六水合硫酸镍和水，还原剂、六水合硫酸镍、水的质量比为2：1.5：30。本发明的无钯活化镀镍导电棉织物操作简单，工艺流程短，生产成本低，在保证棉织物镀镍均匀的前提下赋予织物良好的导电性。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其为一种军用电子设备防水耐高温涂层的制备方法，包括底层、中层和面层。本发明中，利用耐高温有机硅防腐蚀涂料涂层、中层和面层作为涂层的原料，其中，中层为由γ‑(2，3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷作为有机成分、纳米二氧化硅及纳米二氧化硅溶胶作为无机交联剂合成的具有网状结构的耐高温涂料，提高涂层的隔热保温效果，设置的面层能够起到良好的耐高温、抗辐射、防水防潮效果，适宜推广使用。
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本发明公开了一种可用于3D打印的氟树脂组合物，所述的氟树脂组合物包含氟树脂和含氟功能树脂。改性后的含氟功能材料作为增强体，通过机械共混的方式得到分散均匀的氟树脂组合物，所得制品具有较低的收缩性和良好的机械性能。该组合物可作为3D打印的原材料使用。
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本发明公开一种采用含硅矿物制备二氧化硅的方法，涉及无机功能材料制备技术领域，本发明提供采用含硅矿物制备二氧化硅的方法，包括以下步骤：(1)在王水溶液中加入含硅矿物，进行超声处理后，过滤，得到滤饼和滤液；(2)将步骤(1)中制得的滤饼进行干燥，即制得二氧化硅。本发明还提供采用含硅矿物制备硅酸镁的方法及应用。本发明的有益效果在于：采用本发明的制备方法制备二氧化硅，制备过程中无需加热，且制得的二氧化硅具有较高的纯度和白度，可以用于硅酸镁的制备或其他工业的生产，本发明制得的硅酸镁对亚甲基蓝的最大吸附量为282mg/g。
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本发明属于环境功能材料和光催化水处理的技术领域，具体的涉及一种新型光电催化剂及其制备方法。该光电催化剂为磷酸银纳米粒子/二氧化钛@纳米中空碳球复合材料。该新型光电催化剂双电荷转移途径，低贵金属含量便可实现难降解有机污染物的高效降解，同时该新型光电催化剂的使用重复性好。
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本发明属于有机功能材料领域，具体涉及一种具有光活性改性石墨烯及其制备方法和应用。该具有光活性改性石墨烯，其结构式如下：
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一种核壳结构电化学活性材料、制备方法及电池，属于功能材料技术领域。该核壳结构电化学活性材料的化学式为LFO‑LiNixCoyMnzAl1‑x‑y‑zO2，核体为预锂化剂Li5FeO4，壳层为LiNixCoyMnzAl1‑x‑y‑zO2活性材料。该核壳结构电化学活性材料通过在包覆有锂盐的纳米Li5FeO4前驱体表面沉积NixCoyMnz(OH)2(x+y+z)·Al1‑x‑y‑z(OH)3(1‑x‑y‑z)再分段保温合成。本发明中Li5FeO4作为预锂化剂被包覆在正极材料内部，避免了转移、涂覆过程中与空气中CO2、水蒸气的接触，同样也避免了制成的电池在充放电过程中由于Li5FeO4溶于电解质而导致活性物质损失。
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本发明涉及功能材料领域，且公开了一种0‑0‑3型柔性压电复合薄膜的制备方法，包括以下步骤：（1）称取适量的MXene；（2）将（1）中称取的MXene溶于N‑二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，超声震荡处理；（3）在（2）中所制备的溶液中加入压电聚合物，搅拌至均匀；（4）在（3）中制备的复合溶液中加入适量配比的压电陶瓷相粉末，搅拌，超声分散一定时间，直至分散均匀；（5）将（4）得到的流延复合溶液涂覆到水平放置的流延板上，使溶液流动均匀，而后放入烘箱中，调节温度，干燥；（6）对上述步骤（5）得到的干燥的流延薄膜进行热压成型，得到0‑0‑3型柔性复合压电薄膜，具有较好的柔韧性以及较高的压电性能，可以应用于医学超声探头以及水声换能器等。
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本发明提供了一种中空微球及其制备方法，属于聚合物功能材料领域，方法包括：按质量份数将0～100份气密性类单体、10～100份丙烯酸酯类单体、0～50份酰胺类单体、10～100份烯烃单体与0～10份引发剂、0～10份交联剂、20～60份芯材混合，在0‑15Mpa的油相釜内搅拌配制成油相；按质量份数将100份去离子水、0.5～10份无机分散剂、0.5～50份无机盐、0.01～5份表面活性剂、0.01～5份增稠剂、0.01～5份分子量调节剂按比例依次添加至水相釜，常压搅拌均匀制备得到水相；将油相与水相分别搅拌充分后，将油相和水相按照1:1～10的比例转移至均化釜内进行均化，均化时间为0.5‑1h，均化转速可选择500‑10000rpm/min；待均化结束后，升温到50～60℃反应24h，对均化后的反应液进行抽滤，滤饼干燥得到中空微球。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种太赫兹隐身涂料及其制备方法和应用，制备本发明所述太赫兹隐身涂料的原料中包括低维硼材料。本发明的制备方法操作简便，装置简洁，后处理简单，生产成本低，易于批量生产，具有大规模制备的潜力和广阔的商业应用前景，在国防军事、医疗、通讯、检测等太赫兹技术相关领域具有十分诱人的潜在应用价值。
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本发明公开了一种6H型钙钛矿结构的锗酸钡晶体及其制备方法，所述锗酸钡晶体为P63/mmc、Z＝6的晶体，其常压晶胞参数为：
本发明涉及一种制备功能性纳米材料/纤维素复合气凝胶的方法，包括以下步骤：(1)制备或准备功能性纳米材料；(2)将其分散到超纯水中，震荡摇匀，然后向分散液中加入纤维素溶液，充分搅拌后，静置；(3)向混合溶液中加入叔丁醇溶液，搅拌均匀后转移到模具中冷冻，再经冷冻干燥处理，得到功能性纳米材料/纤维素复合气凝胶；(4)将其压实后，基于折纸原理折叠后真空封装保存。本发明充分利用气凝胶材料的柔软可折叠性能，采用三浦折纸方法轻松实现材料的折叠和展开，较好地解决了气凝胶材料体积大且难以运输的技术瓶颈，实现材料的最大化利用，同时通过功能材料的替换，可得到不同功能类型的复合气凝胶，具有较强普适性。
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本发明公开了一种高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维及其制备方法和应用，属于聚酰亚胺纳米纤维功能材料制备技术领域。通过将聚酰亚胺和聚乙烯吡咯烷酮均匀分散于溶剂中，制得纺丝前溶液；采用静电纺丝技术，将所得纺丝前溶液制成聚酰亚胺‑聚乙烯吡咯烷酮复合纤维；将所得聚酰亚胺‑聚乙烯吡咯烷酮复合纤维经成孔处理后干燥，制得高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维。所得高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维具有过滤效率高、耐高温性好、循环性能优异的特点，因此能够作为PM2.5颗粒物过滤膜的应用。
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本发明公开了一种构建纳米纤维状的磷酸氢钙的制备方法，属于纳米功能材料合成领域。本发明采用简单的纳米微乳液的方法，制备出了磷酸氢钙。利用这种方法可以得到不同的纳米形貌。而纤维状的磷酸氢钙在海水提铀中表现出较好的吸附铀的性能。本发明现与现有的偕胺肟材料等材料相比，具有制备方法相对简单，大批量生产，可大规模推广的优点。其不仅可以作为廉价高效的铀吸附剂，也可作为后续的良好的吸附载体。
本发明涉及到金属有机配位化合物功能材料技术领域，公开了一种以四甲基菲罗啉为配体的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物及其合成方法与光催化应用。该以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的分子式：C64H68Cl8N8Ni4O2·2(C2H3N)；合成方法：将3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)在溶剂热条件下合成得到蓝绿色的块状晶体。本发明所得的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物结构新颖，可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳，催化效果非常好。本发明制备方法易实施，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种具有热控功能的白色分子吸附涂层的制备方法，属于白色分子吸附涂层材料技术领域。本发明解决现有以沸石分子筛为功能材料的分子污染吸附器存在重量、尺寸大及安装位置不灵活、吸收面积不够广的问题。本发明以氧化锌和沸石粉为核，原子层沉积技术制备的超薄氧化物膜层为壳构筑的新型白色颜料，进一步将其与低挥发的树脂材料混合，涂覆固化后得到分子吸附涂层。该涂层平均太阳吸收率为17％，半球发射率为92％，其表面层具有热控性能，且该涂层对邻苯二甲酸脂、有机硅氧烷、正丁烯等有机气体(VOCs)的吸附量≥16.6mg·g‑1。该涂层具有优良空间环境适应性，可满足航天器及卫星成像系统的应用要求。
本发明公开了一种多功能石墨烯基材料的制备及其在超级电容器和水处理方面的应用，利用水热法将石墨烯与吡咯单体结合起来，得到聚吡咯/还原氧化石墨烯气凝胶（PGAs）。该气凝胶既具有石墨烯的多孔性又具有聚吡咯的还原性，石墨烯的多孔性及分散性可以很好的解决吡咯的过量团聚的缺点，使得材料可以充分发挥其优势。将制备的石墨烯基气凝胶放入三维电极反应体系中发挥第三粒子电极作用，用于去除六价铬（Cr(VI)）和双酚A（BPA）的混合溶液。此外，将制备好的材料作为电极，应用于超级电容器，并测试其相关性能。多功能材料的实现将有利于环境压力的缓解，符合当前节能环保的趋势。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种碳纳米管和对天然橡胶复合材料的制备方法。碳纳米管和对天然橡胶复合材料的制备方法，（1）配方(质量份)：天然橡胶 100，防老剂4010 2，氧化锌5，硬脂酸2，促进剂NOBS 0.75，硫黄2.5，碳纳米管15~30；（2）碳纳米管的表面处理将5~6g 碳纳米管放人400 mL混合酸中，对碳纳米管进行表面处理；（3）将天然橡胶置于开炼机上薄通13次，然后调大辊距并使其包辊，之后添加碳纳米管和其他助剂混炼，打三角包5~6次，薄通5~8次后下片；混炼胶停放10~12 h，然后对产品进行硫化成型，制成碳纳米管和对天然橡胶复合材料。本发明制成的碳纳米管和对天然橡胶复合材料其拉伸强度和扯断伸长率增大，应力变大，其综合力学性能及动态力学性能最佳。
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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种三维凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。采用超临界二氧化碳在一定温度、高压条件下快速地充分渗透至凹凸棒石棒晶束和云母片层聚集体间；然后在降温并迅速卸压时形成空穴效应和冲击效应同时将凹凸棒石棒晶束和云母片层快速崩解成凹凸棒石单晶和云母单片层，再以解离后的凹凸棒石单根棒晶和二维云母单片为核体制备的棒‑片状导电复合材料，在涂层中形成三维交错空间网络结构，赋予涂层更优异的导电性能和力学性能。
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本发明公开了一种水溶液基宽带吸波超材料，涉及电磁功能材料技术领域，超材料包括由下至上依次层叠设置的导电反射层、电介质基体层和周期阵列层，电介质基体层由复合材料边框以及复合材料边框中注入的去离子水构成，复合材料边框的厚度为0.8‑3.5mm，去离子水的注入深度为0.5‑1.5mm，去离子水与导电反射层的上表面相接触，复合材料边框的顶面上设置周期阵列层，周期阵列层由金属贴片阵列排布组成。本发明中水溶液基宽带吸波超材料利用水溶液在微波频段内的频散特性，在不增加厚度的前提下，可显著拓展吸波带宽，结构相对简单，制备工艺成熟，原材料易于获得，成本低，易于规模化生产和应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种多晶莫来石纤维的制备方法。多晶莫来石纤维的制备方法，以水为溶剂，铝粉、AlCl3为原料在90~100℃条件下回流5~8h，得到无色透明的聚合氯化铝溶胶；按照物质的量m (Al)∶m (Si)＝3∶1加入酸性硅溶胶，质量分数为3％聚乙烯醇作为助纺剂，在50~60℃条件下真空浓缩，脱去部分自由水，得到粘度为4000~6000的前驱体溶胶；溶胶经甩丝法制得前驱体纤维，获得的前驱体纤维经60~80℃干燥4~6h，在800~1300℃热处理2h 后最终制得多晶莫来石纤维。本发明制成的多晶莫来石纤维晶相结构趋于完整，纤维直径在3~6μm，晶粒尺寸均一，结合紧密。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中添加矿化剂，然后滴加可溶性钴盐水溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得四氧化三钴等级结构材料。产品是由大量的氧化钴纳米粒子组装而成的棒状等级结构材料。棒的尺寸在2～20 mm之间，氧化钴纳米粒子的尺寸在50～80 nm之间，其孔道尺寸在20～30 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的四氧化三钴等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。
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本发明公开了一种油水分离膜的制备方法，属于化工及高分子功能材料技术领域。本发明包括以下步骤：将一张铝网用丙酮及无水乙醇在超声清洗仪中超声清洗15-25分钟，再用去离子水冲洗，除去表面的油污污渍，然后通过氮气吹干；将铝网浸入HCl水溶液中5-15分钟，之后用离子水冲洗，氮气吹干；将PVC溶于90℃的去离子水中配置成质量浓度14%的溶液，把纳米SiO2颗粒按照3-4mg/ml的比例超声分散在PVA溶液中，将生成的悬浮液放在60-80℃干燥箱中干燥后，得到PVA/SiO2复合物；将上述复合物研磨成粉状，按照10-15mg/ml的比例超声分散在无水乙醇中；将步骤2得到的铝网在PVA/SiO2乙醇溶液中浸泡30min左右，然后室温干燥1-2小时，待乙醇完全挥发，重复上述浸泡-干燥的操作4-5次，得到超亲水超疏油网膜。
本发明公开了一种基于二硫化钼/镍钯合金纳米复合材料构建的无标记电化学免疫传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料和生物传感器领域。本发明首先采用一锅法制备了二硫化钼/镍钯合金纳米复合材料MoS2/NiPd，进而利用其优异的吸附和电化学催化性能制得了简单、快速、灵敏的可用于胃癌肿瘤标志物检测的无标记电化学免疫传感器。
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