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一种水位变动情况下水岩相互作用的水位波动模拟装置。本发明提供一种为研究水位波动条件下水和岩石发生的物理、化学、结构、力学等性质变化的水岩相互作用实验装置。其特征是利用微电脑时控开关实现水溶液由水溶液储存箱泵入和泵出水岩相互作用箱的循环。旋转泵将配置好的水溶液精确泵入稳定固定岩样的水岩相互作用箱内，达到所需高水位(位于岩样上方一定距离)后，微电脑时控开关关闭，停止泵入，然后另一侧微电脑时控开关打开，将水溶液从水岩相互作用箱内泵出，达到低水位(位于岩样下方一定距离)后停止泵出，如此往复循环。可以真实再现水位波动条件下水岩的相互作用形式，从而对分析岩石在水位波动作用下的矿物与结构的演化特征和作用机制，并揭示水位波动条件下岩体变形破坏过程的结构和强度劣化效应提供实验支撑。
本发明涉及基于NiNPs/AuNPs/CFP电极电催化氧化蔗糖溶液构建蔗糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/CFP可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于蔗糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L蔗糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化蔗糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种电网投资规模优化方法、系统、设备及存储介质，该方法包括根据电化学储能系统成本、功率转换及控制设备成本、施工成本及安装调试成本计算项目的初始投资成本，然后结合财务费用、运行维护成本及回收残值，计算项目的全生命周期成本；计算不同投资主体下的系统全生命周期初始收益，结合全生命周期成本得到不同投资主体下的系统全生命周期综合收益；投资主体包括电源侧储能、电网侧储能及用户侧储能；按照系统全生命周期综合收益的大小为不同投资主体分配对应的投资权重，根据投资权重确定下一电网投资方案的规模。本发明提高了储能效益分析结果的准确性，为制定电网投资方案规模提供了科学指导，增强了方案的合理性及可实施性。
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本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用，属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N‑（1,2‑二羟乙烯）二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中，在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精，然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单，反应快速，通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构，可以提供额外的亲水相互作用，显著增强固定相的手性识别能力，在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS‑（+）‑（4‑甲氧基苯）乙胺等不同类别药物的优异拆分能力，可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
本发明公开了一种可同时用于多种真菌毒素特异性识别的核酸适配体亲和整体柱及其制备方法，本发明基于简单、快速的光引发聚合技术和惰性制孔技术，将具有高亲水性的单体、高比表面积的低聚倍硅氧烷交联剂及多种不同的抗真菌毒素核酸适配体，采用“一锅法”协同“巯基‑烯”点击化学反应，快速制备得到一种多功能核酸适配体亲和整体柱。该多功能亲和整体柱制备过程简单、反应迅速、耗时少，其固定相基质具有较高的亲水性，整体柱柱体结构稳定，修饰有多种真菌毒素核酸适配体，核酸适配体反应效率和活性高，有利于提高与目标物之间的特异选择识别，可用于实现多种不同理化性质真菌毒素的高特异性、高灵敏度分析、识别。
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本发明提供一种协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法。所述协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法包括以下步骤：S1：镁铁复合氧化铝尖晶石砖生产工序；a、原料的标准:选取原料进行化学成分分析,要求:(1).电熔镁砂含MgO≥97％，含SiO2≤0.8％，含Fe2O3≤0.8％，含CaO≤1.0％；(2).烧结铁砂含MgO≥97％，含SiO2≤1.0％，含Fe2O3≤1.0％，含CaO≤1.5％；(3).铁铝尖晶石含MgO≤1.0％，含SiO2≤0.8％，含Fe2O3≥35％，含Al2O3≥58％，含CaO≤1.0％。本发明提供的协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法具有良好的抗侵蚀性能、良好的挂窑皮性能以及良好的抗热震性能。
一种基于磁性层状双金属氢氧化物和酶‑DNA复合物构建多模式催化系统的方法，属于多酶固定系统制备领域。本发明分为以下步骤：首先制备聚左旋多巴修饰的磁性微粒；之后将双金属氢氧化物(水滑石)原位修饰到磁性微球的表面得到具有核壳结构的磁性水滑石；最后，将通过双功能试剂交联法制备的DNA‑酶复合物与磁性水滑石共同孵育，通过化学吸附将酶固定到水滑石的表面，构建同时含有天然酶与模拟酶的多模式催化系统。本发明所制备的多模式催化系统制备过程相对简单且条件温和，级联催化活性高，易于从反应体系中分离且稳定性良好，可用于超灵敏传感分析。
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本发明公开了一种废液监控管理系统，包括有：预录入模块，用于废液信息数据的预录入，并将预录入的废液信息数据传输至服务器端；废液桶，用于化学废液的存储；监控端，用于废液桶内废液的监控，并将实时监控数据传输至服务器端，具有独立特征码；服务器端，接收录入模块的废液信息数据和监控端的实时监控数据，并将废液信息数据传输至数据库，同时生成控制指令发送至控制端；数据库，收发服务器端传输的废液信息数据；控制端，接收服务器端的控制指令进行作业；该废液监控管理系统能够对实验室的风险识别、分析风险性质及危险性、定量风险的危险性和风险的规避措施进行指导和管理。
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本申请涉及电数据处理技术领域，特别涉及一种闭环自适应脑机接口设备及其控制方法，其中，设备包括：多个脑电电极包括至少一个意识状态评估电极；自适应组件在多个脑电电极基于本次刺激的当前刺激参数进行刺激后，利用至少一个意识状态评估电极得到当前脑电信号，并在基于当前脑电信号评估得到的当前意识状态未满足预设条件时，基于预设的强化学习算法分析下一次刺激的刺激参数，直至满足预设条件，得到最佳刺激参数；刺激控制组件根据当前刺激参数确定一个或多个脑电电极的目标刺激动作，并按照目标刺激动作控制定一个或多个脑电电极对目标进行刺激。由此，能够在高维空间中自主寻找对应的最佳刺激参数，可以大大减轻临床负担，通用性较强。
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本发明公开了一种纳米化铜粒子抗菌材料的应用，包括以下步骤：一种纳米化铜粒子抗菌材料的应用，包括以下步骤：S1：材料的制备包括有：待利用化学还原法制备纳米铜的纳米级粒子样品，S2：准备聚乙烯吡咯烷酮和十六烷基三甲基溴化铵为表面修饰剂，S3：对S1和S2中的材料采用水合肼液相还原法制备得到不同粒径的纳米铜颗粒材料。通过采用贴膜法对样品进行大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌实验。对添加纳米铜粉试样和未添加纳米铜粉的空白试样抗菌性能结果进行了对比分析,这几种功能材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制都达到99％，并且其抗菌耐久性效果也非常好，表明纳米铜对细菌的生长抑制有优异的效果。
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本发明公开了一种对粉煤灰进行无害化处置和资源化积存的结构和方法，解决了现有技术中的粉煤灰混合堆存处理，无法对粉煤灰进行分类和资源化利用的技术问题。它包括以下的步骤：S1对堆存场地的基地（1）进行平整，并由下至上依次铺设黏土层（2）和防渗层（3）；S2堆存区域进行条带状划分，各区域间用自然地形或挡灰坝（4）和厚度为2.5‑3.5m的分隔堤（5）进行有效隔断；S3对粉煤灰进行化学成分分析，并将其粉煤灰按照氧化铝含量堆存至步骤S2中划分的区域中进行堆存；S4堆存完成后区域表面铺设覆盖层（6）。本发明对火力发电厂固废粉煤灰按照氧化铝含量进行分类和可靠堆存，所用场地表面处理后进行光伏发电可以产生良好的经济效益和社会价值。
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本发明公开一种外源氨基酸在提高植物乳杆菌细菌素产量的应用和最适外源添加浓度，属于食品防腐及食品微生物技术领域。调节化学成分确定培养基中的氨基酸组成，探究氨基酸对植物乳杆菌生长及细菌素合成的影响；通过实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerasechain reaction，PCR)分析细菌素和氨基酸合成相关基因的表达。结果表明，赖氨酸胁迫对菌体的生长影响很小，但却显著影响细菌素的合成。细菌素合成相关基因plnEF、plnD及plNC8HK在外源赖氨酸浓度达到2.0g/L前，上调水平随赖氨酸添加量的增大而增大。赖氨酸可正向诱导植物乳杆菌细菌素合成，其可能作为细菌素合成底物发挥作用。研究结果为进一步研究氨基酸对细菌素的调控作用奠定基础。
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本发明公开了一种抗低温冲击球墨铸铁及其生产方法，其所包括的化学组分及其重量份为：Q10生铁40～75重量份；普通低碳钢25～60重量份；球化剂1～3重量份；长效孕育剂0.2～1.5重量份；特效孕育剂0.1～1重量份。生产方法为：S1、熔炼：炉内加入生铁和废钢，熔化到1400℃取样，做碳硫快速分析调正成份；熔炼温度≥1500℃时出铁，降温扒渣，并浇三角试块；S2、球化孕育：加入球化剂、长效孕育剂、特效孕育剂，使硅钡孕育量为0.8～1.1％；出铁，并扒除渣、保温、浇三角试片，出铁温度为1530～1500℃；S3、浇注：浇注温度1460～1370℃；S4、铸件后处理。本发明制得的球墨铸铁低温下抗冲击韧性高，完全满足高寒地区铸件使用要求。
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本发明公开了一种自适应的PAC加药基础自动化方法，实施的过程分两部分：一部分为建模过程，另一部分为参数确定与调试验证。建模过程包括：PAC机理投药机理分析、原理模型设计、模型归纳与线性回归方程推导。参数调试验证包括：迭代系数原始值的确定、符合工况实际的投药参数设置调试以及模型/工况自身的参数限幅逻辑应用。本发明符合化学与物理机理：基础应用层面加入了数理建模。所设计的PAC加药模型可实现自我迭代根据工况自我适应。硬件通用性及造价低：PLC代码通用，仅需要在原PLC控制器进行代码迭代即可实现。稳定性与鲁棒性：该方法结合的数据处理的算法与基础控制器的逻辑功能，符合生产用户的习惯。
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本发明公开了一种基于稀土正铁氧体的太赫兹波介质陶瓷及其构筑方法，该稀土正铁氧体陶瓷的成分包括化学结构式为R1‑xFexO1.5的铁氧体，构筑方法包括：将氧化铁粉体与稀土氧化物粉体球磨混合，干燥后预烧，与粘合剂混合，压片烧结，得到稀土正铁氧体陶瓷；利用太赫兹时域光电系统对稀土正铁氧体陶瓷进行分析，激发出铁磁与反铁磁谐振响应，并调整稀土正铁氧体陶瓷的厚度和温度以实现对太赫兹响应的调控。通过该构筑方法得到的太赫兹波介质陶瓷损耗低，可以有效地解决现有铁氧体陶瓷的工作频率提高至太赫兹波段的问题，发展中集本征太赫兹谐振功能与损耗低于一体的太赫兹介质功能陶瓷，有利于稀土正铁氧体应用于6G通信技术中。
本发明公开了一种用于富集多氯联苯的分子印迹整体针式萃取装置的制备方法，属于有机复合材料技术领域。本发明制备方法，以3,4‑二氯苯基乙酸为模板分子，溶解于甲苯和乙腈的混合液，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁晴为引发剂，经过原位聚合法制得分子印迹聚合物；通过填充的方式将涂敷分子印迹聚合物的预处理纤维填充到不锈钢针内，制得分子印迹整体针式萃取装置。本发明制备的分子印迹整体针式萃取装置通透性良好，机械强度好，选择性高，富集能力强，使用方便；可以特异性吸附复杂样品中的多氯联苯。本发明方法简单，原料易得，纤维数目可调，在分析化学吸附和富集领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供的一种高效可见光光催化材料的化学式为Zn3In2S6/Bi2O3，其制备方法为：将分析纯五水合硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮一起溶于硝酸溶液中，搅拌并用氨水调节pH后加热、真空干燥、焙烧，制得淡黄色的棒状Bi2O3粉体；将Bi2O3粉体分散在去离子水和甘油的混合液中，加入七水合硝酸锌、四水合氯化铟和硫代乙酰胺超声分散得分散液；将分散液放入聚四氟乙烯反应釜中反应，得到浑浊液，将浑浊液抽滤后用去离子水和无水乙醇洗涤真空干燥，制备得Zn3In2S6/Bi2O3可见光光催化材料。并提供了可见光光催化材料的应用方法，本发明的可见光光催化材料在水中有机物、水中抗生素的降解和重金属离子的还原净化效果好，且工艺操作简单、易于实现工业化生产。
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本发明公开了一种制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素的方法。该方法包括以下步骤：(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育，并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂；(2)向新橙皮苷或橙皮苷中加入绿色溶剂与缓冲溶液，再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂，混合均匀反应体系，进行新橙皮苷或橙皮苷的水解，水解后取上清液离心，进行分析鉴定，得到橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用酶法造成的生产操作复杂，成本高昂，不适用于大规模工业生产等不足之处。
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本发明涉及一种高比表面积纳米四氧化三锰微粉的制备方法,属功能材料技术领域。用感应炉熔炼91～94%的电解锰(不含硒)和6～9%的石墨,选用石墨坩埚,溶化后浇铸得到饱和的锰碳合金Mn7C3和Mn5C2,将锰碳合金破碎成粒径小于0.076mm的细粉;将锰碳合金粉与去离子水按质量比1∶4～1∶10配制成悬浮液用于水解氧化反应。本发明制备了粒径在30～50nm左右,比表面积为31.m2/g的无硒高比表面积纳米四氧化三锰微粉,化学分析其锰含量为71.5%,残留碳0.06%(wt)。另外锰碳合金与水发生水解反应,放出97%以上可燃性气体能源。该方法操作简单易行,绿色环保,易于实现工业化生产。
本发明涉及一种皂苷类化合物及其制备方法，尤其是从海洋动物梅花参中分离得到一种皂苷类化合物及其抗肿瘤的用途。化合物梅花参皂苷Ananaside C，其分子式C54H87O26SNa，经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型，并得到了从梅花参中制备化合物梅花参皂苷Ananaside C的方法。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549肺癌等8种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此找到了新的治疗肿瘤的药物或为研制新的抗癌药物提供了新的先导化合物，也为开发利用中国的海洋药用生物资源提供了一条重要途径。
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本发明公开了一种基于受限空间内随机行走的仿真方法，用于模拟色谱、电泳、毛细管电泳、微流控等化学分离和分析问题，包括：周期性受限空间的建立，待分离粒子在周期单元中的自由空间内随机运动，待分离粒子与势垒碰撞时产生吸附现象，依据吸附能量的大小确定粒子在势垒壁上的停留时间，采用串行或并行方式对多个粒子在受限空间内的运动进行模拟，在分离粒子在随机运动的同时叠加一个定向的运动，其方向与分离粒子的流速方向一致，其速率与待分离粒子所受驱动力相关；采用串行或并行的方式对多个粒子在受限空间内的运动进行模拟。该方法略去了动力学模拟中冗余的过程细节，使计算大为简化，运行速度快，效率高，可在单位时间内模拟更多的步数或更长的时间。
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一种以赤泥为原材料的棕色陶瓷色料的制备方法，属于无机化工技术领域。本发明在分析赤泥化学成分的基础上，研制了以赤泥为原材料制备棕色陶瓷色料的最佳配方，按配方以赤泥为原材料配以其它化工原料，球磨均匀，高温煅烧，冷却后粉碎，得棕色陶瓷色料。喷釉试验表明，制得的棕色陶瓷色料发色效果良好，可大大降低陶瓷色料生产成本，因而可用于陶瓷色料的制备生产。
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一种HPLC级甲醇用于LC-MS的提纯方法，它涉及生物与新医药技术领域，具体涉及一种HPLC级甲醇用于LC-MS的提纯方法。它利用普通HPLC级甲醇作为处理的原料，利用SI-DIA硅胶键合相金属清除剂对HPLC级甲醇中含有少量的金属、重金属进行交换吸附；清除剂在反应完成后加入到待纯化的样品中，反应中过量的试剂或副反应产物通过化学反应或物理结合到清除剂上，这样最后的混合物中就只剩下要分离的目标产品和结合在清除剂上的要除去的物质，由于清除剂的基质是40-63μm的多孔硅胶，这样结合在清除剂上的物质可以很方便的通过过滤除去。它既能满足高效色谱分析且批次稳定性好，又能降低销售价格。
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本发明涉及一种pH响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过pH响应性分子对微通道表面进行改性，在不同pH刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体无驱动的流动提供了一种全新的微流体流动控制技术。
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本发明涉及一种电阻式湿敏元件的制备方法，该湿敏元件基底材料为NdCoxFe1-xO3，首先以分析纯Nd(NO3)3·6H2O，Fe(NO3)3·9H2O和Co(NO3)2·6H2O为原料，按化学计量比称取这三种硝酸盐分别用去离子水溶解，然后将这三种溶液混合，加入一定量的柠檬酸搅拌使之溶解，在80℃蒸发去水，形成原粉，将原粉研磨，然后在不同的温度下焙烧2h得到NdCoxFe1-xO3材料；然后将NdCoxFe1-xO3材料作为湿敏元件的基底材料，将NdCoxFe1-xO3材料研磨成浆料，用传统的表面涂布法将浆料涂敷在印有叉指状电极的陶瓷基片上，烘干后制成电阻式湿敏元件，老化24小时。
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一种天然蚕丝织物表面的抗菌处理方法，其所述方法是采用二氧化硅载纳米银为抗菌剂与偶联剂进行高温反应，再与蚕丝织物发生接枝反应，本方法采用化学接枝方法将抗菌剂通过偶联剂与蚕丝纤维表面链接，形成耐水洗的抗菌功能层，经SEM分析，天然蚕丝织物表面抗菌层均匀，接枝效果良好。
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本发明是在龙血竭散的基础上经其对龙血竭散的药理学和药效学进行了研究和试验,并分析了龙血竭散的物理化学特征,认为如果将龙血竭散进行剂型的改进,会提高龙血竭散的疗效产生有益的效果,所以本发明人在龙血竭散的剂型方面进行试验,做成了新的剂型。治疗活血散瘀,定痛止血,敛疮生肌的龙血竭制剂包括龙血竭异形片及龙血竭异形薄膜衣片。
本发明以提供作为熔融炉的内衬，具有与含铬产 品一样出色耐用性的不含铬的不定形耐火材料及以其为内衬 的熔融炉为课题。这种用于废弃物熔融炉的无铬非定形耐火材 料作为耐火性原料组成含有三氧化二钇材质原料和作为主要 材料的氧化铝材质原料，以化学分析值表示含有 Y2O3：0.3～15质量％、 Al2O3：85质量％或者更高。
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硬质合金残废料回收及再生处理方法，其特征在于该方法包括：a、将回收的各种牌号的硬质合金残废料在真空、碳气氛的还原气氛下进行预合金化处理，制备块状粉料；b、在不锈钢筒体湿磨机内装入块状粉料、直径为10～50mm不等的硬质合金球及研磨介质酒精，研磨破碎至150μm粒度(即过100目筛)后，卸料干燥，并对生成的粉末其进行化学分析待用；c、取上述粉末与硬质合金废原料粉末共同构成制备再生硬质合金的原料粉末，其中原料粉末中含有60～85％的硬质合金废原料粉末，硬质合金废原料粉末的牌号与准备制备的再生硬质合金的牌号相同；按常规硬质合金生产进行生产。该回收再生方法简单，降耗、降低排污。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷CaCu2Ge2O7及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按CaCu2Ge2O7的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到14.7～15.6，其品质因数Qf值高达76000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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