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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种提高聚乙烯塑料袋制品强度性能的方法，在聚乙烯塑料袋制品合成过程中，通过制备得到的改性粉体与塑料母粒进行熔融共混，所述改性粉料为铁基钛酸镁功能有机复合材料，分散性好，不易团聚，利用其独特的外电子结构以及较强的络合能力，与聚乙烯高分子聚合物亲和性好，在加工过程中实现浸润、相容，克服了现有改性方法中相容性差、改性剂用量多、加工复杂、热稳定性差等劣势，显著提高了聚乙烯塑料袋制品的力学强度。
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本发明公开了一种有机/无机杂化改性聚乳酸膜材料的制备方法，包括POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒与PLA材料，其中，PLA占质量分数80‑95％，POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒占质量分数5‑20％，以上各组分含量的质量百分数之和为100％。本发明还公开了上述POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒改性PLA材料的制备方法，该方法实现了耐湿热老化性能差的PLA膜材料的改性，将进一步拓展有机/无机杂化功能材料的开发，并推进PLA材料更为广泛的应用。
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本发明针对煤化工废水回用过程中反渗透单元产生的浓盐水，提出一种高效的组合处理工艺，属于污水处理和环境功能材料领域。所涉及的处理工艺包括除氨单元、催化过氧化氢氧化单元、浓缩结晶单元和淡水回用单元四个操作单元。该工艺将除氨技术与催化湿式过氧化氢氧化技术耦合，可高效处理反渗透单元产生的浓盐水中残留的酚类等有机化合物以及氨氮等污染类物质，保证经浓缩结晶蒸发后生成的固体盐呈白色，淡水可回用。该工艺效率高，方法简单易行，成本低廉，实用性强，且无二次污染，具有重要的科学及应用意义。
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本发明公开了一种具有压致变色和溶致变色性质的苯并联香豆素类化合物及其制备方法，属于功能材料领域。本发明中所述的苯并联香豆素类化合物的固体荧光在初始状态下为橙黄色，研磨后，该类材料的荧光发射波长向长波方向移动，用二氯甲烷熏蒸后，固体荧光发射波长恢复，具有压致变色的性质。同时，随溶剂极性的增加，该化合物的荧光发射峰会逐渐红移，这表明这类荧光材料具有溶致变色的性质。
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本发明公开了一种水热法合成中空棱形二氧化钛纳米材料的方法，属于无机纳米功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将0.2‑1.0mmol钛源溶于无水乙醇或甲醇中并搅拌混合均匀，再加入5mL氨水水解形成白色沉淀，然后将白色沉淀离心分离；将白色沉淀溶于60mL碳酸氢铵溶液中，再加入5‑10mL过氧化氢溶液，磁力搅拌至溶液透明澄清，再加入5‑10mL摩尔浓度为0.07mol/L的尿素溶液，然后将透明澄清溶液于150‑180℃水热反应6‑10h，自然冷却至室温并离心洗涤后干燥得到由二氧化钛纳米颗粒自组装而成的中空棱形二氧化钛纳米材料。本发明制得样品因其具有较大的比表面积及更多的活性位点，进而使其在光催化降解催化方面具有很好的应用前景。
本发明涉及一种CoxNi0.85‑xSe定比化合物的制备方法及其应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明的化合物CoxNi0.85‑xSe中，x为0.05≤x≤0.4，制备方法如下：(1)将六水合氯化镍、六水合硝酸钴在去离子水中溶解均匀后，加入亚硒酸钠，并将乙醇胺溶剂和水合肼依次缓慢加入其中，继续搅拌形成均一混合溶液；(2)将混合溶液转移至反应釜中，密封后置于电热鼓风干燥箱中，加热至140℃，恒温反应24h，所得产物洗涤、离心后干燥，制得所述产物。本发明采用一步水热法，实现了不同钴掺杂量的CoxNi0.85‑xSe化合物的可控合成，且本发明制得的产物电化学性能优异，可用于电催化析氢催化剂。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜及其制备方法与应用；本发明以醋酸纤维素膜为基底膜、大黄素为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂，结合纳米粒子表面改性技术、分子印迹聚合技术，制备大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜；利用本发明所制备的大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力，制备方法具有安全无毒、低能耗、易操作的特点；可应用于大黄素的类似物中选择性吸附和分离大黄素。
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本发明提供了一种变温积分球光学耦合测试装置，包括:控温部件，用于控制固体样品的温度范围内变化；积分球，光通过积分球上的光孔打在样品上，反射到积分球中进行实现漫反射后经过光纤导出；光纤，连接积分球和光谱仪，漫反射光通过变温光谱测定，得到固体样品在不同温度条件下的光学参数测量。本发明充分利用了积分球和温度控制装置的各自特点，有效耦合连接，构造简单，效率高，测试结果准确，测试速度快，可用于光敏功能材料和相关技术领域的检测。
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本发明公开了一种带有保健功能的三维立体弹性垫体及制备方法，该垫体包括上致密弹性支撑网面、立体网状弹性构造体和下致密弹性支撑网面。上致密弹性支撑网面、立体网状弹性构造体和下致密弹性支撑网面由千万根“S”形弹簧状细丝采用无接点的缠绕方式和拉网式支撑。三维立体弹性垫体是由托玛琳粉体和颗粒状热塑弹性体树脂基料制成。该制备方法包括：材料配制；材料的均匀混合和成品的制备。本发明的最大优点是：解决了托玛琳功能材料均匀混合在颗粒状热塑弹性体树脂基料的问题，使得托玛琳的保健功能得到充分发挥；该垫体独特的网状结构，具有透气性、排除湿气，冬暖夏凉。产品易清洗，而且快干，重量轻、无味、不含有毒成分，具有防霉、防螨和防菌。
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本发明涉及一种硅碳聚合物的制备方法，及其作为表面活性剂在超临界二氧化碳环境下，用于以分散聚合的方式制备脂肪族聚酯及其他功能材料的应用。尤其涉及一种羟基硅油与丙交酯的三嵌段共聚物的制备方法和应用。采用本发明的硅碳表面活性剂可用于超临界二氧化碳中制备聚乳酸、聚己内酯及其共聚物等脂肪族聚酯材料，单体的转化率明显提高，可达到85％以上，反应时间显著降低。表面活性剂浓度在5～10％以上时，随着表面活性剂浓度的增加，产物的转化率没有明显的变化，但是产物的粒径逐渐变小，而且粒径分布也逐渐变窄，同时产物的分子量远远大于沉淀聚合的分子量。而且硅碳表面活性剂具有改善产物表面形貌的特性，便于进一步拓展聚合产物的应用领域。
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一种多孔空心结构的银/铂合金纳米材料及其制备方法，属于功能材料领域。所述多孔空心结构的银/铂合金纳米材料的组分为Ag和Pt的合金，粒径为5～40nm，空心内径为1～25nm，呈爆米花状。制备方法：1)配制柠檬酸钠溶液，加入无机银盐前驱体，搅拌后得混合液，再加入硼氢化钠，继续搅拌，即得银晶种溶液；2)在步骤1)制得的银晶种溶液中加入无机铂盐、聚乙烯吡咯烷酮和抗坏血酸，加热反应后，冷却离心取沉淀，即得多孔空心结构的银/铂合金纳米材料。制备方法工艺简单、操作简便、可重复性高，使用的反应条件温和，对环境友好；所制备的多孔空心结构的银/铂合金纳米材料具有高表面积、高电催化活性、高稳定性和低成本等优点。
本发明属于有机光电功能材料技术领域，提供一种包覆离子型铱配合物探针的聚乙二醇?聚乳酸纳米粒子及其制备和应用。首先，合成了一类用于检测次氯酸根(ClO?)的含肟基团(?C＝N?OH)的磷光铱配合物。其次，采用开环聚合的方法制备以聚乙二醇为引发剂得到两亲性聚合物聚乙二醇?聚乳酸(mPEG?PLA)，最后，通过纳米沉淀的方法，让铱配合物与两亲性聚合物通过自组装得到包覆离子型铱配合物的聚乙二醇?聚乳酸的纳米粒子。所述纳米材料包覆的铱配合物具有如下结构通式。所述纳米材料可应用于次氯酸根检测、细胞标记和成像、时间分辨寿命成像等领域。这种纳米粒子尺寸均一，生物相容性好，制备简单，对ClO?的检测效果显著、选择性好、响应快，并可使用可见光激发。
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本发明提供了一种可重复吸油的三维纳米纤维疏水海绵的制备方法，属于吸油功能材料制备技术领域。本发明可重复吸油的三维纳米纤维疏水海绵的制备方法包括采用醋酸纤维素和聚环氧乙烷混合纺丝液，通过静电纺丝得到醋酸纤维素/聚环氧乙烷纳米纤维膜；将醋酸纤维素/聚环氧乙烷纳米纤维膜交联、粉碎处理，加入分散剂，依次采用高速分散和超声处理，经过冷冻干燥，并与疏水改进剂接枝反应，抽真空后得到可重复吸油的纳米纤维疏水海绵。本发明制备出的疏水海绵具有很高的吸附容量和重复使用特性。本发明具有制备工艺简单、可控和成本低等优势，易于实现工业化，有潜力替代现有商用的聚丙烯等材料，应用于油污吸附领域。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法，先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理，制得氧化碳纳米管；取0.1?g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中，加入15mL二氯亚砜和1mL?DMF，80℃回流24h，除去未反应的二氯亚砜，得酰氯化的碳纳米管; 继续加入0.2g?L?色氨酸，10mL?DMF，100℃恒温回流24h; 冷却、洗涤、离心，60℃下真空干燥24h，得到Trp?ox?CNTs；向试管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC，分别加入0。5mg厚朴酚，搅拌24h，洗涤、离心，真空干燥，得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率，改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法。基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法，包括如下步骤：在室温条件下，取一定量的Zr、Al、Ti鞣制废液，向Zr、Al、Ti鞣制废液中边搅拌边加入2mol/L的NaOH溶液，机械搅拌下连续反应，调节溶液pH值至7~8之间，并继续快速充分搅拌1?h，静置陈化24h; 真空抽滤，并用蒸馏水洗涤3~4次；收集沉淀物，60℃下干燥至恒重，研碎过200目筛，之后再置于750℃马弗炉中烧结干燥样3h；将焙烧好的沉淀物研磨成粉末，过200目筛即得ZAT?M纳米介孔材料。本发明制备方法简单，成品率高，制成的介孔材料的比表面积、孔径和孔体积均比较大，吸附效果好。
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本发明涉及混凝土防腐技术领域，旨在提供一种海工混凝土防护用地聚合物涂层材料的使用方法。该方法是采用喷涂或刷涂的方式将地聚合物涂层材料涂覆在海工混凝土表面，涂层厚度5～10mm；涂覆后的涂层无裂纹，附着力≥2.0MPa，被保护的海工混凝土6h电通量≤500C。本发明采用多重保障措施，协同增强聚合物涂层材料抗干缩开裂性能；复配有机功能材料，增强地聚合物涂层材料疏水和抗离子渗透功能；通过优选功能助剂，提高地聚合物涂层材料流变性能，消除制备过程中浆料内气泡，强化了地聚合物涂层材料的施工性能。
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本发明涉及无人机功能材料技术领域，具体涉及一种无人机外壳用碳纤维增强复合材料及其制备方法。由如下重量份的原料组成：树脂材料50份，增强材料20‑30份，填充剂5‑10份，助剂5‑10份。本发明在环氧树脂中添加了碳纤维增强材料，提高了固化后复合材料的比强度和比模量，使复合材料具有密度小，强度高的优良性能，应用于无人机时，降低了涂层占机体的重量比，从使无人机可以腾出空间让给燃油和有效载荷，从而提高了无人机的航行时间和使用性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法。超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法，（1）经烘烤干燥后的安瓿瓶用氮气置换数次，并充满氮气，用一次性注射器分别向安瓿瓶中定量注入Nd己烷溶液、Bd己烷溶液和二异丁基氢化铝己烷溶液；将上述安瓿瓶中的混合液进行二元陈化；用一次性注射器量取氯化二异丁基铝己烷溶液注入上述二元陈化液中，并进行三元陈化；（2）经真空干燥并用氮气置换的50?mL安瓿瓶中，依次加入Bd己烷溶液以及Nd系催化剂，然后用终止聚合反应，制成超高顺式聚丁二烯橡胶的制备。通过本发明制成的聚丁二烯橡胶的顺式?1，4?结构摩尔分数均超过99％，最高可达100％。本方法操作简单，易于大面积推广。
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本发明涉及一种乳液模板法制备大孔脲醛吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明利用用尿素和甲醛反应，通过三乙醇胺控制反应物pH值，制备了脲醛单体；其次，以木质素为稳定粒子，脲醛(UF)为功能单体形成水相，以甲苯为有机相，形成皮克林高内相乳液；制备出亲水性脲醛大孔泡沫，并将其应用于水溶液中酚类污染物的吸附与分离；本发明制备的大孔吸附材料含有大量的大孔与连接孔、表面亲水、渗透性好且含有大量羟基、羰基等结合基团的特点，对酚类污染物有良好的吸附效果。
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本发明公开了一种纳米粉末掺杂绝缘材料改性的高压气流超声波分散混料方法，包括如下三种方法：(1)以气体为载体，利用气体喷射器将纳米粉末以单个的细烟状粒子形式喷洒到搅拌下的待改性基体溶液中，以防止纳米粒子团聚。(2)利用高压液体喷枪对待改性基体与纳米粒子的混合液进行高速喷射，对混合液产生冲击力，以实现团聚的纳米颗粒在高速射流下的分离。(3)为了实现纳米颗粒与待改性基体的高度分散混合，在步骤(1)或步骤(2)的基础上，将棒状超声分散仪直接插入混合溶液中，利用棒状超声分散仪对混合液进一步高度分散。本发明解决了改性绝缘材料中纳米功能材料局部团聚和分布不均所致难以发挥效用问题。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种含氨基磁性微球的制备方法。含氨基磁性微球的制备方法，包括如下步骤：（1）磁流体的制备；（2）磁性微球的制备；（3）表面含氨基磁性微球的制备。本发明利用甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,并通过乙二胺对其改性,制备了氨基功能化的磁性聚合物微球,质子化的氨基通过静电吸附作用与酸性橙７分子有较强的结合作用；而且磁性吸附剂通过外加磁场易于分离,因此有效地解决了通过离心或过滤等方法分离困难的问题。
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本发明属于功能材料制备技术领域，特别公开了一种孔径可调的3DOM WO3材料的制备方法及其应用。S1、制备聚苯乙烯模板；S2、将钨酸铵溶解在双氧水中，得到2.4~19.2 mol/L的前驱液，然后将S1得到的聚苯乙烯模板浸入其中，浸渍6~8 h后，烘干，得到模板—前驱物的混合物；S3、将S2得到的混合物，进行煅烧处理除去模板，制得3DOM WO3材料。本发明制备的3DOM WO3材料可以用于检测丙酮气体。与商业品相比，制备的3DOM WO3材料实现了对丙酮气体高效的检测；本发明将高灵敏度、高选择性与良好的响应恢复特性有机地结合起来，提供了一种对低浓度丙酮气体具有高灵敏度与选择性的氧化钨材料的制备方法。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法。以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法，包括如下步骤：（1）碳酸钙微球的制备；（2）空心羟基磷灰石微球的制备。本发明制备的空心羟基磷灰石微球形态均匀、尺寸一致；采用较少的试剂，呈球性较好，在医学领域具有潜在的应用前景。
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本发明涉及一种丝粒并列微纳米结构的电流体动力学制备方法，将为“丝”的纳米纤维和为“粒”微米颗粒用电流体动力学制备结合在一起，形成并列结构特征。该制备工艺简单，单步有效、制备的丝粒并列结构产品结构清晰、分布均匀。该并列微纳结构的制备方法能够为众多新型功能材料的开发提供有效工具。
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本发明公布了一种粉煤灰漂珠保温隔热一体化墙板，墙板本体设置呈类似蜂窝夹层结构，依次分为夹层和外框层；本发明的粉煤灰漂珠保温隔热一体化墙板的制作方法，包括粉煤灰漂珠的提取和筛选、原料的配比及混合、夹层的浇筑、外框层的浇筑和定型整合五个步骤。本发明通过粉煤灰漂珠保温隔热一体化墙板的制作方法得到的粉煤灰漂珠保温隔热一体化墙板，具有以下优点：1、质轻、保温隔热作用、抗压强度大、耐磨、耐高温、绝缘阻燃等；2、其不但解决了燃煤电厂废弃物的堆放与污染问题，还开发出具有性能优异的新型多功能材料，对资源进行再利用，同时提高粉煤灰利用的附加值，使得粉煤灰利用能够创造更大的经济效益与社会效益。
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一种高介电可调性的陶瓷/高聚物功能复合材料及制备方法。钛酸锶钡陶瓷颗粒分散在聚偏二氟乙烯基体中。在钛酸锶钡陶瓷颗粒与聚偏二氟乙烯之间通过γ?氨丙基三乙氧基硅烷粘接。本发明所提供的介电常数在40～56范围内，具有高的介电可调性与易加工性的介电功能复合材料的组成和制备方法，能够满足通讯设备中作为微波移相器、相控阵天线、可调谐电容器等领域的器件对高介电可调性的介电功能材料的需求。具有介电常数系列化、高介电可调性、低介电损耗、高储能密度的特点，并且加工性能良好，易于制造结构复杂的构件，降低了实际应用的成本。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种玻璃陶瓷叠层电容器的内电极及其制备方法，该内电极结构包括叠层的玻璃陶瓷电介质层和银浆电极层，且在每个相邻的玻璃陶瓷电介质层和银浆电极层之间设有内电极过渡层。其制备流程为：首先在玻璃陶瓷电介质单片的两面均镀上一层金属膜作为内电极过渡层；然后在镀金属膜层表面涂敷低温银浆电极，再进行多层叠片处理，然后烧结即可。本发明找到了可以在低温下烧结的玻璃陶瓷叠层电容器用内电极结构及其制备方法，使得烧结温度下降了超过300℃，而且保持了玻璃陶瓷电介质材料的本身电性能，介电常数保持在176左右，直流击穿场强提高到～33kV/mm。非常适合制作耐高压的多层陶瓷电容器用内电极。
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本发明涉及一种带电荷纳米结构细胞芯片的制备及应用方法，用于细胞高效检测，属于功能材料、生物医学材料及检测分析技术领域。本发明是将洁净的透明基片置于火焰上,在基片的表面进行物理沉积，得到由纳米烟灰颗粒组成的烟灰层,对烟灰基底进行水蒸气沉积，以此为模板，采用含硅化合物进行化学气相沉积,在烟灰颗粒的表面沉积一层二氧化硅外壳层；然后通过高温煅烧,将纳米烟灰颗粒除去,得到具有纳米结构的二氧化硅层；最后，将带有氨基或羧基的化学试剂修饰在所述的二氧化硅层的表面，得到用于细胞检测的带电荷的纳米结构细胞芯片。本发明的带电荷的细胞芯片制备方法简单，具有良好的光学性能，高效的捕获率和粘附率。
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本发明涉及一种氨基碳量子点荧光对硝基苯酚印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将柠檬酸和聚乙烯亚胺加入水中溶解得透明溶液；转移到水热反应釜中，升温反应后冷却得到氨基碳量子点的分散液；将分散液离心后得到氨基碳量子点溶液；然后将氨基碳量子点溶液和乙醇加入烧瓶中，加入对硝基苯酚、AM、EGDMA和AIBN，通N2除氧，通过两步聚合反应后，用水和乙醇洗涤以除去未反应完的物质，产物在真空烘箱内烘干；用洗脱剂将模板分子对硝基苯酚洗脱下来，即得到碳量子点荧光印迹聚合物；利用本发明获得的荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测对硝基苯酚的能力。
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本发明公开了一种聚冠醚功能化纳米纤维材料及其制备方法与应用，所制备方法包括：制备聚冠醚；将所述聚冠醚与基底材料溶解后混合，形成混合溶液；利用静电纺丝法将所述混合溶液纺制成聚冠醚功能化纳米纤维。本发明根据吸附原理和静电纺丝技术，利用特定聚冠醚功能材料对儿茶酚胺的超分子作用，设计和制备了具有选择性吸附作用的聚冠醚功能化纳米纤维及其装填的固相萃取柱或固相萃取膜装置，不仅对目标物儿茶酚胺类神经递质有良好的提取效果，而且可以去除血浆或血清样本中的大多数干扰物质，体现了选择性提取目标物儿茶酚胺类神经递质的良好特性，使血中低浓度儿茶酚胺类神经递质的准确定性和定量分析成为可能。
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