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本实用新型涉及一种水质在线监测仪，其包括：取样单元；消解单元，水样和试剂经由取样单元被供给到所述消解单元中，以进行化学反应；测量单元，经化学反应后的液体能从消解单元转移到测量单元，以在测量单元内对液体进行测量；消解测量模块，消解单元和测量单元被集成在消解测量模块中，并且消解测量模块包括一个二通阀，消解单元和测量单元仅通过直接安装于它们之间的二通阀选择性地流体连接。本实用新型还涉及一种用于该水质在线监测仪的消解测量模块以及一种水质在线监测系统。借助它们能以紧凑结构来减小液体在转移过程中的温度降低，从而抑制沉淀的析出和产生。
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一种用于材料分析测试技术领域的X射线应力测量标定试样的制备方法,其步骤包括:(1)材料调质:锻造后经过调质处理,去除材料中晶粒粗大及晶面择优取向现象;(2)喷丸预应力:加工出标定试样的毛坯,对其端面进行喷丸预应力处理;(3)电化学腐蚀:利用电化学腐蚀方法,对标定试样应力梯度较大的表层部分进行逐层剥离;(4)应力测量:在电化学腐蚀剥层过程中进行X射线应力测量,从应力与层深之间关系曲线上确定出标定试样的工作表面。本发明所制备的X射线应力测量标定试样,用于标定X射线应力仪系统,确保仪器的良好工作状态。标定试样表面美观,不易生锈,易于现场操作即省略了复杂的附属装置,表面应力长期保持稳定,可以提高测量结果的可靠性。
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本实用新型涉及消防机器人技术领域的一种基于智能协同模式的侦检机器人，在车身主体的上侧安装有采样机械手，还安装有水平支撑处于收起状态的采样机械手的机械手支撑基础；车身主体上设有防爆相机组合，包括前防爆相机、后防爆相机、侧防爆相机，在采样机械手的靠近执行末端组件的位置安装有机械臂防爆相机，可以对机器人周围进行全景式拍摄；还设有拾音器、气象站等装置，以多维度呈现污染区的信息；还安装了北斗定位仪，以便定位；还设置车载电台，可以进行远程控制，也可以向控制中心传输各类数据。使用该机器人不仅便于在化学污染区顺利进行采样操作，还能够全面采集现场的各类信息，以便侦检人员能够全面地判断化学污染区的情况。
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本公开提供了一种生物序列检索方法、装置、电子设备及存储介质，其中，该方法包括：获取已知生物序列；将所述已知生物序列作为强化学习网络的初始状态信息，并利用所述强化学习网络对所述已知生物序列进行至少一次位点变异，得到每次位点变异后的变异生物序列；基于各次位点变异后的变异生物序列，确定目标生物序列。本公开通过强化学习训练次数的增加，所选取的变异生物序列的特性也就越好，进而使得所生成的目标生物序列可以更好的满足生物领域的需求。
本实用新型提供了一种基于电压测量获取绝缘等值线的电偶间绝缘状态的监测装置，其与待监测的异种金属电偶结构连接，监测装置包括：处理单元；第一受控电阻单元，具有不同阻值Rxi的测量电阻模块，并逐个被连接于第一金属元件和第二金属元件之间；测量单元，其检测与各个阻值Rxi对应的电压值Vi；其中，处理单元获得实测绝缘等值线，将该实测绝缘等值线与预存的报警绝缘等值线进行比对，并判断绝缘状态。本实用新型能监测异种金属电偶结构的绝缘状态，为电偶间绝缘材料的维护和更换提供依据，本实用新型与异种金属电偶间电绝缘工艺的结合使用，能够有效减少和防止异种金属电偶结构的电化学腐蚀。
本发明提供了一种基于电压测量获取绝缘等值线的电偶间绝缘状态监测装置，其与待监测的异种金属电偶结构连接，监测装置包括：处理单元；第一受控电阻单元，具有不同阻值Rxi的测量电阻模块，并逐个被连接于第一金属元件和第二金属元件之间；测量单元，其检测与各个阻值Rxi对应的电压值Vi；其中，处理单元获得实测绝缘等值线，将该实测绝缘等值线与预存的报警绝缘等值线进行比对，并判断绝缘状态。此外，本发明还提供了相应的监测方法。本发明能监测异种金属电偶结构的绝缘状态，为电偶间绝缘材料的维护和更换提供依据，本发明与异种金属电偶间电绝缘工艺的结合使用，能够有效减少和防止异种金属电偶结构的电化学腐蚀。
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本发明公开了用于泵的辅助密封装置、长轴泵及无泄漏检修方法，辅助密封装置中紧急密封盘固设在泵转子组件上，紧急密封环安置在密封法兰上，并与紧急密封盘配合隔断密封泵体，定位滑块可移动的安置在密封法兰内，并与紧急密封盘相配合，推动紧急密封盘移动与紧急密封环密封配合，定位杆安置在密封法兰上，并与定位滑块配合，推动定位滑块移动。安置有该装置的长轴泵在泵机械密封需要检修更换时，利用辅助密封装置将罐或类似容器内的化学品与外界作隔断密封，然后进行后续的检修操作。本发明能够保证泵设备在停泵或检修时均不会出现化学品介质的向外泄漏的问题。
本发明提供化合物神经毒性预测模型构建及毒性预测方法、系统和介质，本发明建立了可用于快速检测化合物是否具有可引起人类的神经毒性潜力的新型检测方法；本发明所建立的方法可用于外源性或者新型化学物质的快速神经毒性预测，提示健康风险；本发明基于所建立的预测方法，可进行商品化的毒性预测系统或试剂盒类的开发，方便实用；本发明具备常规细胞模型评价化合物的一般特性，如仅需非常少量的测试化合物，较动物实验更节省时间，节约测试费用，在使用相对较少的人力情况下也可高通量评价化合物的毒性效应和健康风险；本发明除了为化合物提供神经毒性信息外，还可联合细胞信号通路、转录调控、特异靶点等，为更深入的药理学/毒理学研究提供支持。
本发明涉及分析化学领域，公开了一种同时测定细菌群感效应AHLs类分子的方法，将待测样品加入高效液相色谱串联质谱联用仪中梯度洗脱；洗脱条件为：用A相（含10mmoI/L乙酸铵、0.2%甲酸的甲醇）和B相（含有10mmoI/L乙酸铵、0.2%甲酸的水溶液）进行洗脱；梯度洗脱的参数为：0min：A相20%、B相80%，瞬间达到设定的比例；0～8min，两种流动相均速变化到A相100%、B相0%；8～10.1min，A相100%、B相0%；10.1min时，瞬时调整为A相20%、B相80%；洗脱至15min。本方法线性关系好，检出限0.1～1.0ng/L，准确度灵敏度高、操作简单。
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本发明公开了一种依地酸二钠中氯离子测定的离子色谱法，包括以下步骤：S1、供试液配制：精密称取依地酸二钠样品放置于容量瓶中，加水定容，待用；S2、对照液配制：精密移取氯离子标准溶液放置于容量瓶中，加水定容，待用；S3、离子色谱法测定：将所述供试液和对照液分别直接进样至离子色谱仪，进行色谱分析，分别计算峰面积，根据单点外标法计算所述供试液中氯离子含量。本发明通过离子色谱特异性判断供试液中的氯离子是否超标，与其他引起化学法浑浊结果的其他离子，如氟离子、硫酸根离子、溴离子区分开；简化了供试液的预处理过程，将供试品加水溶解后直接进样；同时供试品取样量显著减少，提高了检测灵敏度。
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本实用新型涉及一种借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的装置，尤其涉及一种软性管材的折弯测试装置。一种软性管材的折弯测试装置，由叶片式旋转气缸、摇摆机构、连轴器、电磁阀、检测座和控制装置构成。叶片式旋转气缸由电磁阀驱动，控制装置控制所述电磁阀交替动作，使摇摆机构左右摆动。叶片式旋转气缸用于提供摇摆机构的往复旋转力矩的输出。叶片式旋转气缸的转轴，通过连轴器与所述摇摆机构连接。本实用新型的优点在于有样品固定稳定性更强、时间计数器控制功能、折弯速度更稳定。
本发明公开了一种基于纳米压痕技术的锂离子电池电极力学性能测试方法，包括以下步骤：将组装好的锂离子电池与电化学测试设备相连，设定不同的测试工况，使电池进行循环充放电实验，得到电池容量衰减曲线；将电池拆解并把电极取出；将循环后极片以及初始未循环极片表面分别刮下些许粉末平铺于不同的冷镶模具中，将冷镶溶液倒入模具；待液体完全固化冷却将样品分别从模具中取出；将样品表面抛光处理后进行力学性能检测并分析电极的力学性能衰退规律。
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本发明属于化学分析检测领域，特别涉及同时测定贝类中谷胱甘肽和游离氨基酸的方法。该方法优化了样品前处理，对分离树脂有保护作用，有利于分离，同时氨基酸提取效率更好，添加了抗氧化剂，防止谷胱甘肽被氧化,使用了自制的国产缓冲液和反应液，通过改变缓冲液的pH和洗脱程序，来消除峰型的相互重叠或相互影响。并且极大的降低了成本，消耗的成本为原试剂的十分之一，测量数据精确，测量种类更广泛。
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本发明公开了一种柔鱼类不同组织脂肪酸质量分数的测定方法，属于生物化学检测领域。该测定方法包括采集柔鱼类胴体肌肉、消化腺和性腺组织鲜样冷冻保存，分别冷冻干燥至恒重，研磨粉碎，用组织脂肪索氏萃取法对上述肌肉、消化腺和性腺组织样品中脂肪分两个阶段萃取，得出不同组织的脂肪酸质量分数，根据脂肪萃取用的样品干燥重量以及脂肪酸脂肪占比，得出每个组织脂肪酸脂肪所对应的样品干燥重量，根据测定的脂肪酸浓度得到每个组织的脂肪酸质量分数，解决柔鱼类不同组织脂肪萃取时间差异而导致的组织脂肪萃取不完全以及组织脂肪萃取过程中被氧化等问题，可应用于海洋生态学和繁殖生物生态学等领域开展脂肪酸生物标志物的测定与分析。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定药品中硬脂酸钙的方法，其测定步骤为，1）取样品溶液，加入盐酸酸化，经正己烷提取，得正己烷提取液，将正己烷提取液旋转蒸发浓缩及氮吹至干；2）甲酯化：加入甲醇溶解，再加入硫酸混匀，用正己烷提取甲酯化产物，涡旋混匀，静置分层，取正己烷层；3）采用气相色谱质谱联用仪测定步骤2）所得的正己烷层中硬脂酸甲酯的量；4）最后，根据步骤3）所得的硬脂酸甲酯的量，换算后计算样品溶液中硬脂酸钙的含量；本发明是一种样品酸化提取硬脂酸，气相色谱质谱联用仪测定药品中硬脂酸钙的方法，不仅测定方法快速、简单，而且能够实现药品中硬脂酸钙含量的准确测定，其检出限很低。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种四溴双酚A及其盐和酯类化合物含量的测定方法,其特征在于,依次包括如下步骤:(1)提取:用有机溶剂提取待测样品中的四溴双酚A及其盐和酯类化合物;(2)乙酰化:将四溴双酚A标准校正溶液和步骤(1)中提取到的四溴双酚A及其盐和酯类化合物经乙酰化转化为四溴双酚A乙酸酯;(3)含量测定:通过气相色谱-质谱联用进行含量测定,结果以四溴双酚A含量计。本发明方法具有选择性强、适用性广、检测限低的特点。本发明实现了纺织品、塑料产品、电子电器等多种产品中四溴双酚A及其盐和酯类化合物含量的测定。
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本发明提供一种基于烟碱含量的烟支梗丝率的测定方法，包括：将卷烟样品中的烟支烟丝平衡后粉碎过筛获得的烟丝粉末，加入溶剂和内标溶液进行微波辅助萃取后获得样品溶液，再将样品溶液采用气相色谱质谱法进行测定，确定样品溶液中烟碱/内标物的色谱峰面积比，再以烟碱/内标物的色谱峰面积比与烟支梗丝率之间的线性关系，确定卷烟样品中的烟支梗丝率。本发明提供的一种基于烟碱含量的烟支梗丝率的测定方法，通过对叶丝和梗丝中差异化学成分烟碱的分析，利用精准检测手段对烟支梗丝率进行定量研究，实现烟支梗丝率的准确预测以及烟支中梗丝分布均匀性的量化评价，为卷烟生产的精细化控制和工序评价提供一种科学的参考手段。
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本发明公开了一种电镀锌溶液中硫酸和锌离子浓度联合测定方法及测定装置，采用电位滴定法，以pH玻璃电极—甘汞电极或pH复合电极，以NaOH作为滴定剂，根据滴定过程中pH变化判定滴定终点，根据滴定终点滴定剂的消耗量计算出硫酸和锌离子浓度；除此之外，本发明的测定装置将化学检测技术与自动化技术相结合，实现了硫酸和锌离子浓度的联合测定；该测定方法便捷、快速、准确，完成一个样品检测只需要10min，能够很好的满足电镀锌高速、连续化生产的要求，同时在此基础上进行通过增加样品预处理和系统集成等手段，可以实现电镀锌溶液在线全自动检测。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种同时测定染料或颜料中多种色酚含量的方法，包括以下步骤：1)样品预处理：将染料或颜料样品混合均匀；若样品有结块，则先将块状样品碾碎成粉末状后，再将样品混合均匀；然后将混匀的样品装入洁净干燥的自封袋中，密封保存，备用；2)样品的提取：称取适量样品，用碱性甲醇超声提取，得样品提取液；3)采用高效液相色谱仪测定步骤2)所得的样品提取液中各色酚的浓度；4)根据步骤3)检测所得的样品提取溶液中各色酚的浓度，计算得到样品中各色酚的含量；本发明同现有技术相比，不仅测定方法快速、简单，提取简便，而且能够实现多种色酚的分离及含量的准确测定。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定中草药中烯啶虫胺杀虫剂残留量的方法，其测定步骤为，1)样品预处理：取样品，加适量乙腈作为提取液，用涡旋仪混匀，经浸泡振荡后在一定恒温下超声提取，将乙腈提取溶液离心过滤；2)采用液相色谱串联质谱联用仪测定所得的样品的乙腈提取液中烯啶虫胺的浓度；3)根据所得的样品提取液中烯啶虫胺的浓度，计算样品中烯啶虫胺的残留量；本发明不仅测定方法快速、简单，而且能够实现中草药中烯啶虫胺残留量的准确测定，其最低检测浓度很低，可达0.01mg/kg，解决了目前没有对中草药中的烯啶虫胺残留量进行准确痕量定量的问题。
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本发明是涉及一种快速测定造纸网上物料留着率的方法。本发明提出采用仪器分析方法测试上网料液和白水液体浓度的方法来间接测定留着率。即1.使用浊度仪或分光光度计测试上网和白水的浊度或透光率数值;2.再将以上测得的浊度值或透光率值依次输入相应计算软件中,计算出上网纸料浓度和白水浓度;3.将以上浓度值带入公式:SPR%=(C1-C2)*100%/C1;(式中,C1为上网料液浓度,C2为白水液体浓度),计算出留着率。本发明缩短了测试时间、简化操作程序、减小测试误差,同时结合计算软件还能实现“在线检测”,为造纸湿部化学的“实时控制”创造条件。
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本发明属生物化学检测领域，特别是涉及神经内分泌免疫网络生物活性 分子的测定，尤其是生物体中(如血液或脑组织)氨基类生物活性物质的测 定方法。具体公开了一种一次性测定生物体中十种氨基类生物活性物质的方 法，在75分钟内以丹酰氯为衍生试剂一次性测定生物体中肾上腺素(E)、去 甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、五-羟色胺(5-HT)、组胺(HA)、谷氨酸(Glu)、 天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)和三碘甲状腺原氨酸 (T3)十种氨基类生物活性物质。本发明方法简便快速，可灵敏地测定生物体 液中这十种物质的浓度，适用于需要全面分析生物体中这十种物质的研究。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定汽车用材料中氯甲基甲醚含量的方法，其测定步骤为，1)将待测样品剪裁成大小约2毫米×2毫米×2毫米的小立方体，密封待用；2)称取一定量的样品于顶空瓶中，加入丙酮，再加入氘代甲苯作为内标，盖紧瓶盖后置于顶空进样器中3)采用气相色谱质谱联用仪测定样品中氯甲基甲醚的含量。本发明采用顶空进样技术，气相色谱质谱联用仪测定汽车用材料中氯甲基甲醚的含量，内标法定量，测定方法取样量少，前处理操作简单，测试快捷，而且能够实现汽车用材料中氯甲基甲醚的准确测定，该方法的检出限为100mg/kg。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定蔬菜和水果中噻唑锌残留物的方法，其测定步骤为，1)样品的处理：取可食性样品部分，用食品粉碎机打碎，混匀；2)提取：用2％甲酸水溶液超声提取；3)净化：用HLB固相萃取柱进行净化，甲醇洗脱；4)采用液相色谱-串联质谱测定步骤3)所得的甲醇洗脱液；5)根据步骤4)所得的噻唑锌的量，计算样品中噻唑锌的含量。本发明是一种样品在酸性水溶液条件下提取后并用固相萃取柱净化，用液相色谱-串联质谱仪测定的方法，不仅测定方法快速、简单，而且能够实现蔬菜和水果中噻唑锌残留物含量的准确测定，检出限低于GB2763-2014限量标准。
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本发明属于化学物质检测技术领域，可用于对物质的化学成分进行高灵敏度探测鉴别。本发明使用多个探测器同时探测不同波长下的荧光寿命及光谱信息，能对微弱的自发荧光光谱及荧光寿命进行高灵敏度的探测，具有探测精度高，探测速度快的特点。同时，本发明利用针孔对收集到的荧光信号进行滤波，提高系统的分辨率；利用扫描系统实现被测物质二维或三维荧光寿命及荧光强度谱分布的测量。因此，本发明的提出为待测物质荧光寿命及荧光光谱的高灵敏度便捷测量提供了可行途径，将在生物学、医学、材料科学等研究领域及临床医学诊断方面具有重要应用。
本发明属于分析化学领域，具体涉及HPLC法分离测定噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质的方法，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液和乙腈为A流动相，乙腈和甲醇混合液为B流动相，进行梯度洗脱，进入检测器进行检测。本发明可以有效地将噁拉戈利钠关键中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现噁拉戈利钠中间体质量控制具有极其重要的意义。
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本发明提供一种测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法。本发明还提供了上述测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法在甘露消毒丸中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述甘露消毒丸中6种成分含量的测定方法。本发明更进一步提供了一种甘露消毒丸中多味药材指纹图谱的筛选方法。本发明提供的一种测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法及应用，建立了甘露消毒丸的超高效液相指纹图谱，能够对甘露消毒丸中6个化学成分进行了定量分析，并对甘露消毒丸中各单味药材色谱峰进行了归属确证，能够从原料源头进行有效监测，严格控制原药材的质量，可用于生产过程的质量控制，从而保证临床用药的安全有效性。
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本发明公开了一种快速预测生物体内多环芳烃含量的方法，采用多环芳烃的释放速率进行吸附平衡预测，相较于传统方法需等到水产品发育成熟达到上市标准时才检测体内多环芳烃含量的情况，以及直接检测水产品生物体内多环芳烃含量需要消耗大量化学试剂，且人工成本大等问题，上述预测方法快捷、方便，在生物还没有完全发育成熟成为成品前，仅需数天就可以预测出水产品生物体内多环芳烃的含量，可以进行食用安全分析和健康风险评价，为水产品的食用安全提供快速准确的数据参考。
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本发明公开了基于大数据的肝、胆癌癌细胞术后监测仪，包括检测设备，所述检测设备为特制的耳机，所述检测设备电性连接有数据传输设备，所述数据传输设备电性连接有处理器，所述处理器连接有医疗系统以及云端服务器，通过医疗系统以及云端服务器对疾病进行早期预警；本发明还公开了基于大数据的肝、胆癌癌细胞术后监测仪的使用方法，包括以下步骤：S1，首先，通过接待被测者查找出被测者的信息，再将准备好被测者相关信息，用于研究。本发明结构合理，可以能够刺激神经元产生化学电信号，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，以便于针对肝、胆癌癌细胞术后进行治疗。
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