1089
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本发明实现了在同一电解槽电化学实现了制备能发射多色石墨烯量子点,所述制备方法以直流稳压电源为工作电源,以石墨棒(纯度99.999%)为阳极和阴极,在(NH4)2S2O8水溶液中,采用电化学氧化电解的方法,通过调节电压来实现能发射红色荧光的石墨烯量子点。随后通过控制添加KOH溶液的量,在同一电解槽中实现红光到绿光再到蓝光的调控,所制备的多色石墨烯量子点,可应用于荧光检测,生物传感器,金属离子检测等领域。
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本发明的一种镉金属有机框架配合物,由柔性六羧酸配体和刚性咪唑配体协同构筑,化学式为{Cd3(L)(phenDIB)·6DMF}n,分子式为C90H96Cd3N10O25;所述镉金属有机框架配合物是单斜空间群C2/c,晶胞参数为:密度=1.412mg/m3,吸光系数=0.730mm‑1,单胞内分子数=4。该镉金属有机框架配合物能实现对高毒性的四氯化碳分子和六价的重金属铬离子高灵敏度的选择性检测,具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种猫屎瓜籽油的压榨工艺,包括猫屎瓜籽筛选、检测含水量、榨胚、压榨、过滤,具体步骤如下:(a)猫屎瓜籽筛选:清洗干净,去除杂质;(b)检测含水量;(c)榨胚:剥壳去皮,破碎,微波破壁,放入榨胚机中榨胚;(d)压榨:胚片冷榨加压;(e)过滤:精细过滤,加水去磷脂离心处理,取上层油液。本发明采用物理压榨制油方法,微波破壁结合机械细胞破壁,以提高出油率。冷榨法可以保持种子中不饱和脂肪酸结构的稳定性和蛋白质分子的不可变性,基本保留了油脂全部营养成分,增加成品油的透明度和色泽。整个生产过程不采用任何化学溶剂,避免化学污染油品的问题。
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本发明提供了:一种太阳能电池片的制作工艺,属于太阳能领域。它解决了现有太阳能电池片生产效率低等技术问题。一种太阳能电池片的制作工艺,该制作工艺包括以下步骤:步骤a:制绒;步骤b:化学清洗;步骤c:扩散,将电池片放入石英舟中,在将石英舟放入到扩散炉中进行扩散;步骤d:刻蚀,利用刻蚀机进行刻蚀;步骤e:去磷硅玻璃;步骤f:PECVD;步骤g:丝网印刷,利用丝网印刷机进行丝网印刷;步骤h:烧结,利用烧结炉进行烧结;步骤i:分类检测;步骤j:包装。本发明具有效率高的特点。
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一种制作陶瓷混压正凹蚀板的方法包括如下步骤,提供陶瓷覆铜板、以及高速环氧树脂覆铜箔板,对陶瓷覆铜板依次进行钻孔、化学沉铜、脉冲电镀、内层线路、图形电镀、蚀刻处理,对高速环氧树脂覆铜箔板依次进行内层线路、内层蚀刻处理,将陶瓷覆铜板与高速环氧树脂覆铜箔板压合在一起形成混压板,在完成光学检测后的混压板上钻孔,并将钻孔完成的混压板并依次放入等离子清理机、以及玻纤蚀刻处理,将玻纤蚀刻完成的混压板依次进行化学沉铜、脉冲电镀、外层线路、图形电镀、蚀刻处理,将光学检测完的外层板表面涂覆保护膜。该制作陶瓷混压正凹蚀板的方法实现了陶瓷覆铜板与高速环氧树脂覆铜箔板之间的压合,可靠性高,可进行高密度组装、使用寿命长。
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本发明公开了一种类P2O5结构材料及其制备方法和应用,所述类P2O5结构材料的制备方法为:以磷酸胍和聚乙烯吡咯烷酮为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮热解产生的气体与磷酸胍在高温下反应,即可得到所述的类P2O5结构材料。本发明制备的类P2O5结构材料,作为新的氮磷(NP)材料首次应用于电化学选择性氧还原产双氧水行业,并且经过旋转环盘电极和H型电解槽设备的检测发现在电催化生产双氧水中,具有良好的选择性和产量,利于进一步工业化电催化制双氧水的应用。
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本发明涉及一种耐热紫花苜蓿的转基因培育方法,其特征在于包括以下步骤:取主栽紫花苜蓿品种的子叶为外植体,诱导愈伤组织,继代培养至快速增殖期,暗条件预培养,进行农杆菌共培养转化,转移到筛选培养基进行3轮筛选,取抗性愈伤组织诱导分化成苗,对抗性植株进行组织化学染色和分子检测,鉴定含目的基因的分化小苗,对入选的转基因植株进行耐热性鉴定,选留不受热害、生长良好的转基因植株,继续种植室内外评价验证耐热性的表达稳定性,对稳定的优良株系进行种子繁殖,培育能正常越夏的耐热紫花苜蓿。本发明的耐热紫花苜蓿,更适合在我国南方种植,增加优质饲草的供应。
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本发明公开了一种如式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示的共轭二烯类化合物的制备方法,所述的方法为:如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的炔醇类化合物在惰性有机溶剂中,在催化剂四氢铝锂和三氯化铝作用下,于0~80℃的反应温度下充分反应,以TLC跟踪检测反应终点,反应结束后,反应液后处理制得相应的如式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示的共轭二烯类化合物;所述的惰性有机溶剂为对反应物不产生化学反应的溶剂。本发明采用了一锅法制备,其优点是:(1)反应条件温和,操作方便,产物质量好,收率高。(2)该反应立体选择性高,均得到反式共轭二烯类化合物,是合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料,因此本发明有着广泛的工业应用前景。
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本发明公开了一种功能性聚合物及其制备和应用,该功能性聚合物是由对氯甲基苯乙烯结构单元和甲基丙烯酸甲酯结构单元组成的重均分子量为21000-32000的无规共聚物;所述的无规共聚物中对氯甲基苯乙烯结构单元的摩尔百分含量为35%-65%,甲基丙烯酸甲酯结构单元的摩尔百分含量为35%-65%。该功能性聚合物由以式M3所示的对氯甲基苯乙烯和式M4所示的甲基丙烯酸甲酯单体在无氧条件下进行共聚反应制得。结合石英晶体微天平技术,本发明的功能性聚合物可应用于大气中挥发性有机化合物对二甲苯的识别、检测和化学传感器领域。
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本发明公开了一种光学用铝合金表面多维可控反应能束复合抛光方法,其特征在于包括有以下步骤:(1)小磨头数控研抛:采用铝合金小磨头数控研抛方法,制备获得光学级铝合金材料样品;(2)化学预抛光:采用碱性抛光液对样品进行化学预抛光,在样品的表面形成氧化层;(3)超声前处理:在超净室采用去离子水对样品进行超声波清洗;(4)离子束刻蚀:(5)表面质量检测:检测样品表面是否满足指标要求,若不满足,重新进行离子束刻蚀,直到得到满足指标要求的铝合金材料。与现有技术相比,本发明的方法能够在铝合金表面获得光学用超光滑表面。
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本发明公开了一种石墨烯-聚离子液体复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:在惰性气体保护下,将石墨烯和带烯键的离子液体在引发剂存在下进行自由基聚合反应,反应完成后经洗涤、干燥获得所述石墨烯-聚离子液体复合材料。基于石墨烯-聚离子液体复合材料具有导电性好、多孔结构、高吸附性,利用该石墨烯-聚离子液体复合材料制备电化学传感器,可用于检测苯乙醇胺A。本发明的制备方法操作简单、成本低廉、反应过程易于控制,获得的石墨烯-聚离子液体复合材料具有高灵敏性、高稳定性以及可循环使用等特点,所述电化学传感器能对苯乙醇胺A进行快速、准确的检测。
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本发明公开了一种基于铝,磷酸铝的固体磷酸根电极的制备方法。步骤为:1)将铝导线依次在丙酮和稀酸中清洗,清洗后干燥;2)配制磷酸溶液;3)以铝导线为工作电极,石墨为参比电极,Pt片为辅助电极浸入磷酸溶液中,采用循环扫描电位法,在铝导线表面形成白色的磷酸铝沉淀,用酒精浸泡,晾干;4)用西格玛公司的试剂配制阳离子屏蔽膜溶液;5)用包覆有磷酸铝的铝导线快速蘸取阳离子屏蔽膜溶液,倒置晾干;6)将热塑管包覆在铝导线中上部没有包覆磷酸铝和阳离子屏蔽膜的部分,即得到固体磷酸根电极。本发明具有成本低,机械强度高,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点。
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本发明公开了一种将生活污水处理为中水的系统及自动控制方法,通过水质检测判定处理方法,控制分别盛放有复合微生物处理剂、第一化学处理剂、第二化学处理剂的微生物处理框、第一化学处理框和第二化学处理框垂直升降至污水处理区为上方敞口的半方框渠道结构来分情况对污水进行处理。通过预先测定污水水质来相应的选取处理试剂和处理方案,即可以达到净化水质的目的,又可以节省处理成本。
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本发明公开了塑料微囊式分光光度计,包括缠绕有检测条的卷筒,检测条部分经定位滚轮和牵引滚轮的牵引,其中:定位滚轮和牵引滚轮的部分检测条附近设有注射枪和光检测器;检测条为胶囊条;胶囊条由底座片和黏合在该底座片上的胶囊腔组成。胶囊腔内根据检测需要预先独立装有化学试剂,检测时将待检测溶液注入注射枪,由注射枪将待检测溶液注射到胶囊腔内进行反应,而后经光检测器进行检测。因而本发明有测试简便、能适应复杂环境、易于微型化制造、检测过程人工干预少的优点。
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本发明公开了一种功能性聚合物及其制备方法和应用,该功能性聚合物是由甲基丙烯酸α-羟乙酯结构单元和丙烯酸甲酯结构单元组成的重均分子量为20000-50000的无规共聚物;所述的无规共聚物中甲基丙烯酸α-羟乙酯结构单元的摩尔百分含量为40%-60%,丙烯酸甲酯结构单元的摩尔百分含量为40%-60%。该功能性聚合物由以式M3所示的甲基丙烯酸α-羟乙酯单体和式M4所示的丙烯酸甲酯单体在无氧条件下进行共聚反应制得。结合石英晶体微天平技术,本发明的功能性聚合物可应用于大气中挥发性有机化合物丁醇的识别、检测和化学传感器领域。
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本发明公开了一种石墨烯增强传感器的制备方法,其步骤包括石墨烯的制备和石墨烯/玻碳电极复合,所述石墨烯以高纯度的石墨粉为原料,经氧化剥离、洗涤、还原制得;所述玻碳电极经α‑氧化铝浆体预处理,再与石墨烯复合,最终获得性能增强的电化学传感器。本发明公开的传感器响应面积大,对槲皮素具有明显的电化学检测性能,检测灵敏,而且制造方法简单易行,参数可控。
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该研究发现属于药物研究开发应用于抗HBV研究领域。本发明和发现公布了阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶具有强大地抗HBV生物学活性。该项研究通过使用荧光定量PCR、荧光定量RT-PCR、HBV?DNA定量、HBsAg定量、HBeAg定量、cccDNA定量、Northern?blot、Southern?blot、Western?blot、免疫组织化学等方法,在治疗剂量范围内长期(30天~60天)使用维持剂量能够使HepG-2.2.2.15细胞培养上清HBV?DNA、HBsAg、HBeAg完全消失,细胞内HBsAg、HBeAg、HBcAg等完全转阴,HBV?DNA呈高度抑制状态,HBV?cccDNA完全呈阴性,荧光定量RT-PCR检测发现细胞内表达HBsAg和HBcAg抗原的mRNA完全呈阴性,另外其疗效是目前临床上抗HBV一线药物拉米夫定30倍左右。为了阐明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶作用机制,将HBV基因组分成3个片段分别插入到虫荧光素酶报告载体PGL3上Xb1位点,多功能酶标仪检测发现虫荧光素酶发光值显著减少,说明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶分子可以和细胞内HBV?DNA非特异性结合从而抑制了该病毒的复制,使之在子代复制的细胞中HBV?DNA含量减少以致消失。该项研究在国际上首次提出使用阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶能够治疗HBV的新理论且效果特别明显,能够完全抑制和杀灭细胞内HBV。开创了人类使用新型的化学药物抗病毒治疗的新局面,获得了中国具有自主知识产权的抗HBV一类新药。该申请专利要求保护3个相连苯环结构(称为吖啶环)和CH3O-、-NH-、CL-等基团在临床上用于抗HBV病毒治疗。
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本发明公开了一种反射式太赫兹可调折射率传感器。它包括N×N个在平面上周期排列的结构单元;每个结构单元包括金属层和介质层,其中金属层处于顶层,金属层下层为介质层;金属层中开设有第一矩形空气槽、第二矩形空气槽和工字型空气槽。工字型空气槽内,第三水平空气槽中在介质层表面贴有第一石墨烯纳米嵌入条,第四水平空气槽中在介质层表面贴有第二石墨烯纳米嵌入条。传感器通过加电,改变嵌入空气槽中石墨烯纳米条的化学势,实现加电前三谐振反射谷到加电后两个谐振反射谷的转换。本发明的反射式可调折射率传感器尺寸小、检测范围较宽、灵敏度高、操作灵活,在化学物质的检测中具有较高的应用价值。
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本发明公开了一种植物源生物的农药助剂的制备方法,本发明的目的就是要提供一种绿色、环保,对多数有益生物安全的绿色植物源的农药助剂,代替农药乳油中的苯、甲苯、二甲苯等有机溶剂,减少化学有毒溶剂对环境的污染。本发明一是将原料中的松类植物的桩、根、枝的废弃物,按一定的长度和重量放入数个加温的铁制的生物反应器中,加温8-12小时,温度达至350℃±30℃,使桩、根、枝的废弃物经根馏裂解成液体,并经生物反应器的出口管道,经过冷却流入贮藏铁罐,后经贮藏备用。本发明二将第一次的初提液物质,放入椭圆形生物反应器中,加温300℃-500℃,从右侧边一管呈螺旋形管道,通过冷却水冷却,裂解的农药助剂流入贮藏铁罐,经检测,合格,按200公斤和100公斤不等的铁桶贮藏,备用。
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本发明公开了一种用于鉴别三叶青产地的阵列传感器及其制备方法与应用。所述阵列传感器的制备方法包括:提供一系列不同pH值的包含化学染料的溶液作为检测液,其中所述化学染料包括酸碱染料、极性染料、氧化还原指示剂、染料‑络合剂中的任意两种或两种以上的组合;将一系列所述检测液分别置于阵列传感器的各传感单元中,制得用于鉴别三叶青产地的阵列传感器。本发明首次将比色阵列传感技术创新性地应用到三叶青产地的鉴别中,所制备的阵列传感器在鉴别三叶青产地时,速度快,只需要5‑10min;同时本发明提供的三叶青产地鉴别方法准确、高效、成本低。
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一种含有导电聚合物的味觉传感器的制备方法,采用如下步骤:在基板上,用真空溅射法或化学气相沉积法制成带有金焊盘的匙状金电极;以吡咯单体作为味敏层基础材料,掺杂高分子量盐十二烷基硫酸钠盐,采用电聚合法在匙状金电极上生长味敏层,烘干,在除味敏层以外的区域涂敷环氧树脂,晾干,获得含有导电聚合物的味觉传感器。同现有技术比较,本发明的优点是:以吡咯单体作为味敏层材料,具有较高的灵敏度、常温下稳定;掺杂十二烷基硫酸钠盐,可解决味敏层因渗漏而出现的味觉传感器失效问题;采用电聚合法生长味敏层,传感器重复性好。本味觉传感器可用于酸、甜、苦、咸、鲜5种基本味道的检测识别。
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本发明公开了一种从木芙蓉叶中提黄酮类化合物的方法,所述的方法为:将木芙蓉叶与固相试剂按质量比1∶0.05~2混合,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10~200μm,然后加水充分搅拌,离心,取上清液加酸调pH值至1.0~6.0,然后浓缩至生药含量为0.1-1.0g木芙蓉叶/ml,过大孔树脂,水洗后用75wt%乙醇水溶液洗脱,收集乙醇洗脱液,乙醇洗脱液浓缩、干燥得到木芙蓉叶黄酮提取物;所述的木芙蓉叶为木芙蓉叶的碎片。本发明采用机械化学技术提取黄酮类化合物,产品收率和纯度高,技术工艺简单、生产周期短、环境友好,是一条具有广泛工业化前景的提取分离路线。
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本发明公开了一种高导电的含氟聚离子液体隔膜材料及其制备方法,包括阳离子和含氟阴离子,该阳离子是氢离子或者金属离子中的至少一种离子和有机分子结合形成的复合阳离子,该含氟阴离子是由高分子主链连接的聚含氟阴离子。与现有技术相比,本发明的高导电的含氟聚离子液体隔膜材料具有离子液体不易流失、导电率不依靠水,可阻挡OH-阴离子、甲醇或者钒离子穿透等优点,可以形成具有强离子活性、高化学稳定性、低离子激活能以及易于吸附有机极性溶剂稳定的层状或者管状离子通道,是一种可以应用于锂离子电池、二次锂离子电池、甲醇燃料电池、液流电池、电渗析水处理、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业等多种领域的理想隔膜材料。
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本发明涉及配制萘钠处理液及处理聚四氟乙烯制品工艺,配制萘钠处理液工艺是选取作为化学纯的新鲜钠、细精萘;作为分析纯的四氢呋喃的材料;将1000ML四氢呋喃加入3000ML三口烧瓶中,放入冰浴中搅拌冷却;温度控制在20℃至30℃;在室温和常压下慢慢加入细精萘490G至520G搅拌均匀后,将90G至95G新鲜钠片分三次至四次,每次中间隔20分钟至45分钟,并不断搅拌,使之全部溶解;处理聚四氟乙烯制品工艺步骤为先对已车削好的聚四氟乙烯制品,用丙酮或酒精清洗,除去表面油污和脏物;将清洁的聚四氟乙烯制品浸入盛有放入已配制好的萘钠处理液内浸渍1分钟至10分钟后取出;先用常温水清洗,放入90℃热水中清洗,除去NAH和NAOH等残留物,待聚四氟乙烯表面呈深棕色,晾干或用烘箱烘干,再复卷;用黑色遮光膜包装待用。
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本发明公开了一种全固态微型锂电池电解质的 制备方法。方法的步骤如下:1)选取两组能形成 Li2O- TiO2- SiO2- P2O5体系或Li2O- TiO2- Al2O3- P2O5体系的几种原料。经过研磨和煅烧再研磨,分别制得上述两 体系;2)在这两体系种中分别滴入3%PVA溶液粘合剂,放入 模具中,在室温下压制薄片;3)将压片高温烧结后冷却,最后 得到固体电解质薄片。该薄片在常温下的离子电导率在5.927E -04~9.912E-04S/cm。利用XRD和SEM对电解质微观结构 进行分析与表征的结果,证实全固态锂电池电解质薄片都是晶 态材料,都有比较好的致密性和均匀性结构。这就决定了利用 这种电解质制造的电池具有优良的电化学稳定性,可以制成新 型的防漏液、不腐蚀电极和不发生燃烧的并能在高温环境下使 用的全固态微型锂电池。
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本发明公开了一种高导电的芳香聚合物离子液体隔膜材料及其制备方法,包括阳离子和阴离子,该阳离子是氢离子或者金属离子中的至少一种离子和有机分子结合形成的复合阳离子,该阴离子是连接在含芳香苯环聚合物侧链上的含氟磺酸阴离子或者含氟磺酰亚胺阴离子。与现有技术相比,本发明的聚离子液体隔膜材料具有离子液体不易流失、导电率不依靠水,可阻挡OH-阴离子、甲醇或者钒离子穿透等优点,可以形成具有强离子活性、高化学稳定性、低离子激活能以及易于吸附有机极性溶剂稳定的离子通道,是一种可以应用于锂离子电池、二次锂离子电池、甲醇燃料电池、液流电池、电渗析水处理、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业等多种领域的理想隔膜材料。
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本实用新型公开了一种底座,用于固定一试纸盒,所述底座包括一盒体、至少一固定于所述盒体的弹片及至少一限位片,所述至少一弹片与所述试纸盒抵触,所述盒体设有一收容槽、一与所述收容槽连通的出口及至少一取物槽,所述取物槽与所述收容槽连通,所述至少一限位片与所述收容槽形成所述出口,所述试纸盒位于所述收容槽内且与所述限位片抵触,全自动干化学分析仪通过所述取物槽将所述试纸盒内的试纸从所述出口拉出。所述底座使用方便,避免出现卡纸、翻转等现象,可与全自动干化学分析仪配合使用,工业化程度高。
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本发明涉及一种线型聚烯烃多孔材料的制备方法。聚合单体采用烯烃类单体,如丙烯酸酯类、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯及官能性单体,在以聚乙二醇为主,或配伍适当溶剂(或沉淀剂)组成的混合溶剂中溶解,于偶氮类和过氧类有机引发剂、合适温度及气氛下进行自由基聚合,但不同于溶液聚合、也不同于沉淀聚合,存在聚合反应推动相分离的特点,最后经固化成块,除去聚乙二醇等,得到线型聚烯烃多孔材料。制得的聚合物多孔材料整体连续,孔结构为开放连通的孔道,平均孔径在微米至纳米级,孔结构尺寸可以通过聚乙二醇(PEG)和混合介质来调控。对孔道进行化学修饰,可广泛应用于仪器分析、水处理、生物医药等行业的分离、过滤、吸附、螯合及智能膜材料等。
本发明涉及一种皂苷类化合物及其制备方法,尤其是从海洋动物梅花参中分离得到一种皂苷类化合物及其抗肿瘤的用途。化合物梅花参皂苷Ananaside A,其分子式C54H85O27Sna,经多种现代光谱分析,特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构型,并得到了从梅花参中制备化合物梅花参皂苷Ananaside A的方法。体外抗肿瘤试验表明,该化合物对A-549肺癌等10种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用,因此找到了新的治疗肿瘤的药物或为研制新的抗癌药物提供了新的先导化合物,也为开发利用中国的海洋药用生物资源提供了一条重要途径。
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一种低温铸态无Ni球墨铸铁的铸造方法,包括以下步骤:(1)在熔炉内先加入Q10生铁启炉,后加入废钢;(2)当熔炉内铁水温度达到1390℃~1410℃时,停电扒渣,取炉前试样,化学分析C、Si、Mn、P、S含量,根据炉前分析结果,调整炉内铁水化学成分;(3)升温达到1490℃~1510℃时,扒尽炉渣后出铁,采用随流孕育,加入孕育剂的质量百分比范围为0.5%~0.8%;(4)采用冲入法球化处理,加入球化剂的质量百分比范围为:1.4%~1.8%,出铁铁水流动速度大小均匀,制得低温铸态无Ni球墨铸铁。本发明能提高生产效率、降低制造成本。
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