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一种用于光谱采集的电致化学发光反应池空间位置调控装置，包括反应池安装平台和三维移动装置；三维移动装置包括水平纵向调节单元、升降调节单元和水平横向调节单元，升降调节单元设置在水平纵向调节单元上，水平横向调节单元设置在升降调节单元上；反应池安装平台设置在水平横向调节单元上。该装置依靠三个独立的滑动螺旋移动单元了精密调节被检测ECL反应池的空间位置，滑动螺旋副的摩擦力和自锁性能可实现滑座的准确定位，解决了一般商品化的电致化学发光检测分析仪器中的ECL反应池位置固定不能调节而导致无法采集相应的光谱信息的问题，且操作灵活方便。
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本发明公开了一种基于纳米通道阵列表面喷镀铂的集成式电化学电极系统。以阳级氧化铝纳米通道阵列作为载体，在其两面通过离子溅射法喷镀铂层；然后通过导线连接至电化学工作站系统，AAO某一侧面的铂层作为工作电极，另一侧面的铂层作为参比电极和对电极，从而构建电极系统。本发明电极系统集成了纳米通道与电极，具备常规电化学系统功能，且其制作简便、体积小而便于携带、操作方便，在微纳米分析和检测方面具有创新性和应用前景。
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本实用新型涉及一种电化学型生物传感器,适用于液体样品的测定,所述电化学生物传感器包括:柱状壳体,柱状壳体具有锥形前端,锥形前端的锥顶部具有限流孔;柱状壳体具有开口的后端,可通过密闭塞进行密封;柱状壳体侧壁开有小口,可连接胶帽,通过挤压起到排除壳内空气作用。三电极,三电极为工作电极,对电极和参比电极,三电极均置于所述柱状壳体内,通过导线与外置电化学工作仪相连。本实用新型的传感器使用时操作简单,可多次使用性能稳定,并可回收重新制备,大大降低成本低,检测选择性好,灵敏度高,外形尺寸可根据需要调节设计,可以广泛应用于生物医药,食品分析,环境监测等领域。
本发明公开一种Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物/其修饰电极/电化学传感器和其应用，该Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物的制备是通过向氯铂酸钾溶液中依次加入乙酸和乙酸钠混合溶液、5‑CN‑PADAT的乙醇溶液，沸水浴加热25min，冷却至室温，得到Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物。初始玻碳电极抛光，然后依次用1:1硝酸、无水乙醇、超纯水各超声清洗7min，晾干；之后置于Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物和KCl溶液中，以扫速为0.02v/s，电压为‑0.35v~‑1.35 v内采用第一次循环伏安法（CV）扫描40圈，形成处理后的电极；取出电极用水冲洗，自然晾干，得到PtNPs‑5‑CN‑PADAT修饰的玻碳电极。并将该电极用于HQ的检测。通过优化实验参数对传感器性能的影响，建立了HQ的电化学分析新方法。本发明修饰电极的制备简单、呈现良好的稳定性和重现性，并且可用于样品中HQ的检测。
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本发明公开了一种化学修饰的甘油‑3‑磷酸氧化酶及其应用，属于诊断用酶技术领域。G3PO通过大分子修饰剂(如右旋糖酐、BSA、mPEG‑NHS、PA等)或小分子修饰剂(如PMDA、SAA、丁二酸钠等)进行化学修饰后，使G3PO改性酶的热稳定性呈现出不同程度的提高。本发明的修饰方法酶活回收率可达65％以上，应用所述方法制备的G3PO改性酶在46℃孵育30min后的酶活保留率可达70％以上，热稳定性好，可以提高酶在检测试剂(水溶液)中的热稳定性，有利于保证酶在自动生化分析仪上检测甘油三酯。
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本发明提供了一种大便隐血的检测试纸及检测卡和检测方法及试剂盒。所述检测装置包括组装在一起的免疫层析法试纸和化学法试纸，至少化学法试纸的检测结果观测区域与样本传导垫的一端叠加，并保持化学法试纸的检测结果可被观察到，样本传导垫的另一端与免疫层析法试纸的试剂样本加样区接触。本发明运用双抗体夹心胶体金免疫层析技术和化学法联合，实现只需一次加样就可以对人体大便隐血的体外定性检测，以判断消化道是否有出血。操作简单，结果显示更有利于操作者判读。
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本发明提供一种目标物含量检测方法，包括将样本S1与酶循环试剂接触，经预设时间T1得到中间样本S2；然后向中间样本S2中加入发光试剂得到发光的中间样本S3，并测定中间样本S3的发光信号强度；再基于预先建立的所述发光信号强度与第一底物浓度的关联模型，确定样本S1中的第一底物浓度。此外，本发明还提供一种检测试剂在目标物含量检测方法中的应用。本发明通过合理的设计，将酶循环法和化学发光法巧妙地联合，既放大了检测信号浓度，又能借助化学发光法灵敏响应H2O2信号，使检测灵敏度提高到埃摩尔水平，极大地提高了临床体外诊断检测的精准率，解决了目前市场上缺乏有效地实现埃摩尔水平样本生化和化学发光检测方法的现状。
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本发明公开了一种利用非传统形态学指标评价化学物血管毒性的方法，包括：获取经过化学物处理的样本中的血管图像，并经过图像分割处理得到目标血管；对所述目标血管进行形态学分析，得到初始血管指标数据，所述初始血管指标数据包括传统形态学指标数据和非传统形态学指标数据中至少一种；根据马氏距离法对所述初始血管指标数据进行离群值剔除处理，得到目标血管指标数据；根据独立样本t检验对所述目标血管指标数据进行均值比较，筛选得到敏感靶血管。本发明能够全面以及敏感地评价化学物的血管毒性，能够广泛应用于血管毒性检测技术领域。
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本实用新型涉及试剂盒技术领域，尤其涉及一种高中化学学生用试剂盒。试剂盒主体前端设置有试剂盒盖，试剂盒盖后设置有第一储物层，第一储物层内部设置有第一储物层第一隔间、第一储物层第二隔间，第一储物层第一隔间内固定连接有试管架，第一储物层第二隔间内设置有容量瓶箱、锥形瓶箱、烧杯箱、量筒箱，第一储物层上端设置有第二储物层，第二储物层设置有第二储物层第一隔间、第二储物层第二隔间、第二储物层第三隔间，第二储物层第一隔间内放置有试剂瓶，第二储物层第二隔间内放置有药瓶，第二储物层第三隔间内放置有检测试剂盒。本实用新型通过设置检测试剂盒，操作人员可以进行一些化学研究、成分分析。
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本实用新型涉及一种多孔电极电化学电池和液体样品解析电喷雾质谱偶联装置,主要解决以往电化学电池和电喷雾质谱偶联时存在高低电压难以匹配、背景氧化、溶剂选择不自由以及电池氧化/还原效率低的问题。本实用新型通过采用多孔电极电化学电池和液体样品解析电喷雾质谱偶联装置,包括高速电喷雾电离ESSI探针(1)、多孔电极电化学电池(2)和质谱检测器(3),其中高速电喷雾电离ESSI探针(1)由高压电源(6)和与之相连接的可输送溶剂的探针棒(9)以及探针棒(9)外可输送高压气体的夹套(10)组成,多孔电极电化学电池(2)由工作电极(16)、辅助电极(14)、参比电极(15)和电源(17)组成的技术方案较好地解决了该问题,可用于电化学电池和质谱分析装置的工业生产中。
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本发明公开了一种多参数定量检测排卵装置，包括唾液收集模块、电化学数据采集模块、数据传输模块和电源模块，所述唾液收集模块用于采集唾液，包括微流控装置；所述电化学数据采集模块用于采集唾液电化学的电流、电位及阻抗信号，包括采集电极和信号处理电路；所述数据传输模块用于将电化学数据采集模块采集的数据传输至外部设备APP模块进行数据的处理以及统计分析；所述电源模块用于向电化学数据采集模块和数据传输模块供电。本装置能够准确推算出排卵日期，使用携带方便，且可以精确到2‑3小时。
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本实用新型公开了一种化学工程加工用危险物品隔断装置，包括隔断箱体，隔断箱体上端设有卡槽，卡槽内插设有卡块，卡块上端装设有密封盖，密封盖上端分别设有出气口与进气口，出气口一侧装设有净化箱，净化箱上装设有吸风机，吸风机一侧装设有排气管，排气管贯穿于进气口，隔断箱体内分别装设有液位传感器与气体分析传感器，液位传感器与气体分析传感器输出端装设有控制柜，控制柜装设在隔断箱体上。通过在隔断箱体内分别装设有液位传感器与气体分析传感器，液位传感器与气体分析传感器分别对化危物品进行泄漏与有毒有害气体检测，有毒有害气体被过滤架上的活性炭层进行过滤处理，具有较好的防护性能。
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本发明公开了一种可检测活细胞内金属离子的荧光检测探针，属于分析化学技术领域和食品安全技术领域。本发明的荧光检测探针是通过将金属离子(包括锌离子、镁离子、铜离子)保护DNA、特异性DNA以及底物DNA与金纳米棒以及上转换纳米粒子相结合得到的；本发明的荧光检测探针能够同时检测活细胞内三种金属离子(包括锌离子、镁离子、铜离子)，且检测特异性强、灵敏度高、准确度高(检测活细胞内锌离子时，最低检测限为1.2μM/106cells、准确度为99％；检测活细胞内镁离子时，最低检测限为8.25μM/106cells、准确度为99％；检测活细胞内铜离子时，最低检测限为0.91μM/106cells、准确度为99％)，对细胞伤害小(将本发明的荧光检测探针与活细胞孵育24h，对活细胞的损伤仅有8％)。
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本发明属于纳米材料和分析化学领域，具体涉及一种抗坏血酸检测用显色剂以及检测抗坏血酸含量的方法。本发明的抗坏血酸检测用显色剂，包括羟基氧化钴、硫氰酸盐以及吐温80。羟基氧化钴、硫氰酸盐以及吐温80的质量比为(9～18μg)：(2～10mg)：(1～10mg)。本发明的显色剂生产成本低，用于检测抗坏血酸时准确度高且耗时短。
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本发明提供一种用于检测对苯二酚的碳糊电极及其制备、检测方法，涉及分析化学检测领域。一种用于检测对苯二酚的碳糊电极，包括碳糊、电极管、电极引线以及氧化石墨烯涂层。电极管具有位置相对的第一端和第二端，碳糊从电极管的第一端压入电极管，电极引线与碳糊接触，并从电极管的第二端引出，氧化石墨烯层形成于第一端的表面。碳糊电极将氧化石墨烯修饰到碳糊电极基体上，氧化石墨烯是优良的修饰剂，对对苯二酚有良好的电催化响应，且该碳糊电极具有制作简易、使用周期长、稳定性好、灵敏度高、成本低、易制备与重现性好等优良特点，可用于测定水样中的对苯二酚。此外，本发明还涉及碳糊电极的制备方法及检测对苯二酚的方法。
本发明公开了一种基于微流控芯片的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒。制备得到的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本发明提供了一种毛竹扩张的化学防控评价系统，包括施药模块、长势分析模块和防控评价模块，所述长势分析模块根据所述施药模块的检测数据建立所述毛竹的生长态势；所述防控评价模块根据所述长势分析模块的生长态势数据对所述毛竹防控进行评价；所述施药模块对毛竹林的根茎进行施药，并获取竹林生成位置的生长状态参数，并上传至云端数据库；所述长势分析模块根据竹林分布区域的位置图像数据，建立所述竹林的施药模块分布图。本发明通过施药模块对毛竹的生长和繁殖进行防控，防止所述毛竹过快繁殖，造成对周围植株生长区域的入侵。
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本发明涉及一种检测抗‑Carp抗体的均相免疫检测试剂盒及其制备方法和使用方法。本发明提供了一种抗‑Carp抗体的均相免疫检测试剂盒，该试剂盒所采用的检测技术为光激化学发光免疫分析法，为一种均相反应体系，相较于现有的非均相反应体系检测方法，存在着无需清洗、包被/标记工艺对抗原抗体的活性无影响、特异性高、灵敏度好、线性范围宽、背景干扰小、反应速度快、操作简便、技术要求不高等优点，并可实现全自动化高通量测试。
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本发明公开了一种树枝状荧光化学传感器及制备方法,同时公开了一种树枝状荧光化学传感器对Pd2+识别检测方法,属于有机合成和分析化学领域,其特征在于:以罗丹明B酰肼为荧光活性点与树枝状化合物连接其结构式;在氩气保护下,取四角形醛基化合物于反应器中加入乙醇溶解,搅拌下,恒压滴加罗丹明B酰肼乙醇溶液,加入量按四角形醛基化合物∶罗丹明B酰肼的摩尔比为1∶4.2～4.5比例加入,滴加完毕,加入其体积的1.0～2.0%冰醋酸,搅拌均匀,在100℃回流反应18～22h,蒸干溶剂,用乙醇洗涤3～5次,真空干燥,得淡粉色固体为树枝状荧光化学传感器,其具有四个荧光活性基团所以传感快捷、灵敏度是单一小分子的四倍,不含毒性溶剂等特点。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种同时检测动物组织中多种激素类兽药残留量的检测方法，样品经乙腈提取，再经C18柱、硅胶柱和氨基柱三个SPE柱净化，微波辅助衍生反应后，采用DB-5MS毛细管柱（0.25mm×30m×0.25μm）分离与检测九种激素类兽药残留量。本发明九种激素类兽药己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、还原尿睾酮、表睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、雌三醇的检出限分别为：0.1μg/kg;0.3μg/kg;0.15μg/kg;1μg/kg;0.17μg/kg;0.3μg/kg;0.4μg/kg;0.35μg/kg;0.3μg/kg。本发明方法的检测低限满足国内外相关法规的要求，精密度、回收率等技术指标符合相关标准的规定。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种基于微分迁移谱离子筛选的质谱化学电离源装置，包括试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区、离子出口电极、试剂离子源腔体和电离反应区腔体；微分迁移谱的两端设置有用于离子进出的通道；试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区和离子出口电极沿微分迁移谱的通道方向依次相互连通、间隔设置；试剂离子源设置于密闭的试剂离子源腔体内部，离子漏斗反应区设置于电离反应区腔体的内部。本装置利用微分迁移谱对不同离子迁移率的试剂离子进行选择的能力，获取高强度的纯净试剂离子，消除化学电离过程的干扰；同时，将离子漏斗作为化学电离反应区，可大幅提高化学电离的效率、离子传输效率和仪器检测灵敏度。
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本发明属于生物技术领域，具体涉及用于体外定量测定人血清中的针对食物过敏原特异性IgE抗体的含量的食物过敏原特异性IgE抗体(定量)检测试剂盒及其制备和检测方法。一种食物过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒，含有如下组分：磁分离试剂、过敏原试剂、酶反应物、校准品、质控品、浓缩清洗液以及底物液；所述磁分离试剂含有包被有抗人IgE抗体的磁微粒，所述过敏原试剂含有生物素标记的特异性过敏原。本发明食物过敏原特异性IgE抗体定量检测试剂盒，其检测方法为化学发光免疫分析技术和磁微粒分离技术相结合的一种检测方法，同时采用了酶免的捕获方法，具有操作方便、灵敏度高、准确性好、快速和无污染的特点。
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本发明属于金纳米簇光化学合成技术领域，公开了一种噻二唑衍生物保护的金纳米簇光化学合成方法，在阳光下利用(5‑巯基‑1，3，4‑噻二唑‑2‑基硫代)乙酸作为光敏化剂与配体直接合成金纳米簇。本发明所开发的光化学合成方法绿色友好，简单可控。本发明制备的金纳米簇具有量子产率高，发射半峰宽窄，颗粒尺度大于传统金纳米簇，颗粒形貌分布均匀的优点。并进一步公开了利用光化学合成机理和金纳米簇的荧光特点制备“光指示剂”，用于对物质避光检测的定性分析。
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本发明公开了一种完全免固定高效检测miRNA的分析策略。本方法首先在微流控纸芯片原位生长金纳米，随后通过羰基和金的相互作用将葫芦[7]脲固定在纸工作电极上。由于带负电荷的磷酸二酯主链与葫芦[7]脲的负羰基之间的排斥作用，亚甲基蓝标记的探针几乎不能与葫芦[7]脲形成配合物，因此不能有效地产生电化学响应。当目标物和外切酶加入到溶液后，亚甲基蓝标记的探针被外切酶剪切释放亚甲基蓝标记的单核苷酸。由于葫芦[7]脲的超分子识别能力和单核苷酸具有超低的负电荷，亚甲基蓝标记的单核苷酸被葫芦[7]脲捕获产生可检测的电信号实现对目标物的量化检测。本方法不具有复杂的材料生长和生物标记过程，省时省力，操作简单，检测快速，为其他疾病相关生物标记物的小型化检测提供一个途径。
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本发明涉及一种易拆解的包含高频振荡机构的电致化学发光用玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能迅速衰减，并使分析检测结果的可靠性降低，本案主要针对该问题。本案玻碳电极的结构包括轮廓呈杆状的惯常的玻碳电极，本案玻碳电极的结构还包括金属弹力夹，该金属弹力夹的两个夹持臂呈现合抱所述惯常的玻碳电极的形态，至少在其中的一个夹持臂上装设有超声波换能器。本案利用刚度适中的管状电极外套作为部分路径的超声波传输介质，就近传送高频超声波，并以此来对电极工作面进行即时的清洁。此外，本案玻碳电极结构中的高频振荡机构能够根据需要快速卸除。
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本发明涉及一种抗吸附污染的用于电致化学发光的自洁玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能变化，并使分析检测结果的可靠性降低，本案旨在解决该问题。本案自洁玻碳电极的结构包括柱状玻碳电极本体，以及，与该玻碳电极本体连接在一起的接线柱，以及，管状电极外套，该管状电极外套将该玻碳电极本体以及接线柱的靠近该玻碳电极本体的那一端包覆其中，重点是，该自洁玻碳电极的结构包括微型的超声波换能器，该微型的超声波换能器的装设位置是在所述管状电极外套的外侧壁面位置或内侧壁面位置。本案利用结构内部就近传送的超声波来对电极工作面进行即时的清洁。
本发明涉及一种基于串联催化发夹组装技术的双靶标核酸序列响应的电化学传感器的构建及其应用，首先合成碳量子点，通过酰胺键将碳量子点与修饰有氨基的NH2探针结合；通过金硫键将捕获探针组装于Au电极表面，用MCH封闭电极表面未结合位点；通过与捕获探针杂交的方式将OH2探针结合到Au电极表面；将待测样品与OH1探针、NH1探针及碳量子点标记的NH2探针混合，将Au电极浸入其中，孵育后冲洗Au电极并转移到电化学发光工作溶液中，通过施加一定的电压，使用微弱发光仪收集发光信号。该电化学传感器制备方法及检测方法操作简便，可在40分钟的响应时间内对目标核酸进行快速定量分析，定量范围宽至50 pM至200 nM。
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本发明涉及水质检测技术领域，具体涉及一种可快速检测水环境中抗生素的传感器，该传感器通过以下步骤制备而成：步骤一，打磨抛光；步骤二，清洗吹干；步骤三，激光修饰。该传感器在制备过程中采用激光修饰电极，通过增加电极表面的含氧官能团种类和数量，增大电极的比表面积，从而提高电极的界面电活性，能够实现对OFL的高灵敏度、高选择性电化学检测分析。本发明还提供了一种应用该传感器的检测方法。该检测方法可以在含有多种抗生素组分的水环境中准确的检测出OFL，抗干扰性好，OFL浓度在该激光修饰电极上的线性响应范围是2.5×10‑7～2×10‑4mol L‑1，检出限是7.5×10‑8mol L‑1，且具有良好的稳定性和重现性，实用性好。
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本文特别地提供了包括降低的火灾和环境风险的溶剂和树脂制剂，例如通过使用大型印刷机将反应性化学物质和染料印刷在基材上，来生产用于检测任何分析物的传感器装置的方法。还提供了一种制备降低风险的制剂和传感器装置的方法，以及使用所述传感器装置的方法。还提供了一种包括油墨和固体支持物的传感器系统。油墨包含至少一种反应性化学物质或染料、为降低火灾和环境影响风险而选择的助溶剂和树脂组合物。将油墨施用(例如，印刷)在固体支持物表面上。将反应性化学物质或染料配置为与枪击残留物(例如，与用于子弹制备的历史和现代黑火药相关的爆炸后残留物)发生化学反应，所述化学反应产生推定比色指示。
本发明公开了一种定量检测6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的检测试剂，其特征在于试剂含有如下组分：含有pH4.0-5.0柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液中柠檬酸-柠檬酸三钠浓度为30-500mmol/L，MgCl2浓度为2-20mmol/L、EDTA·2Na浓度为0.5-10mmol/L、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶浓度为5-20KU/L、聚乙二醇6000浓度为2-10g/L、乙二醇浓度为20-100ml/L、蔗糖浓度为5-50g/L，待测样品的浓度为0.005-16.5g/L。本方法所涉及的化学品均无毒、易得，符合发展绿色检测方法的要求，检测灵敏度高,线性、精密度好,结果准确,且操作简便快速,可用于各种类型的分析仪，满足大规模测定样本的要求。
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