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本发明属于化学物质分析方法技术领域，公开了一种冶炼过程化学成分窄控的方法。本发明化学成分检验中引入窄控制，设定多个控制点，通过上下限，保证出炉成品钢材化学成分一次合格率98％以上，实现化学成分检验的准确性，提升钢材质量的稳定性，强化产品质量控制能力，加强标准化操作和过程质量管理与控制。采用本发明控制方法，能够大幅度提高化学成分的控制水平，生产过程及产品质量稳定，满足精准成分控制及用户个性化要求。
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本实用新型涉及一种仪表探头自动清洗装置，特别是一种液体分析管路上的在线仪表探头的化学清洗装置。属于仪表维护设备领域,其特征是：包括：PLC控制器、化学清洗装置和超声波发生器清洗装置，PLC控制器与超声波发生器清洗装置电连接，超声波发生器清洗装置通过管道与化学清洗装置连接；所述的超声波发生器清洗装置由仪表探头流通池、超声波发生器组成；超声波发生器设置在仪表探头流通池内，并通过导线与PLC控制器电连接。该装置能切实可行的保护在线分析仪表的正常运行，在不干扰分析仪表测量的数据的条件下，实现在线仪表探头的维护清洗。
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本发明公开了一种GIS设备放电故障化学诊断方法。目前的化学诊断方法仅能对设备是否处于故障状态给出十分有限的意见。本发明采用的技术方案包括：1)设定特征反应组A；2)设定外部反应组B；3)设定基底反应组C；4)将反应组A与A、B、C分别正交反应获得反应结果组RSA、RSB和RScx；5)取现场气样，经气质联用手段得到气样的组成，将得到的除SF6以外的气体成分及含量构成集合S，将S与RSA、RSB和RScx进行比对，最终确定放电故障类型与放电位置。本发明利用六氟化硫色谱分析结果准确判断GIS设备运行状态并大幅缩小放电故障位置排查范围，极大增加了GIS设备状态检修的智能化水平，降低了设备故障原因分析的难度。
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本发明公开了一种推断颗粒物化学组分的凝结核粒子计数器，包括鞘气结构、饱和室、增长室、流量传感器、光学计数器、脉冲信号分析器、质量流量控制器等；各部件依次连接形成样气气路和补气气路。光学计数器用于颗粒物计数和信号脉冲高度收集；脉冲信号分析器用于分析光学计数器收集到的脉冲信号；质量流量控制器调节样气和补气流量，在保证进气流量稳定下改变样气流量可实现增长室中工作液过饱和度的快速切换；根据颗粒物吸湿性参数与有机物质量分数的关系，通过快速改变过饱和度测量不同粒径颗粒物的吸湿性，可得到颗粒物中有机物所占比例；同时相同粒径不同化学组分的颗粒物在光学计数器中的脉冲信号高度不同，仪器标定后可推断颗粒物化学组分。
本发明公开了一种基于保留指数结合化学衍生化质谱特征二级碎片的氧脂素定性方法，第一步，对氧脂素标准品进行化学衍生化反应转化为带正电荷的衍生产物；第二步，将氧脂素标准品的衍生产物进行质谱分析，在质谱碰撞诱导裂解中丢失固定质量数的中性基团产生特征二级碎片；第三步，根据第二步确定的特征二级碎片推导出不同类别氧脂素的中性基团丢失规律；第四步，对氧脂素标准品的衍生产物的保留时间进行校正，将保留时间转化为保留指数；第五步，将待测生物样本经化学衍生化反应后进行质谱分析，所得谱图根据特征二级碎片和保留指数，对其中所含有的氧脂素进行定性分析。该方法通量高，操作简单，覆盖范围广，能够实现生物样本中氧脂素的综合定性。
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本发明提供了淀粉制备技术领域内的一种大米淀粉的制备及研究物理化学特性的方法，包括以下步骤，（1）大米粉的制备:将30g大米清洗后在150mL蒸馏水中浸泡18h，打浆后离心，干燥，过200目筛；（2）大米粉中直链淀粉含量的测定：采用直链淀粉分析试剂盒，根据Con A法进行测定；（3）大米淀粉的碱法制备；（4）酶法制备大米淀粉；（5）表面活性剂法制备大米淀粉（6）大米淀粉颗粒破损率的测定：根据真菌α‑淀粉酶对破损淀粉的敏感性，通过滴定其水解生成的还原糖的量来计算淀粉的破损率；（7）快速粘度测定仪测定大米淀粉的糊化特性；（8）分析不同制备方法下大米淀粉的物理化学特性；本发明制备的大米淀粉糊化特性好。
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提供用于调节CMP系统中的研磨垫的设备与方法。在一实施例中，提供一种用于研磨基材的设备。此设备包含可旋转平台与调节装置，该可旋转平台与调节装置耦接到基座。调节装置包含轴杆，该轴杆藉由第一马达可旋转地耦接到基座。可旋转调节头藉由臂耦接到轴杆。调节头耦接到第二马达，该第二马达控制调节头的旋转。提供一或更多个测量装置，该一或更多个测量装置可运作地用于感测轴杆相对于基座的旋转力量指标以及调节头的旋转力量指标。
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本发明涉及一种适用于化学实验室的磁性复合微粒悬浊液离析装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用其相互粘搭状态易于拆解的两条粘扣带将永磁体连同其保护壳一并束缚定位在非磁性容器侧壁外表面上，其附着形态的轮廓类似于腕表或拳王金腰带，如此，在以磁场离析捕集剂的整个操作过程中，免除了相关分析实验操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；应用本案装置，相关分析实验人员可以相对放松地进行磁性复合微粒悬浊液离析操作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。
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本实用新型涉及一种实验室用化学废液分类处理柜，水池底部连接设置直管，直管底部连接设置分析箱，分析箱内设置重金属感应器和PH值感应器，重金属感应器竖直穿过分析箱顶部，分析箱底部连接设置四通管，连接四通管的管道上设置电磁阀，含重金属溶液储存罐内部设置液位感应器，含重金属溶液储存罐底部设置滑轮，滑轮设置在轨道内，集液管两端分别设置电磁阀，中和箱内部设置PH值感应器，本实用新型结构简单，通过重金属感应器和PH值感应器测得分析箱内的化学废液的成分，单片机控制电磁电磁阀的开启与关闭来进行溶液成分分类，重金属废液储存在含重金属溶液储存罐中，由专业公司进行处理，防止含重金属废水排入城市污水管中难分解的问题。
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本发明涉及一种判别化学驱前缘波及状态的实验方法，在物理模拟驱替实验中，预先于岩心模型不同位置布置电阻探针，驱替实验开始后，电阻探针可以探测到岩心同一位置处不同时刻下的电阻值，通过电阻测量装置采集到这些电阻值并传输至电脑进行分析，且按照不同的时间顺序绘制成电阻率随时间的变化曲线。基于电阻率曲线的这一系列变化可以找到突变区域，进而得到驱替前缘的波及位置。针对驱替前缘位置进行定点取样，在最大程度上减少样品的浪费，将所得样品静置至澄清后，取上层清液于相关设备分析其浓度、组成等。本发明操作简单，能够较准确地实现化学驱前缘波及状态的判别。
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本发明公开了一种基于LSTM和强化学习的交通灯实时控制方法，所述交通灯实时控制方法包括：车流量数据的获取；数据预处理；根据以往和目前的车流数据使用LSTM网络对未来的车流量进行预测；使用强化学习DQN算法对交通灯进行调节；对调节的交通灯相位进行综合评估分析所提算法的性能，判断训练是否结束。本发明的有益效果是：根据以往数据对未来车流进行预测，对动态变化的车流进行有效、实时的调节；提出基于LSTM算法能够分析并预测车流序列变化，DQN算法根据实时和预测的车流信息对交通灯进行实时控制。
本发明提供一种基于气相色谱‑四极杆静电场轨道阱高分辨质谱的研究卷烟烟气化学成分差异性的方法，包括如下步骤：I.待测卷烟制品的供试烟气样品制备，II.基于气相色谱‑四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对所述烟气样品进行分析并采集数据，III.数据处理及成分差异性可视化。本发明利用气相色谱‑四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱结合主成分分析和火山图对不同类型卷烟制品烟气化学成分进行全面分析和比较，并使被比较的不同类型卷烟制品的烟气成分差异可视化、直观化。本发明为寻找国内外加热卷烟气溶胶、加热卷烟与传统卷烟烟气化学成分之间的差异提供了一种新的技术手段。
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一种由辐射束引起气相化学反应而产生质粒,尤其是纳米质粒装置。辐射束包括电磁辐射或激光束。该装置包括一反应室(102)和一导入辐射的窗(242)和狭长的一反应物入口(164)。所说的反应室结构与狭长反应物入口相一致,可在反应物气流两侧引入保护气体以惰性气体罩防止反应气体和产品质粒冲击室壁和光学部件。该装置还包括一高温计(302)以监测反应物的热发射,一质粒尺寸分析器(400)和一计算机(108),有一压力传感器(304)的反馈回路可用以维持反应室的压力。
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本发明涉及一种针对磁性复合微粒悬浊液离析程序的化学实验用装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用其相互粘搭状态易于拆解的两条粘扣带一左一右地从两侧连接内含永磁体的柔性材质的兜状的永磁体封装袋，将它束缚定位在非磁性容器侧壁外表面上，其附着形态的轮廓状似腰包；如此，在以磁场离析捕集剂的整个操作过程中，免除了相关分析实验操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；应用本案装置，相关分析实验人员可以相对放松地进行相关磁性复合微粒悬浊液离析操作。
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本发明涉及一种静探复合式地球化学微电极探针系统，包括基座及设置在基座上的静力触探探头和至少1个微电极，所述静力触探探头设置在基座的中央，所述至少1个微电极围绕静力触探探头排布，静力触探探头锥尖的长度比微电极锥尖的长度长4?8cm。将静力触探探头与微电极相结合，根据微电极的极限破坏强度设置静力触探阈值，从而保证微电极在遇到极限破坏强度前即停止向沉积物中贯入，保护微电极不受损伤。同时还能使微电极贯入较深的深度。该微电极探针系统可以应用于海床基多点原位长期观测系统中，可有效实现多点精确定位功能，进而可以根据需要获取探测区域内多个探测点的数据，最终能够分析获得有源扩散场的空间分布信息。
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本发明公开一种黄铜矿抑制剂的量子化学高通量筛选方法，包括：S1建立浮选药剂的分子数据库；S2粗优化得到优化分子数据库；S3针对初始结构在中性和失去一个质子的两种状态下的分子分别制作对应输入文件，得到第一分子数据库；S4将分子与金属离子对接形成烷基‑官能团‑金属，得到第二分子数据库；S5对所分子进行优化并做分析，获得量子化学参数及log文件；S6读取log文件得到输出文件，通过分析输出文件，提取分子结构性质参数；S7预测反应吉布斯自由能，筛选浮选药剂。本发明采用量子化学方法对典型官能团分子进行分析筛选，避免了传统试错法存在的成功率低、筛选效率低、存在合成未知毒性物质的风险、存在巨大资源浪费和安全问题的技术问题。
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本发明提供一种页岩油资源可动性的地球化学评价方法，该页岩油资源可动性的地球化学评价方法包括：步骤1，选取研究区典型的产油层与非产油层样品；步骤2，进行典型样品的有机碳、热解分析；步骤3，建立页岩油可动性的地球化学参数判识图版；步骤4，进行待评价样品的有机碳、热解分析；步骤5，进行泥页岩样品的页岩油资源可动性评价。该页岩油资源可动性的地球化学评价方法既能够充分利用已有的地球化学技术手段和资料，又能表征页岩含油量、原油性质，并评价页岩油可动性，测试方法相对容易，成本较低，易于快速评价页岩油资源的可动性，更易于推广应用。
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一种基于化学动力学‑受体模型融合技术的VOCs来源解析方法，涉及大气挥发性有机物领域，包括以下步骤：(1)在线数据的前处理及输入；(2)化学动力学参数的计算；(3)计算源排放初始VOCs及消耗VOCs浓度；(4)PMF/ME2模型参数设置：基础设置和源谱特征约束；(5)PTT‑PMF模型参数设置：基础设置和实测源成分谱设置；(6)计算源贡献：使用PMF/ME2模型和PTT‑PMF模型，两种模型结果互相验证。本发明提供的化学动力学‑受体模型融合源解析技术能实现因子分析模型计算过程中VOCs初始浓度转化的自动化，也能够弥补VOCs源成分谱缺失的情况，提高模型计算的准确性，实现了因子分析模型的自动化计算，具有很好的推广应用前景。
一种使用化学分析仪除去液体样品中的可干扰在试验测定件上进行的试验的组分的方法包括以下步骤：将液体样品添加到样品杯中，将一定体积的液体样品转移到含有含多孔珠粒的IMAC（固定化金属亲和层析法）树脂的混合杯中以在混合杯中形成样品/树脂溶液，使用化学分析仪的移液器反复地将样品/树脂溶液抽吸到移液器的一次性移液器吸头中和将样品/树脂溶液从移液器吸头排出到混合杯中以在混合杯中获得混合的样品/树脂溶液，和允许混合的样品/树脂溶液在混合杯中不受干扰地静置使得液体样品的干扰组分附着于多孔珠粒，并且所述珠粒沉降到混合杯的底部，以得到不含干扰组分并占据混合杯的上部的精制液体样品以供稍后分配在试验测定件上。
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本文提供了编码组合化学,其中用有机分子记录连续合成方法,这些有机分子作为相同或不同的信息量子确定了反应物和阶段的选择。各种产物可在多步合成方法中产生,例如低聚物和合成的非重复性有机分子。便利地是,有多族化合物可用作识别剂,其中取代基的数量和/或位置可确定该选择。另外,可使用可测定的官能团,例如放射性同位素、荧光、卤素等,其中两个不同基团的存在和比例可用于确定阶段或选择。特别是,可用多种识别剂以提供二进制或高级代码,以便仅用少数可分离标示物就可确定多种选择。可筛选颗粒的所需特性,特别是结合亲合力,其中产物可与颗粒分离或留在颗粒上。可通过释放标示物和分析确定颗粒的反应历程来测量定具有所述特性的颗粒的反应历程。
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本发明公开了一种可直接使用的化学发光洗涤工作液及其制备方法。本发明的洗涤工作液由工作浓度的化学发光免疫分析洗涤液分装制成,在进行化学发光免疫分析的洗涤步骤时,直接使用所述洗涤工作液。本发明制备上述可直接使用的化学发光洗涤工作液的方法包括根据洗涤液配方配制工作浓度的洗涤液和将上述配制好的洗涤液分装到容器内的步骤。本发明可直接使用的化学发光洗涤工作液能够彻底避免由于不同水质的原因或是操作者稀释错误倍数等原因所导致的测定结果的误差,同时给用户提供可直接使用的洗涤工作液(无需稀释),节约了用户的时间并避免了风险。
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本发明公开一种快速表征不同相结构SrCoO3‑δ体系氧化学计量比的方法，属于分析测试技术领域。利用电荷守恒和滴定反应关系式计算出不同相结构SrCoO3‑δ体系样品中氧的非化学计量比关系式；根据相结构以及氧含量关系式初步分析得到氧含量的高低和不同相结构的颜色变化及滴定量范围；将不同相结构的SrCoO3‑δ体系样品研磨、称量，配置合适pH值的盐酸和过量的KI混合液溶解样品，利用KI将Co离子全部还原，再利用Na2S2O3依据预估范围快速滴定产生的I2，根据消耗的Na2S2O3计算出不同相结构SrCoO3‑δ体系非化学计量比的氧含量。本方法有助于样品全部反应并加速前期滴定速度，防止I2挥发，提高结果准确性，这对不同相结构的过渡金属氧化物氧化学计量比表征具有指导意义。
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本发明属于铀矿资源勘查领域，具体提供一种铀矿勘查中地电化学吸附材料的制备方法，包括通过浸泡硝酸溶液去除聚氨酯泡沫塑料中的铀元素本底含量以及负载具有提升吸附效率的有机萃取剂等步骤。通过本发明的制备方法获得的去本底聚氨酯泡沫塑料有效降低了其铀元素本底含量，消减了聚氨酯泡沫塑料本底含量对分析测试结果的影响，进而使分析测试结果更为准确。同时，还将去本底聚氨酯泡沫塑料负载上了合适的有机萃取剂，提高了地电化学提取过程中去本底聚氨酯泡沫塑料的吸附能力，加大对活动态铀元素的提取效率。
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一种基于太阳能电池供电的直流电化学应用系统，该系统包括太阳能电池单元、控制单元、信号源单元、测量单元和校正单元；太阳能电池单元将太阳能转换成电能，提供整个系统的能量来源；控制单元提供信号源单元的输出模式与测量单元测量模式的智能切换，实现电解工艺与电化学相关测量功能；信号源单元提供电解工艺所需要的恒电位和恒电流；测量单元可以实现待测样品的相关电学特性参数；校正单元提供信号源单元输出信号和测量单元测量信号的误差分析，通过内置参考源的信号与信号源单元和测量单元反馈信号的比较，实现输出信号与测量信号的精确度。直接利用太阳能来完成传统的电化学测量与电解工艺，节能环保，无污染且成本低、可便携式移动。
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本发明涉及一种基于粘土胶体化学双电层理论的冻土中未冻水含量计算法，该方法包括以下步骤：⑴采集土壤样本，进行颗粒分析实验，确定土壤中粘土、粉土、沙土的质量百分比；⑵得到土壤的比表面积AS；⑴获得扩散层厚度x处的阳离子溶液浓度；⑵得到未冻水含量。本发明基于静电场泊松方程与静电荷玻尔兹曼分布的双电层理论推导出未冻水含量理论公式，最终结合实测资料和已有的未冻水含量经验公式，给出了自变量为土壤类型(比表面积)、温度的常规冻土的未冻水含量理论公式。本发明可以计算任意常规冻土的未冻水含量，计算便利、简单，影响因子清晰。
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本发明涉及一种基于地球化学数据的找矿靶区圈定方法及系统，属于成矿预测领域，该方案根据主成分分析和线性回归得到残差，然后根据残差确定残差背景值和插值处理得到等值线图或栅格图，最后根据残差背景值与等值线图中残差值或栅格图中残差值的比较圈定找矿靶区。本发明通过将主成分分析方法与现行回归方法相结合，提供一种新的地球化学数据处理方法，根据该方案可以准确圈定找矿靶区，提高成矿预测的准确性。
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本发明公开了一种可再生型金属纳米粒子电化学传感器及其制备方法，传感器主要由一个裸玻碳电极、一层磺化聚芳醚酮高分子阳离子交换薄层模板前体和载体膜，一层纳米镍粒子高电催化活性薄膜组成，利用磺化聚芳醚酮(SPAEK)薄层前体膜上的磺酸基团与过渡金属离子镍具有较强的配合作用和离子交换作用，以硫酸镍溶液为沉积溶液，采用原位电化学还原法在磺化聚芳醚酮薄膜修饰电极上负载纳米镍粒子。葡萄糖具有显著增强的电催化氧化效果，传感器制作可重复性高，当被应用于葡萄糖电化学分析时响应灵敏度高，测定稳定性和重现性好，可用于低浓度葡萄糖含量的准确快速分析。
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