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本发明涉及一种用于链霉素检测的电化学适配体传感器的制备，将多孔碳纳米球(PCNS)、聚苯胺?氧化铜?金笼子(PANI?CuO?GM)复合物逐层修饰电极表面常温下静置至干燥，然后将链霉素适配体固定到经上述纳米材料修饰的电极表面，用牛血清蛋白作为封闭剂阻塞非特异性结合位点。将制备好的链霉素适配体传感器进行电化学测试, 链霉素的浓度可通过适配体与链霉素结合前后导致适配体传感器电流变化量进行测量。本发明的链霉素适配体传感器制备及检测方法，很好地解决了当前传感器制备的繁琐程序，而且采用碳材料作为信号放大材料极大的降低了传感器制造成本，且同批次电极具有很好的同一性，可以批量生产，实现商品化。
本发明涉及一种氧化石墨烯‑多壁碳纳米管‑Au@Pt NPs无酶葡萄糖电化学传感器的制备方法。本发明采用多功能化的GO和MWCNTs相结合，在二维平面结构的基础上开发三维结构，大大增加涂层的比表面积，为Au@Pt NPs提供多维的附着位点，有利于电极表面金属纳米粒子的有效负载，为制备高灵敏度的电化学传感器奠定了基础；所得电化学传感器具有较宽的线性范围、极低的检出限和较高的稳定性，实现了对葡萄糖检测信号指数级的放大，最低检测限为0.042μM。
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公开了用于半导体层的电化学氧化的方法。在用于作为电子器件之一的电子源10(场致发射类型电子源)的生产过程中的电化学氧化处理过程中,基于来自电阻检测部分35的检测电压,控制部分37预先测定由于电解溶液B的电阻导致的电压增量。然后,控制部分37控制电源以供应恒电流,以便引发对于在物体30上形成的半导体层的氧化处理。控制部分37通过从中减去电压增量来校正来自电压检测部分36的检测电压。当校正电压达到给定的上限电压值时,可以操作控制部分37来中断电源32的输出和终止氧化处理。本发明使得可以生产在其特性方面具有减小的变化的电子器件。
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一种电化学发光酶联免疫传感器及其应用，该电化学发光酶联免疫传感器由以下方法制备而成：首先在ITO电极上合成介孔二氧化硅，再将介孔二氧化硅电极和纸质盖片贴合，然后将生物素标记抗体、碱性磷酸酶标记的抗体，与抗原反应，形成抗原抗体复合物，再加入亲和素磁珠分离所述抗原抗体复合物，最后再加入底物磷酸苯二钠反应后，检测生成的苯酚，待测物的含量与生成的苯酚成正比，从而构建成电化学发光酶联免疫传感器。本发明电化学发光酶联免疫传感器可应用于不同浓度不同临床生物标志物检测，可简便快速的调节检测范围，具有更低的检测限和更宽的检测范围，在实现含量相差较大的多组分同时检测领域具有着广阔的应用前景。
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本发明公开了一种电化学发光装置及系统，这种电化学发光装置包括线圈状的电极和盛有电化学发光分析溶液的电化学发光池，当位于电化学分析溶液中的线圈状电极处于电磁场环境中时，会产生感应电流从而激发电化学发光。本发明还公开了另一种电化学发光装置及系统，这种电化学发光装置中，电极直接与电磁线圈连接，当电磁线圈处于电磁场环境中时，产生感应电流并为电极提供电压激发电化学发光。从而上述两种电化学发光装置利用电磁感应原理，采用线圈状的电极产生感应电流并激发电化学发光，不需要为电极配备专用的电化学仪器，而利用生活中已广泛应用的无线输电系统形成的电磁场环境就能够产生电极需要的电压，从而大大降低了电化学发光的实现成本。
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本发明公开了一种ICP‑AES法测定钢中全铝含量的检测方法，属于检验技术领域，为解决现有国标方法使用剧毒化学品、不能完全常温下操作和检测时间长的问题，本发明提供了一种ICP‑AES法测定钢中全铝含量的检测方法，包括样品处理、在ICP选择合适的波长，以铝标准溶液的不同浓度和对应强度绘制标准曲线，测量试样的强度并自动代入标准曲线计算钢中全铝含量。本方法改变了原来的分析方式，避免使用剧毒化学品，能在室温条件下操作，简化了分析步骤，使分析周期缩短，满足了生产的需要，适合大生产需求。
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本发明提供了一种用于测定样品中被分析物浓度的方法和装置。所述方法包括将增强的化学发光与微芯片毛细管电泳或微芯片液相色谱法结合。
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本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种动态范围可调的伏马菌素B1电化学传感器制备方法及其应用。具体通过单链DNA自组装制备DNA四面体纳米结构，通过控制碱基数目调整四面体尺寸，实现探针在电极表面可控组装，提高检测灵敏度；同时利用FB1适配体作为消耗剂，通过调控适配体浓度进而实现对目标物的定制化检测。本发明中，引入FB1的适配体，实现目标物‑适配体特异性识别，从而提高电化学传感器用于FB1检测的特异性；所构建的电化学适配体传感器用于FB1的检测，灵敏度高、选择性好，其检测范围跨越7个数量级，检测限是目前所报道的检测FB1的传感器中最低的，突破了目前高浓度检测的限制，取得了显著的成果。
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本发明涉及化学发光免疫分析技术领域，具体而言，特别涉及一种化学发光增敏液及其制备方法。该化学发光增敏液，包括0.1-100mmol/L的4-咪唑苯酚、0.05-100mmol/L的过氧化氢、0.05-100mmol/L鲁米诺或鲁米诺衍生物、0.01-10mol/L的碱、体积百分数为0.01％-20％有机溶剂、离子强度为0.01-10mol/L、pH值为7-11的缓冲液。通过实验发现，该增敏液可以显著的增强反应体系的发光强度、大大的延长其发光持续时间，其最大发光强度(化学发光值)可以达到7.5×107，发光持续时间可以达到25分钟。
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本发明涉及一种基于金纳米笼/氟化石墨烯的电化学传感器及应用，属于新型功能材料、电化学传感检测技术领域。该电化学传感器可实现硒的高灵敏检测，其检测限为0.27μg/L，线性范围为2‑5000μg/L。该电化学传感器结合了金纳米笼和氟化石墨烯的优良性质，以及金纳米笼与氟化石墨烯之间的协同作用，具有高的灵敏度、低的检测限、宽的线性范围、良好的选择性、优良的重现性和稳定性等，该电化学传感器可应用于检测实际食品样品和环境中的硒。
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本发明涉及乙腈检测领域，公开了一种色谱检测装置以及检测乙腈的方法。该色谱检测装置包括通过管线依次连通的高压液体阀、进样口、气化室、色谱柱和氮化学发光检测器，该装置还包括工作站，其中，所述高压液体阀与含有乙腈的样品供应源和载气供应源连通，用于对含有乙腈的样品进行定量进样；所述氮化学发光检测器用于对所述色谱柱出口的样品中的氮氧化物进行含量检测；所述工作站用于控制高压液体阀进样、收集氮化学发光检测器的电压信号数据。采用该装置进行乙腈检测，能够准确测定乙腈的含量，检测精度高，检测时间短。
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本发明公开了一种用于电化学传感器的分子印迹电极的制备方法，该方法基于还原氧化石墨烯rGO与Fe3O4@SiO2复合材料大的比表面积、好的电子传递性，引入分子印迹技术，以羟基化产物为模板分子，Fe3O4@SiO2‑rGO修饰的GCE为基底，采用电聚合的方法制备了能选择性识别羟基化产物的MIPs/Fe3O4@SiO2‑rGO/GCE电极；MIPs/Fe3O4@SiO2‑rGO/GCE电极与参比电极、对电极一起连接在电化学工作站上，以形成MIPs/Fe3O4@SiO2‑rGO/GCE分子印迹材料的电化学传感器，实现对羟基自由基的在线检测；导电材料rGO和MOFs材料Fe3O4@SiO2修饰玻碳电极，大大提高了电极在反应中检测信号的灵敏度；该电化学传感器对印迹分子响应快速、灵敏度高、稳定性好；能实时的对羟基自由基进行在线检测，检测无需取样等过程，简化了检测流程。
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本实用新型适用于电路技术领域，提供了一种电化学传感器信号采集电路和电子设备，其中，上述电化学传感器信号采集电路包括：恒电位单元、第一放大单元和电源单元；电源单元分别为恒电位单元和第一放大单元供电；电化学传感器接收恒电位单元生成的参考电位信号，并输出原始检测信号；第一放大单元接收原始检测信号，并对原始检测信号进行放大处理，输出第一放大检测信号。本实用新型实施例提供的电化学传感器信号采集电路和电子设备，通过恒电位单元输出稳定的电压信号从而使电化学传感器能够保持稳定工作。此外，通过第一放大单元使电化学传感器输出的原始检测信号得到一定倍数放大，从而使最终输出的放大检测信号能够被单片机读取和识别。
本发明提供了一种基于氧化/还原探针的细胞生长以及形态变化检测装置。它包括参比电极、产生电极、收集电极以及对电极,所述产生电极和收集电极之间的距离小于等于100微米,它还设有检测收集电极上的电极动力学参数的双电极恒电流电位仪。本发明还提供了一种基于氧化/还原探针的细胞生长以及形态变化检测装置的细胞生长检测方法,它通过间隔一定时间测量收集电极上的电流或电化学反应阻抗,并对比所测数据得到测量结果。本发明还提供一种基于氧化/还原探针的细胞生长以及形态变化检测装置的细胞形态变化检测方法。它通过测量和对比加入影响细胞生长和形态变化的试剂前后的收集电极上的电流或电化学反应阻抗得到该试剂对细胞生长以及形态变化的影响结果。本发明所提供的检测装置和检测方法具有更高的灵敏度。
一种用于给电化学储能器、尤其电池充电的方法(200)，所述方法具有如下步骤：·检测(210)第一输入信号；·检测(220)第二输入信号；·确定(240)电化学储能器的实际充电状态；·检测(250)电化学储能器的起始温度；·根据预给定的运行持续时间和至少一个其他的参数来确定(280)温度增量；·确定(290)电化学储能器的最终温度，其中，最终温度是电化学储能器的最大允许温度与所述温度增量的差；·根据电化学储能器的起始温度、电化学储能器的最终温度、第一输入信号、第二输入信号和电化学储能器的实际充电状态来产生(300)充电信号，其中，充电信号包括充电电流；并且·借助充电信号来操控(310)充电设备用以给所述电化学储能器充电。
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本发明公开了一种化学腐蚀加工冲压模具退料型腔的方法,1)检测冲压凹模与平板玻璃之间的密封性,2)计算冲压凹模型腔需要去除金属的质量,折算出与该去除金属质量的王水质量;3)配制王水;4)覆盖不需要腐蚀的冲裁刃口处和冲压凹模顶面;5)完成冲压凹模型腔的化学腐蚀;6)倒出王水,清洗冲压凹模型腔,检测尺寸;如未达到要求,则倒去部分废液,等量补充王水,再次腐蚀;7)再次倒出冲压凹模型腔中的王水废液,冲洗冲压凹模;8)检测王水废液的pH值,对王水废液进行无害化处理。本发明适用范围广,能够去除各种材料和性能的金属;可实现冲压凹模退料型腔的单件小批量生产、成本低、工效高。
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本发明提供一种评估压水堆核电厂事故后化学效应的方法，包括收集核电厂事故后安全壳内相关的环境参数；确定安全壳内化学沉淀物的化学组成成分，并将环境参数引入预设的多个分析模式中，得到每一分析模式下化学沉淀物中各化学组成成分分别对应的产量；根据各化学组成成分的类别，分别获取同一类化学组成成分在多个分析模式中得到的产量最大值，并将各化学组成成分分别对应的产量最大值作为最终结果。实施本发明，能够对压水堆核电厂事故后化学沉淀物的类型和产量进行评估，从而为评估化学产物对地坑过滤器性能以及对ECCS和CSS再循环功能可靠性影响提供准确的依据，并进一步的制定改进措施，达到提高压水堆机组安全性的目的。
本发明属于电化学和纳米材料技术领域，特别涉及一种碳纳米管-石墨烯复合膜修饰的电化学传感器及其制备方法和该传感器用于在大量抗坏血酸存在的情况下，对多巴胺的检测。所述电化学传感器的制备方法为，将石墨烯、羧基功能化碳纳米管分散在二甲基甲酰胺溶剂中，超声混合3-8小时，制得碳纳米管-石墨烯分散液；将所制得的碳纳米管-石墨烯分散液，涂覆在洁净的玻碳电极表面，自然晾干、洗涤。所述复合膜修饰的电化学传感器可在大量抗坏血酸存在的情况下实现对多巴胺的检测，而且对多巴胺的检测表现出很好的电催化氧化活性，并具响应时间快、线性范围宽、检测限低、重现性好、稳定性高，不受共存的电活性物质的干扰等的特点。
提供了氧化还原试剂组合物以及含有所述组合物的生物传感器，所述组合物含有含金属配合物和硫堇或其衍生物作为电子传递介质，所述组合物用于电化学生物传感器。随着含有含金属配合物和硫堇或其衍生物的氧化还原试剂组合物中氧化还原酶硫堇(或其衍生物)-含金属配合物之间反应速率的增加，葡萄糖检测效率显著提高，并且所述组合物几乎不受高湿度和干扰物质的影响。因此，所述氧化还原试剂组合物可用于制作用于检测血液中葡萄糖的电化学生物传感器。
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本发明属于脱氧核糖核酸电化学纳米传感器的制备方法。将金纳米晶固定在金电极表面后,利用金纳米晶可以与带有巯基功能团的DNA相互作用的特性将已知序列的目标单链DNA(ssDNA)固定在金电极表面。采用银纳米晶标记的互补DNA与固定在金电极表面的目标ssDNA发生杂交反应。在酸性介质中将银纳米晶氧化释放以离子状态存在于溶液中。通过电化学方法检测银离子的量从而检测目标DNA的量。这种新型的DNA电化学传感器具有很强的选择性和很高的灵敏度。
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本发明公开了一种二氧化硫近红外化学发光探针。本发明的探针以乙酰丙酸酯作为二氧化硫的识别基团，选择双氰吡喃取代的金刚烷‑二氧杂环丁烷构建检测二氧化硫的首个近红外化学发光探针CL‑SO2。该探针具有良好的选择性，较高的灵敏度，化学发光持续时间较长。在HEPES缓冲液中，化学发光强度随着二氧化硫的增加而增强，该探针适合定量检测二氧化硫。它实现了在H9c2细胞中外源性及Na2S2O3和GSH诱导产生的二氧化硫化学发光成像，且实现了在活体水平检测二氧化硫的化学发光成像。应用探针对癫痫小鼠海马组织的二氧化硫进行可视化成像以及定量检测。该探针可以成为监测二氧化硫在癫痫相关神经系统疾病和疾病诊断中的有效工具。
本发明公开了一种高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器的制备方法，以贝凡洛尔为模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基联苯-3-基)-4-羟基-8-乙氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、纳米氧化锆为掺杂剂，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作为交联剂，据此制备了高灵敏度的纳米氧化锆掺杂的贝凡洛尔分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
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本发明涉及一种新型的L‑色氨酸电化学传感器的构建。本发明以Dawson型多酸(P2Mo17V)为基底，采用层接层自组装的方法复合Au‑Ag纳米粒子和PDDA‑rGO，构建复合薄膜电化学传感器，并利用电化学手段检测L‑色氨酸。本发明所制备的传感器对L‑色氨酸的响应的线性范围为6.3×10‑8~1.7×10‑6 M和1.7×10‑6~4.1×10‑5 M，灵敏度分别为3.306和1.400μA/μM。检测限为4.99×10‑8 M。本发明操作简便，成本低，抗干扰能力强，能够快速有效的检测人体血清中的L‑色氨酸。
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本发明公开了一种基于十元瓜环检测L‑色氨酸的荧光探针及其检测方法，其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4，化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释，得探针标准溶液，然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液，静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化，即可对L‑色氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针，具有能检测水中的L‑色氨酸的特点，且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
本发明公开了一种基电致化学发光溴氰菊酯传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料——二氧化钛/二硫化钼复合材料，即铁、钴共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeCo?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上溴氰菊酯抗体，在进行检测时，由于铁、钴共掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2，并与底液中的K2S2O8进行电化学反应，产生电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度降低，从而降低发光强度，最终实现了采用无标记的电致化学发光方法检测溴氰菊酯的电致化学发光传感器的构建。
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本发明涉及一种碳纳米材料修饰的电化学传感器的制备方法及应用。本发明采用基于普鲁士蓝类似物/碳纳米管复合材料的电化学传感器的制备方法，并实现对亚硝酸盐高灵敏度和高选择性检测；电化学传感器具有制作成本低、简单易操作、灵敏度高、方便快捷等优点，能够对亚硝酸盐的快速检测，将其运用到食品中亚硝酸盐的检测，实现了对食品中微量的亚硝酸盐的在线检测、快速检测、准确检测等。
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本发明属于有机化学领域，具体涉及苯并吲哚半菁染料检测双氧水的用途。本发明所述的苯并吲哚半菁染料其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并吲哚半菁染料是将喹啉4-甲醛与1, 1, 2-三甲基苯并[e]吲哚反应得到。本发明所述的苯并吲哚半菁染料可以用来检测双氧水。
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一种基于非线性化学指纹图谱的生乳掺假鉴别的方法，它包括生乳非线性化学指纹图谱标准数据库的建立，以及掺假掺杂生乳的检测中对待测生乳样本与标准生乳的非线性化学指纹图谱的直观形状差异比较、参数信息最大相对标准偏差计算、整体相似度计算以及鉴别结果的表达。本发明无需分离提取等复杂的前处理，设备价格低廉，能现场快速检测且检出限低；非线性化学指纹图谱是样本所有活性成分的群集表征，具有广谱检测的特点，无需对各掺杂指标进行逐一检测，检测成本低廉；针对未知成分的原料生乳掺杂也可进行检测，并对原料生乳的质量进行掺杂判断。
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本实用新型提供了一种化学品搅拌自动搅拌装置，属于化工设备技术领域。它解决了现有技术设计安全性差、效率低等问题。本化学品搅拌自动搅拌装置包括用于放置需要搅拌的化学品的搅拌容器和支撑组件，搅拌容器设于支撑组件上，其特征在于：搅拌容器敞口上密封设有端盖组件，端盖组件上设有用于检测搅拌容器内环境的检测组件、搅拌电机和操控组件，搅拌容器下端开设有输送口等。本化学品搅拌自动搅拌装置的优点在于：操控组件分别与检测组件、搅拌电机和输送结构连接的设置提高了本装置的自动化程度，输送化学品无需人工输送，不仅减轻了操作人员的操作强度，同时增强了对操作人员人身安全保护。
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