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本发明提供了一种用于制备化合物或产物的方法,所述化合物或产物具有满足或超出用户规范的一个或多个特征,所述工艺流程包括选择化学输入的第一组合的步骤,可选地和物理输入一起,并将那些输入供应给反应空间,从而生成第一产物;分析所生成的产物的一个或多个特征;将所述一个或多个特征与用户规范对比;使用遗传算法选择化学输入的第二组合,可选地与物理输入一起,其中所述第二组合不同于第一组合,并将那些输入供应给反应空间,从而生成第二产物;分析所生成的第二产物的一个或多个特征;将所生成的一个或多个特征与所述用户规范对比;对于化学和/或物理输入的进一步的单独组合重复选择和分析步骤,以提供产物阵列,其中,所述流动化学系统连续操作以提供第一、第二和进一步的产物,从而确定满足或超出用户规范的一种或多种产物。
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本发明提供了一种自动化阵列式纳米针尖电化学制备平台及制备方法,包括电化学分析仪、电流表、阵列式双极夹具、铂环阴极、金丝阳极、电解质溶液池、控制终端和伺服电机位移平台;其中所述控制终端分别与所述电化学分析仪和伺服电机位移平台电连接;所述铂环阴极和金丝阳极分别与所述阵列式双极夹具上的两层导电石墨电连接;所述电化学分析仪、电流表、阵列式双极夹具、铂环阴极、金丝阳极和电解质溶液池通过导线连成一个闭合的回路;反应过程中,铂环阴极与金丝阳极均浸没在电解质溶液池的溶液中。本发明大大缩短了纳米针尖的批量制备时间;并且能够防止制备完成的纳米针尖在提离过程中与液面意外接触而受到破坏。
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本发明公开了一种尿酸电化学传感器及其应用。它包括三电极体系;所述三电极体系由电化学活性材料修饰玻碳电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极和铂为对电极组成;其中,所述电化学活性材料修饰玻碳电极包括玻碳电极和玻碳电极外封装的电化学活性材料构成,所述电化学活性材料的组成和结构为金纳米颗粒和钴纳米颗粒嵌入中空纳米孔碳骨架。本发明所述的尿酸电化学传感器应用于样本中尿酸含量的电化学测定中。本发明提高了电化学传感器的灵敏度和抗干扰能力,实现高灵敏、低检测限、低成本的尿酸检测。
本发明公开了COX-2在制备诊断、检测犬肿瘤的诊断试剂中的应用:本发明通过实验研究发现,COX-2在犬肿瘤(乳腺肿瘤,皮肤及软组织肿瘤,肛周肿瘤,睾丸肿瘤,阴道及子宫肿瘤)中的阳性表达率为76.1%,而在正常组织中的阳性表达率仅为20%,因此,COX-2可以作为犬肿瘤的标志物进行应用,用免疫组织化学方法检测COX-2的表达情况,其结果可以作为是否患有犬肿瘤的临床诊断的依据之一。本发明还公开了用于检测COX-2的试剂盒(包括3%H2O2溶液、柠檬酸缓冲液、PBS缓冲液、小鼠COX-2单克隆抗体、山羊抗小鼠IgG抗体、DAB显色液和蒸馏水)及检测方法(链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶染色)。
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一种电化学合金/去合金制备具有纳米孔结构的金电极方法,本方法先将锌盐加入有机溶剂中,加热使其溶解,然后插入金电极作为工作电极,锌片为辅助电极,惰性金属为参比电极,利用电化学方法施加循环电位扫描,在阴极电位扫描时,AU表面沉积上一层ZN,在电镀锌的过程中由于溶液温度较高,沉积上的ZN随即与基体AU形成了ZN-AU合金,再通过阳极电位扫描,合金中的ZN溶解而实现去合金化。本方法可以使金电极具有纳米多孔结构,经过处理后的金电极具有极高的粗糙度,从根本上提高金电极的有效响应面积,大大提高了其在应用中的灵敏度和催化效率。本方法操作简单,原料易得,成本低,无毒性,对环境无污染,可应用于分析,催化,传感器等方面。
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本发明属于生物传感检测技术领域,涉及一种17β‑雌二醇电化学发光适配体传感器的制备方法及应用。具体为一种基于氮掺杂碳点(NCDs)作为羧基化三联吡啶钌(Ru(dcbpy)32+)共反应剂的新型电化学发光(ECL)适配体传感器用于17β‑雌二醇(E2)的特异性检测。本发明中,由于NCDs对Ru(dcbpy)32+的优异催化作用和信号放大效应,NCDs可以作为Ru(dcbpy)32+有效的共反应剂,大大提高体系的发光效率,进而增强发光信号。为了提高Ru(dcbpy)32+‑NCDs体系对E2检测的选择性,我们创新性地引入了E2适配体以构建新型ECL适配体传感器。构筑的ECL适配体传感器对E2的线性响应范围为1.0×10‑14~1.0×10‑6mol/L,检出限为1.0×10‑15mol/L。本发明的电化学发光适配体传感器选择性好、灵敏度高,为测定实际样品中的E2提供了一种新型适配体传感平台。
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本发明公开了基于维生素B检测的便携式恒电位仪应用平台。现有恒电位仪测量精度低,控制误差大。本发明的电源模块连接微控制器模块的电源输入端;D/A转换模块将微控制器模块的数字量转换成模拟量传给运放检测模块;A/D转换模块将运放检测模块的采样数据由模拟量转换成数字量传给微控制器模块;微控制器模块中PC端口高低电平的变换来控制继电器组模块吸合,从而控制运放检测模块工作电极的连接状态;按键显示模块将设定参数发给微控制器模块处理并显示从微控制器模块接收的数据;RS485传输模块与微控制器模块连接,并将检测到的信号传给GPRS无线通信模块。本发明可检测微量维生素B及与电化学阻抗测试系统联合应用。
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本发明提供了一种动力锂离子电池电化学参数辨识方法及系统,包括:步骤M1:建立传递函数形式的电池的电化学模型;步骤M2:进行锂离子电池实验,采集锂离子电池在不同工况下的实验数据;步骤M3:将采集到的电池在不同工况下的实验数据作为电化学模型的输入,对电池的电化学参数进行参数敏感性分析;步骤M4:根据电池的电化学参数敏感性分析,完成锂离子电池在不同工况下所有电化学参数的辨识;所述电化学模型是电池的机理模型,是对电池内部电化学参数辨识的基础。本发明通过预先在实验室对电池不同温度,不同工况下的实验数据进行采集,然后基于电池伪二维传递函数模型进行参数辨识,可方便快捷得到电池电化学参数。
本发明涉及一种基于石墨烯材料的L‑赖氨酸电化学传感器及其制备方法,所述制备方法是以L‑赖氨酸氧化酶修饰玻碳电极,并以石墨烯纳米材料为增敏材料,将修饰后的玻碳电极作为工作电极、饱和甘汞电极作为参比电极、铂电极作为辅助电极,分别设置在电解池中形成三电极体系,制得L‑赖氨酸电化学传感器。本发明还涉及所述基于石墨烯材料的L‑赖氨酸电化学传感器在检测食品或药品中L‑赖氨酸中的应用。本发明的基于石墨烯材料的L‑赖氨酸电化学传感器具有检测简单快速、灵敏度高、成本低的优点,可实现对L‑赖氨酸的高选择性识别检测的目的。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的遥感视频遮挡目标跟踪方法,主要解决现有技术对遮挡目标检测准确率低的问题。其方案为:1)将每帧视频图像输入到深度强化学习网络进行特征提取,获得动作和状态信息;2)根据1)的结果,通过动作驱动方式获得运动矢量、置信值及目标的位置和大小;3)比较置信值与阈值的大小判断是否正确检测到目标:若是,则返回1);否则,利用视频的时空背景、目标外观模型和运动矢量,获得目标的遮挡信息;4)根据遮挡信息,驱动强化学习的动作获得遮挡目标的位置和大小;5)重复1)‑4),直到检测出所有序列。本发明提高了遥感视频中复杂多样的弱小目标检测率,可应用于对飞机、舰船或车辆的检测识别。
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本申请涉及化学蛋白质组领域,尤其涉及硫辛酰化修饰位点的定量化学蛋白质组学方法,采用含醛基与炔基的探针对生物样品的蛋白质组进行硫辛酰化修饰的化学选择性标记;通过定量化学蛋白质组学技术,对化学选择性标记后的硫辛酰化修饰位点进行定量分析。可实现对生物样品中所有的硫辛酰化修饰位点的鉴定与定量,从而为研究硫辛酰化修饰对蛋白质结构和功能的影响提供分析工具,有利于推进硫辛酰化修饰对于相关疾病的分子机制的研究,可实现高覆盖度、高重现性以及高精确度的靶标筛选,为后续药物开发提供相应的技术支持。
本发明公开了一种基于氮掺杂碳量子点的电致化学发光传感器,通过以下方法制备:首先将N?CQDs与(11?吡咯?1?基?十二烷基)三乙基四氟硼酸铵在电极表面进行电聚合,制备聚(N?CQDs/A2)电极;再将上述电极置于K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6溶液中进行电沉积,最终制备聚(N?CQDs/A2)?Fe(CN)63?/4?电极。本发明还公开了所述的电致化学发光传感器在谷胱甘肽检测中的应用。Fe(CN)63?/Fe(CN)64?促进共反应剂K2S2O8分解生成SO4·?,进而诱导基态N?CQDs形成激发态氮掺杂碳量子点(N?CQDs*),使ECL信号增强约10倍。谷胱甘肽的巯基可与SO4·?结合,阻碍N?CQDs表面空穴捕获电子,抑制N?CQDs*的形成,导致明显的ECL猝灭。本发明的电致化学发光传感器能够实现GSH的高灵敏性、高选择性检测,线性检测范围0.1~1.0μM,检测下限至54.3nM,适用于生物医学、临床检测等方面。
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本发明涉及一种检测微量Ce3+的荧光试剂、其制备方法及应用,属于荧光化学传感器领域。所述荧光试剂是由TPBD‑COOH、去离子水以及四氢呋喃组成的;TPBD‑COOH在去离子水和四氢呋喃的混合溶剂中处于聚集状态,具有一定的荧光信号,TPBD‑COOH与Ce3+发生配位作用后使其分子内旋转进一步受限,荧光信号会显著增强,达到对Ce3+检测的目的。本发明所述荧光试剂对Ce3+具有特异性的“点亮”型荧光响应,检测灵敏度高且响应迅速,荧光持续稳定,并具有良好特异选择性;另外,本发明所述荧光试剂的制备方法简单,而且检测时的操作方便。
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本发明公开了一种单线态氧高度选择性聚集诱导化学发光探针及其制备方法和应用。该化学发光探针的结构式为化学名称6‑(4‑(1,2,2‑三苯乙烯基)苯基)‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮(简称TPE‑PH)。该探针在其良溶剂如四氢呋喃中形成溶液时化学发光很弱。在四氢呋喃‑水混合溶剂中,当水的比例大于70%(V/V)之后,形成的纳米聚集体被单线态氧氧化时产生的化学发光随混合溶剂中水的比例增加而急剧增强,具有典型的聚集诱导增强化学发光特性,发射波长峰值为485nm。TPE‑PH纳米聚集体在生理条件下对单线态氧具有极高的化学发光选择性,可在纳摩尔水平识别单线态氧,说明TPE‑PH是一种可在生理体系中高选择性、高灵敏识别检测单线态氧的新型化学发光探针。
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本发明公开一种化学发光水凝胶微珠的制备方法,涉及发光材料和化学发光分析技术领域,本发明包括以下步骤:(1)将壳聚糖溶解在醋酸溶液中;(2)将化学发光催化剂、化学发光试剂、金纳米溶胶与步骤(1)的壳聚糖凝胶溶液混合;得到水凝胶微珠前驱体凝胶溶液;(3)将水凝胶微珠前驱体凝胶溶液注入强碱溶液中,形成水凝胶微珠,冲洗后,干燥,即获得化学发光水凝胶微珠。本发明还提供上述方法制得的化学发光水凝胶微珠及应用。本发明的优点为:化学发光水凝胶微珠表面含金纳米,可通过化学发光水凝胶微珠上的金纳米直接固载抗体,制备化学发光免疫分析探针。制备方法简单、快捷、结合效果好,无需繁琐的多步交联反应。
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本发明提供一种用于检测磷酸肌醇的多孔膜材料及其制备与检测方法,该多孔膜材料包括多孔膜及接枝到多孔膜的孔道内的双组分共聚物。该多孔膜材料是利用原子转移自由基聚合反应机制,将双组分共聚物接枝到多孔膜的孔道内。使用该材料的检测方法包括以下步骤:将多孔膜材料放入电化学池夹具之间,注入电解液,测量预定电压下的跨膜电流I0;移去电解液,再添加含有磷酸肌醇的电解液,测量预定电压下的跨膜电流I1;根据(I0?I1)/I0计算得到预定电压下的电流变化比例的数值,如果电流变化比例的数值大于0.05,则可判断样品中含有磷酸肌醇。本发明制备的多孔膜材料在检测磷酸肌醇时,具有检测灵敏度高,检测速度快,操作简便,成本低廉的优点。
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本实用新型公开了一种化学品供应机台,包括机台本体,所述机台本体左侧的顶部连通有进料管,所述进料管的一端连通有导料管,所述导料管的一侧贯穿至机台本体的内腔连通有检测箱,所述检测箱的顶部固定连接有固定杆,所述固定杆的底部固定连接有气缸。本实用新型通过导料管、检测箱、输料管和壳体的设置,使得化学品在输送的过程中处于密封的状态,便于使用者进行操作,大大提高了工作的效率,通过防护板的设置,使得固定箱的内腔密封效果好,同时对固定箱的内腔起到保护的作用,避免被化学品腐蚀,通过固定杆和气缸的设置,对化学品进行安全检测,通过控制面板表面的显示屏供使用者查阅。
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为克服现有原位红外电解池难以进行高压强条件下电催化中间产物检测的问题,本发明提供了一种高压电化学用原位电解池,包括反射窗口、密封壳体、工作电极、对电极、参比电极和检测装置,所述密封壳体中设置有用于容置电解液的内腔,所述密封壳体上开设有连通所述内腔的观察口,所述反射窗口设置于所述观察口并密封所述内腔,所述检测装置位于所述反射窗口外部,所述密封壳体上开设有用于连接高压气体管的加压口,所述加压口连通所述内腔。本发明提供的高压电化学用原位电解池能够更真实地反映高压条件下电化学催化反应过程中的中间产物的变化,有利于了解不同气体压力下特定电化学催化反应的反应机理。
本发明涉及一种基于苯二酚油基磁性表面分子印迹聚合物构建的化学发光传感器的制备方法及应用,包括油基磁性表面分子印迹聚合物的制备、流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器的制备、流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器检测苯二酚;本发明以制备的对三种苯二酚具有高选择性的油基磁性表面分子印迹聚合物作为吸附剂,制备流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器,建立对苯二酚具有高选择性、广泛检测范围的快速灵敏的检测方法。本发明成本低廉,实验操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于邻、间、对苯二酚的快速检测。
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本发明属于生物医学检测领域,具体涉及一种Ficolin-3电化学免疫传感器及其制备与应用。本发明所述电化学免疫传感器,包括工作电极,所示工作电极包括基底电极和捕获分子,所述基底电极选用玻碳电极,所述捕获分子选用Ficolin-3单克隆抗体。与传统的Ficolin-3检测手段相比,本发明的电化学免疫传感器具有如下优点:(1)灵敏度高,检测限低至100?ng/mL;(2)检测时间缩短三分之一,准确性强;(3)本发明所构建的电化学免疫传感器不需要对工作电极中的基底电极做修饰,制作及操作更简单,成本低,应用前景广阔。
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本申请提供一种新材料物理化学性能研究实验台,包括长方体的台体、台体上的台面和台体下方靠近四角的支腿;台面上方左右两侧均设有侧板,其中一块侧板上设有用于放置化学试剂的试剂槽,另一块侧板上设有用于放置测量或检测工具的工具槽;试剂槽下方设有嵌入台面的试管架;台面靠近中部位置上设有水池;台面上方后侧设有背板;背板靠近上端设有照明灯。试剂槽可以放置常用的化学试剂,如各种酸、碱、溶剂等,用于测试材料的耐酸、耐碱及溶解性;工具槽可以放置各种测量工具或者检测工具,用于测量尺寸或测试材料的导电、导热及其他性能;水池可用于反应容器及其他物品的清洗。本申请方便新材料基础的物理化学性能研究,提高效率,减小占地。
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本申请提供一种防反接保护电路,所述防反接保护电路包括第一检测单元、第二检测单元及电池管理系统。所述第一检测单元及第二检测单元均电连接电化学装置的外接端口,所述第一检测单元和第二检测单元用于检测外接端口的参数;当所述外接端口与外部设备电连接时,所述第一检测单元及第二检测单元根据所述外接端口的参数分别输出第一检测信号及第二检测信号给所述电池管理系统。本申请还提供一种防反接保护方法及电化学装置。通过检测外接端口的参数,并根据所述参数分别输出第一检测信号及第二检测信号给电池管理系统,确定所述外接端口与所述外部设备是否反接,具有成本低、检测精度高、检测范围广等优点,可以提高电池的安全稳定性。
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本发明公开了一种临床化学自动审核方法、系统、装置和存储介质,其中方法包括以下步骤:获取患者的病历信息和检测信息;结合病历信息、检测信息和预设的审核规则进行临床化学自动审核,并在自动审核完成后,输出检测结果;所述审核规则包括危急值判断规则、范围审核规则、Delta检查规则和联合判断规则。本发明通过获取患者的病历信息和检测信息,再结合预设的审核规则对临床化学进行自动审核,无需人工进行审核,减少了检验人员的工作压力,提高了报告审核的效率,间接缩短了报告发放的时间,可广泛应用于计算机数据自动处理技术领域。
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本发明涉及一种用于降钙素原(PCT)检测的压电增强型纳米阵列微流控光电化学传感器的制备方法。本发明以纳米阵列ZnO/WO3为基底材料并在流体碰撞产生的压力和可见光照射下来获得压电内置电场协助自增强的光电流。所述的微流控生物传感器由微流控底板ITO导电玻璃,微流控芯片,丝网印刷微电极三部分组成,其中,微流控芯片包括电极槽用于安置对电极,参比电极,工作电极,进样口及微通道,出样口及微通道;将ITO导电玻璃进行刻蚀,并依次进行Ag/AgCI浆料丝网印刷和ZnO/WO3纳米材料修饰得到微参比电极和微工作电极的底板;将光电化学三电极集成到微流控生物传感器上,利用泵的控制,可以实现自动检测,无需人为干扰可快速得到准确的检测结果。该压电增强型微流控光电化学传感器可以实现对败血症标志物降钙素原的快速、高效、灵敏、自动化检测。
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本发明提供一种Nd3+敏化核壳上转换纳米晶材料及其制备方法和水检测应用。所研制的Nd3+敏化核壳上转换纳米晶可有效地检测有机溶剂中的水含量。本发明的上转换纳米晶以油酸和十八烯为溶剂,稀土氯化物为反应物,通过共沉淀法制备而成,然后利用HCl对其表面进行处理。本发明具有检测方便、准确性高、化学稳定性好等优点。所得产物形状规则、尺寸均匀、粒径分布窄。本发明将Nd3+敏化与核壳结构设计结合起来,实现了上转换纳米晶的多模激发。Nd3+敏化设计很好地解决了水检测过程中由激发光引起的过热效应,可望在化工生产、生物病变检测领域得到广泛应用。
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本发明为解决或改善现有技术中存在的RNA保存时间短易降解、容易出现假阴性、特异性差和可靠性差等技术问题,本发明公开了一种新冠状病毒抗体检测试剂盒、检测方法和用途,所述试剂盒包括R1试剂、R2试剂、磁微粒试剂和化学发光底物;所述检测方法包括步骤:以N蛋白和S蛋白的融合蛋白作为检测的复合物,使用磁微粒化学发光法,通过SA级联放大对新冠状病毒抗体检测。本发明具有灵敏度高、特异性强、通量大、速度快、自动化程度高等明显的优点;本发明检测样本为血清或血浆,样本易采集,安全性较高,样本中的抗体不易降解,保存期限更长。
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本发明涉及一种藏茵陈药材中獐牙菜醇苷化学对照品的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将藏茵陈药材经醇提、减压浓缩后得到藏茵陈提取物浸膏;⑵藏茵陈提取物浸膏溶解后,用氯仿、正丁醇进行萃取,分别得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位;⑶正丁醇部位干燥至恒重后,得到正丁醇部位干燥粉末;⑷将正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制备型高效液相色谱中,经洗脱、在线紫外检测,收集洗脱液A;洗脱液A干燥后得到富含獐牙菜醇苷的馏分,此时化学物纯度>80%;⑸富含獐牙菜醇苷的馏分溶解后上样到凝胶分离柱中洗脱,得到洗脱液B;该洗脱液B干燥后得到纯度>98%的富含獐牙菜醇苷的馏分,即得獐牙菜醇苷化学对照品。本发明工艺简单、重复性高、回收率高。
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本发明提供一种化学机械抛光工艺中确定研磨时间的方法,该方法中所述研磨时间由自动处理系统反馈给用于化学机械抛光的设备;所述自动处理系统通过上述抛光设备最近若干批硅片的研磨参数来确定下一批硅片的研磨时间;所述研磨参数包括最近M批硅片各自的研磨时间、最近一次检测到的研磨速率RT、及最近M批硅片的平均研磨速率RM;通过RT与RM的比值来修正研磨时间。本发明揭示的在化学机械抛光工艺中确定研磨时间的方法,考虑到了每天CMP机台研磨速率的变化和差异,用修正系数RT/RM来修正研磨时间,这种方法确定的时间将更精确。
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本发明涉及一种化学气相发生气液分离装置,包括混合反应器、气液分离装置和载气输送管。所述气液分离装置的气相输出管的管路中设置气体混合器,所述载气输送管与气体混合器连接。该装置可用于各类原子光谱仪器的化学气相发生系统,有效地消除化学气相发生过程中产生的大量气泡,并降低进入原子化器的待测气中的水份含量,从而提高了仪器的信噪比,有效地改善了仪器的检出下限。该装置采用抽力较强的混气装置,能将气液分离装置中的反应生成气迅速抽出并与载气均匀混合,这样可以显著降低送往原子化器中气体的湿度,其露点大大低于室温,显著提高了仪器的灵敏度和稳定性。
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本发明提供一种重金属废水电化学处理过程中电导率的控制方法及装置,该方法为:建立带时滞的重金属离子摩尔浓度物料衡算模型;基于带时滞的重金属离子摩尔浓度物料衡算模型,建立重金属废水电化学处理过程中电能消耗优化模型,使得在出口重金属离子浓度满足预设阈值的情况下电能消耗最小;获取电解槽池待处理废水的入口重金属离子浓度的检测数据,对电能消耗优化模型采用状态转移算法进行优化求解,得到使得出口重金属离子浓度满足预设阈值的情况下的最佳电导率数值,从而计算预处理工序中所需Na2SO4的添加量。本发明提供的电导率控制方法,可以协调控制预处理工序与电解工序,对电导率进行实时调控,对电化学废水处理过程的优化指导具有重要意义。
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