其他其他有色金属理论与应用

奥氏体系不锈钢以及奥氏体系不锈钢的制造方法 1076     

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提供一种强度、延展性、以及焊接性优异的奥氏体系不锈钢。奥氏体系不锈钢的化学组成以质量％计为C：0.005～0.07％、Si：0.1～1.2％、Mn：3.2～6.5％、Ni：9～14％、Cu和Co的至少1种的合计：0.005％以上且不足3％、Cr：19～24％、Mo：1～4％、Nb：0.05～0.4％、N：0.15～0.50％、Al：0.05％以下、P：0.03％以下、S：0.002％以下、O：0.02％以下、V：0～0.5％、Ti：0～0.5％、B：0～0.01％、Ca：0～0.05％、Mg：0～0.05％、REM：0～0.5％、余量：Fe和杂质，以电解萃取残渣的形式分析得到的Nb量为0.01～0.3质量％。

氧化石墨、氧化石墨烯和石墨烯的经济实用的工业生产方法 1022     

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公开了一种在酸介质中使用无机钾类氧化剂使石墨矿化学氧化和剥离的方法。根据电子显微镜分析，该要求保护的方法得到的产物是片层或厚度小于100nm的纳米级氧化石墨烯板。

树脂组合物及农业用薄膜 867     

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本发明目的在于提供：作为农业用薄膜使用时不致使透明性降低、能呈优异保温性的树脂组合物及农业用薄膜。本发明涉及含有100重量份树脂及1～20重量份保温剂的树脂组合物，其中，该保温剂为下述式(1)所示、依照X射线衍射法从(110)面的2θ所求得的摩尔比与利用化学分析所求得的摩尔比的差在0.7以下的保温剂，其中，“摩尔比”为Mg/Al2的值。MgXAl2(OH)2X+4(CO3)·mH2O(1)式中，X为4.0＜X≦6.5的范围，m表示0或正数。

具有集成麦克风的便携式设备的实验室系统及相关方法 1055     

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本发明涉及一种实验室系统，包括：至少一个实验室设备(252；254；406；408；412；414；416)，其设计用于分析和/或合成化学物质；至少一个实验室软件模块(248)，其设计用于处理由该至少一个实验室设备获得的数据；具有控制软件(222)的数据处理设备(213)，该控制软件提供用于操作该至少一个实验室设备和/或该至少一个实验室软件模块的接口；以及具有麦克风(214)的便携式设备(212)，其中，该设备通过网络(236)以可交互操作的方式被连接至该控制软件，其中，该设备设计用于在与控制软件交互操作的情况下允许用户(202)通过对麦克风的语音输入(204)来无介入地操作该至少一个实验室设备和/或至少一个实验室软件模块。

喷丸处理方法 1020     

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一种喷丸处理方法，包括将粉末喷射到待处理部件的表面上的步骤，粉末由烧结颗粒组成，大于95重量％的颗粒是珠粒，粉末有以下化学分析，以基于氧化物的重量百分比计：‑用CeO₂和Y₂O₃部分稳定的ZrO₂：补足余量至100％，CeO₂和Y₂O₃以如下量存在，以基于ZrO₂、CeO₂和Y₂O₃的总和的摩尔百分比计：CeO₂：2.5摩尔％至11摩尔％，Y₂O₃：0.5摩尔％至2摩尔％，‑Al₂O₃：3％至50％，‑选自CaO、锰氧化物、ZnO、镨氧化物、SrO、铜氧化物、Nd₂O₃、BaO、铁氧化物及其混合物的添加剂：0.2％至6％，CaO含量小于2％，‑不同于ZrO₂、CeO₂、Y₂O₃、Al₂O₃、CaO、锰氧化物、ZnO、镨氧化物、SrO、铜氧化物、Nd₂O₃、BaO和铁氧化物的成分：≤5％，锰氧化物、镨氧化物、铜氧化物和铁氧化物分别表示为MnO、Pr₆O₁₁、CuO和Fe₂O₃，粉末的相对密度大于95％。

热塑性树脂组合物和由其生产的模制品 951     

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本发明的热塑性树脂组合物包括：聚丙烯树脂；聚烯烃共聚物树脂；以及氧化锌，其中氧化锌的平均粒径为约0.5至约3μm，比表面积BET为约1m²/g至约10m²/g，X射线衍射(XRD)分析中的2θ峰位度在35°至37°的范围内，并通过等式1得到的微晶尺寸值在约至约的范围内。热塑性树脂组合物具有优异的抗菌性、耐冲击性、耐化学性、耐候性、流动性等。

有高效能量传递和可调斯托克斯位移特征的掺杂有多种染料的二氧化硅纳米颗粒 1119     

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本发明涉及包括至少两种染料的二氧化硅纳米颗粒。所述染料在能量传递过程中具有相应的给体-受体偶对关系，并对于所考虑的光谱区域具有摩尔吸收系数≥10,000M-1cm-1，荧光量子产率≥0.01，根据福斯特理论，在所述给体和受所述体染料之间具有良好的重叠积分；所述的活性化合物可以是亲脂性的，或可以出现用于引入三烷氧基硅烷基团的官能团。这些染料提供了高效的能量传递过程。所述纳米颗粒在医药领域中用作探针，特别是在治疗和诊断中，更特别在治疗诊断学中，以及在分析化学领域中是有用的。

构建三维分子结构最佳模型的方法与系统 1001     

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本发明涉及通过对其化学结构的分析、构建对应最低潜能函数值分子结构三维模型的方法。本发明系统使用交互式正交拉丁方格,搜索构象空间从而获得最佳构象。本发明系统不仅可以获得生物分子结构的最佳状态,而且可以获得任何函数的最佳值。

分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法 887     

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本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。

循环用汽车磷酸盐漂洗水流 750     

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本公开涉及循环用汽车磷酸盐漂洗水。公开了一种用于处理含磷酸盐的工艺水的装置和方法。装置可包含工艺水管线(10)。工艺水管线(10)可与样品工艺水管线(11)流体连通。样品工艺水管线(11)可与稀释管线(12)流体连通。样品工艺水管线(11)、稀释管线(12)和磷酸盐分析仪(13)可与经过稀释的工艺水管线(14)流体连通。装置还可包含在样品工艺水管线(11)下游与工艺水管线(10)流体连通的化学添加剂进料管线(15)。

使用光子晶体谐振器的光阱装置、方法和应用 805     

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多种光子晶体谐振器光阱装置以及多种使用所述光子晶体谐振器光阱装置的光学捕获方法，所述光阱装置包括形成并位于基底上方的光子波导，该波导和光子晶体谐振器耦合（通过分离耦合或者集成耦合的方式）。在一特定具体实施方式中，光子波导和光子晶体谐振器包含有单晶硅（或其他）光子材料，该材料不具有任何化学功能性。在另一特定具体实施方式中，光子波导和光子晶体谐振器包含有氮化硅材料，在1064纳米的谐振光子射线波长（或者其他波长范围在700到1200纳米的谐振光子射线）下驱动该光子晶体谐振器光阱装置时，该材料不会对该光子晶体谐振器光阱装置所分析的含水样品流体产生明显的加热作用。

氨氯地平和阿托伐他汀的协同作用 1000     

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氨氯地平与阿托伐他汀或阿托伐他汀代谢物的联合形式显示出对人低密度脂蛋白和富含多不饱和脂肪酸的膜囊中的脂质过氧化的协同抗氧化作用。以治疗水平观察到这种药物联合形式对含氧基团损害的抑制以不能被氨氯地平与其他他汀类或天然抗氧剂维生素E的联合形式再现的方式。这种强活性的基础应归于这些化合物的化学结构以及它们与磷脂分子的分子相互作用,如通过X射线衍射分析确定的。这种联合疗法可以通过增加低密度脂蛋白和血管细胞膜对抗氧化修饰的抗性而用于治疗心血管疾病,尤其是冠状动脉疾病。

血管造影成像系统的时间校准 901     

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通过向血管内注射化学造影剂并对造影剂因变于时间的通路进行成像来获得血管造影数据，从而生成图像的序列。为了校正嵌在图像元数据中的未校准时间戳的误差，使用不透射线标志物在获得的图像中生成嵌入时间戳数据的水印。不透射线标志物以动态水印的形式在x射线图像上造成不透明，该动态水印对时间戳进行编码。然后，对标志物在水印(从不透射线标志物投射)中的位置进行处理和分析，以生成图像的精确时间戳。通过生成精确时间戳，提供了该图像与其他数据源同步的计算。

MLD增强型钻井工具的增材制造 1094     

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描述了用于在油馈送中进行快速现场光学化学分析的方法、系统和装置。一方面，一种用于制造工具的系统包括：被配置用于金属粉末的分子层沉积或原子层沉积以制造涂覆颗粒的沉积反应器、被配置用于工具的3D打印的制造单元、以及控制沉积反应器和制造单元的控制器，其中，制造单元和沉积反应器被集成用于使用来自沉积反应器的涂覆颗粒作为用于3D打印的建造材料来自动制造工具。

吸附微阵列 872     

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一种用于吸附物质脱离化验样品的吸附微阵列(1),其包括支撑部分(11)和多个吸附件(14)。多个吸附件(14)连同支撑部分(11)配置成精确限定的几何形状,其中每个吸附件(14)和与其相邻的吸附件(14)之间的距离预先确定。因为所有的吸附件(14)设置在吸附微阵列(1)的精确限定的位置处,例如成列并彼此具有精确限定的距离,因而通过每个吸附件(14)吸附的物质的分析的输出可精确地定位到物质被吸附的化验样品的精确限定的区域。如此,可能提供化验样品的物质微分布的精确化学输出图像。根据本发明的吸附微阵列允许物质的柔和流体拾取,而没有本质上削弱物质,其中在化验样品上拾取的位置被精确限定。

定量织构化多晶涂层 876     

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在一个方面，本文描述了制造经涂覆的制品的方法。在一些实施方案中，方法包括提供基体，和通过化学气相沉积(CVD)和/或物理气相沉积(PVD)在基体的表面上方沉积涂层，所述涂层包含至少一个多晶层，其中选择一个或多个CVD和/或PVD条件来诱导多晶层的一种或多种性质。通过二维(2D)X‑射线衍射分析来量化多晶层中所述一种或多种性质的存在。

包括含3价铬氧化物的产品的玻璃熔炉 1122     

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一种包含含添加剂的产品的玻璃熔炉，所述含添加剂的产品在表面上和/或在芯部处包含选自以下的添加剂：‑不同于玻璃和玻璃陶瓷的磷化合物，‑不同于玻璃和玻璃陶瓷的钨化合物，‑不同于玻璃和玻璃陶瓷的钼化合物，‑金属形式的铁、金属形式的铝、金属形式的硅、及它们的混合体，‑碳化硅，‑碳化硼，‑氮化硅，‑氮化硼，‑包含元素磷和/或铁和/或钨和/或钼的玻璃，‑包含元素磷和/或铁和/或钨和/或钼的玻璃陶瓷，‑及它们的混合物，并且添加剂不计算在内，以基于氧化物的重量百分比计，所述含添加剂的产品具有以下的化学分析：‑Cr₂O₃≥2％，和‑Cr₂O₃+Al₂O₃+CaO+ZrO₂+MgO+Fe₂O₃+SiO₂+TiO₂≥90％，和‑Cr₂O₃+Al₂O₃+MgO≥60％，基于含添加剂的产品，添加剂的重量含量在0.01％和6％之间。

样品制备装置 1150     

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本发明公开了一种样品制备装置。所述样品制备装置包括:限定第一开口和第二开口之间的通路的外壳;和占据所述通路的一区段的样品过滤件。所述样品过滤件含有可与核酸特异性结合的单成体吸附剂。本发明还公开了包含包被有可与目标分析物特异性结合的捕获剂的玻璃料的样品过滤件、包含带有裂解细胞膜的浸渍的化学物质的亲水性基质的样品过滤件、筒盒基座和一体式样品制备筒盒。

疏水化的硅-铁混合氧化物 786     

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本发明涉及疏水化的硅-铁混合氧化物粉末,其特征为,其具有下列物理化学特性:BET表面积为20-75m2/g,碳含量为0.5-10重量%,夯实密度为150-600g/l,氯含量为0.1-3.0%,干燥损失为0.1-4重量%,DVS等温线(60%)为0.5-1.5重量%,加热速率(1s,10%)为50-550℃/s,90%范围(数量)为5-50nm,90%范围(重量)为5-150nm,总体范围为2-200nm;其通过用喷雾形式或蒸气形式的表面改性剂处理硅-铁混合氧化物粉末且然后将其热处理而制成。该表面改性的氧化物颗粒可用作黏合剂中的填料。其它的应用领域为用于数据载体,用作成像方法的造影剂,用于生化分离和分析方法,用于医药应用,用作研磨剂,用作催化剂或用作催化剂载体,用作增稠剂,用于隔热,用作分散助剂,用作流动助剂及用于铁磁流体。

马氏体系不锈钢钢管和马氏体系不锈钢钢管的制造方法 875     

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提供一种马氏体系不锈钢钢管，其可以抑制焊接时在HAZ产生的SCC敏感性增加。马氏体系不锈钢钢管的化学组成以质量％计含有C：0.001～0.050％、Si：0.05～1.00％、Mn：0.05～1.00％、P：0.030％以下、S：0.0020％以下、Cu：小于0.50％、Cr：11.50％以上且小于14.00％、Ni：大于5.00％且为7.00％以下、Mo：大于1.00％且为3.00％以下、Ti：0.02～0.50％、Al：0.001～0.100％、Ca：0.0001～0.0040％、N：0.0001％以上且小于0.0200％等，其中，具有大于1.0μm的圆当量直径且含有20质量％以上的Al、20质量％以上的O的夹杂物的数密度为50.0个/mm2以下，通过对马氏体系不锈钢钢管表面的X射线光电子能谱分析而得到的Cr氧化物相对于Fe氧化物的原子浓度比Cr‑O/Fe‑O为0.30以上。

具有快速响应的电子轰击离子源 885     

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采用总开口面积小于30mm2的封闭电子轰击离子源用于飞行时间质谱仪中的直接和脉冲提取，以便增强对真空系统的油和烟雾的化学噪声的灵敏度和免疫力。为了与双级GCxGC分离兼容，源可以包含被导热材料的等温罩包围的惰性衬里。源内表面可以减小至低于100mm2。在让样本和载气进入源中之前，载气的一部分可以被向下泵送。冷却的表面可以用来在分析时凝结烟雾。

丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法 1252     

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式(I)表示的丙烯腈系化合物或其盐的几何异构体或其混合物 : 式中, T表示被R2取代的苯基或吡啶基, Q表示可被R3取代的苯基、噻吩基、吡啶基或苄基, R1表示－C(=O)R4或－C(=S)R4, R4表示可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、－N(R5)R6、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、苄硫基、－J、－O－J或－S－J; 在用反相液相色谱法进行分析时, 所述几何异构体具有较长的保留时间, 所述几何异构体混合物含有较大比率的上述几何异构体; 所述反相液相色谱法以将选自三甲基、辛基和十八烷基的烷基化学结合于二氧化硅上的填充剂作为固定相, 以选自水、甲醇和乙腈的极性溶剂作为移动相。

用于夹持反应试杯的装置 1212     

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一种用于夹持反应试杯的装置,尤其在用于分析化学或生物样本的自动器具中,所述装置包括由槽形截面部件(18)形成的夹头(16),该槽形截面部件(18)在其侧凸缘(20)延伸有可弹性形变的突出部(22),该突出部(22)用于弹性地卡扣在反应试杯上。

核酸MAZZOCCHIO及其制造和使用方法 966     

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本发明公开了涉及核酸纳米结构的组合物和方法，该核酸纳米结构可以封装货物以用于例如治疗、诊断和分析应用。所述纳米结构可以具有多个相互连接的子单元，这些子单元被配置为使得所述纳米结构具有包含闭合三维空腔的连续圆环样结构。优选地，所述纳米结构是核酸mazzocchio。所述子单元通过具有确定长度的接头连接以将纳米结构限制为连续的圆环样形状。闭合的三维空腔具有限定的尺寸以封装任何感兴趣的货物。货物也可以放置在纳米结构中心的开孔中。所述货物可以是范围广泛的化合物，包括例如化学药物、小分子、治疗剂、靶向剂、酶、染料和荧光分子。因此，公开的纳米结构适合于递送一种或多种治疗剂、毒性剂、成像剂、诊断剂或预防剂。

高强度钢板及其制造方法 803     

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本发明提供高强度钢板及其制造方法，所述高强度钢板可用于以汽车部件为代表的各种用途并且碰撞安全性及成形性优异。本发明一个方面涉及的高强度钢板，满足规定的化学成分组成，具有如下金相组织：以面积比例计，铁素体百分率：0～10％、MA百分率：0～30％、铁素体及MA以外的硬质相：70～100％，以体积比例计，残留奥氏体百分率：5～30％，在将具有bcc结构及bct结构的晶粒设为面积0.05μm2区域的集合的情况下，将通过EBSD法分析时的IQ的偏度用规定的关系式表示时，该偏度为‑1.2～‑0.3。

自动取样装置和方法 890     

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本发明涉及一种自动取样装置和方法，更具体地，涉及如下自动取样装置和方法：所述自动取样装置和方法在收集样品时自动移除盖子以便分析化学溶液(药液)的状态，并且所述自动取样装置和方法自动反转样品收集容器，使得在用超纯净水清洗后可以使用所述容器，因此，本发明在取样期间不受外部条件影响的情况下防止了由样品收集容器、盖子、与其接触的相邻物体造成的药液污染，防止人工工作造成的诸如错误或风险的安全事故，并且本发明被改进以便提高取样的可靠性。

用于制备水性聚合物分散体的方法 1193     

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本发明涉及在聚合反应器中通过可自由基聚合的烯属不饱和单体的自由基引发的乳液聚合制备水性聚合物分散体的方法。将由此获得的聚合物分散体转移至后处理反应器中，其中根据物理和/或化学方法进行后处理。本发明的特征在于，在进行后处理之后，同时将后处理反应器中的聚合物分散体输送至用于过滤和分析的回路中，并且随后送回至后处理反应器中。

基于间充质干细胞的动员的疾病治疗药 783     

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本发明者们通过质谱分析对多个皮肤组织的提取液中含有的核蛋白进行了鉴定，随机选择多个该鉴定出的核蛋白的部分氨基酸序列，化学合成由该部分氨基酸序列构成的肽，研究了间充质干细胞的动员活性。其结果发现，尽管这些多个肽的氨基酸序列彼此完全不同，但均显示出将间充质干细胞动员到外周血中的活性。另外发现，该核蛋白的片段肽对以炎症或免疫系统异常为特征的疾病(例如炎症性肠病及银屑病)显示出治疗效果。基于这些见解，本发明提供一种能够克服细胞移植治疗的问题点的新的再生医疗的技术。

双功能全解水电催化剂及其制备方法与应用 815     

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本发明涉及电解水催化剂领域，提供了一种双功能全解水电催化剂，包括网状结构的载体镍、负载于载体镍上的铬以及生长于载体镍上的硫化镍。本发明还提供的一种双功能全解水电催化剂的制备方法，包括：将含硫单体与铬酸盐以及溶剂混合均匀制得混合溶液；将混合溶液与泡沫镍混合进行热反应。该全解水电催化剂，兼具催化析氢和催化析氧的功能，并且可以降低电化学分析的反应超电势，促进反应的电子传递，加速水分子吸附，加快反应速率，在极端条件下稳定性好。本发明提供的双功能全解水电催化剂或本发明提供的双功能全解水电催化剂的制备方法制得的双功能催化剂可应用于电解水。

半导体装置 1315     

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本发明涉及一种半导体装置。在使用氧化物半导体的半导体装置中提高电特性，并且提供一种电特性变动少且可靠性高的半导体装置。一种半导体装置，包括：进行热脱附谱分析时的400℃以上的任意温度下的氢分子的脱离量为300℃下的氢分子的脱离量的130％以下的第一绝缘膜；第一绝缘膜上的第一阻挡膜；第一阻挡膜上的具有包含超过化学计量组成的氧的区域的第二绝缘膜；以及第二绝缘膜上的包括第一氧化物半导体膜的第一晶体管。