其他其他有色金属理论与应用

稳定的NAD/NADH衍生物 761     

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本发明涉及式(I)的稳定的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD/NADH)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP/NADPH)衍生物、这些衍生物的酶配合物和它们在生物化学检测方法和试剂盒方面的用途。

保护内燃发动机DPF的方法 1058     

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本发明涉及一种用来保护机动车辆内燃发动机(2)排气部分中的DPF(22)以避免在所述DPF(22)中碳烟非故意燃烧的方法。根据本发明，所述机动车辆是混合动力车辆，其具有至少一个电机(16)，并且被设置为在至少一些时间内由至少一个电机(16)来单独驱动。如果系统检测到正在发生或将要发生DPF(22)中碳烟的非故意燃烧，则所述机动车辆以DPF保护模式运行，在该模式中，内燃发动机(2)自动与车轮传动系统(10，12，14)断开联接，驾驶者的前进推力需求由至少一个电机(16)单独地满足，内燃发动机(2)完全关闭或以稳定化学计量燃烧运行。

来自复杂嵌段共聚物架构的多孔材料 950     

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具有复杂嵌段共聚物架构的自组装多孔嵌段共聚物材料、制备方法、用于分离和检测的用途以及用于使用其的装置。多孔材料包含大孔、中孔或微孔中的至少一种，其中至少一些是均孔的，并且包含至少一种具有至少两个化学上不同的嵌段的嵌段共聚物，所述嵌段共聚物还包含复杂的架构，例如：嵌段中或嵌段之间的多种不同单体，支化、交联或环架构。

核苷酸类似物 1165     

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本文提供涉及核酸操作和检测的技术，包括但不限于涉及包含化学反应性连接部分的核苷酸的组合物、方法和试剂盒。

疏伐木和其它低比重木材用于莱塞尔浆粕 958     

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使用得自例如疏伐操作的低比重木材将制造可达到给定卡帕值的较低的粗浆粘度。自低比重木材和高比重木材的牛皮纸蒸煮检测到不同的200cP落球浆粕粘度。使用低比重木材可减少漂白车间为制造莱塞尔浆粕规格所需的漂白阶段温度和化学剂量。低比重木材也增加了这样的能力,即,使浆粕粘度减少到极低水平而不增加所述浆粕的铜值或不使所述浆粕中的羰基浓度超过可接受的水平。

垂直定向的半导体纳米线的光吸收和过滤特性 1164     

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本文描述一种纳米线阵列。所述纳米线阵列包括衬底和从所述衬底基本上垂直延伸的多条纳米线；其中：所述纳米线的每一者沿着其整个长度具有均一化学性质；所述纳米线的折射率至少为所述纳米线的覆层的折射率的两倍。此纳米线阵列可用作光电检测器、亚微米彩色滤光片、静态彩色显示器或动态彩色显示器。

传感器系统以及和传感器系统使用的采样单元组件 907     

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提供了检测气态化学物质的传感器系统,其包括保持容积至多为20MM的采样室的光学采样单元(2)、光发射器(3)和光接收器(4)。采样单元适合于光束(5)空间自由地、单一的单模地传播。对于该传感器系统,通过消除干涉噪声而获得了高的灵敏度。

核酸扩增方法 1153     

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本发明的目的在于提供一种基于新原理的核酸扩增方法，该方法能够简便地且在短时间内高效扩增具有特定碱基序列的核酸；另外提供利用了该方法的核酸检测方法。本发明提供一种核酸扩增方法，其特征在于，包括：(a)使用含有扩增对象碱基序列的模板DNA、和包含具有与上述碱基序列的3’端侧相邻的区域的互补碱基序列且3’端经化学修饰的引物的引物对来进行DNA聚合酶延伸反应，得到直链状DNA片段；和(b)以含有扩增对象碱基序列的环状单链DNA作为模板，以由(a)得到的直链状DNA片段的3’端作为复制起点，进行链取代型DNA聚合酶延伸反应。

使用[3+2]叠氮化物-炔环加成的靶向成像和/或治疗 911     

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本发明公开了提供共价连接的选择性化学和生物正交反应(例如[3+2]环加成反应)在靶向分子成像和治疗中的用途,更准确地说,本发明公开了用于预靶向成像或治疗的有趣应用。当前的预靶向成像的困难在于:它仅仅依赖于自然的/生物的靶向结构(生物素/链霉抗生物素蛋白)。尺寸的考虑和与其内在的性质有关的局限性严重地限制了应用的规模。本发明描述了如何通过小的或不可检测的键利用在生理条件下形成稳定的加成化合物的非生物的、生物正交反应可以克服这些局限性。

用于高速线材切割的方法 872     

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公开了用于高速线材切割的方法。一种高速线材电化学放电切割方法(HS‑WECDM)，其中借助于线材电极处理工件，其中在所述线材电极处施加相继的负极性脉冲，由此至少部分地发展出分立的电气放电，其特征在于，方法进一步包括在负脉冲之间在线材电极处施加正极性脉冲，并且立即检测到随着每个正极性脉冲发生的点火，并且立即中断正极性脉冲。

以多孔硅封气孔技术或微通路技术的使用为基础的低功率硅热传感器和微射流装置 1032     

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本发明提供一种基于两个系列的集成热电偶(6和7)的使用的、性能改进的、微型化的硅热流传感器,所述集成热电偶(6和7)位于一个加热器(4)的两侧,它们都集成在一多孔硅薄膜(2)上,该多孔硅薄膜(2)位于一个孔(3)的顶部。其下有孔(3)的多孔硅薄膜(2)为所述传感器元件提供非常好的热隔离,这使得将所述加热器(4)保持在一个特定温度所需的功率非常低。其下有一个孔(3)的多孔硅薄膜(2)的形成过程是一个两步式单电化学过程,它以这样一个事实为基础,即阳极电流相对低时,我们处于多孔硅的形成状态,当此电流超过某个值时,我们就转到电抛光状态,所述过程以一低电流开始以形成多孔硅(2),然后它被转到电抛光条件来形成位于其下的孔(3)。在此对采用所提出的方法的不同类型的热传感器装置,如流传感器,空气传感器,红外检测器,湿度传感器和热电功率发生器进行了描述。本发明还提供一种采用与形成多孔硅(17)和孔(16)相同的技术形成微射流通路(16)的方法。

含有铜(II)氧化物的铝磷酸盐玻璃及其滤光应用 854     

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一种含有铜(II)氧化物的铝磷酸盐玻璃，其在近红 外区内具有低的透光度和陡的吸收边缘，同时在可见区具有非 常均匀的高透光度，并在暴露于高温和高相对湿度的条件下具 有优良的化学稳定性，尤其适合作为用于CCD和CMOS照相 机和检测器应用的滤光片玻璃以及作为例如护目镜和彩色显 示器的滤光片玻璃。所述玻璃包含，基于氧化物以重量％计： 65－80的 P2O5；4－20的 Al2O3；0－＜5.5的 B2O3，0－2.1的 La2O3；0－2.1的 Y2O3，0－3的SiO2；＞2－12.5 的Li2O；0－6的 Na2O；0－4的 K2O；0－2.5的 Rb2O；0－2.5的 Cs2O；0－7.9的MgO；0－5的 CaO；0－5的SrO；0－10的BaO；0－8的ZnO；0－5的 ZrO2，5－15的CuO以及0－0.5 的 V2O5，其中碱土金属氧化物+ZnO(∑R′O)的总量＜18；并且 CuO+V2O5的总量为5－15。

初始温度剧增缓解和控制 924     

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本发明公开了用于检测化工厂或石化厂或精炼厂中的温度剧增的系统和方法。本公开的各方面提供了用于反应器的增强的控制系统，诸如在加氢处理时使用。所述增强的控制系统可提供对即将发生的非期望事件的早期警示，直接或间接地操纵某些过程变量以减少非期望结果，并且/或者直接或间接地操纵某些过程变量以便将反应器单元置于“安全停放”状态。这可避免高温跳闸、降压、相关联的操作风险，允许更快地从温度剧增状态恢复正常，并且/或者避免所述反应器、化学过程、工厂或精炼厂的非计划紧急关闭。

光学pH值传感器 1013     

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一种具有纳米线结构和所施加的电化学电势的光学pH值传感器，其中，空间分辨地检测纳米线的光致发光强度并且接下来借助于标定数据来确定pH值。

自动滴定器 976     

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一种用于执行自动滴定的系统和方法。自动滴定器利用适于各种化学反应的传感器和控制装置来执行滴定并确定溶液的期望组分的含量。批处理模式滴定和连续模式滴定是可能的。滴定剂以不同的量或速度被添加到样本，滴定终点经由传感器观察。控制装置检测滴定终点何时发生并何时计算期望的含量。可以抑制溶液中的各种反应以单独滴定分离的组分。

筛选组合物的方法 1251     

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本发明涉及一种新的鉴定潜在抗病毒药物的方 法。在筛选中，使用可调节的病毒反式激活元件转化 的重组细胞来检测能缓解由被表达之元件引起的抑 制作用的分子。本方法可鉴定抑制病毒转录起始的新的化学实 体。

结合淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的抗体的优化及该抗体的用途 790     

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本发明提供分离的单克隆抗体，其特异性结合LAG-3且与先前描述的抗LAG-3抗体(例如抗体25F7(US?2011/0150892A1))相比具有优化的功能特性。这些特性包括减少的去酰胺化位点，同时仍然保留对人LAG-3的高亲和力结合，以及物理(即热和化学)稳定性。亦提供编码本发明的抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含所述抗体的免疫缀合物、双特异性分子及药物组合物。本发明亦提供用于检测LAG-3的方法以及使用本发明的抗LAG-3抗体刺激免疫反应的治疗方法。亦提供组合疗法，其中将所述抗体与至少一种另外的免疫刺激性抗体共施用。

刺激响应性凝胶材料 1137     

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本发明提供一种可以容易且稳定地在宽广的浓度范围进行盐分浓度的检测的刺激响应性凝胶材料。上述刺激响应性凝胶材料的特征在于，包含：含有具有由下式(1)表示的化学结构的第一单体以及比所述第一单体疏水性高的第二单体作为构成成分的高分子材料、平均粒径10nm以上1000nm以下的微粒子以及溶剂，其中，刺激响应性凝胶材料的反射光的波长根据接触的盐分的浓度而变化，式(1)中，R是至少包含碳原子和氢原子的取代基，当设R中的碳原子数为n，R中的氧原子数为m时，n-m是3以上的整数。

位置输入装置的制造方法和位置输入装置的制造装置 1013     

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本发明提供一种能够实现降低成本、减轻重量、减小厚度的位置输入装置的制造方法和位置输入装置的制造装置。本发明的触摸面板（位置输入装置）（12）的制造方法包括：在能够取出多个玻璃基板（16）的玻璃基板母材（16M）的表面形成一次强化层（21）的一次强化工序；图案形成工序，以在玻璃基板母材（16M）的一次强化层（21）的外侧层叠的方式形成用于检测输入位置的图案层（17、18）；将玻璃基板母材（16M）分割而取出多个玻璃基板（16）的分割工序；和二次强化工序，在取出的玻璃基板（16）的端面（16b），通过隔开间隔地分多次实施基于离子交换的化学强化处理而形成二次强化层（22）。

包含细胞培养微室的微型MR装置以及用于制造这样的装置的方法 1177     

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MR装置(100)，其包含微型磁共振系统(101)和细胞培养室(502)，用于分析尺寸小于约1000μm的生物样品，其中所述装置(100)至少部分地被钝化结合层(800)覆盖。本发明还涉及用于制造所述装置(100)的方法，其包括在所述系统(101)上沉积薄的钝化结合层(800)的步骤。所述沉积步骤优选地通过选自化学气相沉积和物理气相沉积的沉积过程来进行。

硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具 1190     

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本发明提供一种硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具。通过化学蒸镀在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷构成的工具基体表面形成由下部层(Ti化合物层)和上部层(a型氧化铝)构成的硬质包覆层的表面包覆切削工具中，使用透射电子显微镜和能量分散型X射线装置以探针直径5nm分析上述下部层和上部层的界面时，Zr原子、Lu原子、Y原子、Cr原子的任1种或2种以上仅在以上述下部层和上部层的界面为中心的±5nm的界面区域内以合计存在1～5原子％。

PCB基板制造工艺中的微孔形成的评估 1233     

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本发明的实施例包括评估基板制造工艺中的微孔形成的方法和系统。在本发明的一个实施例中,穿过多层印刷电路板(PCB)基板的顶部电介质层钻出微孔开口,对包括向下到导电层中的定位焊盘的微孔开口的多层印刷电路板基板进行去污;对微孔开口的定位焊盘进行连续电化学还原分析以确定在微孔开口的底部是否存在污染。如果发现污染,则停止生产并采取适当的动作以推定污染源。如果没有任何的污染,则可以利用无电镀的晶种层镀覆微孔以及PCB基板的其余电路,随后进行电镀。

用于确定n种可混溶有机组分的混合物中的各组分的混合比的方法和无机标记物的应用 855     

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本发明涉及一种用于确定n种可混溶有机组分(1、4)的混合物(5)中的各组分的混合比A的方法，包括下述步骤：i)以预定义量提供n种组分(1、4)，且n是≥2的整数，ii)将各一种无机标记物(2)与各一种组分(1)以相应无机标记物与相应组分(1)的相应预定义混合比进行混合，其中，将至少一种组分与无机标记物(2)混合并且无机标记物(2)具有不同的化学性质，iii)制备各组分的混合物(5)，iv)实施分析以便定量确定无机标记物(2)的量，并且v)由所确定的无机标记物(2)量通过相应无机标记物(2)与相应组分(1)的相应预定义混合比来确定所述n种组分(1、4)的混合比A。

具有MN结合和细胞粘附中和活性的人类抗体 768     

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本发明包括靶定蛋白聚糖结构域内的GEEDLP重复的单克隆人类MN抗体或MN抗体片段。所述MN细胞表面蛋白的蛋白聚糖结构域包括四个所述相同的GEEDLP重复。与需要的表位的结合是通过竞争ELISA证实的,其中,ELISA信号可以通过与含有该重复的肽(PGEEDLPGEEDLP)一起温育而减弱ELISA信号。这种结合抑制作用还可以通过Biacore分析证实,其中,通过所述肽重复,可以抑制需要的抗体与固定化MN或蛋白聚糖肽的结合。除了与所述肽重复结合之外,人类抗-MN抗体可以抑制CGL-1细胞与MN包被的塑料平板的细胞粘附。业已将人类抗MN抗体用于通过FACS和免疫组织化学方法诊断并且定量MN在癌细胞和肿瘤中的表达。还提供了一种例子,其中,人类抗MN IgG1通过抗体依赖型细胞介导的细胞毒性,介导肿瘤细胞裂解。因此,所述抗体可用于治疗MN被上调的癌症,或者可用于诊断MN被上调的癌症。

电子活塞冲程移液管 1034     

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本发明涉及电子活塞冲程移液管的功能部分,其具有适于手动活塞冲程移液管的操作环境。根据本发明的所述活塞冲程移液管包括移液管圆锥体(12),其中存在可移动活塞(11),所述可移动活塞(11)与传动装置(7)刚性连接以经由活塞杆(10)向上和向下移动,在此情况下所述传动装置由驱动马达(5)推进,且其中控制板(3)包括上部部分作为操作部分(1)用于转动和按压,且包括棒作为到电子设备的圆柱形连接,其中所述控制板(3)和显示器(2)集成在所述上部部分中的显示器外壳(2)中,且驱动马达(5)和电池(可再充电电池)集成在移液管外壳(9)的下部部分中。本发明的应用领域为分析化学和医学诊断。

用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒 1202     

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本发明涉及一种用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒，其特征在于，包括：电极，其中形成有复数个纳米孔，以容纳所述靶物质；标志物，其固定在所述电极的所述纳米孔上，并且与所述靶物质反应，其中，对所述电极施加电流以进行电化学分析方法，从而确定所述靶物质。

核酸提纯盒 990     

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本文公开了一种微流体装置，该微流体装置有封闭腔室，该封闭腔室包含用于从复杂生物试样中提纯生物或化学分析物的过滤器，所述腔室除了所述过滤器之外还容纳有多个口部，如下所述：第一口部，该第一口部使得腔室能够通过第一流动通路而与真空发生器气体连通；第二口部，该第二口部使得腔室能够通过第二流动通路而与一个或多个储存器液体连通；第三口部，该第三口部使得腔室能够通过第三流动通路而与一个或多个接收容器和真空发生器都气体和液体连通；以及过滤器，该过滤器布置在第三口部以及第一和第二口部之间，这样，通过第一和/或第二口部进入腔室和通过第三口部离开腔室的流体流过该过滤器。本发明还涉及一种使用该微流体装置的方法。

极长链二羧酸的结构验证 1165     

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在正ESI质谱法分析之前，可以通过使用2‑甲基吡啶胺对二羧酸官能团进行化学衍生验证来自血液样品中的极长链二羧酸的结构。实验室标准品可用于定量血液样品中所选的极长链二羧酸的浓度。

流感病毒血凝素试验 1154     

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超滤和HPLC联用于分析流感病毒。该组合可定量血凝素(HA)并与单径向免疫扩散(SRID)结果良好相关，但其实施可不用等待免疫化学SRID的延迟。

从复杂样品选择性富集N-末端修饰的肽 1212     

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本发明涉及通过结合特定的多肽/肽标记和分级策略与靶向待分析的N-末端片段的特定化学和/或酶反应来允许从复杂样品中选择性富集多肽和/或肽的N-末端片段的方法。