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苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物及其制备方法和应用,涉及光电材料技术领域,所述苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的结构式为:,其中R为H或CH3或OCH3;中间苯环连接点分别处在各自苯环的间位(m)或对位(p)。该苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物具有全新的分子结构,经电化学方法测试发现该化合物端基之间具有较强的电子相互作用,可以以该化合物为基础开发出新的分子导线材料,该全新结构的化合物可为后续新型分子导线的设计与合成开辟一条新的途径。
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本发明涉及一种数字输出恒电位仪,包括依次级联的电化学传感器模块、电流采样电路、电流积分模块、电压积分模块、比较触发模块以及计数器模块;电流采样电路包括第一电流镜、第二电流镜以及第三电流镜,第一电流镜连接在电化学传感器模块以及电流积分模块之间;第二电流镜用于将参考电流与采样电流正向叠加;第三电流镜用于将参考电流与采样电流反向叠加。本发明通过对参考电流在输入电流上面的双向叠加获得不同数值,并且将该输出进行换算从而直接量化为数字量,测量数据更加准确。2、并通过电流镜的方式进一步避免了现有技术中采用ADC转成数字量,随着信号频率的增加,运算放大器增益下降,使得被测电流准确度下降的问题。
986
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本发明涉及植物病害防治技术,具体涉及一种分离自臭常山三氯甲烷提取物的化合物及其抗虫用途。所述化合物的结构如式(I)所示,是采用乙醇浸提、三氯甲烷萃取和硅胶柱层析法从臭常山根部提取而得,其化学命名是2,3-亚甲二氧基-4-甲氧基喹啉。将所述化合物分别对南方根结线虫和松材线虫进行室内毒力测定,结果表明该化合物与杀线虫化合物2%阿维菌素的杀线活性相当。该化合物在自然条件下易分解,不会引起生物富集现象,可以作为天然农药长期使用而不会产生环境污染的问题。
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本发明提供一种气溶胶光学厚度的反演方法及系统,其中的方法包括,建立气溶胶反演查找表以及获取地表反射率;基于高分一号卫星WFV数据,代入获取的地表反射率,并通过查找和插值建立的气溶胶反演查找表的大气参数,获得气溶胶光学厚度;其中,基于GEOS-Chem大气化学模式数据计算四种类型气溶胶组分的体积比,四种类型气溶胶分别为沙尘型、水溶型、烟尘型和海盐型;将前述的计算结果作为输入参数,利用6SV1辐射传输方程构建气溶胶反演查找表;以及,基于国外卫星MODIS的地表二向反射率产品,计算地表反射率。通过本发明能够快速准确的实现大范围的气溶胶监测,为颗粒物浓度的遥感估算提供必要前提。
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本发明公开了一种磺胺地索辛废水的处理方法,包括如下步骤:选取化学试剂、材料和实验仪器;进行实验试剂的配置;按照实验方法进行实验;磺胺地索辛的纳米催化电解处理工艺;对实验的结果进行讨论并得出实验结果。本发明通过电化学方法处理磺胺类废水的研究,结果证明,在废水pH值为8.0,以氯化钠作为电解质且盐度为15‰,电解电压为6V的条件下,采用纳米催化电解法处理磺胺地索辛废水效果最佳,电解60分钟后用高锰酸钾法测得COD去除率达89.9%,用高效液相色谱法测得磺胺地索辛的降解率达90.3%,对于磺胺地索辛废水的处理和生态水体安全和人体健康起到重要作用。
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本发明涉及药物化学、微生物医药技术领域,具体的说是一种从海洋真菌温特曲霉(Aspergillus wentii)的发酵产物中得到降二萜类化合物及其分离纯化方法和抑制水产病害菌活性方面的应用。所述降二萜化合物为式I所示化合物1和化合物2,化合物1和化合物2是一对同分异构体,其分子式均为C19H26O3;抑菌活性测试表明,化合物1和化合物2对水产病害菌迟缓爱德华氏菌Edwardsiella tarda、哈氏弧菌Vibrio harveyi和副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus具有显著抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC)均为8.0μg/mL,有望发展成为新型水产病害菌防治药物。
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本发明涉及低极化场强产生高压电铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷及制备方法,酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷的化学通式为(1‑x)BiFe0.98(Zn0.5Hf0.5)0.02O3‑xBaTiO3+1mol%MnO2,其中x=0.225,0.25,0.275,0.3。本发明通过传统的电子陶瓷制备工艺制备铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料,其具有居里温度高(Tc=471‑634℃)、压电性能好(2.5kV/mm的场强测得d33=60‑120pC/N)、漏电流小(J≈10‑7A/cm2)的特性,确定了其准同型相界x=0.275,对于开发高居里温度无铅压电材料具有非常重要的意义。
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一种基于二硫化钼复合材料作为阳极的高性能微生物燃料电池,为最大装液体积均为20mL的阳极室和阴极室、采用三明治式结构的双室微生物燃料电池,两室之间采用阳离子交换膜隔开。本发明通过MoS2纳米材料的修饰使得碳材料电化学性能显著提升,经双室微生物燃料电池测试表明,MoS2纳米材料的修饰使基于碳布作为阳极的MFCs的内阻降低43%,功率提高60%,平均库伦效率是空白碳布为阳极MFCs的2.86倍;导电聚合物的复合可以进一步提高MoS2/碳布电极材料的导电性,降低电荷转移电阻,提高电催化活性,整个发明基于二硫化钼复合材料阳极价格低廉,制备简单、容易批量生产,可大大降低微生物燃料电池的运行成本。
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本发明公开一种申嗪霉素三唑衍生物及其制备方法和用途,该申嗪霉素三唑衍生物为取代的(3‑(苄硫基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)(吩嗪‑1‑基)甲酮化合物,具有如下结构:
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本发明公开了一种水系锌离子电池钒基正极材料,具有以下化学组成:MxV2O5·nH2O,所述M为Mg或Sn;0<x≤2;0<n≤2。其制备方法包括如下步骤:将五氧化二钒溶于去离子水,在搅拌后滴加酸性溶液,水浴搅拌待反应完全,将M盐溶于去离子水,完全溶解后滴入上述溶液,完全反应后进行水热反应。获得的正极材料装配成纽扣电池后进行电化学性能测试,测试时电流密度范围为0.1~10A g‑1,电压范围为0.1~1.8V。该制备方法简单便捷,对实验条件要求较低。合成材料的微观形貌为纳米带状,具有更大的层间距,使层状结构更稳定,更有利于锌离子的脱嵌,装配得到的锌离子电池表现出优异的循环稳定性和倍率性能。
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本发明涉及碳质复合材料领域,公开了一种复合碳材料及其制备方法和应用。该复合碳材料包括石墨结晶相和无定形碳相,由XRD测得的所述石墨结晶相的(002)面的峰强度I002与无定形碳相的峰强度Iamor的比值I002/Iamor为0.1~40,所述石墨结晶相的含量不小于5重量%。本发明的复合碳材料同时兼具较高的抗压强度、抗弯强度且具有较高的热导率,可作为散热材料使用;另外,所述复合碳材料用作锂离子电池的负极材料可使锂离子电池具有优异的电化学性能。
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本发明公布了一种集成片上原位微型银氯化银参比电极以及其制备方法。该片上原位微型银氯化银参比电极包括:硅基衬底,在硅基衬底结构上生长的绝缘层,溅射的金属种子层,电化学电镀的银层,以及腐蚀得到的氯化银层,滴涂法得到的保护层涂层。本发明实现的片上原位微型银氯化银参比电极和传统微机电加工工艺方法高度兼容。和商用的银氯化银参比的电极相比,具有高度集成化,微型化,应用场景多样化等优势。在生物监测和化学传感领域,能够广泛应用于生物体内实时精准电位标定,并且植入后造成较小的植入损伤。该片上原位微型银氯化银参比电极在脑科学或生物活体监测方面具有广泛的应用价值。
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本发明涉及半导体化学机械抛光技术领域,具体公开一种胶体表面呈凸起状的硅溶胶及其制备方法和应用。所述胶体表面呈凸起状的硅溶胶,包括液体介质和胶体粒子,所述胶体粒子为狼牙棒状、且表面带凸起的二氧化硅胶体粒子,所述凸起的高度H为1~8nm;所述二氧化硅胶体粒子的氮气吸附BET比表面积拟合粒径为D1,经透射电镜表征所得的短轴粒径为D2,经动态光散射测得的粒径为D3,1.2≤D2/D1≤1.8,且2.0≤D3/D1≤6.3。本发明提供的硅溶胶,具有较高的粗糙度和异形度,能够有效减少与被研磨物的接触时间,减少缺陷和划痕的产生,用于抛光液中有助于提高抛光效率。
本发明公开了一种C2取代2H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物及其合成方法和应用,所述的衍生物制备方法如下:将取代2H‑苯并噻唑与取代甲基苯混合,加入溶剂中,在氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸存在下,在空气氛围中加热搅拌反应,由TLC监测至反应结束,所得反应液分离纯化制得目标产物C2取代2H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物。本发明所用的取代甲基苯价廉易得、化学稳定性好,该方法具有原子经济性高、催化体系简单、无需过渡金属催化剂、产物收率良好、底物范围广等优点,制备得到的化合物结构可作为抗肿瘤药物先导进一步优化。
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本发明公开了火花塞领域的一种增强火花塞抗积碳能力的等离子体表面改性方法,该方法利用含憎水性成分的等离子体射流改变表面微观结构和化学成分,降低绝缘陶瓷的表面极性和改善表面电学性能,自动位移平台保障处理工艺的均匀性,提高火花塞的抗积碳能力,具体包括以下步骤:S1:启动改性平台,连接主辅气道,固定直流电机,固定射流管,搭建射流气路环节,连接相应电路;S2:通气检查气路运行状况,通电并检查电路状况是否正常,检查电机运转是否正常;S3:启动电机使火花塞发生旋转,利用射流对火花塞进行预处理;S4:切断电源与气路,在原有气路基础上,加入憎水性添加物混合气路,再次按照上述操作对火花塞进行二次处理;S5:再次切断电源与气路,取下火花塞。
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一种金属-自由基一维配位聚合物磁性材料,其化学式为:{Dy2(hfac)6(NITThienPh)2}n,其中hfac为六氟乙酰丙酮,该磁性材料中每个Dy与来自三个hfac的六个氧原子和两个NITThienPh的两个氧原子配位,每个NITThienPh连接两个镝,形成无限一维链。本发明的优点:该磁性材料在零外场下展示了慢的磁驰豫现象,并在2K观测到具有99Oe矫顽场的磁滞回环;该磁性材料具有体积小、比轻重、结构多样化、易于调控等优点且制备工艺简单、易于实施,应用前景广阔;该磁性材料用于制备计算机存储设备,不仅能提高计算机的运算速度,而且能大大提高计算机的存储量,具有潜在的计算机应用价值。
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本发明提供一种聚依莱铬红B修饰电极的制备方法及应用,将裸的碳糊电极置于依莱铬红B溶液中,在-2.0V~2.0V电位范围内进行循环扫描,再放入磷酸盐缓冲溶液中,在-0.4V~0.8V的电位窗口中扫描循环伏安至稳定,即制成聚依莱铬红B修饰电极。本发明的聚依莱铬红B修饰电极作为一种新型的电化学传感器,可直接用于肾上腺素的快速电化学测定,具有快速、准确、灵敏、催化活性高等特点。本发明制成的新型修饰电极测定灵敏度和选择性高,具有很好的稳定性和重现性;电极修饰层牢固,电极寿命长达6个月以上。
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本发明公开了一种马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂,其由以下质量含量的成分组成:70~80%的组分Ⅰ和20~30%的2-苯乙醇,所述组分Ⅰ为苯乙酸甲酯或β-石竹烯。本发明还同时公开了另一种马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂,其由以下质量含量的成分组成:4~7%的苯乙酸甲酯、90%~95%的β-石竹烯和1~3%的2-苯乙醇。应用该种引诱剂可监测田间马铃薯甲虫的发生动态,指导化学防治,同时也可直接通过大量诱杀法来防治马铃薯甲虫。
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本发明涉及一种采用熔盐法制备超细钼酸锌抗菌粉体的方法。以钼酸钠、硝酸锌为原料,以硝酸钠为盐料,按1∶1∶8~18的比例放入研钵内混合,并在其中加入适量无水乙醇研磨1~2h,使原料与盐料充分混合均匀。后将混合物放入坩埚内,经90℃干燥2~4h后,再放入电炉内在温度为320~360℃的条件下熔融煅烧3~7h。将煅烧后的固化产物用蒸馏水充分浸泡、洗涤后,再经过滤、干燥,除去剩余的熔盐,即可得到超细钼酸锌粉体。研究表明,熔盐法制备超细钼酸锌抗菌粉体抗菌性能优于同测试条件下化学沉淀法合成的抗菌粉体,同时也避免了使用银抗菌剂成本高、变色的问题。可广泛应用于塑料、陶瓷、涂料等领域。
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本发明公开了一种纳米结构有序多孔薄膜型气敏元件及其制备方法。元件包括衬底、电极和其上的薄膜,特别是衬底为曲面状,薄膜由球形孔状的金属氧化物构成,其孔径为200~1000NM,薄膜厚度为100~5000NM。方法包括单层胶体晶体模板,步骤为(1)将单层胶体晶体模板浸入浓度为0.1~0.5M的金属氧化物前驱体溶液或溶胶中,待其脱离衬底并漂浮在前驱体溶液或溶胶的表面后,用所需形状带有电极的衬底捞起单层胶体晶体并使其覆盖于衬底表面;(2)先将其置于80~120℃下加热1~2小时,再将其置于200~500℃下烧结2~3小时;(3)重复上述(1)和(2)的步骤0次以上,制得纳米结构有序多孔薄膜型气敏元件。它可广泛地用于环境监测、化学工业等众多领域。
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一种具有尖晶石型结构钛酸锂Li4Ti5O12晶须材料的制备方法,其特征是按以下步骤进行:在偏钛酸中加入氢氧化钠溶液,加热至沸腾并搅拌5小时,用2.5倍物料体积去离子水洗涤至Na+及SO42-的含量≤0.003%(质量百分含量),去除Na+及SO42有害离子。将去除Na+及SO42有害离子的偏钛酸烘干,使其中的自由水水分≤10%,经过2小时的球磨混和,采用重量法测定TiO2含量。按Li4Ti5O12化学式中的摩尔比例,称取烘干后的偏钛酸和碳酸锂,并加入约1~2.5倍物料体积去离子水,球磨约4~5小时。将上述物料过滤去掉大量水分后再置于箱式电炉中,以10℃/分钟的升温速率从室温升温到980℃-1050℃的煅烧范围并恒温4.5~10小时,自然冷却后,即得到具有尖晶石型结构钛酸锂Li4Ti5O12晶须材料。
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本发明公开一种可与肺癌细胞特异性结合的多肽及其制备方法和应用,该肺癌细胞特异性结合多肽是通过噬菌体展示肽库减性筛选,获得肺癌特异性的噬菌体克隆,再经过ELISA、免疫组织化学方法鉴定出与肺癌具有较强亲和力的噬菌体克隆,送去测序得到一条12多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明筛选得到的12多肽不但具有传统抗体分子优点,而且分子量小、穿透力强、容易到达肿瘤组织、具有良好的肿瘤靶向作用、诊断肿瘤更加灵敏,可用于制备诊断肿瘤的试剂盒,以及治疗肿瘤的药物。
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本发明公开了一种便携式金属材料拉伸应力腐蚀装置及其方法,拉伸试样通过加载拉杆和加载螺母固定连接在加载主体装置上,并通过加载螺母对拉伸试验施加拉力,然后通过腐蚀试验槽对拉伸试验进行选择性腐蚀,所述的腐蚀试验槽为日字形结构体,包括上隔板、中间隔板、下隔板、卡紧螺钉和腐蚀溶液桶,所述的腐蚀溶液桶固定在上隔板和中间隔板之间,上隔板上设有溶液更换孔,中间隔板上开有腐蚀孔,拉伸试样紧贴腐蚀孔,并通过卡紧螺钉进行加力将中间隔板与拉伸试样之间密封。所述的腐蚀试验槽还可以进行电化学试验。应用本发明提供的腐蚀装置和方法,使用加载方便,操作简单,携带方便,选择性腐蚀,适于观测。
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本发明涉及一种利用粉末冶金技术制备的高速钢物件,优选用于高速切削特别是轻金属及轻金属合金的切削工具。为提高热稳定性和韧性以及降低磨损,特别是切削工具的上述性能,按本发明规定,PM物件具有与按DIN50602测试的值K0最高为3相应的高纯度以及以重量%计的下列化学组成:C 1.51至2.5;Si 至0.8;Mn 至1.5;Cr 3.5至4.5;W 13.3至15.3;Mo 2.0至3.0;V 4.5至6.9;Co 10.05至12.0;S 至0.52;N 至0.2;O 最多100ppm。具有值:锰减去硫(Mn-S)最少为0.19,其余为铁和制备所引起的杂质和伴生元素,前提条件是,钨与钼的浓度比在5.2至6.5之间,钴的含量最高为钨+钼的值的70%。
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本发明涉及一种低水峰光纤的制造方法,特别涉及一种采用改进的化学气相沉积(MCVD)工艺制造低水峰光纤的方法,采用本发明方法所制造出的单模光纤在1310nm波长处的衰减系数小于0.320 dB/km,氢老化试验后测量1383nm波长处的羟基峰衰减系数小于1310nm波长处的衰减系数,其衰减系数小于0.310dB/km。
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一种多通道芯片电泳集成纳米微带电极阵列,它是固化的聚二甲基硅氧烷矩形块,在聚二甲基硅氧烷矩形块中埋有一列上、中、下三条宽1±0.1MM、长30-50MM的致密均一的化学镀金属膜条,上、中、下金属膜条之间的间隔为200±20ΜM,上金属膜条距离聚二甲基硅氧烷矩形块顶面为200±20ΜM,下金属膜条距离聚二甲基硅氧烷矩形块底面为1±0.1MM,上、中、下金属膜条的一端的末端通过导电胶粘附导电铝胶带接有导线,另一端暴露出的金属膜条即可作为电极使用。它可以和电泳芯片配合进行芯片电泳的测试。本发明公开了其制法。
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本发明公开一种海洋贝类养殖碳汇评估模型的构建方法及应用,其构建方法包括:S1、根据贝类养殖生化?物理过程,构建初始海洋贝类养殖碳汇评估模型并确定需要校准的参数,该模型包括化学模块、物理模块和生物模块;S2、基于贝类的室内室外呼吸实验确定初始或更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型的各参数;基于得到的参数,对海洋贝类养殖碳汇评估模型进行更新,得到更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型;S3、验证更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型,即验证该模拟结果与实测资料,判断误差是否满足预设要求,当满足,则确定该更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型为最优的海洋贝类养殖碳汇评估模型;否则,返回步骤S2。
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本发明公开了一种基于钙钛矿(CH3NH3PbClxI3?x)纳米片阵列的湿度传感器件及其制备方法,它是采用化学溶液反应的方法在玻璃衬底上以聚3,4?乙烯二氧噻吩?聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)为缓冲层,滴落涂布醋酸铅(PbAc2)薄膜,将退火后的醋酸铅(PbAc2)薄膜置于甲基氯化铵及甲基碘化铵(CH3NH3ClxI1?x)混合的异丙醇溶液中反应制得钙钛矿纳米片结构阵列。将制得的纳米片阵列退火后,采用热蒸发的方法在其两端蒸镀银电极,即制得钙钛矿湿度传感器。本发明制备方法成本低,工艺简单,稳定性高,响应灵敏,可用于水蒸气等极性气体的探测。
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一种通过钝化膜表征铸造奥氏体‑铁素体不锈钢点蚀性能的方法,属于腐蚀技术领域。将Z3CN20.09M铸造奥氏体‑铁素体不锈钢在475℃热老化不同时间后切割成10mm×10mm×4mm试样,清洗打磨制备成电化学试样,接好电极之后浸入0.5mol/L的硫酸溶液中,首先施加负电位除去试样制备过程中形成的钝化膜,再施加正电位0.5V,0.5~1小时以制备钝化膜。钝化处理过的试样连接好电极之后,浸入3.5%的氯化钠溶液中30分钟以获得稳定的开路电位。测试钝化膜阻抗随电位变化的情况,电化学工作站扫描电位范围为‑0.1~0.6V,电位增量为0.01V,频率为1000Hz。测试完成后,计算并绘制Mott‑Schottky曲线。根据公式由曲线斜率计算出奥氏体‑铁素体不锈钢表面钝化膜的点缺陷浓度。点缺陷浓度越大,表明铸造奥氏体‑铁素体不锈钢耐点蚀性能越差。
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