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本发明涉及具有慢弛豫行为的3d-4f异核金属磁性配合物及其制备方法与应用。本发明所述配合物的化学通式为[DyM(H2O)(phen)(L)5], 其中M为过渡金属离子Ni(II)、Fe(II)或者Cu(II);phen是邻菲罗啉;L是间甲基苯甲酸一价阴离子。配合物采用溶剂热方法制备,产率较高、重现性好。磁性测试结果表明,该配合物的交流磁化率在低温区呈现明显的频率依赖现象,即慢弛豫的磁行为。因而可以作为分子基磁性材料在高密度信息储存设备等方面具有巨大的应用价值。
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一种耐高温集束光纤的制作方法,包括以下步骤:取多根普通光纤,分别进行表面敏化、活化处理,然后进行化学镀,镀层厚度为4~8μm,镀层保护的长度为150~250mm;将化学镀好的光纤用细线紧密捆扎成一束,端部平齐,将其放入电镀液中进行电镀,使全部光纤紧密结合,形成光纤束,整个集束光纤直径为0.5~1mm,电镀镀层保护的长度100~200mm。本发明将普通光纤通过对其表面金属化,然后将多根光纤制成集束光纤,其具有不易损坏、耐高温、传输信息容量大等优点。将多根光纤集束包在一个传感探头里,组成多通道传输集束光纤,信息传输两大,可以用于多个物理量同时区分测量或作为集束探测探头等领域。?
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本发明提供了一种脱色细菌与应用,所述脱色细菌为不动杆菌YH-02(Acinetobacter?sp.),其保藏号为CGMCC?No.9413,利用该菌株可实现造纸废水脱色和COD的去除,该菌株接种至LB培养基中,30℃振荡培养至菌浓为O.D600≈2.0,以5-8%的接种量接种于造纸废水中,30-35℃培养3-5天,维持溶氧在3.0mg/L以上;离心取上清,测定色度和COD,结果显示脱色效果明显,同时具有一定的COD去除能力,且较之物理化学脱色法和传统的脱色微生物都具有优势,在造纸废水处理工程中有很好的应用价值。
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本发明提供了一种利用手性溶剂化试剂判定手性羧酸绝对构型的方法。其特征在于:利用核磁共振仪测试手性羧酸分别在(R,R)-1,2-二苯基乙二胺的双硫脲衍生物和(S,S)-1,2-二苯基乙二胺的双硫脲衍生物为手性溶剂化试剂条件下的核磁氢谱,通过对照两种条件下手性羧酸的α-H的化学位移大小来判定手性羧酸的绝对构型。该方法试剂合成简单,操作容易、是一种高效、实用的快速判定手性羧酸绝对构型的手段。
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一种铝合金基体上高光洁度涂层的制备方法,本发明涉及一种铝合金基体表面改性的方法,它为了解决现有常规铝合金微弧氧化表面处理方法所得的涂层表面粗糙度高、耐腐蚀性能不佳的问题。制备方法:一、打磨铝合金和纯铜材的表面,放入丙酮中进行超声清洗;二、将主盐溶解到去离子水中,配制得到电解液;三、将清洗后的铝合金和铜材置于装有电解液的不锈钢槽体中,以铝合金和纯铜材作阳极、槽体为阴极,在脉冲电源的作用下,通过微弧氧化方法在铝合金基体上制得高光洁度涂层。本发明制得的涂层的粗糙度Ra仅为0.400μm~0.600μm,摩擦系数为0.1~0.4。涂层盐雾电化学测试,其腐蚀电流可达到10?8A/cm2。
本发明公开了一种808nm、Li+掺杂KGdF4:Nd3+纳米发光材料,其化学式为:K1‑xLixGdF4:Nd3+,0≤x≤100%。本发明通过油酸盐路径法制备得到不同浓度Li+掺杂KGdF4:Nd3+纳米发光材料,该材料具有高度分散、大小均一、物相纯度高等优点,整个制备工艺简单易操作,大大降低了多色发光材料的制备成本,并且制备过程绿色环保,特别适合批量生产。该材料表面包裹有一层油酸,与乙醇有较高亲和力,利于分散和进一步表面改性,在808nm半导体激光器的激励下显著增强了Nd3+的发光强度,使其在固体激光器、太阳能电池、红外辐射探测和生物医学成像等领域具有较大的潜在应用价值。
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本申请公开了一种晶体材料、其制备方法及作为红外非线性光学晶体材料的应用。所述晶体的化学式是AGexQy;其中,A选自Na、K、Rb、Cs中的至少一种;Q选自S或Se;x=1~2,y=3~5。所述晶体材料具有优异的红外非线性光学性能。实验测定其非线性效应是商用AgGaS2的1~15倍,激光损伤阈值是商用AgGaS2的1~20倍。与目前商用的红外非线性晶体相比,本申请所述晶体材料的非线性光学性能有很大的提高,在大功率激光器领域具有重要商业应用价值。
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一种Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜及其制备方法,属于半导体材料与器件制备领域,解决现有Sb2Se3和Sb2S3薄膜禁带宽度和能带位置固定的问题,以实现禁带宽度和能带位置的连续可调,得到禁带宽度和能带位置更加合适的无机半导体材料。本发明的Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜,由Sb2(Sey, S1-y)3合金粉末作为蒸发源或者Sb2Se3粉末和Sb2S3粉末作为蒸发源,通过近空间升华法在衬底上制得,其化学表达式为Sb2(Sex, S1-x)3,其厚度小于或等于3μm。所述Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜的制备方法,包括制备蒸发源步骤和蒸发沉积合金薄膜步骤。本发明制备工艺简单、沉积速率高、生产成本低,制备出来的合金薄膜均匀致密、结晶度高,其禁带宽度在1.20eV到1.70eV之间连续可调,可用于制备合金薄膜太阳能电池、光电探测器等光电器件。
本发明涉及费托合成沉淀铁基催化剂领域,公开了一种费托合成沉淀铁基催化剂及其制备方法和应用及合成气经浆态床费托合成制烃化合物的方法。该催化剂的组成重量比为Fe : Cu : K : Co : Mn : SiO2=100 : (0.1~6) : (0.6~6) : (0.01~0.6):(0.01~10) : (5~27);该催化剂经低温N2物理吸附法测定的孔结构具有以下特征:在孔直径≤80nm的总孔体积中,孔直径<12nm的小孔占比小于35%;孔直径12~80nm的中孔占比为65%以上。该催化剂具有良好的抗拒物理和化学磨损的性能,采用搅拌釜评价装置进行模拟实验,可以连续运转2000h左右而不失活,且费托合成反应结果C5+产物的选择性提高。
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本发明涉及一类硼氮杂芳香化合物及其合成方法及应用,并对其进行光电物理性质的测试,进一步研究该类有机材料在有机电化学方面的潜在应用价值。该类化合物的结构式为:A1,A2,Ar1,Ar2,Ar3分别是独立的,可以是取代或非取代单个芳香环体系,也可以是取代或非取代的多个芳香环体系,R1,R2基团是独立的取代或非取代的芳基或者杂芳基。
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本发明公开了抗体药物偶联物、中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明设计合成了一系列结构新颖、对酸和肽酶组织蛋白酶稳定的抗体药物偶联物IB,本发明设计合成的抗体药物偶联物使用稳定性好的醚键进行连接,明显提高了水溶性和稳定性。体内和体外活性测试都表明其具有更高的细胞毒性,其中部分偶联物的细胞毒性优于或者接近T?DM1。此外,从化学合成的角度讲,该系列偶联物合成的步骤简单,收率远高于T?DM1,也便于进一步结构修饰以改善偶联物的理化性质以及生物活性,有良好的市场应用前景。
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本发明公开了一种锂离子电池负极材料,其化学式为Li2TiSiO5,为α-VPO5结构,具有三维空间层状结构;室温条件下,在0.01~2.0V的范围内以10mA/g的电流密度进行恒电流充放电测试,得到其充放电过程的可逆容量大于180mAh/g,脱锂过程的平台为0.68~0.75V,嵌锂过程的平台为0.28~0.35V。本发明的硅酸钛锂材料作为锂离子电池的负极时,有效避免因极化导致的负极析锂问题,可以极大改善电池的安全性能;相对于使用钛酸锂作为负极的锂离子电池,使用硅酸钛锂时其充放电电压范围较宽,容量高,电池的能量密度得到较大提升,且电池循环性能优异;本发明制得的材料具有更为平缓的充放电平台。
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本发明涉及一种低合金高强钢激光焊接工艺调整方法,首先计算待焊接钢种的碳当量,然后根据钢种碳当量和化学成分初步判定钢种所属的类别;预设好焊接工艺参数数值;再按类别及焊件厚度调整焊接工艺参数。按类别优选焊接工艺参数。缩短焊接工艺参数选用及焊接测试的时间。焊缝断带率控制良好,实现酸轧联合机组对这些高强钢质的稳定连续生产。焊接其他高强或超高强钢质,可以先根据其化学成分和强度级别初步判定所属的类别,根据本发明的焊接工艺参数选用原则,可选择的微调,缩短进行焊接工艺参数选用及焊接测试的时间、减少机组停机时间和焊缝断带风险。
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本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途,属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体,所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定,证实对野生型和耐药突变型流感病毒均有很好的抑制活性,且部分化合物对野生型和耐药突变型流感病毒神经氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM,具有显著抑制流感病毒的效果,显示出该环己烯类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备抗流感病毒药物方面优越的应用前景,从而为临床治疗流感提供了新的药物选择。
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本发明公开了一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用,其化学式是为:[Cd(L)1/2·2H2O]n,其中配体L为2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本发明以2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作为桥连配体,与金属离子Cd2+构建配位聚合物,得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明采用水热法,将Cd(Ac)2·2H2O与2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)进行反应,使配体与相应的金属离子发生配位,从而得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明合成方法简单、方便、安全,反应条件温和、产率高,纯度高,有利于后续的测试。
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本发明公开了一种表征共轭聚合物分子量及分子分布的方法,结合尺寸排除色谱,采用扩散有序核磁共振光谱表征共轭聚合物分子量及分子量分布,表征的共轭聚合物包括PCDTPT。测试聚合物分子量和分子量分布时,将化学特性与平动扩散系数相关联。本发明可简单准确地表征聚合物分子量及分布,弥补了聚合物在SEC表征方法中的分子量吸收特性的限制。且能够测量各种分子量和分离不同化学物种,可用以探讨不同对溶剂与共轭聚合物之间的相互作用。
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本发明提供二氧化硅颗粒及其制造方法。二氧化硅颗粒包含含氮元素化合物,在通过交叉极化魔角旋转(CP/MAS)法求出的二氧化硅颗粒的29Si固体核磁共振(NMR)谱中,在化学位移‑50ppm以上‑75ppm以下的范围内观测到的信号的积分值C与在化学位移‑90ppm以上‑120ppm以下的范围内观测到的信号的积分值D的比例C/D为0.10以上0.75以下,使用由氨/甲醇混合溶液从二氧化硅颗粒中提取出的上述含氮元素化合物的量X为0.1质量%以上,上述含氮元素化合物的提取量X与利用水提取的上述含氮元素化合物的提取量Y满足式:Y/X<0.3。
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本发明提出一种基于SMILES的机器学习方法,包括:将SMILES字符串转化为多个BASE64字符;通过One‑Hot编码获取该BASE64字符的向量矩阵;将该向量矩阵作为训练集,对机器学习模型训练以进行化学任务。以及一种基于SMILES的机器学习系统,和一种数据处理装置。采用了本方法预处理后得到的字符串相较于原SMILES包含了更多的信息,其不仅包含字符信息还包含字符之间的隐含信息。将本方法应用到基于SMILES的新型分子设计、分子属性预测等化学任务中时,可以提取出更多的分子特征,提高了模型重构分子及分子属性预测的精度。
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本发明公开了一种模拟水平井开采的二维可视化填砂实验模型。所述填砂实验模型包括模型主体、模型底板、模型盖板和若干模型注入井和模型采出井;模型注入井和采出井;模型主体、模型底板和模型盖板相配合形成填砂腔体;填砂腔体内的一端设有弹性气囊,弹性气囊通过控气腔与外接气源连接;模型底板上设有若干温度监测点和压力监测点;模型盖板为双层钢化玻璃;根据模拟实验要求,将模型注入井和模型采出井设置于填砂腔体内。本发明可模拟均质储层和非均质油藏水平井开采,包括冷采、注水、注气、注入聚合物和表面活性剂等化学剂进行驱油模拟实验和化学调剖堵水实验;模型注入井和采出井可根据模拟实验要求进行设置。
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一种电化学电池单元,所述电化学电池单元包括具有一次阳极活性材料的阳极、阴极、和离子传导电解质,其中所述电池单元具有在10%放电深度(DoD)下测量的选自从0.3伏至0.8伏的范围的初始输出电压Vi,和在不大于90%的DoD下测量的最终输出电压Vf,其中电压变化(Vi‑Vf)/Vi不大于±10%,并且基于阴极活性材料重量或体积,Vi与Vf之间的比容量不小于100mAh/g或200mAh/cm3,并且其中所述一次阳极活性材料选自锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、铝(Al)、锌(Zn)、钛(Ti)、锰(Mn)、铁(Fe)、钒(V)、钴(Co)、镍(Ni)、其混合物、其合金、或其组合。
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本发明提供了一种氧化还原驱动的超组装智能门控系统的制备方法,包括以下步骤:基于超组装和两步修饰方法制备得到Fc‑MS/AAO异质结纳米通道;搭建电化学测试装置,在电解液中添加一定浓度的氧化剂和还原剂(过氧化氢和抗坏血酸),进行电化学测试。本发明通过超组装方法制备二茂铁修饰的介孔氧化硅/阳极氧化铝异质结纳米通道,与其他的门控方法相比较,该异质结纳米通道具有耗时短、反应过程简单等优点,对于智能纳流控纳米通道器件在离子门控领域中的应用具有较好的借鉴参考价值。
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本发明公开了一种复合体系热释电陶瓷材料及其制备方法,所述材料的化学通式为:Pb{[(Me1/3Nb2/3)x(W1/3Fe2/3)1-x]y(Zr0.9Ti0.1)1-y}O3-nMe’;其中,Me为Mg或Zn中的一种;x、y分别代表摩尔分数,0.125≤x≤0.875,0.08≤y≤0.11;Me’为改性元素,是Li、La或Sb中的一种或多种,其摩尔比范围为0mol%≤n≤5mol%。本发明提供的复合体系热释电陶瓷材料,具有较高的热释电系数和可调的介电性能,因而在各种热释电探测器中有较好应用前景。
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本发明涉及用于控制某些害虫的材料和方法。本发明尤其适合于控制群体性昆虫类害虫,特别是白蚁。本发明涉及独特的含毒药的固体,以及监测害虫活动和提供毒药的设备。本发明可用作联合控制害虫计划中的一部分,并可大大减少排入周围环境中的有害化学制品的量。
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聚氨酯酰亚胺渗透汽化芳烃/烷烃分离膜的制备方法属于渗透汽化膜分离技术领域。现有的聚氨酯类膜分离因子低,且多需要在高温下进行渗透汽化分离性能的测试。本发明包括1)聚氨酯-酰亚胺预聚体的合成:在氮气保护、机械搅拌和冷凝回流的条件下,将聚己二酸乙二醇酯二醇与二异氰酸酯反应得到封端预聚物,再加入均苯四酸二酐进行扩链得到聚氨酯-酰亚胺的预聚物溶液;2)聚氨酯-酰亚胺膜的制备:溶液流延成膜并在红外灯下挥发溶剂,再经150℃热处理1.5-2小时即可。本发明的材料合成及制膜过程简单,所制得的膜具有良好的热、化学稳定性,而且在温合条件下对芳烃/烷烃混合液即具有良好的分离效果,具有较大的实用价值。
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本发明公开了一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料的制备方法,属于共轭聚合物材料的合成技术。该制备方法包括以下过程:将3-丁酰基吡咯与对十四烷氧基苯甲醛在酸性条件下反应制备聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)](PBPDTBA);将PBPDTBA利用四氯苯醌进一步醌化得到聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)](PBPDTBE)。本发明制得的聚吡咯甲烯可以溶于氯仿、苯等低沸点溶剂中,溶解性和成膜性优良,光学带隙和电化学带隙分别为1.84eV和1.60eV,采用Z-扫描法测量其三阶非线性光学极化率达到1.22×10-8esu。
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抗蠕变抛光垫窗。本发明的抛光垫可以用来对磁性基片、光学基片和半导体基片中的至少一种进行抛光。所述抛光垫包括抛光层,所述抛光层包括聚氨酯窗。所述聚氨酯窗包括由预聚物混合物中的脂族或脂环族异氰酸酯和多元醇形成的交联结构。所述预聚物混合物与包含OH或NH2基团的增链剂反应,其中OH或NH2与未反应的NCO的化学计量比小于95%。当在60℃的恒定温度下,在140分钟,以1千帕的恒定轴向张力负荷测量的时候,所述聚氨酯窗的随时间变化的应变小于或等于0.02%,肖氏D硬度为45-90,对于厚度为1.3毫米的样品,在400纳米波长下的双程透光率至少为15%。
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本发明涉及材料制备方法,旨在提供一种可重复使用的高吸油性材料的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在聚合釜中投入物理交联剂,加入乙烯基单体和丙烯酸酯类单体溶解物理交联剂;(2)在混合物中加入化学交联剂、乳化剂和水,搅拌乳化;(3)通过聚合釜夹套外部加热,当体系温度达到20~90℃时加入引发剂在惰性气体的保护下聚合反应2~10小时,用重量法测定转化率达到100%时结束反应;(4)将用KH-560硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维在步骤(3)得到的乳液中浸渍24小时,干燥后得到可重复使用的高吸油材料。本发明使原来只能一次性使用的高吸油性材料重复使用10次以后仍保持第一次吸油率的90%以上。
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