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本发明涉及具有微孔电解质层和部分开口覆盖膜的氧传感器。本发明涉及用于确定水性测量介质中溶解的氧的电化学传感器、其制作方法和利用所述电化学传感器确定水性测量介质中溶解的氧的方法。
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本发明的一种含有Sb2O5的吸附剂的制备方法是以化学性质稳定和毒性低的低氧化态SbCl3为原料制备高氧化态的水合Sb2O5,其制备方法为:在以醇为溶剂的非水体系中,用H2O2溶液氧化和紫外线照射相结合,促进Sb(III)完全氧化为Sb(V),利用H2O2溶液中少量的水实现Sb(V)水解形成Sb2O5。该方法减慢Sb(III)自身的快速水解,有效地抑制了Sb2O3的生成,获得的材料为氧化率为100%的Sb2O5,具有良好的立方烧绿石结构。在Sr/Co初始浓度为10mg/L的测定条件下,该材料对两种离子的吸附分配系数分别Kd-Sr为1771878mL/g(106量级)和Kd-Co为35467mL/g(104量级)。
本发明属于材料化学技术领域,具体涉及一种基于5, 10-二对氨基苯基-15, 20-二苯基卟啉纳米材料的气敏元件的制备及其应用。该气敏元件是以ITO导电玻璃片为载体,ITO导电玻璃片上刻蚀叉指电极,将气敏材料滴涂到ITO导电玻璃的叉指电极上,制成NO2气敏传感器。本发明提供的二氧化氮气敏元件具有响应浓度低、灵敏度高的优点;且制备简单,生产成本低,绿色环保,可以用于室温下测试汽车尾气,电厂废气中的NO2的浓度。
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本发明公开了一种变压器油添加剂带电补加方法,提供一种变压器油添加剂带电补加装置,?包括有添加剂自动溶解系统、自动控制监测系统、真空脱气注油系统。本发明的变压器油添加剂带电补加方法,可以实现在主变带电运行情况下补加变压器油添加剂,从而快速提升变压器油的化学性能和电气性能,避免了因油质劣化带来的设备安全隐患。本装置在运行过程中可以将补加添加剂、脱水、脱气、滤除机械杂质等步骤同时完成,大大简化了传统添加剂补加操作工序。
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I),初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性,可干扰Keap1‑Nrf2的结合,从而激活Nrf2,具有潜在的抗炎活性,可用于治疗众多与炎症相关的疾病,如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。
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本发明公开了一种楔顶式超低温球阀以及制备方法,确定不锈钢的化学元素成分,按照重量百分比为:碳:0.02-0.5%,硅:0.10-0.15%,锰:0.7-1.1%,镍:0.5%,铬:15-19%,钼:4%,铜:0.5%,硼:0.05%,磷:0.05%,氮:0.3%,其余为Fe。本发明的楔顶式超低温球阀具有意料不到的耐低温性能。阀体对焊端和短管的焊缝-285℃下的冲击值。焊接工艺评定报告应参考ASMEB31.3标准要求,进行-285℃夏比V型冲击试验,标准试样测试横向膨胀值为小于0.25mm。
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本发明公开了一种模拟浪花飞溅区冲蚀-腐蚀实验装置,所述实验装置以底座为支撑,包括升降系统、试样装夹系统、动力系统、喷射系统、紫外光照老化系统、电化学测试系统和温控系统,底座上固定有液压升降架,通过踏板或泄压旋钮控制液压升降架的上升或下降,液压升降架上装有试样装夹系统和动力系统,液压升降架一侧安装有介质槽,试样装夹系统安置在介质槽内部,所述介质槽上方套装密封盖,并通过橡胶密封圈将二者密封。本发明可研究波浪冲击速度、冲击周期、含砂量、含氧量、温度、光照等因素对材料冲蚀-腐蚀行为的影响,以精确模拟海洋浪花飞溅区结构的失效过程,弥补了现有模拟飞溅区材料冲蚀-腐蚀研究装置的不足。
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本发明一种零偏压工作石墨烯光电器件及其制备方法,包括以下步骤:(1)利用化学气相沉积法生长制备石墨烯薄膜;(2)转移所述石墨烯薄膜至预先制备的氧化衬底表面;(3)在所述石墨烯薄膜表面图案化形成石墨烯条带结构;(4)在所述石墨烯薄膜表面的两端沉积金属形成两个金属电极;(5)在所述石墨烯薄膜经图案化的表面进行量子点图案化。通过此制备方法得到的一种能在没有外接偏压下工作的石墨烯光电器件,有效避免石墨烯光电器件在偏压下工作时会产生极大的暗电流,影响器件的寿命和测量精度的问题,通过将量子点精确的覆盖在我们想要的区域,工艺流程简单,与半导体微纳技术紧密结合,具有很强的实用性。
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本发明涉及一种去除厌氧消化系统中硫化氢的方法,包括步骤:将浓缩后的污泥加入有机玻璃电解池中进行电解;将电解后的污泥加入厌氧消化系统中,使用血清瓶进行生物化学产甲烷势能测试,以评估硫化氢去除效果和甲烷产量;其中,在进行生物化学产甲烷势能测试前,还包括步骤:使用氮气冲洗血清瓶和底物的顶部空间15分钟,并在37℃下运行30天直至系统稳定。本发明提供的去除厌氧消化系统中硫化氢的方法,可以在厌氧消化系统中去除硫化氢的同时提高产甲烷量,方法简单,成本低,具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种氟磷酸钒钠与碳复合物及其制备方法和应用,所述正极材料的组成为Na3V2(PO4)2F3碳复合物,Na3V2(PO4)2F3碳复合物是使用低温绿色的溶剂热一步制备出来的,在溶剂热合成Na3V2(PO4)2F3的过程中加入碳源,通过碳源的原位碳化,在Na3V2(PO4)2F3表面形成碳层,得到Na3V2(PO4)2F3碳复合物。与一般的溶剂热法相比,通过引入碳源,在相同的反应条件下,在Na3V2(PO4)2F3表面形成碳层,有效地提高了Na3V2(PO4)2F3的导电性,并使得颗粒减小,从而提高材料的倍率性能。所制备的Na3V2(PO4)2F3碳复合物通过电化学性能测试,表现出接近理论比容量的放电比容量和优异的倍率性能,在便携式电子设备和快速充放电的设备中有很好的应用前景。
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本发明公开了一种具有发光性质的银硫簇材料及其制备方法和应用,该银硫簇材料的化学式为:C101H184Ag34F30N2O39S16,属于正交晶系,空间群为Pbac,晶胞参数为α=90°,β=90°,γ=90°,
该银硫簇材料是采用叔丁基硫醇修饰的高核银簇的方法合成,可用于发光探测,具有制备方法简单、稳定性高、发光性质优异等优点。
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本发明提供了一种MEMS器件及制备方法、电子装置。所述MEMS器件包括:基底;振动膜,位于所述基底的上方,其中,所述振动膜包括位于外侧的固定区域和位于中间的振动区域,所述固定区域中与所述振动区域相连接的部分呈锥形结构;背板,位于所述振动膜的上方;空腔,位于所述振动膜和所述背板之间。所述振动膜,不仅仅解决掉落测试(drop test)的振动膜(VP poly)破碎的问题。同时把振动膜的固定区域(VP anchor)安放在到基底上而不是氧化物(oxide)上面,解决BOE刻蚀的间隙底切问题(Gap under cut issue),同时也增大了BOE的工艺窗口,降低了电化学效应影响(galvanic effect impact)。
本发明公开了一类含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐,其结构式分别如下所示:
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一种多功能植入式探针及其制备方法,上述多功能植入式探针包括:柔性基底;形成于柔性基底上的薄膜式发光器件,该薄膜式发光器件包括单层薄膜LED或者堆叠薄膜LED;以及与所述薄膜式发光器件集成的功能器件,该功能器件包括以下至少一种:光电探测器、散热结构、波长选择结构、电化学传感器。上述植入式探针通过在柔性基底上集成薄膜式发光器件和功能器件,可以实现发光与散热、波长选择、电化学信号传感或光电探测中至少一种功能的集成,具有体积小、便携以及多功能的优点。
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本发明提供一种基于锂钾锶铝硼氧氟晶体的266 nm激光输出的用途,其中该晶体化学式为分子式为K3Sr3Li2Al4B6O20F,分子量为905.82,属于三方晶系,晶体空间群为R32,a=8.6035Å,c=24.007Å,V=1538.9(2)Å3,采用中部籽晶法生长出大尺寸锂钾锶铝硼氧氟晶体,使用粉末倍频测试方法测量了晶体的相位匹配能力,其粉末倍频效应为1.7KDP,它的紫外吸收边190nm;该K3Sr3Li2Al4B6O20F晶体且具有用于Nd:YAG激光二倍频输出266nm激光的非线性光学的新用途;该晶体物理化学性能稳定、易于加工和保存,可用于制作多种光学器件。
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本发明公开了一种高碘含量I2‑MBC正极材料及其制备方法,其步骤为:将多孔碳纤维材料置于硼酸溶液中浸泡,取出干燥,于保护气氛下高温退火获得硼酸改性后的碳材料;将硼酸改性后的碳材料和粉末碘混合后,进行水热反应,熔融获得所述的正极材料。将该正极材料在有机钠离子电池体系中进行测试:当电流密度为0.1A g‑1,可逆容量可达到243 mAh g‑1,在1A g‑1电流密度下,循环1000圈后容量可保持87%。该正极材料不仅具有作碘为机钠离子电池正极材料的共性:高电位、高的能量密度,而且具有超长的电化学循环稳定性、超高的活性物质利用率。
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本发明适用于新能源电化学技术领域,提供了一种用于钠负极的金‑金刚石包覆隔膜的制备方法和应用,将聚丙烯隔膜置于等离子体设备中进行表面处理;将二维金刚石纳米片和PVDF粉末研磨并加入NMP溶液,得到金刚石浆料;将金刚石浆料放入流延涂布机中涂覆在聚丙烯隔膜上,真空烘干,得到包覆有金刚石的聚丙烯隔膜;将金刚石包覆聚丙烯隔膜放入磁控溅射机中溅射金纳米颗粒,得到金‑金刚石包覆隔膜。金‑金刚石包覆隔膜用于钠金属负极对称电池中,能够有效提高钠金属负极的沉积过电势以及循环稳定性。电化学测试表明,在1mA/cm2、1mAh/cm2的测试条件下,钠金属负极在金‑金刚石包覆隔膜电池中能够稳定循环800h以上。
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本发明公开了一种锂离子电池正负极材料分散剂,所述分散剂中的表面活性剂为改性聚氧乙烯醚。相对于现有技术,本发明的分散剂具有以下优点:1)添加方法简单;2)分散效果好;3)应用范围广;4)电化学性能稳定;5)可改善电池的低温性能;6)可改善电池的安全性能,对过充、穿钉、侧压、重物冲击等安全测试均有改善。
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萘格列酮的新晶型及其制备方法,涉及化学药物领域,具体涉及治疗糖尿病的药物。该萘格列酮新晶型,以2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰;差示扫描量法测定在148±0.3℃有一个吸收单峰;红外光谱在1757±3cm-1、1688±3cm-1、981±1cm-1、767±1cm-1有吸收峰。萘格列酮F型晶型具有很好的稳定性;可大规模产业化批量生产;从混合型制备成F型晶体,工艺简单,操作方便,无需增加特殊的设备,且药物药效与已知A型晶体的萘格列酮相似。
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本发明公开了负载型Pt-Fe金属间化合物纳米颗粒催化剂的制备,属于材料科学技术领域和电催化领域。制备过程分两步:1)首先在液相中超声辅助法得到高分散负载型纳米Pt-Fe金属间化合物催化剂的前驱体;2)将1)得到的前驱体在还原气氛下热处理得到高分散负载型Pt-Fe金属间化合物催化剂。本发明所制备得到的纳米Pt-Fe金属间化合物催化剂的前驱体颗粒粒径为1-2nm,热处理后其所得到的负载型纳米Pt-Fe金属间化合物的颗粒粒径为3-5nm,电化学测试表明所得到的高分散负载型纳米Pt-Fe金属间化合物催化剂表现出明显的电催化氧化甲醇活性,本方法制备简单,适合大规模制备。
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本发明涉及莱克多巴胺免疫原、包被原及其在胶体金试纸中的应用,属于免疫学技术领域。该免疫原、包被原为莱克多巴胺远离氮原子的羟基端连接手臂的半抗原偶联载体蛋白的产物。此半抗原在分子结构,立体化学和电子分布上与莱克多巴胺对应体相似。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团,且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连学蓝蛋白后能使机体产生效价高,特异性好的针对莱克多巴胺的抗体,吸附于玻璃纤维素膜上;偶连人血清蛋白后构建的包被原可被吸附于硝酸纤维素膜上,用于构建莱克多巴胺胶体金试纸。
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本发明公开了一种高比表不锈钢基金属纤维多孔材料及其制备方法。该方法首先是用大刃倾角多齿刀具在不锈钢棒料上加工出连续型不锈钢纤维;经过对不锈钢纤维进行预处理后,包括清洗、除油、酸洗,再在不锈钢纤维表面采用化学镀铜法施镀,得到具有丰富表面铜微颗粒结构的铜镀层;将镀铜后的不锈钢纤维模压预成形后,置于还原气氛保护炉中低温固相烧结,经过30-90分钟850℃-950℃的烧结过程后随炉冷却,制得具有高比表面积的不锈钢基金属纤维多孔材料;其BET比表面积可达0.2m2/g以上,且在相同测试条件下其剪切力是烧结铜纤维多孔材料的2倍以上。
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本发明涉及一类新型红外非线性光学晶体及其制备方法,属于无机材料领域。本发明采用高温无机固相一步合成法进行合成。合成条件:在950℃下反应4天。在本发明中,新型红外非线性光学晶体Ln4InSbS9结晶于四方手性空间群P41212或P43212。其结构含有一维无限螺旋链:[In2Sb2S11]10-,链间填充稀土离子。InS4四面体共顶点得到二聚体In2S7,SbS3三角锥共边形成得到二聚体Sb2S4,Sb-S键连接Sb2S4二聚体和In2S7二聚体形成独特的一维无限螺旋链结构。本发明已成功地合成Ln4InSbS9的单晶和纯相。非线性光学测试表明,La4InSbS9和Sm4InSbS9在波长为2.05的激光照射下,观察到SHG效应,大约是经典非线性光学材料磷酸钛氧钾KTP的4和2倍。本发明获得的非线性光学晶体材料的合成方法简单,产率高,产物具有化学物相单一,均匀性好,具有潜在的红外非线性光学应用价值。
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本发明公开了一种多层分级纳米结构有序孔薄膜型气敏传感器及其制备方法。传感器为衬底、电极及覆于其上的由两层以上的、呈紧密的六方排列并相互连通的球形孔状的半导体氧化物构成的厚度为200NM~10ΜM的气敏薄膜,球形孔的孔径为100~5000NM,其于层间为大小相间结构,层间的孔径大小比为1.5~10∶1;方法为(A)先将不同球径的单层胶体晶体模板浸入浓度为0.05~0.2M的半导体氧化物前驱体溶液中,待其脱离基底漂浮在前驱体溶液的表面,用所需形状的带有电极的衬底分次捞起单层胶体晶体中之一,并置于80~120℃下加热1~4H;(B)将其置于350~550℃下退火1~4H,制得多层分级纳米结构有序孔薄膜型气敏传感器。它可广泛地用于环境监测、化学工业等众多领域。
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一种增强过程和轮廓模拟器算法的方法,其可预测一个特定等离子过程将生成的表面轮廓。首先,高能粒子被跟踪,然后,这种高能粒子产生的离子通量被记录下来。根据同时求解的中性通量、表面化学覆盖和表面材料类型便可计算出局部刻蚀速率和局部堆积速率。
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本发明涉及一种识别固体或液体批量物质的真实性和非伪造性的方法和装置,所述方法通过往所述批量物质中加入包含至少一种痕量离子的标记组合物来实现,选择用于掺入已标记批量物质中的痕量离子的总浓度低于标准海水中相同离子的相应浓度。可使用电化学传感器现场测试已标记物质的真实性和非伪造性或掺假的程度,并且使用如原子吸收光谱、离子色谱或质谱等方法对该结果进行实验室确认。
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本发明属于高强度超因瓦合金及其生产方法。 合金的化学成分组成为:C0.03~0.50%,Mn≤ 0.6%,Ni31.0~32.5%,Co3~5%,Nb0.1~0.5%,余 Fe及不可避免的杂质元素。合金采用真空感应炉和 非真空感应炉冶炼,经热加工后,进行轻度冷变形和 酸洗。再冷加工成带材或丝材。其平均线膨胀系数α室 温~100℃≤1.2×10-6℃,抗张强度δb≥1150MPa。 本发明的合金适应于微波技术、大地测量等标准量具、液态 气体储容器、彩电的阴罩钢带、架空输电线的悬材等应用。
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提供一种装置和方法,该装置和方法用于在化学气相沉积反应室内提供充分均匀的衬底温度。该方法和装置利用一个基架(110)固定反应室内的衬底(160),以及将多个加温元件(120,130,140)安置成能加热该基架和衬底。衬底高温计(138,139)测量衬底的温度以提供一个表示加工温度的信号。该信号用在反馈回路(151,134,132)中,控制一个或多个加温元件。提供至少两个对准在基架不同区域的基架高温计(126,136,146)。比较来自基架高温计的信号以提供一个不均匀温度的指示。该指示用于一个单独的反馈回路(149,124,122)内,调整其他的加温元件,以保持基架上温度的均匀性。
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本发明公开了一种使用家蚕制备镇痛活性多肽的方法,属于基因工程领域。所述制备方法如下:根据家蚕核型多角体病毒(BmNPV)密码子使用频率优化芋螺毒素ω-MVIIA基因序列,经化学合成后连入供体质粒pFastBacDual,再引入绿色荧光蛋白(EGFP)基因,构建重组供体质粒pFBD-MVIIA/EGFP。使用Bac-to-Bac方法将MVIIA/EGFP转座到BmNPV,形成重组病毒vBmMVIIA/EGFP。将重组病毒DNA转染至家蚕细胞,获得BV粒子,借助绿色荧光测定BV粒子滴度后,以200?pfu的BV粒子注射家蚕,感染5天后,收获家蚕血液。通过小鼠醋酸扭体试验证实,表达芋螺毒素ω-MVIIA的受感染家蚕的血液具有显著的镇痛活性,平均扭体次数仅3.55次,明显高于注射生理盐水的对照组(37.30次)。本发明为表达具有镇痛活性的芋螺毒素ω-MVIIA提供了新的方法,具有潜在的应用价值。
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本发明公开的含苯酰亚胺苯乙炔结构的单体能使合成的聚合物在高温下发生自交联化学反应,当其与Ⅰ、Ⅱ表示的合成聚酯的结构单元经无规共聚即可获得高温自交联共聚酯,且当该共聚酯含PET结构单元时的特性黏数[η]为0.44~1.38dL/g,垂直燃烧UL-94等级为V-2~V-0级,氧指数LOI为24.0~35.0%,锥形量热测试峰值热释放速率PHRR和烟释放总量均低于纯聚酯。本发明还公开了共聚酯制备方法。由于本发明共聚酯中的苯酰亚胺和苯乙炔间能产生协同交联作用,因而具有极高的阻燃抗熔滴效率,同时赋予了共聚酯优良的阻燃、抗熔滴及抑烟的性能。本发明提供的方法因与常规聚酯的合成方法基本一致,不仅工艺成熟,操作简单方便,且也易于控制和便于工业化生产。
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