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本发明涉及一种钯碳催化剂，包括：活性炭载体，所述活性炭载体表面负载一层金属氧化物，形成金属氧化物-活性炭复合物载体，所述复合物载体上负载钯纳米粒子。本发明还涉及该钯碳催化剂的制备方法，包括：将金属盐负载至活性炭，经过碱溶液沉淀，洗涤、烘干得到金属氧化物-活性炭复合物载体；将钯盐负载至金属氧化物-活性炭复合物载体，得到前体；将前体还原、干燥，得到金属氧化物辅助钯碳催化剂。本发明制备的金属氧化物辅助钯碳催化剂，钯纳米粒子的粒径为1-5nm，颗粒小，用CO动态化学吸附法测得钯的分散度在35-55%之间，催化剂活性高、稳定性高，可循环多次使用。
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本发明涉及一种量化铝酸盐水泥水化产物转变程度的方法，通过CAC体系化学收缩曲线的斜率变化来确定水化产物完全转变所需时间。结合不同的养护温度历程，可直接用于估算不同温度条件下CAC浆体中水化产物的转变度。本发明为预测CAC体系水化产物的晶型转变过程提供了一种简单而实用的方法。
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本发明公开了一种离子液体推力器的自中和装置，通过反馈电路控制实现，反馈电路由高压隔离电路、取样电路、控制电路和储电电容、隔离电阻等构成；利用高压隔离电路将积累的电荷限制在推力器与高压输出端，通过储电电容捕获电荷并转化为电容两端的电压信号，取样电路采用分压方法测量电容电压并传递给控制电路，高压隔离电路在控制电路的调节下改变输出信号的电压值或占空比，使推力器束流的正负离子发射比例改变从而平衡原先积累的电荷量。本发明的装置，可以自主平衡离子液体推力器正负离子发射比例并维持推力器的自中和工作，防止航天器由于电荷积累出现带电问题，避免电荷失衡导致的离子液体电化学反应，显著提高离子液体推力器的工作寿命。
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本发明公开一种伸缩式均质样品瓶液位监控装置，设置在均质样品瓶的瓶口处，该其包括伸缩滑块模组、固定滑轨架和光纤传感器，固定滑轨架上开设直线滑轨，伸缩滑块模组滑动安装在直线滑轨上，伸缩滑块模组上安装两个平行间隔的光纤传感器，伸缩滑块模组带动光纤传感器伸出固定滑轨架或收回固定滑轨架，其中一个光纤传感器为光纤发射端，另一个光纤传感器为光纤接收端，光纤发射端和光纤接收端之间形成光信号线，当伸缩滑块模组伸出固定滑轨架时，光信号线干涉均质样品瓶的瓶口，当伸缩滑块模组收回固定滑轨架时，光信号线随光纤传感器一起远离均质样品瓶的瓶口。本案具有无接触式液位监测的特点，避免化学溶剂腐蚀传感器，而且结构灵活，成本低。
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本发明涉及一种组装式生物传感器芯片，信号采集电路和生物信号采集工作电极分别位于第一基材层的第一表面层和第二表面层，信号采集电路和生物信号采集工作电极通过第一导电孔连接；信号采集参比电极位于第二基材层的第一表面层，第一基材层和第二基材层通过导电凸点电连接，信号采集工作电极对着信号采集参比电极，两电极形成缝隙，被测液体(如汗液)流过缝隙，与工作电极表面修饰的功能薄膜反应产生电流或电势，该信号被信号采集电路放大滤波采集后送给主控电路处理。该结构组装的传感器芯片信号传输路径短、信号路径干扰小；两电极正对，两极之间的电场更均匀稳定，毛细缝隙更利于液体的流动，电化学反应条件更稳定，信号稳定性好；集成度高。
本发明公开一种三维虚拟训练环境中模拟有毒有害气体扩散浓度的计算方法，S1、确定有毒气体扩散有效影响因素；S2、构建对应训练环境的物理模型，导出气体扩散有效影响因素；S3、依据气体毒害剂量和遮挡物尺寸划分疏密网格，区分网格密度；S4、构建CFD模型，计算模拟有害气体扩散浓度；S5、建立一段时间的浓度值时序态势结果离线数据库，存储气体浓度态势结果；S6、训练时，在虚拟环境中快速显示。本发明方法可考虑地形、建筑物、气象等影响气体浓度扩散情况，可实时测量空间任意一点的气体扩散浓度值，并且其扩散浓度值逼真实际，使虚拟现实的化学危害仿真训练环境中有害气体扩散浓度值仿真效果更加真实可信，提高训练效果。
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本发明涉及一种物理特性评价方法及其装置。物理特性评价方法是使用电化学方法来评价膜状测定对象物即电泳涂膜(5)的耐腐蚀性的方法，所述物理特性评价方法包括使电解液(8)与电泳涂膜(5)的表面接触的工序，通过调节电泳涂膜(5)的表面侧的温度与背面侧的温度之间的高低和差异，来调节电解液(8)向电泳涂膜(5)中渗透的渗透速度。
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本发明公开了一种在三元材料表面包覆氧化镧的正极材料，所述三元材料为镍钴锰酸锂，所述镍钴锰酸锂材料的分子式为LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2；所述氧化镧的质量为三元材料质量的4％～10％。本发明的制备方法，具体步骤为：先将三元材料前驱体和锂源球磨后混合均匀，在保护气体下煅烧得到三元材料；再将三元材料与镧源研磨后混合均匀，在保护气体下煅烧，即得到在三元材料表面包覆氧化镧的正极材料。本发明的具有制造方法简单、操作方便、成本低廉、利于工业化生产等特点，经过电化学性能测试发现，此方法合成的表面包覆氧化镧的三元材料不但具有高比容量和较好的循环性能，而且高温性能也很优异。
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本专利涉及非晶态NiCo‑(HPO4)2·H2O柔性电极材料的制备方法，针对实施例1中的图2产物形貌，所得的电极材料具有球形三维非晶态结构，碳布原位生长赋予电极柔性且三维结构增大了电极比表面积，无序非晶态结构表面具有悬浮键和更松散的原子结构，有利于缓解充放电过程中的体积膨胀。电化学测试结果表明，在电流密度为1 A·g‑1时，单电极比容量达到1528.9 F·g‑1。
本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及一种吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由3‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应得到中间体3，然后与吡唑酸环合成吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酸甲酯，最后水解、缩合得吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的18个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下，通过本发明的制备方法得到的目标产物表现出良好抑菌活性，其中7h对水稻纹枯病菌抑制率达100％。
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本发明涉及一种基于KL散度优化对数据进行分类的方法：将原始的图像、文本等数据进行数据预处理，将对象建模成多维分布；从有标签的训练数据中选择一定量的三元组进行模型训练；将所选择的三元组作为训练数据，在所有的均值向量上施加一个线性映射A并通过迭代优化学习最佳的线性映射，学习过程基于度量学习的基本假设，即同类样本之间的距离变小，不同类样本之间的距离变大；采用一种内蕴的梯度下降算法进行优化，将目标函数的梯度投影到同一个流形的切线空间之后，在给定一个仿射不变黎曼度量的SPD矩阵的流形上执行黎曼梯度下降；计算测试集与训练集之间的KL散度，采用K近邻(KNN)分类器对样本进行分类。本方法能够有效地提高系统的分类精度，并且拥有更稳定的性能。
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本发明涉及古建筑装修技术领域，且公开了一种古建筑及仿古建筑的装饰装修工艺，包括以下步骤：对贴砖面积、墙面漆面积和壁纸面积进行测量，然后进行主体改拆和水电改造。该古建筑及仿古建筑的装饰装修工艺，通过硅丙乳液结合了有机硅耐高温性、耐候性、耐化学品性和疏水性等优良性质，也拥有丙烯酸类树脂的高保色性、柔韧性和附着性，与其他的组件之间有着良好的结合性，且表面更加耐脏，增加了涂料的结构稳定性，并通过纳米填料的优良填充性和分散性，能够使环保涂料具有优异的致密度，起到防水隔热的作用，而通过防霉剂的添加，保持涂料整洁外观，防止发霉，延长了其使用寿命，保护了建筑不被腐蚀，达到了安全性高的目的。
本发明提供了盐酸苄达明在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的应用。本发明通过测试盐酸苄达明对番茄灰霉病菌和尖孢镰刀菌番茄专化型的菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长的抑制实验，证明盐酸苄达明对番茄灰霉病菌和尖孢镰刀菌番茄专化型具有较强的抑制作用。传统的杀菌剂对环境污染大、且残留高，直接威胁着食品安全。盐酸苄达明作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求。盐酸苄达明是一种无污染、对环境友好的小分子化合物，对非靶标生物及人畜安全，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，其研究和市场应用前景广阔。
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本发明涉及刚毛柽柳COL转录因子编码基因及其应用，属于植物基因工程育种技术领域。为解决无法利用刚毛柽柳的COL转录因子编码基因培育出耐盐能力优良的木本植物的问题，本发明提供了刚毛柽柳COL转录因子编码基因及其应用。本发明的刚毛柽柳COL基因，cDNA全长1296bp，cDNA序列编码的氨基酸序列包括431个氨基酸，可用于培育耐盐转基因植物品种。构建ThCOL基因的过表达和抑制表达载体，通过瞬时侵染获得转基因刚毛柽柳。通过组织化学染色和生理指标测定等试验发现刚毛柽柳ThCOL基因过表达株系具有明显的耐盐能力，因此刚毛柽柳COL转录因子编码基因是用于林木耐盐基因工程育种的优良基因。
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本发明涉及聚合物胶束技术领域，提供了一种包载盐酸阿比多尔的聚合物胶束的冻干制剂及其制备方法，该冻干制剂包括：盐酸阿比多尔：5‑6份；嵌段聚合物：50‑80份；稳定剂3‑12份；冻干保护剂：30‑40份；所述稳定剂包括质量比为2‑5：1的泊洛沙姆188和有机酸；通过采用盐酸阿比多尔、嵌段聚合物、稳定剂和冻干保护剂，在特定配比下，并采用质量比为2‑5：1的泊洛沙姆188和有机酸为稳定剂形成的包载盐酸阿比多尔的聚合物胶束，可以显著提高聚合物胶束的物理稳定性以及盐酸阿比多尔长期储存的化学稳定性，长期条件(25℃/RH60％)和加速条件(40℃/75％)下放置6个月测定有关物质无明显变化。
本发明提供了一种核壳结构NiSe2@NC电催化材料，其通式为NiSe2@NC。本发明还提供了该催化材料的制备方法和应用，采用水合肼为还原剂，硒粉为硒源，金属有机框架物为前驱物，通过水热反应对混合配体的金属有机框架物进行选择性硒化。再通过一步管式炉煅烧反应，从而制备出一系列具有可调节的氮掺杂的碳包覆的立方相核壳二硒化镍正八面体材料。通过调节金属有机框架物中混合配体的种类，获得了具有不同吡啶氮含量掺杂的碳包覆的二硒化镍复合材料，再经相应的电化学测试以及理论计算证明，电催化活性与吡啶氮的含量具有很强的相关性。
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本发明公开了一种微孔Cu‑MOF材料及其制备方法和应用，一种微孔Cu‑MOF材料，其化学式为CuTIPA·n(DMF)(n＝1‑3)，其中TIPA2‑为5‑(三唑‑1‑基)间苯二甲酸阴离子，DMF为N，N‑二甲基甲酰胺，该微孔Cu‑MOF材料具有较好的水蒸气稳定性和有机溶剂稳定性。气体吸附测试结果表明该材料对CO2具有较好的选择性吸附性能，以及对CO2/N2和CO2/CH4有着较好的选择性分离性能，可应用于发电厂排放废气中CO2的捕获分离和天然气的纯化等领域。
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本发明公开一种电池状态评价方法及装置，包括：测量待评价电池工作状态下的SOC和对应的特征参数；输入对应SOC下的预先建立的定量关系模型，获得待评价电池的电池健康状态SOH；其中，所述特征参数在预选参数中筛选获得；具体筛选步骤包括：计算预选参数与电池健康状态SOH的关联度，大于或等于设定阈值的预选参数作为特征参数。本发明结合电化学交流阻抗技术和机器学习算法，提高电池状态评价准确度，对电池组均衡策略的调整提供技术支撑。
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本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种烯丙基砜的合成方法。本发明提供了一种烯丙基砜的合成方法，在一价银盐催化剂的催化下，同时添加有质子酸做为添加剂，烯丙基醇与亚磺酸钠的偶联反应，生成烯丙基砜。本发明提供的技术方案，操作简单，可实现一步合成，同时，副产物为水和金属钠盐，符合可持续化学的发展要求。进一步地，经实验测定可得，本发明提供的合成方法，还具有底物适用广以及选择性好的优点，可实现良好的实现位置、区域选择性。本发明提供的一种烯丙基砜的合成方法，解决了现有技术中，含硫化合物的合成存在着催化效率低以及催化剂价格高昂的技术缺陷。
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本发明公开的一种二氧化锰/石墨纳米片复合锌离子正极材料及其制备方法。所述方法包括：使用机械球磨的制备方法将商业二氧化锰与石墨纳米片复合，使二氧化锰可能能够分散在石墨纳米片的表面，实现导电网络的构建，从而提高电子传输的效率，并且石墨纳米片的加入明显抑制二氧化锰在反应过程中的体积变化，从而得到高性能和持久的锌离子电池征集材料。测试结果表明二氧化锰/石墨纳米片复合物作为电极材料能够表现出优异的电化学性能。二氧化锰/石墨纳米片复合物在电流密度为0.1A/g时，比容量为210 mAh/g，而且在电流密度为1A/g的条件下循环1000次还能保持83.8%。
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本发明涉及一种电催化选择性还原烯烃中炔烃杂质的方法，尤其涉及乙炔、丙炔、丁炔和苯乙炔等的电催化选择性加氢。采用气体扩散电极电解池，将催化剂喷涂到气体扩散层基底上(包括导电碳纸和金属)制备气体扩散电极，阴阳极间用离子交换膜隔离。采用三电极或两电极体系恒电压法进行电化学性能测试，其中反应气体烯烃中含有1％的炔烃杂质。实验结果表明，通过调控合适的电压范围，烯烃的剩余浓度可降低至5ppm以下。与传统热催化技术相比，该法可在常温常压下将烯烃中的炔烃杂质选择性还原成烯烃，且不需要消耗氢气，可大幅度降低该过程的能源消耗与潜在危险，更符合绿色化工的要求，极具战略意义。
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本发明涉及一种中性电解液，属于蓄电池制造技术领域，包括以下步骤：a、配比植物液，精选七色堇、冰灯玉露、蚊母树、紫背万年青、龙牙花、马尾松、虎尾兰、红桧、绿萝、短日植物、朱槿、酸浆草、香蕉、芦荟放入清水中清洗，取出，沥干；b、将七色堇、冰灯玉露、蚊母树、紫背万年青、龙牙花、马尾松、虎尾兰、红桧、绿萝、短日植物、朱槿、酸浆草、香蕉、芦荟分开切割成20～30mm3的小块放入蒸馏器中蒸馏提取。通过使用植物液代替常规电解液中的腐蚀性性与污染性高的化学物质。经测试，植物液能够达到食用级别的材料，无污染，无公害，通过植物液配比的电解液电流密度在13‑20安培/平方米，PH值在6‑7之间。
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本发明涉及一种用于导电银胶的片状银粉的制备方法，包括以下步骤：a、化学合成，采用微晶银粉及超细银粉的制备工艺进行基础银粉的制备；b、球磨加工；c、将处理后的银粉通过300目筛网过筛获得片状银粉，进行测试。该制备方法工艺过程简单、制备过程的重现性好、能够实现工业化生产。
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本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的N‑(4‑(9H‑芴‑2‑基)噻唑‑2‑基)乙酰胺类衍生物，其结构通式如下所示：
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本发明公开了核壳结构ZnS@C@MoS2催化剂的制备方法及其应用，本发明通过水热法合成粒径均一的ZnS纳米球，然后采用自组装法在ZnS纳米球表面组装一层PDA薄膜，再经过高温碳化，强酸刻蚀处理，最后通过一步水热法在刻蚀的ZnS@C的表面原位生长超薄的MoS2纳米片，实验结果表明碳壳可以极大地提高ZnS@C@MoS2的导电性，有效地防止MoS2纳米片的聚集，二维超薄的MoS2纳米片的结构有利于最大限度暴露活性位点，缩短电荷的传输路径，使ZnS@C@MoS2表现出优异的电化学性能，且ZnS@C@MoS2在碱性电解液中测试12h时，保持率高达84％，说明ZnS@C@MoS2具有优异的稳定性。
本发明的杀虫剂中的球孢白僵菌SB038和乙基多杀菌素对普通大蓟马的毒杀作用产生了显著的协同增效作用。经长期的侵染生物学研究和室内生物测定，该球孢白僵菌与乙基多杀菌素的联合使用对普通大蓟马有很好的防治效果，在其生物防治中具有非常强的应用潜力，可减少化学农药使用量，兼具低毒、抗药性低的特点，对环境无污染、无残留，有利于延缓蓟马类害虫抗药性的发生和发展。
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本发明涉及一种具有多孔结构的纳米碳材料的制备方法，属于锂离子电容器技术领域。本发明的一种具有多孔结构的纳米碳材料的制备方法以丁烷四羧酸和乙酰丙酮锌为前驱体，乙二醇作为溶剂，通过共沉淀法合成出碳前驱体，通过将其高温碳化，并使用盐酸洗涤及后续干燥处理，得到高孔体积的大比表纳米碳。本发明的纳米碳材料具有特殊的分层结构，其合理的孔径分布有利于电解质离子的扩散和存储，使得材料具有高的电导率。本发明制备流程简洁，操作简便，表征方便。可将该多孔结构的碳制备成电极片，组装成CR2032锂离子纽扣电容器进行电化学性能测试，其作为锂离子电容器正极材料具有良好的循环稳定性和较高的比容量。
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本发明专利为一种含四唑虫酰胺、联苯菊酯或溴氰菊酯的杀虫剂组合物，属于化学防治领域，由有效成分四唑虫酰胺、联苯菊酯或溴氰菊酯及其助剂组成，对防治鳞翅目害虫尤其是稻纵卷叶螟有很好的增效作用。所述的杀虫剂组合物室内生测对稻纵卷叶螟的增效比为20:1~1:20。本发明专利具有增效作用显著，防效好，用药量低，对环境及靶标生物安全，一药多治等特点，本组合物可以兼治其他同翅目害虫（如稻飞虱、烟粉虱等），对减缓稻纵卷叶螟对药剂的抗药性有很好的作用。
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本发明一类噻吩基、硒吩基紫罗精衍生物及其合成方法和应用，通过将紫罗精化合物与给电子噻吩基团、硒吩基团结合，从而得到理想的电子受体材料，拓宽了紫罗精衍生物的共轭性以及稳定性，实现了快速的分子内电子转移，使该紫罗精衍生物具有突出的动力学性能；通过引入季铵盐大大降低材料的还原阈值，提高溶解性和导电性，可进行多电子充放电，进一步提高容量。通过引入羟基可进行单电子充放电，进一步提高结构稳定性；将对应的紫罗精衍生物的溴离子转化为氯离子后，可以使该电极材料在中性水系有机氧化还原液流电池中应用时，与电解液中的离子保持一致，平衡电荷；分子量降低，溶解度提高，可以排除溴离子电对在电化学测试中的影响。
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