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本发明属于可穿戴电子技术领域，涉及一种铥钨铜合金/氯纶电子导线的制备方法。该电子导线的制备方法的包括氯纶纤维清洗、表面改性，催化活化及化学镀铥钨铜合金。本发明制备方法的优点是：经180天模拟人体体液腐蚀测试，金属离子溢出率小于1ppm，即该材料具有极高的生物环境可靠性；电子导线的电导率高于铜，达到8×107?S/m以上。铥钨铜合金/氯纶电子导线可用于智能服装，应用前景明朗，市场潜力巨大。
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本发明公开了一种具有光致变色和荧光的有机凝胶的制备方法，该有机凝胶具备优异的机械性能，透明性能以及黏附性能，可在254nm紫外光和可见光下实现可逆的蓝色和黄色的转变，并且可以循环至少五次，且光化学损失率低。在365nm紫外光下可发出蓝色荧光，通过测定有机凝胶在254nm紫外光照射前后的荧光光谱图，表明凝胶光致变色反应前后有不同的荧光强度。本发明制备的基于亚胺键的光致变色荧光有机凝胶不仅具备优异的光致变色和光致发光性能，在功能性软材料的构造方面具有巨大潜力，广泛应用于信息存储等领域。
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本发明公开了一种高稳态的三维石墨烯空心球的制备方法及其所得材料和应用，该方法以通过层层自组装带上正电的SiO2球为硬模板，使带负电的二维氧化石墨烯(GO)包覆到SiO2球的表面，再在惰性气氛(氮气、氩气)下，程序升温后进行高温热处理来达到脱氧和固化的作用，最后将内部的SiO2球模板去除，即可得到所述高稳态的石墨烯空心球。本发明方法操作简单、快捷，制备得到的石墨烯空心球大小均一，形貌完整，可实现规模化生产。相比于传统的二维石墨烯材料，通过本方法制得的石墨烯空心球比表面积大、石墨化程度高，导电性好，在电化学测试中表现出了非常优异的稳定性，可以用作一种新型的高稳态的电催化剂载体。
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本发明公开了一种用镀膜光纤探针尖端近场效应来实现中性冷原子在纳米尺度上囚禁的方法，涉及中性冷原子激光囚禁领域。本发明基于镀膜光纤探针尖端的近场效应和等离子效应，通过激光器、斩波器、起偏器、聚焦透镜、光纤、光纤耦合器、化学刻蚀、离子束刻蚀、磁控溅射镀膜、磁光阱光学粘胶、原子探测器，以及计算机系统实现。激光通过耦合进入镀膜光纤探针的底端，在镀膜光纤探针尖端激发出近场表面等离子局域光场，对装载进入的中性冷原子在纳米尺度上实现有效的囚禁。本发明可实现不同种类的中性冷原子在纳米尺度上的囚禁，原理简单，操作方便，应用范围广泛。
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本发明公开了一种纳米多孔钴电极材料，所述纳米多孔钴电极材料为可自支撑的纳米多孔条带，具有相互嵌套的三维连续孔洞及金属韧带组成的结构，且所述金属韧带均匀分布；所述纳米多孔钴电极材料中的钴为单质钴。本发明的纳米多孔钴电极材料孔隙分布均匀，比表面积大，测试性能稳定，且实现了电极材料的自支撑，可直接作为电极材料应用至电化学领域。
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本发明公开一种氧化石墨烯3D打印墨水及制备方法，其制备所用的原料由氧化石墨烯、交联剂和溶剂组成，各原料用量，按氧化石墨烯：交联剂中的金属阳离子：溶剂为60mg：0.03‑1mmol：40ml的比例计算。制备方法即首先用溶剂分别将氧化石墨烯、交联剂超声分散配制成溶液，然后将所得的氧化石墨烯溶液和交联剂溶液混合进行化学交联反应，所得反应液离心、去除上清液，即得氧化石墨烯3D打印墨水，当圆频率为0.9rad/s时，测得其运动粘度可达2800‑20800 Pa*s。使用后所得的氧化石墨烯三维气凝胶支架，在形变量为60%时，抗压模量为0.42 MPa‑0.98 MPa。
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本发明公开了一种低气味PC/ABS合金材料及其制备方法。所述低气味PC/ABS合金材料，包括下述重量份的组分：ABS树脂50份，PC树脂40-60份，聚四氟乙烯0.5-1.5份，化学除味剂1-2份。按配比称取各原料，混合均匀后，熔融混炼、挤出造粒。本发明的低气味PC/ABS合金材料，具有较低的气味，符合汽车内饰件测试气味PV3900标准，特别适合于注塑成各种汽车内饰件。
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本发明公开了一种复合激光高效加工非均质材料的方法，采用具有光热与光化学作用的多波长激光，通过采用特定参数的激光辐照，结合光谱参数的实时监测与激光参数调控，实现非均质材料的高速加工。解决激光加工非均质材料易破坏低阈值相或是部分、难以实现对各相或是各部分针对特定加工的优化参数匹配、加工效果难以实时调控、加工过程难以高速进行的问题。
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用于葡萄糖传感器的回顾性校准的方法，使用所测量的工作电极电流(Isig)的存储值来回顾性地计算最终的传感器葡萄糖(SG)值。可以对Isig值进行预处理，并应用离散小波分解。可以使用至少一个机器学习模型，例如遗传编程(GP)和回归决策树(DT)来基于Isig值和离散小波分解计算SG值。其他输入可以包括例如对电极电压(Vcntr)和电化学阻抗谱(EIS)数据。可以使用多个机器学习模型来生成相应的SG值，然后将SG值融合以产生融合的SG。可以过滤融合的SG值以平滑数据，并在必要时清空。
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本发明的目的在于提供一种半芳香族聚酰胺及其成型品，所述半芳香族聚酰胺具有作为汽车用等各种部件材料适合的成型性，耐热性、耐化学性、力学特性优异。本发明的半芳香族聚酰胺(I)含有35～50摩尔％的来源于对苯二甲酸[A]的结构单元、25～40摩尔％的来源于间苯二甲酸[B]的结构单元、15～35摩尔％的来源于脂肪族二羧酸[C]的结构单元(其中，将[A]、[B]、[C]的合计设为100摩尔％)、及来源于碳原子数4～12的脂肪族二胺[D]的结构单元，摩尔比([A]/[B])为65/35～50/50，摩尔比([C]/[B])为30/70～50/50，其通过差示扫描量热测定(DSC)得到的熔化热(ΔH)为20～40mJ/mg，其特性粘度[η]为0.7～1.6dl/g。
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一种镀导电金属的金属复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括将金属基底酸洗；将酸洗后的金属基底置于金属盐溶液中进行金属化学置换反应，得到所述金属复合材料。本发明制备的镀高导电金属的金属复合材料作集流体，导电性比单一金属集流体高，在空气电极中与催化层膜结合后测量的锌空气电池功率提升明显；复合后的金属基底对电解液的耐腐蚀性增强。
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本发明是提供一种以纯基质材料为原料的绿色发光石及其制备方法，主体材料的化学式为Ca2Zn1‑y‑0.5zMzSi2‑0.75xAlxO7‑y，其中x=0.05~0.15，y=0.01~0.10，z=0.01~0.10，M为Na或K；辅助材料为磷酸锌和磷酸铝粉末。绿色发光材料所占的百分比为90~93wt%，辅助材料所占的百分比为3~10wt%。本发明采用高温煅烧工艺直接制备而成绿色发光石。绿色发光石经紫外灯光照射15分钟后在暗室里可以观察到其发出明亮的绿光，目测余辉时间可达到12小时以上，经过打磨抛光后外观及发光效果可超过天然的夜明珠。此外，原材料不含价格高昂的稀土元素，原材料成本低。
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一种基于二维黑磷/过渡金属硫族化合物异质结的器件，其异质结为二维黑磷纳米薄片和二维过渡金属硫族化合物纳米薄片叠层结构，二维黑磷的层数为1‑50层、二维过渡金属硫族化合物的厚度为1‑50层；两类二维材料通过通过化学气相沉积、机械剥离、液相剥离等方法制备合成；该器件可用于制备双极型晶体管、场效应晶体管或光电探测器/光电二极管。本发明的优点是：采用黑磷、过渡金属硫族化合物两种二维材料结合，形成了一种全新的pn型异质结构，这种异质结以材料间天然的范德瓦尔斯力结合，相比于传统异质结外延生长工艺，更易制备，相比于目前的块体材料，体积更小、更薄，柔韧性更好，集成度更高，具有应用到未来穿戴设备上的潜力。
本发明公开了一种长链有机胺改性有机质子导体复合质子交换膜，采用长链有机胺改性有机质子导体添加至高分子成膜骨架材料中制备复合质子交换膜，可有效提高质子电导率的同时具有良好的柔韧性及稳定性。此方法制备的复合质子交换膜可以有效地降低磷酸流失，减少对无机磷酸的依赖性。无水条件下，复合质子交换膜具有优异的质子电导率，单电池性能测试结果表明其电化学性能明显优于商业化聚苯并咪唑/无机磷酸(PBI/H3PO4)膜。
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本发明是这样实现的，该方法主要包括两步，第一步，先制备出磷酸铁锂纳米线；第二步，将第一步制备的磷酸铁锂纳米线通过离子交换的方式转变为磷酸铁钠纳米线；本发明首次成功制备出磷酸铁钠纳米线，其长径比高达600左右，具有很好的形貌均整性；其次，本发明通过先制备磷酸铁锂纳米线后再通过离子交换的方式制备的磷酸铁钠纳米线，很好的保持了原始的橄榄石型结构，而非磷铁钠矿型；最后，将该磷酸铁钠纳米线用于电池测试，发现其具有很好的电化学性能表现。
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本发明公开了包含盐酸苯海拉明的化学稳定的液体药物，并且其具有大于约4.5的pH。根据稳定性预测方法，75℃下14天后，所述液体药物包含基于母体DPH计小于约1.5％的BZH。所述液体药物适于成人和12岁及以上的儿童服用。
Mo3O10(C2H10N2)纳米线与MoO3纳米线及其制备方法和应用，涉及电极材料技术领域，本发明制备Mo3O10(C2H10N2)纳米线和MoO3纳米线的方法简单、成本较低，制备得到的Mo3O10(C2H10N2)纳米线可作为制备MoO3纳米线的前驱体，并且制备得到的MoO3纳米线为一维纳米线状材料，具有独特的形态结构、特殊的物理化学性质，只需要几个活动位点的接触就可以实现电子传导，而且MoO3纳米线因其不会发生三维方向的体积应变，故能够为离子传递提供更优异的扩散通道，并缩短离子传递的路径，从而提高离子导电率，使其具有优异的倍率性能。经测试，上述MoO3纳米线作为锂离子电池负极材料具有较为理想的比容量、循环稳定性和倍率性能，相较于现有的商业用MoO3存在的循环稳定性较差和比容量较低的问题，得到很大改善。
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本发明涉及一种两亲性聚合物荧光材料及其合成方法，属于化学合成技术领域。一种两亲性聚合物荧光材料，即PAF‑G的合成方法先通过可逆加成‑断裂链转移的方法合成聚丙烯酰五氟苯酚酯，即PFPA；再利用五氟苯酚酯胺解反应，将四苯乙烯和聚乙二醇基团按一定比例接枝在聚合物测链上得到PAF‑G。PAF‑G可通过调控聚合物主链的长度、聚乙二醇的聚合度以及两种接枝基团的比例来调控其组装性能、水溶性以及发光性能。本发明所述PPFPA的分子量、四苯乙烯与聚乙二醇的比以及聚乙二醇的长度等均有很宽的调控空间；与小分子相比，PAF‑G显示出更高的荧光强度和荧光量子产率，其组装体具有良好的生物相容性，可应用于细胞成像。
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本发明公开的是一种钴酸锂的制备方法及其应用，包括以下步骤：称取锂源和钴源，溶于易挥发溶剂中，搅拌球磨，烘干，放入等离子体管式炉中，通氧气，然后进行抽真空，匀速升温，加热，进行等离子体处理，然后匀速降温至室温，即得到钴酸锂。本发明采用低温固相等离子体辅助法合成钴酸锂，克服了传统工业高温固相合成方法中，高温造成的高能耗、对设备的高要求以及合成时间较长等缺点,并且该制备方法具有制造方法简单、操作方便、成本低廉、利于工业化生产等特点，经过电化学性能测试发现，此方法合成的钴酸锂具有高的首次比容量和循环性能好的优点。
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本发明提供了一种肿瘤内科化疗给药装置及使用方法，属于化学药物给药治疗技术领域，该肿瘤内科化疗给药装置及使用方法包括多个化疗药瓶、注射针头和输液管，化疗药瓶通过连供机构向输液管供液，化疗药瓶上插有吸药针头，吸药针头通过输液管与注射针头连接，化疗药瓶与注射针头之间设置有开关阀，开关阀与注射针头之间设置有用于稳定输液速度的匀速泵，注射针头上还设置有用于防抖的固定机构，匀速泵与注射针头之间还设置有流量计，流量计设置在靠近注射针头的一端，流量计上还设置有控制芯片，控制芯片与流量计以及开关阀电连接，能够解决药液的注入速度不够均匀，用药量无法实时监测的问题，能够固定患者的手部，保证治疗效果，提高了精确度。
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本发明公开了一种阴阳离子共掺杂高光输出低余辉闪烁体材料，所述阴阳离子共掺杂高光输出低余辉闪烁体材料采用如下化学式：Lu2‑yYy‑z‑xCexMzSiO5‑n/2Rn，式中：M代表二价碱土金属子，R表卤族离子，x大于或等于0.0001，小于或等于0.1；z大于或等于0.0001，小于或等于0.1；n大于或等于0，小于或等于0.01。这种材料具有高光输出、快衰减、低余辉、结晶性能好等特性，可用于医疗PET成像、石油测井及其它工业领域。
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本发明所涉及一种基于离子液体和氧化石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法。以磷酸功能化的聚离子液体为前驱体，向其加入一定量的氧化石墨烯，混合均匀后对其在惰性环境下高温热解，就可制备出一种复合纳米催化材料。经过电化学测试，这种复合材料具有较大的电活性面积且具有较高的氧还原催化活性。此种制备方法步骤简单，只需两步就可合成。
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提供了用作用于合成锂离子电池的锂离子阴极活性材料的前体材料的粒子，其包含：式MOx的非锂化镍氧化物粒子，其中M包含80原子％或更多的Ni，并且其中x为0.7至1.2，M任选在MOx晶体结构中不包括硼；和与非锂化镍氧化物粒子互混、涂布在非锂化镍氧化物粒子上、存在于非锂化镍氧化物粒子内或其组合的改性剂氧化物，其中所述改性剂氧化物与非锂化镍氧化物缔合，以致在500℃下煅烧2小时导致2纳米或更小的通过XRD测得的微晶生长。也提供了使用前体镍氧化物形成电化学活性粒子的方法。
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本发明公开了一种炼钢转炉化炉底方法，涉及钢铁冶金技术领域，解决的技术问题是提供一种不会伤害转炉炉身且操作简单的炼钢转炉化炉底方法。本发明采用的技术方案是：炼钢转炉化炉底方法，包括以下步骤：S1.测量炉底厚度，确认需要化炉底；S2.将需要化炉底的转炉在出钢快结束时停止出钢，保留适量钢水使钢渣总量为转炉公称容量的4～8％；S3.将需要化炉底的转炉回到零位，对炉底进行充分吹氧，使炉内形成高氧化性钢渣；S4.向转炉炉内加入冷料并晃炉，最后将钢渣倒掉，化炉底操作结束。本发明通过化学侵蚀的方法化炉底，实施过程中几乎不占用太多额外的生产时间，几乎不增加成本，还避免对炉身产生损伤，适用于所有氧气顶吹转炉。
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本发明提供一种智能电能计量箱进线快速连接装置，包括底座、固定立柱、接线盒、快速连接弹簧压片、导电块、监测模块以及通信模块。接线盒与底座连接，接线盒包括盒体、下接线端子以及上接线端子，快速连接弹簧压片以及导电块均安装在盒体内，下接线端子以及上接线端子通过导电块连接，下接线端子以及上接线端子均与一快速连接弹簧压片连接。本发明的实质性效果是：1）解决了积水造成的电线发热以及短路问题；2）解决了导线与端子接触不良造成的电线发热以及短路问题；3）解决了导线容易发生电化学氧化的问题；4）解决了电网部门不能及时收到表箱温度异常信息的问题。
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本发明涉及一种催化剂去合金化的方法，步骤为：S1、将合金催化剂粉体在去离子水以及有机溶剂组成的溶液中均匀分散，形成催化剂溶液；S2、将催化剂溶液通过过滤或者涂附的方式在一导电的惰性电极上得到催化剂薄膜；S3、对步骤S2的催化剂薄膜采用电化学方式进行去合金处理，得到去合金的催化剂薄膜；S4、将得到的催化剂薄膜从惰性电极上剥离形成催化剂粉体，对催化剂粉体进行纯化处理并进行干燥，得到去合金的催化剂粉体。通过上述方式能够提高去合金的量级，同时，可以有效去除催化剂粉体内多余的合金组分，从而有效提高催化剂粉体的活性和稳定性，方便对测试用的催化剂粉体进行回收。
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基于取向碳纳米管的超级电容器电极材料，包括由杉木碳化后的基体经过活化处理得到，基体内形成有多通道管胞结构，管胞结构内具有排列整齐的孔道结构；所述管胞结构内生长有碳纳米管阵列。本文采用生长碳纳米管森林的天然木材，构建柔性自支撑超级电容器。采用化学气相沉积工艺获得取向碳纳米管/活性木碳。用三电极装置测试了该薄片的优良性能，其高质量比电容为215.3F·g‑1，高体积比电容为76.5F·cm‑3，高能量密度为39.8Wh·kg‑1。以取向碳纳米管/活性木碳薄片为电极，聚乙烯醇‑H3PO4为凝胶电解质，组装成全固态柔性超级电容器。柔性多单元超级电容器具有优异的弯曲性能，可作为便携式储能装置。
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本发明提供了一种电解液及包括该电解液的电池，所述电解液包括有机溶剂、电解质盐和功能添加剂，其中，所述功能添加剂包括第一添加剂，所述第一添加剂为含有磺酰基的三氮唑类化合物。所述电解液中的第一添加剂具有在特定分解温度(90℃～120℃)下能够在电化学作用下发生氧化聚合反应分解并产生大量惰性气体的特点，并且该特定分解温度远高于电池的工况使用温度，同时又低于电解液大量挥发产气的温度，而此时该第一添加剂发生氧化聚合反应分解产生的大量惰性气体(N2)使得电池内部气压急速上升，能够将电池的极耳处或电池的侧封边冲开，随后电解液挥发产生的可燃性气体可以及时排出，减少电池内部的热量聚集，使电池能够安全地通过炉温测试。
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本发明公开了一种印染废水预处理装置，包括反应池与加药管，所述反应池上方设有进水管，下方设有出水管，所述出水管头部设有重力翻板地漏，出水管中部并联有2‑4道支管，所述支管内设有活动式滤网，所述加药管连通反应池侧下方，加药管内部设有药剂，反应池侧面设有探头，本发明结构简单，使用方便，物理法和化学法同时使用，探头监测到废水后，加药管流出絮凝剂药剂与废水反应，污水水量达到一半以上时重力翻板地漏的弹簧翻板才会打开排水，放一部分水后重力减少，重力翻板地漏关闭，继续蓄水与絮凝剂反应，直到下一次放水，如此循环对废水进行强制性的初过滤和处理，将污水中有机物与颗粒物减少，为后道工序能够处理达标打下基础。
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