1073
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本发明涉及一种地质聚合物水泥或粘结料,其含有由聚(硅铝酸盐-二硅氧基)类型的地质聚合化合物构成的无定形玻璃态基体,该化合物具有近似的化学式(Na、K、Ca)(-Si-O-Al-O-Si-O-Si-O)或(Na、K、Na)-PSDS。其由不同种类的聚硅铝酸盐的混合物构成,其中Si∶Al原子比为2~5.5,用电子显微探针测量的Si∶Al原子比的平均值接近于2.8~3。该地质聚合物粘结料或水泥中的剩余组分,如蜜蜡石颗粒、硅铝酸盐颗粒和石英颗粒没有纳入该Si∶Al原子比的计算中。该(K、Ca)-聚(硅铝酸盐-二硅氧基)(K、Ca)-PSDS类型的地质聚合物结构比现有技术的(K、Ca)-聚(硅铝酸盐-硅氧基)(K、Ca)-PSS类型的地质聚合物结构的机械坚固度高50%~60%。
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由重复单元X=[O-(CH2)n-OCO-(CH2)m-CO]和/或Y=[O-(CH2)k-CO], 其中n+m的半和等于或大于6且k是一个等于或大于6的数, 或含有有下列化学式的单元或序列的共聚物 : xi[O-(CH2)ni-OCO-(CH2)mi-CO]、yj[O-(CH2)kj-CO], 其中i, j=1-5, ni=2-22, mi=0-20, kj=1-21(公式(1)中的xi和yi在0和1间变化, 表示各种单元的摩尔分数, 公式(2)一样)形成的聚酯树脂用于制备要求在38℃和90%相对湿度下测量有小于每天350g×30μm/m2透湿性和优良生物降解性的产品。
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本发明提出一种均匀的复合式触媒/酶结构及其制备方法与应用,该复合式触媒/酶结构及其制备方法是利用一电泳沉积法在一适当电泳沉积条件下,同时沉积固定多个触媒粒子与酶分子,以于一复合式触媒酶薄膜形成一基材表面。该薄膜包括均匀混合与分布的多个用于催化生物分子反应的酶分子,以及用于催化电化学物质反应的触媒材料。此复合式结构可用来作为微型传感器的生物感测元件中的一工作电极。
本发明的课题在于提供一种放电容量大、低SOC区域的输出性能优异的非水电解质二次电池用活性物质。上述非水电解质二次电池用活性物质的特征在于,含有锂过渡金属复合氧化物,该锂过渡金属复合氧化物具有α-NaFeO2型晶体结构,由组成式Li1+αMe1-αO2(Me为包含Mn、Ni和Co的过渡金属元素且0<α<1)表示且1.250≤(1+α)/(1-α)≤1.425,所述非水电解质二次电池用活性物质在使用了CuKα球管的X射线衍射测定中,2θ=18.6°±1°的衍射峰的半峰宽为0.20°~0.27°和/或2θ=44.1°±1°的衍射峰的半峰宽为0.26°~0.39°,进行电化学氧化至电位5.0V(vs.Li/Li+)时,在X射线衍射图上作为归属于六方晶(空间群R3-m)的单相被观察到。
769
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木材防腐剂(“经处理的”)与经历化学浸渍的基于无机的(碱金属硅酸盐)阻燃剂的共制剂。一旦“经处理的阻燃剂”工作溶液完全渗透(边材)到木材中,然后其经历使用各种加热方案的加热(固定)工艺以实现化学固定。然后测试经处理的阻燃剂改性木材[tfrMW]产品的增强的阻燃性能。当被加热时,木材经历热降解并且燃烧产生气体、蒸气、焦油和炭。使用“锥形量热仪”测试方法,与未处理的辐射松相比,[tfrMW]产品显示出在以下参数方面的显著降低:热释放速率(HRR)、质量损失速率(MLR)和烟产生(SEA)值。
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本发明涉及油气工业,尤其涉及重油和地沥青沉积物的开采。确定岩石渗滤特性的方法包括如下步骤:在井内提供对比温度流体循环;所述流体按照在环空内部分流体吸附所需的量进行供应;停止井内的流体循环;从循环停止直到达到热稳定状态沿着井筒测量温度;获得沿井筒的温度与时间曲线;使用数据平均模型确定岩石的渗滤特性。流体的粘度通过用于非水平井的化学添加剂被改变。
1187
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一种发光材料,其包含(A)在主链中含有芳环的 共轭聚合物和(B)在三重态受激态发光的化合物,其特征在于在 聚合物(A)中,各自通过计算化学方法计算的自由能级和处于 基态的最低的空轨道(LUMO)能级之间的能量差为1.3eV或更 高,或用实验方法测量的自由能级和处于基态的最低的空轨道 (LUMO)能级之间的能量差为2.2eV或更高,并且该材料满足 下面的条件(1),条件(1):ETA -ESA0> ETB- ESB0,其中 ESA0是聚合物(A)处于基态的能 量;ETA是聚合物(A)处于最低的 受激三重态的能量;ESB0是化合 物(B)处于基态的能量;且ETB 是化合物(B)处于最低的受激三重态的能量。
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本发明涉及具有微孔电解质层和部分开口覆盖膜的氧传感器。本发明涉及用于确定水性测量介质中溶解的氧的电化学传感器、其制作方法和利用所述电化学传感器确定水性测量介质中溶解的氧的方法。
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一种增强过程和轮廓模拟器算法的方法,其可预测一个特定等离子过程将生成的表面轮廓。首先,高能粒子被跟踪,然后,这种高能粒子产生的离子通量被记录下来。根据同时求解的中性通量、表面化学覆盖和表面材料类型便可计算出局部刻蚀速率和局部堆积速率。
1121
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本发明涉及一种识别固体或液体批量物质的真实性和非伪造性的方法和装置,所述方法通过往所述批量物质中加入包含至少一种痕量离子的标记组合物来实现,选择用于掺入已标记批量物质中的痕量离子的总浓度低于标准海水中相同离子的相应浓度。可使用电化学传感器现场测试已标记物质的真实性和非伪造性或掺假的程度,并且使用如原子吸收光谱、离子色谱或质谱等方法对该结果进行实验室确认。
1187
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提供一种装置和方法,该装置和方法用于在化学气相沉积反应室内提供充分均匀的衬底温度。该方法和装置利用一个基架(110)固定反应室内的衬底(160),以及将多个加温元件(120,130,140)安置成能加热该基架和衬底。衬底高温计(138,139)测量衬底的温度以提供一个表示加工温度的信号。该信号用在反馈回路(151,134,132)中,控制一个或多个加温元件。提供至少两个对准在基架不同区域的基架高温计(126,136,146)。比较来自基架高温计的信号以提供一个不均匀温度的指示。该指示用于一个单独的反馈回路(149,124,122)内,调整其他的加温元件,以保持基架上温度的均匀性。
本发明为铜合金板材,其具有以质量%计Ni与Co的合计:0.20~6.00%、Ni:0~3.00%、Co:0.20~4.00%、Si:0.10~1.50%、根据需要适量含有Fe、Mg、Zn、Mn、B、P、Cr、Al、Zr、Ti、Sn的1种以上、余量为Cu和不可避免的杂质构成的化学组成,在研磨了板面(轧制面)的表面中,将通过EBSD(电子背散射衍射法)所测定的从Brass方位{011}<211>的结晶方位差为10°以内的区域的面积设为SB、将从Cube方位{001}<100>的结晶方位差为10°以内的区域的面积设为SC时,SB/SC为2.0以上,且上述表面中SB所占的面积率为5.0%以上。
1214
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一种用于处理危险或高能材料的装置包括一个耐压壳体(2),在其中材料在可控条件下发生反应,最终产物没有危险。在壳体(2)中一个流化床从上向下运动,在散料以及待处理材料的导入和散料以及反应产生的残余物的混合物的导出之间动态平衡中形成该流化床。所述流化床设有至少一个分隔装置(6),该分隔装置将所述流化床分成一个其中所述流化床基本上不受阻碍地运动的核心区域和一个其中使流化床的轴向运动减速的环形区域。此外该分隔装置(6)保护外壳体(2)的壁部,并提供一种可能性,即在一个不是直接朝向发生反应的核心区域的面上设置一个测量反应区域内的物理条件的传感器(8),并在一些情况下设置用于助剂例如加热或冷却气体或化学物的输入管。
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一种用于调节被用于在半导体基片上化学汽相淀积材料层的桶形反应器的清洗系统的方法,包括在多个清洗管道的每一个中放置旋转式流量计和可调节的流量控制阀门。监测管道中清洗气体的流速和调节阀门保证气流都向桶形反应器的方向流动,使得不发生反应气体被吸入清洗系统的虹吸效应。桶形反应器中氧气的存在也得到了监测,且调节流速减少以氧气的存在。调节流速以保证在一个化学汽相淀积周期完成之后从桶形反应器中完全清除反应气体。降低淀积材料层中金属沾污程度得以实现。
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含锌水滑石颗粒, 其满足以下(1)-(4)条件 : (1)化 学结构由下式(A)表示 : ZnXAl2(OH)4+2XCO3·mH2O其中x和m分别满足3.5≤x≤4.5, 0≤m≤4, (2)平均次级粒子尺寸为2μm或更小,优选0.3~1.5μm;(3)基于全部颗粒, 具有10μm或更大的颗粒的量为1wt%或更少, 优选0.5wt%或更少; (4)由BET方法测量的比表面积为20m2/g或更小。优选4~15m2/g; 及一种树脂组合物, 基于100重量份的聚烯烃树脂, 含有0.001~5重量份含锌水滑石颗粒。该树脂组合物具有极好的耐热劣化性, 防锈性能, 防着色性能, 分散性和滤器渗透性。
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本发明涉及一种在优选用于硫化或交联电缆护套的压力管道上的窗布置结构,其具有:在压力管道的队列中或端部上的壳体,所述壳体在沿径向相对的两侧上具有带有径向定向的通道的法兰,该通道的轴线垂直于压力管道的纵轴线并位于用于X射线装置的测量平面中,其中X射线源在外侧配属于一个通道,对X射线敏感的接收器配属于另一通道;以及X射线能透射的窗板,所述窗板密封地设置在配属的通道中并借助于固定元件固定在所述通道中,所述窗板由耐高温、耐由处理决定的由化学侵蚀物质引起的腐蚀的材料构成,其中实现至少设置下部的窗板以及有目的地控制窗板的温度,使得窗板的温度低于压力管道中的气体氛围的露点并且冷凝物能够无障碍地排出到压力管道中。
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本发明提供即使在发生分离的情况下也能确保高极限CTOD值、且能够以低成本简易地制造的低温韧性优异的高强度管线管用钢板。上述高强度管线管用钢板适当地调整化学成分组成, 在将板厚设为t时,在t/4的位置的平均晶粒直径为10μm以下,并且从指定温度的夏比试验片断面测定的分离指数SI为超过0mm/mm2且0.30mm/mm2以下。
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一个实施方案提供了一种用于混合至少两种试剂流体的装置(200),该混合的至少两种试剂用于测量样品的化学属性,该装置包括:外壳(201);至少两个入口端口(202,203),每个入口端口用于接收处于混合前状态的流体;用于分配处于混合后状态的流体的出口端口(204);以及位于所述外壳(201)内的用于混合的内腔(205)的表面,该内腔具有预定的长度,其中所述内腔(205)的表面位于所述至少两个入口端口和所述出口端口(204)之间,其中所述至少两个入口端口过渡到所述内腔(205)的表面,其中所述预定的长度为允许充分混合由所述至少两个入口端口接收的流体的长度,其中所述内腔(205)的表面包括至少一个防虹吸元件(206)和用于使其内所容纳的流体产生扰动的多个堰(208),其中所述至少两种流体各自包含用于测量样品的化学属性的试剂。
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公开了一种用于估计电池状态的方法和设备。所述方法包括:从连接到电池的传感器获得电池的测量电压;从存储在存储器中的电化学模型获得电池的估计电压;基于测量电压和估计电压来估计电池的老化变化;以及使用老化变化来更新电化学模型的老化参数。
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本发明涉及一种利用等离子体辅助化学蚀刻技术降低半导体晶片的波纹性的方法。该方法包括在晶片的一个表面上的不连续点处独立于其相对表面测量表面轮廓、根据所测得的表面轮廓计算一个停留时间相对于位置的图以及利用等离子体辅助化学蚀刻技术从晶片的每一个表面上选择性地去除材料以降低晶片的波纹性。
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公开一种方法和系统,其解决净油器处理更便宜的原油或原油混合物的未决要求。这一方法和系统包括许多步骤,包括特征化由换热器的结垢导致的原油中各种组分的作用;推算模型参数;监视并预测质量化和数量化性能;并且判定化学处理的优化剂量。
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本发明提供了新颖的个体CNS损伤的早期诊断方法,所述CNS损伤是由CNS的占位性损害、CNS的病灶侵袭或转移、病原体、缺氧或缺血、化学因素、物理因素、或这些机理联合导致的。这种新方法包括测定和/或量化所述个体τ水平并将其与对照健康个体τ水平进行比较的步骤。
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本发明阐述了火花点火直接燃料喷射内燃机,所述内燃机能选择性地以稀于化学计量比的空气/燃料比操作且流体地连接到排气后处理系统。所述排气后处理系统主要包括邻接转化器元件的电热加热元件。控制系统包括控制模块,所述控制模块信号地连接到传感装置,适合于监测转化器元件温度,并操作性地连接到发动机且可操作将电热加热元件连接到电功率源。
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本发明提供一种生物传感器的系统,其剂量响应曲线在生产期间被保持在预定且期望的范围或容差之内,这是通过选择可以在生产期间改变的生物传感器的特征而实现的。举例来说,在一个示例性实施例中,可以在生产期间按照需要改变电化学生物传感器的工作电极的有效面积,以便抵消例如随着生产的进行在生物传感器的试剂中发生的变化。在另一个示例性实施例中,可以预测尚未生产的生物传感器的剂量响应曲线,并且可以选择这些生物传感器的一项或多项特征来把剂量响应曲线保持在预定范围或容差之内。
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用于锂二次电池的电解质包括锂盐、非水有机溶剂以及添加剂化合物,该添加剂化合物在4V至5V时开始分解,并在LSV(线性扫描伏安法)测量时表示大于或等于0.5V的恒流保持平稳区域。添加到本发明的电解质中的添加剂化合物比有机溶剂分解得早,以通过在过充电时增加的电化学能和热量在正极表面上形成导电聚合物层。导电聚合物层阻止有机溶剂的分解。因此,该电解质抑制在高温储存期间因有机溶剂分解所引起的气体的产生,也改善了过充电期间的电池安全性。
本发明将(2S,5Z)-2-氨基-7-(乙亚胺酰基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸结晶成无水、化学计量的1.5HCl盐,并公开一种可测量的结晶方法。对所述盐形式进行了表征,并确认手性中心的绝对构型为“S”。(2S,5Z)-2-氨基-7-(乙亚胺酰基氨基)-2-甲基庚-5-烯酸是高熔点的,并呈现适用于药物组合物的可接受的非吸湿性。
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本发明涉及蓄电装置用微多孔膜。本发明的目的在于,不损害微多孔膜的强度和开孔性,提高微多孔膜在高温下的耐破膜性,并且兼顾包含微多孔膜的蓄电装置的装置特性和钉刺试验中的高安全性。蓄电装置用微多孔膜所含的聚烯烃具有1种或2种以上的官能团,且具有3.0g/10分钟以下的MFR、15以下的Mw/Mn和0.85g/cm3以上的密度,在蓄电装置用微多孔膜的广角X射线散射测定中,取向率之比MD/TD为1.3以上,并且在蓄电装置用多孔膜收容到蓄电装置中后,(1)前述官能团彼此发生缩合反应、(2)前述官能团与前述蓄电装置内部的化学物质发生反应,或者(3)前述官能团与其它种类的官能团发生反应,从而形成交联结构。
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本发明涉及一种具有130m2/g至350m2/g的STSA表面积的炉法炭黑,其中?如果STSA表面积在130m2/g至150m2/g的范围内,则BET表面积与STSA表面积的比例小于1.1,?如果STSA表面积大于150m2/g至180m2/g,则BET表面积与STSA表面积的比例小于1.2,?如果STSA表面积大于180m2/g,则BET表面积与STSA表面积的比例小于1.3;所述STSA表面积和所述BET表面积根据ASTM?D?6556测得,并且对于炉法,其中当形成燃烧气体流时,调节可燃材料与O2的化学计量比以获得小于1.2的k因子,并且当限制进料至反应器的CO2量时,反应器中惰性气体的浓度增加。本发明还提供了用于实施本发明方法的设备。
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彩色水泥粘结板,其包括由一个或多个层构成的干燥的常规涂层,其中常规涂层的至少一个层含有至少一种颜料,以及涂敷在所述干燥的常规涂层上的辐射固化的涂料组合物。常规涂层包括能够与异氰酸酯基团反应的官能团。辐射固化的涂料组合物(I)包括至少一种辐射固化的聚合物A,和至少一种化学交联且辐射固化的聚合物B,聚合物B包括已与官能团起反应的异氰酸酯基团,并且(II)在85°的入射角时根据DIN67530测量的表面光泽度为等于或小于20%。
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2026年01月16日 ~ 18日
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