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本发明公开了一种与肾病相关的肠道菌群代谢物的检测方法，涉及分析化学在临床医学研究中的应用。具体步骤为，取血清样本，加入甲醇，涡旋提取代谢物，取上清冻干后用少体积甲醇水溶液复溶，经液相色谱三重四级杆质谱联用仪检测分析。本发明的检测方法简便快捷，重复性好，灵敏度高，能够准确对血清中与肾病相关的肠道菌群代谢物进行定量，可以为肾病发生发展与肠道菌群代谢物的变化研究提供帮助。
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本发明涉及一种异常糖链糖蛋白的检测方法：第一步，样本制备及检测，包括S1样本处理、S2样本孵育、S3分离、S4封闭、S5生物素标记的凝集素识别糖链异常蛋白、S6采用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素进行信号放大、第二步，制作标准曲线，在0‑20000ng/ml范围内，制备4个及以上不同质量浓度的异常糖链糖蛋白样品作为标准品，按照步骤S2‑S6对标准品进行处理，基于化学发光免疫分析仪或半自动发光仪获得发光值，将除0值以外的质量浓度和对应的发光值均转换成以2为底的对数，代入至四参数logistic曲线y=(A‑D)/[1+(x/C)^B]+D，得到标准曲线；第三步，样本浓度的计算。本发明的方法可以对不同类型的异常糖链糖蛋白进行单独分析，实现定量检测，准确率高。
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本发明公开了一种检测细胞内与p53转录激活域相互作用蛋白的方法，其是将待测样品与含有p53‑His重组蛋白的细胞裂解液、包被有p53单克隆抗体的发光微球、生物素化的His标签抗体和链霉亲和素包被的感光微球混合反应后，使用光激化学发光分析仪测量反应孔的光信号值，根据光信号值即可检测样品中是否存在与p53转录激活域相互作用的蛋白。本发明以光激化学发光免疫检测技术为基础，通过构建真核表达载体并在细胞中表达以获得含有p53‑His重组蛋白的细胞裂解液，能使包被有p53单克隆抗体的发光微球与结合了生物素化His标签抗体的感光微球之间的距离小于200nm。本发明方法可用于筛选检测与p53转录激活域相互作用的蛋白，具有操作简单、信噪比高，便于高通量筛选的优点。
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本发明一种应用于检测谷胱甘肽的功能化的碳点提供了一种检测谷胱甘肽的荧光化学传感器及其制备方法，属于纳米材料制备和化学分析技术领域。本发明以柠檬酸、二乙烯三胺通过一步水热的方法，制备了表面含有氨基碳点，然后用溴乙酰溴功能化该碳点。所制备的功能化的荧光碳点平均直径为5.5nm，功能化之后的碳点无荧光，当加入谷胱甘肽之后荧光恢复，从而可实现细胞中的谷胱甘肽的特异性识别和检测，且灵敏度高，适用于细胞内环境检测，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及电化学分析领域，具体涉及一种复合电极及其制备方法和一种检测水中氨氮含量的方法。复合电极由Ag、Fe2O3、TiO2纳米管阵列组成。制备方法包括：首先通过二次阳极氧化法结合随后的煅烧制备得到二氧化钛纳米管阵列电极；再通过循环伏安法结合随后的煅烧在二氧化钛纳米管基底上负载三氧化二铁；最后利用脉冲电沉积法得到Ag/Fe2O3/TiO2复合电极。氨氮含量检测方法包括：采用循环伏安法，利用上述复合电极以及电化学工作站，可快速、准确、高灵敏度地检测水中的氨氮，检测范围为7.9～100×10‑6mol/L，且除钾离子外不受其他干扰离子的影响；该方法选择性好，成本低、操作方便、实用性强。
本发明属于分析化学技术领域，公开一种用于检测酪氨酸酶的比率型荧光探针Y‑AuNCs@YCY的制备方法及应用。该发明合成了一种金纳米簇Y‑AuNCs，并将其与三肽YCY结合制备成Y‑AuNCs@YCY。可根据所述Y‑AuNCs@YCY在420nm和780nm处荧光强度比率值的变化来实现溶液中酪氨酸酶浓度的检测，且该比率值的变化与酪氨酸酶的浓度在一定范围内具有良好的线性关系，可以实现对酪氨酸酶浓度的准确定量分析。该比率型荧光探针制备方法简单、灵敏度高、检测下限低、对酪氨酸酶的选择性极高，此外，两个特征发射强度的波长相差很大，可以有效避免样品及设备带来的背景误差，具有推广和应用价值。
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本发明涉及一种锻件十字内孔堆焊后内壁裂纹的检测及原因判断方法，包括：锻件成型；锻件十字内孔堆焊；将工件进行取样解剖，解剖剖开；依次对取样工件进行超声波检验、磁粉检验、低倍检验、金相检验、扫描电镜分析、化学成分检验；若磁粉检测、低倍检验发现内孔表面和内部局部区域存在多条裂纹显示，应查找焊接工艺；若金相和扫描电镜分析缺陷形貌，均发现内孔表面上或近表面下局部区域存在孔洞、线形缺陷，且线形缺陷和孔洞串联在一起，表明锻件中心区域致密性不好，应查找钢厂工艺；若十字内孔壁焊接后产生的缺陷，属于综合性原因所至，应查找材料致密性、焊接预热、焊接保温或回火及时性。本发明具有很好的生产指导意义。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体说，是涉及一种土壤汞检测技术改进方法；包括a)采用10％～50％氯化亚锡或盐酸羟胺清洗比色管，直接还原离子态汞金属；b)去离子水清洗比色管中过剩氯化亚锡或盐酸羟胺；c)浓硝酸完全氧化残留汞；d)去离子水洗净比色管；e)在比色管中加入称取0.2500g自然阴干样品并加入王水；f)高温水浴N小时冷却定容；g)采用原子荧光光谱仪测定。本发明土壤汞检测技术改进方法，可大大提高分析准确度；同时采用精确度的技术手段，大大减少试剂消耗，减少试剂使用，减少分析测试人员健康风险，此技术成本低，能耗小，准确度高，效率高，前景广阔。
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本发明涉及一种加热不燃烧芯基材中薄荷醇的检测方法，属于分析化学技术领域。首先称取0.5g‑1.0g加热不燃烧芯基材样品置于棕色顶空瓶中，加入内标物氘代甲苯，快速密封瓶盖，经HS‑SPME‑GC/MS分析，根据内标法定量。本发明填补了加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定这一空白，以氘代甲苯作为内标物，采用HS‑SPME‑GC/MS方法对加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇进行检测，克服了加热不燃烧卷烟芯基材成分复杂，干扰物多，现有的常规方法难以对其薄荷醇直接进行精准测定的难题；还避免了现有的常规方法前处理步骤多，导致薄荷醇损失的问题。该方法简便、快速，检出限低，精密度好，准确可靠，易于推广应用。
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本发明公开了一种检测花生种子维生素E含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用气相色谱法测定的化学值进行拟合光谱处理，并用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证剔除奇异点，选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数，通过比较样品预测值与化学值的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量，构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明所构建的花生种子维生素E含量近红外模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，为培育高维生素E花生品种提供了新的选择手段。
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本发明提供了一种同时检测两种环境雌激素的传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料、环境检测、生物免疫技术和电化学分析领域。将Pt杂化的SBA-15纳米复合材料标记二抗，通过测定材料对底液中过氧化氢的催化性能，制备一种双通道印刷电极电化学免疫传感器，实现对两种环境雌激素己烯雌酚和雌二醇的同时检测。本发明制备简单、加工方便、便于携带；该检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性好。
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本发明公开一种乙醇检测试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括磷酸盐缓冲液、乙醇脱氢酶(ADH)溶液、氧化型辅酶I(NAD+)溶液及丝网印刷电极。所述血浆乙醇检测试剂盒采用丝网印刷电极进行电化学检测，通过电化学分析方法间接实现血浆乙醇的快速、准确测定，是一种试剂简单，价格低廉，使用方便，高性价比的血浆乙醇检测试剂盒。
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本发明公开了一种发酵液中硫酸软骨素类多糖含量的定量检测方法，属于分析检测领域。该方法是以硫酸软骨素C为标准样品，将酶解法与蒽酮‑硫酸法相结合，酶解前通过超滤去除发酵液中小分子杂质，再用硫酸软骨素裂解酶将硫酸软骨素类多糖酶解为寡糖，再通过超滤去除大分子杂质，得到的过滤液使用蒽酮‑硫酸法测定糖含量。该方法偶联了酶专一性分解硫酸软骨素类多糖的化学分析方法，只需通过两个步骤，即可将复杂成份中造成定量干扰的小分子、大分子杂质去除，结合蒽酮‑硫酸法可以简便、准确的测定复杂培养液中的硫酸软骨素类多糖含量。
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提供了与用于分析物检测和测量的大规模FET阵列有关的方法和装置。基于改进的FET像素和阵列设计,使用常规CMOS加工技术,可以制造chemFET(例如,ISFET)阵列,其会增加测量灵敏度和准确度,并同时促进明显小的像素尺寸和密集的阵列。改进的阵列控制技术会提供从大和密集阵列快速获取数据。这样的阵列可以用于检测在多种化学和/或生物过程中的不同分析物类型的存在和/或浓度变化。
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本发明公开了一种检测EGFR蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前EGFR蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)EGFR蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的EGFR蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的EGFR蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为EGFR蛋白超微量检测。
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本发明涉及一种大豆种子蔗糖含量的近红外光谱检测方法，特征在于：先将天然和人工添加蔗糖的大豆样品结合起来作为定标样品集，然后利用近红外光谱分析仪采集光谱数据，再通过酶比色法化学值测定、光谱数据预处理以及偏最小二乘回归统计方法，构建大豆种子蔗糖含量的近红外光谱定量分析预测模型，并利用上述近红外光谱数学模型检测未知大豆种子样品的蔗糖含量。其所建立近红外光谱检测方法的预测能力较强、适用性较好，能够有效应用于大豆种子蔗糖含量的准确测量，可以为快速测定原料大豆的蔗糖指标，及时调整豆制品生产工艺参数或原料配比提供数据支撑，还可满足快速准确鉴定高蔗糖大豆育种新品系的需要。
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本发明涉及活体植株挥发性物质采集及分析技术领域，具体涉及一种检测草本牡丹挥发性物质的方法。包括步骤：采集草本牡丹挥发性物质，ATD‑GC/MS分析，具体的，分析包括：热脱附进样、色谱分离和质谱检测，所得总离子流(TIC)图中各有效峰经TurboMass软件检索牡丹挥发性物质比对标准谱库NIST08，再结合保留时间、正反匹配度大于800、相关化学经验明确成分，草本牡丹挥发性物质化合物的相对百分含量采用面积归一化法计算。该方法具有具有连续、高效、原位、天然、低碳的特点。
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本实用新型公开了一种PSA检测试剂盒，涉及化学发光免疫分析技术领域，解决目前PSA超微量检测的技术问题。本实用新型PSA检测试剂盒，包括盒体和盒盖，盒体上方连接盒盖，盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托，所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有3个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽，第一凹槽内分别装有11个校准品瓶，第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和标记物瓶，第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为PSA超微量检测。
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本发明提供了一种复混肥中有效钾含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的钾含量检测；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品2.0g于250ml锥形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸钠溶液，置于电炉加热煮沸2min，取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)钾含量的测定；属于化学检测技术领域。
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一种检测和控制脱硫吸收液氧化率的方法：1)在脱硫吸收设备选择需要检测和控制脱硫吸收液氧化率的物料点，在物料点设置温度、pH、密度、氧化还原电位等检测仪器；2)建立温度、pH、密度、氧化还原电位实时数据与通过化学分析手段得到脱硫吸收液中硫酸盐的量占亚硫酸盐与硫酸盐的量总和的比例即氧化率的关系；同测定此脱硫吸收液溶液的氧化还原电位，得到此温度、pH、密度条件下对应的脱硫吸收液氧化率与氧化还原电位的对应关系；3)用氧化还原电位计测定脱硫吸收液容器的脱硫吸收液的氧化还原电位，通过氧化率与氧化还原电位间的计算模型推算出脱硫吸收液的氧化率。本方法解决了吸收液氧化液分析化验周期长、无法及时指导生产的问题。
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本发明涉及一种顺序检测水合肼和亚硫酸氢根的新型荧光探针及其合成及应用，属于分析化学技术领域。该探针的化学结构如式（I）所示，可基于ESIPT和ICT机理顺序检测水合肼和亚硫酸氢根。由于ESIPT和ICT被抑制，该探针在水溶液中无荧光；当加入了水合肼溶液后，ESIPT和ICT作用恢复，使之在615 nm处荧光显著增强；而在“探针+水合肼”体系中继续加入亚硫酸氢根溶液时，ICT作用被抑制，使得最大发射波长蓝移至508 nm处。通过明显的荧光变化，从而实现对这两种物质的顺序检测。本发明所述的荧光探针不仅操作简便、选择性好、灵敏度高、光学性能稳定，且为多功能荧光探针的发展提供了重要思路，
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本发明涉及一种基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片及方法，其特征在于利用了Hg2+能特异性地与两条相邻全胸腺嘧啶（T）寡核苷酸链上的T碱基共价结合，形成稳定的分子间T–Hg2+-T结构，进而诱导与全T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。制备包括三个步骤：首先将检测探针固定在经化学修饰的玻片上，然后将荧光标记以及淬灭基团标记的互补链分别与其杂交。使用芯片时只需将待测样品添加到芯片上并保持一段时间，冲洗后利用荧光芯片信号分析系统扫描芯片，通过分析荧光信号的变化即可实现对Hg2+的检测。样品中Hg2+浓度越高，荧光信号增强得越多。检测的Hg2+的浓度范围是10nM-100μM。具有很好的离子选择性。
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本发明提供的一种基于网络透传技术的在线水质检测系统，包括：现场水质监测节点，用于对现场需要监测的数据进行采集；嵌入式监控平台，通过传输网络采集各个监测节点的数据；以及监控中心，用于通过传输网络接收所述现场水质监测节点采集的数据，并分析采集的数据。本发明的有益效果为：该系统拥有数据加密传输、指标超标报警、数据存储和决策分析的功能，并且需要具备低功耗、高可靠性和安装简易，免去了人工水样采集、收集和化学分析实验等工作，极大地减少了人工分析和数据处理工作，增加了被测参数采集的直观性、实时性和可靠性。
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本发明涉及一种可电化学检测化学制品和生物分子氧化还原活性的生物 兼容支架材料。在一个实施例中，所述生物兼容支架材料，包括基体、在所述 基体上形成的含TiO2的纳米丝或纳米纤维导电层，其中所述含TiO2的纳米丝 或纳米纤维导电层是以孔结构形成的，且当所述生物兼容支架材料与生物分析 物接触时，所述生物分析物的一种或多种蛋白将固定在所述含TiO2的纳米丝 或纳米纤维导电层的表面上，进而生成可测量的感应电流信号。
本发明涉及一种具有ICT‑PET效应的可用于甲醛检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域，其化学结构如式（I）所示。本发明还公开了所述该荧光探针的制备方法和其在检测环境和生物样本中的应用。本发明的探针随甲醛含量的增加荧光强度显著升高，可用于环境和活细胞等不同体系中的甲醛的检测和荧光成像，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种强力枇杷露指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，包括以下步骤：混合对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；高效液相色谱条件的确定；标准指纹图谱的建立；待测强力枇杷露的质量检测；结合化学计量学分析法对所述强力枇杷露的质量进行分析。利用本发明强力枇杷露指纹图谱检测方法及其指纹图谱能够监控强力枇杷露的制剂质量，确保制剂的安全、有效、稳定和一致性，为强力枇杷露质量控制提供了一种科学的评价方法。
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本发明涉及一种基于电磁波的水质检测装置，包括电磁波发射器，用于向水样中发射不同波段的电磁波；传感器，用于接收水样中反射后的电磁波信号，并传输至处理器；处理器，用于对电磁波信号进行解译、信息恢复、各种校正及增强处理，并进行电磁波谱的分析；控制器，用于将处理器处理后的信息存储至存储器上，同时将其传输至显示屏中；存储器，用于对电磁波谱图进行存储备份，防止数据丢失；显示屏，用于显示处理后的电磁波谱图，以及处理器的电磁波信号分析结果。本发明解决了传统化学检测方法中价格昂贵的问题，也避免了空气温度、湿度、大气中的杂质等对电磁波信号的影响，能够精确的判断水中各种污染物的存在，并对物质浓度进行准确的测量。
本发明公开了一种固态锂金属电池内部应变原位检测系统，所述检测系统包括光纤光栅解调仪、光纤光栅传感器与数据分析模块，将光纤光栅传感器嵌入固态锂金属电池内部，将固态锂金属电池与蓝电充电系统及电化学工作站连接进行相关测试。本发明首次提出采用光纤光栅传感器解耦固态锂金属电池内部电化学行为与电极材料应变之间的联系，通过内嵌式光纤传感器采集应变信息，追踪电池内部体积膨胀情况，从而实现应变原位检测。为深入探究各电极材料力学性能提供技术手段，对进一步遴选高性能的电极材料具有重要意义，且具有电池安全检测的应用价值。同时，光纤光栅传感器可实现传感器对多对象、多参数在线远程检测，便于构成多形式的智能光纤传感网络。
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本发明公开了利用阶梯波伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用阶梯波伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得阶梯波伏安曲线图，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用阶梯波伏安法检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明操作简单、成本低廉，并且测定迅速、准确度高，可实现对样品的现场分析。
本发明涉及一种具有铍离子可视化检测功能的智能光子晶体水凝胶薄膜的制备方法，属于材料科学及分析检测领域。该方法首先将胶体光子晶体分散于含有可物理交联的聚合物溶液中，通过冷冻‑解冻的方式达到将光子晶体半固定于物理交联的物理聚合水凝胶中的目的，然后再固定于另一种化学交联的水凝胶中并同时通过反应引入铍离子识别单元，最后加热去除物理交联的水凝胶，仅存化学交联水凝胶。由于铍离子与其识别单元的作用会引起水凝胶体积变化，同时带动光子晶体微球间距的变化，根据布拉格衍射定律导致光子晶体水凝胶薄膜颜色变化以及反射峰发生位移进而确定溶液中所含铍离子浓度。这种具有铍离子可视化检测功能的智能光子晶体水凝胶薄膜检测铍离子的方法具有灵敏度高、特异性强、操作简易、成本低廉、观测准确等优点。
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