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本发明提出了一种基于机器视觉的起泡葡萄酒褐变过程检测装置及方法，用以解决现有检测过程复杂，成本高，适用性不强的问题；利用智能手机的相机采集放置在采集箱底部的漫射光源面板上的样品，获得起泡葡萄酒的数字图像，通过机器视觉和图像处理技术对数字图像进行灰度化、二值化、腐蚀等处理，通过对图像RGB三个通道进行分析，将蓝色通道衰减百分比作为起泡葡萄酒的质量标记，其与420nm处的吸光度和5‑羟甲基‑2‑糠醛的含量高度相关。本发明仅需获取不同褐变阶段的起泡葡萄酒样本的透射图像，可同时进行多个品牌起泡葡萄酒样本的分析，避免复杂的样品处理，可进行多样品分析，速度快，成本低，无需昂贵的专业仪器及其它化学试剂。
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本发明提供了一种焊锡膏中氟化物检测方法，是利用氧弹燃烧法与电化学离子电极法相结合进行检测，氧弹燃烧法中将焊膏样品通过丙酮处理，溶解卤素离子得到丙酮卤素溶液，将得到的溶液挥发浓缩呈浓缩物，浓缩物通过氧弹燃烧法处理，获取含氟离子的供试样品液；将上述供试样品液通过电化学离子电极法分析，为在离子选择性电极的测量电路和供试样品液池装置中，加入氟离子标准样品溶液，以测定电位，进而计算氟离子浓度。本发明焊锡膏中氟化物的检测方法简单快速的检测出焊锡膏中氟化物的含量，仪器成本低。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种咪达那新中有关物质检测的分析方法，该检测方法采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；其中，流动相A采用辛烷磺酸钠的磷酸溶液；流动相B采用乙腈。采用本发明的检测方法，检出的杂质多，主成分及各杂质在该流动相体系中保留能力较强，响应较高，各杂质间均能有效分离，能快速准确的监控咪达那新中的有关物质。
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本发明公开了一种土壤或沉积物中2‑巯基苯并噻唑的测试方法，涉及化学分析技术领域。所述测试方法为：先对土壤或沉积物进行前处理，然后将前处理后的样品以液相色谱‑光电二极管阵列紫外可见光检测器进行检测；所述前处理方法为索氏提取法。以本发明公开的方法可以精准地测量土壤或沉积物中的2‑巯基苯并噻唑的含量，方法简单、易于操作，并且灵敏度高，适于对多种土壤或沉积物样品进行分析。
本发明公开了一种基于CoOOH纳米片类过氧化物酶特性的As(V)双模式检测方法，属于吸收光谱和电化学传感领域。首先合成CoOOH纳米片，当存在H2O2时，CoOOH可以催化显色底物ABTS转化为绿色氧化产物ABTSox。当As(V)存在时，As(V)通过静电作用和As‑O键作用结合到CoOOH表面，抑制了CoOOH对ABTS的催化活性，导致绿色氧化产物ABTSox减少而颜色变浅，根据吸收光谱变化可实现As(V)的检测。此外，将CoOOH修饰到玻碳电极表面，当As(V)吸附到CoOOH修饰电极表面时，CoOOH催化氧化ABTS生成ABTSox的能力下降，使得ABTSox在电极表面还原时产生的电流信号减弱，根据还原电流衰减的程度可实现As(V)的高灵敏电化学分析。本发明构建双模式检测方法具有简单、灵敏、可视化以及双模式检测等优点。
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本发明涉及一种专用于热熔胶中乙酸乙烯酯的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明采用顶空-气相色谱-质谱联用法测定热熔胶中的乙酸乙烯酯，属于一种热熔胶中乙酸乙烯酯的检测方法。本方法是称取0.1~0.5g热熔胶样品于顶空瓶，加入1~3mL基质校正剂三乙酸甘油酯，迅速密封后，经顶空-气相色谱-质谱联用仪分析，外标法定量。本发明的检测方法可用于检测热熔胶中乙酸乙烯酯的含量，具有样品前处理简单、操作简便和定量准确等优点。
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本发明公开了一种2-溴-3, 3, 3-三氟丙烯灭火剂(3303)识别检测方法，该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱，然后通过二者的近红外光谱波数为4076.8cm-1、4115.4cm-1、4404.6cm-1等的吸收峰对比，以此初步判定未知样品是否为3303；然后选取特定的波数范围，建立检验模型，从而对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模，实现了准确识别未知样品是否为3303的目的，该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本实用新型属于大气污染物测量技术领域，公开了一种烟气中三氧化硫的连续在线检测装置，包括采样管、第一通道和第二通道，所述采样管的进口与烟道连接，所述采样管的出口分别与第一通道和第二通道连接，所述第一通道上设置有第一烟气分析仪，所述第二通道上从前至后依次设置有流化床反应器和第二烟气分析仪，所述流化床反应器内放置有可与SO3反应生成化学性质稳定、不易冷凝、易于检测的气体的固体盐颗粒。本实用新型结构简单，测量精度高，可以实现烟气中SO3的连续在线检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定阿伐斯汀中间体Z3中基因毒性杂质的方法。本发明方法采用的色谱柱是十八烷基键合硅胶为填料，采用缓冲盐溶液、有机溶液进行梯度洗脱，将阿伐斯汀中间体Z3中基因毒性杂质进行分离检测；检测波长为270±5nm；流速为每分钟0.9～1.1ml；柱温为30±2℃。本发明方法采用高灵敏度、高耐用性色谱方法，可在24分钟内将基因毒性杂质和可能转化为含基因毒性结构的杂质与供试品主峰及供试品中可能存在的其他13个已知杂质很好分离，提供了现有技术未能解决的基因毒性杂质的分离测定问题；本分析方法时间短、灵敏度高、专属性强、重现性好、操作简单可行。
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一种主动红外CCD焊缝检测方法,选择红外发光二极管作为主动红外成像的光源,CCD作为获取主动红外图像的检测器,根据焊缝在焊接过程中显微组织结构和化学成分的变化,获取焊缝主动红外图像,由计算机获取CCD的视频输入,然后对焊缝红外图像进行一系列处理,经图像滤波、图像分割、图像匹配后提取焊缝的各个特征参数来评估焊接质量,并将分析结果存入数据库,最后对整个焊缝质量进行统计分析,对不符合要求的焊缝进行报警,并形成报表。本发明所获取的主动红外图像焊缝特征明显,相应的图像处理简单快速,检测速度快、精度高、稳定可靠,适合于实际工业场合。
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本发明属于除碳器检测技术领域，具体涉及一种检测除碳器除二氧化碳效率的方法。本方法首先采集水样，其次取出水样中溶解的气体，然后用气相色谱仪分离检测，通过计算得到水中二氧化碳的含量。相较于现有技术，本发明可以通过精密度色谱仪自动化减少人为操作误差，有效减少了系统误差和偶然误差，很好地实现了从滴定分析到色谱分析的转型，同时节省了化学药品，方案合理，原理简单，容易实现，费用低廉。
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本实用新型提供了一种液体活检基因检测电路，包括：依次连接的控制模块、电压驱动模块和液体活检模块，控制模块还与液体活检模块连接；控制模块，用于向电压驱动模块传输第一驱动信号，以及用于接收液体活检模块反馈的第一检测信号并根据第一检测信号判断待检测体液样本对应的基因是否产生突变；电压驱动模块，用于将第一驱动信号转换为第二驱动信号，并将第二驱动信号传输至液体活检模块；液体活检模块，用于根据第二驱动信号使待检测体液样本和反应试剂发生氧化还原反应，并将反应生成的第一检测信号传输至控制模块，其通过电场作用实现患者的待检测体液样本和反应试剂之间的化学反应，反应速度较快，检测的效率和精确度均较高，且实用性较佳。
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本发明公开一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法，属于海关检测技术领域。本发明的一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法，包括重要矿物组成进行定量分析，在恒温恒湿条件下进行强制氧化，强制氧化后的铜精矿样品经过干燥、破碎、混合、缩分并利用研磨机进行分段研磨，以及根据水溶铜的含量变化判断铜精矿的氧化程度四个步骤。本发明利用化学物相分析、X射线衍射以及显微镜为表征手段，综合判断铜精矿样品的氧化程度，并根据水溶铜的含量变化定量判断铜精矿的氧化程度，该方法检测结果灵敏且准确，可以有效证明硫化物精矿长距离运输过程的氧化增重导致到岸品位的降低，进而帮助贸易双方解决针对铜精矿品味高低的相关争议。
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本发明涉及痕量硝基酚类爆炸品的定量检测方法，该检测方法包括下述检测步骤：单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合物通过透射电镜，红外光谱，拉曼光谱进行表征；然后，单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合物的电化学性能通过电化学分析仪进行检测，玻碳电极先用三氧化二铝粉末抛光，再依次浸入蒸馏水、丙酮中分别超声洗涤2分钟，自然晾干；在预处理好的玻碳电极上滴加6μL单壁碳纳米管或单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合物的N, N-二甲基甲酰胺溶液，待溶剂自然挥干即可；SWNTs(单壁碳纳米管)及其复合物溶液浓度均为0.4mg/mL。本发明设计合理，构思朽妙，实现了空气中痕量硝基酚类爆炸物的定量检测，数字自动采集，方便、安全、可靠，智能化管理将使系统大大提高效率。
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本发明涉及一种快速在线检测复杂样品中二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂残留量的装置及方法，包括样品前处理装置和用于检测二硫化碳含量的传感器装置。样品前处理装置由反应瓶、高频超声仪和微型空气泵组成，传感器装置由化学发光反应室、调压器、分光系统和光电倍增管检测器组成。其检测方法是：将样品置于反应瓶中，加入酸性氯化亚锡溶液，超声条件下使硫代氨基甲酸酯水解定量转化为二硫化碳；水解完毕后，往反应瓶中通入气流使二硫化碳进入化学发光反应室，使其在反应室中受热产生发光信号，通过检测二硫化碳的含量得到样品中二硫代氨基甲酸酯杀菌剂的含量。本发明将样品前处理装置与传感器装置实现在线联用，分析快速快、选择性好且准确度高。
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一种检测过氧化氢的纸可塑电极及其制备方法，属于电化学传感器领域。本发明以纸为基底，把纸泡在聚乙烯醇与丙三醇混合溶液三十分钟，烘干并利用银纳米线乙醇溶液作为导电层,并在该导电层利用电化学沉积法沉积纳米镍金颗粒，制备出纳米镍金柔性电极。本发明利用纸的良好的柔韧性并结合银纳米线良好的导电性，制得一种过氧化氢具有高灵敏度的电极，且该电化学分析方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于实际样品测定。
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一种新型的油井热洗效果检测装置。它是由注水口阀门，太阳能电池板，图像增强器，控制面板，伸缩轴，探测仪，温度传感器，取样器，数据图像显示器，化学成分分析仪，处理池和排水口阀门构成。本装置既能实时高效地显示油井热洗后的状态，又能对热洗后的剩余物质进行分析，使数据与图像呈现一体化，从而可以达到更好的检测效果。本实用新型具有检测结果较准确，效率较高，成本较低，节能环保等优点，且较传统的装置具有更好的市场前景。解决了传统装置成像不清晰，检测结果不准确，效率低等问题。本装置可更好地检测油井热洗效果。
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本发明公开了一种新型的适用于美洲大蠊多肽快速检测的电化学信号放大方法。其步骤包括：(1)制备美洲大蠊多肽对照品溶液；(2)制备Ag‑TiO2‑CS纳米复合物；(3)标记纳米Ag与抗体；(4)三明治双抗夹心免疫；(5)电化学检测美洲大蠊多肽溶液。本发明方法既有电化学传感器的高灵敏性，又有酶联免疫反应的高专属性；在96孔板中进行三明治双抗夹心免疫，避免了将抗体直接固定在电极上以及抗体和抗原在电极上进行结合，大大增加了方法的稳定性、专属性以及灵敏度；所构建的传感器可在较短的时间内完成测试，可用于含美洲大蠊多肽样品的分析。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的水稻种质真伪无损检测方法，包括光谱采集，光谱预处理，聚类分析。本发明是利用不同遗传背景的水稻品种籽粒中含氢基团化学物质组成和比例不同，通过近红外光谱技术建立聚类分析模型，快速无损地检测区分种子真伪。该方法优点在于检测时，水稻样品不需要预处理、无损、快速、高效、简便，结果更客观、准确。
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本发明公开了一种双模式无线连接的便携检测设备，包括：中央处理器、人机交互模块、无线通信模块、恒电位仪模块、电源管理模块、全球定位导航系统，合理组合了蓝牙和窄带物联网功能，具备丰富的无线连接方式，设计了多通道的切换开关，对恒电势仪分时复用，运用循环伏安法和差分脉冲伏安法的分析技术，实现了在短距离下与手机、电脑的数据交互和宽范围下的云端数据上传功能，确保了电化学测量的完整性和独立性，提供了一种长续航、小体积、低成本、高精度的便携式电化学分析平台。
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本发明公开了一种基于纳米金属粒子辅助低温等离子体质谱检测方法。本发明基于纳米金属粒子辅助低温等离子体质谱检测方法，包括如下步骤：将纳米金属粒子与待测样品混合后采用低温等离子体质谱法检测，进行质谱信号分析，即得到所述待测样品的质谱图。本发明方法能提高化学毒剂质谱信号1‑2个数量级，检测灵敏度达ng，既能保证对复杂背景下爆炸物的质谱分析具有快速、实时、准确的优点，又能避免剪纸和取样等冗长而复杂的步骤。
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本发明涉及一种合成艾地骨化醇中间体的气相色谱检测方法，属于分析化学领域。待测物包括：(1R,3aR,7aR)‑1‑((R)‑6‑羟基‑6‑甲基庚烷‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑茚‑4‑酮及其异构体；气相色谱的条件为：气相色谱柱的固定相为：化学键合的β‑环糊精，柱温箱的升温程序为：100℃保持1min，以10℃/min升温至200℃并保持29min，检测器为氢火焰离子化检测器。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种定量检测酒中DL‑2‑羟基‑4‑甲基戊酸乙酯的方法，包括以下步骤：a、向待测酒样品中依次加入电解质、内标物4‑辛醇乙醇溶液，然后加入萃取溶剂萃取，分离有机层，有机层除水后得到待测样品；b、用气相色谱‑质谱联用仪检测待测样品，定性分析后根据样品中EL与4‑辛醇的峰面积比，对照标准曲线计算样品中EL的含量。本发明利用液液微萃取与气质联用技术检测了不同香型白酒中EL的含量。该方法具有方便快捷，准确度、精确度高，检出限低的特点，适用于不同香型白酒中EL的检测及定量，为进一步研究EL在白酒风味贡献度提供了必要的手段，同时也为白酒品质的改进提供了相关理论依据。
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本发明提供了建立仙灵骨葆胶囊的指纹图谱的方法，该方法采用超高效液相色谱法建立仙灵骨葆胶囊的指纹图谱，包括以下步骤：1)制备仙灵骨葆胶囊的供试品溶液；2)制备朝藿定C对照品溶液：3)采用超高效液相色谱仪进行色谱分析，记录色谱图；4)以朝藿定C的色谱保留时间为1计算得到的各色谱峰的相对保留时间，得到指纹图谱，并限定了所述超高效液相色谱仪的色谱条件。本发明还提供了上述技术UPLC来检测该产品质量的方法，利用了在不同时间段采用不同的检测波长以更好地实现仙灵骨葆胶囊中化学成分的检测；与现有仙灵骨葆胶囊指纹图谱研究相比，能检出更多的特征成分；同时，缩减了分析时间，减少了溶剂的消耗。
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本发明属于能源介质原料化学分析领域，涉及一种冷连轧乳化液中总铁含量的快速检测方法，包括：(1)将浓硝酸和浓盐酸的混合溶液加入到乳化液中，加热搅拌至溶液为黄色；(2)停止加热并加入指示剂磺基水杨酸，加入碱液直至溶液变为紫色；(3)采用EDTA标准溶液对已知体积的紫色溶液进行滴定，直至紫色消失，记录消耗的EDTA标准溶液的体积；(4)计算乳化液中的总铁含量。本发明的冷连轧乳化液中总铁含量的快速检测方法操作简便，能快速、准确检测硅钢冷轧乳化液中浓度为10‑2000ppm的全铁含量，适用于现场快速分析检验工作。
本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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本发明属于农业、环境及化学分析领域，公开了一种免电沉积技术的金属离子溶出伏安检测新方法，通过将MXene基纳米材料修饰电极应用于重金属的电化学传感研究。通过优化实验条件，利用MXene基纳米材对重金属的自还原吸附性能，实现对重金属的快速高灵敏检测。本发明具有简单、经济、灵敏度高、操作方便、易于现场检测的特点。
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一种检测免疫T细胞和B细胞中常见氨基酸的方法，其属于生物化学分析检测领域。该方法采用各取细胞样品至EP管中，加入内标溶液后，进行脱蛋白处理，得到含有氨基酸的上清液Ⅰ。将上清液Ⅰ按照Waters AccQ•Tag方法衍生化反应，得到衍生化产物Ⅱ，再利用LC/ESI‑Q‑TOF‑MS对衍生化产物Ⅱ进行分析和采集。该方法采用LC/ESI‑Q‑TOF‑MS对免疫细胞内常见氨基酸进行检测，操作简便、灵敏度和专属性高、结果准确，弥补了该领域的空白。
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本发明公开了一种用电位滴定法检测烟酸中氯离子的方法，涉及化学分析技术领域，包括以下步骤：称取烟酸样品至烧杯中，加入去离子水，于超声溶解，用中速定性滤纸进行过滤至容量瓶中，定容摇匀；从容量瓶中移取50mL样品液至烧杯中，加入0.5mL的硝酸溶液，放入转子固定在磁力搅拌器上，将酸度计调至电位档，以银电极作为指示电极，双盐桥式饱和甘汞电极作为参比电极，用硝酸银标准溶液进行滴定，每隔0.05～0.1mL记录一次消耗体积V和电位值E，待电位指示至350时滴定结束；本发明的方法不仅提高了提高了离子检测的精准度和速度，减小了判断误差，具有高效率性；本发明与传统的离子色谱法检测相较，操作简单、易掌握，同时其分析成本低，节约了成本，具有广泛应用前景。
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